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遗传学试卷

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一、名词解释（每小题2分，共20分）1.同源染色体是在二倍体生物细胞中，形态、结构基本相同的染色体，并在减数第一次分裂(参考减数分裂)的四分体时期中彼此联会（若是三倍体及其他奇数倍体生物细胞，联会时会发生紊乱），最后分开到不同的生殖细胞（即精子、卵细胞）的一对染色体，在这一对染色体中一个来自母方，另一个来自父方。

形态和结构相同的一对染色体称之同源染色体。

1、异染色质：在细胞间期保持高度凝聚状态、染色较深、不具有转录活性的染色质2、等位基因：在一对同源染色体的同一基因座上的两个不同形式的基因。

3、交换率：又称交换值或重组率，指交换型配子数占观察总配子数的百分率4、相引组合：甲乙两个显性性状连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合,称相引相(PL/pl) 。

5、性别分化：性别分化是指受精卵在性别决定的基础上进行雌性或雄性性状分化的过程。

在这个过程中，性别作为一种性状，主要受遗传物质的制约，但同时环境因素和激素等物质也起着及其重要的作用。

6、F因子：供体菌细胞中含有一种致育因子，称为F因子。

其在细菌的接合中起重要作用。

(是微小的质粒，具有赋予中性的细菌呈现性别的性质，是一种封闭的环状DNA分子)7、诱发突变：经诱变剂处理发生的突变。

（机体在诱发环境下产生的突变）8、群体：享有一个共同的基因库，并能相互交配的一群个体。

10．基因型频率:群体中某特定基因型个体数占全部个体数的比率。

二、填空题（每空1分，共30分）1、减数分裂第一次分裂前期过程比较复杂，共分为（细线期）、（偶数期）（粗线期）、（双线期）和终变期五个时期。

（请按顺序写出）2、在豌豆中，蔓茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性；圆豆子（R）对皱豆子（r）是显性。

现有下列两种杂交组合，问它们后代的表型如何？（1）TTGgRr×ttGgrr （蔓茎绿豆荚圆豆子、蔓茎绿豆荚皱豆子、蔓茎黄豆荚圆豆子、蔓茎黄豆荚皱豆子）（2）TtGgrr×ttGgrr （蔓茎绿豆荚皱豆子、蔓茎黄豆荚皱豆子）3、如果两对基因A和a，B和b是独立分配的，而且，A对a是显性，B对b是显性。

（1）从AaBb个体中得到AB配子的频率是多少？（ 1/4 ）（2）AaBb与AaBb杂交，得到AABB合子的概率是多少？（ 1/16 ）（3）AaBb×AaBb杂交中，得到AB的合子的概率是多少？（9/16 ）4、有一色觉正常的女子，她的父亲是色盲。

这个女子与一色盲男子结婚，试问：（1）这个色盲男子的母亲是什么基因型？（ XAXa ）（2）他们婚后所生的第一个男孩患色盲的概率是多少？（ 1/2）（3）他们婚后所生女孩换色盲的概率是多少？（ 1/2）5、约翰逊从一个菜豆纯系中随机选出一个样本称重，得到的豆粒重量如下(厘克)19，31，18，24 ，27，27，25，30，29 ，22 ，29 ，26，23 ，20 ，24，21，25，29（1）计算样本的平均数（24.9 ），方差（15.23 ），标准差（ 3.9 ）。

6、已知果蝇翅的大小是一对基因作用的结果，正常的长翅（Vg+）对残翅（vg）显性。

另一对独立分配基因影响体色，正常灰色（e+）对黑檀体（e）显性。

现在正常翅黑檀体的果蝇与正常灰体残翅果蝇杂交，F1是正常表型，F1杂交得512个F2果蝇，你预料F2的表型和数目分别是（长翅灰色 288 ），（长翅黑檀体96），（残翅灰体96 ）和（残翅黑檀体32）7、乳糖操纵子是大肠杆菌的一种操纵子，它编码（ 3 ）个与（乳糖）代谢有关的基因，即（β-半乳糖苷酶（Z）、半乳糖透性酶（Y）、硫代半乳糖苷转乙酰基酶（A）），乳糖操纵子调控方式有正负调控方式，在负调控中，常用的诱导物为（乳糖）；在正调控中，如果加入（葡萄糖），操纵子的功能受阻，而加入（CAP）后，β半乳糖苷酶的合成能力提高。

8、植物雄性不育性一种普遍的现象，根据其不育和遗传机制，可以分为（ 核不育型）和（质-核不育型 ）。

10、基因加性方差是指（ ）基因间和（ ）基因间累加作用引起的变异量，显性方差指（ ）基因间相互作用引起的变异量。

三、选择题（每小题1分，共10分）1、在一个3 杂合基因的自由组合试验中，由F1形成的配子类别数有A ． 4B ． 8C ． 16D ． 322、在一对因子的测交Aa aa 中，得到5个子裔，则可能出现的不同表型的组合数为（ ）A ． 3B ． 4C ． 5D ． 63、两对非等位基因连锁，对其杂种的100个孢母细胞进行检查，发现在两基因相连区段内有15个发生了交换，则其交换值为（ ）。

A. 5%B. 7.5%C. 15%D. 30%4、某些细菌能通过其细胞膜摄取周围供体的染色体片段，并将此外源DNA 片段通过重组参入到自己染色体组的过程，称为( )(1)接合 (2)性导 (3)转导 (4)转化 5、杂合体 a+++bc 和隐性个体 abcabc 杂交，子代中，表现型比例最低的类型是（ ）A. ab+和++cB. a++和+bcC. abc 和+++D. a+c 和+b+6、 6、下列群体中（ ）处于Hardy-Weinberg 平衡？地地 AA Aa aaA 、0.430 0.481 0.089的区 B 、0.64 0.32 0.04C 、0.0025 0.1970 0.8005D 、0.0081 0.0828 0.90917、由于生物的氨基酸密码子具有兼并现象，当某一碱基改变后，在原来的某种氨基酸的位置译成同一种氨基酸，此现象称为：A 、 错义突变B 、 同义突变C 、 无义突变8、经放射线照射，下列个体哪个损伤可能性最大？A 、单倍体B 、二倍体C 、 四倍体D 、八倍体9、设椎实螺的螺壳向右旋是由显性基因D 控制，螺壳向左旋是隐性基因d 控制。

一个基因型为Dd 的椎实螺自交，子代的表型如何（ ）A 全为左旋B 全为右旋C 右旋：左旋=3：1D 左旋：右旋=1：110、下列Hfr 菌株的基因顺序（ ）个是错误的。

A.O thr pro lac pur gal his gly thi ;B.O thr gly his gal pur lac pro thi;B.O pro thr thi gly his gal pur lac; D.O pur lac pro thr thi gly his gal四、判断题（第小题1分，共10分，正确打“ √” 错误打“ ×”）1、细胞质中DNA 与细胞核中DNA 都是遗传物质，因此它们的遗传方式是一样的。

（ × ）2、性状表现肯定是基因的作用，所以，只要有基因存在，就一定有它的性状表现。

（ × ）3、同源三倍体产生可育配子的比率与该物种染色体基数成反比。

（ ）4、在体细胞中，若一对等位基因中的一个发生突变，另一个也必定随着突变。

（ × ）5、控制数量性状的微效基因易受环境条件影响，而质量性状的主基因则不受环境条件影响。

（ ）6、同源染色体指那些都是来自于父方，或都是来自于母方的染色体。

（ × ）7、隔裂基因中，只有外显子转录RNA ，而内含子不转录。

（ × ）8、突变的多方向性造成复等位基因系列。

（ ）9、由于细胞质内含有分化物质，所以生物的个体发育中，细胞质起主导作用。

（ ）。

10、假使一个基因决定一个多肽，那么一个基因就决定一个性状。

（ × ）五、简答题（每小题5分，共20分）1、简述有丝分裂的特点？2、简述基因间的距离、连锁强度及交换值的相互关系。

3、某个一年生的植物群体，其基因型均为aa，有一年，洪水冲来了许多AA和Aa种子，不久群体基因型频率变为55%AA、40%Aa和5%aa。

由于这一地区没有给这种植物传粉的昆虫，所有植株一般都是自花传粉的。

计算在3代自交后，群体中AA、Aa、aa的频率是多少？4、简述细菌重组的特点。

P161一、名词解释（每小题2分，共20分）1、分离规律：2、2不完全连锁3遗传漂变:4狭义遗传率:5等位基因频率:6性导：7加性效应：8操纵子：9、cDNA文库:10、遗传病:二、填空题（每空1分，共30分）1、最容易鉴定染色体的形态特征和数目的时期是有丝分裂的（）期，减数分裂的（）期。

2、表现型是（）和（）相互作用的结果。

3、丈夫的血型为O型，妻子的血型为AB型，子女中可能出现（）型和（）型，不应出现（）型和（）型。

4、用基因型为AABBDD和aabbdd的两种果蝇进行交配，假定是完全连锁，则F1产生的配子有（）种类型；假定是独立遗传，F1产生（）种类型的配子；假定A、D基因不完全连锁，B基因独立遗传，则F1产生（）种类型的配子。

5、三倍体无籽西瓜是以（）为母本，（）为父本进行杂交，得到三倍体种子。

6、有一个个体之间能随机交配的大群体，初始群体基因型比例AA：Aa：aa为0.60:0.2:0.2，请计算等位基因A的频率p( )，等位基因频率q（），没有突变、选择、迁移和随机漂变等因素，群体自交一代，请计算子一代群体基因型频率（），再自交一代，子二代的基因型频率为（）7、反转录酶的是一类独特的DNA聚合酶,以( )为模板指导DNA的合成。

8、果蝇中，正常翅对截翅（ct）是显性，红眼对朱砂眼（v）是显性，灰身对黄身（y）是显性。

一只三隐性（ct，v，y）雄蝇和一只三杂合雌蝇（+++/ct v y）交配，得到的子代如下：黄身440 黄身朱砂眼截翅1710黄身朱砂眼50 朱砂眼300野生型1780 黄身截翅270朱砂眼截翅470 截翅55请问黄身截翅、朱砂眼截翅、野生型的基因型分别是（）、（）、（）；亲组合表型为（）和（黄身朱砂眼截翅）、双交换表型朱砂眼）和（），双交换率为（），ct v y 的基因排列顺序为（v ct y ）。

9、普通小麦六倍体种的2n=42，其单倍体n的染色体数为（），染色体基数是（），单体种染色体数为（）.三、选择题（每小题1分，共10分）1、生物进行独立生命活动的基本结构单位是（）A．核酸B．蛋白质C．核酸和蛋白质D．细胞2、在细胞分裂过程中，DNA复制加倍是在（）完成的；A. 间期B. 前期C. 中期D. 后期3、等位基因相互作用可以表现不同的显隐性关系，如双亲的性状在F1都表现出来，等位基因的显隐性关系是（）A．完全显性B．不完全显性C．共显性4、在AaBBCC和AabbCc的杂交组合中，A基因的纯合个体中多大比率（）A．1/2 ，B．1/4 ，C．1/8 D．1/165、5、水稻（ 2n=24）的胚乳细胞中的染色体数为（）。

A. 12B. 24C. 36D. 486、豌豆的黄色子叶(Y)对绿色子叶(y)为显性，杂合体黄色子叶(Yy)和绿色子叶杂交的子代中（）。

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大学医学遗传学考试(试卷编号111)

大学医学遗传学考试(试卷编号111)

大学医学遗传学考试(试卷编号111)1.[单选题]DNA碱基组成或排列顺序发生改变会造成( )。

(熟悉, 难度:0.14,区分度:0.59)A)转录B)翻译C)基因突变D)蛋白质答案:C解析:2.[单选题]真核细胞中的RNA来源于( )。

A)DNA复制B)DNA裂解C)DNA转化D)DNA转录 E .DNA翻译答案:D解析:3.[单选题]超二倍体和亚二倍体的形成原因是因为在( )时染色体不分离。

(熟悉, 难度:0.92,区分度:0.19)A)有丝分裂B)减数分裂C)受精作用D)光合作用答案:B解析:4.[单选题]DNA和RNA可以合称为( )。

(熟悉, 难度:0.47,区分度:0.85)A)蛋白质B)基因C)染色体D)核酸答案:D解析:5.[单选题]核酸的基本组成单位是( )。

(掌握,难度:0.55,区分度:0.72)A)DNAB)RNAC)hRNA6.[单选题]位于同源染色体的相同座位上,控制相对性状的基因,称为( )。

(了解, 难度:0.37,区分度:0.35)A)基因型B)表现型C)等位基因D)纯合体答案:C解析:7.[单选题]距离端粒最近的条带是：A)10q26.11B)10q11.23C)10q21.3D)10q24.33答案:A解析:8.[单选题]一个患者核型为92，XXYY，其发生原因可能是：A)核内复制B)双受精C)减数分裂染色体不分离D)体细胞染色体不分离答案:A解析:9.[单选题]Turner 综合征的核型为：A)47,XXXB)47,XXYC)45,YD)45,X答案:D解析:10.[单选题]正常男性没有( )。

(了解, 难度:0.88,区分度:0.49)A)X染色体B)X染色质C)Y染色体D)Y染色质11.[单选题]减数分裂Ⅰ完成后,形成的子细胞染色体为( )。

(了解, 难度:0.44,区分度:0.67)A)nB)2nC)3nD)4n答案:A解析:12.[单选题]编码蛋白质的基因称为( )。

医学遗传学试卷

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医学遗传学试卷一、单选题（1分×20=20分）1．一个乙型血友病患者的父母表型正常，其亲属中有可能是患者的是（）。

A．姑姑；B．堂兄；C．外祖父；D．表妹E．祖父。

2．一条染色体的长短臂分别发生断裂，带有着丝粒的短臂与长臂重接称( )。

A．臂内倒位；B．臂间倒位；C．罗伯逊易位；D．重复；E．环状染色体。

3．把群体某数量性状变异的分布绘成曲线，可以看到（）。

A．曲线存在两个峰；B．曲线存在三个峰；C．曲线存在两个或三个峰；D．曲线只有一个峰；E．曲线存在一个或两个峰。

4．下列那种核型的X染色质和Y染色质均成阳性( )。

A．46，XX；B．46，XY；C．47，XYY；D．46，XXY；E．46，XY/45，X。

5．异染色质的特点是( )。

A．螺旋化程度高，无转录活性的染色质；B．螺旋化程度低，无转录活性的染色质；C．螺旋化程度高，有转录活性的染色质；D．螺旋化程度低，有转录活性的染色质；E．异固缩的染色质。

6．Klinefelter综合征的核型是( )。

A．47，XXX；B．46，XY/46，XX；C．45，X；D．47，XXY；E．47，XY，+21。

7．父母血型分别是A、B型，生育一个O型血的孩子，他们生A型血后代的可能性是（）。

A．75％；B．50%；C．25%；D．0；E．不能确定。

8．遗传病最主要的特点是( )。

A．家族性；B．不治之症；C．遗传物质改变；D．先天性；E．少见病。

9．先天性髋关节脱位是一种多基因病，男性的发病率是女性的5倍，下列哪种情况发病风险最高（）。

A．女性患者的儿子；B．女性患者的女儿；C．男性患者的儿子；D．男性患者的女儿；E．以上都不是。

10．三级亲属的亲缘系数是( )。

A．1/128；B．1/64；C．1/32；D．1/16；E．1/8。

11．高龄孕妇必须进行产前诊断的原因是( )。

A．卵细胞老化；B．染色体易发生分离；C．染色体易丢失；D．易发生染色体不分离；E．染色体易发生断裂。

普通遗传学试卷 6

普通遗传学试卷 6

普通遗传学试卷（A卷）一．名词解释（共10分）1、外显子：把基因内部的转译部分即在成熟mRNA中出现的序列叫外显子。

2、复等位基因：在种群中，同源染色体的相同座位上，可以存在两个以上的等位基因，构成一个等位基因系列，称为复等位基因。

3、细胞质遗传：在核外遗传中，其中由细胞质成分如质体、线粒体引起的遗传现象叫细胞质遗传。

4、同源染色体：指形态、结构和功能相似的一对染色体，他们一条来自父本，一条来自母本。

5、伴性遗传：在性染色体上的基因所控制的性状与性别相连锁，这种遗传方式叫伴性遗传二．填空（共10分，每空0.5分）1.转导是以为媒介，将细菌的小片断染色体或基因从一个细菌转移到另一细菌的过程。

转导分为转导和转导。

2.、从病因学分析，遗传病的发病阶段大体分为：、、、。

3、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。

问：儿子是此病基因携带者的概率是。

4、有丝分裂是细胞分裂___次，染色体复制___ 次,子细胞染色体数目为_____；而减数分裂是细胞分裂________次，染色体复制______次，子细胞染色体数目为________。

5、假显性是由于引起的，假连锁是由于引起的。

6、全部的哺乳类动物为类型性决定；家禽几乎为类型性决定；后缢的性别是由决定的；果蝇的性别由决定的。

1.噬菌体，普遍性，特异性2.基因水平、酶水平、代谢水平和临床水平3、2/34、1，1，2n，2，1，n5、缺失，易位6、XY型，ZW型，染色体倍数，性指数三.不定项选择（共30分，每题2分）1、XY型性决定的一只雌蛙因性反转变成能育的雄蛙。

当它与正常雌蛙交配后所产生F1代性别比为（ D ）A、♀:♂=2:1B、♀:♂=1:2C、♀:♂=1:1D、全♀2、若染色体的某一区段发生了负干扰，就意味着（ A ）A、这一区段的实际双交换率低于理论双交换率（但却有双交换）B、这一区段未发生交换C、这一区段的实际双交换率高于理论双交换率D、这一区段的实际双交换率等于理论双交换率3、下面是对数量性状特点的几点描述，其中哪一个是正确的（ ACD ）。

大学遗传学考试(试卷编号121)

大学遗传学考试(试卷编号121)

大学遗传学考试(试卷编号121)1.[单选题]无创伤的产前诊断技术是指()A)羊膜穿刺术羊水分析B)孕妇外周血中分离胎儿细胞FISH 分析基因C)绒毛膜检查染色体核型分析D)脐带穿刺术血液分析E 胎儿镜检答案:B解析:2.[单选题]绒毛膜穿刺最适宜时期是妊娠()周A)6-8B)9-12C)13-15D)16-20E20-24答案:B解析:3.[单选题]信使RNA是 ( )A)mRNB)tRNC)rRND)以上都对E)以上都不对答案:A解析:4.[单选题]18三体综合症的临床表现有________。

A)智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯掌、趾间距宽B)智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂C)智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D)智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸E)以上都不对答案:C解析:C)15 条D)16 条E)7 对+X 染色答案:E解析:6.[单选题]Patau综合征的病因是由于多了以下哪条染色体________。

A)5号B)10号C)13号D)15号E)18号答案:C解析:7.[单选题]属于从性遗传的遗传病为________。

A)软骨发育不全B)多指症C)Hnutington舞蹈病D)短指症E)早秃答案:E解析:8.[单选题]密码子决定多肽链中( ) 排列顺序A)脂类B)糖C)蛋白质D)核酸E)氨基酸答案:E解析:9.[单选题]在有丝分裂过程中,DNA进行复制发生在________时期。

A)间期B)前期C)中期10.[单选题]双亲之一为 21/21 易位，在生育时生下 Down 患儿风险是()A)1/2B)1/3C)1/4D)1/8E)1答案:E解析:11.[单选题]染色体不分离（ ）A)只是指姐妹染色单体不分离B)只是指同源染色体不分离C)只发生在有丝分裂过程中D)只发生在减数分裂过程中E)是指姐妹染色单体或同源染色体不分离答案:E解析:12.[单选题]在常染色体隐性遗传病中,表现型正常的同胞中携带者概率是 ( )A)1/3B)2/3C)1/2D)1/4E)都不对答案:B解析:13.[单选题]核糖体小亚基电镜下形态( )A)正方形B)立方性C)不规则形D)长条形E)以上都对答案:D解析:B)消化道全长息肉C)遗传异质性D)常染色体显性遗传E)家族性发病答案:A解析:15.[单选题]14/21罗伯逊易位携带者与正常人婚配,婚后生育了一男孩,试问此男孩患先天愚型的风险是________。