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农业农村部关于2020-2021年度神农中华农业科技奖的表彰决定文章属性•【制定机关】农业农村部•【公布日期】2021.10.13•【文号】农科教发〔2021〕10号•【施行日期】2021.10.13•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】农业管理其他规定正文农业农村部关于2020-2021年度神农中华农业科技奖的表彰决定农科教发〔2021〕10号为深入贯彻习近平新时代中国特色社会主义思想，全面落实党的十九大和十九届二中、三中、四中、五中全会精神，推进实施创新驱动发展战略和乡村振兴战略，充分发挥科技创新在推进乡村全面振兴和农业农村现代化中的引领作用，我部决定表彰为我国农业科技进步和农业农村经济发展作出突出贡献的农业科技人员和创新团队。
授予“水稻广谱抗白叶枯病基因Xa23的发掘与应用”等42项科研成果2020—2021年度神农中华农业科技奖（以下简称“神农奖”）科学研究类成果一等奖，授予“小麦高产高效育种技术及新品种培育”等47项科研成果神农奖科学研究类成果二等奖，授予“机收玉米新品种选育及育繁推一体化集成技术研究与应用”等60项科研成果神农奖科学研究类成果三等奖，授予“华中农业大学棉花遗传改良创新团队”等26个团队神农奖优秀创新团队奖，授予“图话农业那些事儿丛书”等14项成果神农奖科学普及奖（获奖名录见附件）。
受到表彰的个人和团队要珍惜荣誉、再接再厉，继续发挥示范引领和模范带头作用，为农业科技创新再立新功。
希望全国农业科技工作者以获奖者为榜样，发扬科学报国的光荣传统和严谨务实、勇于创新的科学精神，以只争朝夕的使命感、责任感、紧迫感，抢抓全球科技发展先机，加强原创性、引领性农业科技攻关，为坚决打赢关键核心技术攻坚战、实现农业科技高水平自立自强贡献更多智慧和力量。
附件：1．2020—2021年度神农中华农业科技奖科学研究类成果一等奖获奖名录2．2020—2021年度神农中华农业科技奖科学研究类成果二等奖获奖名录3．2020—2021年度神农中华农业科技奖科学研究类成果三等奖获奖名录4．2020—2021年度神农中华农业科技奖优秀创新团队奖获奖名录5．2020—2021年度神农中华农业科技奖科学普及奖获奖名录农业农村部2021年10月13日附件12020—2021年度神农中华农业科技奖科学研究类成果一等奖获奖名录果名称主要完成人主要完成单位稻广谱抗白叶枯病基因23的发掘与应用赵开军,王春连,刘丕庆,倪大虎,李进波,章琦,杨培忠,李道远,宋丰顺,樊颖伦,陈达庆,张晓平,高英,纪志远,秦腾飞,戚华雄,杨剑中国农业科学院作物科学研究所,广西大学,安业科学院水稻研究所,湖北省农业科学院粮食究所,广西壮族自治区农业科学院水稻研究所波,郑崇珂,梁云涛,姜建初质高产高效杂交粳稻技术新与应用邓华凤,华泽田,曹黎明,隋国民,陈涛,东丽,王彦荣,王才林,周继华,谢辉,张武汉,朱崴,赵志鹏,陈基安,于洪兰,李茂柏,亓娜,蔡卓,何广生,关峰国家粳稻工程技术研究中心,辽宁省水稻研究市农业科学院,江苏省农业科学院,湖南杂交水中心,天津天隆科技股份有限公司麦化控防倒抗逆增产关键术创建及应用段留生,谭伟明,张明才,郑先福,曲树杰,周于毅,姜峰,樊高琼,冯晔,潘秀芬,雷斌,陈曦,任丹,李运恒,郑昊,张俊刚,宋彬,臧娅磊,黄官民中国农业大学,河南农业大学,四川农业大学,农业科学院,新疆农业科学院核技术生物技术成都新朝阳作物科学股份有限公司,四川国光份有限公司,山西浩之大生物科技有限公司,上生物科技有限责任公司,郑州郑氏化工产品有东省小麦玉米周年丰产高关键技术及集成应用刘开昌,李宗新,刘树堂,赵海军,隋鹏,鞠正春,李全起,解晓梅,张慧,姜雯,钱欣,巩俊花,薛艳芳,刘春晓,吕鹏,高英波,张俊鹏,代红翠,邵明升,刘红山东省农业科学院,中国农业大学,青岛农业大东农业大学,山东省农业技术推广总站,施可丰份有限公司质特色鲜食糯玉米系列新种培育及应用赵久然,卢柏山,史亚兴,田志国,周海,赫晋,肖述保,徐丽,丁守斌,江明山,王军,赫忠友,王同英,席胜利,樊艳丽,郭少臣,孙国疆,董会,杨红军,李新燕北京市农林科学院,中国农业科学院作物科学河北华穗种业有限公司,海南绿川种苗有限公市恒彩农业科技有限公司,北京华奥农科玉育有限责任公司,北京中农斯达农业科技开发有物种质资源安全保存技术卢新雄,刘旭,陈晓玲,辛霞,张金梅,尹广鹍,王力荣,方沩,丁汉凤,周志林,王昆,黄秉智,中国农业科学院作物科学研究所,中国农业科州果树研究所,山东省农作物种质资源中心,江系创建与应用王述民,魏兴华,贾银华,何娟娟,宋继玲,胡小荣,刘运霞地区徐州农业科学研究所,中国农业科学院果所,广东省农业科学院果树研究所,中国水稻研中国农业科学院棉花研究所,黑龙江省农业科山分院花防衰丰产集中成熟高效培关键技术创建与应用李存东,董合忠,张永江,刘连涛,孙红春,田立文,石学萍,刘玉春,白志英,张科,孔祥强,陈静,李安昌,林永增,咸丰,平文超,马立刚,宋世佳,王树林,陈立宇河北农业大学,山东棉花研究中心,新疆农业科济作物研究所,河北省农林科学院棉花研究所豆光温适应性改良技术体创建与育种应用韩天富,盖钧镒,吴存祥,侯文胜,年海,郭泰,孙石,闫淑荣,蒋炳军,武婷婷,鹿文成,姜世波,马启彬,孙宾成,宋雯雯,陈莉,孙洪波,袁珊,韩粉霞,王金陵中国农业科学院作物科学研究所,南京农业大农业大学,黑龙江省农业科学院佳木斯分院,黑农业科学院黑河分院,黑龙江省农业科学院绥呼伦贝尔农业科学院研究所,东北农业大学瓜优质分子育种技术与新种选育许勇,武彦荣,刘文革,郭绍贵,任毅,黄三文,张洁,赵胜杰,宫国义,张海英,李茂营,温常龙,潘秀清,何楠,田守蔚,路绪强,孙宏贺,张超,高秀瑞,李冰北京市农林科学院,河北省农林科学院经济作所,中国农业科学院郑州果树研究所,中国农业深圳农业基因组研究所,京研益农（北京）种有限公司结球白菜优异种质资源发与抗逆品种选育侯喜林,李英,汪承刚,张蜀宁,王建军,朱世东,袁凌云,张昌伟,刘同坤,陈国户南京农业大学,安徽农业大学抗、优质甜椒优异种质资王立浩,张宝玺,张正海,曹亚从,谢丙炎,于海龙,冯锡刚,褚刚,郭家珍,杨桂梅,堵玫珍,毛中国农业科学院蔬菜花卉研究所的创制及新品种选育胜利,杨宇红,王东旭,裴卓强淮流域设施辣椒种质资源制及新品种选育与应用江海坤,张其安,俞飞飞,方凌,严从生,王艳,董言香,王明霞,贾利,章玉松,刘小平,杨许琴,柴一梅,陆晓民,陈光明,李秀龄,吕凯,鲍丽云,王秀松,李虹颖安徽省农业科学院园艺研究所,安徽省农业科壤肥料研究所,安徽徽大农业有限公司,安徽省舒丰现代农业科技开发有限责任公司,安徽省生态农业科技有限公司,芜湖市德弘生态农业司,安徽皖东农业科技有限公司,安徽农业大学科技学院橘绿色保鲜关键技术研发应用程运江,朱峰,曾云流,邓秀新,叶俊丽,龙超安,李善军,付艳苹,丁德宽,周先艳,朱壹,朱二,刘萍,牛王翠,谢合平,杜小珍,李文云,许让伟,张兰,褚一斌(CHU YI BIN)华中农业大学,江西绿萌科技控股有限公司,赣桔科学研究所,广西特色作物研究院,城固县果指导站,宜昌市夷陵区农业技术推广中心,广西治区农业科学院园艺研究所,云南省农业科学亚热带经济作物研究所,梅州市农林科学院果所,云南褚氏农业有限公司果属观赏优异种质挖掘和品种选育及应用姚允聪,田佶,胡玉净,朱元娣,安鹭,蔡华成,郭金丽,陈小文,齐成,秦晓晓,李群述,卢艳芬,张天柱,李晓艳,付元辉,郑轶,张杰,杨廷桢,张瑞北京农学院,中国农业大学,北京市果树产业协疆林科院园林绿化研究所,山西农业大学果树内蒙古农业大学,北京中农富通园艺有限公司城绿泽园林科技有限公司,北京史坦纳生物动有限责任公司茶提质增效关键技术创新产业化应用林智,孙威江,戴伟东,黄艳,朱荫,商虎,谭俊峰,郭丽,林振传,庄长强,蔡良绥,岳文杰,余中国农业科学院茶叶研究所,福建农林大学,福香茶业有限公司,六妙白茶股份有限公司,福建香茶业有限公司,福建政和瑞茗茶业有限公司步贵,黄家泉简机械有限公司季种质资源鉴定评价与优高抗新品种选育葛红,杨树华,贾瑞冬,赵鑫,赵磊,朱应雄,李秋香,赵庆柱中国农业科学院蔬菜花卉研究所,南阳月季基鑫海汇花业有限公司,山东省潍坊市农业科学椒全产业链提升关键技术建与应用谷风林,杨建峰,张卫明,李凤飞,郝朝运,吴桂苹,李志刚,谭乐和,朱红英,王明湖,邬华松,刘爱勤,王录英,胡丽松,王灿,宗迎,祖超,鱼欢,郑维全,范睿中国热带农业科学院香料饮料研究所,晨光生集团股份有限公司,中华全国供销合作总社南植物综合利用研究所,昆明康立信电子机械有海南农垦东昌农场有限公司,海南兴科热带作技术有限公司蔬类农产品农药残留风险制技术体系创建与应用郑永权,李富根,董丰收,季颖,朴秀英,刘丰茂,简秋,秦冬梅,叶庆富,徐军,廖先骏,朱光艳,秦曙,刘新刚,郑尊涛,吴小虎,张海鹏,穆兰中国农业科学院植物保护研究所,农业农村部定所,中国农业大学,山西省农业科学院农产品全与检测研究所,浙江大学蚜精准化控关键技术及应高希武,刘学,张帅,陶岭梅,曲恩革,张雄鹏,宋敦伦,李永平,解晓平,周大伟,陈琦,王雅丽,梁沛,李鹏,高燕平,杜传玉,赵东涛,窦云亭,史雪岩,林彦茹中国农业大学,农业农村部农药检定所,全国农推广服务中心,陕西上格之路生物科学有限公绿色农华作物科技有限公司,中国农业科学院护研究所学农药环境风险评估技术系构建与应用单炜力,陶传江,袁善奎,周艳明,马晓东,姜辉,李文娟,曲甍甍,周军英,蔡磊明,于彩虹,周欣欣,陈朗,卜元卿,林荣华,王晓军,吴文农业农村部农药检定所,中国农业大学,中国农院农业资源与农业区划研究所,生态环境部南科学研究所,沈阳化工研究院有限公司,中国矿（北京）,中国农业科学院植物保护研究所,湖铸,林燕,钟瑛,许静牧歌农业科技开发有限公司方设施蔬菜重要土传病害色防控关键技术创制与应段玉玺,张万民,孟威,陈立杰,邹春蕾,姜大光,吴俊清,朱晓峰,张丹,王昭,屈丽莉,王媛媛,范海燕,刘华梅,王辉,徐婧,孙慕君,王宇颖,金伟,李佰双沈阳农业大学,辽宁省农业发展服务中心,辽宁科学院,武汉科诺生物科技股份有限公司,沈阳农业服务中心方农牧交错区退化农田风防治与地力培育关键技术路战远,程玉臣,张德健,何进,王玉芬,郑海春,张向前,王建国,赵小庆,张建中,郝楠森,张建恒,王瑞,李马强,郭世乾,孙峰成,王明国,杨少楠,焦晓辉,叶君内蒙古自治区农牧业科学院,内蒙古大学,中国学,内蒙古土壤肥料和节水农业工作站,乌兰浩源农牧机械制造有限公司,河北农业大学,宁夏治区农业技术推广总站,山西省土壤肥料工作省耕地质量建设保护总站,吉林省土壤肥料总国典型旱地土壤磷素演变高效利用技术创建及应用徐明岗,张淑香,黄绍敏,杨学云,沈浦,钟永红,柳开楼,蔡泽江,黄涛,马星竹,朱平,刘骅,黄庆海,范丙全,徐洋,段英华,孙泽强,孙楠,张文菊,张仙梅中国农业科学院农业资源与农业区划研究所,农业科学院植物营养与资源环境研究所,西北技大学,全国农业技术推广服务中心,甘肃省农院土壤肥料与节水农业研究所,黑龙江省农业土壤肥料与环境资源研究所,吉林省农业科学省红壤研究所,山东省农业科学院,新疆农业科壤肥料与农业节水研究所物炭暨秸秆炭化还田技术系构建与应用孟军,唐亮,兰宇,高继平,孙仁华,赫天一,刘遵奇,张伟明,杨劲峰,徐志宇,王永欢,陈良宇,郭晓雷,施凯,王开国,刘金,蔡志远,王新沈阳农业大学,农业农村部农业生态与资源保辽宁省农业发展服务中心,沈阳隆泰生物工程司,辽宁金和福农业科技股份有限公司,云南威科技股份有限公司,河南惠农土质保育研发有发,蒲加兴,李彩斌时科生物科技（上海）有限公司,贵州省烟草节市公司,铁岭市农业科学院方典型区域农业面源污染控关键技术与应用刘宏斌,翟丽梅,李旭东,付斌,夏颖,王洪媛,雷宝坤,李文超,瞿广飞,习斌,倪喜云,罗良国,梁永红,木霖,陈静蕊,段艳涛,李尝君,张奇,李真熠,钟顺和中国农业科学院农业资源与农业区划研究所,通大学,云南省农业科学院农业环境资源研究省农业科学院植保土肥研究所,昆明理工大学业科学院农业环境与可持续发展研究所,江西科学院土壤肥料与资源环境研究所,湖南省农生态研究所,北京博瑞环境工程有限公司,云南海环保科技股份有限公司产品中主要危害因子高效别与风险评估关键技术及用钱永忠,邱静,李耘,王新全,陈志军,胡秀卿,陈晨,张星联,许彦阳,齐沛沛,翁瑞,李楠,朱晓宇,夏伊宁,王彦华,贾琪,张勇,杨桂玲,李春启中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究江省农业科学院,杭州环特生物科技股份有限鲜肉精准保鲜数字物流关技术及产业化张德权,杨建国,李苗云,李欣,杨伟,马相杰,高胜普,申江,章建浩,郑晓春,陈丽,侯成立,赵改名,惠腾,孟少华,周成君,关文强,刘欢,许君尉,方菲中国农业科学院农产品加工研究所,北京市京冻设备有限公司,江阴升辉包装材料有限公司业大学,河南农业大学,河南双汇投资发展股份司,中国动物疫病预防控制中心（农业农村部术中心）,南京农业大学蛋白-多糖凝胶稳态化关键术及在发酵乳中的应用赵亮,李洪亮,高飞,吴秀英,孙健,王鹏杰,郝彦玲,陈云,牛世祯,郭慧媛,胡嘉杰,李树森,马海然,张昊,薛建斌,郭燕,王斌,杨畅,武春中国农业大学,内蒙古蒙牛乳业（集团）股份司雨鳎鱼类重要性状遗传解析分子育种技术创建与良种育陈松林,邵长伟,鲍宝龙,侯吉伦,王娜,张国捷,王磊,田永胜,李仰真,薛致勇,徐文腾,周茜,崔忠凯,刘洋,杨英明,李希红,陈亚东,郑卫卫中国水产科学研究院黄海水产研究所,上海海中国水产科学研究院北戴河中心实验站,深圳命科学研究院,海阳市黄海水产有限公司渔生态种养关键技术创新应用徐跑,周剑,杜军,黄璜,刘亚,张堂林,陈灿,朱健,聂志娟,杨淞,刘光迅,董在杰,李强,叶金明,周波,张宪中,李红霞,刘颖,王裕玉,徐钢春四川省农业科学院水产研究所,中国水产科学淡水渔业研究中心,湖南农业大学,中国科学院物研究所,四川农业大学产品高值化加工专用酶创及产业化应用毛相朝,薛长湖,孙建安,姜宏,孙慧慧,齐祥明,黄文灿,林洪,侯虎,董平,张斌,王彦超,王丽娜,吴其平,李海兵,郭晓华,邹圣灿,杨青,曾宪龙,于明晓中国海洋大学,荣成泰祥食品股份有限公司,威生物技术股份有限公司,山东美佳集团有限公水产科学研究院黄海水产研究所,青岛康境海科技有限公司,众合发（北京）生物科技发展司,青岛博智汇力生物科技有限公司,美泰科技岛）股份有限公司,颐海产业控股有限公司能农机装备电液传动与控系统关键技术及产业化刘成良,王秀,李瑞川,魏新华,王丽丽,张鹏,苗中华,徐海港,李彦明,马飞,雷军波,陶建峰,潮群,覃程锦,徐纪洋,贡亮,徐继康,莫锦秋上海交通大学,北京农业智能装备技术研究中海卓液压有限公司,中国农业机械化科学研究重工股份有限公司,江苏大学,上海大学,山东（集团）有限责任公司,上海联适导航技术股公司性能智能喷灌机组与装备键技术及产业化袁寿其,李红,汤玲迪,刘俊萍,顾哲,谈明高,朱兴业,邱志鹏,侯新月,谢崇宝,李浩,向清江,陈超,蒋跃,汤攀,高志俊,张晨骏,刘培勇,彭涛江苏大学,河海大学,江苏华源节水股份有限公龙江省水利科学研究院,中国灌溉排水发展中农业科学院农田灌溉研究所,江苏旺达喷灌机司要农产品全产业链智能监预警关键技术与应用许世卫,郑国清,诸叶平,王小兵,李勇,张永恩,李干琼,王来刚,唐文凤,郭志杰,庄家煜,李灯华,李志强,张峭,王盛威,王东杰,刘佳佳,邸佳颖,王禹,熊露中国农业科学院农业信息研究所,河南省农业农业经济与信息研究所,农业农村部信息中心信通科技有限责任公司系配套瘦肉型猪选育关键术与应用吴珍芳,蔡更元,刘珍云,杨杰,刘德武,刘敬顺,谈成,杨明,李娅兰,郑海峰,王建兰,武亮,郑恩琴,洪林君,顾婷华南农业大学,温氏食品集团股份有限公司,广种猪科技有限公司鸡绿色养殖提质技术研发集成应用张宏福,江厚生,陈长喜,萨仁娜,陈亮,冷建卫,吕慧源,刘国,范晓鹏,马腾,钟儒清,周洪彬中国农业科学院北京畜牧兽医研究所,天津农岛大牧人机械股份有限公司,北京生泰尔科技限公司质鸡蛋生产的营养调控技体系创新与应用齐广海,武书庚,王晶,张海军,陈余,马秋刚,刘爱巧,岳洪源,刘旭明,齐晓龙,张亚男,王晓翠,齐莎日娜,董平天,邱凯中国农业科学院饲料研究所,中国农业大学,北牧总站,北京德青源农业科技股份有限公司,北都峪口禽业有限责任公司,北京农学院,四川圣生态食品股份有限公司,惠州市鹏昌农业科技司于母子一体化提高母猪PSY 精准饲养技术的建立和推应用彭健,蒋思文,魏宏逵,曾祥芳,谭家健,舒鼎铭,周远飞,王超,余梅,鲍洪星,冯光德,肖有恩,刘艳书,程学慧,余大军华中农业大学,中国农业大学,广西扬翔股份有司,四川德康农牧食品集团股份有限公司,双胞团）股份有限公司,四川铁骑力士实业有限公桂垦牧业有限公司,湖南新五丰股份有限公司益泛博生物科技有限公司,四川省旺达饲料有质猪肉生产的饲料营养关技术研发及应用汪以真,潘玉春,冯杰,路则庆,单体中,王新霞,王凤芹,杨彩梅,周桂莲,邹新华,王腾浩,靳明亮,王起山,张遨然,刘金松,徐欢根,季春源,谭建庄,刘国良浙江大学,上海交通大学,浙江农林大学,新希股份有限公司,播恩集团股份有限公司,浙江青股份有限公司,浙江惠嘉生物科技股份有限公源耀农业股份有限公司,天邦食品股份有限公科盛饲料股份有限公司用重组口蹄疫O型、A型二灭活疫苗的创制与应用郑海学,杨帆,何继军,朱紫祥,杨亚民,曹伟军,张克山,靳野,李丹,范秀丽,田宏,刘国英,刘学荣,刘永杰,马维民,赵丽霞,秦建,杨文龙,李荣,马贵军中国农业科学院兰州兽医研究所,中农威特生股份有限公司,金宇保灵生物药品有限公司,申医药（上海）股份有限公司种重要羊病毒病关键防控术及应用薛青红,印春生,支海兵,石宝兰,孙淼,陈延飞,才学鹏,冯忠泽,王乐元,方鹏飞,周玉双,陈武卫,陈建,孙晔,苏立成,李黎,李岭,努尔?库尔玛那里,张伟,严成中国兽医药品监察所,国药集团扬州威克生物限公司,华派生物工程集团有限公司,北京中海技有限公司,天康生物股份有限公司,新疆畜牧兽医研究所（新疆畜牧科学院动物临床医学研心）兔重要疫病安全高效疫苗王芳,范志宇,胡波,宋艳华,陈萌萌,魏后军,江苏省农业科学院,江苏省动物疫病预防控制制及应用仇汝龙,徐为中,任雪枫,杜德燕,汪媛,李明勇,罗意,刘曼,周永银,董亚芳,江学余,沈惠芬,王启明,薛家宾派生物工程集团有限公司,青岛康大兔业发展司,贵州福斯特生物科技有限公司,兆丰华生物（南京）有限公司附件22020—2021年度神农中华农业科技奖科学研究类成果二等奖获奖名录果名称主要完成人主要完成单位麦高产高效育种技术及新品种育李斯深,郭营,李瑞军,赵岩,孙海艳,徐加利,孔凡美,安艳荣,焦和红,郭宗民山东农业大学,山东岱农农业科技有限公司方水稻“三控”绿色丰产关键术创建与应用钟旭华,黄农荣,胡学应,梁开明,潘俊峰,林绿,文喜贤,徐世宏,陈荣彬,杨亚军,李国辉,陈忠平,曾艾兰,胡香玉,傅友强广东省农业科学院水稻研究所,浙江省农业院,广东省农业技术推广总站,江西省农业广总站,广西壮族自治区农业技术推广站,农业生态与资源保护总站,广东省农业面源理项目办公室渔复合种养生态系统优化配置键技术与应用陈欣,唐建军,成永旭,于秀娟,李巍,李晓东,李嘉尧,胡亮亮,汪金平,高辉,奚业文,郝向举,汤亚斌,马文君,怀燕浙江大学,全国水产技术推广总站,上海海沈阳农业大学,华中农业大学,扬州大学,浙业技术推广中心高温伏旱优质杂交籼稻渝香选育及应用李经勇,唐永群,张现伟,姚雄,刘强明,贺兵,肖人鹏,张巫军,段秀建,倪万贵,方立魁,曾涛,陈红萍,邹祥明,王虹重庆市农业科学院,宜宾市农业科学院,贵作物技术推广总站,江西省农业科学院水稻所,重庆市种子站,四川鑫源种业有限公司淮海夏玉米机械粒收关键技术究与应用李少昆,王克如,郭栋,谢瑞芝,邓士政,张吉旺,唐保军,明博,慕兰,鲁镇胜,孟凡伟,申瀛,刘泽,张德榜,孔令杰中国农业科学院作物科学研究所,河南省农技术中心,河南省种子管理站,山东农业大省农业科学院粮食作物研究所,新乡市花溪份有限公司,郑州万谷机械股份有限公司质多抗鲜食糯玉米新品种选育绿色高效技术集成应用郑洪建,戴惠学,吕桂华,王慧,陆大雷,施标,陆雪珍,关媛,周安来,胡俏强,徐永平,胡颖雄,郭华,徐莉莉,孙雪花上海市农业科学院,扬州大学,南京市蔬菜究所,浙江省农业科学院,上海市农业技术务中心,上海华耘鲜食玉米研究所,南京绿有限公司豆脂肪氧化酶缺失种质创制与腥大豆新品种选育及应用杨春燕,刘兵强,史晓蕾,杜郁,马志民,赵青松,刘彦民,王兆祥,李金荣,唐晓东,邸锐,陈强,齐芳芳,王凤敏,杨忠妍河北省农林科学院粮油作物研究所生高含油量种质发掘创制与新种培育及应用雷永,姜慧芳,李玉荣,廖伯寿,程增书,陈玉宁,刘念,淮东欣,李飞,涂勇,贺梁琼,罗怀勇,陈四龙,蒋相国,刘永惠中国农业科学院油料作物研究所,河北省农院粮油作物研究所,漯河市农业科学院,广自治区农业科学院经济作物研究所,襄阳市学院,江苏省农业科学院白菜优质多抗种质资源创新关高建伟,徐少君,王凤德,荆世新,孙令强,李景山东省农业科学院蔬菜花卉研究所,青岛和。
技术与检测Һ㊀ＰＣＢ数控机床的开发新技术应用研究焦新峰摘㊀要:随着机械工程技术的发展ꎬ数字控制技术在机械工程领域中得到了广泛的应用ꎬ并取得了较好的应用效果ꎬ对于提高机械工程的生产效率发挥了重要的价值ꎮ文章主要对ＰＣＢ数控机床的开发新技术进行分析ꎬ并介绍了ＰＣＢ数控机床的开发新技术的相关应用情况ꎮ关键词:ＰＣＢꎻ数控机床ꎻ开发ꎻ新技术㊀㊀随着ＰＣＢ数控机床的发展ꎬ在ＰＣＢ数控机床的开发技术方面也取得了较快的发展ꎬ并在实际中采用了较为先进的技术ꎮ如在ＰＣＢ数控机床中ꎬ可以采用具有夹持功能的ＰＣＢ板生产用数控机床ꎬ包括工作台和机械手ꎮ通过设置导向杆ꎬ可解决ＰＣＢ板在数控机床表面的位置不固定ꎬ停止位置存在误差ꎬ影响ＰＣＢ板和布线精度的问题ꎬ文章对ＰＣＢ数控机床的开发技术进行了分析ꎮ一㊁ＰＣＢ的制作技术由于数控机床在生产中的要求较高ꎬ需要具备连续稳定工作的能力ꎬ故ＰＣＢ板在制作的过程中ꎬ应具备较高的刚度和稳定性ꎬ以使得数控机床能够满足实际的应用需求ꎮ同时ꎬ在精度㊁抗震性ꎬ热稳定性等方面ꎬ也应具有较为良好的性能ꎮ在结构设计方面ꎬ应减小热产生的漂移㊁减小惯性冲击ꎮ为了提高机床的动刚度ꎬ现在ＰＣＢ机床床身和横梁部件大多数选用天然的经过千万年的自然时效的济南青花岗岩或大理石ꎮ温度湿度对其膨胀系数的影响极小ꎬ不易受外界环境变化的影响ꎬ其变形小ꎬ稳定性高于一般机床的机体材料ꎬ具有加工精度高ꎬ受力几乎不变形ꎬ可以避免微小的震动而且外观华贵大方的优点ꎬ但是大理石在平时的维护中使用洗洁精和水擦洗ꎬ不可以用酒精ꎬ擦完以后用干布擦干ꎬ等水完全蒸发后才可以工作ꎮ二㊁ＰＣＢ数控机床的开发技术(一)ＰＣＢ数控机床的开发ＰＣＢ数控机床控制板开发在现代ＰＣＢ数控机床设备使用中的作用是巨大的ꎬ进口的设备价格昂贵ꎬ需要对ＰＣＢ数控机床的技术加以改进创新ꎬ提高ＰＣＢ数控机床的开发经济效益ꎮ对于ＰＣＢ数控机床的开发ꎬＰＣＢ钻孔机包括机身㊁ＸＹＺ传动机构㊁主轴系统㊁控制系统等ꎮ机身上面安装Ｙ轴机构ꎬＹ轴机构上方设置Ｘ轴机构ꎬＸ轴机构安装在机身左右两端的支架上ꎬＸ轴机构的滑板上等距离装有ｎ个Ｚ轴机构ꎬ每一个Ｚ轴机构的旁边均安装有刀库ꎬＹ轴机构的工作台前端等距离安装有六个启动机械手ꎬＸ轴机构㊁Ｙ轴机构和Ｚ轴机构上均安装有气管㊁洗尘管和水冷管ꎮ机器一般采用闭坏控制ꎬ配备自动换刀装置和断刀检测装置ꎮ(二)具有零件检验功能的数控机床对于具有零件检验功能的数控机床ꎬ可利用中央处理装置㊁振动传感器㊁信号处理电路㊁图像采集模块㊁图像处理模块㊁图像对比模块㊁报警装置㊁无线传输装置㊁远程监控端㊁显示装置以及存储装置ꎬ不仅对刀具在加工时的振动信息进行监测ꎬ可及时发现因刀具振动过大而导致加工零件不标准的问题ꎬ同时ꎬ采用使用图像采集模块采集零件的图像信息ꎬ并将采集的图像进行图像处理后与标准零件图像进行对比ꎬ以获知加工完成后的零件是否符合标准ꎬ对加工过程中刀具的振动信号的监测和对加工完成后的零件进行图像对比ꎬ能够有效保障数控机床的加工准确度ꎬ图像处理模块对采集的图像依次进行图像降噪㊁图像增强㊁图像锐化㊁图像平滑处理ꎮ三㊁ＰＣＢ数控机床技术开发趋势随着ＰＣＢ数控机床技术水平的提高ꎬ在机床中将会采用技术更为先进的数字化控制技术ꎬ构建ＰＣＢ数控机床的自动化控制系统ꎮ从ＰＣＢ数控机床技术的发展趋势ꎬ智能化是今后重要的发展趋势ꎬ也是ＰＣＢ数控机床的核心部分ꎮ在智能化的ＰＣＢ数控机床中ꎬ具备了很多传统ＰＣＢ数控机床所不具备的功能ꎬ如在智能化的ＰＣＢ数控机床中可以实现自诊断的功能ꎬ但这种功能的实现需要借助相关的控制算法ꎬ将所采集的信号输入到ＰＣＢ数控机床的自动化控制模型中ꎬ经过控制模型中的控制算法的分析计算和对数据的处理之后ꎬ就可以输出相关的控制策略ꎬ实现对ＰＣＢ数控机床的操作控制ꎮ在实现的方式上ꎬ可以在ＰＣＢ数控机床中值入ＰＩＤ控制模块ꎬ将将现场中的各类设备与之相连ꎬ实现对这些现场设备的控制ꎮ在现场实现自主调节ꎬ从而实现控制的彻底分散ꎬ提高整个系统的可靠性ꎮＰＣＢ数控机床的自动化控制系统在组成结构上ꎬ可以划分为若干个不同的功能模块ꎬ各个功能模块分别实现不同的功能ꎬ如包含人机界面㊁状态监视㊁数据分析㊁数据管理等模块ꎮ在ＰＣＢ数控机床中ꎬ具备友好的人机界面ꎬ可以实现ＰＣＢ数控机床的操作使用人员更加便捷ꎬ同时也不容易出现安全生产事故ꎬ并可以提高机械工程的生产效率ꎮ在该ＰＣＢ数控机床控制系统中ꎬ可以对控制系统所采集的数据进行分析ꎬ通过判断该数据是否处于合理的范围内ꎬ如果ＰＣＢ数控机床出现异常的运行状态时ꎬ则可以使得ＰＣＢ数控机床发出相关的报警信息ꎬ提醒ＰＣＢ数控机床的运维人员及时采取必要的措施ꎬ恢复ＰＣＢ数控机床的正常运行ꎮ四㊁结语提高ＰＣＢ数控机床的开发质量ꎬ对于保证ＰＣＢ数控机床的性能具有较高的意义和价值ꎮ文章系统分析了ＰＣＢ数控机床的开发技术和ＰＣＢ数控机床的发展方向ꎬ对于促进ＰＣＢ数控机床的开发技术的进步具有一定的价值ꎮ参考文献:[１]林祖正ꎬ丁伟.ＰＣＢ高速钻铣床结构设计[Ｊ].现代制造技术与装备ꎬ２０１９(６):７６－７７.[２]王作学.数控机床切削加工机理研究及测试分析系统开发[Ｄ].重庆:重庆大学ꎬ２０１８.作者简介:焦新峰ꎬ南京大量数控科技有限公司ꎮ３７１。
国家重大科学工程急需高端技能人才科学家缺乏得力助手“国家重大科学工程出现了高端技能型人才荒。
”9月16日，中国科学院院士、高功率激光物理国家实验室总工程师林尊琪在宁波参加两院院士职校行暨浙江省重点地市职业院校改革和发展座谈会时语出惊人。
林院士讲述了一个故事——他的团队在工作中要使用一种面积在0.5平方米以上、重量在六七十公斤的晶片，峰谷中间值要求在0.2微米～0.25微米之间，晶片怎样安装一直困扰从事高功率激光研究的“高材生”。
实验室里的很多学生纷纷提出用胶进行安装与固定，但实践证明这种方法行不通。
因为高功率激光的散射会把安装晶片的胶蒸发掉，并造成晶片的破坏。
后来，林院士把这项任务交给中科院上海光机所里的一名职校毕业生邵平。
不到一个月，这名职校生就找到一种新的支撑办法，解决了困扰众多“高材生”很长一段时间的难题。
这个故事引起了现场很多院士的同感。
“拿了博士、硕士证书有什么用？至少我就不认。
”俄罗斯联邦工程科学院外籍院士刘说安说，他在某大学访问时发现，博士生、研究生对水龙头漏水之事很多束手无策，最后只有打电话叫来水暖工，10分钟就能搞定。
“从表面上看，国家大科学工程往往是由研究型人才唱主角。
实际上，细节决定成败。
大科学工程中高端技能型人才跟不上去，是我们面临的最大问题。
”林尊琪院士说，职校毕业的邵平是直接从工厂车间调至国家实验室，并成长为该实验室六大子系统的负责人之一。
但是，这毕竟是凤毛麟角。
因为，现行的教育、科技制度与机制把一大批高端技能型人才拒绝在国家重大科技工程大门之外，“使得科学家缺乏得力助手。
”谁来培养科学家的得力助手“现在，不管是工业企业，还是科研单位，对技能型人才尤其是高端技能型人才的需求非常迫切。
”中国工程院院士、国家863计划专家委员会委员孙承纬说，上个世纪50～60年代，我国学习苏联高等教育培养工程师、科学家的模式，专业教育时间都相当长。
如今，高校中不管哪个系、什么专业的学生，花在英语、计算机上的时间很多，使得接受专业教育的时间很短。
科技创新与应用Technology Innovation and Application研究视界2021年17期增材制造适用材料及产品机械性能研究刘森（江苏安全技术职业学院，江苏徐州221100）增材制造是起源于上个世纪90年代的一项新型技术，增材制造技术一经提出就受到各个领域的广泛关注，目前市面上已经可以见到由增材制造而生产的多种产品，如大家经常需要用到的一些光敏类材料、超薄材料等都属于增材制造技术的优秀成果。
增材制造推动了传统的制作工艺逐步升级，呈现出极大的应用优势，但是我们对增材制造技术的研究时间还比较短，虽然取得了一些卓越成果，但是在实践应用的过程中增材制造的创新也遇到了一些瓶颈。
例如增材制造过程中使用的一些材料获取难度非常大，一些成品的延展性增强，但是塑形有所降低，还有一些材料极易产生形变，这些都影响了产品使用范围的进一步拓展。
所以在实践应用的过程中，我们还需要继续对增材制造技术进行研究，并探索如何更好地推进增材制造技术不断优化升级。
1增材制造技术的原理分析增材制造技术是由美国材料和实验协会提出并加以定义，将其描述为：基于计算机辅助设计的数据模型，通过分层叠加材料的方式，来完成产品制造的相关技术。
增材制造技术可以将概念设计与产品模型有机结合在一起，通过有效的加工过程来设计产品，从而使制作出的产品具有多种优势，增材制造的过程可以简单用图1表示。
图1增材制造过程随着增材制造适用材料的不断拓宽，人们对增材制造工艺的研究也在逐步深入，其中有很多技术手段已经发展的非常成熟，使得增材制造的应用范围被极大地拓宽。
目前国内外常见的增材制造加工技术包括以下几种：金属激光烧结（DMLS）技术、电子束熔融（EBM）技术、激光选区熔化（SLM）技术、选择性激光烧结（SLS）技术、激光立体成型（LSF）技术、电子束自由制造（EBF3）技术、熔融沉积成型（FDM）技术、光固化立体成型（SLA）技术、分层实体制造（LOM）技术等。
生物技术进展２０１７年㊀第７卷㊀第３期㊀２０３~２１０ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ㊀ＩＳＳＮ２０９５￣２３４１研究论文Ａｒｔｉｃｌｅｓ㊀收稿日期:２０１７￣０２￣２１ꎻ接受日期:２０１７￣０３￣２０㊀基金项目:吉林省科技发展计划项目(２０１６０５２００６０ＪＨ)资助ꎮ㊀作者简介:顾韩雪ꎬ硕士研究生ꎬ研究方向为植物生物化学与分子生物学研究ꎮＥ￣ｍａｉｌ:ｇｕｈａｎｘｕｅ０１＠１６３.ｃｏｍꎮ∗通信作者:郝东云ꎬ研究员ꎬ研究方向为农艺性状相关基因挖掘ꎮＥ￣ｍａｉｌ:ｄｙｈａｏ＠ｃｊａａｓ.ｃｏｍ过表达玉米Ｚｍｓｈ１基因提高转基因烟草的生物量顾韩雪１ꎬ２ꎬ㊀刘㊀玥１ꎬ㊀陈子奇３ꎬ㊀刘艳芝２ꎬ㊀刘相国２ꎬ㊀郝东云１ꎬ２∗１.吉林农业大学生命科学学院ꎬ长春１３０１１８ꎻ２.吉林省农业科学院农业生物技术研究所ꎬ吉林省农业生物技术重点实验室ꎬ长春１３００３３ꎻ３.哈尔滨师范大学生命科学学院ꎬ哈尔滨１５００８０摘㊀要:蔗糖合成酶(ＳｕＳｙ)是调控植物体内蔗糖代谢的一类关键酶ꎬ而ＳＨ１是玉米ＳｕＳｙ的一种亚型ꎮ研究表明ꎬ玉米ＳｕＳｙ催化活性主要由ＳＨ１基因(Ｚｍｓｈ１)决定ꎬ该基因在玉米分子育种中的价值评估是人们关注的热点ꎮ利用农杆菌介导法将玉米Ｚｍｓｈ１转入模式植物烟草中ꎬ发现转基因烟草中ＳＨ１酶活力比野生型烟草平均提高了３５％ꎬ根和茎的糖代谢关键产物蔗糖和果糖的含量平均增加了２３％和２８％ꎻ同时ꎬＺｍｓｈ１的转入显著提高了转基因烟草的总生物量ꎮ研究结果为进一步在玉米中过表达Ｚｍｓｈ１ꎬ评估转基因玉米的产业化应用价值提供了重要的理论参考ꎮ关键词:蔗糖合成酶ꎻＺｍｓｈ１ꎻ转基因烟草ꎻ生物量ꎻ基因应用价值评估ＤＯＩ:１０.１９５８６/ｊ.２０９５￣２３４１.２０１７.０００８ＲｅｓｅａｒｃｈｏｎＥｎｈａｎｃｉｎｇｔｈｅＢｉｏｍａｓｓｏｆＴｒａｎｓｇｅｎｉｃＴｏｂａｃｃｏｂｙＯｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＺｍｓｈ１ＧｅｎｅｆｒｏｍＭａｉｚｅＧＵＨａｎｘｕｅ１ꎬ２ꎬＬＩＵＹｕｅ１ꎬＣＨＥＮＺｉｑｉ３ꎬＬＩＵＹａｎｚｈｉ２ꎬＬＩＵＸｉａｎｇｇｕｏ２ꎬＨＡＯＤｏｎｇｙｕｎ１ꎬ２∗１.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＪｉｌｉｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＣｈａｎｇｃｈｕｎ１３０１１８ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＪｉｌｉｎＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＫｅｙＬａｂｏｒａｔｏｒｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬｌｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙꎬＪｉｌｉｎＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＣｈａｎｇｃｈｕｎ１３００３３ꎬＣｈｉｎａꎻ３.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＬｉｆｅＳｃｉｅｎｃｅꎬＨａｒｂｉｎＮｏｒｍａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＨａｒｂｉｎ１５００８０ꎬＣｈｉｎａＡｂｓｔｒａｃｔ:Ｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈｅｔａｓｅ(ＳｕＳｙ)ｉｓａｃｒｕｃｉａｌｅｎｚｙｍｅｆａｍｉｌｙｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｓｕｃｒｏｓｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｉｎｐｌａｎｔｓ.ＳＨ１ｉｓｏｎｅｏｆｔｈｅｓｕｂｔｙｐｅｓｏｆＳｕＳｙｉｎｍａｉｚｅꎬａｎｄｉｔｓｅｎｃｏｄｉｎｇｇｅｎｅ(Ｚｍｓｈ１)ｐｌａｙｓａｍａｊｏｒｒｏｌｅｉｎｔｈｅｃａｔａｌｙｔｉｃａｃｔｉｖｉｔｙｏｆＳｕＳｙ.ＴｈｕｓꎬｔｈｅｅｖａｌｕａｔｉｏｎｏｆＺｍｓｈ１ｉｎｂｉｏｔｅｃｈｂｒｅｅｄｉｎｇｈａｓａｔｔｒａｃｔｅｄａｇｒｅａｔｄｅａｌｏｆａｔｔｅｎｔｉｏｎｉｎｒｅｃｅｎｔｙｅａｒｓ.ＩｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙꎬｗｅｔｒａｎｓｆｏｒｍｅｄＺｍｓｈ１ｉｎｔｏｔｏｂａｃｃｏｂｙＡｇｒｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ￣ｍｅｄｉａｔｅｄｍｅｔｈｏｄ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔꎬｅｎｚｙｍｅａｃｔｉｖｉｔｙｏｆＳＨ１ｉｎｔｈｅｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｅｖｅｎｔｓｅｘｈｉｂｉｔｅｄａｎａｖｅｒａｇｅｏｆ３５％ｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｔｈｅｗｉｌｄｔｙｐｅꎬａｎｄｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｔｈｅｋｅｙｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｓｕｃｈａｓｓｕｃｒｏｓｅａｎｄｆｒｕｃｔｏｓｅｉｎｃｒｅａｓｅｄａｂｏｕｔ２３％ａｎｄ２８％ｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙｉｎｔｈｅｒｏｏｔａｎｄｓｔｅｍｏｆｔｈｅｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｅｖｅｎｔｓ.ＡｔｔｈｅｍｅａｎｔｉｍｅꎬｔｈｅｔｒａｎｓｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆＺｍｓｈ１ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｅｎｈａｎｃｅｄｔｈｅｂｉｏｍａｓｓｏｆｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｔｏｂａｃｃｏ.ＴｈｉｓｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙｓｔｕｄｙｐｒｏｖｉｄｅｄｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｅｆｅｒｅｎｃｅｆｏｒｐｒｏｖｉｎｇｃｏｎｃｅｐｔｏｆＺｍｓｈ１ｉｎｍａｉｚｅｂｉｏｔｅｃｈｂｒｅｅｄｉｎｇ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ:ＳｕＳｙꎻＺｍｓｈ１ꎻｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｔｏｂａｃｃｏꎻｂｉｏｍａｓｓꎻｐｒｏｖｅｃｏｎｃｅｐｔｏｆｇｅｎｅ㊀㊀玉米是我国东北地区第一大作物ꎬ也是我国主要的粮食作物ꎮ玉米合成并在籽粒中大量积累淀粉是其主要的经济价值所在ꎬ蔗糖合成酶在这过程中起着关键作用ꎮ植物蔗糖合成酶(ｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅꎬＳｕＳｙ)是蔗糖进入淀粉代谢途径的首个关键酶ꎬ是１９９５年Ｃａｒｄｉｎｉ[１]首次在小麦胚芽中发现的ꎮ它是由分子量约为８３~１００ｋＤａ的亚基构成的四聚体[２]ꎮＳｕＳｙ由３个大家族组成ꎬ依次为单子叶植物ＳＵＳ族㊁双子叶植物ＳＵＳＹ１族和双子叶ＳＵＳＹＡ族[３ꎬ４]ꎮ玉米ＳｕＳｙ(即ＳＵＳ家族)包. All Rights Reserved.含３种亚型:ＳＨ１㊁ＳＵＳ１和ＳＵＳ３ꎬ其中ＳＨ１是３种亚型中的典型代表[５]ꎬ其编码基因为Ｚｍｓｈ１ꎮＺｍｓｈ１是由Ｃｈｏｕｒｅｙ[６]在玉米皱缩型胚乳突变体ｓｈ１(ｓｈｒｕｎｋｅｎ１)中发现的ꎬ其ｃＤＮＡ序列长度为２７４６ｂｐꎬＣＤＳ区序列长度为２４０９ｂｐꎬ编码８０３个氨基酸ꎬ蛋白分子量约为９１ｋＤａꎮ大多情况下ꎬＳｕＳｙ分解蔗糖(最适ｐＨ６.０~７.０)生成果糖和腺苷二磷酸葡萄糖(ＡＤＰＧ)ꎬ分解的产物参与植物淀粉合成以储存能量[７]ꎮ对于大多数植物来说ꎬ尤其是在以淀粉为主要储藏物质的组织器官中ꎬＳｕＳｙ的功能是非常重要的ꎮＢａｒｏｊａ￣Ｆｅｒｎｎｄｅｚ等[８]发现在马铃薯中过表达内源ＳｕＳｙ基因导致马铃薯块茎膨大ꎬＳｕＳｙ酶活升高ꎻＴａｎｇ等[９]在胡萝卜中反义表达内源ＳｕＳｙ基因ꎬ结果表明储藏组织中的蔗糖利用率显著下降ꎬ蔗糖大量积累ꎬ淀粉㊁葡萄糖㊁果糖和纤维素也有较少量的积累ꎬ转化植株表型也受到影响ꎬ表现为植株矮小㊁叶面积减少[１０]ꎮＷｏｒｒｅｌｌ等[１１]曾在番茄中过表达Ｚｍｓｈ１ꎬ发现转基因番茄果实中ＳｕＳｙ的活性提高ꎬ改变了碳水化合物的分配ꎬ果实重量增加ꎬ表明过表达Ｚｍｓｈ１可以改善作物品质ꎬ提高作物产量ꎮＺｍｓｈ１主要存在于发育的胚乳中ꎬ表达活跃时期与淀粉积累时期重合ꎬ并且ＳｕＳｙ９０％的活性主要由Ｚｍｓｈ１调控[１２ꎬ１３]ꎬ说明该基因在改变作物品质和增加作物产量方面具有潜在的应用价值ꎮ在不同植物中有关过表达Ｚｍｓｈ１的研究至今很少报道ꎬ然而ꎬ该基因在作物特别是玉米生物技术育种中的价值评估(ｐｒｏｖｅｃｏｎｃｅｐｔ)是人们关注的热点ꎮ依据转基因生物技术育种流程ꎬ特定基因的应用价值评估是首要环节ꎬ通常以模式植物为先行实验材料ꎮ本课题组在模式植物烟草中过表达Ｚｍｓｈ１ꎬ通过对转基因烟草进行分子检测和生理指标测定ꎬ研究转基因烟草生物量的变化ꎬ探讨该基因对烟草生长发育㊁碳水化合物代谢以及生物量的影响ꎬ为实验室评估该基因在转基因玉米增产和品质改良等方面的育种价值ꎬ研究该基因参与玉米籽粒淀粉合成代谢机制提供了理论参考ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀材料受体材料:大叶烟草(ＮｉｃｏｔｉａｎａｔａｂａｃｕｍＬ.)ꎬ由吉林省农业科学院生物技术研究所保存ꎮ大肠杆菌(Ｅｓｃｈｅｒｉｃｈｉａｃｏｌｉ)感受态细胞ＤＨ５α和克隆载体ｐＥａｓｙ￣Ｂｌｕｎｔ购自北京全式金生物技术有限公司ꎻ农杆菌ＥＨＡ１０５和植物表达载体ｐＣＡＭ￣ＢＩＡ１３０２￣３５Ｓ￣ｇｆｐ由吉林省农业科学院生物所保存ꎮ试验试剂:限制性内切酶ＳｐｅⅠ㊁Ｔ４连接酶㊁ＰｒｉｍｅＳＴＡＲＨＳＤＮＡ聚合酶㊁ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔＲＴｒｅａｇｅｎｔ(ｇＤＮＡＥｒａｓｅｒ)反转录试剂盒㊁ＲＮＡｉｓｏＰｌｕｓＲＮＡ提取试剂盒㊁ＤＮＡＭａｒｋｅｒ均购自ＴａＫａＲａ公司ꎮ主要仪器设备:ＴＣ￣５１２ＰＣＲ仪(英国ＴＥＣＨＮＥ公司)㊁ＤＹＹ￣１０Ｃ型电泳仪(六一仪器厂)㊁ＣＨＢ￣１００恒温金属浴(杭州博日科技有限公司)㊁２￣１６ＰＫ台式冷冻高速离心机(德国ＳＩＧＭＡ公司)ꎮ１.２㊀Ｚｍｓｈ１基因克隆和植物表达载体的构建１.２.１㊀基因克隆㊀根据ＧｅｎＢａｎｋ(ｗｗｗ.ｎｃｂｉ.ｎｌｍ.ｎｉｈ.ｇｏｖ/ｇｅｎｂａｎｋ)提供的Ｚｍｓｈ１的核酸序列(ＧｅｎｅＩＤ:５４２３６５)设计克隆ＰＣＲ引物ꎬ提取玉米Ｂ７３叶片总ＲＮＡꎬ具体方法参照ＲＮＡｉｓｏＰｌｕｓ试剂盒说明书ꎮ反转录得到ｃＤＮＡꎬ具体方法参照ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔＲＴｒｅａｇｅｎｔ(ｇＤＮＡＥｒａｓｅｒ)反转录试剂盒说明书ꎮ以反转录ｃＤＮＡ为模版扩增ꎬ设计以限制性内切酶ＳｐｅⅠ为酶切位点的引物Ｚｍｓｈ１￣Ｌ:５ᶄ￣ＧＧＡＣＴＡＧＴＡＴＧＧＣＴＧＣＣＡＡＧＣＴＧＡＣＴＣＧ￣３ᶄ和Ｚｍｓｈ１￣Ｒ:５ᶄ￣ＧＧＡＣＴＡＧＴＡＴＣＧＡＡＧＧＡＣＡＧＣＧＧ￣ＡＡＣＣＴＧ￣３ᶄꎬＰＣＲ反应体系:１μＬ模板ＤＮＡꎬ上㊁下游引物各０.５μＬꎬ酶１０μＬꎬｄｄＨ２Ｏ８μＬꎮ程序:９５ħ５ｍｉｎꎻ９５ħ３０ｓꎬ５８ħ３０ｓꎬ７２ħ４０ｓꎬ３０个循环ꎻ７２ħ１０ｍｉｎꎮＰＣＲ产物经过胶回收纯化后连入克隆载体ꎬ转化到大肠杆菌感受态细胞中ꎬ培养后得到的菌液送大连宝生物公司测序ꎬ以确定克隆序列的正确性ꎮ利用ＣｌｕｓｔａｌＸ在线程序(ｈｔｔｐ://ｗｗｗ.ｃｌｕｓｔａｌ.ｏｒｇ/)比对出烟草(ＮｉｃｏｔｉａｎａｔａｂａｃｕｍＬ.)和玉米(ＺｅａｍａｙｓＬ.)ＳｕＳｙ氨基酸序列同源性为７４.７８％ꎮ１.２.２㊀植物表达载体构建和遗传转化㊀利用限制性内切酶ＳｐｅⅠ分别切割已经纯化的含有Ｚｍｓｈ１基因的ＰＣＲ产物ꎬ以及拟连接的植物表达载体质粒ｐＣＡＭＢＩＡ１３０２￣３５Ｓ￣ｇｆｐꎬ用Ｔ４连接酶３７ħ共孵育连接并转化至ＤＨ５α中ꎬ筛选获得重组质粒ꎬ命名为ｐＣＡＭＢＩＡ１３０２￣３５Ｓ￣Ｚｍｓｈ１￣ｇｆｐꎮ体系和反应条件参照Ｔ４ＤＮＡ连接酶说明书ꎮ采４０２生物技术进展ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ. All Rights Reserved.用农杆菌介导的遗传转化方法转入烟草植株ꎮ获得Ｔ０代转基因植株ꎬＴ０代自交得到Ｔ１代转基因植株ꎮ１.３㊀转基因烟草的分子检测采用ＣＴＡＢ法[１４]ꎬ提取烟草叶片中的基因组ＤＮＡꎮ根据Ｚｍｓｈ１序列ꎬ设计ＰＣＲ特异性引物Ｚｍｓｈ１￣Ｌ:５ᶄ￣ＡＴＧＣＣＴＣＣＴＴＴＣＣＴＣＧＴＣＣＴ￣３ᶄꎻＺｍｓｈ１￣Ｒ:５ᶄ￣ＣＴＣＡＣＧＴＡＣＴＴＣＣＡＧＡＡＣＣＣＧ￣３ᶄꎮＰＣＲ扩增体系和反应程序参考大连宝生物公司技术说明书ꎮ扩增产物进行１％的琼脂糖凝胶电泳(电压１３５Ｖ)ꎬ在紫外凝胶成像仪下观察ＰＣＲ电泳结果ꎮ１.４㊀ＲＴ￣ＰＣＲ分析设计ＲＴ￣ＰＣＲ引物ꎬ提取转基因烟草总ＲＮＡꎬ方法参照ＲＮＡｉｓｏＰｌｕｓ试剂盒说明书ꎬ将ＲＮＡ反转录为ｃＤＮＡꎬ方法参照ＰｒｉｍｅＳｃｒｉｐｔＲＴｒｅａｇｅｎｔ(ｇＤＮＡＥｒａｓｅｒ)试剂盒说明书ꎮ正反方向引物分别为:ＲＴ￣Ｚｍｓｈ１￣Ｌ:５ᶄ￣ＡＴＧＣＣＴＣＣＴＴＴＣ￣ＣＴＣＧＴＣＣＴ￣３ᶄ和ＲＴ￣Ｚｍｓｈ１￣Ｒ:５ᶄ￣ＴＣＧＴＣＧＴＧＣ￣ＣＣＴＴＧＴＡＧＴＴＡＴＧ￣３ᶄꎮ１.５㊀蔗糖合成酶酶活分析酶活测定方法采用蛋白计量方法ꎬ具体参照Ｚｈｕ等[１５]的方法ꎮ１.６㊀蔗糖含量测定蔗糖含量用比色法测定ꎬ具体步骤参照Ｒｏｅ等[１６]的方法ꎮ１.７㊀果糖含量测定果糖含量用比色法测定ꎬ具体步骤参照李合生等[１４]的方法ꎮ１.８㊀数据分析用ＳＰＳＳ１７.０软件对试验数据进行统计学分析[１７]ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀转基因烟草的ＰＣＲ验证选取３株Ｔ１代转基因烟草(分别为转化事件９＃㊁转化事件４＃和转化事件７＃)作为实验对象ꎮ为验证经农杆菌转化获得的烟草植株是否为阳性转基因材料ꎬ提取Ｔ１代烟草叶片的基因组ＤＮＡꎬ以转化质粒为阳性对照㊁Ｚｍｓｈ１基因部分序列为目标产物㊁野生型烟草植株为阴性对照㊁水为空白对照ꎬ进行ＰＣＲ检测ꎬ产物经１％琼脂糖凝胶电泳检测(图１)ꎬ目标产物条带大小为４４６ｂｐꎬ与预期结果一致ꎬ初步表明获得转基因阳性烟草ꎮ图１㊀转基因烟草Ｚｍｓｈ１基因ＰＣＲ产物电泳结果Ｆｉｇ.１㊀ＥｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓｒｅｓｕｌｔｓｏｆＺｍｓｈ１ＰＣＲｐｒｏｄｕｃｔｓｉｎｔｈｅｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｔｏｂａｃｃｏ.Ｍ:Ｍａｒｋｅｒ(ＤＬ２０００)ꎻ１:转化质粒(阳性对照)ꎻ２:野生型烟草(阴性对照)ꎻ３~５:转化事件９＃ꎻ６~８:转化事件４＃ꎻ９ꎬ１０:转化事件７＃ꎻ１１:水(空白对照)ꎮ２.２㊀Ｚｍｓｈ１基因表达分析为分析Ｚｍｓｈ１基因在转基因烟草植株中是否转录表达ꎬ提取Ｔ１代转Ｚｍｓｈ１基因烟草植株叶片总ＲＮＡꎬ将ＲＮＡ反转录成ｃＤＮＡꎬ进行ＲＴ￣ＰＣＲ分析ꎮ以烟草保守基因Ｌ２５作为内参基因ꎬＺｍｓｈ１为目的基因ꎬ野生型烟草植株为阴性对照ꎬ水为空白对照ꎮ结果(图２)表明ꎬ转基因烟草和野生型烟草的内参基因均具有较好的扩增效率ꎬ图２㊀转基因烟草中Ｚｍｓｈ１(Ａ)和内参Ｌ２５(Ｂ)基因的ＲＴ￣ＰＣＲ产物Ｆｉｇ.２㊀ＲＴ￣ＰＣＲｐｒｏｄｕｃｔｓｏｆＺｍｓｈ１(Ａ)ａｎｄｉｎｔｅｒｎａｌｃｏｎｔｒｏｌｇｅｎｅＬ２５(Ｂ)ｉｎｔｈｅｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｔｏｂａｃｃｏ.Ｍ:ＤＬ２０００Ｍａｒｋｅｒꎻ１:转化事件９＃ꎻ２:转化事件４＃ꎻ３:转化事件７＃ꎻ４:野生型烟草ꎻ５:水(空白对照)５０２顾韩雪ꎬ等:过表达玉米Ｚｍｓｈ１基因提高转基因烟草的生物量. All Rights Reserved.说明ＲＮＡ质量完好(图２Ｂ)ꎮ阴性对照和空白对照均无条带ꎬ１~３泳道为转基因烟草ꎬ能扩增出４４６ｂｐ的目标片段(图２Ａ)ꎬ与目的基因理论片段大小一致ꎬ表明玉米Ｚｍｓｈ１基因在烟草植株中能够正常转录表达ꎮ进一步证明获得转基因阳性烟草ꎮ２.３㊀转基因烟草中蔗糖合成酶活力测定为验证转基因烟草中的蔗糖合成酶具有生物学活性ꎬ本实验结合前人蔗糖诱导光敏色素相互作用因子的表达实验[１８]ꎬ选取光合作用的主要场所 叶片(采摘自苗期Ｔ１代烟草)为实验对象ꎬ采用紫外分光光度法测定ＯＤ值ꎬ对照标准曲线ꎬ由公式计算得到蔗糖合成酶活力ꎮ结果表明:转基因烟草中蔗糖合成酶活力均比野生型烟草高ꎬ转化事件９＃的蔗糖合成酶活力最高ꎬ约为野生型烟草的１.５倍(图３)ꎮ２.４㊀转基因烟草中蔗糖含量测定植物中蔗糖合成酶催化反应的底物是蔗糖ꎬ为探究转基因烟草中蔗糖合成酶活力升高对蔗糖含量的影响ꎬ以进一步验证Ｚｍｓｈ１在转基因烟草中的功能ꎬ本研究应用比色法测定现蕾期和开花期Ｔ１代转基因烟草不同部位的蔗糖含量ꎮ结果表明ꎬ转基因烟草与野生型烟草的叶和叶脉中蔗糖含量均高于根和茎ꎮ现蕾期的转基因烟草根中的蔗糖含量高于野生型烟草ꎬ在叶和叶脉中蔗糖含量低于野生型烟草ꎻ开花期的转基因烟草根㊁茎㊁叶㊁叶脉中蔗糖含量均高于野生型烟草(表１)ꎮ２.５㊀转基因烟草中果糖含量测定为验证蔗糖合成酶活力升高能否促进植物中蔗糖代谢ꎬ生成果糖ꎮ本研究应用比色法测定现蕾期和开花期Ｔ１代烟草根㊁茎㊁叶㊁叶脉中果糖的图３㊀蔗糖合成酶的活性测定Ｆｉｇ.３㊀Ａｃｔｉｖｉｔｙｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅ.ＷＴ:野生型烟草ꎻ９＃ꎬ４＃ꎬ７＃:转基因烟草ꎮ表１㊀转基因烟草蔗糖含量Ｔａｂｌｅ１㊀Ｓｕｃｒｏｓｅｃｏｎｔｅｎｔｉｎｔｈｅｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｔｏｂａｃｃｏ.野生型烟草(ｍｇ/ｇ)转基因烟草９＃(ｍｇ/ｇ)４＃(ｍｇ/ｇ)７＃(ｍｇ/ｇ)现蕾期根５８.３ʃ３.２７６.７ʃ５.６∗５９.６ʃ２.４６３.１ʃ６.１茎６１.９ʃ１１.８９５.４ʃ１５.３∗５２.３ʃ９.７７２.３ʃ４.４∗叶３１９.５ʃ１１.９２７０.５ʃ１４.８∗３００.３ʃ１５.９２９８.３ʃ８.７∗叶脉１５６.６ʃ１.６１３４.３ʃ４.３１３６.８ʃ８.２１４１.２ʃ７.４开花期根５８.０ʃ２.６６８.７ʃ１０.５６０.１ʃ８.１６５.９ʃ７.７茎４２.３ʃ１０.４６５.７ʃ６.６∗４６.１ʃ４.２４８.９ʃ７.６叶２８９.８ʃ６.６３７２.６ʃ３.１∗３１０.６ʃ８.５３２９.９ʃ４.６叶脉１９３.７ʃ１１.５２０５.０ʃ４.３２００.６ʃ６.１２０１.５ʃ５.２㊀注:数据为平均值ʃ标准误ꎬ∗表示与野生型相比在Ｐ<０.０５水平上差异显著ꎮ６０２生物技术进展ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ. All Rights Reserved.含量ꎮ结果表明(表２)ꎬ现蕾期的野生型烟草和转基因烟草植株中ꎬ茎>叶脉>根>叶ꎬ转基因烟草相比野生型烟草ꎬ各部位果糖含量均较高于野生型烟草ꎬ茎中相差较大ꎻ开花期时ꎬ野生型烟草植株中果糖含量:叶>茎>根>叶脉ꎻ在转基因烟草中:茎>叶>叶脉>根ꎮ２.６㊀转基因烟草的生理指标观测为检验Ｚｍｓｈ１对烟草生长和发育的影响ꎬ本研究对Ｔ１代转基因烟草的生物量积累和与光合作用有关的生理指标进行观察ꎮ分别以转化事件４＃㊁７＃㊁９＃为观察对象ꎬ连续测量烟草整个生长期的株高变化ꎬ结果表明:转基因烟草生长表现为苗期生长缓慢ꎬ株高比野生型烟草矮ꎬ营养期和生殖期生长迅速ꎬ到生殖生长结束时株高比野生型烟草高(图４)ꎮ由于农杆菌介导法将外源基因转入烟草基因组时插入位点的随机性ꎬ导致３个转化事件９＃㊁４＃㊁７＃烟草的株高等表型出现差异ꎮ比较转基因烟草和野生型烟草生物量ꎬ结果表明ꎬ转基因烟草较野生型烟草生物量显著增加(表３和图６ꎬ彩图见图版二)ꎮ连续观测其生长期内１２０ｄ的叶绿素含量ꎬ结果表明ꎬ转基因烟草的叶绿素含量较野生型在生长初期含量较低ꎬ两个月后叶绿素含量持续升高并最终高于野生型(图５)ꎮ３㊀讨论本研究在烟草中过表达了玉米蔗糖合成酶基因Ｚｍｓｈ１ꎬ该基因的转入增加了转基因烟草中蔗表２㊀转基因烟草果糖含量Ｔａｂｌｅ２㊀Ｆｒｕｃｔｏｓｅｃｏｎｔｅｎｔｉｎｔｈｅｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｅｖｅｎｔｓ.野生型烟草(ｍｇ/ｇ)转基因烟草９＃(ｍｇ/ｇ)４＃(ｍｇ/ｇ)７＃(ｍｇ/ｇ)现蕾期根５５.４ʃ６.６７９.３ʃ８.７∗５６.２ʃ３.７６８.７ʃ４.２茎１６０.７ʃ１０.７２４９.３ʃ１４.２∗１７１.３ʃ１３.５１８０.５ʃ９.１∗叶５０.６ʃ１.０８５.０ʃ５.１∗６０.１ʃ６.５７２.１ʃ５.１∗叶脉８２.７ʃ７.５１１１.１ʃ８.４∗８３.７ʃ６.２８９.６ʃ８.９开花期根３０.１ʃ１.０５９.４ʃ１０.５∗３２.６ʃ４.２４０.２ʃ６.５∗茎８９.４ʃ６.４１５９.５ʃ９.６∗９６.３ʃ１０.１９９.５ʃ７.９叶９３.９ʃ０.４８０.３ʃ１.０∗９０.１ʃ８.７８７.６ʃ８.１叶脉４１.１ʃ６.５６５.１ʃ０.６∗４６.８ʃ４.７４９.２ʃ６.４㊀注:数据为平均值ʃ标准误ꎬ∗表示与野生型相比在Ｐ<０.０５水平上差异显著ꎮ图４㊀转基因烟草株高Ｆｉｇ.４㊀Ｐｌａｎｔｈｅｉｇｈｔｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔｉｎｔｈｅｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｅｖｅｎｔｓ.ＷＴ:野生型烟草ꎻ９＃ꎬ４＃ꎬ７＃:转基因烟草ꎮ７０２顾韩雪ꎬ等:过表达玉米Ｚｍｓｈ１基因提高转基因烟草的生物量. All Rights Reserved.图５㊀转基因烟草叶绿素含量Ｆｉｇ.５㊀Ｃｈｌｏｒｏｐｈｙｌｌｃｏｎｔｅｎｔｉｎｔｈｅｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｅｖｅｎｔｓ.ＷＴ:野生型烟草ꎻ９＃ꎬ４＃ꎬ７＃:转基因烟草ꎮ图６㊀转基因烟草与野生型烟草植株的对比Ｆｉｇ.６㊀Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｅｖｅｎｔｓａｎｄｉｔｓｗｉｌｄｔｙｐｅ.ＷＴ:野生型烟草ꎻ９＃ꎬ４＃ꎬ７＃:转基因烟草ꎮＡ:转基因烟草和野生型烟草植株比较ꎻＢ:９＃转基因烟草根部以上长５ｃｍ茎段ꎻＣ:野生型烟草根部以上长５ｃｍ茎段ꎮ(彩图见图版二)表３㊀转基因与非转基因烟草生物量相关生理指标对比Ｔａｂｌｅ３㊀Ｃｏｍｐａｒｉｓｏｎｏｆｂｉｏｍａｓｓ￣ｒｅｌａｔｉｎｇｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｅｖｅｎｔｓａｎｄｉｔｓｗｉｌｄｔｙｐｅ.千粒重(ｇ)茎秆粗(ｃｍ)鲜重(ｇ/株)根茎叶干重(ｇ/株)根茎叶株高(ｃｍ)叶绿素(ＰＡＤ)９＃１.２ʃ０.２∗１.２ʃ０.１∗６.８ʃ０.２∗３２.３ʃ２.９∗１０５.３ʃ７.９∗１.１ʃ０.１∗４.４ʃ０.６∗８.１ʃ０.８∗４４.４ʃ８.８∗１８０２.４ʃ９.５４＃０.９ʃ０.１０.８ʃ０.１５.０ʃ０.４２４.３ʃ３.８７４.２ʃ９.３∗０.７ʃ０.１２.７ʃ０.３５.０ʃ１.３３７.２ʃ４.３１７４２.３ʃ７.９７＃０.９ʃ０.２０.９ʃ０.１５.５ʃ０.５２５.１ʃ３.４∗８５.１ʃ８.４∗０.８ʃ０.３２.９ʃ０.２５.３ʃ０.６３６.９ʃ６.６１７９０.１ʃ１２ＷＴ０.８ʃ０.１０.７ʃ０.１４.１ʃ０.１２０.４ʃ１.６６８.７ʃ４.５０.７ʃ０.１２.２ʃ０.１４.７ʃ０.３３０.３ʃ４.３１７０６.３ʃ９.３㊀注:９＃㊁４＃㊁７＃:转基因烟草ꎻＷＴ:野生型烟草ꎮ数据为平均值ʃ标准误ꎬ∗表示与野生型相比在Ｐ<０.０５水平上差异显著ꎮ８０２生物技术进展ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ. All Rights Reserved.糖合成酶的活性ꎬ在不同转化事件中该酶的活性表现程度有所不同ꎮ这可能是由于外源基因插入烟草基因组的位置不同所致ꎬ也可能由于玉米Ｚｍｓｈ１基因的表达通过某种机制影响了烟草内源ＳｕＳｙ等酶的活性ꎮ然而ꎬ外源基因是否影响植物內源基因的表达ꎬ还需要进一步实验证明ꎮ蔗糖作为主要的能量来源和调控植物生长发育的信号分子ꎬ在植物生长发育中起着举足轻重的作用[４ꎬ１９]ꎮ蔗糖作为光合作用的终产物ꎬ被蔗糖酶水解为单糖而参加器官建成[２０]ꎮＱｕｙｎｈ等[２１]研究表明:光合作用增强和光合性蔗糖的合成增加驱动了蔗糖含量增加ꎬ可能导致光合作用固定碳的增加ꎮＢａｒｏｊａ￣Ｆｅｒｎｎｄｅｚ等[８]研究发现:在马铃薯中过表达ＳＵＳ４ꎬ导致块茎中果糖增加１２％ꎮ本实验研究结果与前人研究结果相似ꎮ本研究数据表明:与野生型烟草相比ꎬ开花期的转基因烟草根㊁茎㊁叶的蔗糖含量均有显著升高ꎬ整株蔗糖含量平均升高１７％ꎮ转基因烟草果糖含量测定结果表明:转基因烟草不同部位中的果糖水平均显著高于野生型烟草ꎬ整株果糖含量平均升高２５％ꎮ在胡萝卜[９]㊁马铃薯[１８]㊁番茄[２２]中ꎬ抑制ＳｕＳｙ酶活性可能会导致叶片和根变小㊁块茎干重降低ꎬ植株矮小等不利表型ꎮ本研究过表达Ｚｍｓｈ１基因后ꎬ转基因烟草生长发育也会受到影响ꎮ转基因烟草苗期生长缓慢ꎬ较之野生型烟草矮ꎻ营养期和生殖期生长迅速ꎬ在生殖生长结束后ꎬ株高均高于野生型烟草ꎮ除此之外ꎬ本研究还发现过表达Ｚｍｓｈ１基因后ꎬ转基因烟草除株高外其他生物量也显著增多ꎬ如:转基因烟草的千粒重增加ꎻ茎秆更粗壮ꎻ根㊁茎㊁叶的干重增多ꎮ这可能是由于细胞中的蔗糖被ＳＨ１分解为淀粉合成底物ＡＤＰＧꎬ促进了各器官中淀粉的生成[２３]ꎮ在马铃薯中过表达ＳＵＳ４导致ＳｕＳｙ酶活增加ꎬ马铃薯干重增多[８]ꎮＷａｎｇ等[２４]在番茄中过表达ＳｕＳｙ基因增加了番茄果实鲜重ꎬ提高了产量ꎮ本研究发现ꎬ与野生型烟草相比ꎬ转基因烟草根㊁茎㊁叶的干重分别平均增加了２３％㊁５５％和４０％ꎬ千粒重增加了３３％ꎮ实验结果与前人研究相似ꎬ并且转Ｚｍｓｈ１烟草的生物量积累更多ꎮ上述研究为进一步应用Ｚｍｓｈ１基因改良玉米㊁大豆㊁甘蔗等经济作物ꎬ提高产量ꎬ优化果实糖分㊁淀粉等生物性状提供了重要的理论数据参考ꎮ参㊀考㊀文㊀献[１]㊀ＣａｒｄｉｎｉＣＥꎬＬｅｌｏｉｒＬＦꎬＣｈｉｒｉｂｏｇａＪ.Ｔｈｅｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｓｕ￣ｃｒｏｓｅ[Ｊ].Ｂｉｏｌ.Ｃｈｅｍ.ꎬ１９５５ꎬ２１４(１):１４９－１５５. [２]㊀ＭｏｒｉｇｕｃｈｉＴꎬＹａｍａｋｉＳ.Ｐｕｒｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｓｕ￣ｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅｆｒｏｍｐｅａｃｈ(Ｐｒｕｎｕｓｐｉｒｓｉｃａ)ｆｒｕｉｔ[Ｊ].ＰｌａｎｔＣｅｌｌＰｈｙｓｉｏｌ.ꎬ１９８８ꎬ２９(８):１３６１－１３６６.[３]㊀ＬｉｎｇｌｅＳＥꎬＤｙｅｒＪＭ.Ｃｌｏｎｉｎｇａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎ￣ｔｈａｓｅｃＤＮＡｆｒｏｍｓｕｇａｒｃａｎｅ[Ｊ].ＰｌａｎｔＰｈｙｓｉｏｌ.ꎬ２００１ꎬ１５８(１):１２９－１３１.[４]㊀柴静ꎬ张会ꎬ姚丽丽ꎬ等.蔗糖合酶在植物生长发育中的作用研究[Ｊ].生命科学ꎬ２０１２ꎬ２４(１):８１－８８. [５]㊀ＤｕｎｃａｎＫＡꎬＨａｒｄｉｎＳＣꎬＨｕｂｅｒＳＣ.Ｔｈｅｔｈｒｅｅｍａｉｚｅｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅｉｓｏｆｏｒｍｓｄｉｆｆｅｒｉｎｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎꎬｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎꎬａｎｄｐｈｏｓ￣ｐｈｏｒｙｌａｔｉｏｎ[Ｊ].ＰｌａｎｔＣｅｌｌＰｈｙｓｉｏｌ.ꎬ２００６ꎬ４７(７):９５９－９７１. [６]㊀ＣｈｏｕｒｅｙＰＳꎬＮｅｌｓｏｎＯＥ.Ｔｈｅｅｎｚｙｍａｔｉｃｄｅｆｉｃｉｅｎｃｙｃｏｎｄｉｔｉｏｎｅｄｂｙｔｈｅｓｈｒｕｎｋｅｎ￣１ｍｕｔａｔｉｏｎｓｉｎｍａｉｚｅ[Ｊ].Ｂｉｏｃｈｅｍ.Ｇｅｎｅｔ.ꎬ１９７６ꎬ１４(１１):１０４１－１０５５. [７]㊀ＫｏｍａｔｓｕＡꎬＭｏｒｉｇｕｃｈｉＴꎬＫｏｙａｍａＫꎬｅｔａｌ..Ａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅｇｅｎｅｓｉｎｃｉｔｒｕｓｓｕｇｇｅｓｔｓｄｉｆｆｅｒｅｎｔｒｏｌｅｓａｎｄｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓ[Ｊ].Ｅｘｐ.Ｂｏｔ.ꎬ２００２ꎬ５３(３６６):６１－７１.[８]㊀Ｂａｒｏｊａ￣ＦｅｒｎｎｄｅｚＥꎬＭｕñｏｚｆＪꎬＭｏｎｔｅｒｏＭꎬｅｔａｌ..Ｅｎｈａｎｃｉｎｇｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｉｎｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｐｏｔａｔｏ(Ｓｏｌａｎｕｍｔｕｂｅｒｏｓ￣ｕｍＬ.)ｔｕｂｅｒｓｒｅｓｕｌｔｓｉｎｉｎｃｒｅａｓｅｄｌｅｖｅｌｓｏｆｓｔａｒｃｈꎬＡＤＰｇｌｕｃｏｓｅａｎｄＵＤＰｇｌｕｃｏｓｅａｎｄｔｏｔａｌｙｉｅｌｄ[Ｊ].ＰｌａｎｔＣｅｌｌＰｈｙｓｉｏｌ.ꎬ２００９ꎬ５０(９):１６５１－１６６２.[９]㊀ＴａｎｇＧＱꎬＳｔｕｒｍＡ.Ａｎｔｉｓｅｎｓｅｒｅｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅｉｎｃａｒｒｏｔ(ＤａｕｃｕｓｃａｒｏｔａＬ.)ａｆｆｅｃｔｇｒｏｗｔｈｒａｔｈｅｒｔｈａｎｓｕｃｒｏｓｅｐａｒｔｉｔｉｏｎｉｎｇ[Ｊ].ＰｌａｎｔＭｏｌ.Ｂｉｏｌ.ꎬ１９９９ꎬ４１(４):４６５－４７９. [１０]㊀ＫａｔｏＴ.Ｃｈａｎｇｅｏｆｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅａｃｔｉｖｉｔｙｉｎｄｅｖｅｌｏｐｉｎｇｅｎｄｏ￣ｓｐｅｒｍｏｆｒｉｃｅｃｕｌｔｉｖａｒｓ[Ｊ].ＣｒｏｐＳｃｉ.ꎬ１９９５ꎬ３５(３):８２７－８３１. [１１]㊀ＷｏｒｒｅｌｌＡＣꎬＢｒｕｎｅａｕＪＭꎬＳｕｍｍｅｒｆｅｌｔＫꎬｅｔａｌ..Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆａｍａｉｚｅｓｕｃｒｏｓｅｐｈｏｓｐｈａｔｅｓｙｎｔｈａｓｅｉｎｔｏｍａｔｏａｌｔｅｒｓｌｅａｆｃａｒ￣ｂｏｈｙｄｒａｔｅｐａｒｔｉｔｉｏｎｉｎｇ[Ｊ].ＰｌａｎｔＣｅｌｌꎬ１９９１ꎬ３(１０):１１２１－１１３０. [１２]㊀ＣｈｅｎＹＣꎬＣｈｏｕｒｅｙＰＳ.Ｓｐａｔｉａｌａｎｄｔｅｍｐｏｒａｌｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｔｈｅｔｗｏｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅｇｅｎｅｓｉｎｍａｉｚｅ:Ｉｍｍｕｎｏｈｉｓｔｏｌｏｇｉｃａｌｅｖｉ￣ｄｅｎｃｅ[Ｊ].Ｔｈｅｏｒ.Ａｐｐｌ.Ｇｅｎｅｔ.ꎬ１９８９ꎬ７８(４):５５３－５５９. [１３]㊀ＣｈｅｎｇＷＨꎬＴａｌｉｅｒｃｉｏＥＷꎬＣｈｏｕｒｅｙＰＳ.Ｔｈｅｍｉｎｉａｔｕｒｅｓｅｅｄｌｏｃｕｓｏｆｍａｉｚｅｅｎｃｏｄｅｓａｃｅｌｌｗａｌｌｉｎｖｅｒｔａｓｅｒｅｑｕｉｒｅｄｆｏｒｎｏｒｍａｌｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｅｎｄｏｓｐｅｒｍａｎｄｍａｔｅｒｎａｌｃｅｌｌｓｉｎｔｈｅｐｅｄｉｃｅｌ[Ｊ].ＰｌａｎｔＣｅｌｌꎬ１９９６ꎬ８(６):９７１－９８３.[１４]㊀李合生.植物生理生化实验原理和技术[Ｍ].北京:高等教育出版社ꎬ２０００.[１５]㊀ＺｈｕＹＪꎬＫｏｍｏｒＥꎬＭｏｏｒｅＰＨ.Ｓｕｃｒｏｓｅａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎｉｎｔｈｅｓｕｇａｒｃａｎｅｓｔｅｍｉｓｒｅｇｕｌａｔｅｄｂｙｔｈｅｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｂｅｔｗｅｅｎｔｈｅａｃｔｉｖ￣ｉｔｉｅｓｏｆｓｏｌｕｂｌｅａｃｉｄｉｎｖｅｒｔａｓｅａｎｄｓｕｃｒｏｓｅｐｈｏｓｐｈａｔｅｓｙｎｔｈａｓｅ[Ｊ].ＰｌａｎｔＰｈｙｓｉｏｌ.ꎬ１９９７ꎬ１１５(２):６０９－６１６.[１６]㊀ＲｏｅＪＨ.Ａｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃｍｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｆｒｕｃｔｏｓｅｉｎｂｌｏｏｄａｎｄｕｒｉｎｅ[Ｊ].Ｂｉｏｌ.Ｃｈｅｍ.ꎬ１９３４ꎬ１０７(１):１５－２２.９０２顾韩雪ꎬ等:过表达玉米Ｚｍｓｈ１基因提高转基因烟草的生物量. All Rights Reserved.[１７]㊀丁雪梅ꎬ徐向红ꎬ邢沈阳ꎬ等.ＳＰＳＳ数据分析及Ｅｘｃｅｌ作图在毕业论文中的应用[Ｊ].实验室研究与探索ꎬ２０１２ꎬ３３(３):１２２－１２８.[１８]㊀ＺｒｅｎｎｅｒＲꎬＳａｌａｎｏｕｂａｔＭꎬＷｉｌｌｍｉｔｚｅｒＬꎬｅｔａｌ..Ｅｖｉｄｅｎｃｅｏｆｔｈｅｃｒｕｃｉａｌｒｏｌｅｏｆｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅｆｏｒｓｉｎｋｓｔｒｅｎｇｔｈｕｓｉｎｇｔｒａｎｓ￣ｇｅｎｉｃｐｏｔａｔｏｐｌａｎｔｓ(ＳｏｌａｎｕｍｔｕｂｅｒｏｓｕｍＬ.)[Ｊ].ＰｌａｎｔＪ.ꎬ１９９５ꎬ７(１):９７－１０７.[１９]㊀ＲｕａｎＹＬ.Ｓｕｃｒｏｓｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍ:Ｇａｔｅｗａｙｔｏｄｉｖｅｒｓｅｃａｒｂｏｎｕｓｅａｎｄｓｕｇａｒｓｉｇｎａｌｉｎｇ[Ｊ].Ａｎｎｕ.Ｒｅｖ.ＰｌａｎｔＢｉｏｌ.ꎬ２０１４ꎬ６５:３３－６７.[２０]㊀ＳａｄｉｋＳꎬＯｚｂｕｎＪＬ.Ｈｉｓｔｏｃｈｅｍｉｃａｌｃｈａｎｇｅｓｉｎｔｈｅｓｈｏｏｔｔｉｐｏｆｃａｕｌｉｆｌｏｗｅｒｄｕｒｉｎｇｆｌｏｒａｌｉｎｄｕｃｔｉｏｎ[Ｊ].Ｃａｎ.Ｊ.Ｂｏｔ.ꎬ１９６７ꎬ４５(７):９５５－９５６.[２１]㊀ＮｇｕｙｅｎＱＡꎬＬｕａｎＳꎬＷｉＳＧꎬｅｔａｌ..Ｐｒｏｎｏｕｎｃｅｄｐｈｅｎｏｔｙｐｉｃｃｈａｎｇｅｓｉｎｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｔｏｂａｃｃｏｐｌａｎｔｓｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｎｇｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅｍａｙｒｅｖｅａｌａｎｏｖｅｌｓｕｇａｒｓｉｇｎａｌｉｎｇｐａｔｈｗａｙ[Ｊ].Ｆｒｏｎ.ＰｌａｎｔＳｃｉ.ꎬ２０１６ꎬ６:１１１－１２６.[２２]㊀ＳｕｎＪꎬＬｏｂｏｄａＴꎬＳｕｎｇＪＳꎬｅｔａｌ..Ｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅｉｎｗｉｌｄｔｏ￣ｍａｔｏＬｙｃｏｐｅｒｓｉｃｏｎｃｈｍｉｅｌｅｗｓｋｉｉꎬａｎｄｔｏｍａｔｏｆｒｕｉｔｓｉｎｋｓｔｒｅｎｇｔｈ[Ｊ].ＰｌａｎｔＰｈｙｓｉｏｌ.ꎬ１９９２ꎬ９８(３):１１６３－１１６９.[２３]㊀ＰｒｅｉｓｓＪ.Ｂｉｏｌｏｇｙａｎｄｍｏｌｅｃｕｌａｒｂｉｏｌｏｇｙｏｆｓｔａｒｃｈｓｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｉｔｓｒｅｇｕｌａｔｉｏｎ[Ｊ].ＯｘｆｏｒｄＳｕｒｖ.ＰｌａｎｔＭｏｌ.ＣｅｌｌＢｉｏｌ.ꎬ１９９１ꎬ７:５９－１１４.[２４]㊀ＷａｎｇＦꎬＳａｎｚＡꎬＢｒｅｎｎｅｒＭＬꎬｅｔａｌ..Ｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅꎬｓｔａｒｃｈａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎꎬａｎｄｔｏｍａｔｏｆｒｕｉｔｓｉｎｋｓｔｒｅｎｇｔｈ[Ｊ].ＰｌａｎｔＰｈｙｓｉｏｌ.ꎬ１９９３ꎬ１０１(１):３２１－３２７.０１２生物技术进展ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ. All Rights Reserved.。
作者： 赵冰
作者机构： 不详
出版物刊名： 海峡科技与产业
页码： 69-74页
年卷期： 2015年 第5期
主题词： 台湾大学 教学相长 科研创新 新科技 发明 管理学院 助学贷款 博士学位
摘要：台湾明新科技大学管理学院管理研究所教授林永祯（以下简称林）1959年出生于台北市，自幼家境贫寒，但从未放弃刻苦攻读，高中毕业时考上中原理工学院，成为全班唯一考上大学的，一路靠助学贷款与清寒奖学金读完大学。
取得台湾大学博士学位后，他进入明新科技大学工作。
在教学之余，他始终致力于科研创新，并取得了卓越的成就。
