连锁遗传分析1

双线期 与 早中期(示意图)
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连锁遗传[1]
中期I 与 后期I (示意图)
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连锁遗传[1]
第二节 重组值及其测定
Section 3.2 Determining of Recombination Fraction
一、 重组值的概念 二、 重组值的测定 三、 重组值与遗传距离
– 1. 紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒. – 2. 紫花、圆花粉粒×红花、长花粉粒.
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连锁遗传[1]
组合一：紫花长花粉粒×红花圆花粉粒
结果：
– F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； – F且2四两种亲表本现性型状个组体合数类的型比(紫例长与和9红:3:圆3:)1的相实差际很数大高，于并
重组值=a+d=0.049+0.049=0.098=9.8% 相斥相重组值 = 2 双隐性个体所占百分比
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连锁遗传[1]
香豌豆P-L基因间重组值测定(3)
l 而F2中双隐性个体(ppll)的实际数目是可出直 接观测得到的(本例中为1338)，其比例也可出 直接计算得到(1338/6952)，因此有：
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连锁遗传[1]
一、 连锁分析的方法
基因连锁分析的主要方法： l (一)、两点测交(two-point testcross)
– 通过三次测交，获得三对基因两两间交换值、估计 其遗传距离；每次测验两对基因间交换值；根据三 个遗传距离推断三对基因间的排列次序。
l (二)、三点测交(three-point testcross)
l 3. 通常用交换值/重组率来度量基因间的相对距离， 也称为遗传距离(genetic distance)。

连锁遗传知识点总结一、连锁遗传的概念连锁遗传是指两个或多个基因由于它们位于同一染色体上，所以它们的分离并不是独立的，而是非常接近的现象。

在正常情况下，染色体上的基因是独立分离的，即每个基因的遗传方式是独立的。

但是当两个或多个基因位于同一染色体上时，由于这些基因的位点之间存在着连锁现象，它们的分离并不是独立的，而是受到位点之间连锁现象的影响。

因此，这些基因的遗传方式也会随之发生改变，这就是连锁遗传。

二、连锁遗传的规律1. 连锁基因的近体效应在连锁遗传中，由于两个或多个基因位于同一染色体上，它们的分离会受到染色体的连锁效应的影响。

如果两个基因位点之间距离较近，它们在染色体上的连锁作用就会更加明显，相对来说，两个基因遗传方式的改变也会更为一致。

这种连锁基因的现象叫做连锁基因的近体效应。

在实际研究中，连锁基因的近体效应是研究连锁遗传规律的重要依据。

2. 连锁基因的远体效应与连锁基因的近体效应相对应的是连锁基因的远体效应。

当两个基因位点之间的距离较远时，由于它们在染色体上的连锁作用并不是很明显，所以两个基因的遗传方式的改变也会相对独立。

这种连锁基因的现象叫做连锁基因的远体效应。

连锁基因的远体效应在某种程度上也可以解释为连锁基因之间的连锁率被打破，从而使得二者的遗传方式相对独立。

3. 连锁基因的重组在连锁遗传中，由于两个或多个基因位点之间的连锁效应，它们的遗传方式受到了相对的限制。

但是在某些情况下，由于染色体发生了重组，导致连锁基因之间的连锁效应被打破，使得两个基因的遗传方式发生了改变。

这种现象叫做连锁基因的重组。

连锁基因的重组是连锁遗传中的重要现象，它可以解释为何在连锁基因存在的情况下，仍然存在着不同基因型的组合。

三、连锁遗传的实验与应用1. 连锁遗传的实验研究通过实验研究连锁遗传，可以揭示其规律和机理。

在实验中，可以通过杂交、连锁基因的分离分析、连锁基因的重组等方法来研究连锁遗传。

这些实验方法可以帮助科学家们更好地理解连锁遗传的基本原理，并且为相关领域的研究提供了重要的理论依据。

bv
bv
1
:
1
第三章 连锁遗传分析和染色体作图
摩尔根B 的解V 释：试验二中两对非等位基因“同处一B体，V由于交换而不完全连锁”
BV 灰体性长母翅细♀胞(BbVv) ×黑体残翅♂(bbvv)
bv bv
32%
BV
bv bv
灰体长翅 (BbVv)
:b 黑B(b体vbV长Vv翅)
:
灰体残翅b (Bbvv)
哈工大-遗传学
第三章 连锁遗传分析和染色体作图
试验二：反交
摩尔根的果蝇杂交实验
P: 灰体长翅♀(BBVV) × 黑体残翅♂(bbvv)
测交：
F1: 灰体长翅 (BbVv)
♀
×
42%
灰残长 (BbvVvv)) 黑残长 (bbvVvv))
8%
8%
42%
子代虽有四种类型，但不符合1:1:1:1
哈工大-遗传学
哈工大-遗传学
第三章 连锁遗传分析和染色体作图
试验一：正交
摩尔根的果蝇杂交实验
P: 灰体长翅♂(BBVV) × 黑体残翅♀(bbvv)
测交：
F1: 灰体长翅 (BbVv)
♂
×
灰长 (BbVv) : 灰残 (Bbvv) : 黑长 (bbVv) : 黑残 (bbvv)
1: 1
:
1:
1
子代全部是亲本类型，没有自由组合类型
哈工大-遗传学
第三章 连锁遗传分析和染色体作图
二、交换值(重组率)的测定
交换值(Crossing-over value)：指同源染色体非姐妹染色 单体间有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般利用发 生交换的配子数占总配子数的百分率进行估算。

X
无色饱满ccShSh
X 无色凹陷 ccshsh 无色饱满 ccShsh 21096 48.5% 无色凹陷 ccshsh 672 1.5%
F1 有色、饱满 CcShsh 有色饱满 CcShsh 638 1.5% 有色凹陷 Ccshsh 21379 48.5%
第二节 交换值及其测定

1、交换值:也称重组率/重组值，指同源染色体非姐妹染 色单体间 有关基因的染色体片段发生交换的频率，一般 利用重新组合配子数占总配子数的百分率进行估算。
本章重点
一、连锁遗传的现象和解释； 二、连锁和交换机理； 三、交换值及其测定； 四、基因定位和连锁遗传图； 五、性别决定与性连锁。
第一节 连锁与交换
一、连锁遗传的发现：
贝特生（1861~1926）： 英国生物学家， 曾经重复过孟德尔的实验
组合一：紫花、长花粉粒×红花、圆花粉粒
按9：3：3：1： 3910.5
得到下面4种植株：
圆形、单一花序（OS）23 长形、单一花序（oS）83 圆形、复状花序（Os）85
长形、复状花序（os）19
问O—s间的交换值是多少？
3/双杂合体产生的配子比例可以用测交来估算。现有一交 配如下：
( 1/2 -
P )
P
P
( 1/2 - P )
（1）独立分配时，P=？
（2）完全连锁时，P=？
4、影响交换值的因素
（1）性别：雄果蝇、雌家蚕 （2）温度：例如家蚕 饲养温度（℃ ）： 30 28 26 23 19
交换值（％）： 21.48 22.34 23.55 24.98 25.86
（3）两个基因位于染色体上的部位： 离着丝点越近，交换值越小。 （4）其它因素： 年龄、染色体畸变等。

交叉型假设（chiasmatype hypothesis)
要点：
(1). 减数分裂前期的粗线期，非姊妹染色 单体之间由于在粗线期发生交换(crossing over) 而在双线期出现交叉(chiasma)。
整理课件
整理课件
(2). 相互连锁的两个基因之间如发生交换，会 导致这两个基因发生重组。
A
4、互引相和互斥相
(1)相引是两个基因位于同一条染色体上， 相斥则反之。
(2)同源染色体在减数分裂时发生交换 ( crossing-over )
(3)位置相近的因子相互连锁。(孟德尔遗传 的随机分离与相引Science,191134.384)
整理课件
5、 交换
1）.交换的机制： Janssens, 1909
人类 果蝇
整理课件
7、连锁交换定律
摩尔根
遗传学第三大定律：连锁交换定律。
内容：
处在同一染色体上的两个或多个基因联合 在一起传入子代的频率大于重新组合的频率. 重组类型的产生是由于配子形成时，同源染色 体的非姊妹染色单体间发生了局部交换的结果。
整理课件
8、三大遗传定律的关系
1. 分离定律是自由组合定律和连锁交换定律的基础； 2. 自由组合定律和连锁交换定律是生物体遗传性状发 生变异的主要机制； 3. 自由组合与连锁交换的区别：
B 交换 A
b
a
b
a
B
发生过交换的性母细胞产生的配子，只有一半是 重组子，另一半是亲组合型。
A
B
复制
A A
B 交换 B
A A
B b
a
b
a
b
aB
a
b
a
b
交换的特点： 整理课件

种子生产与经营专业教学资源库
有的两个性状，在F 中常常有连在一起遗传的现象，我们把 由两组试验结果可知，F2出现4种表型，但不符合9∶3∶3∶1的分离比例，其中亲本型性状的实际数总是多于理论数，而重组型性状的
实际数却总是少于理论数。
2
种子生产与经营专业教学资源库
这种现象称为连锁遗传（linkage）。 连锁遗传现象暗示：连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一
起花传粉递 粒；形对状：染长花色粉粒体(L)上对圆的花粉非粒(l)为等显性位。 基因间控制，具有连锁关系，在形成配
由两组试验结果可知，F2出现4种表型，但不符合9∶3∶3∶1的分离比例，其中亲本型性状的实际数总是多于理论数，而重组型性状的
实连际锁数 遗却传子总F2的是时表少型于倾特理点论向数。于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单
起传递；
四、连锁遗传F2的表型特点 重组型
亲本型 ↓ 亲本型
重组型
从遗上传述 （两link个aFg试e2）验。结果都可以紫看、出长，原P来_为L同_一亲紫本所、具圆有的P两_个11性状，红在、F2中长常常pp有L连_在一红起遗、传圆的现p象p，ll 我们总把这数种现象称为连锁
在花遗粉传 粒学形上状实，：把长际两花数个粉显粒性(L)性对状圆连花在粉22一粒6起(l)为遗显传性，。两个隐95性性状连在一起遗传9的7杂交组合，称为相引1 相或相引组。 419
连锁遗传F2的表型特点
体间交换u for watching
P
紫花、长花粉 PPLL × 红花、圆花粉 ppll
↓
F1
紫花、长花粉 PpLl
亲本型
重组型 ↓ 重组型

第一节性状连锁遗传的表现●性状连锁遗传现象的发现最早是由Bateson等于1906在香豌豆的两对性状杂交试验中首先发现的。

●Bateson等的香豌豆实验实验一：P 紫花、长花粉粒× 红花、圆花粉粒PPLL ↓ ppllF紫花、长花粉粒1PpLl↓ ⊗紫、长紫、圆红、长红、圆总数F2P_L_ P_ll ppL_ ppll实际个体数 4831 390 393 1338 6952按9:3:3:1推算的理论数 3910.5 1303.5 1303.5 434.5 6952 从上图看出，F2代也出现四种表现型，但二种新组合的表现型比理论推算少得多，即象亲本组合的实际数偏多，而重新组合的实际数偏少。

实验二：P 紫花、圆花粉粒× 红花、长花粉粒PPll ↓ ppLLF紫花、长花粉粒1PpLl↓⊗紫、长紫、圆红、长红、圆总数F2P_L_ P_ll ppL_ ppll实际个体数 226 95 97 1 419按9:3:3:1推算的理论数235.8 78.5 78.5 26.2 419 这二个试验的结果都不能用独立分配规律来解释。

●连锁遗传的定义原来为同一亲本所具有的两个状性,F中常有连系在一起遗传的倾向,称2为连锁遗传。

（图4-1）●相引相(coupling phase)和相斥相(repulsion phase)○相引相:甲乙二个显性性状连系在一起遗传，甲乙两个隐性性状连系在一起遗传的杂交组合,称相引相。

○相斥相:甲显性和乙隐性性状连系在一起遗传,乙显和甲隐连系在一起遗传的杂交组合,称为相斥相。

虽然也表现4种表型，但不符合9：3：3：1比例，亲本组合的偏多重新F2组合的偏少。

不符合独立分配规律。

例果蝇杂交实验：首先获得纯种作亲本♂灰身残翅×黑身长翅♀BBvv bbVV↓♂灰长×黑翅BbVv bbvv↓侧交灰残：黑长=1：1♀灰长×黑长↓侧交灰残黑长黑残灰长41.5% 41.5% 8.5% 8.5%问题1.为什么侧交后代比例是如此？作♂或♀侧交后代不一样？2.为何F1中常常有连上述的实验结果表明：原来为同一亲本所具有的2个性状，在F2在一起遗传的倾向，这种现象即为——连锁遗传。

色斑块。
XＯ：黄色 ； XＯ失活 Xo失活 Xo：黑色 黑色斑块 黄色斑快
结果：同一个体出现黄、黑斑块
（2）6-PGD杂合体细胞电泳实验
5.3.3 X染色体随机失活的分子机制 1 大多数X连锁基因在胚胎发育早期失活，但并 非整条X染色体上的基因均失活。
2 在失活的X染色体上，表达的基因与失活基因
高温→♀
⑵ 位置决定性别：如后缢。
⑶ 激素：如母鸡啼鸣。
人：保胎药过多，性别受 影响。 牛：异卵双胎，雄激素先 产生，雌胎易发育为间性 不育。
5.1.5 其他类型的性别决定
单倍体型性别决定（蜜蜂型）：未受精的卵 发育成雄蜂，受精卵发育成可育的雌蜂（蜂皇）， 或不育的雄峰（职蜂）。
峰皇 职峰 32条染色体 32条染色体
是穿插排列的。
3 在X染色体上存在失活中心。
5.4 连锁交换与重组
贝特生（1861~1926）： 英国生物学家， 曾经重复过孟德尔的实验
1906年，贝特生（Bateson W.）和贝特（Punnett R. C.） 在香豌豆的二对性状杂交试验中, 首先发现性状连锁遗传现象。
5.4.1 连锁遗传现象的发现
②
例外遗传现象的解释 ——减数分裂中:X染色体不分开 + X+ XwX w 0 X +X w X w 死亡 X +0 红眼雄蝇（不育） Y XwXw Y 白眼雌蝇 0Y 死亡
精子 卵子 w
w
③ 从果蝇眼色例外遗传现象得出的结论
由于不分离的X染色体上的突变基因（w) 的作用，导致果蝇颜色遗传的例外现象，即 雌蝇偏母，雄蝇偏父。这就证明了基因位于 染色体上，染色体是基因的载体。
学习要点：
1．性别决定的类型，掌握伴性遗传的概念、特点

第四章连锁遗传分析与染色体作图引言孟德尔定律表明一对等位基因在遗传时相互分离，两对以上的等位基因则自由组合。

遗传的染色离两对以上的等位基因则自由组合遗传的染色体学说则说明基因在染色体上。

基因有很多成千上万而染色体只有几条到基因有很多，成千上万，而染色体只有几条到几十条，最多不过几百条。

例如人类有23对染色体，而基因数目为3~4万个。

每条染色体上必然有很多34万个每条染色体上必然有很多基因。

•基因在染色体上是如何排列的呢？•我们怎样确定基因在染色体上的位置呢？•同一条染色体上的基因之间在遗传时是如何重同条染色体上的基因之间在遗传时是如何重新组合的呢？这就是本章要解决的问题。

这就是本章要解决的问题II. 连锁交换定律遗传学重大发现往往由一个“例外”现象而引起：Morgan由例外的白眼雄果蝇发现了伴性遗传；Bridges他的学生g由白眼雄果蝇中的初级例外和次级例外发现了染色体不分离现象，并直接证明了遗传的染色体学说。

连锁现象的发现则是由两对基因杂交试验F2代性状分离比不符合孟德尔比率9:3:3:1的例外而引起的。

的例外而引起的第一个发现非自由组合现象的是W.Bateson 和R.C. P他们于Punnet，他们于1906年在研究香豌豆的花色及花粉粒形状的遗传时，发现这两对性状在遗传时不能自由组合。

Bateson-Punnet 香豌豆杂交试验P: 紫花长花粉×红花圆花粉↓F1:紫花长花粉↓表型观察数(O) 期望比例期望值(E)F2: 紫长483193910.5紫圆390 3 1303.5红长393 31303.5133814345红圆1338 1434.5总计6952= ∑(O i E i)/E i=3371.58χ2=-E2=3371.58df=4-1=3, χ2>χ2 0.05=7.82，χ2>>χ2 0.01=11.35 ？差异极显著，说明实验结果不符合自由组合定律，F2代中性状的亲本组合类型远远多于重组类型。

P l(b )*
p L (c )*
p l(d )
d2

F2的4种表现型(9种基因型)及其理论比例为：
P_L_ (PPLL, PPLl, PpLL, PpLl)： a2+2ab+2ac+2bc+2ad P_ll (PPll, Ppll) ： ppL_ (ppLL, ppLl) ： ppll ：
b2+2bd 体(ppll)的实际数目是可 出直接观测得到的(本例中为1338)，其比 例也可出直接计算得到(1338/6952)，因 此有：
1338 d 100% 19.2% 6952 pl配子的比例：d红花、圆花粉粒
结果：
– F1两对相对性状均表现为显性，F2出现四种表现型； – F2四种表现型个体数的比例与9:3:3:1相差很大，并且两亲本
性状组合类型(紫长和红圆)的实际数高于理论数，而两种新性 状组合类型(紫圆和红长)的实际数少于理论数。 牛牛文档分享 牛牛文档分享
第四节 交换值及其测定

交换值(cross-over value)，也称重组率/重组值， 是指重组型配子占总配子的百分率。即：
重组型配子数 交换值(%) 100 ％ 总配子数
亲本百分率：d 100% 0.239% 419 pl配子的百分率： d 0.00239 0.049 两种重组型配子的比例 ：a d 0.049 P L间交换值 a d 0.049 0.049 0.098 9.8% 1 (a d ) 两种亲本型配子的比例 ：b c 0.451 2 牛牛文档分享第二节 连锁遗传的验证
连锁遗传的解释:
(一).每对相对性状是否符合分离规律？ (二).非等位基红花、长花粉粒

连锁遗传相关知识点连锁遗传是指遗传物质在染色体上的位置决定了它们的遗传方式。

在细胞分裂过程中，染色体会在有丝分裂中进行交叉互换，这个过程会导致染色体上的基因重组。

这篇文章将介绍连锁遗传的基本概念以及与之相关的主要知识点。

1.染色体和基因的基本概念在连锁遗传的研究中，我们首先需要了解染色体和基因的基本概念。

染色体是细胞核中的一种结构，它们携带着遗传信息。

人类有23对染色体，其中一对是性染色体。

基因是染色体上的一段DNA 序列，它们编码着生物体的遗传特征。

2.连锁遗传的原理连锁遗传的原理是基因位于同一条染色体上时，它们往往会以一种连锁的方式传递给后代。

这是因为在有丝分裂过程中，染色体上的基因会发生重组，但基因位于同一染色体上的概率较小，因此它们会很可能被传递给后代。

3.连锁遗传的分析方法连锁遗传的分析方法主要包括遗传连锁图的构建和连锁分析。

遗传连锁图是通过研究家系或群体中的基因型数据，确定基因之间的连锁关系。

连锁分析可以通过观察家系中某种特定特征的传递规律，推测基因之间的连锁关系。

4.连锁遗传与遗传疾病连锁遗传与许多遗传疾病密切相关。

例如，血友病和红绿色盲都是由位于X染色体上的基因突变导致的，这导致这些疾病主要出现在男性中。

此外，一些常见的遗传病如囊性纤维化和地中海贫血也与连锁遗传有关。

5.连锁遗传的重要性连锁遗传的研究对于理解遗传学和进化生物学非常重要。

通过研究连锁遗传可以确定基因之间的相对位置，进而推测染色体的遗传图谱。

此外，连锁遗传的研究还有助于了解基因的遗传机制，以及探索基因与疾病之间的关系。

总结：连锁遗传是遗传学中的重要概念，它通过研究基因位于染色体上的位置，揭示了基因遗传方式的一种重要模式。

在连锁遗传的研究中，遗传连锁图的构建和连锁分析是常用的研究方法。

连锁遗传与许多遗传疾病密切相关，并且对于理解遗传学和进化生物学有重要意义。

通过深入研究连锁遗传，我们可以更好地理解基因的遗传机制和基因与疾病之间的关系。

连锁遗传定律名词解释
连锁遗传定律是指基因在染色体上的连锁性传递规律。

在染色体上，基因按照一定的顺序排列，并且相邻的基因有时会一起遗传给后代，这种现象被称为连锁。

连锁遗传定律主要由托马斯·亨特·摩尔根等科学家在20世纪初期通过对果蝇的研究得出。

连锁遗传定律包括以下几个重要概念和规律：
1. 染色体连锁，染色体上的基因按照一定的顺序排列，相邻的基因有时会一起遗传给后代，形成染色体上的连锁。

这意味着，如果两个基因位于同一染色体上，它们很可能会一起遗传给后代，而不会发生基因重组。

2. 交叉互换，在染色体复制和分裂过程中，染色体上的非姐妹染色单体之间可能发生交叉互换，导致基因重新组合。

这个过程称为交叉互换或重组，它破坏了染色体连锁，使得原本连锁的基因可以重新组合。

3. 遗传图谱，通过研究连锁基因的遗传行为，可以绘制出遗传图谱，用来描述基因在染色体上的相对位置和连锁关系。

遗传图谱
可以帮助科学家推断基因在染色体上的相对距离和顺序。

4. 遗传连锁的例外，虽然连锁遗传定律成立，但也存在一些例外情况。

例如，当两个基因之间的距离很远时，可能会发生交叉互换，使它们摆脱连锁关系。

此外，还存在着染色体间的交叉互换现象，导致不同染色体上的基因也可以重新组合。

总结起来，连锁遗传定律是描述基因在染色体上连锁传递的规律。

它揭示了基因在遗传过程中的相对位置和连锁关系，为遗传学的研究提供了重要的理论基础。

然而，随着进一步的研究，我们也发现了连锁遗传的例外情况，使得我们对遗传规律的理解更加深入和全面。

不完全连锁
交换与不完全连锁的形成
• 重组合配子的产生是由于：减数分裂前期 I 同源染色体的 非姊妹染色单体间发生了节段互换。(基因论的核心内容)
1. 同一染色体上的各个非等位基因在染色体上各有一定的位置，呈
线性排列； 2. 染色体在间期进行复制后，每条染色体含两条姊妹染色单体，基 因也随之复制；
的准确性就不够高。
三点测验：步骤
1. 用三对性状差异的两个纯系作亲本进行杂交、测交： 2. 考察测交后代的表现型、进行分类统计。 3. 按各类表现型的个体数，对测交后代进行分组； 4. 进一步确定两种亲本类型和两种双交换类型； 5. 确定三对基因在染色体上的排列顺序。 用两种亲本型配子与两种双交换型配子比较，双交换配子与亲本型配子中 不同的基因位点位于中间。 6. 计算基因间的交换值。 由于双交换实际上在两个区域均发生交换，所以在估算每个区域交换值时， 都应加上双交换值，才能够正确地反映实际发生的交换频率。 7. 绘制连锁遗传图。
3. 同源染色体联会、非姊妹染色单体节段互换，导致基因交换，产生交换型染色单体； 4. 发生交换的性母细胞中四种染色单体分配到四个子细胞中，发育成四种配子(两种亲 本型、两种重组合型/交换型)。 5. 相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间距离有关：基因间距离越大，断裂和 交换的机会也越大
重组型配子的比例
连锁分析与染色体作图
Part 02
重组值与交换值的概念
• 重组率/重组值：是指重组型配子占总配子的百分率。即：
重组型配子数 重组值(%) 100 ％ 总配子数
亲本型配子+重组型配子
•27
交换值：一般重组值也称交换值。 但是，实际上交换值一般大于重组值，因为有 时非等位基因间的多重交换并不形成重组配子。

体就有几个连锁群。
30
• 重组值反映了基因在染色体上的相对 位置。根据重组值确定不同基因在染 色体上的相对位置和排列顺序的过程 称为基因定位（gene mapping）
31
• 依据基因之间的 交换值（或重组值） 确定连锁基因在染色体上的相对位置， 绘制出来的简单线性示意图称为染色 体图（chromosome map）又称基因连 锁图（linkage map）或遗传图（genetic map）两个基因在染色体上相对距离的 的数量单位称为图距（map distance）。 后人为了纪念现代遗传学奠基人摩尔 根（Morgan），将一个图距单位定义 为“厘摩”（centimorgan，cM）。
个连锁基因的重组（recombination）。
15
图 配 对 的 同 源 染 色 体 上 的 交 叉
16
这个学说的核心：
• 交叉是交换的结果，而不是交换的原因，也就是说遗传学上的交换发生在细胞学上的 交叉出现之前。如果交换发生在两个特定的所研究的基因之间，则出现染色体内重组 （intrachromosomal recombination）形成的交换产物。若交换发生在所研究的基因之外， 则得不到特定基因的染色体内重组的产物。
• 测交试验的结果表明： a和b基因间的实际双交换值为0.09％，低于理论双交换值，这是由于a-c间或c-b间一 旦发生一次交换后就会影响另一个区域交换的发生，使双交换的频率下降。
• 这种现象称为干扰(interference)，或干涉： 一个交换发生后，它往往会影响其邻近交换的发生。其结果是使实际双交换值不 等于理论双交换值。
a （b） c 2125 非重 + （+） + 2207 组
a （+） c 273 重组 + （b） + 265

a. 交换时期：减数分裂（前期I的粗线期），联会 b. 交换对象：成对染色体的非姐妹染色单体之间
c. 交换结果：产生非亲本型（重组型）配子
×
F1
偶线期同源染 色体联会
配子产生
粗线期同源染色 体的非姊妹染色 单体交换
配子
中期Ⅰ
减数第二分裂
细胞学证据：交换后的交叉
交换与交叉
交换：遗传学术语，是指等位基因交换

连锁遗传

不同性状联系在一起向后代传递的现象。
完全连锁(complete linkage) 不完全连锁 (incomplete linkage)
（三）完全连锁与不完全连锁
1、连锁的本质 由于生物的基因有成千上万，而染色体
只有几十条，所以一条染色体必然也必须载
荷许多基因，同一染色体上的基因彼此制约 具有一起向后传递的趋势，就形成了连锁。
P 紫花、长花粉粒（PPLL）× 红花、圆花粉粒（ppll） ↓ F1 F2 紫长（PpLl） ↓ 紫长(P_L_) 紫圆(P_ll) 红长(ppL_) 红圆(ppll)
观察数： 4831
390
393
1338
6952
F1
紫长（PpLl）

利用自交资料计算重组率
从隐性纯合体入手，首先计算出 双隐性配子的频率，再推测双显 性配子的频率。
aB ab
AaBb Aabb n1 n2
aaBb aabb n3 n4
Rf=(n2+n3)/(n1 +n2+n3+n4)
利用自交测定重组率
P 紫花、长花粉粒（PPLL）× 红花、圆花粉粒（ppll） ↓ F1 F2 紫长（PpLl） ↓ 紫长(P_L_) 紫圆(P_ll) 红长(ppL_) 红圆(ppll)