余氯检测操作规程(含表格)
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余氯计操作规程余氯计操作规程一、安全操作规程1. 操作人员应具备良好的实验室安全意识,熟悉余氯计的操作规程和操作步骤;2. 操作人员应戴好实验室必要的防护装备,如实验衣、手套、安全眼镜等;3. 在进行操作前,应检查仪器设备的运行状况是否正常,并对试剂进行必要的检查和清洁;4. 操作人员在使用余氯计的过程中,应遵循严格的实验室操作规范,注意操作过程中的危险因素,并避免触碰试剂和仪器的敏感部位。
二、仪器设备准备1. 操作人员应先检查余氯计的仪器设备是否完好,并对仪器进行必要的清洁和维护;2. 准备好余氯计所需的试剂和标准品,并按照要求进行标定和校正;3. 确保余氯计所需的电源稳定,并打开仪器的电源开关。
三、操作步骤1. 打开余氯计的电源开关,并等待仪器启动正常;2. 根据所需测定的水样,选择合适的溶剂和操作方法,将试剂与水样按比例混合,并充分搅拌均匀;3. 将混合样品倒入余氯计的试样池中,并调节余氯计的参数设置;4. 按照仪器的操作说明,选择测定模式和测定时间,并启动余氯计的测定程序;5. 等待测定结果出现,并仔细记录测定值;6. 测定结束后,及时关闭余氯计的电源开关,并进行仪器的清洗和维护;7. 清洗余氯计的试样池和测量光学系统等敏感部位,以保持仪器的稳定性和准确性;8. 根据实验的需要,保存并处理测定结果,同时记录仪器的使用情况和操作注意事项。
四、常见故障处理1. 若余氯计无法正常启动,应检查电源开关是否正常接通,并检查电源是否供电稳定;2. 若余氯计测定结果不准确或显示异常,应检查试剂配制和标定是否正确,并检查仪器的清洗和维护是否到位;3. 若余氯计测定结果出现波动过大或不稳定的情况,应检查水样的处理方法和操作步骤是否正确,并重新进行测定;4. 若余氯计遇到其他故障或异常情况,应及时停止操作,联系相关技术人员或维修人员进行处理。
五、操作注意事项1. 操作人员应熟悉余氯计的操作原理和使用方法,并按照仪器的操作规程进行操作;2. 操作人员应严格控制试剂的使用量和配制比例,并按照标定曲线对测定结果进行校正;3. 操作人员应定期对余氯计进行维护和保养,特别是对仪器的清洗和标定进行认真处理;4. 操作人员应注意使用余氯计的环境条件,避免阳光直射和粉尘等杂质对仪器的影响;5. 操作人员应及时记录仪器的使用情况和操作细节,并定期对使用记录进行审查和汇总。
西安慈爱妇产医院
污水处理站余氯检测操作规范
一检测前:
1、穿戴好防护用具(护目镜,胶手套及防水围裙等);
2、开启污水取样阀,排去於于管道中的积水1~5分钟;必要时可延长之,特别是冬季气温低;管道有可能冻结时,可在大排污口取样;
3、用自来水清洗取样杯、试管或反应杯,必要时用试管刷清洗之;然后,拭干(甩干)备用;
二、检测中:
4、按相关检测方法要求取样并检测;
5、将检测结果登记于记录本上;
6、如检测结果不符要求,应启用其它检测方法再次检测对比;不管结果如何,同时,立即报告上级分管领导;分管领导应立即到现场了解情况,寻找原因并解决之,如仍未能找到原因解决问题,分管领导应立即汇报院领导,必要时,分管领导应请设备科会诊并请设备厂家维护工程师远程会诊或现场协助调查与解决!
三、检测后:
7、对检测结果符合要求的,当天检测人员应当在检测结果后签名; 对检测不符合要求的,应当汇报分管领导,记录检测结果,签双名(含分管领导);
8、检测后,应清理检测台,检测仪及检测各种工具;需要留样的,应当留样!
9、关闭采样阀,归置各物品,清洗相关工具,以备下次再使用.
四、其它要求:
10、检测人应及时评估各种试剂、耗材的剩余使用量;提前一个月(遇春节应提前45天)向相关部门请购;
11、若检测中意外造成的检测仪、比色计、卡等工器具的损坏,应立即报告分管领导,以便启动其它检测方法及购置!
12、因检测试剂有效期极短,为免造成浪费,一次不宜请购及囤积过多的试剂!
西安慈爱妇产医院后勤部。
GDYS-101SY余氯、总氯测定仪操作规程1、目的规范余氯比色瓶操作规程,正确使用仪器,保障检测工作顺利进行。
2、适用范围适用于蒸馏水、饮用水、生活用水、海水、地表水和废水中余氯(总氯)浓度的定量测定。
3、职责3.1操作人员:严格按本操作规程使用仪器,确保设备的安全、正常运行,做好使用登记。
3.2管理人员:负责监督仪器操作是否符合规程;对设备进行日常管理维护和定期维护,做好记录。
3.3科长:监督设备的安全正常运行,组织每年对设备的校准/检查工作,负责仪器的综合管理。
4、操作规程4.1检测范围;适用于经氯化消毒后水中总余氯及游离余氯的测定。
4.2测定步骤:4.2.1被检测样品采样:准确取被测样品至比色瓶刻线处(10ml),盖上橡胶塞,旋紧比色瓶定位器,擦净比色瓶外壁,放入比色瓶槽中锁定比色瓶。
按“开/关”键打开仪器,当仪器液晶屏上出现“————”后,按“调零”键,出现“0.00”(空白调零已完成)。
取出比色瓶,向比色瓶中倒入余氯试剂(一)1.00ml、试剂(二)一管。
盖上橡胶塞,轻轻摇动使试剂溶解,旋紧比色瓶定位器,擦净比色瓶外壁,放入比色瓶槽中锁定比色瓶。
显色3分钟(从加入余氯试剂[二]开始计时),按“浓度”键,显色瓶上出现的数值即为被测样品中余氯的浓度。
4.2.2总余氯的测定:准确取被测样品至比色瓶刻线处(10ml),盖上橡胶塞,旋紧比色瓶定位器,擦净比色瓶外壁,放入比色瓶槽中锁定比色瓶。
按“开/关”键,打开仪器,当仪器液晶屏上出现“————”后,按“调零”键,出现“0.00”(空白调零已完成)。
取出比色瓶,向比色瓶中倒入总氯试剂(一)1.00ml、试剂(二)和试剂(三)各一管。
盖上橡胶塞,轻轻摇动使试剂溶解,旋紧比色瓶定位器,擦净比色瓶外壁,放入比色瓶槽中锁定比色瓶。
显色3分钟(从加入余氯试剂[三]开始计时),按“浓度”键,显色屏上出现的数值即为被测样品总余氯的浓度。
5、注意事项5.1加入试剂后,盖上橡胶塞后充分摇动,使试剂溶解。
污水处理站余氯检测操作规范污水处理站余氯检测操作规范1. 简介1.1 目的本操作规范的目的是为污水处理站工作人员提供在进行余氯检测时的操作指导,确保检测结果准确可靠。
1.2 适用范围本操作规范适用于污水处理站中进行余氯检测相关工作的操作人员。
2. 设备准备2.1 余氯检测仪器2.1.1 选择一种适用的余氯检测仪器,确保其精度和准确性符合要求。
2.1.2 定期对仪器进行校准和维护,并记录校准和维护的时间和结果。
2.2 标准溶液2.2.1 准备适当浓度的余氯标准溶液,以检验仪器准确性和稳定性。
2.2.2 标准溶液的配制和保存应符合相关标准和要求。
2.3 其他辅助设备2.3.1 准备一套清洁、无污染的样品容器,用于收集和保存检测样品。
2.3.2 准备好清洁的工作台和工作区域,确保操作环境符合卫生要求。
3. 检测操作步骤3.1 样品采集3.1.1 根据实际情况选择合适的样品采集点和采集方式,确保采集的样品具有代表性。
3.1.2 使用清洁的样品容器采集样品,避免污染和外界干扰。
3.2 样品处理3.2.1 样品采集后,立即进行处理,避免样品中余氯含量的变化。
3.2.2 根据仪器的使用说明和标准操作程序,将样品处理成适于仪器检测的形式。
3.3 余氯检测3.3.1 按照仪器操作说明书,将处理好的样品装入仪器,进行余氯检测。
3.3.2 记录仪器显示的余氯检测结果,并按要求报告和存档。
4. 安全措施4.1 在进行余氯检测过程中,工作人员应戴好防护手套和口罩,避免直接接触样品和检测试剂。
4.2 检测仪器的使用要符合相关安全规定和操作要求,避免发生事故和故障。
5. 附件本文档涉及附件,请参阅附件列表。
6. 法律名词及注释6.1 余氯余氯是指在给水消毒过程中残留的未被消耗的氯化物,常用于衡量水体中的消毒效果。
6.2 溶液溶液是由溶质和溶剂组成的均匀混合物,其中溶质是溶于溶剂的物质。
6.3 标准溶液标准溶液是已知浓度的溶液,用于校准仪器、检验溶质浓度或作为实验的参照物质。
余氯总氯测定仪操作规程
1.准备工作
a.检查测定仪的电源是否正常,确认水槽中的试剂是否充足。
b.将测定仪接通电源,并保持稳定的电压。
c.检查测定仪的各个部件是否完好,如电极、试剂瓶等。
2.校准仪器
a.设置测定仪的工作参数,如测定范围、温度等。
b.进行零点校准,将电极置于标准溶液中,将测定仪调零。
c.进行斜率校准,将电极置于不同浓度的标准溶液中,调整斜率值。
3.样品处理
a.取一定量的待测水样,使用滤纸过滤掉悬浮物。
b.使用试剂瓶添加一定量的试剂到样品中,根据试剂的浓度和待测水样的容量确定添加量。
4.进行测定
a.打开测定仪的电源开关,等待设备预热。
b.将电极插入待测水样中,确保电极与水样充分接触。
c.按下测定键,开始测定水样中的余氯和总氯含量。
d.等待测定结果显示稳定后,记录结果。
5.清洁和保养
a.测定仪使用完毕后,及时将电极取出并用纯水清洗,确保电极清洁。
b.将试剂瓶中的试剂及时补充,确保试剂充足。
c.定期对测定仪进行校准和维护,确保测定结果的准确性和稳定性。
以上是余氯总氯测定仪的操作规程,操作人员在使用测定仪时应严格
按照规程操作,以保证测定结果的准确性和可靠性。
同时,对测定仪进行
定期的校准和维护,可以延长设备的使用寿命,并提高测定的精度。
污水处理站余氯检测操作规范污水处理站余氯检测操作规范1. 引言污水处理站是为了净化和处理污水,使其符合环境排放标准而设计和建设的设施。
污水处理站的运营过程中需要进行各项检测和监测工作,其中包括对余氯的检测。
余氯是一种常见的消毒剂,在污水处理过程中的加氯消毒后,需要确保余氯的浓度控制在合理范围内,以保证处理后的水质符合相关标准。
为了确保余氯检测结果的准确性和统一性,本文档旨在规范污水处理站余氯检测的操作细节和流程。
2. 检测设备准备在进行余氯检测之前,需要准备以下设备和材料:- 余氯检测仪器:包括余氯试纸、数字余氯仪等。
- 校准液:用于校准余氯检测仪器。
- 污水样品采集容器:用于采集待检测的污水样品。
- 个人防护用品:包括手套、护目镜等。
3. 操作步骤3.1 仪器校准1. 开启余氯检测仪器,确保其正常工作。
2. 使用校准液对余氯检测仪器进行校准,按照校准液的使用说明进行操作。
3. 校准完毕后,记录校准结果,并确保仪器的准确性。
3.2 采集样品1. 对待检测的污水样品进行采集,选择代表性好的样品进行检测。
2. 使用干净的污水样品采集容器,避免污染。
3. 采集样品时,注意避免直接接触样品,使用手套等个人防护用品。
3.3 检测操作1. 打开余氯检测仪器,并按照其操作说明准确使用。
2. 选择合适的检测方法,如试纸法或数字余氯仪法。
3. 根据所选方法,按照指示将污水样品与试纸或数字余氯仪接触,观察结果。
3.4 结果记录和分析1. 根据检测结果,记录余氯的浓度值。
2. 根据相关标准,对检测结果进行分析,判断是否符合要求。
3. 若检测结果不符合要求,应及时采取相应措施进行调整和处理。
4. 注意事项- 在进行余氯检测之前,应充分了解余氯检测仪器的使用方法,并进行校准。
- 在样品采集和检测操作过程中,严格遵守个人防护要求,确保安全。
- 定期对余氯检测仪器进行校准和维护,确保其准确性和稳定性。
- 在记录结果和分析时,应准确记录数据,并进行合理的分析和判断。
水质中余氯测定操作规程1 范围1.本方法规定了水质中余氯的测定方法。
2.本方法适用于水质中余氯的测定。
3.测定范围为0.03mg/L-2.5mg/L。
高含量时可通过稀释后测定。
4.余氯(总氯)是指以游离氯、化合氯或两者并存的形式存在的氯。
5.游离氯是指以次氯酸、次氯酸根或溶解性单质氯形式存在的氯。
6.化合氯是指余氯中以氯胺及有机氯胺形式存在的氯。
∙原理当pH值为6.2~6.5时,试样中的游离氯与N,N-二乙基-1,4-苯二胺(简称DPD)直接反应,生成红色化合物,于510 nm波长处,用分光光度法测定。
∙流程图无∙仪器和设备除非另有说明,分析中仅使用通常用实验室仪器和设备。
1.分光光度计精度0.0012.实验中所用的玻璃器皿需用次氯酸钠溶液Ⅱ注满器皿,1 h后用大量自来水冲洗,再用水洗净。
在分析过程中,为避免污染游离氯那一组,应一组玻璃容器用于测定游离氯,另一组用于余氯的测定。
∙试剂和材料除非另有说明,分析中仅使用确认为分析纯的试剂和蒸馏水或与其纯度相当的水。
1.水(不含氧化性和还原性物质)蒸馏水必须按下述步骤进行检验:取两只250ml锥形瓶,第一个瓶内放置100ml待检验的水及1g碘化钾混合,1min后,加入5.0ml缓冲溶液和5.0ml,DPD溶液混合。
在第二个瓶内放置100 ml.待检验水样和两滴次氯酸钠溶液Ⅱ混合,2 min后,加入5.0 ml。
缓冲溶液和5.0 mlDPD溶液混合。
若第一个瓶无色,第二个瓶出现淡粉色,则水符合质量要求。
若蒸馏水不符合质量要求,必须进行下述处理:将3000 ml,蒸馏水置于烧杯中,加入0.50 ml,次氯酸钠溶液I,混匀,盖上玻璃盖,放置至少20 h后,去盖用H型紫外灯(9 W)插入水中,或在强日光下照射或与活性炭接触10 h以上脱氯,并按上述方法检验,如不合格,仍需重新处理。
1.碘化钾。
2.次氯酸钠溶液工:活性氯浓度为5.2%(质量分数)的溶液3.次氯酸钠溶液Ⅱ:活性氯浓度约为O.1 g/L的溶液4.称取约2g次氯酸钠溶液I,精确至1 mg。
1 余氯余氯是指水经过加氯消毒,接触一定时间后,水中所余留的有效氯。
其作用是保证持续杀菌,以防止水受到再污染。
余氯有三种形式:1.总余氯:包括HOCl、OCl-和NHCl2等.2.化合性余氯:包括NH2Cl、NHCl2及其它氯胺类化合物。
3.游离性余氯:括HOCl及OCl—等.我国生活饮用水卫生标准中规定集中式给水出厂水的游离性余氯含量不低于0。
3 mg/L,管网末梢水不得低于0。
05 mg/L。
余氯的测定常采用下述两种方法,N.N—二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法和3,3,,5,5,—四甲基联苯胺比色法,前者可测定游离余氯和各种形态的化合余氯,后者可分别测定总余氯及游离余氯.1.2 N,N-二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法1。
2。
1 范围本标准规定了N,N—二乙基对苯二胺(DPD)分光光度法测生活饮用水及水源水的游离余氯。
本法适用于经氯化消毒后的生活饮用水及其水源水中游离余氯和各种形态的化合性余氯的测定。
本法最低检测质量为0。
1 µg,若取10mL水样测定,则最低检测质量浓度为0。
01mg/L。
高浓度的一氯胺对游离余氯的测定有干扰,可用亚砷酸盐或硫代乙酰胺控制反应以除去干扰。
氧化锰的干扰可通过做水样空白扣除。
铬酸盐的干扰可用硫代乙酰胺排除.1.2。
2 原理DPD与水中游离余氯迅速反应而产生红色。
在碘化物催化下,一氯胺也能与DPD反应显色.在加入DPD试剂前加入碘化物时,一部分三氯胺与游离余氯一起显色,通过变换试剂的加入顺序可测得三氯胺的浓度。
本法可用高锰酸钾溶液配制永久性标准液。
1。
2.3试剂1.2。
3.1 碘化钾晶体。
1。
2。
3.2 碘化钾溶液(5 g/L):称取0。
50g碘化钾(KI),溶于新煮沸放冷的纯水中,并稀释至100mL,储存于棕色瓶中,在冰箱中保存,溶液变黄应弃去重配.1。
2.3.3 磷酸盐缓冲溶液(pH=6.5):称取24 g无水磷酸氢二钠(Na2HPO4),46g无水磷酸二氢钾(KH2PO4),0。
余氯的测定-国标法(水质检测)
余氯的测定是水质检测中的一个重要参数,用于评价水中的消毒效果。
国标法是一种常用的测定余氯的方法,主要包括以下步骤:
1. 样品处理:将待测水样取一定体积,通常为100毫升,加入适量的碘化钾溶液,使水样中的过氯酸转化为游离氯。
2. 稀释:根据实际情况,可以将水样适当稀释,使测定结果在仪器的量程范围内。
3. 滴定:将经过稀释后的水样滴加硫代硫酸钠溶液作为指示剂,溶液的颜色由红色逐渐变为无色。
停止滴定时,记录已经加入的硫代硫酸钠溶液体积,即为滴定体积V1。
4. 空白试验:重复上述步骤,用与样品体积相同的蒸馏水代替样品,进行空白试验,记录滴定体积V0。
5. 计算余氯含量:利用以下公式计算余氯含量:
余氯含量 (mg/L) = (V1 - V0) × C / V
其中,C为硫代硫酸钠溶液的浓度,单位为mol/L;V为样
品体积,单位为升。
污水处理站余氯检测操作规范1. 引言在污水处理站运营管理过程中,余氯是一个重要的指标。
余氯检测的准确性和规范性对于保证水质的安全和合规运营至关重要。
本文档旨在制定污水处理站余氯检测操作规范,以确保检测结果的准确性和可追溯性。
2. 适用范围本操作规范适用于所有污水处理站余氯检测工作人员,包括实验室技术人员和运营人员。
3. 检测设备和试剂3.1 氯余氯仪:应选用准确度高、精度稳定的氯余氯仪,设备应经过定期校准和维护。
3.2 试剂:应选择标准化的试剂进行余氯检测,试剂的保存时间和条件应符合要求。
试剂的购买和储存应定期检查。
4. 操作流程4.1 员工准备4.1.1 员工应穿戴合适的防护服和手套,确保个人安全和试剂和设备不受污染。
4.1.2 员工应确认检测仪器已经校准,并且校准有效期在规定范围内。
4.2 样品采集4.2.1 样品采集前,员工应清洗双手并佩戴手套,避免样品受到外界污染。
4.2.2 采集样品时,应使用无菌容器,并在容器上标明采集日期、时间、位置等信息。
4.2.3 样品采集完毕后,应将容器封闭并妥善保存,避免样品的变质和外界污染。
4.3 样品处理4.3.1 样品在进行余氯检测前,应按照规定方法进行预处理,确保样品的稳定性和可检测性。
4.3.2 样品处理过程中,应注意消毒和清洗仪器和容器,防止交叉污染。
4.4 检测操作4.4.1 样品处理完毕后,将样品放入氯余氯仪中进行检测,按照仪器说明书进行操作。
4.4.2 在检测过程中,应确保仪器与样品的接触没有空气泡,并按照说明书上的指示操作。
5. 数据记录和分析5.1 检测数据的记录应准确完整,包括检测日期、时间、位置、样品编号等信息。
5.2 检测数据的分析应按照规定方法进行,计算并记录余氯的浓度值。
5.3 检测数据应定期进行回顾和核查,确保数据的准确性和可追溯性。
6. 仪器维护与校准6.1 氯余氯仪的维护应按照仪器说明书和供应商提供的维护手册进行。
6.2 氯余氯仪的校准应定期进行,确保仪器的准确度和可靠性。
质 量 管 理 体 系
Quality Management System
检验规程
Working Instruction
(依据GB/T19001-2016 idt ISO9001:2015 《质量管理体系-要求》 标准而制定)
FL-WI-03 (第A/0版) 拟编: 审核: 批准: 发布日期:、 实施日期:
地址:中国. 福建. 电话:++86-596- 传真:++86-596 邮政编码:
受 控 状 态 发 放
编 号
余CL2量检验规程
1要求:余氯0.2—0.5ppm。
2检验频次:预冷冷却水1次/小时,生产用水每天开工前检测一次。
3检验方法:
3.1试剂:DPD片剂
3.2测定步骤:
3.2.1取水15毫升于试管中,加一片DPD(敲碎)摇晃均匀。
3.2.2如水中含有余氯,则溶液呈粉红色。
3.2.3将装有粉红色溶液的试管与余氯比色卡对照,读取余氯含量。
4判定与处理
a 含cl2量在规定范围,根据2进行监测
b含CL2低于0.2ppm,加大消毒剂浓度,并再次检测至含符合要求。
5记录:《余CL2量检测记录》。
余氯测定仪操作规程
一.按下“ON/OFF”按钮。
二.仪器零校正
1.使用待测试样水样润洗比色皿3次,润洗完成后,使用样品水填充比色管,填充高度1cm,不能溢出,擦去比色皿两侧和底部的水。
2.将擦干的比色皿放入仪器测量室,注意光面要对准仪器内部光射线方向。
3.按下“ZERO”按钮,完成仪器校正。
三.水样处理
1.在水样中添加试剂,测试水样中的游离氯(总氯),必须使用与游离氯(总氯)对应的试剂瓶。
2.将校正过的比色皿从测量室取出,取下试剂瓶保护盖,轻轻摇动试剂瓶,放到比色皿顶部,按下试剂瓶的按钮进行填充试剂。
3.将比色皿塞塞好,然后上下调转摇匀样品3次。
四.水样测试
1.正确地将盛有被测样品的具塞比色皿放入仪器测量室,如果测试余氯,立即按下“READ”按钮,如果测试总氯,2min后按下“READ”按钮。
2.测试结果显示单位为mg/L(ppm)。
如果样品较多,可以
进行一次校正后重复进行水样处理和测试的步骤。
测试结束后,试剂瓶要进行密封,防止污染。
余氯检测操作规程(含表格)余氯检测操作规程(ISO13485-2016/YYT0287-2017)1.0目的监测纯化水RO反渗透膜系统前段活性炭过滤器滤出水的余氯情况,避免水中余氯含量过高,对RO反渗透膜造成损伤。
2.0适用范围适用于饮用水、纯化水活性炭过滤器滤出水的余氯检测。
3.0引用/参考文件药品生产质量管理规范实施指南厂房设施与设备分册GB2750-2006生活饮用水标准检验方法《试剂及试液管理规程》4.0职责理化QC负责按需对饮用水、纯化水活性炭过滤器滤出水进行余氯检测和记录填写,QA实施监督。
5.0程序5.1仪器设备具塞比色管,50ml5.2试剂试液5.2.1氯化钾-盐酸缓冲溶液(pH2.2):称取3.7g经100℃-110℃干燥至恒重的氯化钾,用纯水溶解,再加0.56ml盐酸,并用纯水稀释至1000ml。
5.2.2盐酸溶液(1+4):20ml盐酸加入80ml水中,摇匀,即得。
5.2.33,3′,5,5′-四甲基联苯胺溶液(0.3g/L):称取0.03g3,3′,5,5′-四甲基联苯胺用100ml盐酸溶液分批加入并搅拌使试剂溶解(必要时可加温助溶),混匀,此溶液应无色透明、储存于棕色瓶中,在常温下有效期6个月。
5.2.4重铬酸钾-铬酸钾溶液:称取0.1550g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾(K2Cr2O7)及0.4650g经120℃干燥至恒重的铬酸钾(K2CrO4),溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液(5.2.1)中,并稀释至1000ml。
此溶液生成的颜色相当于1mg/L (1ppm)余氯与四甲基联苯胺生成的颜色。
5.2.5Na2-EDTA溶液(20g/L):称取Na2-EDTA20g,加入1000ml水中,溶解,即得。
5.3分析方法5.3.1检测原理在pH值小于2的酸性溶液中,余氯与3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(以下简称四甲基联苯胺)反应,生成黄色的醌式化合物,用目视比色法定量。
本法可用重铬酸钾溶液配制永久性余氯标准色列。
污水处理站余氯检测操作规范污水处理站余氯检测操作规范1. 引言2. 检测工具及试剂2.1 检测工具余氯检测试纸余氯检测试剂盒余氯检测仪器2.2 试剂余氯标准溶液氯化钠溶液3. 检测前的准备工作3.1 检测仪器校准在进行余氯检测前,需要确保检测仪器的准确性。
进行校准操作,校准液可使用余氯标准溶液进行校准。
3.2 样品采集按照规定的采样点和采样频率,采集污水处理站出水口的样品,并储存在无菌容器中。
3.3 样品处理将采集到的样品进行混合均匀,并过滤掉其中的固体颗粒。
4. 检测过程4.1 试剂配制按照试剂说明书的要求,配制好余氯检测试剂和标准溶液。
4.2 试纸法检测将配制好的余氯检测试剂滴于试纸上,然后将试纸与处理后的样品接触,待一段时间后,根据试纸上颜色变化的程度判断余氯含量。
4.3 漂浮氯检测仪器检测将处理后的样品加入漂浮氯检测仪器中,按照仪器说明进行操作,并记录检测结果。
5. 结果记录与分析5.1 结果记录将每次检测的结果记录在检测记录表中,包括检测时间、采样点信息、检测方法、检测仪器型号和检测结果等。
5.2 分析结果根据记录的检测结果,与相关标准进行对比,判断污水处理站的余氯含量是否符合要求。
6. 检测的注意事项6.1 检测仪器的准确性要定期校准,校准液使用余氯标准溶液。
6.2 采样时需避免污染,注意操作的无菌性。
6.3 检测过程中应严格按照试剂说明和仪器操作手册进行操作,确保结果准确可靠。
6.4 检测结果应及时记录和分析,对不符合要求的结果要进行处理和改进措施。
7.。
余氯测定
一、测量步骤:
1、用量筒准确量取100ml水样。
2、加0.5克(半汤匙)碘化钾(搅拌摇匀)。
3、加5ml稀硫酸(用胶头滴管吸5次)。
4、加1ml淀粉(用胶头滴管吸1次)。
5、滴加0.01mol/L硫代硫酸钠的使用液,直至蓝色消失。
记下滴数:
二、溶液配制方法:
1、淀粉的配制:取1克(1汤匙)淀粉配成100ml溶液,煮沸变透明为止(当天配当天用)。
2、1+5稀硫酸的配制:取100ml水于烧杯中,然后缓慢往烧杯中加20ml98%浓硫酸(边加边搅拌)。
3、硫代硫酸钠使用液的配制:取10ml0.1mol/L硫代硫酸钠的储备液于100ml容量瓶中稀释至刻度。
备注:以上药品配制和稀释使用水均为蒸馏水或去离子水。
三、所用到仪器和药品:
1、仪器
100ml量筒(2支)、胶头滴管(3个)、长柄药勺(2个)、200ml烧杯(3个)、100ml 容量瓶(1个)、小号玻璃棒(1根)、10ml量筒(1个)、20ml量筒(1个)、500W电炉、石棉网。
2、药品
分析纯可溶性淀粉、98%分析纯浓硫酸、分析纯碘化钾、0.1mol/L 硫代硫酸钠储备液。
医院废水出水水质排放标准(行业)
医院设计排放水质指标:。
污水处理站余氯检测操作规范污水处理站余氯检测操作规范1. 引言污水处理站是用于处理城市生活污水的重要设施。
污水处理过程中,常常需要对余氯进行检测,以确保处理后的废水符合排放标准。
为了保证余氯检测的准确性和可靠性,制定本操作规范。
2. 检测原理余氯检测采用二碘化钾滴定法(DPE法)进行,该方法利用五氯锑酸钠与余氯反应一定量的碘,再用含二碘化钾的滴定液滴定至混合液中余留的五氯锑酸钠与余氯的等效量,从而确定余氯的含量。
3. 检测仪器与试剂准备3.1 仪器- SpectroVis Plus 比色计- 10ml 平底试管- 1ml 滴管- 恒温水浴- 电子天平3.2 试剂- 五氯锑酸钠标准溶液- 二碘化钾滴定液- 强碱溶液(如氢氧化钠溶液)4. 操作步骤4.1 样品采集与准备1. 在污水处理过程中选择代表性的出水口采集样品,确保样品的代表性和准确性。
2. 使用干燥无菌的10ml平底试管,将采集到的样品倒入试管中,约占试管容积的2/3。
4.2 滴定过程1. 在试管中加入5滴五氯锑酸钠标准溶液。
2. 加入5滴二碘化钾滴定液。
3. 加入1-2滴强碱溶液,使溶液呈碱性反应。
4. 试管盖上放置在恒温水浴中,保持温度稳定在25℃左右。
5. 用比色计将试管放入样品槽中,读取比色计显示的吸光度值。
> 注意:为了得到准确结果,滴定过程中需注意滴定剂的使用量,避免产生误差。
5. 数据记录与计算1. 将监测到的吸光度值记录下来。
2. 使用下式计算余氯的浓度:余氯浓度(mg/L)= (吸光度值- 空白吸光度值) × 标准溶液浓度 × 适宜取样体积 / 取样体积。
6. 结果分析根据计算得到的余氯浓度与国家排放标准进行对比,如果浓度值符合标准要求,则符合排放标准;如果浓度值超过标准要求,则需要进一步调整污水处理工艺。
7. 安全注意事项- 操作时应佩戴防护手套和眼镜,避免试剂接触皮肤和眼睛。
- 操作过程中要注意试剂的使用量,避免产生误差。
余氯检测操作规程
(ISO13485-2016/YYT0287-2017)
1.0目的
监测纯化水RO反渗透膜系统前段活性炭过滤器滤出水的余氯情况,避免水中余氯含量过高,对RO反渗透膜造成损伤。
2.0适用范围
适用于饮用水、纯化水活性炭过滤器滤出水的余氯检测。
3.0引用/参考文件
药品生产质量管理规范实施指南厂房设施与设备分册
GB2750-2006生活饮用水标准检验方法
《试剂及试液管理规程》
4.0职责
理化QC负责按需对饮用水、纯化水活性炭过滤器滤出水进行余氯检测和记录填写,QA实施监督。
5.0程序
5.1仪器设备
具塞比色管,50ml
5.2试剂试液
5.2.1氯化钾-盐酸缓冲溶液(pH2.2):称取3.7g经100℃-110℃干燥至恒重的氯化钾,用纯水溶解,再加0.56ml盐酸,并用纯水稀释至1000ml。
5.2.2盐酸溶液(1+4):20ml盐酸加入80ml水中,摇匀,即得。
5.2.33,3´,5,5´-四甲基联苯胺溶液(0.3g/L):称取0.03g3,3´,5,5´-四甲
基联苯胺用100ml盐酸溶液分批加入并搅拌使试剂溶解(必要时可加温助溶),混匀,此溶液应无色透明、储存于棕色瓶中,在常温下有效期6个月。
5.2.4重铬酸钾-铬酸钾溶液:称取0.1550g经120℃干燥至恒重的重铬酸钾(K2Cr2O7)及0.4650g经120℃干燥至恒重的铬酸钾(K2CrO4),溶解于氯化钾-盐酸缓冲溶液(5.2.1)中,并稀释至1000ml。
此溶液生成的颜色相当于1mg/L (1ppm)余氯与四甲基联苯胺生成的颜色。
5.2.5Na2-EDTA溶液(20g/L):称取Na2-EDTA20g,加入1000ml水中,溶解,即得。
5.3分析方法
5.3.1检测原理
在pH值小于2的酸性溶液中,余氯与3,3´,5,5´-四甲基联苯胺(以下简称四甲基联苯胺)反应,生成黄色的醌式化合物,用目视比色法定量。
本法可用重铬酸钾溶液配制永久性余氯标准色列。
5.3.2永久性余氯标准比色管配制
永久性余氯标准比色管(0.005mg/L~1.0mg/L)的配制。
按下表所列用量分别吸取重铬酸钾-铬酸钾溶液(5.2.4)注入50ml具塞比色管,用氯化钾-盐酸缓冲溶液(5.2.1)稀释至50ml刻度,在冷暗处有效期6个月。
余氯/(mg/L)重铬酸钾-铬酸钾溶液/ml 余氯/(mg/L)重铬酸钾-铬酸钾溶液/ml
0.005 0.25 0.40 20.0
0.01 0.30 0.50 25.0
0.03 1.50 0.60 30.0
0.05 2.50 0.70 35.0
0.10 5.0 0.80 40.0
0.20 10.0 0.90 45.0。