药物学基础期考练习题

医药学基础试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的一半所需的时间，下列哪项描述是正确的？A. 药物半衰期越长，药物在体内停留的时间越长B. 药物半衰期越短，药物在体内停留的时间越短C. 药物半衰期与药物在体内停留时间无关D. 药物半衰期越长，药物在体内停留的时间越短答案：A2. 下列哪项是药物代谢的主要场所？A. 肝脏B. 肾脏C. 脾脏D. 心脏答案：A3. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的量与给药量的比值，下列哪项描述是正确的？A. 生物利用度越高，药物效果越好B. 生物利用度与药物效果无关C. 生物利用度越低，药物效果越好D. 生物利用度越高，药物效果越差答案：A4. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用，下列哪项是药物副作用的例子？A. 抗生素治疗细菌感染时引起的腹泻B. 抗生素治疗细菌感染时引起的抗感染效果C. 镇痛药治疗头痛时引起的嗜睡D. 镇痛药治疗头痛时引起的止痛效果答案：C5. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能达到原有效果的现象，下列哪项描述是正确的？A. 耐受性是药物长期使用后必然出现的现象B. 耐受性与药物剂量无关C. 耐受性是药物剂量增加后出现的现象D. 耐受性是药物剂量减少后出现的现象答案：A6. 药物的依赖性是指机体对药物产生生理或心理上的依赖，下列哪项描述是正确的？A. 依赖性是药物长期使用后必然出现的现象B. 依赖性与药物剂量无关C. 依赖性是药物剂量增加后出现的现象D. 依赖性是药物剂量减少后出现的现象答案：A7. 药物的毒性是指药物对机体产生的有害作用，下列哪项描述是正确的？A. 毒性是药物长期使用后必然出现的现象B. 毒性与药物剂量无关C. 毒性是药物剂量增加后出现的现象D. 毒性是药物剂量减少后出现的现象答案：C8. 药物的过敏反应是指机体对药物产生的异常免疫反应，下列哪项描述是正确的？A. 过敏反应是药物长期使用后必然出现的现象B. 过敏反应与药物剂量无关C. 过敏反应是药物剂量增加后出现的现象D. 过敏反应是药物剂量减少后出现的现象答案：B9. 药物的相互作用是指两种或两种以上药物同时使用时产生的效应变化，下列哪项描述是正确的？A. 药物相互作用只发生在两种药物同时使用时B. 药物相互作用与药物剂量无关C. 药物相互作用是药物剂量增加后出现的现象D. 药物相互作用是药物剂量减少后出现的现象答案：A10. 药物的配伍禁忌是指两种或两种以上药物混合使用时产生的不良反应，下列哪项描述是正确的？A. 配伍禁忌只发生在两种药物混合使用时B. 配伍禁忌与药物剂量无关C. 配伍禁忌是药物剂量增加后出现的现象D. 配伍禁忌是药物剂量减少后出现的现象答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）11. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 皮下注射答案：ABCD12. 药物的剂型包括哪些？A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 膏剂答案：ABCD13. 药物的给药时间包括哪些？A. 饭前B. 饭后C. 睡前D. 空腹答案：ABCD14. 药物的剂量调整需要考虑哪些因素？A. 患者的年龄B. 患者的体重C. 患者的肝肾功能D. 患者的疾病状态答案：ABCD15. 药物的不良反应包括哪些？A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）16. 药物的半衰期越短，药物在体内停留的时间越长。

2020级《药物学基础》期中考试测试卷本次考试，试卷满分100分，时间为90分钟，请在规定时间内答题。

一、单项选择题（本大题共50个，每小题1分，共50分）1.药物的安全范围是指（） [单选题] *A.最小有效量和极量之间的范围B.最小有效量和致死量之间的范围C.最小有效量和最小中毒量之间的范围(正确答案)D.极量和中毒量之间的范围2.药物的副作用是指（） [单选题] *A.在治疗量时出现的与用药目的无关的作用(正确答案)B.剂量过大引起的反应C.治疗量时出现的变态反应D.长期用药引起的毒性反应3.某病人服用一种催眠药后经测定其血浆浓度为10mg/ml,已知该药物的血浆半衰期为4h，早上该病人起床后，测定其血浆浓度为2.5mg/ml,该病人大约睡了（） [单选题] *A.4小时B.8小时(正确答案)C.12小时D.16小时4.对同一药物来讲，下列哪项说法错误的（） [单选题] *A.在一定范围内，剂量越大，作用越强B.年龄越大，用量应越大(正确答案)C.对不同个体来说，用量相同，作用不一定相同D.小儿应按体重用药5.下药物最常用的给药方法（） [单选题] *A.口服给药(正确答案)B.舌下给药C.直肠给药D.肌肉注射6.服用巴比妥类药物后，次日清晨出现困倦、头晕、乏力等“宿醉现象”，称为药物的（） [单选题] *A.后遗效应(正确答案)B.副作用C.毒性反应D.变态反应7.某人，患冠心病10余年，近来心绞痛频发，医生给予硝酸甘油，并特别嘱咐其心绞痛时，舌下含服而不能口服，这是因为（） [单选题] *A.可使毒性反应降低B.防止耐药性的产生C.避开首关消除D.可使副作用减少(正确答案)8.弱酸性药物在细胞外液中（） [单选题] *A. 解离的多、浓度低B. 解离的多、浓度高(正确答案)C. 解离的少、浓度低D. 解离的少、浓度高9.下列哪项不是肝药酶的特性（） [单选题] *A. 药物转化的主要酶系统(正确答案)B. 个体差异明显C. 易受外界因素影D. 选择性低10.下列属于药物吸收作用的是（） [单选题] *A.酒精的皮肤消毒作用B.口服抗酸药物中和胃酸作用C.阿司匹林的解热镇痛作用(正确答案)D.局麻药的局部麻醉作用11.毛果芸香碱临床用于（） [单选题] *A.有机磷中毒B.术后腹胀气C.青光眼(正确答案)D.扩瞳验光12.治疗重症肌无力最好选用（） [单选题] *A.新斯的明(正确答案)B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.肾上腺素13.β受体阻断药不宜用于（） [单选题] *A.快速型心律失常B.甲状腺功能亢进C.伴有支气管哮喘的高血压患者(正确答案)D.心绞痛14.长期使用β受体阻断药突然停药可引发（） [单选题] *A.反跳现象(正确答案)B.血压过低C.心动过缓D.支气管哮喘15.治疗酚妥拉明引起的严重低血压可用（）; [单选题] *A.阿托品B.肾上腺素C.酚卞明D.去甲肾上腺素(正确答案)16.下列药物治疗术后腹气胀和尿潴留的是（）; [单选题] *A.新斯的明(正确答案)B.毛果芸香碱C.毒扁豆碱D.肾上腺素17.可用于肾上腺嗜络细胞瘤鉴别诊断的药物是（） [单选题] *A.肾上腺素B.阿托品C.酚妥拉明(正确答案)D.新斯的明18.治疗上消化道出血，应选用的药物是（）; [单选题] *A.多巴胺B.去甲肾上腺素(正确答案)C.肾上腺素D.间羟胺19.阿托品对眼的作用是（） [单选题] *A.散瞳，眼内压降低，调节麻痹B.缩瞳，眼内压升高，调节痉挛C.散瞳，眼内压升高，调节麻痹(正确答案)D.缩瞳，眼内压降低，调节痉挛20.治疗过敏性休克的首选药物是（） [单选题] *A.多巴胺B.去甲肾上腺素D.间羟胺21.静注漏出血管外可导致局部组织坏死的药物是（） [单选题] *A.肾上腺素B.去甲肾上腺素(正确答案)C.异丙肾上腺素D.酚妥拉明22.为了延长局麻药作用时间，减少其吸收中毒，常在局麻药中加入适量（） [单选题] *A.肾上腺素(正确答案)B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.异丙肾上腺素23.普鲁卡因不宜用于何麻醉（） [单选题] *A.浸润麻醉B.传导麻醉C.硬膜外麻醉D.表面麻醉(正确答案)24.为了预防腰麻时引起的血压下降，最好先注射（） [单选题] *A.肾上腺素B.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素25.下面关于有机磷中毒叙述不正确的是（） [单选题] *A.阿托品可使胆碱酯酶复活(正确答案)B.抑制胆碱酯酶活性C.氯解磷定可使胆碱酯酶复活D.胆碱酯酶丧失水解乙酰胆碱能力26.阿托品抗休克的原理是（） [单选题] *A.解除平滑肌痉挛B.兴奋心脏C.扩张血管，改善微循环(正确答案)D.增加组织灌流量27.治疗癫痫的持续状态的首选（） [单选题] *A.地西泮B.苯妥英钠C.静脉注射地西泮(正确答案)D.乙琥胺28.氯丙嗪抗精神病的作用原理是（） [单选题] *A.激动脑内α受体B.激动脑内DA受体C.阻断脑内α受体D.阻断脑内DA受体(正确答案)29.阿司匹林的解热机制是（） [单选题] *A.兴奋体温调节中枢B.抑制外周PG的合成和释放C.兴奋外周PG的合成和释放D.抑制体温调节中枢PG的合成和释放(正确答案)30.氯丙嗪引起的血压下降应选择下列何种药物纠正（） [单选题] *A.肾上腺素B.去甲肾上腺素(正确答案)C.异丙肾上腺素D.麻黄碱31.阿司匹林预防血栓形成的机制（） [单选题] *A.抑制TXA2形成(正确答案)B.抑制凝血因子形成C.促进纤溶蛋白溶解D.减少凝血酶灭活32.哌替啶禁用于（） [单选题] *A.人工冬眠疗法B.颅脑损伤(正确答案)C.麻醉前给药D.心源性哮喘33.吗啡急性中毒后静脉注射阿片受体拮抗剂（） [单选题] *A.纳洛酮(正确答案)B.氨茶碱C.尼可刹米D.苯妥英钠34.吗啡对平滑肌作用叙述错误的是（） [单选题] *A.诱发哮喘B.诱发胆绞痛C.引起便秘D.瞳孔缩小(正确答案)35.地西泮急性中毒出现呼吸抑制的特效解救药（） [单选题] *A.尼可刹米B.氟马西尼(正确答案)C.纳洛酮D.肾上腺素36.阿司匹林的作用不包括（） [单选题] *A.解热镇痛B.抗炎抗风湿C.大剂量防止血栓形成(正确答案)D.抗炎抗风湿37.下列属于激动α受体产生作用（） [单选题] *A.胰岛素分泌增多B.去甲肾上腺素分泌增多C.瞳孔扩大D.血管扩张(正确答案)38.下列传出神经系统受体可出现兴奋心脏作用（） [单选题] *A.激动N受体B.激动α受体C.阻断M受体(正确答案)D.阻断β受体39.下列腰麻慎用的药物（） [单选题] *A.利多卡因(正确答案)B.丁卡因C.普鲁卡因D.布比卡因40.呋塞米与氨基苷合用易导致（） [单选题] *A.水.电解质紊乱B.耳毒性(正确答案)C.胃肠反应D.高血钾41.急性肾衰竭早期宜选用（） [单选题] *A.氢氯噻嗪B.呋塞米(正确答案)C.螺内酯D.氨苯蝶啶42.ACEI降压的作用机制是（） [单选题] *A.阻断β受体B.抑制血管紧张素Ⅰ转化酶(正确答案)C.阻滞钙通道D.抑制去甲肾上腺素的释放43.下列哪项因素不易诱发强心苷中毒（） [单选题] *A.低血钙(正确答案)B.低血镁C.低血钾D.低氧44.高血压合并糖尿病者不宜用（） [单选题] *A.氢氯噻嗪B.卡托普利C.硝苯地平D.普萘洛尔(正确答案)45.强心苷中毒引起的窦性心动过缓、房室传导阻滞可选用（） [单选题] *A.肾上腺素B.阿托品(正确答案)C.补钾D.胺碘酮46.心率快，肾素高的高血压患者适用药物是（） [单选题] *A.氢氯噻嗪B.硝苯地平C.普萘洛尔(正确答案)D.卡托普利47.血管紧张素转化酶抑制剂最常见的不良反应是（） [单选题] *A.中性粒细胞增多B.低钾血症C.干咳(正确答案)D.肾功能损害48.下列可出现“首剂现象”不良反应药物（） [单选题] *A.哌唑嗪(正确答案)B.卡托普利C.硝苯地平D.普萘洛尔49.关于硝苯地平说法不正确的是（） [单选题] *A.适用于糖尿病高血脂的患者B.可出现颜面潮红C.对正常血压无明显影响D.可使心率减慢、肾素分泌减少(正确答案)50.抑制去甲肾上腺素能神经末梢的药物（） [单选题] *A.哌唑嗪B.利血平(正确答案)C.硝苯地平D.普萘洛尔二．判断题（20小题每题1分共20分，A正确B错误）1.麻黄碱用于平喘时引起的失眠属于后遗效应。

一、选择题（每小题2分，共50分）1、药物进入血液后分布在组织器官产生的作用称为：A．局部作用 B．不良反应 C．吸收作用 D．继发反应2、药物在治疗剂量时出现的和用药目的无关的作用称为：A．治疗作用 B．预防作用 C．副作用 D．局部伤脑筋3、连续用药后机体对该药的效应逐渐减弱或无效称为（）A、习惯性B、耐药性C、依赖性D、耐受性4、药物依赖生物膜两侧的浓度差从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散的过程为（） A．主动转运 B．被运转运 C．单纯扩散 D．易化扩散5、药物最常用的给药方法是（）A、舌下给药B、口服给药C、直肠给药D、肌内注射6、药物排泄的主要器官是（）A、胆汁B、肝脏C、肾脏D、小肠7、药物产生作用最快的给药方法（）A、舌下含服B、口服C、直肠给药D、皮下注射8、主要用于治疗手术后腹气胀和尿潴留的药物是（）A、阿托品B、毒扁豆碱C、新斯的明D、山莨菪碱9、治疗中毒性休克伴有尿量减少的病人最好选用（）A、多巴胺B、麻黄碱C、阿托品D、间羟胺10、心脏新三联针组成正确的是（）A、去氧肾上腺素1mg、阿托品1mg、利多卡因100mgB、去甲肾上腺素1mg、阿托品1mg、利多卡因100mgC、肾上腺素1mg、阿托品1mg、利多卡因100mgD、异丙肾上腺素1mg、阿托品1mg、利多卡因100mg11、关于异丙肾上腺素叙述错误的是（）A、气雾吸入给药治疗支气管哮喘效果好B、升高收缩压和舒张压C、心室内注射抢救心脏骤停D、抗休克12、禁用2-4%的碳酸氢钠溶液洗胃的毒物是（）A、乐果B、敌百虫C、对硫磷D、敌敌畏13、酚妥拉明临床应用不包括（）A、血管痉挛性疾病B、支气管哮喘C、抗休克D、心力衰竭14、普萘洛尔的禁忌症不包括（）A、心功能不全B、窦性心动过缓C、心绞痛D、支气管哮喘15、普鲁卡因产生局麻作用的机制是（）A、阻断Na+外流B、阻断Ca+内流C、阻断K+内流D、阻断Na+内流16、易出现过敏反应的局麻药是（）A、布比卡因B、丁卡因C、利多卡因D、普鲁卡因17、利多卡因一般不用于（）A、表面麻醉B、腰麻C、浸润麻醉D、传导麻醉18、下列哪项不是安定的作用（）A．抗焦虑 B．镇静催眠 C．麻醉 D．抗惊厥和抗癫痫19、癫痫大发作常首选：（）A．苯妥英钠 B．抗癫灵 C．卡马西平 D．地西泮20、卡马西平的作用不包括（）A．抗癫痫B．抗躁狂 C．抗抑郁 D．抗惊厥21、极少发生锥体外系反应的广谱抗精神病药是：( )A．氯丙嗪 B．氟哌啶醇 C．氯氮平 D．奋乃静22．吗啡不宜用于何种止痛： ( )A．分娩止痛 B．恶性肿瘤晚期疼痛 C．心肌梗死疼痛 D．术后剧痛23．哌替啶的用途不包括：( )A．心源性哮喘 B．麻醉前给药 C．人工冬眠 D．失眠24．阿司匹林不宜用于：A．预防血栓形成 B．治疗类风湿性关节炎C．治疗胃肠绞痛 D．治疗慢性钝痛25．类风湿性关节炎的首选药是：二、名词解释（20分）1、药物2、药物效应动力学3、血浆半衰期4、肾上腺素升压作用的翻转5、人工冬眠三、简答题（16分）1、药物的不良反应有哪些。

药理学与药物治疗学基础期中考试题1. 药物的副反应是（）A.一种过敏反应B.因用量过大所致C.在治疗范围内所产生的与治疗目的无关、但无多大危害的作用(正确答案)D.指毒剧药所产生的毒性E.由于病人高度敏感所致2. 关于药物过敏反应的描述，错误的是（）A.过敏体质的易发生B.是一种病理性免疫反应C.是由于药量过大所致(正确答案)D.又称变态反应E.与用药量无关3. 药物的毒性反应是（）A.一种过敏反应B.在使用治疗用量时所产生的与治疗目的无关的反应C.因用量过大或机体对该药特别敏感所发生的对机体有损害的反应(正确答案)D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应E.指毒剧药所产生的毒性作用4. 关于副作用的描述，错误的是（）A.每种药物的副作用都是固定不变的(正确答案)B.应用治疗量时出现的C.可由治疗目的的不同而转化D.副反应可以预料E.症状较轻，可恢复5. 药量过大、疗程过长时所产生的不良反应称（）A.副反应B.毒性反应(正确答案)C.后遗作用D.过敏反应E.特异质反应6.A,B,C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为（）A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A<B<CE.A>C>B(正确答案)7. 变态反应是在下列剂量下产生的（）A．治疗量B．大剂量C．与剂量无关(正确答案)D．停药后的残存的剂量E．无效量8. 3病原体或肿瘤细胞对化学治疗药敏感性降低称（）A．耐受性B．耐药性(正确答案)C．高敏性D．精神依赖性E．身体依赖性9. 反复多次应用药物后，机体对药物的敏感性降低，称为（）A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性(正确答案)E.耐药性10. 后遗效应是指（）A.血药浓度有较大波动时产生的生物效应B.是药物剂量过大引起的效应C.血药浓度低于有效血药浓度时的效应(正确答案)D.血药浓度高于有效血药浓度时的效应E.仅可能出现在极少数人的反应11. 药物的过敏反应与（）A、剂量大小有关B、药物毒性大小有关C、年龄有关D、性别有关E、个体差异有关(正确答案)12. 催眠药服药时间宜在（）A．空腹时B．饭前C．饭后D．睡前(正确答案)E．定时服13. 药物的两重性是指（）A.治疗作用和副作用B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和不良反应(正确答案)D.治疗作用和毒性反应E.预防作用和治疗作用14. 对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在（）A．饭前B．饭时C．饭后(正确答案)D．空腹E．睡前15. 服用催眠量的巴比妥类药次晨出现的宿醉现象是（）A．副作用B．毒性反应C．变态反应D．后遗效应(正确答案)E．特异质反应16. 阿托品治疗胃肠绞痛时引起的口干属于（）A．副作用(正确答案)B．毒性反应C．过敏反应D．成瘾性E．后遗效应17. 长期应用链霉素造成的耳聋属于（）A．副作用B．毒性反应(正确答案)C．过敏反应D．成瘾性E．后遗效应18. 病人王某，因高热，医生给予阿司匹林退热。

药物学基础（康复）练习题库1.容易受首关消除影响的药物应该避免哪种给药方法（）？A.静脉注射B.肌内注射C.口服(正确答案)D.直肠给药E.舌下给药2.决定药物副作用多少的主要因素是（）？A.药物的理化性质B.药物的选择作用(正确答案)C.药物的安全范围D.患者的年龄和性别E.给药途径3.药物在治疗剂量时出现的和治疗目的无关的作用称为（）？A.治疗作用B.预防作用C.副作用(正确答案)D.局部作用E.“三致”反应4.有些由胃肠道吸收的药物,经门静脉入肝时即被转化灭活,使药效降低的现象称为（）？A.首关消除(正确答案)B.耐受性C.耐药性D.特异性E.以上皆否5.药物血浆半衰期是指（）？A.药物被机体吸收一半所需的时间B.药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间(正确答案)C.药物被代谢一半所需时间D.药物排泄一半所需时间E.药物毒性减小一半所需的时间6.受体阻断剂与受体（）？A.有亲和力无内在活性(正确答案)B.既有亲和力又有内在活性C.无亲和力有内在活性D.既无亲和力又无内在活性E.具有较强亲和力,仅有较弱内在活性7.药物的吸收是指（）？A.药物进入胃肠道B.药物随血液分布到各组织器官C.药物从给药部位进入血液循环的过程(正确答案)D.药物与作用部位结合E.静脉给药8.对胃肠道有刺激性的药物服药时间宜在（）？A.饭前B.饭时C.饭后(正确答案)D.空腹E.睡前9.硝酸甘油舌下给药的目的在于（）？A.避免刺激胃肠道B.增加吸收C.避免首过消除(正确答案)D.减慢药物代谢E.避免被胃肠道破坏10.连续用药使患者对药物的敏感性下降称为（）？A.耐药性B.抗药性C.耐受性(正确答案)D.成瘾性E.高敏性11.药物的治疗指数是（）？A.LD1 /ED90B.LD5/ED95C.LD10/ED90D.LD50/ED50(正确答案)12.β受体兴奋时不会引起（）？A.心脏兴奋B.血管扩张C.平滑肌松弛D.脂肪分解E.视近物不清(正确答案)13.M样作用不包括（）？A.瞳孔缩小B.腺体分泌增加C.骨骼肌收缩(正确答案)D.心率减慢E.平滑肌收缩14.主要用于治疗重症肌无力和手术后服气胀的药物是（）？A.毒扁豆碱B.新斯的明(正确答案)C.山莨菪碱D.乙酰胆碱E.阿托品15.一般而言β受体阻断药不可治疗（）？A.支气管哮喘(正确答案)B.过速型心律失常C.心绞痛D.高血压E.甲亢16.能翻转肾上腺素升压作用的药物是（）？A.间羟胺B.普萘洛尔C.阿托品D.毒扁豆碱E.酚妥拉明(正确答案)17.阿托品禁用于（）？A.肠痉挛B.虹膜睫状体炎C.溃疡病D.青光眼(正确答案)E.胆绞痛18.阿托品对眼的作用是（）？A.扩瞳，升高眼压，调节痉挛B.缩瞳，升高眼压，调节麻痹C.扩瞳，降低眼压，调节麻痹D,扩瞳，降低眼压，调节痉挛E.扩瞳，升高眼压，调节麻痹(正确答案)19.治疗过敏性休克首选（）？A.抗组胺药B.糖皮质激素C.肾上激素(正确答案)D.酚妥拉明E.异丙肾上腺素20.麻黄碱与肾上腺素相比，其作用特点是（）？A.作用温和而持久，易产生耐受性(正确答案)B.可口服，无耐受性及中枢兴奋作用C.作用较弱，维持时间短D.作用较强，维持时间长E.无耐受性，维持时间长21.下列哪种药物可以帮助诊断嗜铬细胞瘤（）？A.普萘洛尔B.酚苄明C.组胺D.哌唑嗪E.酚妥拉明(正确答案)22.癫痫持续状态首选（）？A 地西泮(正确答案)B 苯妥英钠C苯巴比妥D 丙戊酸钠E 乙琥胺23.吗啡主要用于（）？A 牙痛B 急性锐痛(正确答案)C 偏头痛D 月经痛E 神经痛24.解热镇痛抗炎药的共同作用机制是（）？A 激动中枢阿片受体B 主要抑制中枢神经系统C 抑制前列腺素合成(正确答案)D 抑制神经末梢痛觉感受器E 抑制传入神经的冲动传导25.几乎无抗炎、抗风湿作用的药物是（）？A 吲哚美辛B 布洛芬C 双氯芬酸D 对乙酰氨基酚(正确答案)E 阿司匹林26.类风湿关节炎首选（）？A 哌替啶B 阿司匹林(正确答案)C 对乙酰氨基酚D 布洛芬E 吲哚美辛27.急性痛风关节炎首选（）？A 秋水仙碱(正确答案)B 丙磺舒C 别嘌醇D 吲哚美辛E 阿司匹林28.癫痫大发作首选药（）？A 丙戊酸钠B 卡马西平C 地西泮D 苯妥英钠(正确答案)E 乙琥胺29.癫痫小发作首选药（）？A 地西泮B 卡马西平C 乙琥胺(正确答案)D 苯巴比妥E 苯妥英钠30.氯丙嗪的药理作用不包括（）？A 升高血压(正确答案)B 调节体温C 抗精神病D 镇吐药E 镇静31.伴有糖尿病的高血压患者应选用（）？A 氢氯噻嗪B 卡托普利(正确答案)C 普萘洛尔D 拉贝洛尔E 硝普钠32.治疗急性心肌梗死引起的室性心律失常的首选药是（）？A 利多卡因(正确答案)B 奎尼丁C 普鲁卡因胺D 普萘洛尔E 胺碘酮33.对于以下疾病引起的心衰，强心苷疗效最好的是（）？A 肺源性心脏病引起的心衰B 二尖瓣狭窄引起的心衰C 高血压、先天性心脏病引起的心衰(正确答案)D 严重贫血引起的心衰E 甲状腺功能亢进引起的心衰34.合并支气管哮喘的心律失常患者不宜使用（）？A 奎尼丁B 普鲁卡因胺C 维拉帕米D 普萘洛尔(正确答案)E 胺碘酮35.硝酸甘油治疗心绞痛以下列何项为最基本的作用（）？A 增加供氧B 扩张血管(正确答案)C 减少射血时间D 减慢心率E 促进心外膜血向内膜转移36.以下何项不是烟酸的不良反应（）？A 胃肠道刺激B 肝功能异常C 皮肤潮红D 尿酸降低(正确答案)E 学堂升高37.可引起“首剂现象”的降压药是（）？A 哌唑嗪(正确答案)B 普萘洛尔C 硝苯地平D 卡托普利E 尼群地平38.可用于高血压危象的药物是（）？A 硝普钠(正确答案)B 可乐定C 氢氯噻嗪D 氯沙坦E 普萘洛尔39.高血压伴心输出量偏高或血浆肾素水平偏高者宜选用（）？A 氢氯噻嗪B 依那普利C 普萘洛尔(正确答案)D 氯沙坦E 硝普钠40.卡托普利的不良反应不包括（）？A 低血钾(正确答案)B 血管神经性水肿C 低血压D 咳嗽E 味觉及嗅觉改变41.体内、体外均有抗凝作用的药物是（）？A 叶酸B 肝素(正确答案)C 维生素KE 枸橼酸钠42.弥漫性血管内凝血早期选用（）？A 氨甲苯酸B 华法林C 叶酸D 维生素KE 肝素(正确答案)43.可口服用于防治血栓栓塞性疾病的药物是（）？A 尿激酶B 枸橼酸钠C 华法林(正确答案)D 肝素E 组织型纤溶酶原激活剂44.枸橼酸钠的抗凝作用机制是（）？A 络合血浆中的Ca2+，使血凝过程受阻(正确答案)B 抑制血小板聚集C 激活抗凝血酶IIID 拮抗维生素K的作用E 抑制凝血因子的合成45.只用于体外抗凝的药物（）？A 尿激酶C 枸橼酸钠(正确答案)D 链激酶E 华法林46.治疗急性血栓栓塞性疾病最宜选用的药物是（）？A 尿激酶(正确答案)B 右旋糖酐C 华法林D 阿司匹林E 肝素47.早产儿、新生儿出血可选用（）？A 维生素K(正确答案)B 氨甲苯酸C 氨甲环酸D 垂体后叶素E 酚磺乙胺48.肺咯血、肝门静脉高压引起的上消化道出血宜选用（）？A 酚磺乙胺B 垂体后叶素(正确答案)C 氨甲苯酸D 维生素KE 鱼精蛋白49.常用于治疗缺铁性贫血的药物是（）？A 铁剂(正确答案)B 维生素CC 叶酸D 维生素B12E 维生素K50.中分子右旋糖酐主要用于（）？A 低血容量性休克(正确答案)B 防治脑血栓C 防止休克后期DICD 防治心肌梗死E 防治急性肾衰竭51.为控制哮喘急性发作症状,应首选（）？A.β2受体激动药(正确答案)B.氯化铵C.倍氯米松D.色甘酸钠E.异丙阿托品52.长期用约可产生耐受性和成瘾性的镇咳药是（）？A.苯丙哌林B.苯佐那酯C.右美沙芬D.可待因(正确答案)E.喷托维林53.治疗哮喘持续状态宜选用（）？A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.氨茶碱D.糖皮质激素(正确答案)E.色甘酸钠54.黏痰阻塞气道不易咳出的病人宜用（）？A.可待因B.麻黄碱C.舒嘴灵D.乙酰半胱氨酸(正确答案)E.氯化铵55.支气管哮喘伴高血压病人应选用（）？A.克仑特罗(正确答案)B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.麻黄碱56.乙酰半胱氨酸可用于（）？A.急性咽炎B.痰黏稠不易咳出(正确答案)C.支气管哮喘咳嗽D.剧烈干咳E.上呼吸道感染引起的咳嗽57.支气管哮喘急性发作病人首选给药途径为（）？A.皮下注射B.口服给药C.肌内注射D.吸入给药(正确答案)E.静脉注射58.下列关于氢氧化铝叙述不正确的是（）？A.抗酸作用较强,较缓慢B.久用可引起便秘C. 口服难吸收D. 与三硅酸镁合用作用增强E.不影响四环素、铁制剂吸收(正确答案)59. 西米替丁最适宜于治疗（）？A. 慢性胃炎B. 十二指肠溃疡(正确答案)C. 胃溃疡D. 过敏性肠炎E. 胃癌60.硫糖铝治疗溃疡病的机制为（）？A.直接中和胃酸B.抑制胃壁细胞上H-K-ATP 酶而减少胃酸分泌C.阻断胃泌素受体而减少胃酸分泌D.阻断 M 受体而减少胃酸分泌E.为胶体物质,可以覆盖于溃疡面上起保护作用(正确答案)61.奥美拉唑的作用（）？A. 抑制幽门螺旋杆菌生长B.阻断胃泌素受体C.阻断组胺受体D. 保护胃黏膜E. 抑制胃壁细胞H泵(正确答案)62.既能保护胃黏膜,又能杀灭幽门螺旋杆菌的药是（）？A. 硫糖铝B. 哌仑西平C. 奥美拉唑D. 枸橼酸铋钾(正确答案)E. 法莫替丁63.促进胃蠕动,加速胃排空的药是（）？A. 地芬诺酯B. 碳酸钙C. 西咪替丁D. 多潘立酮(正确答案)E. 奥美拉唑64.口服中枢抑制药中毒宜选用下列何药导泻（）？A. 液体石蜡B. 硫酸镁C. 硫酸钠(正确答案)D. 开塞露E. 酚酞65.慢性便秘可选用（）？A. 硫酸镁B. 酚酞(正确答案)C. 硫酸钠D.鞣酸蛋白E. 地芬诺酯66.能吸附大量气体及毒物,起到止泻、阻止毒物吸收的作用（）？A. 次碳酸铋B. 洛哌丁胺C.复方樟脑酊D. 鞣酸蛋白E. 药用炭(正确答案)67、对急性药物中毒病人,为加速毒物排出宜选用（）？A. 氢氯噻嗪B. 山梨醇C.氨苯蝶啶D. 呋塞米(正确答案)68. 下列药物中利尿作用最强的是（）？A.氨苯蝶啶B. 螺内酯C. 环戊噻嗪D. 呋塞米(正确答案)E.氢氯噻嗪69.呋塞米没有下列哪项不良反应（）？A.耳毒性B.胃肠反应C.水与电解质素乱D.高尿酸血症E.高血钾(正确答案)70.呋塞米的利尿作用强大迅速,其作用机制是（）？A. 抑制集合管对 Na 的重吸收B.抑制近曲小管对 Na的重吸收C.抑制髓袢升枝粗段的 Na+-K+-2Cl 共同转运系统(正确答案)D. 拮抗醛固酮E.增加肾小球的滤过率71.心功能不全伴有脑水肿者宜选用（）？A.氢氯噻嗪B.呋塞米(正确答案)D.阿米洛利E. 甘露醇72. 急性肺水肿宜选用（）？A. 山梨醇B. 甘露醇C.螺内酯D.氢氯噻嚓E. 呋塞米(正确答案)73. 急性肾衰竭宜选用（）？A. 呋塞米(正确答案)B.阿米洛利C.氢氯噻嗪D.螺内酯E.氨苯蝶啶74.既有利尿作用,又有抗利尿作用的药物是（）？A. 布美他尼B.螺内酯C. 氢氯噻嗪(正确答案)D. 呋塞米E.阿米洛利75. 临床常用的利尿降压药是（）？A. 氢氯噻嗪(正确答案)B. 螺内酯C.乙酰唑胺D.氨苯蝶啶E. 呋塞米76.治疗尿崩症可选用（）？A. 氢氯噻嗪(正确答案)B.氨苯蝶啶C. 螺内酯D. 乙酰唑胺E. 呋塞米77.可引起高尿酸血症,痛风病人慎用的药物是（）？A. 甘露醇B.氢氯噻嗪(正确答案)C. 氨苯蝶啶D. 螺内酯E. 山梨醇78、通过拮抗醛固酮而产生利尿作用的是（）？A.氨苯蝶啶B.呋塞米C.布美他尼D、氢氯噻嗪E. 螺内酯(正确答案)79.下列属于保钾利尿药的是（）？A. 环戊噻嗪B. 氢氯噻嗪C. 呋塞米D. 螺内酯(正确答案)E. 布美他尼80.治疗脑水肿的首选药（）？A. 甘露醇(正确答案)B、氢氯噻嗪C. 山梨醇D. 螺内酯E. 呋塞米81.临床常用脱水药甘露醇的浓度是（）？A.10%B.20%(正确答案)C.75%D.50%E. 25%82.葡萄糖作为脱水药使用时的浓度是（）？A.20%B.75%C.25%D.50%(正确答案)E.10%83.下列哪种联合用药不合理（）？A.呋塞米+螺内酯B. 呋塞米+氨苯蝶啶C.螺内酯+氨苯蝶啶(正确答案)D.氢氯噻嗪+氨苯蝶啶E. 氢氯噻嗪+螺内酯84. 慢性心功能不全者禁用（）？A. 氢氯噻嗪B. 甘露醇(正确答案)C. 呋塞米D. 氨苯蝶啶E. 螺内酯85.糖皮质激素的抗毒作用是指（）？A. 破坏细菌内毒素B.中和细菌外毒素C.中和细菌内毒素D、提高机体对细菌内毒素的耐受力(正确答案)E.杀灭细菌86.糖皮质激素对血液成分的影响描述正确的是（）？A、减少红细胞数目B.减少血红蛋白量C.减少血小板数目D.减少血中淋巴细胞数目E.减少血中中性白细胞数目(正确答案)87.糖皮质激素用于严重感染的目的是（）？A. 发挥抗毒素作用,提高机体对外毒素的耐受力B.发挥抗菌和抗毒素作用 C、消除炎症和过敏反应D.利用其强大的抗炎作用,缓解症状,使病人度过危险期(正确答案)E.由于加强心肌收缩力,帮助病人度过危险期88.采用隔日疗法时,应将两日的总糖皮质激素量在隔日何时一次给予（）？A. 6-7 点B.7-8 点(正确答案)C.10-12 点D.14-16点E.16-18 点89. 治疗呆小病的主要药物（）？A.大剂量碘剂B. 甲状腺素(正确答案)C. 丙硫氧嘧啶D.普萘洛尔E. 卡比马唑90.硫脲类药物最严重的不良反应是（）？A.甲状腺肿大B. 药疹C.粒细胞缺乏(正确答案)D. 发热E. 皮肤瘙痒91.甲亢术前使用硫脲类药物后手术前两周再加服大剂量碘剂,原因是（）？A.大剂量碘剂可使代偿性增生的甲状腺腺体增大变韧B.大剂量碘剂可降低基础代谢率,便于手术C、大剂量碘剂可使代偿性增生的甲状腺腺体缩小变韧(正确答案)D.大剂量碘剂可防止术后发生甲状腺肿大E.硫脲类作用不强,合用后者可增加其抗甲状腺作用92.胰岛素最常用的给药途径是（）？A.舌下含服B.口服C. 皮下注射(正确答案)D.肌内注射E. 皮内注射93.饮食控制无效的肥胖型糖尿病患者,可选用（）？A. 胰岛素B.二甲双胍(正确答案)C. 阿卡波糖D. 氯磺丙脲E. 格列齐特94. 青霉素对下列哪种病原体无效（）？A. 淋球菌B. 破伤风杆菌C. 伤寒杆菌(正确答案)D.螺旋体E. 放线菌95.对铜绿假单胞菌感染有效的药物是（）？A. 头孢氨苄B. 青霉素GC. 阿莫西林D. 羧苄西林(正确答案)E. 头孢呋辛96.红霉素的抗菌机制是（）？A.影响细胞膜的通透性B.抑制核酸代谢C. 抑制叶酸代谢D.抑制菌体蛋白质的合成(正确答案)E.抑制细胞壁的合成97.下列哪项不是红霉素的临床应用（）？A. 耐药金葡菌B. 百日咳C. 军团病D. 结核病(正确答案)E. 支原体肺炎98.支原体肺炎首选（）？A. 链霉素B. 头孢氨苄C.庆大霉素D. 羧苄西林E. 阿奇霉素(正确答案)99.庆大霉素最常见的不良反应是（）？A. 过敏性休克B. 骨髓抑制C. 肾毒性(正确答案)D. 视神经炎E. 二重感染100. 鼠疫首选（）？A. 链霉素(正确答案)B. 卡那霉素C.庆大霉素D. 林可霉素E. 红霉素101.对铜绿假单胞菌及抗药金葡菌均有效的抗生素是（）？A. 庆大霉素(正确答案)B. 青霉素 GC. 红霉素D. 苯唑西林E.螺旋霉素102.影响幼儿骨骼和牙齿发育的是（）？A. 庆大霉素B、四环素(正确答案)C. 青霉素D. 链霉素E. 新霉素103.氯霉素最严重的不良反应是（）？A. 骨髓抑制(正确答案)B、肝脏损害C. 肾脏损害D. 二重感染E. 过敏反应104.立克次体引起的斑疹伤寒可选用（）？A.青霉素B.红霉素C.庆大霉素D.克林霉素E.多西霉素(正确答案)105.治疗急、慢性骨髓炎宜选用（）？A. 头孢氨苄B. 青霉素C.红霉素D.克林霉素(正确答案)E. 螺旋霉素106.多黏菌素类主要不良反应（）？A. 过敏性休克B. 肝损害C.关节病变D.耳毒性E.肾毒性和神经毒性(正确答案)107.假膜性肠炎应该选用何药治疗（）？A. 氨苄西林B.多黏苦素类C.万古霉素(正确答案)D.阿米卡星E.红霉素108.小儿禁用喹诺酮类药物的原因在于该类药物易引起（）？A. 关节病变(正确答案)B. 胃肠道反应C. 过教反应D. 肝功能损害E. 肾功能损害109.预防磺胺嘧啶所致的肾脏损害,应该（）？A.大量喝水B.服用等量碳酸氢钠C. A+B(正确答案)D.与维生素B6合用E. 采用静脉滴注110.可用于尿道感染的硝基呋喃类药物是（）？A. 呋喃西林B.呋喃妥因(正确答案)C. 呋喃唑酮D.甲氧苄啶E. 红霉素111.氟喹诺酮类药物对下列哪一病原体无效（）？A.大肠埃希菌B. 真菌(正确答案)C. 肺炎链球菌D.铜绿假单胞菌E. 结核分枝杆菌112.对肠内、外阿米巴病均有良效的药物是（）？A.红霉素B.四环素C. 甲硝唑(正确答案)D. 青霉素E. 甲氧苄啶113.可以作为各部位各类型结核病首选的药物是（）？A. 链霉素B. 乙胺丁醇C. 异烟肼(正确答案)D. 利福平E. 吡嗪酰胺114.丁卡因宜用于（）？A.表面麻醉(正确答案)B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉115.普鲁卡因不宜用于（）？A.表面麻醉(正确答案)B.浸润麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉116.全能局麻药是（）？A.普鲁卡因B.丁卡因C.利多卡因(正确答案)D.硫喷妥钠E.可待因117.防晕动症呕吐药最有效是（）？A.氯苯那敏B.苯海拉明(正确答案)C.氯雷他定D.西替利嗪E.氯化钙118.异丙嗪不用于下列哪项病症的治疗处理（）？A.荨麻疹B.过敏性鼻炎C.输血输液反应D.失眠E.发热(正确答案)119.司机过敏时可选用的是（）？A.扑尔敏B.赛庚啶C.异丙嗪D.苯海拉明E.氯雷他定(正确答案)120.药物流产可选用（）？A.缩官素B.地诺前列酮(正确答案)C.利托君D.麦角新碱E.麦角胺121.产后大出血最好选用（）？A.缩官素B.地诺前列酮C.利托君D.麦角新碱(正确答案)E.麦角胺122.干眼症可选用（）？A.维生素A(正确答案)B.维生素B6D.维生素CE.维生素EC.维生素D123.防治坏血症可选用（）？A.维生素AB.维生素B6D.维生素C(正确答案)E.维生素EC.维生素D124.可和异烟肼合用防治外周神经炎的是（）？A.维生素AB.维生素B6(正确答案)C.维生素DD.维生素 CE.维生素E125.可治疗恶性贫血的维生素是（）？A.维生素 B1B.维生素 B2C.维生素B6D.维生素B12(正确答案)E.维生素 C126.急性砷、汞、铋、锑、金、铬中毒的解救药是（）？A.二巯丙醇(正确答案)B.依地酸钙钠C.亚硝酸钠D.硫代硫酸钠E.青霉胺127.铅中毒的特效解毒药是（）？A.二巯丙醇B.依地酸钙钠(正确答案)C.亚硝酸钠D.硫代硫酸钠E.青霉胺128.慢性铜、汞、铅等中毒的解救药最好用（）？A.二巯丙醇B.依地酸钙钠C.亚硝酸钠D.硫代硫酸钠E.青霉胺(正确答案)129.在体内才能发挥作用的抗恶性肿瘤药（）？A.环磷酰胺B.长春新碱C.泼尼松龙D.氟尿嘧啶(正确答案)E.柔红霉素130.晚期乳腺癌和乳腺癌转移者多用的抗恶性肿瘤药是（）？A.激素类(正确答案)B.烷化剂C.长春新碱D.抗代谢药E.抗癌抗生素131.易产生肺毒性,引起肺纤维化的药是（）？A.6-巯基嘌呤B.博来霉素(正确答案)C.白消安D.氮芥E.阿霉素132.对儿童急性淋巴细胞性白血病,疗效好、见效快的是（）？A.6-巯基嘌呤B.阿糖胞苷(正确答案)C.长春新碱D.阿霉素E.丝裂霉素133.主要用于病因性预防疟疾的药物是（）？A.乙胺嘧啶(正确答案)B.氯喹C.青蒿素D.伯氨喹E.磺胺嘧啶134.控制疟疾症状发作的最佳药物是（）？A.伯氨喹B.氯喹(正确答案)C.奎宁D.乙胺嘧啶E.青蒿素135.可透过血脑屏障,对凶险的脑型疟疾有良好抢救效果的是（）？A.乙胺嘧啶B.氯喹C.青蒿素(正确答案)D.伯氨喹E.磺胺嘧啶136.对肠内外阿米巴病均有效的药物是（）？A.氯喹B.甲硝唑(正确答案)C.二氯尼特D.喹碘方E.乙酰胂胺137.抗肠道线虫病的首选药是（）？A.甲苯达唑B.左旋咪唑C.阿苯达唑(正确答案)D.哌嗪E.噻嘧啶。

药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是？（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的？（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是？（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的？（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快？（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂？（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的？（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的？（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的？（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）A.3分钟B.15分钟C.1分钟D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的？（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的？（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用？（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者？（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点？（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的？（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的？（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的？（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些？（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括？（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种？（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的？（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的？（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的？（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的？（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程？（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的？（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应51.关于药物消除半衰期（t1/2）的说法，哪些是错误的？（D）A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值（A）A.4～5B.1～2C.2～3D.6～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是？（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的？（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型？（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么？（B）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么？（D）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么？（C）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证？（E）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP64.药品的生产企业，需要进行什么认证？（A）A.GMPB.GLPC.GCPD.GAPE.GSP65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的？（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项？（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（A.B.C.D）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（A.C）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点？（A.B.C.D）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（A.B.C.D）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（A.B.C）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（A.B.C）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（A.B）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素？（A.B.C.D.E.F）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（A.B.C.D）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些？（A.B.C.D.E）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t1/2）具有哪些重要意义？（A.B.D）A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（A.B.C.D.E）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（A.B.C.D）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些？（A.B.C.D）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为(A.B)A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救？（A.B）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂？（C.D.E）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的？（A.C.D）A.GMP是Good Manufacturing Practice的缩写B.GMP的中译文是《药品经营质量管理规范》C.GMP是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则D.GMP的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的？（B.C.D）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂？（B.C.D）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些？（A.B.C.D）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短页眉内容23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的？（A.B.C.D）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂页脚内容10。

《药物学基础》试卷一一、名词解释(每题 2 分，共 10 分)1．受体激动药2．生物利用度3．肝药酶4．肝肠循环5．副作用二、单选题(每题 1 分，共 40 分)1 ．药物进入血液后分布在组织器官产生的作用称为：A．局部作用 B．不良反应 C．吸收作用 D．继发反应 E．防治作用2．药物在治疗剂量时出现的和用药目的无关的作用称为：A．治疗作用 B．预防作用 C．副作用 D．局部伤脑筋 E．三致反应3．药物依赖生物膜两侧的浓度差，从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散的过程称为：A．主动转运 B．被运转运 C．出胞和入胞 D．单纯扩散 E．易化扩散4 ．药物最常用的给药方法是：A．口服给药 B．舌下给药 C．直肠给药 D．肌肉注射 E．皮下注射5 ．能使肝药酶活性增强的药物称为：A．药酶诱导剂 B．受体激动剂 C．药酶抑制剂D．受体阻断药 E．受体部分激动剂6 ．激动β受体可呈现：A．心脏兴奋、皮肤粘膜和内脏血管收缩 B．心脏兴奋、血压下降、瞳孔缩小C．支气管收缩、冠状血管扩张 D．代谢率增高、支气管扩张、瞳孔缩小E．心脏兴奋、支气管扩张、糖原分解7 ．阿托品的不良反应不包括：A．视近物模糊 B．口干 C．恶心、呕吐 D．心动过速 E．皮肤潮红8 ．治疗过敏性休克宜首选：A．肾上腺素 B．去甲肾上腺素 C．麻黄碱 D．多巴胺 E．酚妥拉明9 ．药物抑制或杀灭微生物的能力称为：A．抗药性 B．抗菌谱 C．抗菌活性 D．耐受性 E．后效应10 ．药物对细菌抑制作用持续到脱离接触之后的作用称为：A．抗菌活性 B．后效应 C．抗药性 D．不良反应 E．耐药性11．青霉素对下列哪种病原体无效：A．脑膜炎奈瑟菌 B．螺旋体 C．流感嗜血杆菌D．放线菌 E．白喉棒状杆菌12 ．流脑宜首选：A．青霉素+SD B．氯霉素 C．青霉素+SMZ D．红霉素 E．甲环素13 ．金黄色葡萄球菌对青霉素产生抗药性的机制是：A．产生纯化酶 B．产生β- 内酰胺酶 C．胞浆膜通透性发生改变D．改变代谢途径 E．菌体与药物结合点改变14 ．下列何药不需做皮肤过敏试验：A．氨苄西林 B．青霉素 C．苯唑西林 D．链霉素 E．红霉素15 ．红霉素最常见的不良反应是：A．胃肠道刺激症状 B．肝损害 C．过敏反应 D．肾损害 E．二重感染16 ．链霉素最主要的不良反应为：A．胃肠道反应 B．肝毒性 C．耳毒性D．肾毒性 E．阻断神经肌肉接头17 ．氟喹诺酮类作用最强的药物是：A．氧氟沙星 B．环丙沙星 C．诺氟沙星 D．依诺沙星 E．培氧沙星18 ．磺胺类药物发生肾损害的机制是：A．过敏反应 B．发生溶血而损害肾脏 C．直接损害肾单位D．析出结晶导致肾损害 E．以上皆否19 ．治疗溃疡性结肠炎的首选药物是：A． SMZ B． SD C．红霉素 D． SASP E．呋喃唑酮20 ．控制疟疾症状的首选药物是：A．青蒿素 B．氯喹 C．奎宁 D．乙胺嘧啶 E．伯氨喹21 ．阴道滴虫病的首选药：A．甲硝唑 B．喹碘仿 C．乙酰胂胺 D．乙胺嗪 E．呋喃丙胺22 ．普鲁卡因的局麻作用机制是阻滞：A．钠离子内流 B．钙离子内流 C．钾离子内流D．钠离子外流 E．钾离子外流23 ．救治新生儿窒息的首选药物是：A．咖啡因 B．甲氯芬酯 C．洛贝林 D．二甲弗林 E．尼可刹米24．苯二氮类的作用机制是：A．促进去甲肾上腺素能神经的功能B．增强中枢 GABA 能神经传递功能和突触的抑制效应C．促进多巴胺能神经的功能D．阻断中枢多巴胺受体E．抑制脑干网状结构上行激活系统25 ．下列哪项不是安定的作用：A．抗焦虑 B．镇静催眠 C．麻醉 D．抗惊厥 E．抗癫痫26 ．癫痫大发作常首选：A．苯妥英钠 B．抗癫灵 C．卡马西平 D．地西泮 E．乙琥胺27 ．苯妥英钠与苯巴比妥相比，其抗癫痫的特点是：A．治疗量时无镇静催眠作用 B．刺激性小、作用强C．对各种癫痫均有效 D．不良反应少 E．出现作用快28 ．卡马西平的作用不包括：A．抗癫痫 B．抗外周神经痛 C．抗躁狂 D．抗抑郁 E．抗惊厥29 ．极少发生锥体外系反应的广谱抗精神病药是：A．氯丙嗪 B．氟哌啶醇 C．氯氮平 D．奋乃静 E．三氯拉嗪30 ．对各种抑郁症均有效的是：A．氟奋乃静 B．丙咪嗪 C．异丙嗪 D．氯丙嗪 E．碳酸锂31 ．吗啡不宜用于何种止痛：A．分娩止痛 B．外伤剧痛 C．恶性肿瘤晚期疼痛D．心肌梗死疼痛 E．术后剧痛32 ．哌替啶的用途不包括：A．心源性哮喘 B．麻醉前给药 C．人工冬眠 D．失眠 E．分娩止痛33 ．阿司匹林不宜用于：A．预防血栓形成 B．治疗风湿热 C．治疗类风湿性关节炎D．治疗胃肠绞痛 E．治疗慢性钝痛34 ．类风湿性关节炎的首选药是：A．扑热息痛 B．阿司匹林 C．吲哚美辛 D．萘普生 E．吡罗昔康35 ．呈现降压效果最快、最强的降压药是：A．可乐定 B．拉贝洛尔 C．硝苯地平 D．卡托普利 E．硝普钠36 ．最常用的钙通道阻滞降压药是：A．硝苯地平 B．尼莫地平 C．氟桂利嗪 D．卡托普利 E．依那普利37 ．强心苷应用期间禁忌：A．钾盐口服 B．钙盐静脉注射 C．钠盐静脉滴注D．镁盐静脉滴注 E．葡萄糖静脉滴注38 ．强心苷中毒引起快速型心律失常应首选：A．利多卡因 B．普罗帕酮 C．苯妥英钠 D．维拉帕米 E．奎尼丁39 ．普萘洛尔治疗心绞痛的主要作用机制：A．扩张冠状动脉，增加心肌供血 B．阻断心肌β受体，降低心肌耗氧量C．收缩冠状动脉，减轻心脏负荷 D．扩张外周血管，降低心肌耗氧E．以上都不是40 ．利尿作用最强的是：A．氢氯噻嗪 B．呋塞米 C．螺内酯 D．布美他尼 E．氨苯蝶啶三、填空题(每空 0.5 分，共 10 分)1．小剂量阿司匹林防治血栓形成的原因是 ________TXA2 合成酶。

单选题1.下列全麻药中，肌松作用较完全的是（A）。

A 麻醉乙醚B 氧化亚氮C 氟烷D 以上都是单选题2.阿司匹林的用途不包括下列哪一项？（D ）A 预防脑血栓形成B 治疗感冒引起的头痛C 治疗风湿性关节炎D 用于低温麻醉单选题3.治疗癫痫持续状态的首选药物是（C）。

A 硫喷妥钠B 苯妥英钠C 地西泮D 硫酸镁单选题4.局部麻醉药的不良反应主要有（）D。

A 中枢神经系统毒性反应B 心血管系统毒性反应C 变态反应D 以上都有单选题5.胆绞痛病人最适宜的镇痛药物治疗是（C）。

A 单用阿托品B 单用阿司匹林C 合用阿托品和哌替啶D 合用阿托品和肌松药单选题6.吗啡的适应症是（C）。

A 分娩止痛B 支气管哮喘C 心源性哮喘D 诊断未明的急腹症单选题7.静脉滴注去甲肾上腺素（B ）。

A 可治疗急性肾功能衰竭B 可明显减少尿量C 可明显增加尿量D 可选择性激动β受体单选题8.解热镇痛药镇痛的主要作用部位是（）A。

A 外周B 脑干C 丘脑内侧D 脊髓胶质层单选题9.关于吗啡的叙述，以下哪一项是正确的？（A）A 仅对急性锐痛有效B 对支气管哮喘和心源性哮喘均有效C 急性中毒可用阿托品解救D 急性中毒时可用纳洛酮解救单选题10.心脏骤停时可选择的急救治疗药物是（D）。

A 多巴胺B 地高辛C 可乐定D 肾上腺素单选题11.下列关于阿司匹林的叙述，正确的是（A）。

A 只能降低过高体温，不影响正常体温B 采用大剂量可预防血栓形成C 对COX-2的抑制作用强D 抗炎作用弱单选题12.苯妥英钠抗癫痫作用的主要原理是（A）。

A 与阻滞Na+与Ca2+内流有关B 与阻滞K+内流有关C 抑制脊髓神经元D 具有肌肉松弛作用单选题13.吗啡引起脑血管扩张的原因是（D）。

A 阻断α受体，扩张血管B 促进NO释放，扩张血管C 激动μ受体，松弛血管平滑肌D 抑制呼吸，使体内CO2潴留，扩张血管单选题14.抢救青霉素引起的过敏性休克，首选药物是（A）。

循环、血液、造血系统药物练习题一、名词解释：1. 首剂现象：2. 利尿剂抵抗现象：3. 血管、心室重构：4. 致心律失常作用：5. 心肌保护药：6. 醛固酮逃逸现象：7. 调脂治疗：8. 药物的经皮吸收二、判断题：1. 强心甙和肾上腺素都可增加心肌收缩力，因此都可用于充血性心衰。

2.心绞痛发作时，应立即口服硝酸甘油以缓解症状。

3.伴有冠心病的高血压病人不宜单用肼苯哒嗪降血压。

4．高血压病人应用降压药控制血压后，应立即停药。

5.为了减少强心苷的毒性反应，强心苷均可采用逐日恒量给药。

6.应用心肌保护药可迅速缓解心衰病人的症状。

7.目前治疗心绞痛的基本原理是增加心肌供氧和减少耗氧。

8.应用降压药治疗高血压的目的是控制血压，改善症状，同时降低心血管终点事件发生率。

9.非药物调脂治疗包括饮食调节、体重控制、运动锻炼和戒烟限酒等。

10.缺铁性贫血患者服用铁剂使血象恢复后即可停药。

三、简答题：1.试根据高血压病的发病机理，分析抗高血压药物的作用环节。

2.下列药物的配伍合理否，为什么？地高辛＋氯化钾地高辛＋氯化钙3. 试述普奈洛尔的降压机制？4. 强心苷和异丙肾上腺素均有正性肌力作用，为何治疗心衰时用强心苷而不用异丙肾上腺素？5. 简述影响铁剂吸收的因素。

6. 华法令为何只能用于体内抗凝？7. 根据肝素的抗凝机制，简述其抗凝特点。

8. 强心苷能产生正性肌力作用，但为什么心肌耗氧量减少？9. 抗高血压药的合理应用的原则有那些？10. 简述应用强心苷的注意事项。

11. 试述调脂药的作用环节？12. 什么叫药物的经皮吸收？其吸收的途径有哪些？有何临床意义？13. 一心绞痛急性发作患者，医生开写了硝酸甘油片，病人口服后20分钟未见缓解，试分析原因？14.一妊娠3月妇女，产前检查时发现缺铁性贫血，医生开了硫酸低铁片，病人服药一个月后，再次检查，发现仍然贫血较重，试分析为什么药物没能见效？四、填空题：1.填入治疗下列疾病和症状的药物：老年人高血压；窦性心动过速；急性心梗引起的心律失常；稳定型心绞痛；慢性心功能不全；不稳定型心绞痛；变异型心绞痛；高胆固醇血症；高甘油三酯血症；新生儿出血；华法令过量引起的出血；纤溶亢进引起的出血；肺咯血；上消化道出血；肝素过量引起的出血；心肌梗塞溶栓治疗；DIC早期；预防血栓拴塞性疾病；小细胞低色素性贫血；营养性贫血；药物性巨幼红细胞贫血；恶性贫血；再生障碍性贫血；粒细胞减少症；低血容量休克；2.填入引起下列不良反应的药物：低血钾足踝部水肿干咳首剂现象红斑性狼疮肌肉触痛味差面部潮红自发性出血便秘和黑便骨痛凝血障碍。

药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法,错误的是 EA.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物,化学药物,生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式,即剂型 AA.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法,哪项是错误的 AA.将药物用于临床使用时,能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型,下列说法错误的是 BA.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体,将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义,哪种说法是错误的 AA.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快 AA.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂 CA.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用 AA.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂 CA.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点,下面哪种说法是错误的 BA.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比,在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收,药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字,便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂 CA.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点,下面哪种说法是错误的 BA.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供 DA.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法,下列哪项是错误的 DA.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料,有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分,久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分,久贮含量有所增加15.分散片在21℃ 1℃下的水中即可崩解分散,并通过180μm孔径的筛网 A分钟分钟分钟 D.以上均不对16.关于分散片的用法,哪项是错误的 EA.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度,以药物作用时间的一类片剂 CA.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点 BA.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点 AA.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点 AA.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法,哪项是正确的 AA.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用 DA.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者 FA.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋 BA.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力 ,且组织细胞对药物的反应性 CA.小,高B.大,低C.大,高D.小,低26.选择性高的药物,药理活性较 ,使用时针对性较 AA.高,强B.高,弱C.低,强D.低,弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点DA.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应,称为不良反应 BA.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度,不良反应按其性质不包括：GA.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法,哪些是错误的 AA.几乎所有的药品都有不良反应,每个用药者都会发生B.该用药时,当用药,不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应,应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应 BA.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法,哪种是错误的 AA.一般都较严重,是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同,副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用,是难以避免的,故可事先向患者说明,以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法,哪种是错误的 CA.药物的选择性低,作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用,其他作用则成为副作用C.药物的选择性低,作用范围窄D.药物的选择性高,作用范围窄34.下面的说法,哪种是错误的 DA.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性致癌、致畸、致突变D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间,必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些 AA.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些 AA.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内,药物剂量的大小与血药浓度的高低成 ,亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系 AA.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为 CA.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括 CA.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后,与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率 AA.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种 BA.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢,作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物,应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢,哪种是错误的 DA.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化,进行化学变化,重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法,哪种是错误的 CA.由活性药物转化为无活性的代谢产物,称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物,称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后,最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血,测定血药浓度,以血药浓度为纵坐标,时间为横坐标,就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化 AA.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积AUC：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同,则表明两者吸收率AA.不同B.相同C.恒定46.下面的说法,哪种是错误的 DA.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度Cmax是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间Tmax是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间,其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法,哪种是错误的 DA.残留期：体内药物已降到有效浓度以下,但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长,反映药物从体内消除慢D.残留期长,反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程 AA.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度Cmax是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成 AA.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义,下列说法哪些是错误的 AA.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应51.关于药物消除半衰期t的说法,哪些是错误的 D1/2A.消除半衰期也称生物半衰期,t1/2,简称半衰期：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关,还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变,表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者,药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长,表示药物在体内消除慢,滞留时间长才能达到稳态血药水平或坪值 A52.连续给药的情况下,需经过个半衰期t1/2～5 ～2 C.2～3 ～753.关于稳态血浆浓度的定义,正确的是 AA.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量与消除量达到动态平衡时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度,又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量大于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后,当用药量小于消除量时,多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动,称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义,哪些是错误的 AA.临床用药上,力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度,使药物缓慢发挥效应B.临床用药上,力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度,使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应,又很少出现不良反应55.合并用药后,作用的总称为协同作用 AA.增强B.减弱C.不变56.合并用药后,作用的总称为拮抗作用 BA.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型 DA.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么 A59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么 E60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么 B61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么 D62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么 C63.经营药品的医药公司,需要进行什么认证 E64.药品的生产企业,需要进行什么认证 A65.关于不同剂型在体内的吸收路径,哪项是错误的 CA.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状,然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程,迅速分散后具有较大的比表面积,因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大,因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程,药物可直接被吸收入血液循环当中,从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序,正确的是哪项 BA.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点A.吸收快、生物利用度高B.服用方便,提高患者服药顺应性C.肠道残留少,降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少,常与等密切有关A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期t具有哪些重要意义1/2A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时,调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2,血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量或最小浓度称为A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快,常用于急救A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢,属长效制剂A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法,下列哪些是正确的是Good Manufacturing Practice的缩写的中译文是药品经营质量管理规范是药品生产过程中,用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范,是药品生产和管理的基本准则的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法,哪些是正确的A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法,哪些是错误的A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型,哪些是固体制剂A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径,正确的有哪些A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状,然后药物分子从颗粒中溶出,药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程,迅速分散后具有较大的比表面积,因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小,因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程,药物可直接被吸收入血液循环当中,从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序,哪些是正确的A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。

药学基础知识试题库单选题：1.关于药物的说法，错误的是（E）A.药物对疾病具有预防、治疗或诊断作用B.药物可调节机体生理功能、提高生活质量、保持身体健康C.规定药物有适应症、用法和用量D.药物可分为：中药和天然药物，化学药物，生化药物E.用于防病、治病及诊断的药物粉末或药物结晶能直接供病人使用2.任何药物在临床使用前都必须制成适合于患者使用的的给药形式，即剂型（A）A.安全、有效、稳定B.安全、有效、经济C.经济、有效、稳定D.安全、经济、稳定3.关于下列说法，哪项是错误的（A）A.将药物用于临床使用时，能直接使用原料药B.必须将药物制备成具有一定形状和性质的剂型C.适宜的药物剂型可充分发挥药效D.适宜的药物剂型可减少毒副作用E.适宜的药物剂型便于使用与保存4.关于剂型，下列说法错误的是（B）A.剂型为适应诊断、治疗或预防疾病的需要而制备的不同给药形式B.剂型不是临床使用的最终形式C.剂型是药物的传递体，将药物输送到体内发挥疗效D.剂型对药效的发挥起极为重要的作用5.关于剂型的重要意义，哪种说法是错误的（A）A.不同剂型不能改变药物的作用性质B.不同剂型改变药物的作用速度C.不同剂型改变药物的毒副作用D.有些剂型可产生靶向作用E.有些剂型影响疗效6.下列哪种剂型起效最快（A）A.注射剂B.胶囊剂C.缓释制剂D.植入剂7.下列哪种剂型属长效制剂（C）A.注射剂B.吸入气雾剂C.缓释制剂D.口腔崩解片剂8.药物制剂经口服用后进入胃肠道作用（A）A.起局部或经吸收而发挥全身B.起局部C.经吸收而发挥全身D.以上皆不对9.胶囊剂系指将药物而制成的固体制剂（C）A.填装于空心硬质胶囊中B.密封于弹性软质胶囊中C.以上均可D.以上均不对10.关于胶囊剂的特点，下面哪种说法是错误的（B）A.掩盖药物的不良臭味、提高药物的稳定性B.与片剂、丸剂等相比，在胃肠道中迅速分散、溶出和吸收，药物在体内起效慢C.液态药物的固体剂型化：软胶囊D.可延缓药物的释放和定位释药：缓释胶囊E.可使胶囊具有各种颜色或印字，便于识别11.片剂指药物与辅料混合均匀后压制成的片状或异型片状制剂（C）A.经制粒B.不经制粒C.以上均可D.以上均不对12.关于片剂的优点，下面哪种说法是错误的（B）A.剂量准确、含量均匀B.化学稳定性不好C.携带、运输、服用均较方便D.产量高、成本低E.可制成不同类型的各种片剂：分散片、缓释片、口崩片、肠溶包衣片、咀嚼片等13.片剂可供（D）A.只能内服B.只能外用C.以上均对D.以上均不对14.关于普通片剂不足之处的说法，下列哪项是错误的（D）A.幼儿及昏迷病人不易吞服B.压片时加入的辅料，有时影响药物的溶出和生物利用度C.如含有挥发性成分，久贮含量有所下降D.如含有挥发性成分，久贮含量有所增加15.分散片在21℃ ? 1℃下的水中即可崩解分散，并通过180μm孔径的筛网（A）分钟分钟分钟 D.以上均不对16.关于分散片的用法，哪项是错误的（E）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服E.以上皆不对17.缓释片系指能够控制药物释放速度，以药物作用时间的一类片剂（C）A.缩短B.不改变C.延长18.缓释片具有血药浓度的优点（B）A.波动B.平稳C.与普通制剂一样19.缓释片具有服药次数的优点（A）A.少B.多C.与普通制剂一样20.缓释片具有治疗作用时间的优点（A）A.长B.短C.与普通制剂一样21.关于缓释片的用法，哪项是正确的（A）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用22.口腔崩解片可怎样服用（D）A.可按普通制剂吞服B.可放于水中崩解后送服C.可不需用水吞咽服药D.以上皆可23.口腔崩解片可适用于哪些患者（F）A.老人B.小儿C.吞咽困难的患者D.取水不方便的患者E.一般患者F.以上皆可24.使机体生理、生化功能的作用称为兴奋（B）A.减弱B.加强C.不变25.药物的选择性高是因药物与组织的亲和力，且组织细胞对药物的反应性（C）A.小，高B.大，低C.大，高D.小，低26.选择性高的药物，药理活性较，使用时针对性较（A）A.高，强B.高，弱C.低，强D.低，弱27.下面哪种说法不是选择性低的药物的特点（D）A.作用范围广B.使用时针对性不强C.不良作用较多D.作用范围小28.一些与治疗的作用有时会引起对患者不利的反应，称为不良反应（B）A.有关B.无关C.相关29.根据治疗目的、用药剂量大小或所发生不良反应的严重程度，不良反应按其性质不包括：（G）A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发性反应E.后遗效应F.致畸作用 G、疗效30.关于不良反应的说法，哪些是错误的（A）A.几乎所有的药品都有不良反应，每个用药者都会发生B.该用药时，当用药，不要“因噎废食”C.必须注意有无不良反应的发生D.发生了严重的不良反应，应及时去医院就诊31.副作用是指后出现的与治疗无关的不适反应（B）A.用药剂量过大B.用药物的治疗量C.用药时间过长D.以上均不对32.下面关于副作用的说法，哪种是错误的（A）A.一般都较严重，是不可逆性的功能变化B.随治疗目的的不同，副作用有时也可成为治疗作用C.因是用治疗量的药物时出现的副作用，是难以避免的，故可事先向患者说明，以免误认为病情加重D.有些药物的副作用可以设法纠正33.下面的说法，哪种是错误的（C）A.药物的选择性低，作用范围广B.治疗时利用了药物的一种或两种作用，其他作用则成为副作用C.药物的选择性低，作用范围窄D.药物的选择性高，作用范围窄34.下面的说法，哪种是错误的（D）A.毒性反应：用药剂量过大或用药时间过长而引起的不良反应B.因服用剂量过大而立即发生的毒性反应称为急性毒性C.因长期用药后逐渐发生的毒性作用称为慢性毒性（致癌、致畸、致突变）D.毒性反应是不可预期的E.临床用药时应注意掌握用药的剂量和间隔时间，必要时应停药或改用其他药物35.受体的主要特征不包括哪些（A）A.不饱和性B.特异性C.可逆性D.高亲和力36.受体的主要特征不包括哪些（A）A.非立体选择性B.区域分布性C.亚细胞或分子特征D.结构专一性E.配体结合试验资料与药理活性的相关性F.生物体存在内源性配体37.在一定剂量范围内，药物剂量的大小与血药浓度的高低成，亦与药效的强弱有关；这种剂量与效应的关系称量效关系（A）A.正比B.反比C.不成比例38.把出现中毒症状的最小剂量称为（C）A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量39.药物在体内的转运过程不包括（C）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄40.药物被吸收入血后，与结合的药物量与被吸收入血的药物量的比率叫血浆蛋白结合率（A）A.血浆中特定蛋白B.血浆中所有蛋白C.组织中特定蛋白D.组织中所有蛋白41.血浆蛋白结合率的意义不包括哪一种（B）A.药物与血浆蛋白结合率的大小是药物在体内分布的一种重要影响因素B.大多数药物与血浆蛋白的结合是不可逆的C.蛋白结合率高的药物在体内消除较慢，作用维持时间较长D.同时应用两种与血浆蛋白结合率很高的药物，应注意药物之间的相互作用42.关于药物的代谢，哪种是错误的（D）A.药物代谢：是指药物在体内发生的结构变化B.多数药物主要在肝脏经药物代谢酶的催化，进行化学变化，重要的药物代谢酶是细胞色素P-450C.药物代谢使药理活性改变D.所有的药物均会通过代谢43.关于下列说法，哪种是错误的（C）A.由活性药物转化为无活性的代谢产物，称为灭活B.由无活性或活性较低的药物变为有活性或活性强的药物，称为活化C.药物转化的最终目的是促使药物留在体内D.排泄：药物在体内经吸收、分布、代谢后，最终以原形或代谢产物经不同途径排出体外44.给药后不同时间采血，测定血药浓度，以血药浓度为纵坐标，时间为横坐标，就可得出血药浓度-时间曲线通过该曲线可定量分析药物在体内的变化（A）A.动态B.静态C.恒定45.药时曲线下面积（AUC）：表示在服用药物某一剂量后一定时间内吸收入血的药物相对量如果服用一种药物同一剂量的两种不同剂型后得出的AUC不同，则表明两者吸收率（A）A.不同B.相同C.恒定46.下面的说法，哪种是错误的（D）A.潜伏期：用药后到开始出现疗效的一段时间B.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度C.药峰时间（Tmax）是指用药后达到最高浓度的时间D.持续期：药物维持有效浓度的时间，其长短与药物的吸收和消除速率无关47.关于残留期的说法，哪种是错误的（D）A.残留期：体内药物已降到有效浓度以下，但又未从体内完全消除B.残留期的长短与消除速率有关C.残留期长，反映药物从体内消除慢D.残留期长，反映药物从体内消除快48.潜伏期主要反映了药物的什么过程（A）A.吸收和分布过程B.消除过程C.代谢过程D.以上均不对49.药峰浓度（Cmax）是指用药后所能达到的最高浓度；与药物剂量成（A）A.正比B.反比C.不成比例50.关于生物利用度的意义，下列说法哪些是错误的（A）A.不用于评价仿制药品的生物等效性B.考虑食物对于药品吸收的影响C.考察某一药物对另一药物吸收的影响D.考察不同生理、病理状态对药物吸收的影响E.评价药物的首过效应）的说法，哪些是错误的（D）51.关于药物消除半衰期（t1/2A.消除半衰期（也称生物半衰期，t1/2，简称半衰期）：指血药浓度降低一半所需的时间B.药物的生物半衰期与药物本身的结构性质有关，还与机体消除器官的功能有关C.如果药物的生物半衰期有改变，表明消除器官的功能变化D.肝、肾功能低下者，药物的生物半衰期缩短E.药物的生物半衰期长，表示药物在体内消除慢，滞留时间长）才能达到稳态血药水平或坪值（A）52.连续给药的情况下，需经过个半衰期（t1/2～5 ～2 ～3 ～753.关于稳态血浆浓度的定义，正确的是（A）A.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量与消除量达到动态平衡时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度，又称为坪浓度B.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量大于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度C.稳态血浆浓度是指连续多次用药后，当用药量小于消除量时，多次用药的锯齿形药时曲线将在某一水平范围内波动，称为稳态血浆浓度54.关于稳态血浆浓度的意义，哪些是错误的（A）A.临床用药上，力求服药后能缓慢达到稳态血浆浓度，使药物缓慢发挥效应B.临床用药上，力求服药后能迅速达到稳态血浆浓度，使药物迅速发挥效应C.力求稳态血浆浓度维持在最低有效浓度和最低中毒浓度之间D.使药物既能发挥最大的效应，又很少出现不良反应55.合并用药后，作用的总称为协同作用（A）A.增强B.减弱C.不变56.合并用药后，作用的总称为拮抗作用（B）A.增强B.减弱C.不变57.下列哪种剂型不属于胃肠道给药剂型（D）A.片剂B.颗粒剂C.胶囊剂D.经口腔粘膜吸收的剂型58.药品生产质量管理规范的英文缩写是什么（A）59.药品经营质量管理规范的英文缩写是什么（E）60.药物非临床研究质量管理规范的英文缩写是什么（B）61.中药材生产质量管理规范的英文缩写是什么（D）62.药物临床试验质量管理规范的英文缩写是什么（C）63.经营药品的医药公司，需要进行什么认证（E）64.药品的生产企业，需要进行什么认证（A）65.关于不同剂型在体内的吸收路径，哪项是错误的（C）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较大，因此药物的溶解与吸收过程更慢D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短66.关于口服制剂吸收的快慢顺序，正确的是哪项（B）A.混悬剂＞溶液剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂B.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂C.溶液剂＞混悬剂＞颗粒剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D.溶液剂＞混悬剂＞散剂＞颗粒剂＞胶囊剂＞丸剂＞片剂多选题：1.公司主打品种的剂型有等（）A.胶囊B.分散片C.口腔崩解片D.缓释片E.缓释胶囊2.分散片：遇水迅速崩解并均匀分散的片剂分散片的特点有（）A.吸收快B.吸收慢C.生物利用度高D.生物利用度低3.口腔崩解片有哪些特点（）A.吸收快、生物利用度高B.服用方便，提高患者服药顺应性C.肠道残留少，降低了药物对胃肠道的局部刺激D.起效快、首过效应小4.药物代谢动力学是药物在体内的过程的动态变化；上述诸过程也称药物的体内过程（）A.吸收B.分布C.代谢D.排泄5.药物的跨膜转运方式包括（）A.被动转运B.主动转运C.膜动转运6.吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程药物吸收的快慢和多少，常与等密切有关（）A.给药途径B.药物的理化性质C.吸收环境7.药物的吸收状况直接影响药物作用的（）A.快慢B.强弱C.环境8.药物在体内的分布主要取决于哪些因素（）A.药物与血浆蛋白的结合率B.各器官的血流量C.药物与组织的亲和力D.体液的pH值E.药物的理化性质F.血脑屏障9.药物的体内分布将影响药物的（）A.储存B.消除速率C.药效D.毒性10.影响生物利用度的药物制剂方面的因素包括哪些（）A.药物颗粒的大小B.晶型C.充填剂的紧密度D.赋形剂的差异E.生产工艺的不同11.半衰期（t）具有哪些重要意义（）1/2A.确定多次用药的给药间隔时间：多次用药的间隔时间最好等于或接近该药的t1/2B.在肝、肾功能受损时，调节剂量C.可预测连续给药达到稳态血药水平或称坪值的时间：经过1～2个t1/2才能达到D.停药后经过4～5个t1/2，血药浓度约下降95%12.药物在体内最终以原形或代谢产物从排出体外（）A.粪便B.尿液C.汗液D.乳汁E.唾液13.药物作用有等主要的蛋白靶点（）A.受体B.离子通道C.酶D.载体14.凡能达到防治效果的作用称为治疗作用；药物的治疗作用包括哪些（）A.对因治疗B.治本C.对症治疗D.治标15.在量效关系的研究中把能引起药理效应的最小剂量（或最小浓度）称为A.最小有效量B.阈剂量C.最小中毒量D.最大有效量16.下列哪些剂型起效快，常用于急救（）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂17.下列哪些剂型作用缓慢，属长效制剂（）A.注射剂B.吸入气雾剂C.丸剂D.缓控释制剂E.植入剂18.关于GMP的说法，下列哪些是正确的（）是Good Manufacturing Practice的缩写的中译文是《药品经营质量管理规范》是药品生产过程中，用科学、合理、规范化的条件和方法来保证生产优良药品的一整套系统的、科学的管理规范，是药品生产和管理的基本准则的检查对象是人、生产环境、制剂生产的全过程19.关于分散片的用法，哪些是正确的（）A.直接吞服B.加入水中分散后饮用C.可咀嚼D.可含服20.关于缓释片的用法，哪些是错误的（）A.直接吞服B.可掰开后服用C.可咀嚼D.可压碎后服用21.下列的剂型，哪些是固体制剂（）A.注射溶液B.片剂C.胶囊剂D.颗粒剂22.关于不同剂型在体内的吸收路径，正确的有哪些（）A.普通片剂和胶囊剂口服后首先崩解成细颗粒状，然后药物分子从颗粒中溶出，药物通过胃肠粘膜吸收进入血液循环中B.颗粒剂或散剂口服后没有崩解过程，迅速分散后具有较大的比表面积，因此药物的溶出、吸收和奏效较快C.混悬剂的颗粒较小，因此药物的溶解与吸收过程更快D.溶液剂口服后没有崩解与溶解过程，药物可直接被吸收入血液循环当中，从而使药物的起效时间更短23.关于口服制剂吸收的快慢顺序，哪些是正确的（）A.溶液剂＞混悬剂B.散剂＞颗粒剂C.胶囊剂＞片剂D.片剂＞丸剂。

药理学基础考试模拟题含参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、对切除肾上腺的动物无利尿作用的药物是A、呋塞米B、螺内酯C、阿米洛利D、氨苯噻嗪E、氢氯噻嗪正确答案：B2、具有中枢性降压作用的药物是A、利血平B、可乐定C、美加明D、卡托普利E、氢氯噻嗪正确答案：B3、易逆性抗胆碱脂酶药的作用不包括A、缩瞳B、兴奋心脏C、兴奋骨骼肌D、兴奋肠胃道平滑肌E、促进腺体分泌正确答案：B4、药物作用的两重性指A、具有原发作用,又有继发作用B、既有对因治疗作用,又有对症治疗作用C、既有局部作用,又有全身作用D、既有副作用,又有毒性作用E、具有治疗作用,又有不良反应正确答案：E5、药物消除半衰期的影响因素有A、首过消除B、血浆蛋白结合率C、表观分布容积D、全部都不对E、曲线下面积正确答案：C6、静脉注射某药500mg,其血液浓度为16μg/ml,则其表观分布容积应约为A、16LB、2LC、31LD、8LE、4L正确答案：C7、时量曲线下面积代表A、药物血浆半衰期B、药物吸收速度C、药物剂量D、药物排着量E、生物利用度正确答案：E8、下列哪种药物易引起高尿酸血症A、螺内酯B、阿米洛利C、氨苯喋啶D、甘露醇E、氢氯噻嗪正确答案：E9、药物代谢动力学是研究A、药物吸收后在集体细胞分布变化的规律B、药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律C、药物从给药部位进入血循环的过程D、药物经肝脏代谢为无活性产物的过程E、药物进入血液循环和血浆蛋白结合及解离的规律正确答案：B10、苯巴比妥中毒时静脉注射滴注碳酸氢钠救治的机制是A、促进苯巴比妥从肾排泄B、促进苯巴比妥在肝代谢C、全部都不对D、抑制胃肠道吸收苯巴比妥E、抑制苯巴比妥在肝代谢正确答案：A11、药物的生物转化和排泄速度决定其A、作用持续时间的长短B、最大效应的高低C、起效快慢D、副作用的多少E、后遗效应的大小正确答案：A12、长期使用血管紧张素转化酶抑制药（ACEI）最常见的副作用是A、水钠潴留B、心动过速C、头痛D、咳嗽E、腹泻正确答案：D13、关于药物与血浆蛋白结合后的叙述,哪项是错的A、不进行代谢B、是可逆的C、不进行排泄D、不进行分布E、不失去药理活性正确答案：E14、药物的排泄途径不包括A、胆汁B、肾脏C、肝脏D、汗腺E、肺正确答案：C15、消除速率是单位时间内被A、肝脏消除的的药量B、肾脏消除的的药量C、肺部消除的的药量D、机体消除的的药量E、胆道消除的的药量正确答案：D16、丙磺舒延长青霉素药效的原因是丙磺舒A、减缓青霉素的排泄B、减慢青霉素的代谢C、延缓耐药性的产生D、也有杀菌作用E、减少青霉素的分布正确答案：A17、维拉帕米的清除率是 1.5L/min,几乎与肝血流量相等,加用肝药酶诱导剂苯巴比妥后,其清除率的变化是A、增加B、增加1倍C、不变D、减少1倍E、减少正确答案：C18、下列何种药物的肝首过消除很强,生物利用度很低,故临床上治疗心律失常必须静脉滴注不能口服A、胺碘酮B、奎尼丁C、维拉帕米D、利多卡因E、普鲁卡因胺正确答案：D19、按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短取决于A、表观分布容积B、剂量大小C、生物利用度D、半衰期E、给药次数正确答案：D20、能降低眼内压用于治疗青光眼的利尿药是A、氨苯噻嗪B、氢氯噻嗪C、呋塞米D、螺内酯E、乙酰挫胺正确答案：E21、关于一级消除动力学的叙述,下列哪项是错的A、以恒定的百分比消除B、半衰期与血药浓度无关C、单位时间内实际消除的药量随时间递减D、半衰期的计算公式是N0.5C0/KeE、绝大多数药物按照一级动力学消除正确答案：D22、伴有糖尿病的水肿患者,不宜选用下列哪种药物A、螺内酯B、乙酰挫胺C、山梨醇D、氢氯噻嗪E、呋塞米正确答案：D23、胺碘酮的作用是A、阻滞钠通道B、阻滞β受体C、促K+外流D、选择性延长复极过程E、阻滞Ca2+通道正确答案：D24、奎尼丁的药理作用包括A、抑制钾外流,减缓动作电位时程和有效不应期B、减少除极时钠离子内流,加快传导速度C、不抗胆碱,阻断外周α受体D、加快传导E、降低普肯耶纤维及工作肌细胞的自律性正确答案：E25、口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠血浓度明显升高,这现象是因为A、氯霉素增加苯妥英钠生物利用度B、氯霉素使苯妥英钠吸收增加C、氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加D、氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E、氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合,使苯妥英钠游离正确答案：D26、硝普钠主要用于A、用于高血压危象B、用于轻、中度高血压C、用于重度高血压D、用于中、重度高血压E、用于中度高血压伴肾功能不全正确答案：A27、某药物在口服和静脉注射相同剂量后的时量曲线下面积相等,这意味着A、口服药物未经肝门脉吸收B、口服吸收迅速C、属一房室分布模型D、口服吸收完全E、口服和静脉注射可以取得同样的生物效应正确答案：D28、可乐定的降压作用能被育亨宾中枢给药所取消,但不受哌挫嗪的影响,这提示其作用是A、与激动中枢的α1受体有关B、与激动中枢的α2受体有关C、与中枢的α1或α2无关D、与阻断中枢的α1受体有关E、与阻断中枢的α2受体有关正确答案：B29、副作用是指A、在治疗剂量出现与治疗目的无关的作用B、停药后,残存药物引起的反应C、用药后给病人带来的不舒适的反应D、用药量过大或用药时间过久引起的E、与治疗目的无关的作用正确答案：A30、对弱酸性药物来说A、使尿液pH增高,则药物的解离度小,重吸收多,排泄减慢B、使尿液pH增高,则药物的解离度大,重吸收少,排泄增快C、使尿液pH降低,则药物的解离度小,重吸收少,排泄减慢D、使尿液pH降低,则药物的解离度大,重吸收多,排泄增快E、对肾排泄没有规律性的变化和影响正确答案：B31、某药半衰期为36小时,若安一级动力学消除,每天用维持剂量给药约需要多长时间基本到达有效血液浓度A、14天B、8天C、2天D、11天E、3天正确答案：B32、乙酰胆碱作用的主要消除方式是A、被氧位甲基转移酶破坏B、被磷酸二酯酶破坏C、被胆碱酯酶破坏D、被甲胺氧化酶所破坏E、被神经末梢再摄取正确答案：C33、保泰松可使苯妥英钠的血液浓度明显升高,这是因为保泰松A、减少苯妥英钠与血浆蛋白的结合B、增加苯妥英钠的生物利用度C、增加苯妥英钠的吸收D、减少苯妥英钠的分布E、抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少正确答案：A34、治疗强心苷中毒引起的窦性心动过缓和轻度房室传导阻滞最好选用A、苯妥因钠B、麻黄碱C、异丙肾上腺素D、阿托品E、肾上腺素正确答案：D35、一个pka为8.4的弱酸性药物在血浆中的解离度是A、50%B、60%C、90%D、40%E、10%正确答案：E36、呋塞米没有下面哪一种不良反应A、水和电解质紊乱B、高尿酸血症C、减少钾离子外排D、胃肠道反应E、耳毒性正确答案：C37、关于肝药酶的叙述,下列哪项是错的A、为p450酶系统B、其活性有限C、易发生竞争性抑制D、个体差异大E、只代谢70余种药物正确答案：E38、某药按零级动力学消除,其消除半衰期等于A、0.693/KeB、Ke/0.5C0C、0.5C0/KeD、Ke/0.5E、0.5/Ke正确答案：C39、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错的A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制正确答案：D40、新药开发研究的重要性A、为人们提供更多更好的药物B、开发祖国医药宝库C、肯定有药理效应的新药,有肯定的临床疗效D、新药的疗效优于老药E、市场竞争的需要正确答案：A41、利多卡因对下面哪种心律失常无效A、室性纤颤B、室性早搏C、室上性心动过速D、心肌梗死所致室性早搏E、强心苷中毒所致室性心律失常正确答案：C答案解析：利多卡因适用于因急性心肌梗塞、外科手术、洋地黄中毒及心脏导管等所致急性室性心律失常，包括室性早搏、室性心动过速及室颤。

药物单项选择题药物应用概论测试卷1.下列对选择作用的叙述，哪项是错误的A.选择性是相对的B与药物剂量大小无关C.是药物分类的依据D.是临床选药的基础2.当以一个半衰期为给药间隔时间时，经给药几次血中浓度可达到坪值A.1次B.2次C.3次D.5次3.对同一药物来讲，下列哪种说法是错误的A. 在一定范围内，剂量越大，作用越强B. 对不同个体来说，用量相同，但作用不一定相同C. 女性患者表现出来的效应可能与男性不同D. 成人应用时，年龄越大，剂量应越大4.睡前服用某些催眠药，次晨会出现宿醉现象，这属于药物的A. 毒性反应B. 后遗效应C. 继发反应D. 精神依赖性5.下列对超敏反应的叙述，错误的是A. 严重时可引起过敏性休克B. 是一种病理性免疫反应C. 与剂量无关D. 与用药时间有关6.副作用产生的原因是A. 药物的安全范围小B. 药物的选择性差C. 药物用量过大D. 用药时间过长7.连续应用某种药物后，机体对该药的敏感性下降称为A. 耐受性B. 习惯性C. 耐药性D. 成瘾性8.下列哪种给药途径吸收作用最快A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 舌下含服9.药物的变态反应与下列哪项密切相关A. 剂量B. 年龄C. 体质D. 治疗指数10.药物的半衰期是指A. 药物在血浆中的浓度下降一半所需要的时间B. 药物被吸收一半所需要的时间C. 药物被破坏一半所需要的时间D. 药物的有效血浆浓度下降一半所需要的时间11.药物在体内基本消除需经过A.2个半衰期B.5个半衰期C.1个半衰期D. 无数个半衰期12.买药为恒比消除，上午5时期得的直药浓度为200mg/L,晚4时测料的血药浓度》50 mg/L,推算该药的半衰期为A.2小时B.3 小时C.4小时D.6小时13.药物半衰期长，则说明该药A. 作用快B. 作用强C. 消除慢D. 吸收少14.判断甲药较乙药安全的主要依据是A.甲药的ED50比乙药小B.甲药的LD50比乙药大C.甲药的LD50比乙药小D.甲药的LD50/ED50比值比乙药大15.药物排泄的主要器官是A. 肝脏B. 肾脏C. 肠道D. 腺体16.下列用药剂量中最大的是A. 最小有效量B. 常用量C. 极量D. 最小中毒量17.长期反复使用某抗菌药，病原体对该药敏感度降低，此现象称A. 耐药性B. 耐受性C. 后遗效应D. 继发反应18.某患者胃肠绞痛，服用阿托品后，出现腹痛、腹泻、口干、视近物模糊等，这属于药物的何不良反应A. 毒性反应B. 后遗效应C. 继发反应D. 副作用19.不良反应不包括A.副作用B. 变态反应C. 戒断反应D. 后遗效应20.少数病人应用较少剂量药物就产生较强的药理作用，甚至引起中毒，称为A. 习惯性B. 耐受性C. 成瘾性D. 高敏性B.21.治疗敏性哮喘，起效最快的给药途径是C.A. 肌内注射B. 舌下给药C. 气雾吸入D. 直肠给药22.以下属于对因治疗的是糖皮质激素抗休克B. 青霉素治疗感染C. 阿司匹林治疗头痛D. 地西泮治疗失眠23.下列哪项不是影响药效的因素A. 心理因素B. 病理因素C. 遗传因素D. 生理因素24.能使机体功能活动增强的药物作用称为A. 预防作用B. 治疗作用C. 兴奋作用D. 抑制作用25.二重感染属于药物的哪种不良反应A. 副作用B. 毒性反应答C. 继发反应D. 后遗效应传出神经系统药物测试卷1.下列关于毛果芸香碱的叙述中，不正确的是A.毛果芸香碱可激动M受体B. 临床主要用其溶液滴眼B.C. 可使瞳孔括约肌收缩D. 可导致远视2.毛果芸香碱可用于阿托品类药物中毒的主要原因是A.毛果芸香碱可激动M受体B. 可使病人流涎、出汗C. 可使瞳孔括约肌收缩D. 可导致远视3.β,受体主要分布于以下哪种器官A. 骨骼肌B. 支气管C. 胃肠平滑肌D. 心脏4.新斯的明的作用不包括A. 兴奋骨骼肌B. 兴奋平滑肌C. 抑制胆碱酯酶的活性D. 治疗机械性肠梗阻5.M受体激动时可引起A. 胃肠平滑肌收缩B. 心脏兴奋C. 骨骼肌收缩D. 瞳孔扩大6.新斯的明不能用于治疗A. 重症肌无力B. 术后引起的尿潴留C. 术后引起的腹胀气D. 支气管哮喘7.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 麻黄碱D. 异丙肾上腺素8.以下哪项不是新斯的明的禁忌症A. 尿路梗阻B. 机械性肠梗阻C. 阵发性室上性心动过速D. 支气管哮喘9.缓解胃肠绞痛较好的药物是A. 新斯的明B. 阿托品C. 毛果云香碱D. 肾上腺素10.阿托品是A. M受体阻断药B. M受体激动药C.a、β受体激动药D.a、β受体阻断药11.阿托品用于麻醉前给药的主要原因是A. 兴奋呼吸中枢B. 增强麻醉药的作用C. 防止心动过缓D. 减少呼吸道腺体分泌12.解救有机磷脂类中毒效果较好的是A. 新斯的明B. 阿托品C. 毛果芸香碱D. 肾上腺素13.阿托品治疗感染性休克的主要原因是A. 收缩血管而升压B. 扩张血管而改善微循环C. 扩张支气管而解除呼吸困难D. 兴奋心脏而增加心输出量14.麻醉前应用阿托品的目的是A. 兴奋呼吸中枢B. 增强麻醉药的作用C. 防止心动过缓D. 减少呼吸道腺体分泌15.重症肌无力的首选药是A. 新斯的明B. 阿托品C. 毛果芸香碱D. 肾上腺素16.阿托品解救有机磷酸酯类中毒的机制是A. 激动M受体B. 阻断M受体C. 激动 a、β受体D. 阻断a、β受体17.能翻转肾上腺素升压作用的药物是A. 新斯的明B. 阿托品C. 毛果芸香碱D. 酚妥拉明18.阿托品不可用于治疗A. 胃肠绞痛B. 心动过缓和传导阻滞C. 抗休克D. 前列腺肥大19.高血压合并支气管哮喘的病人不宜选用的降压药是A. 普萘洛尔B. 卡托普利C. 毛果芸香碱D. 酚妥拉明20.长期使用β受体阻断药突然停药可引发A. 反跳现象B. 血压过低C. 心动过缓D. 支气管哮喘21.新斯的明的不良反应不包括A. 心动过速B.肌肉震颤C. 恶心、呕吐D. 腹痛22.可用于诊治嗜络细胞瘤的药物是A. 新斯的明B. 普萘洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明23.应用阿托品治疗胃肠绞痛时，出现口干、视近物模糊，皮肤干燥、潮红，应A. 不必停药，可预先告诉病人B. 用毛果芸香碱解救C. 用新斯的明解救D. 停药或减少药物剂量24.阿托品不能引起下列哪项效应A. 松弛内脏平滑肌B. 兴奋心脏C. 抑制腺体分泌D. 降低眼压25.直接激动M受体的是A. 新斯的明B. 阿托品C. 毛果芸香碱D. 肾上腺素心血管系统药物测试卷1.关于抗高血压药的说法，不正确的是A. 根据其作用部位和作用机制可分为七类B. 临床常用的主要有四类C. 有三类降压药已较少单独使用D. 利血平属于常用的降压药2.以下哪种药不属于肾上腺素受体阻断药A. 哌唑嗪B. 抑制血管紧张素I转化酶C. 拉贝洛尔D. 普萘洛尔3.关于硝酸甘油的作用不正确的是A. 扩张外周血管B. 收缩容量血管C. 扩张阻力血管D. 扩张冠状动脉4.强心苷加强心肌收缩力是由于心肌细胞内A. Na+上升B. K+下降C.Ca2+上升D.Ca2+下降5.硝酸甘油的不良反应不包括A. 连续用药可出现耐受性B. 血压骤升C. 波动性头痛D. 可导致高铁血红蛋白症6.强心苷中毒引起的快速型心律失常最好选用哪种药物治疗A. 苯妥英钠B. 阿托品C. 硝苯地平D. 可乐定7.口服利用度低，需舌下给药的抗心绞痛药是A. 硝酸甘油B. 哌唑嗪C. 硝苯地平D. 卡托普利8.硝酸甘油扩张阻力血管的作用是A. 增加心肌射血阻力B. 减轻心脏前负荷C. 减轻心脏后负荷D. 可使心室壁张力增加9.强心苷发挥正性肌力作用的特点不包括A. 缩短收缩期B.增加心排出量C.减慢传导D. 降低衰竭心脏的耗氧量10.关于强心苷增强心肌收缩力的原因描述，不正确的是A. 强心苷能选择性地作用于心脏B. 轻度抑制心肌细胞的强心苷受体C. 抑制兴奋一收缩偶联过程D. 促进钙离子进入细胞浆11.与强心苷合用易引起强心苷中毒的药物是A. 地塞米松B. 氯化钙C. 呋塞米D. 以上均是12.强心苷对下列哪种疾病的治疗效果最好A. 严重的二尖调狭窄引起的心衰B. 缩窄性心包炎所致的心衰C. 肺源性心脏病所致的心衰D. 高血压所致的心衰13.硝酸甘油控制心纹斯发作最佳的给药途径是A. 缓释贴片贴于胸前或前臂皮肤B. 舌下含服C. 皮下注射D. 静脉注射14.强心苷发挥正性肌力作用的特点不包括A. 缩短收缩期B. 增加心排出量C. 减慢传导D. 降低衰竭心脏的耗氧量15.应用强心苷时应预先排除哪些因素A. 低血钾、低血镁、低血钙B. 低血钾、高血镁、高血钙C. 低血钾、低血镁、高血钙D. 高血钾、高血镁、高血钙16.下列关于强心苷不良反应的处理，不正确的是A. 一旦发现中毒先兆立即减量或停药B. 首先排除低血钾、低血镁、高血钙等诱导因素C. 中毒较重时可静滴氯化钾D. 室性期前收缩、心动过速可选用阿托品17.主要适用于高血压危象的是A. 利血平B. 卡托普利C. 可乐定D. 硝普钠18.易诱发强心苷中毒的因素不包括A. 心肌缺氧B. 低血钾C. 高血钙D. 高血镁19.最常用的钙通道阻滞降压药是A. 硝苯地平B. 尼莫地平C. 氟桂利嗪D. 卡托普利20.能通过降低心肌耗氧量治疗心衰的药物是A. 硝酸甘油B. 强心苷C. 利血平D. 苯妥英钠21.硝酸甘油不具有的作用是A. 增强心肌收缩力B. 回心血量减少C. 扩张小静脉D. 心室壁张力降低22.具有抗心律失常、抗心绞痛、抗高血压作用的药物是A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 可乐定D. 氢氯噻嗪23.应用强心苷治疗心力衰竭期间，禁止应用下列哪种药物A. 钾盐B. 利多卡因C. 苯妥英钠D. 钙剂24.下列哪种药物能通过直接扩张血管降压A. 氢氯噻嗪B. 硝普钠C. 硝苯地平D. 利血平25.胺碘酮属于A. 钠通道阻滞剂B. 钙通道阻滞剂C.β受体阻断药D. 延长动作电位时程药利尿药脱水药、血液造血系统药，激素类药测试卷1.急性肺水肿宜首选以下哪种药物A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内酯D. 甘露醇2.呋塞米的利尿作用主要是A.增加肾小球的滤过率B. 对抗醛固酮作用C. 抑制氯化钠的重吸收D. 使肾的稀释功能与浓缩功能降低3.强心苷和利尿药合用治疗心衰时，应注意补充A. 钾盐B. 镁盐C. 钙盐D. 钠盐4.下列属于体外抗凝药的是A. 维生素KB. 肝素C. 枸橼酸钠D. 华法林5.螺内酯的作用部位是A. 髓袢升支粗段的髓质与皮质部B. 髓袢升支粗段的皮质部和远曲小管起始部位C. 远曲小管与集合管靶细胞的醛固酮受体D. 髓袢升支粗段的髓质和远曲小管起始部位6.关于呋塞米的说法不正确的是创办A. 属于强效能利尿药B. 静注可增加肾血流量C. 对受损的肾可发挥保护作用D. 可治疗高尿酸血症7.硫脲类药物最严重的不良反应是A. 胃肠道反应B. 粒细胞缺乏症C. 过敏反应D. 甲状腺肿8.输人速度过快引起心功能不全、血压骤降时，解救药是A. 维生素KB. 钙剂C. 肝素D. 鱼精蛋白9.巴比妥类中毒可用下列哪种药物解救A.氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶10.对急性药物中毒的病人，应用哪种药物效果最好A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶11.伴有糖尿病的水肿患者不宜选用下列哪种利尿药A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶12.容易引起耳鸣、听力下降、耳聋的利尿药是A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶13.发挥作用最慢的利尿药是A. 氢氧噻嗪B. 呋塞米C. 氨苯蝶定D. 螺内酯14.最容易引起高尿酸血症的利尿药是A. 氢氯噻嗪B. 呋塞米C. 螺内酯D. 氨苯蝶啶15.氢氯噻嗪的作用不包括A. 抗利尿作用B. 利尿作用C. 降压作用D. 拮抗醛固酮的作用16.肝素不可用于A. DIC的早期治疗B. 预防血栓形成和栓塞性疾病C. 有出血倾向的疾病D. 心导管检查、体外循环操作过程中的血液抗凝剂17.下列何药可以作为治疗高血压的基础用药A. 甘露醇B. 氢氯噻嗪C. 螺内酯D. 呋塞米18.抗炎作用最强水钠潴留作用最小的糖皮质激素制剂为A. 可的松B. 氢化可的松C. 强地松D. 地塞米松19.糖皮质激素诱发加重感染的主要原因是A. 降低机体免疫功能，抗炎不抗菌B. 抗炎作用弱C. 用量不足D. 反跳现象20.维生素K对下列哪种疾病所致出血无效A. 阻塞性黄疸B. 华法林过量C. 肺疾患所致咯血D. 长期大量应用四环素21.维生素K的止血机制是A. 抑制纤溶酶原的激活B. 促进血管收缩C. 抑制抗凝血酶D. 参与II、M、IX、X因子合成22.肝素的抗凝血作用A. 仅在体内有效B. 仅在体外有C. 体内、外都有效D. 仅口服有效23.过量糖皮质激素不会引起A. 高血钾B. 高血压C. 高血糖D. 肌肉萎缩24.肝素抗凝作用的主要机制是A. 与钙离子形成络合物B. 促进抗凝血酶皿的活性C. 激活纤溶系统D. 维生素K拮抗剂25.对于胰岛素功能完全丧失者，降血糖药中无效的是A. 阿卡波糖B. 甲福明C. 格列喹酮D. 正规胰岛素局麻药、抗组胺药、抗消化性溃疡药、子宫平滑肌兴奋药测试卷1.禁用于催产和引产的药物是A. 缩宫素B. 麦角新碱C. 前列腺素D. 以上都不对2.不宜与抗酸药同服的胃肠黏膜保护药是A. 哌仑西平B. 米索前列醇C. 枸橼酸铋钾D. 阿托品3.易出现过敏反应的局麻药是A. 普鲁卡因B. 丁卡因C. 利多卡因D. 布比卡因4.为了预防腰麻时引起血压下降，最好先肌内注射A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 麻黄碱D. 异丙肾上腺素5.局麻药液中加入肾上腺素时禁用于A. 面部手术B. 指、趾末端手术C. 头部手术D. 腹部手术6.麻醉药用药后，感觉依次消失的次序是A. 痛觉、温觉、触觉、压觉B. 痛觉、触觉、温觉、压觉C. 温觉、痛觉、触觉、压觉D. 压觉、触觉、温觉、痛觉7.H,受体阻断药对下列哪种疾病无效A. 荨麻疹B. 血管神经性水肿C. 过敏性鼻炎D. 过敏性休克8.下列H1受体阻断药中，中枢抑制作用最强的是A. 苯海拉明B. 氯苯那敏C. 特非那定D. 氯丙嗪9.H1受体阻断药的抗过敏作用机理是A. 抑制肥大细胞释放过敏介质B. 灭活组胺C. 与组胺竞争H,受体D. 减少组胺生成10.关于H1受体阻断药的叙述，错误的是A. 可降低毛细血管的通透性B. 不能阻断组胺刺激胃酸分泌C. 能完全对抗组胺扩血管和降压作用D. 多数药物具有中枢抑制作用11.法莫替丁抗消化性溃疡的机制是直接中和胃酸B. 阻断胃壁细胞H2受体C. 阻断胃壁细胞M受体D. 抑制胃壁细胞质子泵12.华法林过量导致的自发性出血用哪种药物对抗受体A.氨甲苯酸B.鱼精蛋白C.维生素KD.垂体后叶素13.雷尼替丁抗消化性溃疡的机制是A.直接中和胃酸B.阻断胃壁细胞H2受体C.阻断胃壁细胞M受体D.抑制胃壁细胞H+-K+-ATP酶14.普鲁卡因不宜用于表面麻醉的原因是A. 刺激性大B. 毒性大C. 粘膜穿透力强D. 粘膜穿透力弱15.通过阻断H,受体抑制胃酸分泌的药物是A. 尼扎替丁B. 奥美拉唑C. 硫糖铝D. 哌仑西平16.下列属于抗幽门螺杆菌药的是A. 甲硝唑B. 奥美拉唑C. 法莫替丁D. 米索前列醇17.通过阻断M受体治疗消化性溃疡的是A. 哌伦西平B. 奥美拉唑C. 法莫替丁D. 米索前列醇18.下列不属于增强粘膜防御功能药的是A. 枸橼酸铋钾B. 奥美拉唑C. 硫糖铝D. 米索前列醇19.H,受体阻断药常用于治疗A. 过敏性休克B. 荨麻疹C. 过敏性休克哮喘D. 胃溃疡20.对晕动症有效的药物是A. 苯海拉明B. 氯丙嗪C. 法莫替丁D. 米索前列醇21.下列不属于苯海拉明适应症的是A. 晕动症B. 荨麻疹C. 失眠D. 胃溃疡22.驾驶员、高空作业者可以应用的药物是A. 苯海拉明B. 氯苯那敏C. 特非那定D. 氯丙嗪23.苯海拉明过量中毒发生惊厥用哪种药物解救A. 阿托品B. 米索前列醇C. 地西泮D. 氯丙嗪24.局麻药的作用机制为A. 阻断钾离子外流B. 促进钙离子内流C. 阻断钠离子内流D. 促进钾离子外流25.某人因骨折需做下肢手术，应用何种局麻方法A. 表面麻醉B. 浸润麻醉D. 传导麻醉C. 硬膜外麻醉抗微生物药测试卷1.下列有关青霉素的描述错误的是A.口服可被胃酸破坏B. 有过敏反应，甚至引起过敏性休克C. 不耐酶，青霉素酶可令其失去活性D. 水溶液性质稳定2.青霉素对下列哪种病原体无效A. 脑膜炎奈瑟菌B. 螺旋体C. 流感嗜血杆菌D. 放线菌3.青霉素G对下列何种疾病无效A. 猩红热B. 疏松结缔组织炎C. 乙脑D. 大叶性肺炎4.下列何药对铜绿假单胞菌无作用A. 庆大霉素B. 羧苄西林C. 头孢哌酮D. 阿莫西林5.下列有关头孢菌素的叙述，错误的是A. 与青霉素有交叉过敏现象B. 不耐酶，对抗药金葡菌无效C. 第一代头孢菌素有肾毒性D. 主要用于敏感菌所致的感染6.下列何药不需做皮肤过敏试验A. 氨苄西林B. 青霉素GC. 苯唑西林D. 红霉素7.对肾脏基本无毒性的头孢菌素类药物是A. 头孢噻吩B. 头孢呋辛C,头孢拉定D. 头孢曲松8.下列药物中不属于抗革兰阴性菌的是A. 美西林B. 匹美西林C. 替莫西林D. 阿莫西林9.治疗梅毒应首选A. 红霉素B. 庆大霉素C. 氯霉素D. 青霉素10.药物抑制或杀灭微生物的能力称为A. 抗药性B. 抗菌谱C. 抗菌活性D. 耐受性11.喹诺酮类抗菌药物中抗菌活性最强的是A. 吡哌酸B. 环丙沙星C. 依诺沙星D. 加替沙星12.支原体肺炎治疗应选择哪种抗生素A. 青霉素B. 头孢噻肟C. 庆大霉素D. 红霉素13.与速尿合用时耳毒性增强的抗生素是A. 青霉素GB. 螺旋霉素C. 林可霉素D. 链霉素14.下列半衰期最长的是A. 庆大霉素B. 罗红霉素C. 阿奇霉素D. 青霉素15.氨苄西林抗菌谱的特点是A. 对G+球菌和螺旋体有抗菌作用B. 广谱、特别对G 球菌杆菌有效C. 特别对绿脓杆菌有效D. 抗菌作用强，对耐药金葡萄有效16.口服仅用于肠道感染的是A. 庆大霉素B. 罗红霉素C. 头孢氨苄D. 青霉素V17.青霉素G对下列何类细菌不敏感A.溶血性链球菌B. 革兰阴杆菌C. 脑膜炎双球菌D. 炭疽杆菌18.异烟肼与利福平合用易造成A. 胃肠道反应加剧B. 增强肝毒性C. 增强中枢损害D. 过敏反应19、在碱性环境中抗菌作用最强的是A. 青霉素B. 头孢噻肟C. 氯霉素D. 庆大霉素20.下列哪项不是利福平的不良反应A. 神经系统反应B. 过敏反应C,耳毒性D. 肝损害21.下列有关抗结核病药的叙述，错误的是A. 利福平对结核分枝杆菌的作用强度似异烟肼B. 异烟肼单用易耐药C. 利福平具有肝药酶诱导作用D. 主要用于皮肤、粘膜、器械、排泄物和环境的消毒22.金葡菌对青霉素G产生抗药性的机制是A. 产生纯化酶B. 产生β-内酰胺酶C. 白喉棒状杆菌D. 金黄色葡萄球菌23.下列有关异烟肼的叙述，错误的是可杀灭结核杆菌B. 可用于各型结核病的防治C. 穿透力强D. 结核菌对其不易产生抗药性24.可以导致球后视神经炎的药物是A. 异烟肼B. 利福平C. 乙胺丁醇D. 青霉素25.异烟肼长期大剂量应用易引起A. 恶性贫血B. VB1缺乏C. 周围神经炎D. 肾功能损害药物学基础单科测试卷1.氟喹诺酮类药物不适宜用于治疗A.骨关节感染B. 肺结核C. 皮肤疖肿D. 呼吸道感染2.下列药物中治疗重症肌无力最好的选择是A. 新斯的明B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 毛果芸香碱3.金黄色葡萄球菌对青霉素G产生抗药性的机制是A.产生纯化酶B. 产生β-内酰胺酶C. 胞浆膜通透性发生改变D. 改变代谢途径4.哌替啶禁止用于A. 人工冬眠疗法B. 颅脑损伤C. 麻醉前给药D. 心源性哮喘5.关于超敏反应的叙述，错误的是A.与用药时间有关B. 严重时可引起过敏性休克C. 是一种病理性免疫反应D. 不易预知6.硝酸甘油不具备的作用是A. 心率加快B. 回心血量减少C. 扩张小静脉D. 心室壁张力增高7.呈现降压效果最快、最强的降压药是A. 硝普钠B. 拉贝洛尔C. 硝苯地平D. 卡托普利8.药物半衰期短，则说明该药A. 作用慢B. 作用强C. 消除快D. 吸收多9.阿托品的指征不包括A. 瞳孔散大B. 腺体分泌减少的目C. 心率加快D. 瞳孔缩小10.下列最安全、经济、方便的给药途径是A. 肌内注射B. 静脉注射C. 口服D. 皮下注射11.硫脲类药物最常见的不良反应是A. 胃肠道反应B. 粒细胞缺乏症C. 过敏反应D. 甲状腺肿12.强心苷中毒引起快速性心律失常应首选的药物是A. 利多卡因B. 普罗帕酮C. 苯妥英钠D. 维拉帕米13.强心苷增强心肌收缩力的作用原理是A. 兴奋β受体B. 增强心肌细胞内游离钙离子浓度C. 兴奋a受体D. 阻断心脏的M受体14.对青霉素耐药的金葡菌感染首选的药物是A. 庆大霉素B. 红霉素C. 链霉素D. 氨苄青霉素15.吗啡急性中毒应用下列哪种药进行抢救A. 纳洛酮B. 尼可刹米C. 美沙酮D. 罗通定16.下列药物中不会引起体位性低血压的是A. 酚妥拉明B. 吗啡C. 阿托品D. 氯丙嗪17.解决吗啡中毒所致的呼吸抑制应首选的药物是A. 尼可刹米B. 山梗菜碱C. 咖啡因D. 回苏灵18.强心苷中毒引起的房室传导阻滞可选用的药物是A. 肾上腺素B. 胺碘酮C. 麻黄碱D. 阿托品19.下列药物能预防急性肾功能衰竭的是A. 呋塞米B. 去甲肾上腺素C. 螺内酯D. 氢氯噻嗪20.丁某，女，26岁，因咳嗽、发烧人院，医生诊断为支原体肺炎，医嘱为红霉素静滴，应选用下列哪种溶媒为宜A.0. 9%氯化钠注射液B.5%葡萄糖注射液C. 等渗葡萄糖氯化钠注射液D. 蒸馏水21.通过阻断H2受体抑制胃酸分泌的药物是A. 哌仑西平B.西咪替丁C. 奥美拉唑D. 米索前列醇22.下列不属于肾上腺素用途的是A. 心跳骤停B. 过敏性休克C. 局部止血D. 心源性哮喘23.对头孢菌素类的评价中哪种说法有错A. 抗菌作用机制与青霉素类相似B. 与氨基甙类抗生素有协同抗菌作用C. 对胃酸和β-内酰胺酶均不稳定D. 与青霉素仅有部分交叉过敏现象24.下列不属于长期应用氯丙嗪出现的表现为A. 迟发性运动障碍B. 静坐不能C. 帕金森综合征D. 血压升高25.下列哪种药物不用做皮肤过敏试验A. 氨苄西林B. 青霉素GC. 红霉素D. 链霉素26.胰岛素的不良反应不包括A. 低血糖B. 过敏反应C. 耐受性D. 粒细胞减少27.β受体兴奋可引起A. 心脏抑制B. 皮肤、粘膜血管扩张C. 支气管扩张D. 缩瞳28.下列能使支气管扩张的是A. N,受体B.β2受体C.a受体D. M受体29.下列对正常人血糖无影响的是A. 磺酰脲类B. 双胍类C. 胰岛素增敏剂D. 优降糖30.关于毛果芸香碱对眼的作用，说法错误的是A. 瞳孔缩小B. 睫状肌收缩C. 升高眼压D. 前房角间隙扩大31.缓解胃肠绞痛效果最好的药物是A. 新斯的明B. 阿托品C. 毛果芸香碱D. 肾上腺素32.新斯的明不能用于治疗A. 腹胀气、尿潴留B. 重症肌无力C. 泮库溴铵中毒D. 支气管哮喘33,阿托品麻醉前给药的主要目的基增强麻醉药的作用B. 兴奋呼吸中枢C. 预断心动过缓D. 减少呼吸道腺体分泌34,地四洋不具备下列哪项作用镇静，催眠B. 抗焦虑C. 抗惊D. 镇痛35,β1受体主要分布于A.心脏B. 支气管C. 瞳孔括约肌D. 骨骼肌36.长期应用大剂量糖皮质激素不会引起A. 高血糖B. 高血压D. 骨质疏松C. 高血钾37,郑某，女，51岁，患癫痫大发作三年余，某日大发作后持续处于惊厥、全身肌肉强直，抽搐，昏迷状态，医生诊断为癫痫持续状态，宜选用下列何种药物A.口服地西泮B. 口服氧硝西泮C. 静注地西泮D. 口服劳拉西泮38.甲亢术前准备宜A. 单用大剂量确B. 单用硫脉类药物C,单用小剂量碘D. 硫脲类与大剂量碘合用39.氯丙嗪忌用的给药途径是A. 口服B. 静脉滴注C. 肌肉注射D. 皮下注射40,阿司匹林过量所致的出血，可用何种药物治疗维生素KB. 维生素AC. 维生素CD. 维生素B41.M受体激动时，可引起A. 胃肠平滑肌收缩B.兴奋心脏C. 骨骼肌收缩D. 瞳孔扩大42.α受体兴奋时，可引起A. 支气管扩张B. 皮肤、粘膜血管收缩C. 心肌收缩力减弱D. 骨骼肌兴奋43.华法林可用于治疗A. 恶性贫血B. 新生儿出血C. 自发性出血D. 防治栓塞和血栓44.下列哪项不宜作为硝酸甘油的给药途径A. 气雾剂吸入B. 口服C.舌下含服D. 贴膜外用45.具有“首剂现象”的降压药是A. 硝苯地平B. 拉贝洛尔C. 哌唑嗪D. 卡托普利46.通过抑制DNA回旋酶发挥作用的药物是A. 异烟肼B. 环丙沙星C. 磺胺类D. 氯霉素47.肝素的抗凝血作用机制是A. 抑制凝血因子的合成B. 直接灭活各种凝血因子C. 加速抗凝血酶皿灭活各种凝血因子的作用D. 抑制血小板的聚集48.糖皮质激素用于治疗严重感染时必须A. 加用促皮质激素B. 逐渐加大剂量C. 与足量有效抗菌药合用D. 延长用药时间49.治疗胆、肾绞痛的最佳药物是A. 阿托品B. 阿托品和哌替啶C. 哌替啶D. 新斯的明50.伴有高血压的变异型心绞痛的患者宜选用何种药物治疗A. 硝酸甘油B. 普萘洛尔C. 拉贝洛尔D. 硝苯地平。

药物学基础期中考试题单项选择题（每题2分，共100分）您的姓名： [填空题] *_________________________________1. 副作用是指 [单选题] *A、治疗剂量下所产生的与治疗目的无关的作用(正确答案)B、长期用药或剂量过大产生的不良反应C、机体对药物的耐受性低所产生的不良反应D、机体对药物的敏感性过高引起的不良反应E、以上都不对2. 用苯巴妥类镇静催眠药治疗失眠症，醒后思睡、乏力，这是药物的 [单选题] *A、治疗作用B、副作用C、后遗作用(正确答案)D、继发作用E、选择性作用3. 拮抗剂是 [单选题] *A、与受体无亲和力，无内在活性的药物B、与受体有亲和力，但无内在活性的药物(正确答案)C、与受体有亲和力，内在活性较弱的药物D、与受体无亲和力，内在活性较弱的药物E、与受体有亲和力，内在活性强的药物4. 治疗指数(TI)用下列哪种公式表示 [单选题] *A、ED50/LD50B、LD50/ED50(正确答案)C、LD5/ED95D、LD1/ED99E、LD95/ED55. 治疗指数最大的药物是 [单选题] *A、A药的LD50=50mg， ED50=100mgB、B药的LD50=100mg， ED50=50mgC、C药的LD50=400mg， ED50=200mgD、D药的LD50=500mg， ED50=100mg(正确答案)E、E药的LD50=500mg， ED50=250mg6. 治疗青光眼应选用 [单选题] *A、加兰他敏B、新斯的明C、毛果芸香碱(正确答案)D、阿托品E、东莨菪碱7. 严重有机磷中毒时，体内Ach大量堆积可出现的症状 [单选题] *A、M样症状B、N样症状C、N样症状+M样症状D、中枢神经系统症状E、M样+N样+中枢神经系统症状(正确答案)8. 有机磷农药中毒用阿托品解救时不能消除的症状是 [单选题] *A、流涎B、心动过缓C、瞳孔缩小D、骨骼肌震颤(正确答案)E、大、小便失禁9. 重度有机磷中毒的最佳治疗方案是 [单选题] *A、单用阿托品B、阿托品+新斯的明C、阿托品+碘解磷定(正确答案)D、阿托品+去甲基肾上腺素E、单用碘解磷定10. 阿托品的禁忌症是 [单选题] *A、肠痉挛引起的腹痛B、流涎C、感染中毒性休克D、前列腺肥大(正确答案)E、有机磷中毒11. 11、治疗过敏性休克的首选药是 [单选题] *A、糖皮质激素B、抗组胺药C、去甲肾上腺素D、肾上腺素(正确答案)E、阿托品12. 动物血压实验中，可使肾上腺素升压作用翻转的药是 [单选题] *A、酚妥拉明(正确答案)B、阿托品C、麻黄碱D、多巴胺E、新斯的明13. 去甲肾上腺素用于上消化道出血时常用的给药方法是 [单选题] *A、肌内注射B、皮下注射C、口服(正确答案)D、静脉注射E、静脉滴注14. 酚妥拉明临床应用不包括 [单选题] *A、血管痉挛性疾病B、支气管哮喘(正确答案)C、抗休克D、嗜铬细胞瘤诊断E、心力衰竭15. 可用于各种局麻方法，有“全能麻醉药”之称的的局麻药是 [单选题] *A、丁卡因B、利多卡因(正确答案)C、普鲁卡因D、布比卡因E、以上均不是16. 易出现过敏反应的局麻药是 [单选题] *A、丁卡因B、普鲁卡因(正确答案)C、布比卡因D、利多卡因E、罗哌卡因17. 巴比妥类药物无下列哪种作用 [单选题] *A、镇静B、催眠C、抗抑郁(正确答案)D、抗惊厥E、抗癫痫18. 苯巴比妥中毒时，为降低毒性，促进药物经肾脏排泄应 [单选题] *A、应用酸性药，降低血浆和尿液的pHB、应用碱性药，提高血浆和尿液的pH(正确答案)C、静滴低分子右旋糖酐D、给予等渗生理盐水E、静滴10%的葡萄糖19. 地西泮对下列哪种病症无效 [单选题] *A、失眠B、破伤风惊厥C、癫痫D、中枢性肌强直E、精神病(正确答案)20. 消化道溃疡病人不宜口服的药物是 [单选题] *A、地西泮B、苯巴比妥C、水合氯醛(正确答案)D、艾司唑仑E、劳拉西泮21. 常用于治疗焦虑症的药物是 [单选题] *A、苯妥英钠B、地西泮(正确答案)C、苯巴比妥D、乙琥胺E、异戊巴比妥22. 癫痫大发作首选 [单选题] *A、苯妥英钠(正确答案)B、乙琥胺C、地西泮D、丙戊酸钠E、卡马西平23. 癫痫小发作首选 [单选题] *B、苯妥英钠C、乙琥胺(正确答案)D、丙戊酸钠E、卡马西平24. 癫痫精神运动性发作首选 [单选题] *A、苯妥英钠B、苯巴比妥C、乙琥胺D、卡马西平(正确答案)E、丙戊酸钠25. 长期应用苯妥英钠可引起巨幼红细胞性贫血，这是因为苯妥英钠 [单选题] *A、抑制二氢叶酸合成酶B、在体内加速叶酸代谢C、抑制二氢叶酸还原酶(正确答案)D、抑制蛋白质合成E、以上都不是26. 苯妥英钠无下列哪种不良反应 [单选题] *A、肾功能损害(正确答案)B、胃肠道反应C、牙龈增生D、过敏反应E、长期应用可致低血钙症27. 癫痫持续状态应首选下列哪种药物 [单选题] *B、苯巴比妥C、地西泮(正确答案)D、硫酸镁E、丙戊酸钠28. 硫酸镁没有下列哪种作用 [单选题] *A、导泻B、利胆C、降压D、抗惊厥E、抗癫痫(正确答案)29. 注射硫酸镁过量中毒应选用下列何药解救 [单选题] *A、肾上腺素B、尼可刹米C、葡萄糖酸钙(正确答案)D、碳酸氢钠E、阿托品30. 氯丙嗪无下列哪种作用 [单选题] *A、安定作用B、抗精神病作用C、降温作用D、催吐作用(正确答案)E、扩张血管作用31. 氯丙嗪引起的低血压，可给予下列何药治疗 [单选题] *A、肾上腺素B、去甲肾上腺素(正确答案)C、麻黄素D、多巴胺E、阿托品32. 有癫痫史者禁用 [单选题] *A、苯巴比妥B、安定C、氯丙嗪(正确答案)D、丙咪嗪E、卡马西平33. 为口服长效抗精神病药，适用于慢性患者维持或巩固疗效 [单选题] *A、氯氮平B、五氟利多(正确答案)C、泰尔登D、奋乃静E、氟哌啶醇34. 几乎无锥体外系反应，可引起粒细胞减少的抗精神分裂症药 [单选题] *A、氯氮平(正确答案)B、氯丙嗪C、奋乃静D、泰尔登E、氟哌啶醇35. 用于治疗各种抑郁症的药物 [单选题] *A、氯丙嗪B、异丙嗪C、丙咪嗪(正确答案)D、碳酸锂E、三氟拉嗪36. 治疗躁狂症的典型药物是 [单选题] *A、丙咪嗪B、异丙嗪C、碳酸锂(正确答案)D、安定E、氯丙嗪37. 如何配伍可使氯丙嗪降温作用最强 [单选题] *A、氯丙嗪+阿司匹林B、氯丙嗪+异丙嗪C、氯丙嗪+哌替啶D、氯丙嗪+物理降温(正确答案)E、氯丙嗪+苯巴比妥38. 吗啡无下列何种作用 [单选题] *A、镇咳B、抑制心肌收缩力(正确答案)C、升高胆内压D、抑制呼吸E、提高膀胱括约肌张力39. 下列哪项不是吗啡的禁忌症 [单选题] *A、分娩止痛B、颅内压升高C、严重肝功能损害D、心源性哮喘(正确答案)E、肺心病40. 有关吗啡镇痛作用的错误叙述是 [单选题] *A、镇痛作用强大B、对各种疼痛有效C、对持续性慢性钝痛效力大于间断性锐痛(正确答案)D、对持续性慢性钝痛效力小于间断性锐痛E、能消除由于疼痛引起的情绪反应41. 哌替啶比吗啡应用广泛是因为 [单选题] *A、镇痛作用比吗啡强B、无成瘾性C、镇痛作用比吗啡弱D、镇痛作用快E、成瘾性轻(正确答案)42. 心源性哮喘应选用 [单选题] *A、异丙肾上腺素B、肾上腺素C、哌替啶(正确答案)D、氢化考的松E、麻黄碱43. 镇痛效价(强度)最强的药物是 [单选题] *A、吗啡B、二氢埃托啡(正确答案)C、美沙酮D、芬太尼E、哌替啶44. 可用于吗啡成瘾后的治疗药 [单选题] *A、哌替啶B、安那定C、镇痛新D、美沙酮(正确答案)E、颅痛定45. 吗啡中毒致死的主要原因是 [单选题] *A、昏睡B、震颤C、呼吸麻痹(正确答案)D、血压降低E、心律失常46. 伴有胃溃疡的发热病人宜选用 [单选题] *A、阿司匹林B、对乙酰氨基酚(正确答案)C、吲哚美辛D、布洛芬E、萘普生47. 阿司匹林无下列哪种不良反应 [单选题] *A、胃肠道反应B、水杨酸反应C、过敏反应D、中枢抑制(正确答案)E、凝血障碍48. 48、可用于治疗痛风的解热镇痛药是 [单选题] *A、保泰松(正确答案)B、消炎痛C、布洛芬D、醋氨酚E、阿司匹林49. 治疗新生儿窒息应选用 [单选题] *A、回苏灵B、山梗菜碱(正确答案)C、美解眠D、氯酯醒E、尼可刹米50. 尼可刹米对下列哪种呼吸衰竭疗效较差 [单选题] *A、巴比妥类中毒(正确答案)B、肺心病C、硫酸镁中毒D、吸入麻醉药中毒E、吗啡中毒。

护理专业《药物学基础》基础知识试题2满分100分，考试时间60分钟。

考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回1.简述抗肾上腺素药的分类及代表药？（10分）2.局麻药的给药方法有哪几种？（5分）3.简述哌替啶的作用和应用？（8分）4.简述阿司匹林的不良反应？（10分）5.简述呋塞米的作用及应用？（8分）6.简述抗心律失常药的分类及代表药？（12分）7.简述氢氯噻嗪的作用和应用？（6分）8.简述常用抗高血压药的分类及代表药（14分）9.简述硝酸甘油的作用，应用及不良反应？（9分）10.简述苯海拉明的作用和应用？（6分）11.简述缩宫素的作用及应用？（6分）12.简述麦角新碱与缩宫素相比有什么特点？（6分）答案1.（10分）α肾上腺素受体阻断药（1）非选择性α受体阻断药酚妥拉明（2）选择性α1受体阻断药哌唑嗪β肾上腺素受体阻断药（1）非选择性β受体阻断药普萘洛尔（2）β1受体阻断药美托洛尔（3）α、β受体阻断药拉贝洛尔2.（5分）局麻药的给药方法：表面麻醉、浸润麻醉、传到麻醉、蛛网膜下腔麻醉、硬膜外麻醉3.（8分）哌替啶作用：1.镇痛镇静作用2.抑制呼吸作用3.扩张血管4.对平滑肌的作用应用：1.急性锐痛2.麻醉前给药3.人工冬眠4.心源性哮喘4.（10分）阿司匹林不良反应：1.胃肠道反应2.凝血障碍3.过敏反应4.水杨酸铵应5.瑞夷综合征5.（8分）呋塞米的作用：利尿作用、扩血管作用应用：（1）治疗急性肺水肿和脑水肿（2）治疗严重水肿（3）预防急性肾功能衰竭（4）促进毒物排泄（5）高钙血症及高钾血症6.（12分）抗心律失常药的分类及代表药I类钠通道阻滞药Ia类适度阻滞钠内流奎尼丁Ib类轻度阻滞钠内流利多卡因Ic类重度阻滞钠内流普罗帕酮II类β受体阻断药普萘洛尔III类延长APD药胺碘酮IV类钙通道阻滞药维拉帕米7.氢氯噻嗪作用：（1）利尿作用（2）抗利尿作用（3）降压作用应用：（1）治疗水肿（2）治疗高血压（3）治疗尿崩症8.（14分）常用抗高血压药的分类及代表药（1）利尿药氢氯噻嗪（2）钙拮抗药硝苯地平，尼群地平（3）肾上腺素受体阻断药①α1受体阻断药哌唑嗪②β受体阻断药普萘洛尔③α和β受体阻断药拉贝洛尔（4）肾素-血管紧张素系统抑制药①血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药卡托普利②血管紧张素Ⅱ受体阻断药氯沙坦9.（9分）硝酸甘油的作用，应用及不良反应作用：（1）降低心肌耗氧量（2）增加缺血区心肌供血（3）降低左室充盈压，使冠状动脉的血流量重新分布，增加心内膜供血应用：（1）防治各型心绞痛（2）急性心肌梗死（3）慢性充血性心力衰竭不良反应：（1）副作用（2）毒性反应（3）耐受性10.（6分）苯海拉明的作用：抗组胺作用，中枢抑制作用，抗胆碱作用应用：（1）治疗皮肤黏膜变态反应性疾病（2）治疗晕动病及呕吐（3）治疗失眠症11.（6分）缩宫素的作用：兴奋子宫平滑肌，促进排乳，降压作用应用：催产和引产，产后止血，促进排乳12.（6分）麦角新碱与缩宫素相比特点：（1）作用迅速强大而持久，肌注2-3分钟显效，作用持续3小时（2）对子宫体和子宫颈的作用无选择性，剂量稍大即可引起子宫强制性收缩。

药物学基础测试题1. 有关肝素的叙述，错误的是 [单选题] *A.肝素具有体内外抗凝作用B.可用于防治血栓形成和栓塞C.降低胆固醇作用(正确答案)D.抑制类症反应作用E.可用于各种原因引起的DIc2. .法莫替丁可用于治疗 [单选题] *A.十二指肠穿孔B.急慢性胃炎C.心肌梗塞D.十二指肠溃疡(正确答案)E.胃癌3. 平喘药的分类和代表药搭配正确的是 [单选题] *A.拟肾上腺素药—倍氯米松B.糖皮质激素药克伦特罗C.M胆碱受体阻断药色甙酸钠D.过敏介质阻滞药沙丁胺醇E.茶碱类药物茶碱(正确答案)4. 幼儿期甲状腺素缺乏可导致 [单选题] *A.呆小病(正确答案)B.先天愚型C.猫叫综合征D.侏儒症E.甲状腺功能低下5. 有一种降血糖药对尿崩症很有效，它是 [单选题] *A.降糖灵B.氯磺丙脲(正确答案)C.优降糖D.胰岛素E.拜糖平6. 最早用于治疗全身性感染的人工合成的抗菌药是 [单选题] *A.素啶嗪B.诺氟沙星C.磺胺类(正确答案)D.甲氧苄啶E.甲硝唑7. 局麻药引起局麻作用的电生理学机制是 [单选题] *A、促进Na+内流B、阻止Na+内流(正确答案)C、促进Ca2+内流D、阻止Ca2+内流E、阻止K+外流8. 新斯的明最强大的作用是： [单选题] *A.膀胱逼尿肌兴奋B.心脏抑制C.腺体分泌增加D.骨骼肌兴奋(正确答案)E.胃肠平滑肌兴奋9. 氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是： [单选题] *A、体位性低血压B、过敏反应C、内分泌障碍D、锥体外系反应(正确答案)E、消化系统症状10. 阿托品治疗休克最适用于： [单选题] *A.创伤性休克B.失血性休克C.过敏性休克D.心源性休克E.感染性休克(正确答案)11. 普鲁卡因不宜用于哪种麻醉 [单选题] *A、表面麻醉(正确答案)B、浸润麻醉C、传导麻醉D、硬膜外麻醉E、蛛网膜下腔麻醉12. 单纯性甲状腺肿选用 [单选题] *A、甲基硫氧嘧啶B、丙基硫氧嘧啶C、甲状腺素(正确答案)D、131IE、甲硫咪唑13. 能引起眼调节麻痹的药物是： [单选题] *A.琥珀胆碱B.毛果芸香碱C.阿托品(正确答案)D.毒扁豆碱E.肾上腺素14. 下列药物过量中毒可用新斯的明解救是： [单选题] *A.毛果芸香碱B.毒扁豆碱C.琥珀胆碱D.筒箭毒碱(正确答案)E.有机磷酸酯类15. 抢救过敏性休克的首选药是： [单选题] *A.多巴酚丁胺B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.肾上腺素(正确答案)16. 氯丙嗪过量应用引起的低血压，选用对症治疗药物是 [单选题] *A.异丙肾上腺素B.麻黄碱C.肾上腺素D.去甲肾上腺素(正确答案)E.多巴胺17. 微量肾上腺素与局麻药配伍的目的主要是： [单选题] *A.防止过敏性休克B.中枢镇静作用C.局部血管收缩，促进止血D.延长局麻作用时间及防止吸收中毒(正确答案)E.防止出现低血压18. 上消化道出血时局部止血可用： [单选题] *A.去甲肾上腺素口服(正确答案)B.去甲肾上腺素肌注C.去甲肾上腺素静注D.去甲肾上腺素静滴E.间羟胺肌注19. 药物被动转运的特点是： [单选题] *A.需要消耗能量B.有饱和抑制现象C.可逆浓度差转运D.顺浓度差转运(正确答案)E.需要载体20. 去甲肾上腺素静滴外漏的最佳处理： [单选题] *A.生理盐水皮下注射B.普鲁卡因溶液封闭C.酚妥拉明皮下浸润注射(正确答案)D.热敷E.冷敷21. 异丙肾上腺素治疗哮喘剂量过大或过于频繁易出现的不良反应是 [单选题] *A.中枢兴奋症状B.体位性低血压C.舒张压升高D.心悸或心动过速(正确答案)E.急性肾功能衰竭22. 翻转肾上腺素升压效压的药物是： [单选题] *A.N1受体阻断药B. β受体阻断药C.N2受体阻断药D.M受体阻断药E.α受体阻断药(正确答案)23. 普萘洛尔的禁忌证是： [单选题] *A.肥厚型心肌病B.心律失常C.心绞痛D.急性心肌梗塞E.心力衰竭(正确答案)24. 治疗外周血管痉挛性疾病的药物是： [单选题] *A.拉贝洛尔B.酚苄明(正确答案)C.普萘洛尔D.美托洛尔E.噻吗洛尔25. 具有拟胆碱和组胺样作用的药物是： [单选题] *A.酚苄明B.美托洛尔C.普萘洛尔D.拉贝洛尔E.酚妥拉明(正确答案)26. 抑制细菌DNA合成的药物是： [单选题] *A.青霉素GB.磺胺甲噁唑C.头胞他定D.环丙沙星(正确答案)E.灰黄霉素27. 具有降眼内压的β受体阻断药的是： [单选题] *A.美托洛尔B.阿替洛尔C.普萘洛尔D.噻吗咯尔(正确答案)E.拉贝洛尔28. 蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱的目的是防止局麻药引起：[单选题] *A.呼吸抑制B.血压下降(正确答案)C.心律失常D.支气管哮喘E.以上均不是29. 糖皮质激素的抗休克作用，以下哪点是错误的： [单选题] *A.扩张痉挛的血管B.减少心肌抑制因子形成C.降解细菌毒素(正确答案)D.提高机体对毒素的耐受力E.稳定溶酶体酶30. 局麻药中毒时的中枢症状是： [单选题] *A.出现兴奋现象B.出现抑制现象C.先兴奋后抑制(正确答案)D.先抑制后兴奋E.以上均不是31. 可作为诱导麻醉的药物是： [单选题] *A.苯巴比妥B.地西泮C.阿托品D.硫喷妥钠(正确答案)E.水合氯醛32. 地西泮的作用特点不包括： [单选题] *A.缩短睡眠诱导时间B.延长睡眠持续时间C.安全范围大D.停药后代偿性反跳较严重(正确答案)E.以上都不是33. 下列哪点是镇静催眠药的共同不良反应： [单选题] *A.明显缩短快动眼睡眠时间B.视力模糊C.明显诱导肝药酶D.久用产生依赖性和成瘾(正确答案)E.以上均不是34. 躁狂症首选 [单选题] *A、碳酸锂(正确答案)B、米帕明C、氯丙嗪D、奋乃静E、五氟利多35. 巴比妥类急性中毒时，导致死亡的主要原因是： [单选题] *A.呼吸循环衰竭(正确答案)B.心跳骤停C.肾损害D.肝损害E.以上均不是36. 蛛网膜下腔麻醉及硬脊膜外麻醉时常合用麻黄碱的目的是防止局麻药引起：[单选题] *A.呼吸抑制B.血压下降(正确答案)C.心律失常D.支气管哮喘E.以上均不是37. 胰岛素不能口服的原因是： [单选题] *A.易被消化酶破坏(正确答案)B.不易吸收C.对消化道刺激大D.有变态反应E.首过效应明显38. 糖皮质激素的抗毒作用是指： [单选题] *A.破坏内毒素B.中和内毒素C.直接杀灭内毒素D.提高机体对内毒素的耐受力(正确答案)E.杀灭病毒39. 对抗醛固酮作用的药物是： [单选题] *A、氢氯噻嗪C、氨苯蝶啶D、螺内酯(正确答案)E、阿米洛利40. 以下哪点不属于糖皮质激素的用途： [单选题] *A.肾上腺皮质功能减退症B.败血症C.急性淋巴细胞性白血病D.再生障碍性贫血E.糖尿病(正确答案)41. 对青霉素G最易产生耐药的细菌是： [单选题] *A.溶血性链球菌B.肺炎球菌C.破伤风杆菌D.白喉杆菌E.金黄色葡萄球菌(正确答案)42. 下列有关青霉素G的错误叙述是： [单选题] *A.毒性低B.价格低廉C.钠盐易溶于水D.溶液性质稳定(正确答案)E.可引起过敏休克43. 属于“一线”的常用抗结核药是： [单选题] *B.异烟肼(正确答案)C.乙硫异烟胺D.卷曲霉素E.环丝氨酸44. 有关异烟肼的错误叙述项是： [单选题] *A.抗菌力强B.对结核杆菌有高度的选择性C穿透力强D.单用时结核杆菌不易产生耐药性(正确答案)E.口服易吸收45. 对肾具有毒性的抗生素类是： [单选题] *A.青霉素类B.广谱青霉素类C.耐酶青霉素类D.第一代头孢菌素类(正确答案)E.第三代头孢菌素类46. 应用喹诺酮类药物应注意的事项除外： [单选题] *A.不宜用于儿童及孕妇B.不宜与含镁、钙、铝等金属离子的抗酸药合用C.用药期间应避免阳光直射D.有精神病史患者慎用E.不宜用于泌尿生殖系统感染(正确答案)47. 缺铁性贫血的患者可服用哪个药物进行治疗： [单选题] *B.维生素B2C.硫酸亚铁(正确答案)D.华法林E.肝素48. 双香豆素类过量引起的出血可用哪个药物解救： [单选题] *A.肝素B.枸橼酸钠C.维生素K(正确答案)D.尿激酶E.维生素B249. 肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是： [单选题] *A.右旋糖酐B.阿司匹林C.鱼精蛋白(正确答案)D.垂体后叶素E.维生素K50. 解热镇痛作用强而抗炎作用很弱的药物是 [单选题] *A、吲哚美辛B、吡罗昔康C、布洛芬D、双氯芬酸E、对乙酰氨基酚(正确答案)51. 49.小剂量缩宫素可用于： [单选题] *B、产后止血C、催产，引产(正确答案)D、催产泌乳E、催产，止血52. 较大剂量缩宫素可用于： [单选题] *A、催产B、产后止血(正确答案)C、引产D、泌乳E、催引产53. 氯丙嗪对体温影响的特点是： [单选题] *A.抑制大脑皮层、使体温调节失灵B.对体温的影响与环境温度变化无关C.只降低高于正常的体温D.能使发热及正常温度都降低至正常以下(正确答案)E.环境温度高，降温作用强54. 毒性最大的局麻药是： [单选题] *A.普鲁卡因B.利多卡因C.丁卡因(正确答案)D.布比卡因E.依替卡因55. 硫脲类的主要不良反应是 [单选题] *A、诱发心绞痛B、粒细胞缺乏(正确答案)C、甲状腺功能减退D、血管神经性水肿E、肝功能不良56. 关于胰岛素的作用下列哪项是错的： [单选题] *A、促进脂肪合成，抑制脂肪分解B、抑制蛋白质合成，抑制氨基酸进入细胞(正确答案)C、促进葡萄糖利用，抑制糖元分解和产生D、促进钾进入细胞，降低血钾E、促进蛋白质合成及氨基酸转运57. 下述哪种糖尿病不需首选胰岛素： [单选题] *A、幼年重型糖尿病B、合并严重感染的糖尿病C、轻型糖尿病(正确答案)D、需作手术的糖尿病人E、合并妊娠的糖尿病人58. 有降血糖及抗利尿作用的药物是： [单选题] *A、甲苯磺丁脲B、氯磺丙脲(正确答案)C、格列本脲D、甲福明E、苯乙福明59. 可口服治疗滴虫病药物是： [单选题] *A.甲硝唑(正确答案)B.四环素C.呋喃妥因D.乙酰砷胺E.红霉素60. 克拉维酸与阿莫西林配伍应用的主要药理学基础是 [单选题] *A.可使阿莫西林口服吸收更好B.可使阿莫西林自肾小管分泌减少C.可使阿莫西林用量减少、毒性降低D.克拉维酸抗菌谱广，抗菌活性强E.克拉维酸可抑制β-内酰胺酶(正确答案)61. H1受体阻断药对哪种病最有效： [单选题] *A、支气管哮喘B、皮肤粘膜过敏症状(正确答案)C、血清病高热D、过敏性休克E、过敏性紫癜62. 对苯海拉明，哪一项是错误的： [单选题] *A、可用于失眠的患者B、可用于治疗荨麻疹C、是H1受体阻断药D、可治疗胃和十二指肠溃疡(正确答案)E、可治疗过敏性鼻炎63. 吗啡的适应证是： [单选题] *A、分娩止痛B、支气管哮喘C、心源性哮喘(正确答案)D、颅脑外伤止痛E、感染性腹泻64. 镇痛作用最强的药物是： [单选题] *A、吗啡B、芬太尼(正确答案)C、哌替啶D、喷他佐辛E、美沙酮65. 阿片受体拮抗剂是： [单选题] *A、喷他佐辛B、罗通定C、曲马多D、芬太尼E、纳洛酮(正确答案)66. 镇痛解热抗炎药的作用机制是： [单选题] *A、直接抑制中枢神经系统B、直接抑制PG的生物效应C、抑制PG的生物合成(正确答案)D、减少PG的分解代谢E、减少缓激肽分解代谢67. 关于硝酸甘油，哪一项是错误的： [单选题] *A、主要扩张静脉B、能加快心率C、增加室壁张力(正确答案)D、可治疗顽固性心衰E、扩张冠状血管68. 关于普萘洛尔抗心绞痛方面，哪项是错误的： [单选题] *A、对变异性心绞痛效果好(正确答案)B、与硝酸甘油合用效果好C、对兼有高血压的效果好D、久用后不宜突然停药E、对稳定型和不稳定型的都有效69. 能防止，甚至逆转血管壁增厚和心肌肥大的抗高血压药是 [单选题] *A、利尿降压药B、β受体阻断药C、钙拮抗药D、血管紧张素转换酶抑制药(正确答案)E、α受体阻断药70. 外周性镇咳药是： [单选题] *A、可待因B、乙酰半胱氨酸C、喷托维林D、氯化铵E、苯佐那酯(正确答案)71. 抑制胃酸分泌作用最强的是： [单选题] *A、西米替丁B、雷尼替丁C、奥美拉唑(正确答案)D、哌仑西平E、丙谷胺72. 吗啡的适应证是： [单选题] *A、分娩止痛B、支气管哮喘C、心源性哮喘(正确答案)D、颅脑外伤止痛E、感染性腹泻73. 镇痛作用最强的药物是： [单选题] *A、吗啡B、芬太尼(正确答案)C、哌替啶D、喷他佐辛E、美沙酮74. 阿片受体拮抗剂是： [单选题] *A、喷他佐辛B、罗通定C、曲马多D、芬太尼E、纳洛酮(正确答案)75. 镇痛解热抗炎药的作用机制是： [单选题] *A、直接抑制中枢神经系统B、直接抑制PG的生物效应C、抑制PG的生物合成(正确答案)D、减少PG的分解代谢E、减少缓激肽分解代谢76. 卡托普利常见的不良反应是： [单选题] *A、体位性低血压B、刺激性干咳(正确答案)C、多毛D、阳痿E、反射性心率加快77. 易引起首剂现象的降压药是： [单选题] *A、卡托普利B、利血平C、可乐宁D、哌唑嗪(正确答案)E、硝普钠78. 适用高血压伴有胃、十二指肠溃疡病人的药是： [单选题] *A、肼屈嗪B、硝普钠C、依那普利D、哌唑嗪E、可乐定(正确答案)79. 噻嗪类利尿药的作用部位是： [单选题] *A、髓袢升支粗段皮质部(正确答案)B、髓袢升支粗段髓质部C、髓袢降支粗段皮质部D、髓袢降支粗段髓质部E、髓袢升支粗段全段80. 44.预防硬膜外和蛛网膜下腔麻醉时引起低血压的药是 [单选题] *A.东莨菪碱B.后马托品C.麻黄碱(正确答案)D.新斯的明E.DA81. 为了减少全麻时刺激呼吸道腺体分泌，常选用 [单选题] *A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.阿托品(正确答案)D.多巴胺E.异丙肾上腺素82. 下列抗微生物中抗菌谱最广的是 [单选题] *A.青霉素B.头孢他啶C.链霉素D.四环素(正确答案)E.庆大霉素83. 下列何药可作为海洛因等阿片类毒品成瘾后的替代药物 [单选题] *A.芬太尼B.可待因C.哌替啶D.美沙酮(正确答案)E.纳洛酮84. 治疗高血压危象最好选用 [单选题] *A.胍乙啶B.硝普钠(正确答案)C.莫索尼定D.普萘洛尔E.硝苯地平85. 癫痫小发作治疗的首选药时 [单选题] *A.卡马西平B.丙戊酸钠C.地西泮D.乙琥胺(正确答案)E.苯巴比妥86. 硫酸镁中毒50选用下列哪种药物对抗 [单选题] *A.氯化钾(正确答案)B.碳酸氢钠C.氯化钙D.地西泮E.葡萄糖87. 女，12岁，三周前患急性扁桃体炎。

药物学基础试题及答案药物学基础》试题本试卷分为第一卷和第二卷两部分。

第一卷是选择题，第二卷是非选择题。

第一卷（选择题，共35分）注意事项：1.答题前必须在答题卡上填写姓名和准考证号。

2.每小题只有一个正确答案，答案需在答题卡上涂黑。

一、单项选择题（共35小题，每小题1分）1.一名肺结核患者使用链霉素常用量肌注治疗一个月后，结核症状得到明显改善，但逐渐出现头晕、恶心、耳鸣、听力下降，最终导致耳聋。

按药物的作用类型划分，链霉素对肺结核的治疗属于（）A。

对症治疗B。

对因治疗C。

局部作用D。

预防作用E。

以上均不是2.链霉素引起的耳聋属于（）A。

后遗效应B。

副作用C。

毒性反应D。

治疗作用E。

变态反应3.当结核杆菌对链霉素的敏感性降低时，称为（）A。

惯性B。

成瘾性C。

高敏性D。

耐受性E。

耐药性4.一名急性精神分裂症患者拒绝服药，医生给予氯丙嗪肌注。

在使用氯丙嗪时，需要特别注意监测（）A。

呼吸B。

心率C。

心电图D。

脑电图E。

血压5.当病情稳定后改用氯丙嗪口服，长期服用时可能出现的主要不良反应是（）A。

肝损害B。

过敏反应C。

低血压D。

锥体外系反应E。

嗜睡6.氯丙嗪的作用或不良反应与阻断D2R无关的是（）A。

抗精神病B。

直立性低血压C。

帕金森征D。

镇吐E。

影响体温7.急性肺水肿可首选（）A。

氯化钾B。

甘露醇C。

氢氯噻嗪D。

螺内酯E。

呋塞米8.糖皮质激素抗休克的给药方案是（）A。

小剂量替代疗法B。

大剂量突击疗法C。

一般剂量长程疗法D。

晨间一次顿服法E。

以上都不是9.强心苷中毒时出现的最常见、最有诊断价值的心律失常是（）A。

偶发性室性早搏B。

房性早搏C。

房室传导阻滞D。

室性心动过速E。

心率56次/分10.对于由大肠埃希菌引起的泌尿道感染，除了休息和饮水外，治疗首选的药物是（）A。

阿米卡星B。

青霉素C。

氯霉素D。

头孢氨苄E。

林可霉素11.心脏骤停的复苏最好选用（）A。

多巴胺B。

间羟胺C。

肾上腺素D。

去甲肾上腺素E。

异丙肾上腺素12.解热镇痛药对下列哪种疼痛最有效（）A。