下载文档原格式
液质联用现场安装培训一、关机：先卸掉真空再停电1、退出软件→打开网页（http:192.168.254.101）→Servic e→Vacuumcontrol→Vent vacuum System（10-20min中放完）→关总电源二、开机：打开电源抽真空（大约4-5个小时），若有异常情况，打开网页，点击Star vacuum system（氦气不关）三、Tracontrol（质谱控制软件）查看真空情况：options→vacuum system：Fore：3-7+00，High：至少达到1.0*10-5.四、氦气出口压力：保持在0.6Mpa。
Notice：换氦气后，要对氦气进行充管：Options→vacuum system→Flush Helium Line （至少3-5遍）Helium后面的方框打钩。
五、仪器的三种状态1、Operate：运行状态：进样及看谱图时点击。
2、Standby：待机状态：不用时可将Nebulizer设为2.0psi以下，以节省氮气。
3、Shutdown：关机状态：为保证气体管路电磁阀关闭，换液氮时需将仪器处于该状态下，加液氮后再点击Stangby。
4、Standby参数的设置：Options→Standby前面显示的是设定值，后面显示的是实测值，平时不做实验的时候可将气质设小一点，如：Nebulizer：2.0；ry Gas：2.0；Dry Temp：220，设置好参数后，点击Apply→Close→Yes生效。
六、进样部分参数设置在operate状态下，选择手动进样。
1、Source □方框打钩，Sying pump灯变绿是正常状态。
一般情况下，参数设置如下：Flow rate 240.00 ul/h,点击Fast forward，进样针：Hamilton。
2、标准校正液的配制：95%质谱纯的乙腈（Acetonitrile）与超纯水1:50或者1:100的比例配制。
=安捷伦 G6300 系列LC/MSD Trap现场培训教材质谱数据系统毛细管电泳液相色谱气相色谱注意包含在该文件中的信息将可能在未通知的情况下改变。
安捷伦科技有限公司不对与该材料有关的任何活动做担保。
这些活动包括但不仅限于为了某特殊目的而进行的销售和适应性。
安捷伦科技有限公司将不会对包含在材料里的与装备，表现和材料使用有关的错误或导致的损失负责。
这份文件中的任何部分都不得拷贝或复制或未经安捷伦科技公司的预先允许进行翻译。
安捷伦科技有限公司售后服务电话：800-8203278手机用户：400-8203278中文网站：/chem/cn2007年6月G6300A 系列离子阱软件概述以及开机关机操作仪器硬件概述1.1典型配置1.2仪器原理简介1.2.1离子阱的主体包含一个环电极和两个端电极，环电极和端电极都是绕Z轴旋转的双曲面，并满足r20=2Z20（ r0为环形电极的最小半径，Z0为两个端电极间的最短距离）。
射频电压V rf加在环电极上，两个端电极都处于零电位。
1.2.2与四极杆分析器类似，离子在离子阱内的运动遵循马修方程，也有类似四极杆分析器的稳定图。
在稳定区内的离子，轨道振幅保持一定大小，可以长时间留在阱内，不稳定区的离子振幅很快增长，撞击到电极而消失。
离子阱的操作只有射频RF电压，没有直流DC电压，因此离子阱的操作只对应于稳定图上的X轴。
对于一定质量的离子，在一定V rf下，不同质量数的离子按照m/z由小到大在稳定图的X轴上自右向左排列。
当射频电压从小到大扫描时，排在稳定图上的离子自左向右移动，振幅逐渐加大，依次到达稳定图右边界，从离子阱中抛出，经过高能打拿极然后由电子倍增器检测。
1.3仪器硬件概述1.3.1离子源1.3.2离子源原理1.3.3仪器构造-示意图1.3.4 仪器构造-实物离子阱整体离子阱分解图1.3.5 LC-MSD Trap 的典型操作模式（以MS2为例）：首先样品组分通过LC 进行分离，然后通过大气压电离源电离产生离子，离子阱在电场作用下，通过离子电荷控制（ICC ）在阱中进行离子累积存储一定数量的离子，然后通过扫描隔离掉低于目标离子质量数的离子，通过在端电极上施加附加电场排除掉阱中高于目标质量数的离子，这个过程为Isolation ，接下来通过在端电极上施加特定离子的共振波形，使其与He 碰撞导致离子内能增加而使离子碎裂，此过程称之为Fragmenation 或CID ，最后在离子阱上扫描Rf 电压得到二级质谱。
Agilent 1100 LC制备液相 现场培训教材 安捷伦科技有限公司 生命科学与化学分析仪器部 一、 培训目的： ● 基本了解１１００ＬＣ硬件操作。
● 掌握化学工作站的开机，关机，参数设定，学会数据采集，数据分析的基本操作。
二、 培训准备： １、仪器设备： Ａｇｉｌｅｎｔ １１００制备液相 ● Ｇ１３６１Ａ ：（单元泵）；Ｇ１３９１Ａ（梯度泵）。
● Ｇ１３１３Ａ（自动进样器）。
● Ｇ１３１６Ａ（柱温箱）。
● Ｇ１３１５Ａ／Ｂ （ＤＡＤ／ＭＷＤ检测器）。
● Ｇ１３６４Ａ／Ｂ／Ｃ／Ｄ（馏份收集器）。
● 色谱柱： ２、溶剂准备： ● 色谱级纯或优级纯乙腈（ＡＣＮ）或甲醇。
● 二次蒸馏水 第 2 页基本操作步骤： （一）、开机： １、打开计算机，进入Ｗｉｎｄｏｗｓ ＮＴ （或Ｗｉｎｄｏｗｓ ２０００）画面，并运行Ｂｏｏｔｐ Ｓｅｒｖｅｒ程序。
２、打开 １１００ ＬＣ 各模块电源。
３、待各模块自检完成后，双击Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ １ Ｏｎｌｉｎｅ图标，化学工作站自动与１１００ＬＣ通讯，进入的工作站画面如下所示。
４、从“Ｖｉｅｗ”菜单中选择“Ｍｅｔｈｏｄ ａｎｄ Ｒｕｎ ｃｏｎｔｒｏｌ”画面， 单击”Ｖｉｅｗ”菜单中的“Ｓｈｏｗ Ｔｏｐ Ｔｏｏｌｂａｒ”，“Ｓｈｏｗ ｓｔａｔｕｓ ｔｏｏｌｂａｒ”，“Ｓｙｓｔｅｍ ｄｉａｇｒａｍ”，”Ｓａｍｐｌｉｎｇ ｄｉａｇｒａｍ”，使其命令前有“√”标志，来调用所需的界面。
５、把流动相放入溶剂瓶中。
６、打开Ｐｕｒｇｅ阀。
（工作站软件上打开Ｐｕｒｇｅ阀） ７、单击Ｐｕｍｐ图标，出现参数设定菜单，单击Ｓｅｔｕｐ ｐｕｍｐ选项，进入泵编辑画面。
８ 、设Ｆｌｏｗ：５ｍｌ／ｍｉｎ，单击ＯＫ。
９、单击Ｐｕｍｐ图标，出现参数设定菜单，单击Ｐｕｍｐ ｃｏｎｔｒｏｌ选项，选中Ｏｎ，单击ＯＫ，则系统开始Ｐｕｒｇｅ，直到管线内（由溶剂瓶到泵入口）无气泡为止，切换通道继续Ｐｕｒｇｅ，直到所有要用通道无气泡为止。
=安捷伦 G6300 系列LC/MSD Trap现场培训教材质谱数据系统毛细管电泳液相色谱气相色谱注意包含在该文件中的信息将可能在未通知的情况下改变。
安捷伦科技有限公司不对与该材料有关的任何活动做担保。
这些活动包括但不仅限于为了某特殊目的而进行的销售和适应性。
安捷伦科技有限公司将不会对包含在材料里的与装备，表现和材料使用有关的错误或导致的损失负责。
这份文件中的任何部分都不得拷贝或复制或未经安捷伦科技公司的预先允许进行翻译。
安捷伦科技有限公司售后服务电话：800-8203278手机用户：400-8203278中文网站：/chem/cn2007年6月G6300A 系列离子阱软件概述以及开机关机操作仪器硬件概述1.1典型配置1.2仪器原理简介1.2.1离子阱的主体包含一个环电极和两个端电极，环电极和端电极都是绕Z轴旋转的双曲面，并满足r20=2Z20（ r0为环形电极的最小半径，Z0为两个端电极间的最短距离）。
射频电压V rf加在环电极上，两个端电极都处于零电位。
1.2.2与四极杆分析器类似，离子在离子阱内的运动遵循马修方程，也有类似四极杆分析器的稳定图。
在稳定区内的离子，轨道振幅保持一定大小，可以长时间留在阱内，不稳定区的离子振幅很快增长，撞击到电极而消失。
离子阱的操作只有射频RF电压，没有直流DC电压，因此离子阱的操作只对应于稳定图上的X轴。
对于一定质量的离子，在一定V rf下，不同质量数的离子按照m/z由小到大在稳定图的X轴上自右向左排列。
当射频电压从小到大扫描时，排在稳定图上的离子自左向右移动，振幅逐渐加大，依次到达稳定图右边界，从离子阱中抛出，经过高能打拿极然后由电子倍增器检测。
1.3仪器硬件概述1.3.1离子源1.3.2离子源原理1.3.3仪器构造-示意图1.3.4 仪器构造-实物离子阱整体离子阱分解图1.3.5 LC-MSD Trap 的典型操作模式（以MS2为例）：首先样品组分通过LC 进行分离，然后通过大气压电离源电离产生离子，离子阱在电场作用下，通过离子电荷控制（ICC ）在阱中进行离子累积存储一定数量的离子，然后通过扫描隔离掉低于目标离子质量数的离子，通过在端电极上施加附加电场排除掉阱中高于目标质量数的离子，这个过程为Isolation ，接下来通过在端电极上施加特定离子的共振波形，使其与He 碰撞导致离子内能增加而使离子碎裂，此过程称之为Fragmenation 或CID ，最后在离子阱上扫描Rf 电压得到二级质谱。
Agilent 5973N-GC/MSD(For 1701DA)现场培训教材安捷伦科技有限公司化学分析仪器部一、培训目的：1、初步了解Agilent 6890N气相色谱仪和5973N质谱仪的操作。
2、正确地执行仪器的开机、关机；初步掌握软件中有关仪器参数设定、分析方法编辑、谱库检索及报告的打印。
仪器配置1、在操作系统桌面双击Config图标进入仪器配置界面2、如下图所示点击所要配置的仪器出现下图后点击“Next”配置MSD：首先选中下图中“1”的选项，然后点击“2“输入正确的IP地址后，点击“Next”选择离子化选项：然后点击“Next”选择DC极性后点击“Next”配置GC：首先选中下图中“1”的选项，然后点击“2“然后点击“OK”输入正确的IP地址后，点击“Next”然后点击“Next”点击“Finish”完成仪器配置最后关闭系统配置程序点击“Yes”退出“Config”程序，此时在桌面上应出现“Instrument ＃1”和“Instrument ＃1 Data Analysis”的图标。
如下图所示开机1、首先打开计算机并登录进入操作系统2、单击BootP图标此时的“CAG Bootp Server”界面如下图所示：依次打开GC、MSD的电源开关（若MSD真空腔内已无负压则应在打开MSD电源的同时用手向右侧推真空腔的侧板直至侧面板被紧固地吸牢），待“CAG Bootp Server”出现以下内容后将其最小化在操作系统桌面双击Instrument #1图标进入工作站系统调谐调谐应在仪器至少开机2个小时后方可进行，若仪器长时间未开机或高真空泵为扩散泵，为得到好的调谐结果建议将此时间延长至4小时。
1、首先确认打印机已连好并处于联机状态。
2、在操作系统桌面双击Instrument #1图标进入工作站系统3、进入调谐界面。
根据需要选择所要进行的调谐，此时仪器将自动完成整个调谐过程（约3～5分钟）并将调谐结果由打印机输出，注意将此报告存档保存。
（培训体系）AICPMS现场培训教材Agilent7500aICP-MS现场培训课件安捷伦科技XX公司化学分析仪器部7500aICP-MS现场培训课件一、培训目的:•基本了解7500aICP-MS硬件操作。
•掌握化学工作站的开机，关机，参数设定,学会数据采集，全定量分析的基本操作。
二、培训准备：1、仪器设备:Agilent7500aICP-MS•Babington(高盐雾化器)。
２、气体准备：•准备三瓶高纯Ar气，接上减压阀后，将三气瓶且联后输出到7500aICP-MS 的Ar气的进气口。
/或用液Ar罐。
（要求纯度为99.99%之上）•输出压力为0.7Mpa(Babington高盐雾化器)。
3、循环水：•循环水的要求为：Flow=5L/Min.;温度：15-20度；压力：230-350Kpa(33—51PSI)•循环水中加入100mlIPA，防止生菌。
4、排风：•要求排风量为：5—7.5m3/min(4.7—8.1m/s)。
7500aICP-MS化学工作站基本操作步骤:一、开机：1、开PC显示器、打印机。
2、开PC主机。
(password:3000hanover)3、开ICP-MS7500a电源开关。
（仪器前面的电源开关）4、双击桌面的“ICP-MSTop”图标进入工作站，如下图所示：5、点击“ICP-MSTop”画面的“ICP-MSInstrumentcontrol”图标进入下图所示的仪器控制画面。
点击“Vacuum”菜单，选择“VACUUMON”→Standby转换。
***能够点击“Meters”图标，进入如下图所示的画面，选中真空的显示选项进行压力监测。
（最多可选5项）IF/BKPressure---接口及背压阀压力。
AnalyzerPressure---分析器压力。
TMP—分子涡轮泵。
***转换的时间较长，壹般30-60Min左右。
6、仪器状态转换为“STANDBY”状态后。
开氩气（Babington高盐雾化器0.7Mpa）,循环水、排风。
