经营场所温湿度记录
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FSTYDQR0322012-00
XX市XX药店
药品经营质量管理文件系统
营业室药品陈列干湿温度检测记录表
营业室药品陈列干湿温度检测记录表
营业室药品陈列干湿温度检测记录表
营业室药品陈列干湿温度检测记录表
营业室药品陈列干湿温度检测记录表
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营业室药品陈列干湿温度检测记录表
营业室药品陈列干湿温度检测记录表
营业室药品陈列干湿温度检测记录表
XX市XX药店药品质量管理记录《FSTYDQR032》营业室药品陈列干湿温度检测记录表。
1月注:1、温度围5-17 ℃,相对湿度40-60%,温、湿度昼夜波动幅度分别为±2 ℃和±5%。
2、工作日记录2月注:1、温度围5-20 ℃,相对湿度40-55%,温、湿度昼夜波动幅度分别为±2 ℃和±5%。
2、工作日记录3月注:1、温度围5-20℃,相对湿度40-60%,温、湿度昼夜波动幅度分别为±2 ℃和±5%。
2、工作日记录4月注22:1、温度围6-27℃,相对湿度45-65%,温、湿度昼夜波动幅度分别为±2 ℃和±5%。
2、工作日记录5月注:1、温度围20-30℃,相对湿度60-70%,温、湿度昼夜波动幅度分别为±2 ℃和±5%。
2、工作日记录6月注:1、温度围25-30℃,相对湿度60-75%,温、湿度昼夜波动幅度分别为±2 ℃和±5%。
2、工作日记录7月注:1、温度围25-35℃,相对湿度60-70%,温、湿度昼夜波动幅度分别为±2 ℃和±5%。
2、工作日记录8月注:1、温度围25-35℃,相对湿度45-65%,温、湿度昼夜波动幅度分别为±2 ℃和±5%。
2、工作日记录9月注:1、温度围25-35℃,相对湿度45-65%,温、湿度昼夜波动幅度分别为±2 ℃和±5%。
2、工作日记录10月注:1、温度围20-35℃,相对湿度40-55%,温、湿度昼夜波动幅度分别为±2 ℃和±5%。
2、工作日记录11月注:1、温度围14-24 ℃,相对湿度45-60%,温、湿度昼夜波动幅度分别为±2 ℃和±5%。
2、工作日记录12月注:1、温度围14-24 ℃,相对湿度45-60%,温、湿度昼夜波动幅度分别为±2 ℃和±5%。
2、工作日记录。
药房温湿度记录表
一、概述
药品的质量和安全性是药房工作的核心。
控制药物温湿度是保障药品质量的重
要环节之一,在药房工作中需要定期记录药房内各个区域的温湿度情况,以此为依据保证药物安全性。
本文档主要介绍药房内温湿度记录的方式和步骤。
二、步骤
1.首先,需要将药房划分为不同的区域,如药品储存区、药品销售区、
办公室等,并在每个区域设置一个温湿度记录器。
2.每日工作开始前,负责人需要逐个检查各个区域的温湿度记录器是否
正常,如有异常需要及时处理并记录。
3.每日在相应的药房温湿度记录表格中记录当日温湿度,并及时处理异
常情况。
记录表格应包括以下信息:
–日期
–区域名称
–温度
–湿度
–记录人
表格可以手动绘制或者电子化处理,但需要保证记录的真实性和可读性。
4.每周对药房进行检查并核对药房温湿度记录表格,如有异常需要及时
处理,并在表格中记录处理情况。
5.每月对药房温湿度记录表格进行归档,确保记录的完整性和可查询性。
三、注意事项
1.全体工作人员应该严格按照记录流程操作,保证记录的真实和完整性。
2.温湿度记录器应该定期检修和维护,确保其正常运行。
3.如发现药品储存区温湿度异常需要及时处理,特别是对于易受温湿度
影响的药品,如生物制品等,需要格外重视。
4.药品销售区温湿度应保持在舒适范围内,避免对顾客产生不良影响。
四、
药房温湿度记录是保障药品安全的重要环节之一。
通过规范的记录流程,可以确保药品的质量和安全性,提升药房工作的专业性和规范性。
车间温湿度记录一、任务背景车间温湿度记录是为了确保生产环境的稳定性和产品质量的一项重要任务。
通过记录车间的温湿度变化,可以及时发现和解决可能影响生产的问题,保证生产过程的可控性和稳定性。
二、任务目的本文旨在详细介绍车间温湿度记录的标准格式,包括记录内容、记录方法和记录频率等,以确保记录的准确性和可操作性。
三、记录内容1. 车间名称:填写具体车间的名称,例如A车间、B车间等。
2. 日期:记录温湿度的具体日期,包括年、月、日。
3. 时间:记录温湿度的具体时间,包括时、分。
4. 温度:记录车间的温度,单位为摄氏度(℃)。
温度应准确到小数点后一位,例如25.5℃。
5. 湿度:记录车间的湿度,单位为百分比(%)。
湿度应准确到整数,例如45%。
6. 记录人:填写记录温湿度的人员姓名,确保记录的真实性和可追溯性。
四、记录方法1. 使用温湿度记录仪:在车间内设置温湿度记录仪,定时自动记录温湿度数据。
记录人员只需确保记录仪正常运行,定期导出记录数据并填写到标准格式中。
2. 手动记录:记录人员定时进入车间,使用温湿度计手动测量车间的温湿度。
测量时应注意选择合适的位置,避免遮挡和干扰,确保测量结果的准确性。
五、记录频率1. 日记录:每天至少记录一次,可以选择在每个工作班次开始和结束时记录一次温湿度。
2. 特殊情况记录:发现车间温湿度异常或发生突变时,应立即进行记录,并采取相应的措施进行调整和修复。
六、记录保存与分析1. 记录保存:记录人员应将每次记录的温湿度数据保存在对应的记录表格中,并进行归档保存。
同时,应建立温湿度记录的电子数据库,方便查阅和分析历史数据。
2. 数据分析:定期对温湿度记录数据进行分析,发现温湿度变化的规律和异常情况,并及时采取措施进行调整和改进。
七、任务总结车间温湿度记录是确保生产环境稳定的重要任务,通过详细记录车间的温湿度变化,可以及时发现和解决潜在问题,确保生产过程的可控性和稳定性。
标准格式的温湿度记录包括车间名称、日期、时间、温度、湿度和记录人等内容,记录方法可以是使用温湿度记录仪或手动测量。
车间温湿度记录一、背景介绍车间温湿度记录是为了监控和控制车间内的环境条件,确保生产过程中的稳定性和产品质量。
温湿度记录可以匡助企业了解车间内的温湿度变化情况,及时发现异常,并采取相应措施进行调整,以保证生产过程的顺利进行。
二、记录要求1. 记录频率:每小时记录一次车间温湿度。
2. 记录内容:记录车间的温度和湿度数值,并标注记录的时间。
3. 记录方式:可通过手动记录或者使用温湿度记录仪进行自动记录。
4. 记录位置:记录应该放置在车间内显眼的位置,便于操作人员观察和记录。
三、记录格式车间温湿度记录应按照以下格式进行填写:日期:年月日时间:时分温度:℃湿度:%备注:四、数据分析与应对措施1. 数据分析:根据温湿度记录,可以对车间内的环境条件进行分析,了解温湿度的变化趋势和波动情况。
2. 异常情况应对:如果发现温湿度超出了设定的范围,应及时采取相应的措施进行调整,例如调整空调温度、增加或者减少通风等,以维持车间内的适宜环境条件。
3. 数据记录和保存:温湿度记录应定期整理并保存,以备日后参考和分析使用。
五、记录的重要性和作用1. 质量控制:车间温湿度记录可以匡助企业控制生产过程中的环境条件,确保产品质量的稳定性。
2. 生产效率:合适的温湿度条件可以提高员工的工作效率和舒适度,从而提高整体生产效率。
3. 安全性:适宜的温湿度条件可以减少事故的发生,保障员工的安全。
六、注意事项1. 记录的准确性:记录时应注意准确读取温湿度数值,并确保记录的时间和日期准确无误。
2. 温湿度记录仪校准:如使用温湿度记录仪进行自动记录,应定期对仪器进行校准,确保记录的准确性。
3. 数据保密:温湿度记录属于企业的内部信息,应妥善保管,避免泄露给外部人员。
以上是关于车间温湿度记录的详细内容要求和标准格式。
通过记录和分析温湿度数据,企业可以及时发现问题并采取相应措施,确保车间内的环境条件符合要求,保证生产过程的稳定性和产品质量的可靠性。