药理学 天津农学院 期末试题及答案
- 格式:doc
- 大小:32.50 KB
- 文档页数:3
《药理学》期末考试试卷附答案一、名词解释(每小题5分,共25分):1、药理学2、不良反应3、受体拮抗剂4、道光效应(首关效应)5、生物利用度二、单选题(每题2分,共40分)1、药理学是()A.研究药物代谢动力学B.研究药物效应动力学C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学D.研究药物的临床应用的科学2、注射青霉素过敏,引起过敏性休克是()A.副作用 B.毒性反应 C.后遗效应 D.变态反应3、药物的吸收过程是指()A.药物与作用部位结合 B.药物进入胃肠道C.药物随血液分布到各组织器官D.药物从给药部位进入血液循环4、下列易被转运的条件是()A.弱酸性药在酸性环境中 B.弱酸性药在碱性环境中C.弱碱性药在酸性环境中D.在碱性环境中解离型药5、药物在体内代谢和被机体排出体外称()A.解毒 B.灭活 C.消除 D.排泄 E.代谢6、M受体激动时,可使()A.骨骼肌兴奋 B.血管收缩,瞳孔放大C.心脏抑制,腺体分泌,胃肠平滑肌收缩D.血压升高,眼压降低7、毛果芸香碱主要用于()A.肠胃痉挛 B.尿潴留 C.腹气胀 D.青光眼8、新斯的明最强的作用是()A.兴奋膀胱平滑肌B.兴奋骨骼肌C.瞳孔缩小D.腺体分泌增加9、氯解磷定可与阿托品合同治疗有机磷酸酯类中毒最显著缓解症状是()A.中枢神经兴奋 B.视力模糊 C.骨骼肌震颤 D.血压下降10、阿托品对下列平滑肌明显松弛作用是()A.支气管 B.子宫 C.痉挛状态胃肠道 D.胆管11、肾上腺素与局麻药配伍目的主要是()A.防止过敏性休克 B.防止低血压C.使局部血管收缩起止血作用D. 延长局麻药作用时间及防止吸收中毒12、肾上腺素对心血管作用的受体是()A.β1受体 B.α、β1和β2受体 C.α和β1受体 D.α和β2受体13、普萘洛尔具有()A.选择性β1受体阻断 B.内在拟交感活性C.个体差异小D.口服易吸收,但首过效应大14、对β1受体阻断作用的药物是()A.酚妥拉明B.酚苄明C.美托洛尔D.拉贝洛尔15、地西洋不用于()A.高热惊厥 B.麻醉前给药 C.焦虑症或失眠症 D.诱导麻醉16、下列地西泮叙述错误项是()A.具有广谱的抗焦虑作用 B.具有催眠作用 C.具有抗抑郁作用 D.具有抗惊作用17、地西泮抗焦虑作用主要作用部位是()A.大脑皮质B.中脑网状结构C.下丘脑D.边缘系统18、下列最有效的治疗癫痫大发作及限局性发作药是()A.苯巴比妥B.地西洋(安定)C.乙琥胺D.苯妥英钠19、下列不属于氯丙嗪的药理作用项是()A.抗精神病作用 B.调节体温作用 C.激动多巴胺受体 D.镇吐作用20、小剂量吗啡可用于()A.分娩止痛B.心源性哮喘C.颅脑外伤止痛D.麻醉前给药三、多项选择题(每题4分,共20分)1、硝酸甘油减低心肌耗氧量的机制是()A.扩张小静脉,回心血量减少,减轻前负荷 B.扩张小动脉,外周阻力减低,减轻后负荷C.抗感染消炎 D.缓解中毒症状2、呋塞米的主要不良反应是()A.减少K+排泄 B.耳毒性 C.高尿酸血症 D.水和电解质絮乱 E.胃肠道反应3、太皮质激素用于严重感染的目的()A.提高机体防御能力 B.抗感染消炎 C.缓解中毒症状D.防止病灶扩散 E.使病人渡过危险期4、四环素类的不良反应有()A.胃肠道反应 B.神经系统毒性反应C.二重感染D.骨髓抑制E.影响骨及牙的发育5、合用甲氧苄胺嘧啶TMP可增强抗菌作用的药物有()A. 磺胺甲恶唑SMZ B甲苯磺丁脲 C. 磺胺嘧啶SD D.庆大霉素 E.博来霉素四、简答题(共15分)1、说明磺胺甲恶唑SMZ和甲氧苄胺嘧啶TMP合用的药理学基础。
本科药理的期末试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 镇静B. 兴奋C. 抑制D. 腐蚀2. 药物的副作用是指:A. 与治疗目的无关的反应B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的治疗效果3. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 阿莫西林B. 四环素C. 庆大霉素D. 氯霉素4. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大浓度所需的时间C. 药物在体内达到治疗效果所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间5. 下列哪项是药物依赖性的表现?A. 药物耐受性B. 药物不良反应C. 药物过敏D. 药物相互作用6. 药物的治疗效果与剂量之间的关系通常遵循:A. 线性关系B. 对数关系C. S形曲线D. 反比关系7. 药物的首过效应是指:A. 药物在体内的分布过程B. 药物在体内的代谢过程C. 药物在体内的排泄过程D. 药物在首次通过肝脏时的代谢8. 下列哪个药物属于非甾体抗炎药?A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 青霉素9. 药物的个体差异主要受哪些因素的影响?A. 年龄、性别、遗传B. 体重、饮食习惯C. 情绪、环境D. 疾病状态、用药史10. 下列哪项是药物的毒性反应?A. 药物剂量过大B. 药物的副作用C. 药物的过敏反应D. 药物的治疗效果答案:1-5 D A A A A 6-10 C D A A A二、填空题(每题2分,共20分)11. 药物的疗效与剂量之间的关系通常呈现________曲线。
答案:S形12. 药物的血药浓度与时间的关系遵循________动力学。
答案:房室13. 药物的个体差异可能导致________或________。
答案:药物耐受性药物敏感性14. 药物的副作用是指在治疗剂量下,与治疗目的________的不良反应。
答案:无关15. 药物的半衰期是指血浆药物浓度下降________所需的时间。
药理学期末考试试题及答案护理一、选择题(每题1分,共10分)1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 预防作用答案:C2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内浓度减半所需的时间C. 药物从体内完全排出所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案:B3. 以下哪种药物属于抗生素?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案:B4. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为:A. 直线B. 曲线C. 抛物线D. 折线答案:B5. 药物的个体差异主要受哪些因素影响?A. 年龄、性别、体重B. 遗传因素、疾病状态、药物相互作用C. 饮食习惯、生活习惯、心理状态D. 以上都是答案:B6. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药?A. 阿莫西林B. 阿司匹林C. 胰岛素D. 地高辛答案:B7. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案:A8. 以下哪种药物属于利尿剂?A. 氢氯噻嗪B. 硝酸甘油C. 阿托伐他汀D. 格列本脲答案:A9. 药物的药动学主要研究:A. 药物的化学结构B. 药物的疗效C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄D. 药物的副作用答案:C10. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 阿米洛利B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 贝那普利答案:D二、判断题(每题1分,共10分)1. 药物的疗效与剂量成正比。
(错误)2. 药物的副作用是不可避免的。
(错误)3. 所有药物都需要经过肝脏代谢。
(错误)4. 药物的个体差异可以通过合理用药来减少。
(正确)5. 药物的半衰期越长,药物在体内的停留时间越长。
(正确)6. 药物的生物利用度越高,疗效越好。
(正确)7. 药物的剂量-反应曲线是直线。
(错误)8. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药。
(正确)9. 利尿剂主要用于治疗高血压。
大专药理学试题及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. 以下哪项不是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 免疫作用答案:D2. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最高浓度所需的时间C. 药物在体内达到最低浓度所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案:A3. 以下哪种药物不属于抗生素?A. 阿莫西林B. 头孢克肟C. 利福平D. 阿司匹林答案:D4. 药物的剂量-效应关系曲线通常呈:A. 直线型B. 抛物线型C. S型D. 指数型答案:C5. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物被吸收进入血液循环的量与给药量的比例D. 药物在体内的代谢速度答案:C6. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 地尔硫卓B. 阿托品C. 利血平D. 胰岛素答案:A7. 以下哪种药物属于利尿剂?A. 呋塞米B. 氨茶碱C. 硝酸甘油D. 布洛芬答案:A8. 以下哪种药物属于抗高血压药?A. 硝酸甘油B. 地尔硫卓C. 阿司匹林D. 胰岛素答案:B9. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 阿莫西林答案:B10. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 利血平C. 胰岛素D. 阿司匹林答案:A二、多选题(每题3分,共15分)1. 药物的副作用可能包括以下哪些情况?A. 过敏反应B. 胃肠道不适C. 药物依赖性D. 药物耐受性答案:A, B, C, D2. 以下哪些因素会影响药物的吸收?A. 药物的溶解度B. 药物的脂溶性C. 胃肠道的pH值D. 胃肠道的血流状况答案:A, B, C, D3. 以下哪些药物属于抗肿瘤药?A. 顺铂B. 环磷酰胺C. 阿司匹林D. 阿莫西林答案:A, B4. 以下哪些药物属于抗癫痫药?A. 苯妥英钠B. 丙戊酸钠C. 阿司匹林D. 利血平答案:A, B5. 以下哪些药物属于抗焦虑药?A. 地西泮B. 阿普唑仑C. 阿司匹林D. 利血平答案:A, B三、判断题(每题1分,共10分)1. 药物的副作用是指在正常剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
药理学期末试题及答案一、单选题(本题共10题,每题1分,共10分。
)1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 四环素B. 红霉素C. 青霉素D. 氯霉素答案:C2. 阿司匹林的药理作用不包括以下哪项?A. 解热B. 镇痛C. 抗炎D. 抗高血压答案:D3. 下列哪种药物属于抗心律失常药?A. 地高辛B. 利血平C. 普萘洛尔D. 阿莫西林答案:C4. 胰岛素的主要作用是?A. 降低血糖B. 提高血糖C. 促进脂肪分解D. 促进蛋白质合成答案:A5. 以下哪种药物是抗高血压药?A. 阿司匹林B. 地高辛C. 硝苯地平D. 利血平答案:C6. 以下哪种药物属于抗抑郁药?A. 利血平B. 地西泮C. 帕罗西汀D. 阿莫西林答案:C7. 以下哪种药物属于抗组胺药?A. 阿司匹林B. 利血平C. 西替利嗪D. 地高辛答案:C8. 以下哪种药物属于抗癫痫药?A. 地高辛B. 利血平C. 苯妥英钠D. 阿莫西林答案:C9. 以下哪种药物属于抗帕金森病药?A. 地高辛B. 利血平C. 左旋多巴D. 阿莫西林答案:C10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药?A. 地高辛B. 利血平C. 顺铂D. 阿莫西林答案:C二、多选题(本题共5题,每题2分,共10分。
)1. 下列哪些药物属于抗凝血药?A. 肝素B. 阿司匹林C. 华法林D. 地高辛答案:A、C2. 下列哪些药物属于抗心绞痛药?A. 硝酸甘油B. 利血平C. 地尔硫卓D. 阿司匹林答案:A、C3. 下列哪些药物属于抗精神病药?A. 氯丙嗪B. 利血平C. 氟哌啶醇D. 阿司匹林答案:A、C4. 下列哪些药物属于抗真菌药?A. 酮康唑B. 利血平C. 氟康唑D. 阿司匹林答案:A、C5. 下列哪些药物属于抗结核药?A. 异烟肼B. 利血平C. 利福平D. 阿司匹林答案:A、C三、判断题(本题共5题,每题1分,共5分。
)1. 阿司匹林可以用于治疗感冒引起的发热。
(对)2. 胰岛素可以口服。
药理学复习题(附参考答案)一、单选题(共102题,每题1分,共102分)1.有关呋噻米的体内过程下列哪项不正确:A、反复给药不易在体内蓄积B、静脉注射5min生效C、作用维持时间20hD、口服30min生效E、静脉注射2h后作用达高峰正确答案:C2.常用于治疗房室传导阻滞的药物是A、间羟胺B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、普萘洛尔E、去甲肾上腺素正确答案:B3.呋塞米(速尿)可引起水杨酸蓄积中毒的原因是:A、减慢其代谢B、减少其与血浆蛋白结合C、缩小其表观分布容积D、减少其排泄E、以上都不是正确答案:D4.属于黏膜保护药的是A、西咪替丁B、硫糖铝C、碳酸氢钠D、奥美拉唑E、氢氧化铝正确答案:B5.下列有关乙酰胆碱的描述哪项是错误的A、被胆碱酯酶水解失活B、乙酰胆碱释放后.大部分被神经末梢再摄取C、作用于肾上腺髓质而促其释放乙酰胆碱D、支配汗腺的交感神经也释放乙酰胆碱E、乙酰胆碱激动M受体和N受体正确答案:C6.药物的一级动力学消除是指A、药物吸收速率等于消除速率B、单位时间内消除恒定量的药物C、单位时间内消除恒定比的药物D、吸收与消除处于平衡状态E、药物自机体内完全消除正确答案:C7.硝酸甘油为临床常用抗心绞痛药物,常与β受体阻断剂合用,其重要理由为A、二者均可使心率减慢B、在心室压力改变方面可相互拮抗C、二者均可使心室容积减小D、二者均可使心肌收缩减弱E、二者均可使心肌耗氧量下降.有协同作用正确答案:E8.糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是A、减轻炎症反应B、增强机体应激性C、缓解症状.帮助病人渡过危险期D、减轻后遗症E、增强机体抵抗力正确答案:C9.阿司匹林的不良反应不包括A、胃肠反应B、成瘾性C、凝血障碍D、瑞夷综合征E、过敏反应正确答案:B10.普萘洛尔、硝酸甘油、硫氮卓酮治疗心绞痛共同作用是A、缩小心室容积B、扩张冠脉C、提高心肌收缩力D、减慢心率E、降低心肌耗氧量正确答案:E11.普萘洛尔治疗心绞痛时可产生下哪一作用A、扩张动脉.降低心后负荷B、扩张冠脉.增加心肌供血C、心室容积增大.射血时间延长,增加耗氧量D、心室容积缩小.射血时间缩短,降低耗氧量E、心收缩力增加.心率减慢正确答案:C12.关于红霉素的叙述,错误的是A、口服主要不良反应为肝功能损害B、不易透过血脑屏障C、广泛分布于各种体液及组织中D、为碱性药物.不耐酸,易被破坏,口服吸收少E、主要用于对青霉素耐药的革兰阳性球菌感染和作为对青霉素过敏患者的替代药物正确答案:A13.关于地西泮的叙述,错误的是A、口服比肌注吸收迅速B、口服治疗剂量对呼吸及循环影响小C、能治疗癫痫持续状态.D、较大剂量可引起全身麻醉E、其代谢产物也有作用正确答案:D14.关于呋噻米的叙述,错误的是:A、是最强的利尿药之一B、抑制髓袢升支对Cl—的重吸收C、可引起代谢性酸中毒D、过量可致低血容量休克E、忌与利尿酸合用正确答案:C15.下列哪项符合吗啡的作用和应用A、心源性哮喘B、止吐C、解痉D、支气管哮喘E、单用治疗胆绞痛正确答案:A16.解热镇痛药的降温特点是A、仅降低发热者体温.不影响正常体温B、可用于人工冬眠C、对体温的影响随外界环境温度而变化D、抑制体温调节中枢E、既降低发热者体温.也降低正常体温正确答案:A17.关于扑热息痛, 错误的叙述是A、不抑制呼吸B、有较强的抗炎作用C、无成瘾性D、有肾损害E、有解热镇痛作用正确答案:B18.关于地西泮的作用特点,不正确的是A、可引起暂时性记忆缺失B、有良好的抗癫痫作用C、小于镇静剂量时即有抗焦虑作用D、镇静催眠作用强E、剂量加大可引起麻醉正确答案:E19.不属于硝酸甘油作用机制的是A、降低室壁肌张力B、降低左心室舒张末压C、降低交感神经活性D、降低心肌氧耗量E、扩张心外膜血管正确答案:C20.毛果芸香碱临床作用于A、心动过缓B、重症肌无力C、尿潴留D、青光眼E、腹气胀正确答案:D21.胆碱能神经递质乙酰胆碱释放后作用消失的主要途径是A、被胆碱酯酶破坏B、被MAO破坏C、COMT破坏D、被神经末梢摄取E、由肾排出正确答案:A22.有关糖皮质激素的叙述正确的是A、小剂量抑制体液免疫.大剂量抑制细胞免疫B、可直接中和细菌内毒素和细菌外毒素C、抑制胃酸分泌.促进胃黏液分泌D、能兴奋中枢.出现欣快、激动等,甚至可诱发精神病E、能明显增加血液中性粒细胞数.增强其游走吞噬功能正确答案:D23.NM受体兴奋可引起A、神经节兴奋B、心脏抑制C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩E、胃肠平滑肌收缩正确答案:C24.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案:B25.糖皮质激素用于治疗哮喘的主要作用是A、抑制气道炎症反应B、舒张支气管平滑肌C、降低痰液黏度D、兴奋呼吸中枢E、抑制咳嗽中枢正确答案:A26.兼有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是A、扑米酮B、苯妥英钠C、司可巴比妥D、水合氯醛E、地西泮正确答案:E27.可防止脑血栓形成的药物是:A、吲哚美辛B、保泰松C、水杨酸钠D、阿司匹林E、布洛芬正确答案:D28.速尿的利尿作用特点是A、迅速.强大而短暂B、迅速.强大而持久C、缓慢.强大而持久D、迅速.微弱而短暂E、缓慢.微弱而短暂正确答案:A29.吗啡中毒引起的呼吸抑制的解救用药为A、肾上腺素B、美沙酮C、去甲肾上腺素D、尼可刹米E、纳洛酮正确答案:D30.用于治疗伤寒的β-内酰胺类药物是A、氨苄西林B、青霉素C、羧苄西林D、双氯西林E、普鲁卡因青霉素正确答案:A31.吗啡的不良反应不包括A、粒细胞缺乏B、呼吸抑制C、排尿困难D、恶心呕吐E、易产生耐受性和成瘾性正确答案:A32.关于糖皮质激素抗炎作用的正确叙述是A、能提高机体的防御功能B、促进创口愈合C、抑制病原体生长D、直接杀灭病原体E、对抗各种原因.如物理、生物等引起的炎症正确答案:E33.M受体激动不会引起A、胃肠平滑肌收缩B、瞳孔括约肌收缩C、心率减慢D、腺体分泌增加E、血压升高正确答案:E34.目前四环素类药物中,首选的药物是A、土霉素B、四环素C、替加环素D、多西环素E、米诺环素正确答案:D35.具有降眼内压作用的β受体阻断药是A、噻吗洛尔B、阿替洛尔C、拉贝洛尔D、美托洛尔E、普萘洛尔正确答案:A36.目前不良反应最小的喹诺酮类药物是A、氧氟沙星B、左氧氟沙星C、依诺沙星D、环丙沙星E、诺氟沙星正确答案:B37.伴尿量减少,心收缩力减弱的感染中毒性休克宜选用A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、甲氧胺D、麻黄碱E、多巴胺正确答案:E38.长期大量应用糖皮质激素可引起哪种不良反应A、高血钙B、低血压C、高血钾D、水钠潴留E、低血糖正确答案:D39.阿托品作用于A、突触前M受体B、M1受体C、各类型M受体D、M2受体E、M3受体正确答案:C40.具有防晕止吐的药物是A、山莨菪碱B、毒扁豆碱C、新斯的明D、东莨菪碱E、阿托品正确答案:D41.局部应用治疗眼部感染的药物是A、磺胺嘧啶B、磺胺米隆C、磺胺醋酰D、磺胺异噁唑E、磺胺甲噁唑正确答案:C42.对大环内酯类抗生素不敏感的微生物是A、厌氧菌B、军团菌C、变形杆菌D、支原体E、链球菌正确答案:C43.西司他丁与亚胺培南配伍的主要目的是A、延缓亚胺培南耐药性的产生B、提高对β-内酰胺酶的稳定性C、降低亚胺培南的不良反应D、防止亚胺培南在肾中破坏E、防止亚胺培南在肝脏代谢正确答案:D44.连续用药使药物敏感性下降的现象称为A、成瘾性B、耐药性C、反跳现象D、耐受性E、习惯性正确答案:D45.吗啡的作用A、镇痛.呼吸兴奋B、镇痛.安定,散瞳C、镇痛.镇静,抗震颤麻痹D、镇痛.欣快,止吐E、镇痛.镇静,镇咳正确答案:E46.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是A、激素用量不足B、激素抑制免疫反应.降低机体抵抗力C、激素能直接促进病原微生物繁殖D、病人对激素不敏感E、使用激素时未能应用有效抗菌药物正确答案:B47.胰岛素一般不用于A、重症糖尿病B、口服降血糖药无效的轻.中型糖尿病C、糖尿病酮症酸中毒D、合并重度感染的糖尿病E、胰岛功能尚存的轻型糖尿病正确答案:E48.给患者服用地高辛期间,护士尤其应该注意测量的是A、心率B、呼吸C、体温D、体重E、血压正确答案:A49.以下对氨基糖苷类抗生素叙述错误的是A、本类药间无交叉耐药性B、对耳及肾脏有一定毒性C、全身感染注射给药D、对革兰阴性杆菌作用强E、属于静止期杀菌剂正确答案:A50.解热镇痛抗炎药共同的作用机制是A、抑制PG的生物合成B、抑制阿片受体C、抑制白三烯的生成D、抑制体温调节中枢E、抑制中枢镇痛系统正确答案:A51.下列何药中毒时可用阿托品进行治疗A、东莨菪碱B、新斯的明C、筒箭毒碱D、山莨菪碱E、美加明正确答案:B52.度冷丁的药理作用不包括A、镇静作用B、对抗催产素对子宫的兴奋作用C、呼吸抑制D、兴奋催吐化学感受区E、收缩支气管平滑肌正确答案:B53.小剂量就有抗焦虑作用的药物是A、地西泮B、苯妥英钠C、氯丙嗪D、苯巴比妥E、吗啡正确答案:A54.关于异烟肼的叙述错误的是A、为治疗结核病的首选药B、抗菌谱广C、经肝乙酰化代谢D、治疗量不良反应少而轻E、为肝药酶抑制剂正确答案:B55.适用于烧伤面铜绿假单胞菌感染的药物是A、氯霉素B、林可霉素C、磺胺醋酰D、利福平E、磺胺嘧啶银正确答案:E56.下列关于氟喹诺酮类药物体内过程的特点,错误的是A、口服易吸收.生物利用度高B、与富含Fe2+.Ca2+、Mg2+的食物同服不影响其生物利用度C、药物的血浆蛋白结合率较低D、药物体内分布广泛E、多数药物以肝.肾两种消除方式消除正确答案:B57.选择性β1受体阻断药是A、普萘洛尔B、阿替洛尔C、噻吗洛尔D、吲哚洛尔E、拉贝洛尔正确答案:B58.青霉素G最常见的不良反应是A、肝肾损害B、胃肠道反应C、耳毒性D、过敏反应E、二重感染正确答案:D59.下列关于普萘洛尔的叙述,错误的是A、阻断β1受体B、具有膜稳定作用C、使肾素释放减少D、具有内在拟交感活性E、阻断β2受体正确答案:D60.硝酸甘油用于防治心绞痛时,效果较差的给药途径是A、直肠给药B、口服C、软膏涂于前臂.胸及背部皮肤D、雾化吸入E、舌下含化正确答案:B61.下列哪些症状不是吗啡中毒的症状A、发绀B、昏迷C、瞳孔散大D、血压降低E、呼吸高度抑制正确答案:C62.首次剂量加倍的原因是A、为了使血药浓度迅速达到CssB、为了使血药浓度持续高水平C、为了增强药理作用D、为了延长半衰期E、为了提高生物利用度正确答案:A63.异丙肾上腺素的扩张血管作用是由于A、激动α受体B、激动DA受体C、激动β2受体D、阻断M受体E、阻断α受体正确答案:C64.下列有关受体部分激动药的叙述,错误的是A、与受体激动药合用则增强激动药的效应B、药物与受体有亲和力C、药物与受体有较弱的内在活性D、单独使用有较弱的受体激动反应E、具有激动药和拮抗药的双重特点正确答案:A65.中枢兴奋作用较强,又能促进递质释放的药物是A、多巴胺B、去甲肾上腺素C、肾上腺素D、麻黄碱E、异丙肾上腺素正确答案:D66.阿片受体阻断剂是A、曲马多B、罗通定C、纳洛酮D、喷他佐辛E、芬太尼正确答案:C67.抗菌谱广,单独应用易使细菌产生耐药性,一般无法单独应用的是A、磺胺嘧啶B、甲氧苄啶C、氧氟沙星D、甲硝唑E、环丙沙星正确答案:B68.西咪替丁或雷尼替丁可治疗A、晕动病B、皮肤粘膜过敏性疾病C、支气管哮喘D、溃疡病E、失眠正确答案:D69.药物作用的基本表现是机体器官组织A、功能升高B、功能降低和抑制C、兴奋和(或)抑制D、产生新的功能E、A和B正确答案:C70.药物与受体结合后,可激动受体,也可阻断受体,取决于A、药物的极性大小B、药物的脂溶性C、药物是否具有亲和力D、药物的酸价度E、药物是否具有内在活性正确答案:E71.属于H2受体阻断药的是A、西咪替丁B、雷尼替丁C、法莫替丁D、尼扎替丁E、以上都是正确答案:E72.硝酸甘油抗心绞痛的药理学基础是A、增强心肌收缩力B、降低心肌耗氧量C、松弛血管平滑肌D、改善心肌供血E、以上说法均不对正确答案:C73.巴比妥类药物的不良反应不包括A、溶血反应B、有药酶诱导作用C、产生依赖性D、后遗效应E、产生耐受性正确答案:A74.能竞争性对抗磺胺类药的物质是A、GABAB、PABAC、维生素B6D、SMZE、乙胺嘧啶正确答案:B75.关于呋噻米的药理作用特点中,叙述错误的是:A、肾小球滤过率降低时无利尿作用B、影响尿的浓缩功能C、肾小球滤过率降低时仍有利尿作用D、抑制髓袢升支对钠.氯离子的重吸收E、增加肾髓质的血流量正确答案:A76.不能用于平喘的肾上腺素受体激动药A、异丙肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、沙丁胺醇E、肾上腺素正确答案:C77.下述关于普萘洛尔与硝酸异山醇酯合用治疗心绞痛的理论根据的叙述,哪点是错误的A、避免心容积增加B、防止反射性心率加快C、能协同降低心肌耗氧量D、避免普萘洛尔抑制心脏E、增强疗效正确答案:D78.可以静脉注射的胰岛素制剂是A、正规胰岛素B、低精蛋白锌胰岛素C、珠蛋白锌胰岛素D、精蛋白锌胰岛素E、以上都不是正确答案:A79.对变异性心绞痛疗效最好的是A、硫氮卓酮B、硝苯地平C、普萘洛尔D、硝酸甘油E、谱尼拉明正确答案:B80.下列哪项描述不正确A、硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。
药理学本科期末试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 下列哪项不是药物的基本作用?A. 对因治疗B. 症状缓解C. 心理安慰D. 预防疾病2. 药物的副作用是指:A. 治疗目的之外的效果B. 治疗目的之内的效果C. 药物过敏反应D. 药物过量引起的中毒3. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 磺胺4. 药物的半衰期是指:A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物浓度下降一半所需的时间5. 下列哪项是药物耐受性的正确描述?A. 长期使用同一种药物后,药物效果减弱B. 长期使用同一种药物后,药物效果增强C. 对药物的不良反应产生抵抗D. 对药物的过敏反应减少6. 药物的首过效应通常发生在:A. 口服给药后B. 静脉注射后C. 肌肉注射后D. 皮肤给药后7. 下列哪种药物是H1受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 氯雷他定D. 胰岛素8. 药物的治疗效果与剂量之间的关系通常遵循:A. 线性关系B. 对数关系C. 对数-线性关系D. S形曲线关系9. 下列哪项是药物依赖性的特点?A. 长期使用后,突然停药会出现戒断症状B. 长期使用后,药物效果减弱C. 药物使用后,患者情绪激动D. 药物使用后,患者出现幻觉10. 下列哪个药物属于质子泵抑制剂?A. 奥美拉唑B. 雷尼替丁C. 甲硝唑D. 硫酸镁二、填空题(每空2分,共20分)11. 药物的疗效评价通常包括________、________和________三个方面。
12. 药物的体内过程包括________、________、________、________和排泄五个阶段。
13. 药物的剂量选择应考虑________、________、________和给药途径等因素。
14. 药物的不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应和________。
15. 药物的个体差异包括________差异、________差异和特殊人群差异。
药理学期末考试试题含答案一、选择题(共80题,每题1分,共80分)答题说明:每一道题有A,B,C,D,E五个备选答案。
在答题时,只许从5个备选答案中选择一个最合适的作为正确答案。
1、能使被有机磷酸酯类抑制的胆碱酯酶恢复活性的药物是:()A. 新斯的明B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D. 酚妥拉明E. 氯解磷定(正确答案)2、毛果芸香碱滴眼可首选治疗:()A. 胃溃疡B. 闭角型青光眼(正确答案)C. 低血压D. 内脏绞痛E. 严重盗汗3、下列哪一项与阿托品的药理作用无关:()A.兴奋心脏B.收缩血管(正确答案)C.抑制腺体分泌D.扩瞳E.松弛内脏平滑肌4、可导致肾上腺素升压作用翻转的药物是:()A.普萘洛尔B. 阿托品C. 酚妥拉明(正确答案)D.阿替洛尔E.吲哚洛尔5、多巴胺可扩张肾血管主要因为其激动:()A. α1受体B. β2受体C. M受体D. 多巴胺受体(正确答案)E. β1受体6、有全能局麻药之称的是:()A.利多卡因(正确答案)B.普鲁卡因C.丁卡因D.布比卡因E.罗哌卡因7、地西泮的临床应用不包括:()A.抗焦虑B.镇痛(正确答案)C.癫痫持续状态D.高热惊厥E.镇静催眠8、对失神性小发作首选的药物是:()A.卡巴西平B.苯妥英钠C.乙琥胺(正确答案)D.丙戊酸钠E.地西泮9、氯丙嗪的临床应用不包括:()A.镇静B.低温麻醉C.呕吐D. 精神分裂症(正确答案)E.人工冬眠10、吗啡的作用机制是:()A.激动阿片受体(正确答案)B.激动N1受体C.激动M受体D.激动α1受体E.激动β1受体11、解热镇痛抗炎药共同的作用机制是:()A.抑制白三烯的生成(正确答案)B.抑制阿片受体C.抑制中枢镇痛系统D.抑制体温调节中枢E.抑制PG的生物合成12、最易导致拔牙术后出血增多的药物是:()A.对乙酰氨基酚B.塞来昔布(正确答案)C.布洛芬D.阿司匹林E.尼美舒利13、硝酸甘油最常用的给药方法是:()A. 口服B. 皮肤给药C. 舌下含服(正确答案)D. 肌内注射E. 静脉注射14、变异型心绞痛不宜选用:()A. 硝苯地平B. 地尔硫卓C. 硝酸甘油D. 普萘洛尔(正确答案)E. 硝酸异山梨酯15、治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓宜选用:()A.阿托品(正确答案)B.利多卡因C.阿替洛尔D.苯妥英钠E.胺碘酮16、急性心肌梗死引起的室性心律失常首选:()A.普萘洛尔B.利多卡因(正确答案)C.苯妥英钠D.奎尼丁E.美西律17、作用于远曲小管近端,且通过抑制Na+-Cl-共转运子而起利尿作用的药物是:()A.呋塞米B.氢氯噻嗪(正确答案)C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.阿米洛利18、治疗脑水肿安全有效的首选药物是:( C )A. 螺内酯B.氢氯噻嗪C.甘露醇(正确答案)D.氨苯蝶啶E. 阿米洛利19、对抗肝素过量引起的自发性出血,可选用的药物是:()A.氨甲苯酸B.维生素KC.垂体后叶素D.叶酸E.鱼精蛋白(正确答案)20、肝素的药理作用不包括:()A.抗凝B. 升高血脂(正确答案)C.抗炎D. 抗血管内膜增生E.抑制血小板聚集21、防碍铁剂吸收的因素是:()A.胃酸B.维生素CC.果糖D.高钙食物(正确答案)E.半胱胺酸22、属于抗炎平喘药的是:()A.丙酸倍氯米松(正确答案)B.肾上腺素C.沙丁胺醇D.色甘酸钠E.酮替芬23、本身没有活性 , 需要肝脏代谢后才具有活性的糖皮质激素是:()A. 氢化可的松B. 地塞米松C. 泼尼松(正确答案)D. 倍他米松E. 氟氢松24、新生儿可以使用的抗生素是:()A. 诺氟沙星B. 四环素C. 链霉素D. 罗红霉素(正确答案)E. 氯霉素25、可用于耐药的金黄色葡萄球菌感染的半合成青霉素是:()A. 苯唑西林(正确答案)B. 氨苄西林C. 羧苄西林D. 阿莫西林E. 青霉素 V26、同时兼有较高耳毒性、肾毒性的药物是:()A. 四环素B. 青霉素GC. 红霉素D. 庆大霉素(正确答案)E. 氢氯噻嗪27、可引起肾损害,使用时需多饮水、碱化尿液(NaHCO3);预防结晶尿的药物是:()A.磺胺嘧啶(正确答案)B.甲氧苄啶C.米诺环素D.呋喃妥因E.环丙沙星28、为防止异烟肼引起神经系统症状 , 宜合用:()A. 维生素B1B. 维生素B2C. 维生素B6(正确答案)D. 维生素CE. 维生素B1229、各型结核病首选药物是:()A.环丝氨酸B.乙胺丁醇C.异烟肼(正确答案)D.卡那霉素E.氨硫脲30、治疗深部真菌感染的首选药是:()A. 制霉菌素B. 灰黄霉素C. 碘化物D. 两性霉素B(正确答案)E. 利福平31、重复多次应用某种药物后,机体对该药的敏感性降低称为:()A.耐药性B.习惯性C.依赖性D.耐受性(正确答案)E.成瘾性32、治疗重症肌无力首选的药物是:()A.氯解磷定B.毒扁豆碱C.毛果芸香碱D.碘解磷定E.新斯的明(正确答案)33、毛果芸香碱作用机制是:()A.激动α受体B.激动N1受体C.激动M受体(正确答案)D.激动β受体E.激动N2受体34、抗心绞痛药共同机制是:()A. 扩张血管B. 抑制心肌收缩力C. 降低心肌耗氧量及增加冠脉供血(正确答案)D. 减慢心率E. 减少心室容积35、有关肾上腺素的叙述,错误的是:()A.是心脏骤停的首选药B.是过敏性休克的首选药C.可激动β受体D.可激动多巴胺受体(正确答案)E. 可激动α受体36、对于尿量已减少的休克宜选用:()A. 多巴胺(正确答案)B. 去甲肾上腺素C. 酚妥拉明D. 普鲁卡因胺E. 普萘洛尔37、下列哪种不是抗高血压药物:()A. 利尿药B. 激活交感神经药物(正确答案)C. 抑制交感神经系统药物D. 直接扩张血管平滑肌E. 抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统药物38、用药前需皮试的药物是:()A.丁卡因B.布比卡因C.利多卡因D.依替卡因E.普鲁卡因(正确答案)39、噻嗪类药物的降压作用,哪项描述有错:()A. 降压作用温和,持久B. 不易产生耐受性C. 剂量过大可致低血钾,高血脂等D. 用药初期与用药后期降压机制相似,即为排钠利尿所致(正确答案)E. 伴有高脂血症的患者可用吲哒帕胺代替噻嗪类利尿药40、常用于人工冬眠的合剂组成是:()A.氯丙嗪、哌替啶、吗啡B.哌替啶、芬太尼、异丙嗪C.氯丙嗪、吗啡、芬太尼D.氯丙嗪、哌替啶、异丙嗪(正确答案)E.氯丙嗪、芬太尼、异丙嗪41、用于治疗抑郁症的药物是:()A.乙琥胺B.碳酸锂C.丙米嗪(正确答案)D.水合氯醛E.地西泮42、下列药物中属于钙通道阻滞药的降压药是:()A. 卡托普利B. 普萘洛尔C. 利血平D. 哌唑嗪E. 硝苯地平(正确答案)43、口服用于防治血栓栓塞性疾病的药物是:()A. 肝素B. 枸橼酸钠C. 华法林(正确答案)D. 尿激酶E. 组织型纤溶酶原激活剂44、不用于风湿性关节炎的药物是:()A. 阿司匹林B.保泰松C.吲哚美辛D.布洛芬E.对乙酰氨基酚(正确答案)45、心绞痛急性发作最常用的药物是:()A. 维拉帕米B. 普萘洛尔C. 硝苯地平D. 硝酸甘油(正确答案)E. 硝酸异山梨酯46、伴有哮喘的心绞痛患者不宜选用:()A. 硝酸甘油B. 硝苯地平C. 普萘洛尔(正确答案)D. 异山梨酯E. 维拉帕米47、治疗急性肺水肿可首选:()A.呋塞米(正确答案)B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.甘露醇48、尿崩症宜选用:()A.呋塞米B.依他尼酸C.氢氯噻嗪(正确答案)D.螺内酯E.氨苯蝶啶49、不能单独用于甲状腺机能亢进内科治疗的药物是:()A.卡比马唑B.丙硫氧嘧啶C.甲巯咪唑D.碘化物(正确答案)E.甲硫氧嘧啶50、硫脲类治疗甲亢的最严重不良反应为:()A.粒细胞缺乏(正确答案)B.咽痛、喉水肿C.瘙痒D.关节痛E.药疹51、氯霉素最严重的不良反应是:()A. 胃肠道反应B. 抑制骨髓造血功能(正确答案)C. 二重感染D. 灰婴综合征E. 肝脏损害52、治疗慢性失血所致贫血宜选用:()A.维生素B12B.叶酸C.维生素KD.甲酰四氢叶酸钙E.铁剂(正确答案)53、下列哪种给药途径无吸收过程:()A. 静脉注射(正确答案)B. 舌下给药C. 直肠给药D. 口服给药E. 皮下给药54、下列糖皮质激素中抗炎作用最强的是:()A. 氢化可的松B. 地塞米松(正确答案)C. 泼尼松D. 倍他米松E. 曲安奈德55、用于治疗糖尿病酮症酸中毒的药物是:()A. 普通胰岛素(正确答案)B.瑞格列奈C. 阿卡波糖D. 二甲双胍E. 格列本脲56、可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是:()A. 红霉素B. 青霉素C. 林可霉素D. 四环素(正确答案)E. 庆大霉素57、治疗金葡菌所致骨髓炎的首选药物是:()A.红霉素B.四环素C.乙酰螺旋霉素D.克林霉素(正确答案)E.土霉素58、常用于治疗鼻粘膜充血肿胀的药物是:()A. 肾上腺素B. 麻黄碱(正确答案)C. 间羟胺D. 酚妥拉明E. 异丙肾上腺素59、治疗军团菌感染首选的药物是:()A. 四环素B. 青霉素GC. 红霉素(正确答案)D. 庆大霉素E. 氢氯噻嗪60、普萘洛尔常与硝酸甘油合用治疗心绞痛是由于: ()A. 两者均明显减慢心率B. 两者均能明显扩张冠脉血管增加侧支循环C. 两者间在作用上互相取长补短(正确答案)D. 两者均抑制心肌收缩力61、遇光容易分解,配制和应用时必须避光的药物是:()A. 硝苯地平B. 硝普钠(正确答案)C. 二氮嗪D. 哌唑嗪E. 硝酸甘油62、铁剂可用于治疗:()A. 巨幼红细胞性贫血B. 溶血性贫血C. 小细胞低色素性贫血(正确答案)D. 自身免疫性溶血性贫血E. 再生障碍性贫血63、对青霉素最易产生耐药性的细菌是:()A. 溶血性链球菌B. 肺炎链球菌C. 破伤风芽孢梭菌D. 白喉棒状杆菌E. 金黄色葡萄球菌(正确答案)64、对肠内、外阿米巴病均有良效的药物是:()A. 红霉素B. 四环素C. 甲硝唑(正确答案)D. 青霉素E. 以上皆否65、通过抑制DNA回旋酶发挥作用的药物是:()A.红霉素B.环丙沙星(正确答案)C.甲硝唑D.氯霉素E.磺胺类66、严重感染性疾病应用糖皮质激素的目的是:()A.抑制或杀灭细菌B.提高机体的免疫功能C.中和细菌内毒素D.控制症状,帮助机体渡过危险期(正确答案)E.加强抗菌药物的作用67、不属于长期应用糖皮质激素引起的不良反应是:()A.高血压B.低血钾C.低血糖(正确答案)D.皮肤变薄E.向心性肥胖68、地高辛出现危及生命的严重中毒时,特效解毒药物是:()A. 苯妥英钠B. 地高辛抗体(正确答案)C. 利多卡因D. 奎尼丁E. 胺碘酮69、枸橼酸钠可用于:()A.血栓栓塞性疾病的治疗B.胃肠出血C.预防血栓形成D.输血时防止血液在体外凝固(正确答案)E.以上均可70、缩宫素对子宫的作用特点是:()A. 妊娠早期子宫对缩宫素的敏感性高B. 对宫体和宫颈的作用无选择性C. 小剂量引起子宫节律性收缩(正确答案)D. 大剂量引起子宫节律性收缩E. 兴奋子宫作用快速、强大、持久71、长期药突然停药易出现心率加快的是:()A. 哌唑嗪B. 氢氯噻嗪C. 普萘洛尔(正确答案)D. 维拉帕米E. 卡托普利72、可引起牙龈增生的抗癫痫药是:()A.卡马西平B.苯巴比妥C.丙戊酸钠D.乙琥胺E.苯妥英钠(正确答案)73、与局麻药合用,可延长局麻药作用时间的药物是:()A. 肾上腺素(正确答案)B. 酚妥拉明C. 麻黄碱D. 多巴胺E. 异丙肾上腺素74、去甲肾上腺素治疗消化道出血时宜采用的给药方法是:()A. 皮下注射B. 口服稀释液(正确答案)C. 肌内注射D. 静脉注射E. 以上都不是75.阿托品禁用于:()A.支气管哮喘B.肠痉挛C.虹膜睫状体炎D.中毒性休克E.青光眼(正确答案)76、阿托品治疗胆绞痛,病人伴有口干、心悸等反应,称为:()A.变态反应B.毒性反应C.副作用(正确答案)D.后遗效应E.特异质反应77、成某,女,21岁,因故服用农药敌百虫,被急送医院,医生立即予洗胃清除毒物外,还应选择下列哪组药物急救为佳:()A. 氯解磷定 + 阿托品(正确答案)B. 碘解磷定 + 阿托品C. 大剂量阿托品D. 东莨菪碱E. 速尿 + 阿托品78、胡某,男,36岁,患胆结石1年余,近来出现明显的腹痛、腹胀和黄疸,并伴有牙龈出血等,医生诊断为胆道阻塞引起的凝血障碍,应选择以下哪种药物治疗:()A.氨甲苯酸B.凝血酶C.酚磺乙胺D.维生素 K1肌注(正确答案)E.垂体后叶素79、刘某,男,31岁,患风湿性关节炎多年,长期服用下列某一抗风湿药,近来渐感疲乏无力、心悸等,医生诊断为抗风湿药引起的消化性溃疡伴慢性失血性贫血,请分析是下列哪个药物所致:()A. 阿司匹林(正确答案)B. 贝诺酯C. 布洛芬D. 安乃近E. 对乙酰氨基酚80、某女,39岁,有哮喘病史。
150446--天津大学药理学Ⅱ(主干课程)期末备考题库150446奥鹏期末考试题库合集单选题:(1)高血压伴有血浆肾素偏高者宜优先选用()。
A.普萘洛尔B.肼屈嗪C.氢氯噻嗪D.硝普钠正确答案:A(2)下列哪项不属于氯丙嗪的药理作用?()A.抗精神病作用B.使体温调节失灵C.镇吐作用D.激动多巴胺受体正确答案:D(3)治疗 CHF 的首选药,能明显降低 CHF 死亡率的是()。
A.β-受体阻断药B.血管紧张素 II 受体拮抗药C.血管紧张素 I 转化酶抑制药D.强心苷类正性肌力药正确答案:C(4)下列药物中主要降低胆固醇合成的是()。
A.考来烯胺B.烟酸C.洛伐他汀D.亚油酸正确答案:C(5)长期应用氯丙嗪引起的最常见的不良反应是()。
A.体位性低血压B.过敏反应C.锥体外系反应D.内分泌失调正确答案:C(6)有关肝素的药理作用机制,下列说法正确的是()。
A.直接灭活凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、ⅩaB.直接与凝血酶结合,抑制其活性C.抑制凝血因子的生物合成D.增强抗凝血酶Ⅲ的活性正确答案:D(7)心血管系统不良反应较少的平喘药是()。
A.肾上腺素B.麻黄碱C.沙丁胺醇D.异丙肾上腺素正确答案:C(8)碳酸锂主要用于治疗()。
A.焦虑症B.精神分裂症C.抑郁症D.躁狂症正确答案:D(9)药物产生副作用的药理学基础是()。
A.用药剂量过大B.药物作用选择性低C.患者肝肾功能不良D.血药浓度过高正确答案:B(10)孕激素类药物可用于()。
A.功能性子宫出血B.不孕症C.乳房纤维囊性疾病D.再生障碍性贫血正确答案:A(11)与吗啡的镇痛机制有关的是()。
A.阻断阿片受体。
《药理学》2021期末试题及答案
一、名词解释(每题4分,共20分)
1.稳态血药浓度
2.生物利用度
3.药理学
4.反跳现象
5.药物的治疗量
二、填空题(每空1分,共10分)
1.药物的血浆清除包括----------、一-------- 和排泄过程。
2.弱酸性药物在碱性尿中重吸收一-------- 而排泄——。
3.有机磷农药中毒主要表现为一------- 、---------和中枢神经症状。
4.治疗巨幼红细胞性贫血可选用------- 和——--------。
5.治疗癫痫小发作应选用-------- 和 --------- 。
三、单项选择题(每题选择一个最佳答案,填写在括号内。
每题2分,共40分)
1.Pi受体主要分布于( )。
A.腺体 B.皮肤、粘膜血管
C.胃肠平滑肌 D.心脏
E.瞳孔扩大肌
2.阿托品用于麻醉前给药主要是( )。
A.兴奋呼吸 B.增强麻醉药的麻醉作用
C减少呼吸道腺体分泌 D.扩张血管改善微循环
E.预防心动过缓
3.防治腰麻及硬膜外麻醉引起低血压应选用( )。
A.多巴胺 B.异丙肾上腺素
C.去甲肾上腺素 D.麻黄碱
E.间羟胺
4.治疗青霉素过敏性休克应首选( )。
A.间羟胺 B.多巴胺。
药理学期末试题及答案一、选择题1. 下列哪个选项正确描述了药理学的定义?A. 研究药物学的分支学科B. 研究药物如何在生物体内被吸收、分布、代谢和排泄的学科C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科D. 研究药物副作用和药效的学科答案:C. 研究药物如何作用于生物体及其机制的学科2. 下列哪个选项是正确的关于给药途径的描述?A. 经口给药是指通过肠道吸收药物B. 静脉注射是给药途径中最安全的一种C. 皮下注射是药物通过皮肤被吸收进入血液循环D. 肌肉注射是给药途径中最常用的一种答案:A. 经口给药是指通过肠道吸收药物3. 哪种药物代谢通常发生在肝脏?A. 药物AB. 药物BC. 药物CD. 药物D答案:D. 药物D4. 下列哪个选项最能描述药物的副作用?A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的代谢途径D. 药物的药代动力学答案:B. 药物的不良反应5. 下列哪个选项最能描述药物效应的持续时间?A. 半衰期B. 生物利用度C. 蛋白结合率D. 最大浓度答案:A. 半衰期二、填空题1. 药物治疗中的给药途径可以包括_______、_______和_______等。
答案:口服、注射、吸入2. 以下是药物作用的主要靶点:受体、_______、_______和_______。
答案:酶、通道蛋白、DNA/RNA3. 药物治疗中的ADME代表着药物在生物体内的_______、_______、_______和_______。
答案:吸收、分布、代谢、排泄4. 药物A和药物B都具有相同的最大浓度,但药物A的半衰期更长,那么药物A的持续时间将_______于药物B。
答案:长5. 某药物在体内需要加入辅助药物才能实现吸收,这个辅助药物被称为_______。
答案:载体三、简答题1. 请简要解释药物相互作用的概念,并列举一个例子。
答案:药物相互作用是指当两种或更多种药物同时服用时,其中之一对另一种药物的作用产生影响的现象。
药理学期末考试卷及答案(共10套试卷及答案)试卷(一)一、名词解释(每题2分,共10分)1、药理学:2、首过效应:3、代谢:4、生物利用度:5、效能:二、填空题(每空0.5分,共20分)1、药物的跨膜转运方式主要包括(1)_____________,(2)______________。
2、写出下列药物对何种受体有何种作用(兴奋或阻断)毛果芸香碱(3)______,NA(4)_______,AD(5)_________,DA(6)________,ISOP(7)_______,心得安(8)________。
3、常用的H1受体阻断药有(9)______________,(10)______________。
4、吗啡急性中毒时应用呼吸兴奋药(11)______________或阿片受体拮抗药(12)______________解救。
5、解热镇痛药的共同作用为(13)__________、(14)____________、(15)______________,其中苯胺类无(16)______________作用,而水杨酸类还有(17)______________作用。
6、长期大剂量应用氯丙嗪的主要不良反应为(18)_________,可用(19)_______纠正。
7、强心苷治疗的心律失常有(20)_________,(21)__________,(22)_____________。
8、常用的脱水药有(23)______________,(24)______________,(25)______________。
9、常用的强效利尿药是(26)___________,其用途有(27)_____________(28)______________、(29)______________、(30)______________。
10、普萘洛尔可用于治疗(31)________型心绞痛,但禁用于(32)_________型心绞痛。
天津农学院生物制药专业2020-2021学年第二学期药理学基础(练习二)1. 影响半衰期的主要因素是 [单选题] *消除速度(正确答案)剂量吸收速度原血浆浓度给药的时间2. 以近似血浆半衰期的时间间隔给药,为了迅速达到稳态血浓度,可将首次剂量 [单选题] *增加l倍(正确答案)增加半倍增加3倍增加2倍增加4倍3. 下列关于药物吸收的叙述中错误的是 [单选题] *舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降(正确答案)吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收口服给药通过首过消除而吸收减少皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收4. 吸收是指药物进入 [单选题] *血液循环过程(正确答案)胃肠道过程靶器官过程细胞内过程细胞外液过程5. 大多数药物在胃肠道的吸收是按 [单选题] *一级动力学被动转运(正确答案)有载体参与的主动转运易化扩散转运零级动力学被动转运胞饮的方式转运6. 下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是 [单选题] *吸入(正确答案)肌内注射皮下注射口服直肠给药7. 下列给药途径中,一般说来,吸收速度最慢的是 [单选题] *皮下注射(正确答案)肌内注射口服吸入直肠给药8. 下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是 [单选题] *口服生物利用度高的药吸收少(正确答案)饭后口服给药用药部位血流量减少微循环障碍口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强9. 与药物吸收无关的因素是 [单选题] *药物与血浆蛋白的结合率(正确答案)药物的理化性质药物的剂型给药途径药物的首过效应10. 药物与血浆蛋白结合 [单选题] *是可逆的(正确答案)是永久性的加速药物在体内的分布对药物主动转运有影响促进药物排泄11. 药物在血浆中与血浆蛋白结合后 [单选题] *暂时失去药理活性(正确答案)药物作用增强药物代谢加快药物排泄加快药物转运加快12. 药物通过血液循环进人组织器官的过程称 [单选题] *分布(正确答案)吸收转化贮存排泄13. 对药物分布无影响的因素是 [单选题] *药物剂型(正确答案)药物的理化性质组织器官血流量组织亲和力血浆蛋白结合率14. 易透过血脑屏障的药物具有的特点为 [单选题] *脂溶度高(正确答案)与血浆蛋白结合率高分子量大极性大均不是15. 代谢药物的主要器官是 [单选题] *肝(正确答案)肠粘膜血液肾肌肉16. 肝药酶的特点是 [单选题] *专一性低,活性有限,个体差异大(正确答案)专一性高,活性有限,个体差异大专一性高,活性很强,个体差异大专一性低,活性有限,个体差异小专一性高,活性很高,个体差异小17. 下列关于药酶诱导剂的叙述哪项是错误的? [单选题] *可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高(正确答案)使肝药酶活性增加可能加速本身被肝药酶代谢可加速被肝药酶转化的药物的代谢可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低18. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这种现象是因为 [单选题] *氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少(正确答案)氯霉素使苯妥英钠吸收增加氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使苯妥英钠游离型增加氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加19. 硝酸甘油口服,经门静脉进入肝,再进入体循环的药量约10%左右,这说明该药[单选题] *首过代谢显著(正确答案)活性低效能低排泄快20. 药物的首关效应可能发生于 [单选题] *口服给药后(正确答案)舌下给药后吸人给药后静脉给药后皮下给药后21. 药物在体内开始作用的快慢取决于 [单选题] *吸收(正确答案)消除分布转化排泄22. 有关药物排泄的描述,错误的是 [单选题] *酸性药在碱性尿中解离少,重吸收多,排泄慢(正确答案)极性大、水溶性大的药物在肾小管重吸收少,易排泄解离度大的药物重吸收少,易排泄脂溶度高的药物在肾小管重吸收多,排泄慢药物自肾小管的重吸收可影响药物在体内存留的时间23. 药物排泄的主要器官是 [单选题] *肾(正确答案)乳腺胆道胃肠道24. 大多数弱酸性药和弱碱性药通过肾小管重吸收的方式是 [单选题] *简单扩散(正确答案)主动转运易化扩散膜孔滤过全都不是25. 药物在体内的转化和排泄统称为 [单选题] *消除(正确答案)代谢解毒灭活生物利用度26. 影响药物转运的因素不包括 [单选题] *药酶的活性(正确答案)药物的脂溶性药物的解离度体液的pH值药物与生物膜接触面积大小27. 药物吸收到达血浆稳态浓度时意味着 [单选题] *药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)药物作用最强药物的吸收过程已完成药物的消除过程正开始药物在体内分布达到平衡28. 决定药物每天用药次数的主要因素是 [单选题] *体内消除速度(正确答案)吸收快慢作用强弱体内转化速度体内分布速度29. pKa是指: [单选题] *弱酸性、弱碱性药物在溶液中50%解离时的pH值(正确答案)弱酸性、弱碱性药物引起50%最大效应的药物浓度的负对数药物解离常数的负倒数激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度药物消除速率常数的负对数30. 口服多次给药,能使血药浓度迅速达到稳态浓度的方法是 [单选题] *首剂加倍(正确答案)每隔两个半衰期给一个剂量增加给药剂量每隔一个半衰期给一个剂量每隔半个半衰期给一个剂量31. 药物肝肠循环影响了药物在体内的: [单选题] *作用持续时间(正确答案)起效快慢代谢快慢分布与血浆蛋白结合32. 药物与血浆蛋白结合后,则: [单选题] *以上都不是(正确答案)药物作用增强药物代谢加快药物分布加快药物排泄加快33. 药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用: [单选题] *维持时间长(正确答案)起效快起效慢维持时间短以上均不是34. 药物的生物转化是指其在体内发生的: [单选题] *化学结构的变化(正确答案)活化灭活消除再分布35. 下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的? [单选题] *药物的生物转化皆在肝脏进行(正确答案)有些药可抑制肝药酶活性药物体内主要代谢酶是细胞色素P-450酶系肝药酶的作用专一性很低巴比妥类能诱导肝药酶活性36. 药物吸收达到血浆稳态浓度是指 [单选题] *药物的吸收速度与消除速度达到平衡(正确答案)药物作用最强的浓度药物的吸收过程已完成药物的消除过程正开始药物在体内分布达平衡37. 药物的灭活和消除速度决定其: [单选题] *作用持续时间(正确答案)起效的快慢后遗效应的大小最大效应不良反应的大小38. 促进药物生物转化的主要酶系统是: [单选题] *细胞色素P-450酶系统(正确答案)单胺氧化酶葡萄糖醛酸转移酶辅酶Ⅱ水解酶39. 药物作用开始的快慢取决于: [单选题] *吸收速度(正确答案)剂量消除速度血浆蛋白结合零级或一级动力学40. 药物作用开始快慢取决于: [单选题] *药物的吸收过程(正确答案)药物的光学异构体药物的消除过程药物的转运方式药物的表观分布容积(Vd)41. 被动转运的药物其半衰期依赖于: [单选题] *消除速率(正确答案)剂量分布容积给药途径饮食42. 药物的生物利用度取决于: [单选题] *药物的吸收过程(正确答案)药物的光学异构体药物的消除过程药物的转运方式药物的表观分布容积(Vd)43. 药物作用的强弱取决于: [单选题] *剂量(正确答案)吸收速度消除速度血浆蛋白结合零级或一级消除动力学44. 药物作用开始的快慢取决于: [单选题] *吸收速度(正确答案)剂量消除速度血浆蛋白结合零级或一级消除动力学45. 药物作用持续的久暂取决于: [单选题] *消除速度(正确答案)吸收速度剂量血浆蛋白结合零级或一级消除动力学46. 药物与血浆蛋白结合的特点不包括: [单选题] *结合的特异性高(正确答案)暂时失去药理活性是可逆的结合点有限两药可竞争与同一蛋白结合47. 药物经过生物转化后: [单选题] *大多数失去药理活性(正确答案)不会成为有活性的药物有利于肾小管重吸收脂溶性增加极性降低48. 药物消除可指: [单选题] *肾脏排泄(正确答案)首关消除体内分布肝肠循环蛋白结合49. 药物的排泄途径有: [单选题] *以上均是(正确答案)汗腺乳汁胆汁肾脏50. 生物利用度反映: [单选题] *进入体循环的药量(正确答案)表观分布容积的大小药物分布速度对药效的影响药物血浆半衰期的长短药物消除速度的快慢51. 直肠给药的优点不包括: [单选题] *降低药物毒性(正确答案)提高生物利用度减少胃肠刺激避免首关消除吸收比较迅速52. 药物半衰期是指: [单选题] *药物在血浆中浓度下降一半所需的时间(正确答案)药物被吸收一半所需的时间药物排出一半所需的时间药物被破坏一半所需的时间药物毒性减弱一半所需的时间53. 药物在体内分布的影响因素不包括: [单选题] *血药浓度(正确答案)器官血流量血浆蛋白结合率体液的pH药物的pKa54. 关于药物在肾脏的排泄,下列叙述不正确的是? [单选题] *极性高、脂溶性小的药物排泄少(正确答案)原形药物和代谢产物均可排泄可被肾小管重吸收尿液的酸碱度影响药物的排泄游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管55. 下列哪些情况不能使药物与血浆蛋白结合率减少? [单选题] *药物的剂量小于常用量(正确答案)肝硬化尿毒症加用与血浆蛋白结合多的药物药物的剂量超过常用量56. 药物的血浆半衰期是: [单选题] *血药浓度下降一半所需要的时间(正确答案)50%药物从体内排出所需要的时间50%药物生物转化所需要的时间药物从血浆中消失所需时间的一半药物作用强度减弱一半所需的时间57. 下列有关t1/2的描述中,错误的是: [单选题] *一般是指血浆药物浓度下降一半的量(正确答案)t l/2反映药物在体内消除速度的快慢一般是指血浆药物浓度下降一半的时间按一级动力学规律消除的药物,其t1/2是固定的t1/2可作为制定给药方案的依据58. 需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药间隔时间是 [单选题] *根据药物的t1/2确定(正确答案)每4h给药1次每6h给药1次每12h给药1次每8h给药1次59. 恒量恒速给药最后形成的血药浓度为: [单选题] *稳态血浓度(正确答案)有效血浓度阈浓度峰浓度中毒浓度60. 某药消除符合一级动力学,其半衰期为4h,在定时定量多次给药后,达到稳态血浓度需要: [单选题] *约20h(正确答案)约10h约40h约30h约50h61. 恒量恒速给药后,约经几个血浆t1/2可达到稳态血浓度: [单选题] *5个(正确答案)1个3个7个9个62. 一次静注给药后,约经几个血浆t1/2可自机体排出95%: [单选题] *5个(正确答案)1个3个7个9个63. 药物的t1/2长短取决于: [单选题] *消除速度(正确答案)吸收速度剂量血浆蛋白结合零级或一级动力学64. 药物消除的零级动力学是指 [单选题] *单位时间消除恒定量的药物(正确答案)吸收与代谢平衡血浆浓度达到稳定水平单位时间消除恒定比例的药物药物完全消除到零65. 与半衰期长短有关的主要因素是 [单选题] *消除速度(正确答案)剂量吸收速度原血浆浓度给药的时间66. 药物的生物利用度的含意是指 [单选题] *药物吸收进入体循环的份量和速度(正确答案)药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的份量药物能吸收进人体循环的份量药物吸收进入体内的相对速度药物能吸收进人体内达到作用点的份量67. 药物效应可能取决于 [单选题] *均可能(正确答案)吸收分布血药浓度生物转化68. 某药半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为 [单选题] *2d左右(正确答案)10h左右20h左右1d左右5d左右69. 按一级动力学消除的药物,其半衰期 [单选题] *固定不变(正确答案)随用药剂量而变随给药途径而变随给药次数而变随血浆浓度而变70. 下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中,错误的是 [单选题] *剂量大小可影响坪值到达时间(正确答案)增加剂量能升高坪值定时恒量给药必须经46个半衰期才可到达坪值首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值定时恒量给药,达到坪值所需时间与其t1/2有关71. 静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时达到稳态浓度的时间取决于 [单选题] *药物半衰期(正确答案)静滴速度溶液浓度药物体内分布血浆蛋白结合量72. 某药按一级动力学消除,这意味着: [单选题] *其血浆半衰期恒定(正确答案)药物消除量恒定增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和消除速率常数随血药浓度高低而变73. 体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的 [单选题] *解离度(正确答案)水溶性脂溶性pKa溶解度74. 在碱性尿液中弱碱性药物: [单选题] *解离少,再吸收多,排泄慢(正确答案)解离多,再吸收多,排泄慢解离多,再吸收少,排泄慢解离少,再吸收少,排泄快排泄速度不变75. 在酸性尿液中弱酸性药物: [单选题] *解离少,再吸收多,排泄慢(正确答案)解离多,再吸收多,排泄慢解离多,再吸收少,排泄快解离多,再吸收多,排泄快以上都不对76. 弱酸性药物在碱性尿液中: [单选题] *解离多,在肾小管再吸收少,排泄快(正确答案)解离多,在肾小管再吸收多,排泄慢解离少,在肾小管再吸收多,排泄慢解离少,在肾小管再吸收少,排泄快以上都不对77. 对弱酸性药物来说: [单选题] *使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快(正确答案)使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢对肾排泄没有规律性的变化和影响78. 弱碱性药物在碱性尿中: [单选题] *解离少、再吸收多、排泄慢(正确答案)解离多、再吸收多、排泄慢解离多、再吸收少、排泄快解离少、再吸收少、排泄快以上都不对79. 弱酸性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药: [单选题] *在胃中解离增多,自胃吸收减少(正确答案)在胃中解离增多,自胃吸收增多在胃中解离减少,自胃吸收增多在胃中解离减少,自胃吸收减少没有变化80. 弱碱性药物与抗酸药同服时,比单独服用该药: [单选题] *在胃中解离减少,自胃吸收增多(正确答案)在胃中解离增多,自胃吸收增多在胃中解离增多,自胃吸收减少在胃中解离减少,自胃吸收减少没有变化81. 弱酸性药物在酸性环境中比在碱性环境中: [单选题] *解离度低(正确答案)解离度高脂溶性大,吸收差极性大,吸收好以上都不对82. 弱酸性药物在碱性环境中比在酸性环境中: [单选题] *解离度高(正确答案)脂溶性大,吸收差解离度低极性大,吸收好以上都不对83. 弱碱性药物在碱性环境中比在酸性环境中: [单选题] *解离度低(正确答案)解离度高脂溶性大,吸收差极性大,吸收好以上都不对84. 弱碱性药物在酸性环境中比在碱性环境中: [单选题] *解离度高(正确答案)脂溶性大,吸收差解离度低极性大,吸收好以上都不对85. 酸化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时 [单选题] *解离↑、再吸收↓、排出↑(正确答案)解离↑、再吸收↑、排出↓解离↓、再吸收↑、排出↓解离↓、再吸收↓、排出↑解离↑、再吸收↓、排出↓86. 碱化尿液,可使弱碱性药物经肾排泄时 [单选题] *解离↓、再吸收↑、排出↓(正确答案)解离↑、再吸收↑、排出↓解离↑、再吸收↓、排出↑解离↓、再吸收↓、排出↑解离↑、再吸收↓、排出↓87. 下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的? [单选题] *不消耗能量而需载体(正确答案)药物从浓度高侧向低侧扩散受药物分子量大小、脂溶性、极性影响不受饱和限速与竞争性抑制的影响当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止88. 药物简单扩散的特点是 [单选题] *顺浓度差转运(正确答案)需要消耗能量有饱和抑制现象需要载体可逆浓度差转运89. 大多数药物在体内通过生物膜的方式是 [单选题] *简单扩散(正确答案)主动转运膜孔滤过易化扩散胞饮90. 易化扩散是 [单选题] *不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的特殊转运(正确答案)不耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的主动转运不耗能,不逆浓度差,特异性不高,有竞争性抑制的主动转运耗能,不逆浓度差,特异性高,有竞争性抑制的被动转运转运速度无饱和限制91. 下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的? [单选题] *比被动转运较快达到平衡(正确答案)要消耗能量可受其他化学品的干扰有化学结构特异性转运速度有饱和限制92. 主动转运的特点是 [单选题] *由载体进行,消耗能量(正确答案)消耗能量,无选择性由载体进行,不消耗能量不消耗能量,无竞争性抑制无选择性,有竞争性抑制93. 药物通过依靠一种具有选择性竞争性和能被饱和的膜载体(membrane carrier)在机体内进行转运,这种转运随浓度梯度进行并不消耗能,其转运机制是: [单选题] *易化扩散(正确答案)滤过被动扩散主动转运吞饮作用94. 在对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的 [单选题] *对药物的转化能力(正确答案)对药物的转运能力对药物的吸收能力对药物的排泄能力药物的分布状况95. 肾功能不全时,用药时需要减少剂量的药物是 [单选题] *主要由肾脏排泄的药物(正确答案)所有药物自胃肠道吸收的药物主要在月于脏代谢的药物肾小管重吸收的药物。
药理学试题及答案药理学是研究药物在生物体内的作用和机理的科学,对于医学和药学领域起着重要的作用。
以下是一些药理学的试题及其答案,供学习参考。
1. 定义药理学。
答案:药理学是研究药物在生物体内产生的作用、吸收、分布、代谢和排泄的科学。
2. 什么是药物的作用?答案:药物的作用是指药物在生物体内引起的生理或化学的效应。
3. 请解释药物的选择性作用。
答案:药物的选择性作用是指药物在作用过程中选择性地与特定的靶点结合,而不与其他非靶点结合。
4. 请举例说明药物的副作用。
答案:药物的副作用是指药物使用过程中产生的不良反应,如头痛、恶心、皮疹等。
5. 什么是药物的半衰期?答案:药物的半衰期是指药物在生物体内减少一半所需要的时间。
6. 解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案:吸收是指药物进入生物体内的过程,分布是指药物在生物体内的分布情况,代谢是指药物在生物体内被代谢产生新的化合物,排泄是指药物从生物体内被排出的过程。
7. 什么是药物的药代动力学?答案:药物的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
8. 请解释药物相互作用。
答案:药物相互作用是指两种或多种药物同时或连续使用时产生的药物效果相加、相乘或相互抵消的互相影响现象。
9. 什么是药物滥用?答案:药物滥用是指将药物以非医疗目的或以非法的方式使用的行为。
10. 解释药物耐受性的概念。
答案:药物耐受性是指连续或长期使用某种药物后,药物对生物体的作用逐渐减弱的现象。
11. 解释药物敏感性的概念。
答案:药物敏感性是指个体对某种药物的反应程度不同的现象。
12. 请列举一些药物的给药途径。
答案:口服、静脉注射、肌肉注射、皮下注射、皮试等。
13. 解释药物的剂量与反应之间的关系。
答案:剂量与药物的反应呈正相关关系,即剂量越大,药物反应越强。
14. 什么是药物的首过效应?答案:药物的首过效应是指药物经过肝脏代谢后,在达到全身循环前,药物在肠道或肝脏中被部分或完全失活的现象。
2022年天津大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷B(有答案)一、填空题1、为避免药液流入鼻腔增加吸收而产生不良反应,应用毛果芸香碱滴眼时应_______2、左旋多巴与_________按4:1剂量合用,制成的复方制剂称为_________。
3、第一个用于临床的氨基糖苷类抗生素是_______。
4、伴有脑血管痉挛的高血压病人可选用______;伴消化性溃疡的高血压病人不宜用______;伴有心动过速的高血压病人宜选用______或______5、明代李时珍所著《_______》是世界闻名的药物学巨著,共收载_______种药物,现已译成_______种文字,传播到世界各地。
6、米索前列醇为________衍生物,能抑制分泌________,同时可提高HCO3-和________的分泌,从而保护胃黏膜。
二、选择题7、下列关于安慰剂的叙述中错误的是()A.安慰剂不含药理活性成分而仅含赋型剂B.安慰剂在外观和口味上与药理活性成分药物完全一样C.安慰剂对照试验可用以排除精神因素对药物效应的影响D.安慰剂不产生药理作用E.安慰剂与药物作用有相似的变化规律8、β受体阻断药禁用于支气管哮喘是由于()A.阻断支气管β2受体B.阻断支气管β1受体C.阻断支气管a受体D.阻断支气管M受体E.激动支气管M受体9、对于应用甲氨蝶呤引起的巨幼红细胞性贫血,治疗时宜选用()A.叶酸B.维生素B12C.叶酸+维生素B12D.亚叶酸钙E.红细胞生成素10、抗菌谱广,单独应用易使细菌产生耐药性,一般无法单独应用的是()A.甲氧苄啶B.氧氟沙星C.环丙沙星D.磺胺嘧啶E.甲硝唑11、为了减轻甲氨蝶呤的毒性反应所用的救援剂是()A.叶酸B.维生素BC.磷酸亚铁D.亚叶酸钙E.维生素C12、易渗入骨组织中治疗骨髓炎的有效药物是()A.红霉素B.白霉素C.克林霉素(氯林可霉素)D.阿奇霉素E.罗红霉素13、增加左旋多巴抗帕金森病疗效,减少不良反应的药物是()A.卡比多巴B.维生素B6C.利舍平D.苯乙胖E.丙胺太林14、垂体后叶素止血的主要机制()A.收缩小动脉和毛细血管B.诱导血小板聚集C.促进凝血因子合成D.抑制纤溶系统E.降低毛细血管通透性15、患者,男,54岁,慢性心衰急性加重就诊。
2022年天津大学临床医学专业《药理学》科目期末试卷A(有答案)一、名词解释1、特异质反应(idiosyncrasy)2、半衰期3、噻嗪类利尿药4、5-HT-DA受体阻断剂5、全效量6、糖皮质激素抵抗7、灰婴综合征8、MIC9、5-羟色胺二、填空题10、新药的临床前研究由_______和_______相关内容组成,而临床研究则分为_______期。
11、毛果芸香碱对眼的作用有_______和_______,临床主要用于_______12、左旋多巴主要用于_________,但对_________所引的帕金森综合征无效。
13、主要松弛小动脉平滑肌的降压药是______;对小动脉和静脉都松弛的降压药是______;钾通道开放药有______和______。
14、第一个用于临床的氨基糖苷类抗生素是_______。
15、抗酸药是一类________物质,能中和________,解除其对胃及十二指肠黏膜的侵蚀及对溃疡面的刺激,用于消化性溃疡和反流性食管炎。
三、选择题16、遗传药理学是研究()A.药物如何影响人的遗传过程B.遗传性疾病的药物治疗C.基因治疗药物D.遗传因素对药物反应的影响E.药物对生殖的影响过程17、普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜的β受体可引起()A.去甲肾上腺素释放增加B.去甲肾上腺素释放减少C.去甲肾上腺素释放无变化D.外周血管收缩E.消除负反馈18、有关叶酸的说法,错误的是()A.人体内细胞可以合成B.促进dUMP转化成dTMPC.妊娠妇女需要量增加D.缺乏会出现巨幼红细胞性贫血E.参与嘌呤的从头合成19、下列药物适用于催产和引产的是()A.麦角新碱B.麦角胺C.麦角毒D.缩宫素E.垂体后叶素20、目前临床治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)主要治疗方案为,患者达到5年无病生存,且未见长期毒性作用,使APL成为第一种基本可被治愈的急性髓细胞性白血病。
()A.培美曲赛联合卡铂B.吉西他滨联合VP16C.全反式维甲酸联合三氧化二砷D.卡铂联合VP16E.紫杉醇联合卡铂21、服用磺胺时,同服小苏打的目的是()A.增强抗菌活性B.扩大抗菌谱C.促进磺胺的吸收D.延缓磺胺药的排泄E.减少不良反应22、具有抗病毒作用的抗帕金森病药物是()A.左旋多巴B.卡比多巴C.金刚烷胺D.溴隐亭E.司来吉兰23、林可霉素类可能发生的最严重的不良反应是()A.过敏性休克B.肾功能损害C.永久性耳聋D.胆汁淤积性黄疸E.伪膜性肠炎24、患者,男,49岁,患胰岛素依赖型糖尿病,每12小时皮下注射4U胰岛素以确保血糖浓度维持在80~140mg/dl。
天津大学22春“药学”《药理学Ⅱ》期末考试高频考点版(带答案)一.综合考核(共50题)1.患者在使用对硫磷杀虫剂时未注意防护,发生中毒症状,表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、血压升高、骨骼肌震颤,应采用以下哪项药物治疗最佳()。
A、阿托品B、碘解磷定C、氯解磷定D、东莨菪碱E、阿托品氯解磷定正确答案:E2.强心苷在临床上可用于治疗房颤,房扑和阵发性室上性心动过速等心律失常。
()T、对F、错参考答案:T3.下列哪种效应不是通过激动M受体实现的()。
A、心率减慢B、胃肠道平滑肌收缩C、胃肠道括约肌收缩D、膀胱括约肌舒张E、虹膜括约肌收缩缩瞳正确答案:C4.兴奋时产生舒张支气管平滑肌效应的主要受体是()。
A、α受体B、α1受体C、β1受体D、β2受体E、M受体5.兴奋M受体时机体出现心率减慢、支气管痉挛、瞳孔缩小、腺体分泌减少。
() T、对F、错参考答案:F6.可用于治疗尿崩症的利尿药是()A、呋塞米B、甘露醇C、氢氯噻嗪D、氯苯蝶啶E、乙酰唑胺参考答案:B7.氟马西尼是下列哪类药物中毒的特异性解救药()。
A、华法林B、苯妥英钠C、吗啡D、苯二氮卓类正确答案:D8.心血管系统不良反应较少的平喘药是()A、肾上腺素B、麻黄碱C、沙丁胺醇D、异丙肾上腺素E、茶碱参考答案:C左旋多巴抗帕金森病的机制是()。
A、抑制多巴胺的再摄取B、阻断中枢胆碱受体C、补充纹状体中多巴胺的不足D、直接激动中枢的多巴胺受体正确答案:C10.抗结核病的一线药物包括异烟肼、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺等。
()T、对F、错参考答案:T11.抗消化性溃疡药可分为抗酸药,抑制胃酸分泌药,增强胃粘膜屏障功能的药物和抗幽门螺杆菌药四大类。
()T、对F、错参考答案:T12.下列所有表述均为正确除了()A、α受体激动后的效应包括血管收缩、瞳孔散大和胃肠运动减少B、β受体激动后的效应包括血管扩张、心脏兴奋和支气管舒张C、去甲肾上腺素对α受体的亲和力要强于β受体D、多巴胺可以扩张肾血管E、多巴酚丁胺是强效血管收缩剂参考答案:E13.目前常用抗甲状腺药物有硫脲类、碘和碘化物、放射性碘、β受体阻断药。
1. 药物的量效曲线可分为(量反应)和(质反应)两种。
2. 临床上使用的肾素-血管紧张素系统抑制药有(血管紧张素转化酶抑制药)和(血管紧张素II受体阻断药)。
3. 折返冲动是引起(快速性心律失常)的重要机制之一。
4. 氯丙嗪抗精神分裂症机制是阻断(中脑-边缘系统)和(中脑-皮质通路)的D2-R5. 对乙酰氨基酚主要的药理作用是(解热作用)和(镇痛作用)。
6. 甲氧氯普胺无效的呕吐是(晕车所致呕吐)。
7. 胆碱受体分为(毒蕈碱型胆碱)受体和(烟碱型胆碱)受体。
8. 临床上常用的高效利尿药是(呋塞米),其作用部位是(髓袢升支粗段)。
9. 治疗癫痫持续状态首选(地西泮),治疗癫痫小发作首选(乙琥胺)。
10. 组胺H2受体阻断药主要用于治疗(胃和十二指肠溃疡)。
11. 奥美拉唑是(质子泵)抑制药,具有强大的(抑制胃酸分泌)的作用。
12. 通常情况下,化疗指数(越大),表明药物的毒性越小。
13. 肾上腺素受体分为(肾上腺素α)受体和(肾上腺素β)受体。
14. 强心苷引起的最严重的毒性反应是(心脏反应)。
15. 心律失常发生的主要机制有(自律性异常)和(折返和触发活动)。
16. 可以治疗外周神经痛的抗癫痫药物是(苯妥英钠)和(卡马西平)。
17. 西咪替丁的药理作用机制是(阻断H2受体)。
18. 噻唑烷二酮类口服降糖药属于(胰岛素增敏剂),主要用于治疗(胰岛素抵抗)和2型糖尿病。
1.消除半衰期:指血浆药物浓度降低一半所需的时间。
2.人工冬眠:合用某些中枢抑制药组成冬眠合剂,使患者处于深睡状态,体温、代谢和组织耗氧量均降低,这种状态称为人工冬眠。
3. 哮喘:由免疫性和非免疫性多种因素共同参与的气道慢性炎症性疾病,以呼吸道炎症和呼吸道高反应性并存为特征。
4. 抗生素:来自真菌或细菌的具有干扰细菌繁殖过程中必需的某些重要的结构与生化过程的抗菌药物,而对感染细菌的真核细胞无明显的毒性作用。
5. 首关消除:指某些药物口服后首次通过肠壁或肝脏时被其中的酶代谢,使进入体循环的有效药量减少的现象。
6. 副作用:指应用治疗量药物后出现的与治疗目的无关的反应。
7. 锥体外系反应:长期大量应用氯丙嗪治疗精神病引起的副作用,表现为帕金森综合症、急性肌张力障碍和静坐不能。
8. 抗菌后效应:指将细菌暴露于高于最低抑菌浓度的某种抗菌药物后,再去除抗菌药物后的一定时间内,细菌繁殖不能恢复正常的现象。
9. 肝肠循环:由胆汁排入十二指肠的部分药物经肠粘膜上皮细胞吸收,再经门静脉、肝脏重新进入体循环的反复循环过程称为肝肠循环。
10. 调节痉挛:当睫状肌上的M受体被激动时,睫状肌拉紧,悬韧带放松,晶状体变凸,屈光度增加,视远物不清,视近物清楚,这种现象被称为调节痉挛。
11. 血脑屏障:指血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞外液间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。
12. 首次接触效应:指抗菌药物在首次接触细菌时有强大的抗菌作用,再度接触或连续与细菌接触,并不明显增加或再次出现这种效应,需要相隔相当长时间以后才会再起作用。
四、简答题1. 什么是突触?它包括哪几部分?答:突触是指神经元与次一级神经元之间的衔接处或神经末梢与效应器之间的接头。
突触由突触前膜、突触间隙和突触后膜三部分组成。
2. 什么是肾上腺素升压作用的反转?答:α受体阻断药能选择性地阻断肾上腺素引起血管收缩的α效应,但不影响其舒张血管的β效应,因此,在α受体阻断药应用后,使用肾上腺素的其升压作用反转为降压效应,这种现象称为肾上腺素升压作用的反转。
3. 抑制胃酸分泌的药物分为几类?代表药物是什么?答:胃酸的分泌抑制药分为三类:① H2受体阻断药,如西咪替丁;② M受体阻断药,如哌仑西平;③胃壁细胞质子泵抑制剂,如奥美拉唑。
4. 磺胺类药物为何要与甲氧苄啶合用?答:磺胺类药物作用于二氢叶酸合成酶,甲氧苄啶选择性地抑制二氢叶酸还原酶,两者合用可使细菌的叶酸代谢受到双重阻断,有协同抗菌的作用,其抗菌作用较单药增强,对其呈现耐药的菌株也相应的减少。
5. 抗病毒药金刚烷胺和阿昔洛韦的作用机制是什么?答:①金刚烷胺:病毒穿入和脱壳抑制剂,选择性作用于包膜蛋白M2离子通道,抑制病毒在宿主细胞内的脱壳,从而抑制病毒复制②阿昔洛韦:DNA多聚酶抑制剂,选择性地抑制病毒DNA多聚酶,并掺入病毒正在延长的DNA中,阻断病毒DNA合成6. 胆碱酯酶抑制剂按药理学性质分为几类?作用机制是什么?答:胆碱酯酶抑制剂按药理学性质可分为两类:①易逆性胆碱酯酶抑制剂②难逆性胆碱酯酶抑制剂。
作用机制:是进入体内后,通过与胆碱酯酶结合,抑制酶活性,增强乙酰胆碱的内源性效应。
7. 阿司匹林的作用机制和药理作用是什么?答:阿司匹林的作用机制是通过抑制环氧酶而抑制体内前列腺素的生物合成。
药理作用:①解热镇痛;②抗炎抗风湿;③抗血栓。
8. 控制哮喘药按作用机制分为哪几类?代表药物是什么?答:控制哮喘药按作用机制分为:①抗炎平喘药,代表药物糖皮质激素类,丙酸倍氯米松;②支气管扩张药,沙丁醇胺,氨茶碱;③抗过敏平喘药,色甘酸钠。
9. 口服降糖药分为几类?代表药物是什么?答:口服降糖药分为五类:①促胰岛素分泌剂,代表药格列本脲;②双胍类,二甲双胍;③胰岛素增敏剂,罗格列酮;④α-葡萄糖苷酶抑制剂,阿卡波糖;⑤醛糖还原酶抑制剂,依帕司他。
10. 克拉维酸与阿莫西林联用的原因是什么?答:阿莫西林是广谱半合成青霉素,通过抑制细菌的转肽酶发挥抑制细菌细胞壁合成作用。
克拉维酸是β-内酰胺酶抑制药,能够抑制β-内酰胺酶,使阿莫西林等抗生素中β-内酰胺环免遭水解而失去抗菌活性。
两者组成复方制剂,可增强抗菌作用。
11. 利尿药根据效应力大小分为几类?每类的作用部位是什么?答:利尿药根据效应力大小分为三类:①高效利尿药,作用于髓袢升支粗段;②中效利尿药,作用于远曲小管近端;③低效利尿药。
作用于远曲小管远端及集合管12. 什么是胰岛素抵抗?答:正常或高于正常浓度的胰岛素只发挥低于正常的生物效应,称为胰岛素抵抗。
13. 喹诺酮类药物的抗菌作用机制是什么?①对于G-菌:喹诺酮类药物作用于DNA回旋酶A亚基,通过抑制其切口和封口功能而阻碍细菌DNA合成,最终导致细菌死亡;②对于G+菌:喹诺酮类药物作用于拓扑异构酶IV,通过抑制该酶,阻碍DNA复制后期染色体的分离五、论述题1. 试述毛果芸香碱和毒扁豆碱对去神经支配眼睛的作用及其机制。
答:毛果芸香碱可引起去神经支配眼睛的瞳孔缩小,而应用毒扁豆碱后瞳孔却无明显变化。
其机制在于:①毛果芸香碱是直接兴奋瞳孔括约肌上的M受体,引起瞳孔括约肌收缩致瞳孔缩小。
而毒扁豆碱则是通过抑制胆碱酯酶,阻止了乙酰胆碱的破坏,使乙酰胆碱增多而产生效应;②去神经支配时,眼的神经末梢已无或很少有乙酰胆碱的释放,应用毒扁豆碱后,不会使乙酰胆碱增多,因此无明显效应。
2. 试述磺胺类降糖药的作用机制和临床用途。
答:磺酰脲类药物对正常人与胰岛功能尚存的糖尿病患者均具有降血糖作用,但胰岛中至少存在30%正常B细胞是其产生作用的必要条件。
最主要的降血糖作用机制为刺激胰岛B细胞释放胰岛素。
降血糖作用机制可能还有:①增强胰岛素与靶组织及受体的结合能力②减慢肝脏对胰岛素的消除③通过促进生长抑素释放,抑制胰高血糖素的分泌。
主要用于单用饮食控制无效的胰岛功能尚存的2型糖尿病。
亦可利用其与胰岛素有相加作用,用于对胰岛素有耐受性的患者,可减少胰岛素的用量。
3. 试述半合成青霉素类药物的分类及其特点。
答:①耐酸青霉素:苯氧青霉素包括青霉素V和苯氧乙基青霉素。
抗菌谱与青霉素相同,抗菌活性不及青霉素,耐酸、口服吸收好,但不耐酶,不宜用于严重感染;②耐酶青霉素:化学结构特点是通过酰基侧链的空间位阻作用保护了β-酰胺环,使其不易被酶水解,主要用于耐青霉素的金黄色葡萄球菌感染;③广谱青霉素:对革兰阳性菌及阴性菌都有杀菌作用,有些可口服,但不耐酶;④抗铜绿假单胞菌广谱青霉素羧苄西林等,对铜绿假单胞菌的作用强;⑤抗革兰阴性杆菌青霉素,对革兰阴性杆菌有较强作用,对革兰阳性菌作用较弱。
4. 试述抗肿瘤药作用的生化机制。
答:①干扰核酸生物合成:干扰核酸生物合成的药物又称为抗代谢药,可干扰DNA 的正常生物合成,阻止肿瘤细胞的分裂增殖;②影响DNA结构与功能:药物通过破坏DNA结构或抑制拓扑异构酶活性而影响DNA的结构和功能;③嵌人DNA干扰转录过程:药物可嵌人DNA碱基对之间,干扰转录过程,阻止mRNA的形成;④干扰蛋白质合成与功能:该类药物通过干扰微管蛋白聚合功能、干扰核糖体的功能或影响氨基酸的供应,从而产生抗肿瘤作用;⑤影响体内激素平衡:药物通过影响激素平衡从而抑制某些激素依赖性肿瘤。
5. 试述肾上腺素对血压影响的特点。
答:肾上腺素对血压的影响与用药剂量和给药速度有关。
①在极小剂量下,收缩压和舒张压均下降;②皮下注射治疗量或慢速静滴时,心收缩力增强和心输出量增加,收缩压升高,骨骼肌血管扩张作用抵消或超过皮肤、黏膜和腹腔内脏血管的收缩作用,故舒张压不变或下降;③肾上腺素对血压改变有双向反应,给药后迅速出现明显的升压作用,而后出现微弱的降压作用,后者持续时间较长;④较大剂量或快速滴注时,由于激动α受体引起的血管收缩效应占优势,外周阻力增大,故收缩压和舒张压均升高。
6. 试述卡托普利的作用机制及临床应用。
答:卡托普利的降压机制:①抑制血管紧张素转化酶,使血管紧张素的形成减少,其缩血管作用减弱,血管扩张,血压下降,并使醛固酮的生成减少,水、钠潴留减轻而降压。
②抑制局部肾素-血管紧张素系统的血管紧张素Ⅱ的形成,产生持久的降压作用。
③抑制激肽酶,使缓激肽水解减少,血管平滑肌松弛,血管扩张,并能促进前列腺素的合成,而增强其扩血管效应。
临床应用:各型高血压及慢性心功能不全。
不良反应:低血压,咳嗽;高血钾;影响胎儿发育,血管神经性水肿,低血锌等。
7. 试述抗菌药物的作用机制及耐药机制。
答:①抗菌药物的作用机制根据其干扰或阻断细菌的环节不同可分为:a. 干扰细胞壁的合成,使细菌不能生长繁殖;b. 影响细菌细胞膜通透性,破坏其屏障作用;c. 影响细菌细胞的蛋白质合成,使细菌丧失生长繁殖的物质基础;d. 影响核酸和叶酸的代谢,干扰DNA的复制。
②抗菌药物耐药性的产生机制包括:a. 降低外膜通透性,导致细菌对药物通透性降低;b. 产生灭活酶,使药物水解、灭活;c. 改变靶位的结构,降低靶蛋白与抗菌药的亲和力;d. 加强药物外排作用,降低药物在菌体内的浓度;e. 改变代谢途径。
8. 试述氯丙嗪的抗精神病作用机制。
答:中枢神经系统主要有四条多巴胺通路,其中中脑-边缘系统通路与情绪和行为功能有关,中脑-皮质系统通路与认知、思想、感觉、理解、推理能力和联想等有关。