医院药房管理 第八章 临床用药管理2013级

临床用药管理制度《临床用药管理制度》一、引言临床用药管理是医疗质量管理的重要组成部分，直接关系到患者的治疗效果和生命安全。

为了加强临床用药管理，保障患者用药安全、有效、经济，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规和相关规定，结合本单位实际情况，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本单位临床用药的全过程管理，包括药品的采购、储存、调配、使用、监测等环节。

三、组织机构与职责（一）成立临床用药管理委员会，负责临床用药的指导、监督和管理工作。

委员会成员由医疗、药学、护理等相关专业人员组成，主任委员由院长担任。

（二）临床用药管理委员会的主要职责包括： 1. 制定和修订临床用药管理制度和规范；2. 审核和批准临床用药目录和处方集；3. 监督和评估临床用药的合理性和安全性；4. 协调和解决临床用药中的问题和纠纷；5. 开展临床用药培训和教育工作。

（三）设立药学部门，负责临床用药的具体管理工作。

药学部门的主要职责包括： 1. 执行临床用药管理制度和规范； 2. 负责药品的采购、储存、调配和发放工作； 3. 开展临床药学服务，包括药物治疗监测、药物咨询、药物不良反应监测等； 4. 参与临床用药的评估和管理工作； 5. 组织开展临床用药培训和教育工作。

四、药品采购与储存管理（一）药品采购管理 1. 药学部门根据临床用药需求，制定药品采购计划，报临床用药管理委员会审核批准后实施。

2. 药品采购应严格按照国家有关法律法规和政策规定进行，确保采购渠道合法、药品质量合格。

3. 药学部门应建立药品供应商档案，定期对供应商进行评估和审核，确保供应商的资质和信誉良好。

（二）药品储存管理 1. 药学部门应按照药品的性质、剂型、储存要求等分类储存药品，确保药品储存环境符合要求。

2. 药品储存应实行分区管理，分为合格品区、不合格品区、待验区等，不同区域应有明显的标识和隔离措施。

3. 药学部门应定期对药品进行盘点和养护，确保药品质量和数量符合要求。

临床合理安全用药管理制度一、引言临床合理安全用药是保障患者健康的重要环节，是医疗质量的核心。

为加强临床合理用药管理，提高医疗质量，减少药物不良反应和药源性疾病的发生，根据国家相关法律法规和卫生行政部门的规定，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构成立临床合理安全用药管理委员会，负责全院临床合理安全用药的指导、监督和管理工作。

委员会由医务科、药剂科、护理部、检验科、临床科室等部门的代表组成。

三、管理原则1. 坚持以患者为中心，确保用药安全、有效、经济。

2. 遵循药物临床应用指导原则，合理选择药物品种、规格、剂量和使用方法。

3. 严格执行国家药品法律法规，确保药品的合法性和质量。

4. 加强药物不良反应监测，及时处理药物不良反应事件。

5. 开展临床药学服务，提高医师和患者对药物知识的认识。

四、管理制度1. 药品采购管理制度：严格执行药品采购程序，确保药品的合法性和质量。

优先采购国家基本药物目录和医保目录内的药品，限制使用非国家基本药物目录和医保目录内的药品。

2. 新药遴选管理制度：新药引进需经过临床合理安全用药管理委员会审批，确保新药的临床疗效、安全性和经济性。

3. 药品储存、保管管理制度：严格执行药品储存保管规定，确保药品的质量和安全。

药品应按照药品性能、储存条件要求进行分区、分类管理，高危药品做好醒目标示。

4. 效期药品管理制度：对效期药品进行定期检查和管理，确保患者使用的是有效期内药品。

对效期药品进行及时处理，防止过期药品的使用。

5. 高警示药品管理制度：对高警示药品进行严格管理，确保患者使用安全。

对高危药品做好醒目标示，避免差错事故的发生。

6. 易混淆药品管理制度：对易混淆药品进行规范管理，确保患者使用正确药品。

对易混淆药品进行醒目标识，防止混淆错误。

7. 临床用药指导制度：开展临床药学服务，为医师和患者提供药物知识咨询和指导。

医师应按照药品说明书所列的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等制定合理用药方案。

药房用药安全管理制度第一章总则第一条为了保障患者用药安全，提高医疗服务质量，规范药房管理行为，根据国家相关法律法规，结合本医院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本医院所有药房，包括门诊药房、住院药房等。

第三条药房应当建立健全用药安全管理制度，加强药品管理，确保药品的合理使用和质量安全。

第四条药房应当定期组织药品管理人员进行规范培训，提高用药安全意识和管理水平。

第五条药房应当建立完善的药品分类、储存、配药、发药、销售、管理、报废等制度，确保用药安全。

第二章药品采购管理第六条药房应当与正规药品供应商建立长期合作关系，确保药品质量可靠、价格合理。

第七条药房应当按照医院的药品目录和规范用药指南采购药品，严格控制药品种类和规格。

第八条药房应当对采购的药品进行验收，确保药品质量符合标准，并及时入库。

第九条药房应当建立药品供应商档案，记录供应商的资质、信誉、质量检测报告等信息，确保供应商合法、可靠。

第十条药房应当建立质量跟踪制度，及时了解和掌握药品的质量，确保患者用药安全。

第三章药品储存管理第十一条药房应当建立完善的药品储存管理制度，规范储存条件，确保药品质量不受影响。

第十二条药房应当按照药品特性和要求，采取适当的储存方式和条件，如温度、湿度、光线等。

第十三条药房应当对药品进行分类储存，避免不同种类、不同性质的药品混存。

第十四条药房应当定期检查药品的储存条件，及时发现并整改问题。

第十五条药房应当建立药品库存管理制度，确保药品库存充足，避免缺货或过期现象。

第四章药品配药管理第十六条药房应当建立规范的药品配药制度，确保药品的正确配方和用量。

第十七条药房应当明确药品配药的程序和责任人，配药前应核对患者信息和医嘱，确保配药准确。

第十八条药房应当保证配药人员具有相关的专业知识和技能，确保配药质量。

第十九条对于需要特殊处理的药品，如禁忌药品、毒性药品等，药房应当按照规定的程序和标准进行处理。

第二十条对于需要调剂的处方，药房应当按照医师的要求进行药品调剂，并在调剂过程中完善记录，确保调剂准确。

临床用药管理制度第一篇：临床用药管理制度临床用药管理制度一、总则（一）医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规和相关规章制度。

（二）本院药事管理组织为药事管理与药物治疗学委员会，按其章程、职责和工作制度行使职能。

（三）本制度包括医院基本用药供应目录管理、新药申请程序、药品供应管理和药品价格管理。

二、基本用药供应目录管理（一）按照国家有关法律法规及本院用药实际，药事管理与药物治疗学委员会制定、批准本院基本用药供应目录，并按照新药引进和药品淘汰定期增减目录。

（二）药剂科负责医院基本用药供应目录的编制，并根据药事管理与药物治疗学委员会的决定及时增减基本用药供应目录中的药物品种。

（三）药剂科采购和配备的药品应与医院基本用药供应目录中药品相一致。

（四）如果医疗急救、突发事件或特殊需要使用基本用药供应目录以外的一次性购入的药品，临床医师申请填写“急特需药品临时采购申请表”，经临床科主任签字，药剂科主任同意，医务处批准，必要时经主管院长批准，由药库按申请表的申请量购买。

每季度报药事管理与药物治疗学委员会备案。

（五）药剂科负责定期编写医院药品处方集，药事管理与药物治疗学委员会审核通过后，在医院内使用。

（六）药事管理与药物治疗学委员会负责对医院基本用药供应目录和全院药物使用情况进行监督。

三、新药申请程序（一）新药是指本院基本用药供应目录以外的药品。

（二）医院基本用药供应目录每年增减调整药品率≤5%。

（三）新药加入医院基本用药供应目录之前，按以下程序提出申请：1、申请由具有高级职称的临床专业医师提出，并按规定格式填写新药使用申请单，交临床专业科室主任初审并签字后，递交药剂科。

新药申请必须是本专业药品,不得跨专业申请新药.2、药剂科汇总所有新药相关资料，由药剂科药品审核小组初审后，就目前我院该类药品情况做出说明,提出初审意见.3、新药申请人将新药使用申请单请分管院长审批，通过后提交药事管理与药物治疗学委员会讨论研究。

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医院用药管理规定概述：在医院用药管理方面，确保患者的用药安全和质量是至关重要的。

本文将从临床用药管理、药品采购管理、药房管理以及药品使用的规范等方面论述医院用药管理规定，以保障患者的健康与医疗质量。

一、临床用药管理1. 个体化用药原则：医疗团队根据患者的具体情况，制定合理的个体化用药方案，包括用药途径、剂量和频次等，以确保患者合理用药。

2. 处方规范：医生在开具处方时，应遵循相应的医疗规范，包括准确的药品名称、剂量、数量、用法和用量等，规范化的处方有助于提高患者用药的正确性和安全性。

3. 用药监测：医院应建立完善的用药监测系统，对患者的用药情况进行跟踪和监测，以及时发现和处理用药中的问题，确保患者用药的有效性和安全性。

4. 不良反应报告：医院应建立不良反应报告机制，监测患者用药后的不良反应情况，并及时上报相关部门，以促进药品安全监管和及时调整治疗方案。

二、药品采购管理1. 采购审核：医院药品采购部门应对药品供应商进行严格审核和评估，确保供应商具备合法资质和可靠品质，避免采购到劣质或假冒伪劣药品。

2. 药品质量监控：医院应建立药品质量监控体系，对采购的药品进行质量抽检，确保药品符合国家标准和药典要求。

3. 药品招标采购：医院药品采购采取公开、公正、透明的招标采购方式，确保供应商具备竞争力，并优先选择质量好、价格合理的药品供应商。

三、药房管理1. 药房人员资质：医院药房工作人员应具备相应的药学专业知识和资质，包括药学院校毕业证书和药师资格证等，以保证药品的正确分发和储存。

2. 药品储存条件：药房应设置合适的温度、湿度和光照等条件，对不同类别的药品进行分类存储，避免药品受潮、过期或受光等情况，确保药品的质量和有效性。

3. 物资管理：药房应建立科学的库存管理制度，根据医院的临床需求，合理制定药品的采购数量和时点，避免过量或缺货的情况发生。

四、药品使用的规范1. 药品标识：医院药品使用时应核对药品的标签和包装，确保药品的名称、剂量、批号和有效期等信息与患者处方一致，避免用错或混淆药品。

临床药物使用与处方管理制度第一章总则第一条目的和依据本规章制度的目的是为了规范医院的临床药物使用和处方管理，提高医疗质量，保障患者的用药安全。

依据国家相关法律法规和医院内部管理制度，结合医院的实际情况，订立本规章制度。

第二条适用范围本规章制度适用于医院内涉及临床药物使用和处方管理的全部工作环节和人员。

第三条重要内容本规章制度重要包含临床药物使用的标准、药物处方管理、处方审核和核查、用药引导与监测等内容。

第二章临床药物使用的标准第四条临床药物使用的合理性1.医务人员在临床药物使用中，应本着合理、安全、有效和经济的原则，选择适合的药物进行治疗。

2.医务人员应依据患者的病情、病史、体征和试验室检查结果等综合因素，订立合理的用药方案。

3.为确保患者用药的合理性，医务人员应定期进行用药评估和调整。

第五条药物处方的规范性1.医务人员在开具药物处方时，应依照相关规定填写处方内容，包含患者基本信息、药物名称、剂量、用法、用量、频次、疗程等。

2.医务人员开具处方时，应明确说明药物的禁忌症、不良反应、注意事项等，并向患者进行解释和告知。

第六条药物存储与贮藏1.医院应设立符合药物存储和贮藏要求的药房和药库，保证药物的质量和安全。

2.药房和药库应设置适当的温度、湿度和光线等条件，确保药物的稳定性和有效性。

3.药物在存储和贮藏过程中，应依照药品的特点进行分类、整理和标记，确保药物的追溯和使用便利。

第三章药物处方管理第七条口服和外用药处方管理1.医务人员在开具口服和外用药处方时，应遵从药物的使用规范，合理选择药物、剂量和用法用量。

2.口服和外用药处方应由医师亲自签名，不得由其他医务人员代签或代开。

第八条注射药物处方管理1.医务人员在开具注射药物处方时，应依据患者的临床需要和实际情况，遵从临床操作规范和技术要求。

2.注射药物处方应明确注射部位、剂量、注射方法和速度等，并由医师亲自签名。

第九条特殊药物处方管理1.特殊药物包含麻醉药、抗生素、抗肿瘤药等，对于特殊药物的处方管理应更加严格。

临床用药管理制度第一章总则第一条为了加强医院临床用药管理，保障患者用药安全，提高医疗服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合本院实际情况，制定本制度。

第二条本制度适用于本院所有医务人员和药学人员。

第三条本院药事管理委员会负责本院临床用药管理的组织领导，制定临床用药管理政策和措施，监督实施情况。

第二章临床用药原则第四条临床用药应当遵循以下原则：（一）安全有效：选择疗效确切、不良反应小的药物，确保患者用药安全。

（二）个体化治疗：根据患者病情、体质、年龄、药物过敏史等因素，制定个体化用药方案。

（三）经济合理：在确保疗效的前提下，优先选择价格合理、性价比高的药物。

（四）规范用药：严格执行药品说明书、药物临床应用指南和处方集等规定，规范处方行为。

第三章临床用药审批制度第五条新药引进：新药引进需经过药事管理委员会审批，审批通过后方可在本院临床使用。

第六条特殊药物使用：特殊药物如抗生素、麻醉药品、精神药品、放射性药品等，需经过药事管理委员会审批，取得处方权后方可使用。

第七条药品停用：停用药品需经过药事管理委员会审批，审批通过后方可执行。

第四章临床用药管理第八条医务人员应当遵守以下用药管理要求：（一）处方开具：医师开具处方时，应当根据患者病情、药物说明书和临床指南等制定合理用药方案。

（二）处方审核：药师对处方进行审核，确保处方合规、合理。

（三）药品调配：药师根据处方调配药品，确保药品质量。

（四）用药指导：药师对患者进行用药指导，确保患者正确使用药物。

（五）药品监测：药师对患者用药情况进行监测，及时发现和处理药物不良反应。

（六）药品信息管理：药师负责药品信息管理，提供药品相关信息。

第九条药学部门应当做好以下工作：（一）药品采购：按照临床需求采购药品，确保药品质量。

（二）药品储存：按照药品储存条件要求，确保药品质量。

（三）药品配送：按照临床需求及时配送药品。

（四）药品信息更新：及时更新药品信息，提供最新药品信息。

临床用药管理办法一、用药管理的重要性临床用药管理是医疗卫生质量控制的关键环节，直接关系到患者的治疗效果和生命安全。

合理的用药管理可以确保患者获得适宜的治疗，避免药品滥用或误用所带来的风险。

二、医院用药管理制度的建立1. 临床用药管理委员会的设立：医院应设立临床用药管理委员会，由药学专家、临床医生、护士等组成，负责制定用药管理政策和规范。

2. 用药信息采集与分析：建立医院用药信息数据库，对不良反应、药品相互作用等信息进行及时收集和分析，为临床用药决策提供依据。

3. 用药指导与监测：定期组织临床用药指导培训，加强对临床医生和护士的用药监测，确保用药符合规范。

三、患者用药管理的要求1. 用药前评估：在开展用药前，医务人员应进行患者病情评估、病史调查等工作，确保了解患者的用药情况。

2. 用药方案制定：根据患者的病情、年龄、性别等因素，制定个体化的用药方案，包括药品种类、剂量和疗程等。

3. 用药信息告知：医务人员应向患者及家属充分解释用药的注意事项、不良反应等内容，并签署知情同意书。

四、常见问题与解决方法1. 药物相互作用：对可能出现的药物相互作用风险应及时警示医师，确保患者安全用药。

2. 药物滥用与误用：加强医务人员用药知识培训，提高其用药风险意识，减少药品滥用或误用的风险。

3. 不良反应监测与报告：建立健全的不良反应监测与报告机制，及时对不良反应进行评估和处理，减少不良事件的发生。

五、结语临床用药管理是医疗机构质量管理的核心内容，医务人员应不断提高用药安全意识，加强用药管理规范，确保患者获得安全、有效的治疗。

愿医务人员和患者共同努力，共同维护用药安全，提升医疗质量。

第一章绪论1.名词解释a 医院药事管理：指医院内以服务病人为中心，临床药学为基础,促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作。

b ABC分类法：又称重点管理法或巴雷特分类法，它是加强库存物资管理的一种先进的科学方法，其原理是对所需的各种物资,按其价格高低、用量大小、重要程度、采购难易分为ABC三类,对不同的类别采取相应的管理措施。

2.问答题：简述医院药事管理的主要内容。

(1、医院药事组织管理2、医院药事法规制度管理3、业务技术管理4、医院药学的质量管理5、医院药品经济管理6、医院药物信息管理)第二章医院药事的组织管理1.名词解释a 药事管理委员会：是促进临床药物合理使用、科学管理方面的咨询、参谋机构，属于学术组织。

b 药师职业道德：是调节药师与病人、社会消费者、药师之间以及药师与国家、集体之间关系的行为规范的总和。

2。

问答题（1）药事管理与药物治疗学委员会的工作职责有哪些？(1、认真贯彻执行《药品管理法》2、确定本机购用药目录和处方手册3、审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等，审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请4、建立新药引进评审制度，制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委，负责对新药引进的评审工作5、定期分析本机构药物使用情况，组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见6、组织检查毒、麻、精神及放射性等药品的使用和管理情况,发现问题及时纠正7、组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床各科室合理用药) (2）简述医院药师的工作职责.(1、在科主任领导和主任药师、主管药师指导下进行工作2、调配复杂处方，承担普通制剂、灭菌制剂和中药加工炮制，研究解决技术上的疑难问题，担任麻醉药品、医疗用毒性药品和精神药品的管理、供应工作3、负责药品质量的监督检验，保证临床用药安全、有效4、开展药品咨询业务，收集、整理文献资料,编写药品简讯,负责向医护人员介绍药品，指导合理用药5、结合临床开展中、西药品新制剂、药品配伍变化等方面的研究,配合临床做好新药试验工作6、承担教学和进修、实习生的培训,对药剂士的工作进行技术指导）（3)简述医院药学技术人员的职业道德准则。

医院临床合理用药的相关管理制度在现代医疗体系中，合理用药是保证患者安全和治疗效果的核心要素之一。

为了规范医院临床用药行为，保障患者权益，医院应建立完善的相关管理制度。

本文将介绍医院临床合理用药的相关管理制度，以确保临床用药过程中的质量和安全。

一、患者用药合规管理医院应建立健全患者用药合规管理制度，包括以下内容：1. 患者用药需经专科医师开具处方，并按照相关规定签字；2. 设立药事管理组织机构，负责对患者用药情况进行监督和管理；3. 制定药物使用操作规范，确保患者用药过程中的安全和规范；4. 加强药品信息管理，确保患者准确了解用药风险和注意事项；5. 建立用药反馈和监测机制，及时掌握患者用药效果和不良反应情况。

二、药库和药房管理医院药库和药房是用药安全的重要环节，应采取以下管理措施：1. 药库应按照药物分类和储存要求进行合理摆放，确保药品质量不受影响；2. 药品进货应有合法渠道，严格把关供应商资质；3. 设立专门负责药品验收和登记的工作人员，确保药品不受假冒伪劣产品侵害；4. 药库和药房应定期清点库存，对过期药品和变质药品进行处理；5. 建立药品发放和记录机制，确保出库的药品信息真实可靠。

三、医师用药决策与监控医师在临床用药决策时，应遵循以下原则并接受监控：1. 医师应根据患者的实际情况和诊断结果，制定个体化的治疗方案；2. 在选择药物时，应优先考虑安全性、疗效和经济性；3. 对高风险药物的使用，需按照相关规定进行必要的申请和报告；4. 医师用药决策应接受专家组织的评审和监控，确保临床用药的合理性和规范性；5. 建立医师用药决策的审查制度，及时发现和纠正不合理用药行为。

四、临床用药质量评估与改进为了提高临床用药的质量和效果，医院应进行用药质量评估与改进工作：1. 定期开展临床用药质量评估，对疗效、安全性和经济性进行全面评估；2. 建立临床用药指标和评价体系，为医师合理用药提供参考依据；3. 定期组织用药质量讨论和培训活动，提高医师用药决策的准确性和科学性；4. 对医师的合理用药行为进行激励和表彰，引导干部医务人员形成良好用药风气；5. 根据评估结果，及时制定改进措施，完善临床用药管理制度。

32.开具西药、中成药处方，每张处方有无品种数限制？答：根据《处方管理办法》规定，开具西药、中成药处方，每张处方不得超过5种药品。

33.门诊普通处方及急诊处方用量有何规定？答：根据《处方管理办法》规定，门诊普通处方不得超过7日用量，急诊处方不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但处方医师应当注明原因。

34.何为超说明书用药？答：超说明书用药（Off-label use）系指临床在应用该药品时，超过了国家食品药品监督管理局（SFDA）对该药品的许可内容，包括未批准的适应症、未批准的适应年龄组、未批准的用药途径、用法和剂量等。

35.在什么情况下可以超说明书用药？答：在影响患者生活质量或危及生命的情况下，无合理的可替代药品；用药目的必须仅仅是为了患者的利益，而不是试验研究；有合理的医学实践证据，比如充分的文献报道、循证医学研究结果、多年临床实践证明及申请扩大药品适应症的研究结果等；经医院药事管理与药物治疗学委员会或药事管理委员会及伦理委员会批准；应书面告知患者药品未注册用法的性质和该用法可能出现的各种不可预测的危险，并在患者表示理解后签署知情同意书。

36.《潍坊市人民医院药品临床应用指南》对含激素类药物的管理要求是什么？答：（1）严格限制没有明确适应证的糖皮质激素的使用，如不能单纯以退热和止痛为目的使用糖皮质激素。

（2）冲击疗法需具有主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定。

（3）长程糖皮质激素治疗方案，需由相应学科主治医师以上专业技术职务任职资格的医师制定。

先天性肾上腺皮质增生症的长程治疗方案制订需三级医院内分泌专业主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定。

随访和剂量调整可由内分泌专业主治医师以上专业技术职务任职资格的医师决定。

（4）紧急情况下临床医师可以高于上条所列权限使用糖皮质激素，但仅限于3天内用量，并严格记录救治过程37.医院对抗菌药物如何分级管理？答：医院对抗菌药物实行三级管理：非限制使用抗菌药物、限制使用抗菌药物、特殊使用抗菌药物。

一、总则为加强医院临床用药管理，保障医疗质量和用药安全，提高医疗资源利用效率，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，制定本制度。

二、组织管理1. 成立医院药事管理与药物治疗学委员会，负责医院临床用药管理的组织、协调和监督工作。

2. 药剂科负责药品采购、储存、供应、调剂和临床用药指导等工作。

3. 临床科室负责合理用药的实施，医师负责处方开具和用药指导。

三、基本用药供应名目管理1. 药事管理与药物治疗学委员会根据国家相关法律法规和医院实际情况，制定、调整和公布医院基本用药供应名目。

2. 药剂科负责基本用药供应名目的编制和更新，确保药品品种的合理性和临床需求。

3. 药剂科根据基本用药供应名目，选购和配备药品，确保药品质量。

四、新药申请程序1. 医师在临床工作中发现新药具有明显疗效和安全性，可向药事管理与药物治疗学委员会提出新药申请。

2. 药事管理与药物治疗学委员会组织专家对新药进行评审，包括药理作用、疗效、安全性、临床应用价值等方面。

3. 经评审通过的新药，由药剂科负责采购、储存和供应。

五、药品供应管理1. 药剂科根据医院临床用药需求，制定药品采购计划，确保药品供应充足。

2. 药剂科对药品质量进行严格把关，确保药品质量符合国家规定。

3. 药剂科定期对药品库存进行盘点，防止药品过期、失效。

六、药品价格管理1. 药剂科严格执行国家药品价格政策，确保药品价格合理。

2. 药剂科定期对药品价格进行审核，防止价格波动过大。

3. 药剂科对药品价格变动情况进行公示，接受患者和社会监督。

七、处方和医嘱管理1. 医师开具处方应遵循合理用药原则，确保患者用药安全、有效。

2. 药剂科对处方进行审核，发现不合理用药情况及时反馈给医师。

3. 医师对医嘱进行复核，确保医嘱内容准确、完整。

八、给药管理1. 医师在给药过程中，应严格按照药品说明书和医嘱执行，确保患者用药安全。

2. 药剂科对给药过程进行监督，确保给药准确无误。

临床药品使用管理制度一、总则临床药品使用管理是医院内部医务人员合理、准确、安全、有效使用药品，保证患者得到良好治疗效果和质量保证的重要措施。

为建立健全医院临床药品使用管理制度，促进合理用药，确保患者用药安全，提高医疗质量，特制订此管理制度。

二、管理目的1、保障患者的用药安全，提高患者的治疗效果。

2、规范医务人员对临床药品的使用、管理和储存。

3、提高药品使用效率，减少药品浪费。

4、完善药品采购、配送、储存、使用、管理等环节，提高医院药品服务水平。

5、防止药品滥用、浪费，保障医院经济效益。

三、临床用药管理组织机构临床药品使用管理工作由医院的药事部门负责。

具体组织机构分为：临床药品使用管理委员会、临床药品使用管理办公室、药品使用管理小组。

1、临床药品使用管理委员会临床药品使用管理委员会由医院领导班子成员、相关科室负责人、护理负责人、药学专业人员、临床药学专家、药监专业人员等组成。

负责审查、核准和监督医院临床药品使用管理的工作。

2、临床药品使用管理办公室临床药品使用管理办公室设在医院药事部门。

负责实施临床药品使用管理制度，指导各科室开展临床用药管理工作，确保各项规章制度的实施。

管理办公室还负责收集、整理、分析和报送用药相关数据，及时处理用药过程中的问题。

3、药品使用管理小组药品使用管理小组由医院的各个科室成员组成，包括医生、护士和药学专业人员。

根据临床需要，制定科室用药规范和用药方案，提出改进用药管理措施。

四、药品采购1、严格按照医院的采购管理制度进行采购，保证药品的质量和价格合理。

2、建立完善的评审程序，对采购的药品进行评价和监督。

3、做好药品的验收工作，确保药品的真实性和有效性。

4、及时更新药品的采购目录，根据临床需要及时引进新药。

五、药品配送和存储1、严格执行医院关于药品配送和存储的规章制度。

2、医院要有专门的药品配送和存储人员负责工作，确保药品的及时配送和储存。

3、对药品的存储环境进行监测，保证药品的质量和安全。