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药理学大题(经典总结)

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药理学大题1、毛果芸香碱的药理作用和临床应用【药理作用机制】：选择性激动M受体【药理作用】：①对眼睛作用：a.缩瞳b.降低眼内压c.调节痉挛②对腺体作用: 汗腺唾液腺分泌增加最明显。

【临床应用】：①青光眼（闭角型）②虹膜炎③缩瞳④口腔黏膜干燥症2.新斯的明的药理作用和临床应用【药理作用机制】：抑制AchE活性使Ach↑，间接发挥作用【药理作用】：①兴奋骨骼肌作用强大，机制a.抑制AchE活性，增强Ach作用。

b.直接兴奋骨骼肌运动终板上的N2-R.c.促进运动神经末梢释放Ach.②兴奋胃肠及膀胱平滑肌作用较强。

【临床应用】：①治疗重症肌无力。

②治疗术后腹气胀和尿潴留。

③治疗阵发性室上性心动过速④肌松药中毒的解救（非除极化型）⑤阿托品中毒解救。

3.阿托品的药理作用和临床应用【药理作用机制】：竞争性阻断M胆碱受体【药理作用】：（1）阻断M胆碱受体①抑制腺体分泌：a.唾液腺、汗腺对阿托品最敏感b.对泪腺及呼吸道腺体分泌也有较强抑制作用c.较大剂量阿托品课减少胃液分泌量②对眼的作用：扩瞳，升高眼压，调节麻痹③解除内脏平滑肌痉挛：a.对过度活动或痉挛状态的胃肠平滑肌松弛作用更明显b.对尿道平滑肌及膀胱逼尿肌也有松弛作用和降低张力作用。

④解除迷走神经对心脏抑制：a.加快心率b.促进房室传导（2）扩张血管（3）兴奋中枢神经系统（超出治疗量）【临床应用】：①缓解内脏绞痛②抑制腺体分泌：a.全身麻醉前给药b.严重盗汗和流涎症③眼科应用④抗缓慢型心律失常⑤抗休克⑥解除有机磷酸酯中毒4.比较肾上腺素，去甲肾上腺素，异丙肾上腺素对心血管的作用肾上腺素兴奋心脏，心排出量增加，收缩血管，以身高血压为主。

去甲肾上腺素兴奋心脏，心排出量不变或减少，强烈收缩血管，升高血压。

异丙肾上腺素兴奋心脏，心排出量增加，扩张血管脉压差增大，血压下降。

5.肾上腺素的药理作用和临床应用【药理作用】：1.兴奋心脏：激动β1受体2.舒缩血管：激动α1受体→皮肤、黏膜、内脏血管收缩激动β2受体→骨骼肌血管舒张3.影响血压：升压作用强于NA. ①.治疗量，SP↑DP±或↓→平均血压↑②.较大剂量，SP↑DP↑→平均血压↑↑.4.舒张支气管平滑肌：①激动β2受体→支气管平滑肌舒张②抑制肥大细胞释放组胺等过敏物质③激动α1受体→支气管黏膜血管收缩，降低毛细血管通透性【临床应用】：1.心脏骤停：心室内注射2.过敏性休克（首选）表现：血压下降，支气管收缩，黏膜水肿，呼吸困难。

激动α1β1受体，血压升高，降低毛细血管通透性激动β2受体，支气管扩张，抑制过敏介质释放。

3.支气管哮踹4.与局麻药配伍目的：收缩血管，减少局麻药吸收，延长局麻作用时间，减少局麻药吸收中毒。

5.局部止血6.治疗青光眼（开角型）6.多巴胺的药理作用和临床应用【药理作用】：1.心脏：激动β1受体→收缩力，心输出量↑2.血管：治疗量：激动DA受体→肾、肠系膜血管舒张大剂量：激动α1受体→皮肤黏膜血管收缩3.血压：治疗量SP↑，DP±或稍↓→BP↑大剂量SP↑，DP↑→BP↑↑4肾脏：扩张肾血管，肾血流量及肾小球滤过率↑【临床应用】1.休克（肾功能不全，心排出量低）2.急性肾功能衰竭：与利尿药合用7.去甲肾上腺素的药理作用和临床应用【药理作用】：特点：激动α1受体能力强，β1受体能力弱β2受体无作用1.收缩血管：激动α1受体（大量）→皮肤、黏膜、内脏（肾）血管收缩→外周阻力DP↑2.兴奋心脏：激动心脏β1受体→收缩力、HR、传导↑→心输出量↑→SP↑大剂量反射性兴奋迷走神经，HR↓3.血压：小剂量：SP↑，DP不变，脉压↑大剂量：SP↑，DP↑，脉压差不变，稍↑，平均血压↑【临床应用】：1.休克：休克早期2.上消化道出血：口服，局部止血作用3.低血压：氯丙嗪中毒导致的低血压4.外周血管痉挛性疾病8.异丙肾上腺素的药理作用和临床应用【药理作用】：1.兴奋心脏：激动β1受体（＞NA）收缩力↑HR↑传导↑→心输出量SP↑2.舒张血管：激动β2受体→骨骼肌血管舒张→DP↓↓对β2受体作用时间长于β13.血压SP↑，DP↓↓，平均血压↓4.支气管：激动β2受体→支气管平滑肌舒张，抑制过敏物质释放。

5.糖和脂肪代谢：促进分解【临床应用】1.支气管哮喘：控症。

缺点：心脏兴奋，长期用受体数目下调2.缓慢型心律失常：房室传导阻滞，心动过缓。

3.心脏骤停：联合用药（与NA或间羟胺）4.休克：心输出量低，外周阻力高的休克。

9.酚妥拉明的药理作用和临床应用【药理作用】：1.血管：直接扩张作用和阻断α1受体，血管扩张。

外周阻力降低，血压下降。

2.心脏：兴奋心脏，心肌收缩力增强，心率加快，心输出量增加。

3.其他：拟胆碱作用，使胃肠平滑肌兴奋，有组胺样作用，胃酸分泌增加，皮肤潮红。

【临床应用】：1.治疗外周血管痉挛性疾病。

2.静脉滴注NA外漏，酚妥拉明5-10mg+10ml生理盐水浸润注射3.抗休克：适用于感染性心源性和神经性休克。

4.急性心肌梗死和充血性心力衰竭5.嗜铬细胞瘤的诊断10.地西泮的药理作用和临床应用，不良反应【药理作用】：1.抗焦虑作用：主要作用焦虑症及神经官能症。

2.镇静催眠作用：用于失眠症，术前镇静。

特点：a.缩短REMS，作用弱，停药后很少出现反跳多梦现象。

b.耐受性，成瘾性小。

c.安全范围大，对呼吸影响小3.抗惊厥，抗癫痫作用（首选安定）4.中枢性肌肉松弛作用：缓解肌肉痉挛，腰肌劳损。

【不良反应】：1.急性中毒：昏迷，呼吸抑制，用氟马西尼解毒。

2.致畸作用3.过敏反应4.依耐性与耐受性11.巴比妥类药理作用和不良反应【药理作用】：1.镇静催眠作用。

特点：a.缩短REMS，久用停药后出现反跳现象。

b.不易唤醒，有后遗反应。

c成瘾性，耐受性较大。

d.毒性大，安全范围小。

2.抗惊厥，抗癫痫。

3.麻醉和麻醉前给药。

【不良反应】：1.后遗效应。

2.反常的兴奋现象3.耐受性：肝药酶诱导作用洗胃4.依耐性：停药后出现戒断作用导泻5.急性中毒。

解救原则：①排除毒物NaHCO3碱化尿液血液透析法②对症治疗：吸O2、输液、升压药6.对呼吸系统抑制12.氯丙嗪的临床应用及不良反应【临床应用】：1.治疗精神病2.止吐及抗呃逆，除晕动病以外的各种呕吐3.低温麻醉和人工冬眠：物理降温+氯丙嗪→低温麻醉冬眠合剂：氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶、物理降温【不良反应】：1.一般副作用中枢神经抑制症：便秘，体位性低血压，口干，视力下降2.锥体外系反应：①帕金森综合征②静坐不能③急性肌张力障碍3.药源性精神异常4.过敏反应5.惊厥与癫痫6.肝损害14.阿司匹林的作用原理，临床应用及不良反应①胃肠道反应，防治a.饭后服药b.药片嚼碎c.选用ASP肠溶片②加重出血倾向③水杨酸反应④过敏反应，ASP哮喘解救：糖皮质激素15.简述SMZ+TMP治疗细菌感染的药理学依据①双重阻断叶酸合成②t1/2相近，便于保持血药浓度高峰一致。

③延缓耐药性产生16.青霉素的抗菌谱革兰阳性球菌：溶血性链球菌，草绿色链球菌，肺炎球菌，不产酶的金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌。

革兰阴性球菌：脑膜炎奈瑟菌，淋病奈瑟菌革兰阳性杆菌：破伤风杆菌，白喉杆菌，炭疽杆菌，产气荚膜杆菌螺旋体：钩端螺旋体，梅毒，回归热放线菌17.简述头孢菌素类的分类及其特点临床应用第一代：头孢氨苄，头孢唑啉，头孢拉定。

G+菌作用强，肾毒性强，铜绿假单胞菌无效。

对β内酰胺酶稳定性差，应用于耐药金葡菌感染，呼吸道，尿路感染。

第二代：头孢克洛，头孢呋辛、G+菌作用较一代稍差，G-菌作用强，铜绿假单胞菌无效。

对β内酰胺酶稳定性较好，肾毒性较小。

第三代：头孢他啶，头孢曲松。

对G-菌，铜绿假单胞菌和厌氧菌作用强。

对β内酰胺酶稳定性高，基本无肾毒性易透过血脑屏障。

第四代：头孢匹罗，头孢吡肟。

对G+,G-高效，几无肾毒性，对β内酰胺酶高度稳定。

治疗对第三代头孢耐药的细菌感染。

18.简述丙基硫氧嘧啶和大量碘合用治疗甲亢危象和甲亢手术准备用药的药理依据。

甲状腺手术前准备：硫脲类+大剂量碘硫脲类减少甲状腺手术合并症及甲状腺危象，大剂量碘减少出血，使腺体缩小。

甲状腺危象治疗：大剂量碘剂+硫脲类大剂量碘抑制甲状腺素释放，硫脲类使阻止甲状腺素合成19.强心苷的临床应用不良反应及防治【临床应用】：1.CHF2.心房纤颤3.阵发性室上性心动过速【不良反应】：①胃肠反应：最早出现表现为厌食恶心呕吐腹泻②神经系统反应：头痛疲乏眩晕谵妄（停药指征）③心脏反应：各种心率失常【中毒防治】：去除诱因：常规补钾，禁用钙剂警惕停药指征：视觉障碍，室早窦缓快速型心律失常：补充钾盐，苯妥英钠缓慢型心率失常：不宜补钾，阿托品危及生命的中毒：地高辛抗体20.糖皮质激素的临床应用，药理作用，不良反应药理作用：①抗炎作用：抑制各种原因引起的炎症反应。

②免疫抑制作用与抗过敏作用③抗休克作用：大剂量使用④对血液及造血系统的作用：使红细胞、血小板、中性粒细胞增加⑤抗毒素：提高对内毒素的耐受力临床应用：①替代疗法②严重感染或急性炎症a.严重急性炎症b.防止某些炎症后遗症c.眼科应用③自身免疫性疾病，过敏性疾病④器官移植排斥反应⑤抗休克治疗⑥血液病不良反应：1.长期大量应用所引起的不良反应A.医源性肾上腺皮质功能亢进症B.诱发加重多种疾病C.骨质疏松肌肉萎缩，延缓伤口愈合。

补钙补维生素D2.停药反应A.肾上腺皮质功能不全症B.反跳现象C.糖皮质激素抵抗21.简述呋塞米（速尿药）的作用机制、临床应用和不良反应作用机制：抑制髓袢升支粗段Na+—K+—2Cl-联合转运系统临床应用：①各型严重水肿（心肝肾性水肿）肺脑水肿②急性慢性肾功能衰竭③加速毒物排泄④高血钙症不良反应：①水电解质紊乱②耳毒性③高尿酸症④胃肠道反应④过敏反应22.简述硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的药理学依据两药能协同降低心肌耗氧量，改善心肌缺血区供血，普萘洛尔能对抗硝酸酯类引起的反射性心率加快和心肌收缩力增强，硝酸酯类能缩小普萘洛尔所致心室容积扩大。

两药取长补短增强抗心绞痛作用，但同时要注意血压下降更明显。

23.简述抗癌药物的不良反应24.链霉素的临床应用与主要不良反应25.有机磷酸酯中毒原理及解救措施原理：有机磷酸脂类和AchE紧密结合形成难以水解的磷酰化AchE复合物使AchE失去水解Ach的能力，造成大量Ach聚集引起中毒。

解救：①迅速清除毒物②早期用M胆碱受体阻断药阿托品③中晚期用胆碱酯酶复活药氯解磷定碘解磷定。

26.利福平的抗菌谱及临床应用①抗结核杆菌作用—用于各种结核②抗麻风杆菌—麻风首选③G+菌：作用较强，用于耐药性金葡菌感染④沙眼衣原体及某些病毒—用于虹膜炎结膜炎27.比较速尿药和双氢氯噻嗪的药理作用作用部位：速尿药抑制髓袢升支粗段，双氢氯噻嗪作用于远曲小管近端。

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【药理学】药理大题整理

【药理学】药理大题整理

【药理学】药理大题整理1、糖皮质激素（地塞米松）与非甾类抗炎药、解热镇痛药（阿司匹林）抗炎作用的区别NSAIDs 糖皮质激素作用机制抑制花生四烯酸环氧合酶（COX），从而抑制前列腺素的合成，使炎症反应得到缓解早期：增加血管的紧张性，减轻充血，降低毛细血管的通透性，减轻渗出和水肿后期：抑制毛细血管、成纤维细胞增生，延缓肉芽组织的形成，减轻后遗症强度明显强大药理作用除抗炎外，还可解热镇痛、抗血小板聚集对各种原因引起的炎症都有效，如化学，物理，感染，免疫等引起的炎症。

其他作用：四抗一血临床应用肌和骨关节的炎症性疾病，如风湿性、类风湿性关节炎严重感染并伴有明显中毒症者，但必须与足量抗生素联用。

曾考：糖皮质激素与阿司匹林抗炎的作用、机制、效应的不同之处2、氯丙嗪与解热镇痛药降温作用的区别氯丙嗪解热镇痛药作用部位下丘脑体温调节中枢下丘脑体温调节中枢作用机制阻断DA受体、5-HT、-受体、M受体、H1受体，作用广泛。

对体温调节中枢起很强的抑制作用。

感染时，多种炎性介质、细胞因子等的增加使前列腺素合成增加，使体温调定点升高。

NSAIDs抑制前列腺素合成，使升高的体温调定点回归正常。

药理作用不但降低发热机体的体温，而且能降低正常体温。

体温调节作用随环境温度而变化，低温环境时可使体温降得更低，在炎热天气可使体温升高。

只降低发热机体的体温，对正常体温无影响。

临床应用与哌替啶、异丙嗪联合用于低温麻醉（人工冬眠）解热曾考：氯丙嗪与阿司匹林的降温的特点与机制，解热药药理作用3、解热镇痛药与阿片类镇痛药镇痛作用的区别NSAIDs 阿片类作用机制：血栓形成与血小板聚集有关。

阿司匹林是花生四烯酸代谢过程中的环氧酶抑制剂，可以使血小板中环氧酶活性中心丝氨酸残基乙酰化而灭活，从而抑制血栓素2（TXA2）的生成，影响血小板的聚集，故可抗血栓形成。

用药时应注意：不良反应：1）消化系统的不良反应：胃肠道刺激，表现为消化不良、上腹不适、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、溃疡和出血；2）神经系统的不良反应：头痛、头晕、耳鸣、耳聋等；3）泌尿系统不良反应：对某些低血容量性疾病的患者，阿司匹林可影响肾脏灌流，可能造成一定的水肿；4）血液系统的不良反应：出血倾向。

药理学题库(附参考答案)

药理学题库(附参考答案)

药理学题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、苯海拉明最常见的不良反应是A、失眠B、粒细胞减少C、头痛、头晕D、中枢抑制E、消化道反应正确答案：A2、能引起灰婴综合征的药物是A、红霉素B、庆大霉素C、多粘菌素D、四环素E、氯霉素正确答案：E3、药物在体内的转化和排泄统称为A、生物利用度B、灭活C、解毒D、代谢E、消除正确答案：E4、长期使用糖皮质激素突然停药可导致A、肾上腺皮质萎缩和机能不全B、诱发感染C、类肾上腺皮质机能亢进症D、骨质疏松E、诱发消化性溃疡正确答案：A5、局麻药的作用机制是A、阻止 Ca2+内流B、阻止 Na+内流C、阻止 K+外流D、阻止 Cl-内流E、降低静息膜电位正确答案：B6、长期使用糖皮质激素其饮食为A、低钙、低糖、高蛋白B、低钠、低糖、低蛋白C、低钠、高糖、高蛋白D、低钠、高糖、低蛋白E、低钠、低糖、高蛋白正确答案：E7、糖皮质激素清晨一次给药法可减轻A、诱发感染B、反跳现象C、类肾上腺皮质功能亢进症D、反馈性抑制垂体－肾上腺皮质机能E、诱发或加重溃疡病正确答案：D8、主要用于治疗手术后腹气涨和尿潴留的药物是A、阿托品B、乙酰胆碱C、毒扁豆碱D、山莨菪碱E、新斯的明正确答案：E9、宜用于治疗窦性心动过速的药物是A、利多卡因B、普鲁卡因胺C、普萘洛尔D、卡托普利E、苯妥英钠正确答案：C10、易出现过敏反应的局麻药是A、布比卡因B、普鲁卡因胺C、丁卡因D、利多卡因E、普鲁卡因正确答案：E11、下列有关药物的叙述错误的是A、几乎所有药物都能穿透胎盘屏障，故妊娠期间应禁用可能致畸的药物B、弱酸性药物在胃中少量吸收C、当肾功能不全时，应禁用或慎用有肾毒性的药物D、由肾小管主动分泌排泄的药物之间可有竞争性抑制现象E、药物的蓄积均对机体有害正确答案：E12、抗绿脓杆菌作用最强的头孢菌素是A、头孢哌酮B、头孢他定C、头孢孟多D、头孢氨苄E、头孢噻吩正确答案：B13、与强心苷合用治疗心衰时能加重心肌细胞缺 K+的药物是A、氢氯噻嗪B、氯沙坦C、氨苯蝶啶D、卡托普利E、螺内酯正确答案：A14、糖皮质激素对血液和造血系统的作用是A、刺激骨髓造血功能B、中性粒细胞减少C、淋巴细胞增加D、使血小板减少E、使红细胞与血红蛋白减少正确答案：A15、先天 G-6-PD 缺乏的患者使用磺胺药后引起溶血反应为A、副作用B、毒性反应C、变态反应D、继发反应E、特异质反应正确答案：E16、下列不是阿司匹林的不良反应的是A、瑞夷综合征B、水杨酸反应C、胃肠道反应D、心源性哮喘E、凝血障碍正确答案：D17、在发给心衰患者地高辛前，应先数心率，若心率少于多少次则不能给药A、90 次/分钟B、100 次/分钟C、80 次/分钟D、60 次/分钟E、70 次/分钟正确答案：D18、使用胰岛素过程中应重点告知患者警惕出现下列不良反应的是A、肾功能损害B、低血糖反应C、过敏反应D、酮症反应E、胃肠道反应正确答案：B19、肺炎患者咳嗽应用镇咳药是A、对症治疗B、心理治疗C、补充治疗D、对因治疗E、安慰治疗正确答案：A20、常用的中效强心苷类药物是A、洋地黄毒苷B、西地兰C、去乙酰毛花苷D、毒毛花苷 KE、地高辛正确答案：E21、繁殖期杀菌药与静止期杀菌药合用的效果是抗菌作用：A、增强B、拮抗C、相加D、无关E、相减正确答案：A22、治疗立克次体所致斑疹伤寒首选A、链霉素B、青霉素C、四环素D、磺胺嘧啶E、卡那霉素正确答案：C23、去甲肾上腺素递质消除的主要方式是A、再摄取B、结合C、还原D、水解E、氧化正确答案：A24、主要作用于髓袢升支粗段皮质部和髓质部的利尿药是A、氢氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、螺内酯D、乙酰唑胺E、呋塞米正确答案：E25、硫脲类药物严重的不良反应是A、突眼加重B、药热、药疹C、肝毒性D、白细胞减少(粒细胞缺乏症)E、甲状腺肿大正确答案：D26、β2 受体激动可引起A、腺体分泌增加B、皮肤．粘膜．内脏血管收缩C、支气管扩张D、胃肠道平滑肌收缩E、瞳孔缩小正确答案：C27、有“全能局麻药”之称的是A、布比卡因B、丁卡因C、普鲁卡因D、利多卡因E、罗哌卡因正确答案：D28、接受治疗的 I 型糖尿病患者突然出汗、心跳加快、焦虑等可能是由于A、胰岛素慢性耐受B、低血糖反应C、过敏反应D、血压升高E、胰岛素急性耐受正确答案：B29、下列苯妥英钠为治疗的首选药的是A、癫痫持续状态B、复杂性局限性发作C、癫痫小发作D、精神运动性发作E、癫痫大发作正确答案：E30、患者，男性，54 岁。

药理学考试重点大题总结

药理学考试重点大题总结

药理学科考试重点大题总结一．肾上腺素和阿托品肾上腺素:【作用机制】：非选择性的α，β受体激动剂【药理作用】：（1）心脏：作用于窦房结、传导系统和心肌的β1受体，从而加速心率，加快传导，加强心缩力，心输出量增加（正性缩率作用）。

（2）血管：激动α1受体，皮肤、粘膜、内脏血管收缩，激动β2受体，骨胳肌、冠脉血管、肾脏血管扩张。

（3）血压：小剂量----β受体激动作用占优势，心缩力增强，心率加快，心输出量增加，收缩压升高，舒张压不变或下降。

较大剂量----激动α受体作用显著，收缩压、舒张压均升高。

α受体阻断药可使肾上腺素升压作用翻转。

（4）支气管：激动β2受体，松弛支气管平滑肌，抑制肥大细胞释放过敏介质；激动α受体，使支气管粘膜血管收缩，降低其通透性，有利于消除粘膜水肿。

（5）代谢：组织耗氧增加，血糖、血中游离脂肪酸升高。

激素中胰岛素的分泌受到抑制。

【血流动力学特征】：收缩压↑、舒张压↓，脉压↑，心率↑，外周阻力↓【体内过程】：口服吸收差，皮下注射导致血管收缩而吸收差，选择肌肉注射。

【临床应用】：（1）心脏骤停（2）过敏性疾病，如过敏性休克、支气管哮喘等（3）与局麻药配伍及局部止血。

（4）治疗青光眼【不良反应与禁忌】：心悸、烦躁、头痛、血压升高、心律失常。

高血压、器质性心脏病、糖尿病、甲亢患者禁用。

新三联：肾上腺素，阿托品，利多卡因阿托品【作用原理】：竞争性拮抗Ach或其它M受体激动剂对M受体的激动作用。

【药理作用】：（1）松弛内脏平滑肌（2）眼：散瞳，升高眼压，调节麻痹（与毛果芸香碱的调节痉挛作用相对）（3）抑制腺体分泌（4）心血管系统：小剂量，阻断副交感神经节后纤维上的M1胆碱受体，从而减少突触中Ach 对递质释放的抑制作用，表现为减慢心率的作用。

大剂量时，阻断窦房结M2受体，解除迷走神经对心脏的抑制作用，因而心率加速，促进房室传导。

扩张血管，改善微循环。

（5）中枢神经系统：主要表现为中枢兴奋现象。

药理学复习试题大题

药理学复习试题大题

30．简述喹诺酮类药的抗菌作用机制
三、填空题
1、药物的体内过程包括_吸收、_分布、 代谢 和排泄_四个基本过程。
2、药物的不良反应包括:__ 副作用_,_ 毒性反应_,_变态反应,_ 继发反应 _等类型。
3、阿托品禁用于 前列腺肥大 _、_ 青光眼_及 有青光眼倾向 __的患者。
1、阿托品的用途？
答：（1）缓解内脏绞痛、膀胱刺激症状及遗尿症：（2）抑制腺体分泌：全麻前给药、严重盗汗和流涎症；（3）眼科：虹膜睫状体炎、检查眼底、验光；（4）抗心律失常：心动过缓、房室传导阻滞；（5）抗休克：感染性休克；（6）解救有机磷中毒，消除M样症状和部分中枢症状；（7）解救毛果芸香碱、新斯的明等中毒，消除M样症状。
30、伤寒、付伤寒时首选_ 氯霉素_,斑疹伤寒时首选_ 四环素__。
31、四环素类药物常用作_立克次体_和_支原体__感染的首选药。
32、磺胺类药物作用原理是_抑制二氢叶酸合成酶_，TMP作用原理是_抑制二氢叶酸合成酶。
33、磺胺类主要的不良反应是_肾损害_,主要预防措施是同服等量的碳酸氢钠、多饮水。
24、硫酸镁口服时有_ 导泻_,_ 利胆__作用;注射时有_ 降压 __,_ 抗惊厥 __作用。
25、缩宫素对子宫体有较强的收缩作用,对 子宫颈 __有松驰作用。而麦角新碱对_ 子宫体_和_ 子宫颈__均有强大收缩作用,只能用于_ 产后子宫复原 ___和 子宫出血 ，禁用于 催产 和 引产 。
13、麻醉药品：指连续应用后，易产生身体依赖性（成瘾性）的药物。
14、阿托品化：有机磷中毒的病人对阿托品的敏感性比正常人或一般病人低，故用量较大，可不受极量所限，当出现瞳孔扩大、皮肤变干、颜面潮红、肺部湿罗音减少或消失、意识好转时，称为阿托品化。