还有显微镜的倍数放大应怎样计算啊

数码显微镜的放大倍数计算方法辽宁仪表研究所有限责任公司林炯章 邢宇铮随着科技的不断进步，传统的显微镜法已经无法满足用户的需求，于是辽仪仪器将传统的显微镜法与现代计算机图像处理技术相结合，研制了LIRI-2006型显微图像分析系统。

它的基本工作流程是通过数字摄象机抓拍颗粒在显微镜下的图像并传输到计算机中，通过专业的颗粒图像分析软件对图像进行处理与分析， 经显示器和打印机显示和输出分析结果。

本仪器具有直观、准确、测试范围宽等特点，不仅可以直接观察到颗粒形貌，还可以计算出每个颗粒粒径和圆形度以及粒度分布和圆形度分布，为科研、生产领域增添了一种新的粒度测试手段。

在使用过程中，很多客户询问这样一个问题：通过数字摄像机输送到计算机屏幕的图像中物质颗粒到底被放大了多少倍？为了让客户有个更清楚的了解和认识，现将一些关于数码显微镜的放大倍数的知识做个简单总结。

一.基础知识1. 光学显微镜的放大倍数光学显微镜的放大倍数是指目镜的放大倍数乘以物镜的放大倍数，这就是我们用肉眼通过目镜所观测到的。

理论上这个放大倍数是可以任意的，只要把物镜和目镜的放大倍数做的足够大。

但实际上，受到光源波长的限制，根据瑞利判据，分辨率不能小于观察波长的1/2，可见光波长约400-700nm，即采用短波长的紫光的情况下，最小分辨距离越200nm。

而实际上光学显微镜最多可以做到放大1000倍（油镜可以做到大一些，约1400倍），那么大于这个倍数的光学显微镜是没有意义的，因为图像模糊。

2.工业摄像机常用的CCD或者COMS靶面尺寸有1、2/3、1/2、1/3、1/4英寸，具体的对应的传感器对角线尺寸如下：1英寸：靶面尺寸为宽12.7mm*高9.6mm，对角线16mm。

2/3英寸：靶面尺寸为宽8.8mm*高6.6mm，对角线11mm。

1/2英寸：靶面尺寸为宽6.4mm*高4.8mm，对角线8mm。

1/3英寸：靶面尺寸为宽4.8mm*高3.6mm，对角线6mm。

显微镜的放大倍数及选择方法显微镜包括两组透镜——物镜和目镜。

显微镜的的放大倍数主要通过物镜来保证，物镜的最高放大倍数可达100倍，目镜的放大倍数可达25倍。

物镜的放大倍数可由下式得出：M物=L/F1式中：L——显微镜的光学筒长度（即物镜后焦点与目镜前焦点的距离）；F1——物镜焦距。

而A′B′再经目镜放大后的放大倍数则可由以下公式计算：M目=D/F2式中：D——人眼明视距离（250mm）；F2——目镜焦距。

显微镜的总放大倍数应为物镜与目镜放大倍数的乘积，即：M总=M物×M目=250L/F1*F2在使用中如选用另一台显微镜的物镜时，其机械镜筒长度必须相同，这时倍数才有效。

否则，显微镜的放大倍数应予以修正，应为：M=M物×M目×C式中：C——为修正系数。

修正系数可用物镜测微尺和目镜测微尺度量出来。

放大倍数用符号“×”表示，例如物镜的放大倍数为25×，目镜的放大倍数为10×，则显微镜的放大倍数为25×10=250×。

放大倍数均分别标注在物镜与目镜的镜筒上。

在使用显微镜观察物体时，应根据其组织的粗细情况，选择适当的放大倍数。

以细节部分观察得清晰为准，盲目追求过高的放大倍数，会带来许多缺陷。

因为放大倍数与透镜的焦距有关，放大倍数越大，焦距必须越小，同时所看到物体的区域也越小。

需要注意的是有效放大倍数问题。

物镜的数值孔径决定了显微镜有效放大倍数。

有效放大倍数，就是人眼能够分辨的“人眼鉴别率”d′与物镜的鉴别率d间的比值，即不使人眼看到假像的最小放大倍数：M=d′/d=2d′NA/λ人眼鉴别率d′一般在0.15~0.30mm之间，若分别用d′=0.15m m和d′=0.30mm代入上式：Mmin=2′0.15（NA）/5500′10-7=500（NA）Mmax=2′0.30（NA）/5500′10-7=1000（NA）Mmin~Mmax之间的放大倍数范围就是显微镜的有效放大倍数。

确定放大镜和显微镜的放大倍数放大镜和显微镜是在生活中常见的光学仪器，它们可以帮助人们观察细小的物体并放大其细节。

然而，对于放大镜和显微镜的放大倍数并不是每个人都十分了解。

因此，本文将介绍如何确定放大镜和显微镜的放大倍数，并探讨其应用。

首先，我们来了解放大镜的放大倍数。

放大镜是一种凸透镜，通过将物体与观察者之间的距离拉近，使得目标物体看起来更大。

放大镜的放大倍数定义为焦距与眼睛和物体之间的距离之比。

例如，假设焦距为10厘米，而距离为30厘米，那么放大倍数就是3倍。

这意味着物体在通过放大镜观察时，看起来比实际大三倍。

然而，放大镜的放大倍数并非仅取决于焦距和距离的比值。

眼睛的视力也是影响放大倍数的重要因素。

每个人的视力不同，有些人的视力可能比较好，而有些人的视力可能相对较差。

因此，在确定放大镜的放大倍数时，还需要考虑视力的修正。

一般来说，正常视力的人在观察物体时使用的放大倍数应该是放大镜的放大倍数除以2。

接下来，我们来讨论显微镜的放大倍数。

显微镜是一种用于观察微小物体的仪器，它通过光学透镜和物镜的组合将细小的物体放大到可以看清的程度。

显微镜的放大倍数定义为物镜放大倍数与目镜放大倍数的乘积。

例如，如果物镜的放大倍数为40倍，而目镜的放大倍数为10倍，那么显微镜的总放大倍数就是400倍。

然而，显微镜的放大倍数还可以通过其他组合方式获得。

换句话说，不同的物镜和目镜的组合可以得到不同的放大倍数。

一般来说，显微镜的物镜通常有多个不同的放大倍数，而目镜通常只有一个固定的放大倍数。

因此，根据实际需要，可以根据物镜和目镜的放大倍数组合选择适合观察的放大倍数。

在实际应用中，确定放大镜和显微镜的放大倍数是非常重要的。

放大倍数的选择直接影响到观察物体的清晰度和细节的分辨。

太低的放大倍数可能无法满足观察需求，而太高的放大倍数可能导致图像模糊或失真。

因此，在确定放大倍数时，需要根据具体的观察需求和实验目的进行选择。

总而言之，确定放大镜和显微镜的放大倍数需要考虑到仪器的光学性能以及观察者的视力。

光学显微镜放大倍数极限光学显微镜是一种通过光学方法观察微观物体的基本工具。

它的主要原理是利用光线通过透镜使被观测的物体的像形成在目镜上，从而达到放大物体的目的。

但是，光学显微镜的放大倍数并不是无限制的，存在一定的极限。

本文将讨论光学显微镜放大倍数的极限问题。

一、光学显微镜放大倍数的含义和计算方法放大倍数是一个物体被观察时与肉眼观察时的大小之比，即像的大小与物的大小之比，通常表示为M。

对于光学显微镜而言，放大倍数可以表示为物镜倍数与目镜倍数的乘积。

物镜是位于物体侧的透镜系统，负责将被观察物体成像到显微镜内；目镜则是位于人眼侧的透镜系统，负责将物镜像放大到肉眼可见范围内，因此放大倍数可以表示为M=物镜倍数×目镜倍数。

物镜倍数是物镜焦距f和物距l之比，即物镜的放大力。

可表示为M1=f/l。

目镜倍数则是目镜焦距f’和视距d 之比，即目镜的放大力。

可表示为M2=f’/d。

根据乘积原理，光学显微镜的总放大倍数可表示为M=M1×M2=f’l/d。

二、光学显微镜放大倍数极限的原因光学显微镜放大倍数的极限取决于多种因素，包括光学器材的制造、设计和使用，还有被观察物体的大小和特性等。

其中，最主要的因素是分辨率和深度聚焦。

1.分辨率分辨率是指显微镜在分辨物体时的能力，它取决于显微镜成像系统的光学性能和被观察物体的大小及其特性。

分辨率的测量单位为纳米(nm)或埃(A)。

较高的分辨率意味着可以更清晰地观察小物体和微观结构，放大倍数也就更大。

但是，当分辨率达到一定程度时，放大倍数的提高并不会使得观察到更多的细节。

这是因为光学显微镜的分辨率是有限的，不能超过一定范围。

这个范围由内在的光学特性决定，称为Abbe极限。

Abbe极限取决于物镜的数值孔径，该数值孔径取决于物镜的设计和制造。

通常情况下，Abbe极限为0.2um左右，对应的最高放大倍数大概在2000倍左右。

2.深度聚焦深度聚焦是指显微镜的成像系统在同时保证清晰度和清晰度深度的情况下观察物体的能力。

显微镜放大倍数方法
1. 光学显微镜放大倍数的计算方法：
光学显微镜的放大倍数主要由目镜和物镜的放大倍数决定。

显微镜的总放大倍数=目镜放大倍数×物镜放大倍数
例如，如果目镜的放大倍数为10倍，物镜的放大倍数为40倍，那么显微镜的总放大倍数为400倍。

2. 电子显微镜放大倍数的计算方法：
电子显微镜使用的是电子束，使用倍率的概念来表示放大倍数。

电子显微镜的倍率分为两种，分别是透射电子显微镜和扫描电子显微镜。

透射电子显微镜的倍率=物镜放大倍数×透镜放大倍数×屏幕放大倍数
扫描电子显微镜的倍率=电子汇聚器放大倍数×扫描线圈放大倍数×显像管放大倍数
注意：每种显微镜的放大倍数计算方法可能有所不同，以上只是一些常见显微镜
的计算方法。

观察细菌时显微镜放大倍数的换算公式下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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显微镜放大倍数的计算公式面积显微镜在我们探索微观世界的过程中，可是个超级厉害的小帮手。

而要弄清楚显微镜放大倍数的计算公式面积，这可得好好说道说道。

先来说说显微镜放大倍数是啥意思。

简单来讲，就是它能让我们看到的东西比实际大多少倍。

比如说，一个细胞本来很小很小，通过显微镜放大后，我们就能看得更清楚啦。

那放大倍数的计算公式面积到底咋算呢？其实就是目镜放大倍数乘以物镜放大倍数。

这就好比你有一副眼镜能让东西看起来大 10 倍，又有一个放大镜能让东西再大 5 倍，那合起来就能让东西看起来大 50 倍。

记得我之前给学生们上实验课的时候，就碰到了一个有趣的小插曲。

当时大家都在兴致勃勃地使用显微镜观察细胞切片，有个小同学就突然举手问我：“老师，这显微镜放大倍数到底咋算呀？”我笑着给他解释：“你看啊，咱们显微镜上面不是有目镜和物镜嘛，目镜的倍数乘物镜的倍数，就是总的放大倍数啦。

” 这小家伙还是一脸迷糊，我就拿起一个标有倍数的目镜和物镜给他举例，“比如说，这个目镜是10 倍的，物镜是 40 倍的，那它们乘起来，放大倍数就是 400 倍，明白了不？”他眨眨眼睛，似懂非懂地点点头，然后又低头去摆弄显微镜了。

咱们再回到这个计算公式面积上来。

为啥要知道这个呢？这用处可大了去啦。

比如说，你要测量一个细胞的大小，就得先知道显微镜的放大倍数，然后根据你看到的图像去计算实际的大小。

不然，你以为看到的那个大大的细胞，可能实际上小得不得了呢。

而且，不同的显微镜放大倍数也不一样。

有的显微镜能放大几百倍，有的甚至能放大上万倍。

这就像是给我们开了不同的“微观世界之窗”，让我们能看到更细微、更神奇的景象。

在科学研究中，准确计算显微镜的放大倍数面积那是相当重要的。

想象一下，如果科学家们算错了这个倍数，那得出的研究结果可就全错啦，那得闹多大的笑话呀！所以说，咱们可得把这个显微镜放大倍数的计算公式面积牢记在心。

不管是在学习中，还是以后搞科研，这都是个很有用的小知识。

xx倍率的计算方式发布时间:2011-05-01xx倍率的计算方式：如何计算xx倍率呢，请看下面内容：光学总放大倍率=目镜的倍率X物镜放大倍率（如有附加物镜，也要把附加物镜算上）数字总放大倍率=物镜X摄像目镜放大率X数字放大率（如有附加物镜，也要把附加物镜算上）以体视xx为例：当体视显微镜目镜的倍率为10倍，变倍体变倍范围是：0.7X-4.5X，附加物镜为：2X。

那它的光学放大倍率为：10乘0.7乘2得到这款显微镜的最低倍率为：14倍，那最大倍数为：10乘4.5乘2等于90倍，那这款体视显微镜的光学总放大倍率就是14倍到90倍。

那么显微镜的数码放大倍率计算是多少呢？比如显示器的尺寸为17寸，用的是的显微镜摄像头，那对照下面的表显微镜摄像头的数字放大倍率是：72倍。

那显微镜的数码放大倍率安计算公式计法是：以上面体视显微镜的配置算，变倍体是0.7X-4.5X,附加物镜是2X。

摄像目镜为1（如摄像目镜无倍数不用加入计算）。

按照公式：物镜X摄像目镜放大率X数字放大率，数码放大最小倍率为：0.7乘2乘1乘72等于：100.8倍，数码放大最大倍率为：4.5乘2乘1乘72等于：648倍.那数码放大倍数范围就是100.8倍到648倍.其它的生物显微镜、金相显微镜、偏光显微镜、单筒显微镜、视频显微镜等各种显微镜均按照这样的方法计算。

数字放大率：与CCD摄像机规格及电视机（监视器）规格有关（见下表）CCD摄电视机（显示器）规格像机规9“12“14“15“xx17“20”21“25“27”29“38.1X50.8X59.2X63.5X72.0X84.6X88.5X105.8X114.1X122．8X28.6X38.1X44.5X47.6X54.0X63.5X66.7X79.4X20.8X27.7X32.3X34.5X39.3X46.2X48.5X57.7X85.7X62.3X92.1X67.0X。

显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法【关键词】显微摄影目前，在组织病理学、细胞生物等学科的科研工作中，显微摄影仍然是获取镜下样品图像的重要手段之一。

但对显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法，文献报道较少，使不少从事这方面工作的科研人员感到困难，常常出现图像放大倍数计算错误，比例尺不知道怎么制作，影响实验结果的分析及论文的发表，为了解决这个问题，本文就显微摄影图像放大倍数及比例尺的计算方法作简要介绍。

1 图像放大倍数的表示方法我们在查阅相关杂志时，经常看到在显微摄影照片下面有的标明照片图像放大多少倍，有的在照片右下角标注一个比例尺，尺子上标明微米数。

前者为倍数表示法，这种表示方法简单、清楚，但容易出现计算错误，使照片图像的放大倍数与实际数值相差甚远。

后者为比例尺表示法，这种表示方法主要是用来测量样品放大前的实际长度或直径。

2 图像放大倍数计算错误的原因我们所说的显微摄影图像放大倍数容易出现计算错误，主要是指在相关杂志上刊印的显微摄影照片，标注的图像放大倍数多为100×、200×……等字样，我们认为标注这样的数字是不准确的，甚至是错误的。

根据我们计算的结果表明，任何尺寸的显微摄影照片其图像放大倍数都不会是这样的整数。

之所以得出这样的数字，主要原因是误将显微镜观察目镜当作摄影目镜引起的。

使用过显微镜的人都知道，显微镜观察目镜一般有8×、10×、12.5×等数枚，而常用10×者居多，如果物镜也用10×的，其计算结果为10×10=100，即误认为照片图像放大倍数为100倍，这与照片图像的实际放大倍数相差甚远。

出现这样的计算结果，一是忽略了摄影目镜的倍数，二是忽略了底片图像的放大倍数，三是忽略了照片放大尺寸与图像放大倍数之间的关系。

另外，显微摄影图像放大倍数标注不准确的另外一个原因是由出版单位造成的。

因为，按公式计算好放大倍数的照片送到出版单位，由于版面的需要，可能需将原照片放大或缩小，严格地讲，照片下面标注的放大倍数也应做相应的增加或减少，而不应按原照片的放大倍数标注。