2020年全国卷Ⅰ理综化学高考试题文档版(含答案).doc

绝密★启用前2020年普通高等学校招生全国统一考试（全国I卷）理科综合能力测试（化学部分）可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 P 31S 32 Cl 35.5 V 51 Fe 56一、选择题：本题共13小题，每小题6分，共78分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

7．国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。

对于上述化学药品，下列说法错误的是A．CH3CH2OH能与水互溶B．NaClO通过氧化灭活病毒C．过氧乙酸相对分子质量为76 D．氯仿的化学名称是四氯化碳8．紫花前胡醇（）可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力，有关该化合物，下列叙述错误的是A．分子式为C14H14O2 B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键910．铑的配合物离子[Rh(CO)2I2]可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示。

下列叙述错误的是A．CH3COI是反应中间体B．甲醇羰基化反应为CH3OH+CO = CHCO2HC．反应过程中Rh的成键数目保持不变D．存在反应CH3OH+HI = CH3I+H2O11．1934年约里奥–居里夫妇在核反应中用α粒子(即氦核4He)轰击金属原子W Z X，2得到核素30Y，开创了人造放射性核素的先河：W Z X+42He→30Z+2Y+10n。

其中元Z+2素X、Y的最外层电子数之和为8。

下列叙述正确的是A．WX的相对原子质量为26 B．X、Y均可形成三氯化物ZC．X的原子半径小于Y的D．Y仅有一种含氧酸12．科学家近年发明了一种新型Zn－CO2水介质电池。

电池示意图如下，电极为金属锌和选择性催化材料。

放电时，温室气体CO2被转化为储氢物质甲酸等，为解决环境和能源问题提供了一种新途径。

下列说法错误的是A ．放电时，负极反应为Zn －2e －+4OH －=Zn(OH)42－B ．放电时，1molCO 2转化为HCOOH ，转移的电子数为2molC ．充电时，电池总反应为2Zn(OH)42－=2Zn+O 2↑+4OH －+2H 2OD ．充电时，正极溶液中OH －浓度升高13．以酚酞为指示剂，用0.1000 mol·L －1的NaOH 溶液滴定20.00mL 未知浓度的 二元酸H 2A 溶液。

2020年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试化学注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 P 31 S 32 Cl 35.5 V 51 Fe 56一、选择题：本题共13个小题，每小题6分共78分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的1.国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒对于上述化学药品，下列说法错误的是A. CH3CH2OH能与水互溶B. NaClO通过氧化灭活病毒C. 过氧乙酸相对分子质量为76D. 氯仿的化学名称是四氯化碳【答案】D【解析】【详解】A.乙醇分子中有羟基，其与水分子间可以形成氢键，因此乙醇能与水互溶，A说法正确；B.次氯酸钠具有强氧化性，其能使蛋白质变性，故其能通过氧化灭活病毒，B说法正确；C.过氧乙酸的分子式为C2H4O3，故其相对分子质量为76，C说法正确；D.氯仿的化学名称为三氯甲烷，D说法不正确综上所述，故选D2.紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力有关该化合物，下列叙述错误是A. 分子式为C14H14O4B. 不能使酸性重铬酸钾溶液变色C. 能够发生水解反应D. 能够发生消去反应生成双键 【答案】B 【解析】【详解】A.根据该有机物的分子结构可以确定其分子式为C 14H 14O 4，A 叙述正确；B.该有机物的分子在有羟基，且与羟基相连的碳原子上有氢原子，故其可以被酸性重铬酸钾溶液氧化，能使酸性重铬酸钾溶液变色，B 叙述不正确；C.该有机物的分子中有酯基，故其能够发生水解反应，C 叙述正确；D.该有机物分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子，故其可以在一定的条件下发生消去反应生成碳碳双键，D 叙述正确 综上所述，故选B3.下列气体去除杂质的方法中，不能实现目的的是 气体(杂质) 方法A SO 2(H 2S) 通过酸性高锰酸钾溶液B Cl 2(HCl) 通过饱和的食盐水C N 2(O 2) 通过灼热的铜丝网D NO(NO 2)通过氢氧化钠溶液A. AB. BC. CD. D【答案】A 【解析】【详解】A ．SO 2和H 2S 都具有较强的还原性，都可以被酸性高锰酸钾溶液氧化；因此在用酸性高锰酸钾溶液除杂质H 2S 时，SO 2也会被吸收，故A 项不能实现除杂目的；B ．氯气中混有少量的氯化氢气体，可以用饱和食盐水除去；饱和食盐水在吸收氯化氢气体的同时，也会抑制氯气在水中的溶解，故B 项能实现除杂目的；C ．氮气中混有少量氧气，在通过灼热的铜丝网时，氧气可以与之发生反应：22Cu O ==2CuO ∆+ ，而铜与氮气无法反应，因此可以采取这种方式除去杂质氧气，故C 项能实现除杂目的；D ．NO 2可以与NaOH 发生反应：23222NO 2NaOH=NaNO NaNO H O +++，NO 与NaOH 溶液不能发生反应；尽管NO 可以与NO 2一同跟NaOH 发生反应：222NO NO 2NaOH=2NaNO H O +++，但由于杂质的含量一般较少，所以也不会对NO 的量产生较大的影响，故D 项能实现除杂的目的； 答案选A【点睛】除杂操作原则可概括为“不多不少，简单最好”：首先，避免引入新的杂质；其次，尽量避免产品的损失；最后，方法越简单越好4.铑的配合物离子[Rh(CO)2I 2]－可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示下列叙述错误的是 A. CH 3COI 是反应中间体B. 甲醇羰基化反应为CH 3OH+CO=CH 3CO 2HC. 反应过程中Rh 的成键数目保持不变D. 存在反应CH 3OH+HI=CH 3I+H 2O 【答案】C 【解析】 【分析】题干中明确指出，铑配合物()22Rh CO I -⎡⎤⎣⎦充当催化剂的作用，用于催化甲醇羰基化由题干中提供的反应机理图可知，铑配合物在整个反应历程中成键数目，配体种类等均发生了变化；并且也可以观察出，甲醇羰基化反应所需的反应物除甲醇外还需要CO ，最终产物是乙酸；因此，凡是出现在历程中的，既非反应物又非产物的物种如CH 3COI 以及各种配离子等，都可视作中间物种【详解】A ．通过分析可知，CH 3COI 属于甲醇羰基化反应的反应中间体；其可与水作用，生成最终产物乙酸的同时，也可以生成使甲醇转化为CH 3I 的HI ，A 项正确；B ．通过分析可知，甲醇羰基化反应，反应物为甲醇以及CO ，产物为乙酸，方程式可写成：()22Rh CO I 33CH OH CO CH COOH -⎡⎤⎣⎦+−−−−−→，B 项正确；C ．通过分析可知，铑配合物在整个反应历程中，成键数目，配体种类等均发生了变化，C 项不正确；D ．通过分析可知，反应中间体CH 3COI 与水作用生成的HI 可以使甲醇转化为CH 3I ，方程式可写成：332CH OH+HI CH I H O −−→+，D 项正确；答案选C【点睛】对于反应机理图的分析，最基本的是判断反应物，产物以及催化剂；一般的，催化剂在机理图中多是以完整的循环出现的；反应物则是通过一个箭头进入整个历程的物质；而产物一般多是通过一个箭头最终脱离整个历程的物质5.1934年约里奥–居里夫妇在核反应中用α粒子(即氦核42He )轰击金属原子W Z X ，得到核素30Z+2Y ，开创了人造放射性核素的先河：W Z X +42He →30Z+2Y +10n 其中元素X 、Y 的最外层电子数之和为8下列叙述正确的是A. W Z X 的相对原子质量为26B. X 、Y 均可形成三氯化物C. X 的原子半径小于Y 的D. Y 仅有一种含氧酸 【答案】B 【解析】 【分析】原子轰击实验中，满足质子和质量数守恒，因此W+4=30+1，则W=27，X 与Y 原子之间质子数相差2，因X 元素为金属元素，Y 的质子数比X 大，则Y 与X 位于同一周期，且Y 位于X 右侧，且元素X 、Y 的最外层电子数之和为8，设X 最外层电子数为a ，则Y 的最外层电子为a+2，解得a=3，因此X 为Al ，Y 为P ，以此解答【详解】A ．2713Al 的质量数为27，则该原子相对原子质量为27，故A 错误； B ．Al 元素均可形成AlCl 3，P 元素均可形成PCl 3，故B 正确；C ．Al 原子与P 原子位于同一周期，且Al 原子序数大于P 原子序数，故原子半径Al>P ，故C 错误；D ．P 的含氧酸有H 3PO 4、H 3PO 3、H 3PO 2等，故D 错误； 故答案为：B6.科学家近年发明了一种新型Zn−CO 2水介质电池电池示意图如图，电极为金属锌和选择性催化材料，放电时，温室气体CO 2被转化为储氢物质甲酸等，为解决环境和能源问题提供了一种新途径下列说法错误的是A. 放电时，负极反应为24Zn 2e 4OH Zn(OH)----+=B. 放电时，1 mol CO 2转化为HCOOH ，转移的电子数为2 molC. 充电时，电池总反应为24222Zn OH) 2Zn O 4OH O (2H --=+↑++D. 充电时，正极溶液中OH −浓度升高 【答案】D 【解析】 【分析】由题可知，放电时，CO 2转化为HCOOH ，即CO 2发生还原反应，故放电时右侧电极为正极，左侧电极为负极，Zn 发生氧化反应生成2-4Zn(OH)；充电时，右侧为阳极，H 2O 发生氧化反应生成O 2，左侧为阴极，2-4Zn(OH)发生还原反应生成Zn ，以此分析解答【详解】A ．放电时，负极上Zn 发生氧化反应，电极反应式为：--2-4Zn-2e +4OH =Zn(OH)，故A 正确，不选；B ．放电时，CO 2转化为HCOOH ，C 元素化合价降低2，则1molCO 2转化为HCOOH 时，转移电子数为2mol ，故B 正确，不选；C ．充电时，阳极上H 2O 转化为O 2，负极上2-4Zn(OH)转化为Zn ，电池总反应为：2--4222Zn(OH)=2Zn+O +4OH +2H O ↑，故C 正确，不选；D ．充电时，正极即为阳极，电极反应式为：-+222H O-4e =4H +O ↑，溶液中H +浓度增大，溶液中c (H +)•c (OH -)=K W ，温度不变时，K W 不变，因此溶液中OH -浓度降低，故D 错误，符合题意； 答案选D7.以酚酞为指示剂，用0.1000 mol·L −1的NaOH 溶液滴定20.00 mL 未知浓度的二元酸H 2A 溶液溶液中，pH 、分布系数δ随滴加NaOH溶液体积V NaOH的变化关系如图所示[比如A2−的分布系数：2-2--2-2c(A)δ(A)=c(H A)+c(HA)+c(A)]下列叙述正确的是A. 曲线①代表2δ(H A)，曲线②代表-δ(HA)B. H2A溶液的浓度为0.2000 mol·L−1C. HA−的电离常数K a=1.0×10−2D. 滴定终点时，溶液中+2--(Na)<2(A)+(HA)c c c【答案】C【解析】【分析】根据图像，曲线①代表的粒子的分布系数随着NaOH的滴入逐渐减小，曲线②代表的粒子的分布系数随着NaOH的滴入逐渐增大，粒子的分布系数只有1个交点；当加入40mLNaOH溶液时，溶液的pH在中性发生突变，且曲线②代表的粒子达到最大值接近1；没有加入NaOH时，pH约为1，说明H2A第一步完全电离，第二步部分电离，曲线①代表δ(HA-)，曲线②代表δ(A2-)，根据反应2NaOH+H2A=Na2A+2H2O，c(H2A)=0.1000mol/L40mL220.00mL⨯⨯=0.1000mol/L，据此分析作答【详解】A．根据分析，曲线①代表δ(HA-)，曲线②代表δ(A2-)，A错误；B．当加入40.00mLNaOH溶液时，溶液的pH发生突变，说明恰好完全反应，结合分析，根据反应2NaOH+H2A=Na2A+2H2O，c(H2A)=0.1000mol/L40mL220.00mL⨯⨯=0.1000mol/L，B错误；C．根据曲线当δ(HA-)=δ(A2-)时溶液pH=2，则HA-的电离平衡常数K a=2-+-(A)(H)(HA)c cc⋅=c(H+)=1×10-2，C正确；D ．用酚酞作指示剂，酚酞变色的pH 范围为8.2~10，终点时溶液呈碱性，c (OH -)＞c (H +)，溶液中的电荷守恒为c (Na +)+c (H +)=2c (A 2-)+c (HA -)+c (OH -)，则c (Na +)＞2c (A 2-)+c (HA -)，D 错误； 答案选C【点睛】本题的难点是判断H 2A 的电离，根据pH 的突变和粒子分布分数的变化确定H 2A 的电离方程式为H 2A=H ++A 2-，HA -⇌H ++A 2-；同时注意题中是双纵坐标，左边纵坐标代表粒子分布分数，右边纵坐标代表pH ，图像中δ(HA -)=δ(A 2-)时溶液的pH≠5，而是pH=2三、非选择题：共174分，第22~32题为必考题，每个试题考生都必须作答第33~38题为选考题，考生根据要求作答 (一)必考题：共129分8.钒具有广泛用途黏土钒矿中，钒以+3、+4、+5价的化合物存在，还包括钾、镁的铝硅酸盐，以及SiO 2、Fe 3O 4采用以下工艺流程可由黏土钒矿制备NH 4VO 3该工艺条件下，溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH 如下表所示： 金属离子 Fe 3+ Fe 2+ Al 3+ Mn 2+ 开始沉淀pH 1.9 7.0 3.0 8.1 完全沉淀pH 3.29.04.710.1回答下列问题：(1)“酸浸氧化”需要加热，其原因是___________(2)“酸浸氧化”中，VO +和VO 2+被氧化成2VO +，同时还有___________离子被氧化写出VO +转化为2VO +反应的离子方程式___________(3)“中和沉淀”中，钒水解并沉淀为252V O xH O ⋅，随滤液②可除去金属离子K +、Mg 2+、Na +、___________，以及部分的___________(4)“沉淀转溶”中，252V O xH O ⋅转化为钒酸盐溶解滤渣③的主要成分是___________ (5)“调pH”中有沉淀生产，生成沉淀反应的化学方程式是___________(6)“沉钒”中析出NH 4VO 3晶体时，需要加入过量NH 4Cl ，其原因是___________【答案】 (1). 加快酸浸和氧化反应速率（促进氧化完全） (2). Fe 2+ (3).VO ++MnO 2+2H +=+2VO +Mn 2++H 2O (4). Mn 2+ (5). Fe 3+、Al 3+ (6). Fe(OH)3 (7).NaAlO 2+HCl+H 2O=NaCl+Al(OH)3↓或Na[Al(OH)4]+HCl= NaCl+Al(OH)3↓+H 2O (8). 利用同离子效应，促进NH 4VO 3尽可能析出完全 【解析】 【分析】黏土钒矿中，钒以+3、+4、+5价的化合物存在，还包括钾、镁的铝硅酸盐，以及SiO 2、Fe 3O 4，用30%H 2SO 4和MnO 2“酸浸氧化”时VO +和VO 2+被氧化成+2VO ，Fe 3O 4与硫酸反应生成的Fe 2+被氧化成Fe 3+，SiO 2此过程中不反应，滤液①中含有+2VO 、K +、Mg 2+、Al 3+、Fe 3+、Mn 2+、2-4SO ；滤液①中加入NaOH 调节pH=3.0~3.1，钒水解并沉淀为V 2O 5·xH 2O ，根据表中提供的溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH ，此过程中Fe 3+部分转化为Fe(OH)3沉淀，部分Al 3+转化为Al(OH)3沉淀，滤液②中含有K +、Na +、Mg 2+、Al 3+、Fe 3+、Mn 2+、2-4SO ，滤饼②中含V 2O 5·xH 2O 、Fe(OH)3、Al(OH)3，滤饼②中加入NaOH 使pH>13，V 2O 5·xH 2O 转化为钒酸盐溶解，Al(OH)3转化为NaAlO 2，则滤渣③的主要成分为Fe(OH)3；滤液③中含钒酸盐、偏铝酸钠，加入HCl 调pH=8.5，NaAlO 2转化为Al(OH)3沉淀而除去；最后向滤液④中加入NH 4Cl“沉钒”得到NH 4VO 3 【详解】(1)“酸浸氧化”需要加热，其原因是：升高温度，加快酸浸和氧化反应速率（促进氧化完全），故答案为：加快酸浸和氧化反应速率（促进氧化完全）；(2)“酸浸氧化”中，钒矿粉中的Fe 3O 4与硫酸反应生成FeSO 4、Fe 2(SO 4)3和水，MnO 2具有氧化性，Fe 2+具有还原性，则VO +和VO 2+被氧化成+2VO 的同时还有Fe 2+被氧化，反应的离子方程式为MnO 2+2Fe 2++4H +=Mn 2++2Fe 3++2H 2O ；VO +转化为+2VO 时，钒元素的化合价由+3价升至+5价，1molVO +失去2mol 电子，MnO 2被还原为Mn 2+，Mn 元素的化合价由+4价降至+2价，1molMnO 2得到2mol 电子，根据得失电子守恒、原子守恒和电荷守恒，VO +转化为+2VO 反应的离子方程式为VO ++MnO 2+2H +=+2VO +Mn 2++H 2O ，故答案为：Fe 2+，VO ++MnO 2+2H +=+2VO +Mn 2++H 2O ；(3)根据分析，“中和沉淀”中，钒水解并沉淀为V 2O 5·xH 2O ，随滤液②可除去金属离子K +、Mg 2+、Na +、Mn 2+，以及部分的Fe 3+、Al 3+，故答案为：Mn 2+，Fe 3+、Al 3+；(4)根据分析，滤渣③的主要成分是Fe(OH)3，故答案为：Fe(OH)3；(5)“调pH”中有沉淀生成，是NaAlO 2与HCl 反应生成Al(OH)3沉淀，生成沉淀反应的化学方程式是NaAlO 2+HCl+H 2O=NaCl+Al(OH)3↓或Na[Al(OH)4]+HCl= NaCl+Al(OH)3↓+H 2O ，故答案为：NaAlO 2+HCl+H 2O=NaCl+Al(OH)3↓或Na[Al(OH)4]+HCl= NaCl+Al(OH)3↓+H 2O(6)“沉钒”中析出NH 4VO 3晶体时，需要加入过量NH 4Cl ，其原因是：增大NH 4+离子浓度，利用同离子效应，促进NH 4VO 3尽可能析出完全，故答案为：利用同离子效应，促进NH 4VO 3尽可能析出完全【点睛】本题以黏土钒矿制备NH 4VO 3的工艺流程为载体，考查流程的分析、物质的分离和提纯、反应方程式的书写等，解题的关键是根据物质的流向分析每一步骤的作用和目的 9.为验证不同化合价铁的氧化还原能力，利用下列电池装置进行实验回答下列问题：(1)由FeSO 4·7H 2O 固体配制0.10 mol·L −1 FeSO 4溶液，需要的仪器有药匙、玻璃棒、_________(从下列图中选择，写出名称)(2)电池装置中，盐桥连接两电极电解质溶液盐桥中阴、阳离子不与溶液中的物质发生化学反应，并且电迁移率(u ∞)应尽可能地相近根据下表数据，盐桥中应选择____________作为电解质 阳离子 u ∞×108/(m 2·s −1·V −1) 阴离子u ∞×108/(m 2·s −1·V −1) Li +4.073HCO -4.61Na + 5.19 3NO -7.40 Ca 2+ 6.59 Cl −7.91 K + 7.6224SO -8.27(3)电流表显示电子由铁电极流向石墨电极可知，盐桥中的阳离子进入________电极溶液中(4)电池反应一段时间后，测得铁电极溶液中c (Fe 2+)增加了0.02 mol·L −1石墨电极上未见Fe 析出可知，石墨电极溶液中c (Fe 2+)=________(5)根据(3)、(4)实验结果，可知石墨电极的电极反应式为_______，铁电极的电极反应式为_______因此，验证了Fe 2+氧化性小于________，还原性小于________(6)实验前需要对铁电极表面活化在FeSO 4溶液中加入几滴Fe 2(SO 4)3溶液，将铁电极浸泡一段时间，铁电极表面被刻蚀活化检验活化反应完成的方法是_______【答案】 (1). 烧杯、量筒、托盘天平 (2). KCl (3). 石墨 (4). 0.09mol/L (5). Fe 3++e -=Fe 2+ (6). Fe-2e -=Fe 2+ (7). Fe 3+ (8). Fe (9). 取活化后溶液少许于试管中，加入KSCN 溶液，若溶液不出现血红色，说明活化反应完成 【解析】 【分析】(1)根据物质的量浓度溶液的配制步骤选择所用仪器；(2)~(5)根据题给信息选择合适的物质，根据原电池工作的原理书写电极反应式，并进行计算，由此判断氧化性、还原性的强弱；(6)根据刻蚀活化的原理分析作答【详解】(1)由FeSO 4·7H 2O 固体配制0.10mol·L -1FeSO 4溶液的步骤为计算、称量、溶解并冷却至室温、移液、洗涤、定容、摇匀、装瓶、贴标签，由FeSO 4·7H 2O 固体配制0.10mol·L -1FeSO 4溶液需要的仪器有药匙、托盘天平、合适的量筒、烧杯、玻璃棒、合适的容量瓶、胶头滴管，故答案为：烧杯、量筒、托盘天平 (2)Fe 2+、Fe 3+能与-3HCO 反应，Ca 2+能与2-4SO 反应，FeSO 4、Fe 2(SO 4)3都属于强酸弱碱盐，水溶液呈酸性，酸性条件下-3NO 能与Fe 2+反应，根据题意“盐桥中阴、阳离子不与溶液中的物质发生化学反应”，盐桥中阴离子不可以选择-3HCO 、-3NO ，阳离子不可以选择Ca 2+，另盐桥中阴、阳离子的迁移率（u ∞）应尽可能地相近，根据表中数据，盐桥中应选择KCl 作为电解质，故答案为：KCl(3)电流表显示电子由铁电极流向石墨电极，则铁电极为负极，石墨电极为正极，盐桥中阳离子向正极移动，则盐桥中的阳离子进入石墨电极溶液中，故答案为：石墨(4)根据(3)的分析，铁电极的电极反应式为Fe-2e -=Fe 2+，石墨电极上未见Fe 析出，石墨电极的电极反应式为Fe 3++e -=Fe 2+，电池反应一段时间后，测得铁电极溶液中c （Fe 2+）增加了0.02mol/L ，根据得失电子守恒，石墨电极溶液中c （Fe 2+）增加0.04mol/L ，石墨电极溶液中c （Fe 2+）=0.05mol/L+0.04mol/L=0.09mol/L ，故答案为：0.09mol/L(5)根据(3)、(4)实验结果，可知石墨电极的电极反应式为Fe 3++e -=Fe 2+，铁电极的电极反应式为Fe-2e -=Fe 2+；电池总反应为Fe+2Fe 3+=3Fe 2+，根据同一反应中，氧化剂的氧化性强于氧化产物、还原剂的还原性强于还原产物，则验证了Fe 2+氧化性小于Fe 3+，还原性小于Fe ，故答案为：Fe 3++e -=Fe 2+ ，Fe-2e -=Fe 2+ ，Fe 3+，Fe(6)在FeSO 4溶液中加入几滴Fe 2(SO 4)3溶液，将铁电极浸泡一段时间，铁电极表面被刻蚀活化，发生的反应为Fe+ Fe 2(SO 4)3=3FeSO 4，要检验活化反应完成，只要检验溶液中不含Fe 3+即可，检验活化反应完成的方法是：取活化后溶液少许于试管中，加入KSCN 溶液，若溶液不出现血红色，说明活化反应完成，故答案为：取活化后溶液少许于试管中，加入KSCN 溶液，若溶液不变红，说明活化反应完成【点睛】本题的难点是第(2)题盐桥中电解质的选择和第(6)实验方法的设计，要充分利用题给信息和反应的原理解答10.硫酸是一种重要的基本化工产品，接触法制硫酸生产中的关键工序是SO 2的催化氧化：SO 2(g)+12O 2(g)钒催化剂−−−−→SO 3(g) ΔH=−98 kJ·mol −1回答下列问题： (1)钒催化剂参与反应的能量变化如图所示，V 2O 5(s)与SO 2(g)反应生成VOSO 4(s)和V 2O 4(s)的热化学方程式为：_________(2)当SO 2(g)、O 2(g)和N 2(g)起始的物质的量分数分别为7.5%、10.5%和82%时，在0.5MPa 、2.5MPa 和5.0MPa 压强下，SO 2平衡转化率α 随温度的变化如图所示反应在5.0MPa 、550℃时的α=__________，判断的依据是__________影响α的因素有__________(3)将组成(物质的量分数)为2m% SO 2(g)、m% O 2(g)和q% N 2(g)的气体通入反应器，在温度t 、压强p 条件下进行反应平衡时，若SO 2转化率为α，则SO 3压强为___________，平衡常数K p =___________(以分压表示，分压=总压×物质的量分数)(4)研究表明，SO 2催化氧化的反应速率方程为：v=k(′αα−1)0.8(1−nα')式中：k 为反应速率常数，随温度t 升高而增大；α为SO2平衡转化率，α'为某时刻SO2转化率，n为常数在α'=0.90时，将一系列温度下的k、α值代入上述速率方程，得到v~t曲线，如图所示曲线上v最大值所对应温度称为该α'下反应的最适宜温度t m t<t m时，v逐渐提高；t>t m后，v逐渐下降原因是__________________________【答案】(1). 2V2O5(s)+ 2SO2(g)⇌ 2VOSO4(s)+ V2O4(s) ∆H= -351 kJ∙mol-1(2). 0.975 (3). 该反应气体分子数减少，增大压强，α提高所以，该反应在550℃、压强为5.0MPa＞2.5MPa＝p２的，所以p1=5.0MPa(4). 反应物（N2和O2）的起始浓度（组成）、温度、压强(5).2m100mpαα-(6). ()0.51.51100mpmααα⎛⎫- ⎪-⎝⎭(7). 升高温度，k增大使v逐渐提高，但α降低使v逐渐下降当t＜t m，k增大对v的提高大于α引起的降低；当t＞t m，k增大对v的提高小于α引起的降低【解析】【分析】根据盖斯定律，用已知的热化学方程式通过一定的数学运算，可以求出目标反应的反应热；根据压强对化学平衡的影响，分析图中数据找到所需要的数据；根据恒压条件下总压不变，求出各组分的分压，进一步可以求出平衡常数；根据题中所给的速率公式，分析温度对速率常数及二氧化硫的转化率的影响，进一步分析对速率的影响【详解】(1)由题中信息可知：①SO2(g)+12O2(g)⇌SO3(g) ∆H= -98kJ∙mol-1②V2O4(s)+ SO3(g)⇌V2O5(s)+ SO2(g) ∆H2= -24kJ∙mol-1③V2O4(s)+ 2SO3(g)⇌2VOSO4(s) ∆H1= -399kJ∙mol-1根据盖斯定律可知，③-②⨯2得2V2O5(s)+ 2SO2(g)⇌ 2VOSO4(s)+ V2O4(s)，则∆H=∆H1-2∆H2=( -399kJ∙mol-1)-( -24kJ∙mol-1)⨯2= -351kJ∙mol-1，所以该反应的热化学方程式为：2V2O5(s)+ 2SO2(g)⇌2VOSO4(s)+ V2O4(s) ∆H= -351 kJ∙mol-1；(2) SO2(g)+12O2(g)⇌SO3(g)，该反应是一个气体分子数减少的放热反应，故增大压强可以使化学平衡向正反应方向移动因此，在相同温度下，压强越大，SO2的平衡转化率越大，所以，该反应在550℃、压强为5.0MPa条件下，SO 2的平衡转化率一定高于相同温度下、压强为2.5MPa 的，因此，p 1=5.0MPa ，由图中数据可知，α=0.975影响α的因素就是影响化学平衡移动的因素，主要有反应物（N 2和O 2）的浓度、温度、压强等 (3)假设原气体的物质的量为100mol ，则SO 2、O 2和N 2的物质的量分别为2m mol 、m mol 和q mol ，2m+m+q=3m+q=100，SO 2的平衡转化率为α，则有下列关系：2231SO +O SO 20()2m m 2()22()2m(1-)m(1)mol m mol m m m mol αααααα-矾催化剂起始量变化量平衡量平衡时气体的总物质的量为n(总)= 2m(1-α)+m(1-α)+2m αmol+q mol ，则SO 3的物质的量分数为()()()()3n SO 2m mol 2m 100%100%100%n 2m 1m 12m mol q?mol 100m αααααα⨯=⨯=⨯-+-++-总该反应在恒压容器中进行，因此，SO 3的分压p (SO 3)=2m100m pαα-，p (SO 2)=()2m 1 100m p αα--，p (O 2)=()m 1 100m p αα--，在该条件下，SO 2(g)+12O 2(g)⇌2SO 3(g) 的K p =()()()()()()30.50.50.5 1.5222m SO 100m SO 2m 1m 11100100m 100m pp p p O mp p p m ααααααααα-==⨯⎛⎫⎛⎫---⨯ ⎪ ⎪-⎝⎭--⎝⎭(4) 由于该反应是放热反应，温度升高后α降低由题中信息可知，v =()0.8k 11n ααα⎛⎫-- ⎪⎝⎭''，升高温度，k增大使v 逐渐提高，但α降低使v 逐渐下降当t ＜t m ，k 增大对v 的提高大于α引起的降低；当t ＞t m ，k 增大对v 的提高小于α引起的降低【点睛】本题有关化学平衡常数的计算是一个难点，尤其题中给的都是字母型数据，这无疑增大了难度这也是对考生的意志的考验，只要巧妙假设、小心求算，还是可以得到正确结果的，毕竟有关化学平衡的计算是一种熟悉的题型本题的另一难点是最后一问，考查的是速率公式与化学平衡的综合理解，需要明确化学反应速率与速率常数及平衡转化率之间的函数关系，才能作出正确的解答所以，耐心和细心才是考好的保证(二)选考题：共45分请考生从2道物理题、2道化学题、2道生物题中每科任选一题作答如果多做，则每科按所做的第一题计分11.Goodenough 等人因在锂离子电池及钴酸锂、磷酸铁锂等正极材料研究方面的卓越贡献而获得2019年诺贝尔化学奖回答下列问题：(1)基态Fe 2+与Fe 3+离子中未成对的电子数之比为_________(2)Li 及其周期表中相邻元素的第一电离能(I 1)如表所示I 1(Li)> I 1(Na)，原因是_________I 1(Be)> I 1(B)> I 1(Li)，原因是________(3)磷酸根离子的空间构型为_______，其中P 的价层电子对数为_______、杂化轨道类型为_______ (4)LiFePO 4的晶胞结构示意图如(a)所示其中O 围绕Fe 和P 分别形成正八面体和正四面体，它们通过共顶点、共棱形成空间链结构每个晶胞中含有LiFePO 4的单元数有____个电池充电时，LiFeO 4脱出部分Li +，形成Li 1−x FePO 4，结构示意图如(b)所示，则x=_______，n(Fe 2+ )∶n(Fe 3+)=_______【答案】 (1). 4:5 (2). Na 与Li 同主族，Na 的电子层数更多，原子半径更大，故第一电离能更小 (3). Li ，Be 和B 为同周期元素，同周期元素从左至右，第一电离能呈现增大的趋势；但由于基态Be 原子的s 能级轨道处于全充满状态，能量更低更稳定，故其第一电离能大于B 的 (4). 正四面体形 (5). 4 (6). sp 3 (7). 4 (8). 316或0.1875 (9). 13:3 【解析】 【分析】题(1)考查了对基态原子电子排布规律的认识；题(2)考查了第一电离能的周期性变化规律；题(3)考查了分子或离子空间构型判断的两大理论；题(4)重点考查通过陌生晶胞的晶胞结构示意图判断晶胞组成【详解】(1)基态铁原子的价电子排布式为623d 4s ，失去外层电子转化为Fe 2+和Fe 3+，这两种基态离子的价电子排布式分别为63d 和53d ，根据Hund 规则可知，基态Fe 2+有4个未成对电子，基态Fe 3+有5个未成对电子，所以未成对电子个数比为4:5；(2)同主族元素，从上至下，原子半径增大，第一电离能逐渐减小，所以()()11Li Na I I ＞；同周期元素，从左至右，第一电离能呈现增大的趋势，但由于ⅡA 元素基态原子s 能级轨道处于全充满的状态，能量更低更稳定，所以其第一电离能大于同一周期的ⅢA 元素，因此()()()111Be B Li I I I ＞＞；(3)经过计算，34PO -中不含孤电子对，成键电子对数目为4，价层电子对数为4，因此其构型为正四面体形，P 原子是采用sp 3杂化方式形成的4个sp 3杂化轨道；(4)由题干可知，LiFePO 4的晶胞中，Fe 存在于由O 构成的正八面体内部，P 存在由O 构成的正四面体内部；再分析题干中给出的(a),(b)和(c)三个不同物质的晶胞结构示意图，对比(a)和(c)的差异可知，(a)图所示的LiFePO 4的晶胞中，小球表示的即为Li +，其位于晶胞的8个顶点，4个侧面面心以及上下底面各自的相对的两条棱心处，经计算一个晶胞中Li +的个数为111844=4824⨯+⨯+⨯个；进一步分析(a)图所示的LiFePO 4的晶胞中，八面体结构和四面体结构的数目均为4，即晶胞中含Fe 和P 的数目均为4；考虑到化学式为LiFePO 4，并且一个晶胞中含有的Li +，Fe 和P 的数目均为4，所以一个晶胞中含有4个LiFePO 4单元对比(a)和(b)两个晶胞结构示意图可知，Li 1-x FePO 4相比于LiFePO 4缺失一个面心的Li +以及一个棱心的Li +；结合上一个空的分析可知，LiFePO 4晶胞的化学式为Li 4Fe 4P 4O 16，那么Li 1-x FePO 4晶胞的化学式为Li 3.25Fe 4P 4O 16，所以有 3.251-x=4即x=0.1875结合上一个空计算的结果可知，Li 1-x FePO 4即Li 0.8125FePO 4；假设Fe 2+和Fe 3+数目分别为x 和y ，则列方程组：x+y=1，0.81252x 3y+5=42++⨯，解得x=0.8125，y=0.1875，则Li 1-x FePO 4中23(Fe ):(Fe )=0.8125:0.1875=13:3n n ++【点睛】对第一电离能的考查，最常出现的是ⅡA ，ⅤA 基态原子与同一周期相邻主族元素的基态原子第一电离能的比较；判断分子等构型时，可以通过价层电子对互斥理论或杂化轨道理论以及等电子体原理进行判断；由陌生晶胞结构书写晶体化学式时，一方面要认真分析晶胞中各类粒子的位置信息，另一方面也要注意均摊法的使用 12.有机碱，例如二甲基胺()、苯胺()，吡啶()等，在有机合成中应用很普遍，目前“有机超强碱”的研究越来越受到关注，以下为有机超强碱F 的合成路线：已知如下信息：①H 2C=CH 23CCl COONa乙二醇二甲醚/△−−−−−−→②+RNH 2NaOH 2HCl-−−−→③苯胺与甲基吡啶互为芳香同分异构体回答下列问题：(1)A的化学名称为________(2)由B生成C的化学方程式为________(3)C中所含官能团的名称为________(4)由C生成D的反应类型为________(5)D的结构简式为________(6)E的六元环芳香同分异构体中，能与金属钠反应，且核磁共振氢谱有四组峰，峰面积之比为6∶2∶2∶1的有________种，其中，芳香环上为二取代的结构简式为________【答案】(1). 三氯乙烯(2). +KOHΔ→醇+KCl+H2O (3). 碳碳双键、氯原子(4). 取代反应(5). (6). 6 (7).【解析】【分析】由合成路线可知，A为三氯乙烯，其先发生信息①的反应生成B，则B为；B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C，则C为；C与过量的二环己基胺发生取代反应生成D；D最后与E发生信息②的反应生成F【详解】(1)由题中信息可知，A的分子式为C2HCl3，其结构简式为ClHC=CCl2，其化学名称为三氯乙烯(2) B与氢氧化钾的醇溶液共热发生消去反应生成C（），该反应的化学方程式为+KOHΔ→醇+KCl+H2O(3)由C的分子结构可知其所含官能团有碳碳双键和氯原子(4) C（）与过量的二环己基胺发生生成D，D与E发生信息②的反应生成F，由F的分子结构可知，C的分子中的两个氯原子被二环己基胺基所取代，则由C生成D的反应类型为取代反应。

2020高考全国1卷理综化学试题及答案7．宋代《千里江山图》描绘了山清水秀的美丽景色，历经千年色彩依然，其中绿色来自孔雀石颜料（主要成分为Cu(OH)2·CuCO3），青色来自蓝铜矿颜料（主要成分为Cu(OH)2·2CuCO3）。

下列说法错误的是A．保存《千里江山图》需控制温度和湿度B．孔雀石、蓝铜矿颜料不易被空气氧化C．孔雀石、蓝铜矿颜料耐酸耐碱D．Cu(OH)2·CuCO3中铜的质量分数高于Cu(OH)2·2CuCO38．金丝桃苷是从中药材中提取的一种具有抗病毒作用的黄酮类化合物，结构式如下：下列关于金丝桃苷的叙述，错误的是A．可与氢气发生加成反应B．分子含21个碳原子C．能与乙酸发生酯化反应D．不能与金属钠反应9．N A是阿伏加德罗常数的值。

下列说法正确的是A ．22.4 L （标准状况）氮气中含有7N A 个中子B ．1 mol 重水比1 mol 水多N A 个质子C ．12 g 石墨烯和12 g 金刚石均含有N A 个碳原子D ．1 L 1 mol ·L −1 NaCl 溶液含有28N A 个电子10．喷泉实验装置如图所示。

应用下列各组气体—溶液，能出现喷泉现象的是气体 溶液A ． H 2S 稀盐酸B ． HCl 稀氨水C ． NO 稀H 2SO 4D ． CO 2 饱和NaHCO 3溶液11．对于下列实验，能正确描述其反应的离子方程式是A ．用Na 2SO 3溶液吸收少量Cl 2：323SO -+Cl 2+H 2O = 23HSO -+2Cl -+24SO -B ．向CaCl 2溶液中通入CO 2：Ca 2++H 2O+CO 2=CaCO 3↓+2H +C ．向H 2O 2溶液中滴加少量FeCl 3：2Fe 3+ +H 2O 2=O 2↑+2H ++2Fe 2+D ．同浓度同体积NH 4HSO 4溶液与NaOH 溶液混合：4NH ++OH －=NH 3·H 2O12．一种高性能的碱性硼化钒（VB 2）—空气电池如下图所示，其中在VB 2电极发生反应：32442VB 16OH 11e VO 2B(OH)4H O ----+-=++该电池工作时，下列说法错误的是A ．负载通过0.04 mol 电子时，有0.224 L （标准状况）O 2参与反应B ．正极区溶液的pH 降低、负极区溶液的pH 升高C ．电池总反应为3222444VB 11O 20OH 6H O 8B(OH)4VO ---+++=+D ．电流由复合碳电极经负载、VB 2电极、KOH 溶液回到复合碳电极13．W 、X 、Y 、Z 为原子序数依次增大的短周期元素，四种元素的核外电子总数满足X+Y=W+Z ；化合物XW 3与WZ 相遇会产生白烟。

2020年普通高等学校招生全国统一考试理综（化学部分）试题全国卷17．下列生活用品中主要由合成纤维制造的是A．尼龙绳 B．宣纸 C．羊绒衫 D．棉衬衣【答案】A【名师点睛】掌握常见物质的组成以及合成纤维的含义是解答本题的关键，题目难度不大，注意羊绒衫和棉衬衣的区别。

8．《本草衍义》中对精制砒霜过程有如下叙述：“取砒之法，将生砒就置火上，以器覆之，令砒烟上飞着覆器，遂凝结累然下垂如乳，尖长者为胜，平短者次之。

”文中涉及的操作方法是A．蒸馏 B．升华 C．干馏 D．萃取【答案】B【解析】“将生砒就置火上，以器覆之，令砒烟上飞，着覆器，遂凝结”，属于固体直接转化为气体，类似于碘的升华，因此涉及的操作方法是升华，答案选B。

【名师点睛】掌握常见物质分离与提纯的方法是解答的关键，易错选项是A，注意升华与蒸馏的区别，蒸馏是依据混合物中各组分沸点不同而分离的一种法，适用于除去易挥发、难挥发或不挥发杂质，固体不经过液体直接变为气体的叫升华，例如碘的升华等。

9．化合物（b）、（d）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是A．b的同分异构体只有d和p两种B．b、d、p的二氯代物均只有三种C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面【答案】D【解析】A．b是苯，其同分异构体有多种，不止d和p两种，A错误；B．d分子中氢原子分为2类，根据定一移一可知d的二氯代物是6种，B错误；C．b、p分子中不存在碳碳双键，不与酸性高锰酸钾溶液发生反应，C错误；D．苯是平面形结构，所有原子共平面，d、p中均含有饱和碳原子，所有原子不可能共平面，D正确。

答案选D。

【名师点睛】明确有机物的结构特点是解答的关键，难点是二氯取代物和共平面判断。

二取代或多取代产物数目的判断一般采用定一移一或定二移一法，即可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目，注意不要重复。

关于共平面判断应注意从乙烯、苯和甲烷等结构分析进行知识的迁移应用，解答是要注意单键可以旋转，双键不能旋转这一特点。

7．我国清代《本草纲目拾遗》中记叙无机药物335种，其中“强水”条目下写道：“性最烈，能蚀五金……其水甚强，五金八石皆能穿第，惟玻璃可盛。

”这里的“强水”是指（）A．氨水B．硝酸C．醋D．卤水【答案】B【解析】试题分析：根据所给四种物质的氧化性的强弱可判断，该强水为硝酸，硝酸具有强氧化性，可溶解大部分金属，答案选B。

考点：考查物质氧化性的判断8．N A为阿伏伽德罗常数的值。

下列说法正确的是（）A．18gD2O和18gH2O中含有的质子数均为10N AB．2L0.5mol/L亚硫酸溶液中含有的H+两种数为2N AC．过氧化钠与水反应时，生成0.1mol氧气转移的电子数为0.2N AD．密闭容器中2molNO与1molO2充分反应，产物的分子数为2N A【答案】C考点：考查阿伏伽德罗常数与微粒数的关系判断9．乌洛托品在合成、医药、染料等工业中有广泛用途，其结构式如图所示。

将甲醛水溶液与氨水混合蒸发可制得乌洛托品。

若原料完全反应生成乌洛托品，则甲醛与氨的物质的量之比为（）A．1：1 B．2：3 C．3：2 D．2：1【答案】C考点：考查元素守恒法的应用10．下列实验中，对应的现象以及结论都正确且两者具有因果关系的是（）选项实验现象结论A.将稀硝酸加入过量铁粉中，充分反应后滴加KSCN溶液有气体生成，溶液呈血红色稀硝酸将Fe氧化为Fe3＋B. 将铜粉加1.0mol·L－1Fe2(SO4)3溶液中溶液变蓝、有黑色固体出现金属铁比铜活泼C.用坩埚钳夹住一小块用砂纸仔细打磨过的铝箔在酒精灯上加热熔化后的液态铝滴落下来金属铝的熔点较低D. 将0.1mol·L－1MgSO4溶液滴入NaOH溶液至不再有沉淀产生，再滴加0.1mol·L－1CuSO4溶液先有白色沉淀生成后变为浅蓝色沉淀Cu(OH)2的溶度积比Mg(OH)2的小【答案】D【解析】试题分析：A、稀硝酸与过量的Fe分反应，则生成硝酸亚铁和NO气体、水，无铁离子生成，所以加入KSCN 溶液后，不变红色，现象错误；B、Cu与硫酸铁发生氧化还原反应，生成硫酸铜和硫酸亚铁，无黑色固体出现，现象错误；C、铝在空气中加热生成氧化铝的熔点较高，所以内部熔化的铝不会滴落，错误；D、硫酸镁与氢氧化钠溶液反应生成氢氧化镁沉淀，再加入硫酸铜，则生成氢氧化铜蓝色沉淀，沉淀的转化符合由溶解度小的向溶解度更小的沉淀转化，所以氢氧化铜的溶度积比氢氧化镁的溶度积小，正确，答案选D。

绝密★启用前2020年普通高等学校招生全国统一考试注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。

回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。

3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 P 31 S 32 Cl 35.5 V 51 Fe 56 一、选择题：本题共13个小题，每小题6分。

共78分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

7．国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。

对于上述化学药品，下列说法错误的是A．CH3CH2OH能与水互溶B．NaClO通过氧化灭活病毒C．过氧乙酸相对分子质量为76D．氯仿的化学名称是四氯化碳8．紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。

有关该化合物，下列叙述错误的是A．分子式为C14H14O4B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键9．下列气体去除杂质的方法中，不能实现目的的是气体（杂质）方法A．SO2（H2S）通过酸性高锰酸钾溶液B．Cl2（HCl）通过饱和的食盐水C．N2（O2）通过灼热的铜丝网D．NO（NO2）通过氢氧化钠溶液10．铑的配合物离子[Rh(CO)2I2]－可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示。

下列叙述错误的是A．CH3COI是反应中间体B．甲醇羰基化反应为CH3OH+CO=CH3CO2HC．反应过程中Rh的成键数目保持不变D．存在反应CH3OH+HI=CH3I+H2O11．1934年约里奥–居里夫妇在核反应中用α粒子（即氦核42He）轰击金属原子W Z X，得到核素30Z+2Y，开创了人造放射性核素的先河：WX+42He→30Z+2Y+10nZ其中元素X、Y的最外层电子数之和为8。

绝密★启用前2020年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试化学注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。

回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。

3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 P 31 S 32 Cl 35.5 V 51 Fe56一、选择题：本题共13个小题，每小题6分。

共78分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

7．国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。

对于上述化学药品，下列说法错误的是A．CH3CH2OH能与水互溶B．NaClO通过氧化灭活病毒C．过氧乙酸相对分子质量为76D．氯仿的化学名称是四氯化碳8．紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。

有关该化合物，下列叙述错误的是A．分子式为C14H14O4B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键9．下列气体去除杂质的方法中，不能实现目的的是气体（杂质）方法A．SO2（H2S）通过酸性高锰酸钾溶液B．Cl2（HCl）通过饱和的食盐水C ． N 2（O 2） 通过灼热的铜丝网D ．NO （NO 2）通过氢氧化钠溶液10．铑的配合物离子[Rh(CO)2I 2]－可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示。

下列叙述错误的是 A ．CH 3COI 是反应中间体B ．甲醇羰基化反应为CH 3OH+CO=CH 3CO 2HC ．反应过程中Rh 的成键数目保持不变D ．存在反应CH 3OH+HI=CH 3I+H 2O11．1934年约里奥–居里夫妇在核反应中用α粒子（即氦核）轰击金属原子，得到核素，开42He W Z X 30Z+2Y 创了人造放射性核素的先河：+→+WZ X42He 30Z+2Y 10n 其中元素X 、Y 的最外层电子数之和为8。

2020 年高考全国卷 1 理综（化学部分）试题及答案可能用到的相对原子质量：H 1 Li 7 C 12 N 14 O 16 Na 23 S 32 Cl 35.5 Ar 40 Fe 56 I 127 一、选择题：每小题6 分。

在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

7．陶瓷是火与土的结晶，是中华文明的象征之一，其形成、性质与化学有着密切的关系。

下列说法错误的是A ．“雨过天晴云破处”所描述的瓷器青色，来自氧化铁B．闻名世界的秦兵马俑是陶制品，由黏土经高温烧结而成C．陶瓷是应用较早的人造材料，主要化学成分是硅酸盐D．陶瓷化学性质稳定，具有耐酸碱侵蚀、抗氧化等优点9．实验室制备溴苯的反应装置如下图所示，关于实验操作或叙述错误的是A ．向圆底烧瓶中滴加苯和溴的混合液前需先打开KB．实验中装置b 中的液体逐渐变为浅红色C．装置c 中的碳酸钠溶液的作用是吸收溴化氢D．反应后的混合液经稀碱溶液洗涤、结晶，得到溴苯10．固体界面上强酸的吸附和离解是多相化学在环境、催化、材料科学等领域研究的重要课题。

下图为少量HCl 气体分子在253 K 冰表面吸附和溶解过程的示意图。

下列叙述错误的是11．NaOH 溶液滴定邻苯二甲酸氢钾(邻苯二甲酸氢钾H2A 的Ka1=1.1 ×10-3，Ka2=3.9 ×10- 6) 溶液，混合溶液的相对导电能力变化曲线如图所示，其中b点为反应终点。

下列叙述错误的是A．混合溶液的导电能力与离子浓度和种类有关B．Na+与A 2-的导电能力之和大于HA-的C．b 点的混合溶液pH=7D．c 点的混合溶液中，c(Na+)>c(K+)>c(OH-)12．利用生物燃料电池原理研究室温下氨的合成，电池工作时MV 2+/MV +在电极与酶之间传递电子，示意图如下所示。

下列说法错误的是A．相比现有工业合成氨，该方法条件温和，同时还可提供电能B．阴极区，在氢化酶作用下发生反应H2+2MV 2+2H++2MVC．正极区，固氮酶为催化剂，N2 发生还原反应生成NH3 D．电池工作时质子通过交换膜由负极区向正极区移动13．科学家合成出了一种新化合物(如图所示) ，其中W 、外最外层电子数是X 核外电子数的一半。

2021年高考全国I 卷理综化学试题一、单项选择题1 .国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出,乙醛、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸 〔CH 3COOOH 〕、氯仿等均可有效灭活病毒.对于上述化学药品,以下说法错误的选项是〔〕 A. CH 3CH 2OH 能与水互溶B.NaClO 通过氧化灭活病毒 C.过氧乙酸相对分子质量为 76D.氯仿的化学名称是四氯化碳【答案】D【解析】乙醇易溶于水,能与水以任意比例互溶,A 项正确；次氯酸钠 具有强氧化性,能通过氧化灭 活病毒,B 项正确；由过氧乙酸的结构简式 CH 3COOOH 可知其相对分子质量为 76, C 项正确. 氯仿的化学式为 CHC%,化学名称是三氯甲烷,D 项错误.力.有关该化合物,以下表达错误的选项是〔〕A.分子式为C i4H 14.4 C.能够发生水解反响【答案】B【解析】由紫花前胡醇的结构简式可确定其分子式为C 14H 1404 A 项正确；结构中含有碳碳双键、醇 羟基,能使酸性重铭酸钾溶液变色日项错误；结构中含有酯基,能发生水解反响,C 项正确；该有机 物能发生消去反响,形成碳碳双键2项正确.3 .以下气体去除杂质的方法中,不能实现目的的是〔〕气体〔杂质〕 方法A SO 2 H 2s 通过酸性高镒酸钾溶液B CI 2 HCl 通过饱和的食盐水C N 2 O 2 通过灼热的铜丝网 DNO NO 2通过氢氧化钠溶液A.AB.BC.CD.D【答案】A【解析】二氧化硫和硫化氢都具有复原性,都能与酸性高镒酸钾溶液发生氧化复原反响,不能用 酸性高镒酸钾溶液除去二氧化硫中的硫化氢气体,A 项符合题意；HCl 极易溶于水,氯气在饱和食可从中药材当归和白芷中提取得到,能提升人体免疫B.不能使酸性重铭酸钾溶液变色 D.能够发生消去反响生成双键2.紫花前胡醇盐水中溶解度很小,可用饱和食盐水除去氯气中的氯化氢气体,B 项不符合题意；铜与氧气在加热 条件下反响生成氧化铜,铜与氮气不反响,故可用灼热的铜丝网除去氮气中的氧气,C 项不符合题意；NO 2可与NaOH 反响,NO 不与NaOH 反响,可用 NaOH 溶液除去NO 中的NO 2 , D 项不符 合题意.4 .铐的配合物离子 Rh CO 2I 2 可催化甲醇玻基化,反响过程如下图.B.甲醇玻基化反响为 CH 3OH+CO=CH 3CO 2HC.反响过程中Rh 的成键数目保持不变D.存在反响 CH 30H+HI=CH 3I+H 2O【解析】由反响过程图可知 Cll, Oli-*CH, I1 COxl / Rh,I JCH 3CO 2H, CH 3COI 是反响的中间产物,A 项正确；把各步反响累加,得到CH 30H CO A. CH 3COI 是反响中间体CH 3CO 2H, B 项正确;中Rh 的成键数为6,中 Rh 的成键数为5,r I co\ /Rh中Rh的成键数为4,反响过程中Rh的成键数不相同,C项错误；由题图可/ \ I CO知,甲醇的第一步反响为CH 30H HI CH3I H2O, D项正确.5.1934年约里奥加里夫妇在核反响中用“粒子(即氨核2He)轰击金属原子W^X ,得到核素Z+2Y ,开创了人造放射性核素的先河：WZ X + 2He - Z+2Y + 0n.其中元素X、Y的最外层电子数之和为8.以下表达正确的选项是()A. WZ X的相对原子质量为26B.X、Y均可形成三氯化物C.X的原子半径小于Y的D.Y仅有一种含氧酸【答案】B【解析】27Al的相对原子质量为27, A项错误；x(A1)、Y(P)均可形成三氯化物,分别为AlCl 3> PCl3, B项正确；根据同一周期主族元素从左到右原子半径依次减小知,X(Al)的原子半径大于丫(P)的,C项错误；Y(p)有多种含氧酸,如H3Po3和H3Po4等,D项错误.6.科学家近年创造了一种新型Zn CO2水介质电池.电池示意图如图,电极为金属锌和选择性催化材料,放电时,温室气体C02被转化为储氢物质甲酸等,为解决环境和能源问题提供了一种新途径.@■1,* rz 也解做得；1 节丽2 / 干.]双极隔膜卜列说法错误的选项是() 、,>一,一,一一、、,__2A.放电时,负极反响为Zn 2e 40H Zn(OH) 4B.放电时,1 mol CO2转化为HCOOH ,转移的电子数为2C.充电时,电池总反响为2Zn(OH)4 2Zn O2 4O卜co?——►放电""充电—、HC£K〕H2 mol2 2H2OD.充电时,正极溶液中OH浓度升高【答案】D【解析】由题给装置图可知,放电时负极梓失去电子后结合OH-生成Zn(OH) 4 ,负极反响为Zn 2e 4OH Zn(OH) 4 , A项正确；放电时,正极上CO2得电子生成HCOOH , CO2中C的化合彳介为+4, HCOOH中C的化合价为+2, 1 mol CO2转化为ImolHCOOH ,转移2mol电子,B项正确；充电时阴极上Zn(OH) 2参与反响得到锌,阳极上H2O参与反响得到氧气,电池总反响为2Zn(OH) 4 2Zn O24OH 2H 2.,C项正确；充电时,阳极上发生失电子的氧化反响：2H2.4e O2 4H ,氢氧根离子浓度降低,D项错误.7.以酚儆为指示剂,用0.1000 mol|「的NaOH溶液滴定20.00 mL未知浓度的二元酸H2A溶液.溶液中,pH、分布系数8随滴加NaOH溶液体积V NaOH的变化关系如下图.［比方A2-的分布系数：c(A2一) c(H2A)+c(HA -)+c(A2-) ]22-尸%浦mL以下表达正确的选项是()A.曲线①代表MA),曲线②代表2A-)B. H2A溶液的浓度为0.2000 mol11C. HA-的电离常数K a 1.0 10 2D.滴定终点时,溶液中c(Na + )<2c(A2-)+c(HA-)【答案】C【解析】由题图可知参加40 mL NaOH溶液时到达滴定终点,又H2A为二元酸,那么H2A溶液的浓度为0.1000mol L 1,由题图可知,没有参加NaOH溶液时,H2A溶液的pH约为1.0,分析可知H2A第一步完全电离,曲线①代表HA ,曲线②代表A2 , A项错误,B项错误；由题图可知HA A2时溶液pH=2.0 ,即c HA c A2 时溶液pH=2.0,那么2 c H c AK a HA 1.0 10 , C项正确；滴定终点时溶液中存在的离子有c HANa、H、A2、HA、OH ,根据电荷守恒有c Na c H 2c A2- c HA- c OH- ,此时c H c OH ,那么c Na 2c A2- c HA- , D 项错误.二、非选择题题8.钮具有广泛用途.黏土钮矿中,钮以+3、+4、+5价的化合物存在,还包括钾、镁的铝硅酸盐,以及SiO2、Fe3O4 .采用以下工艺流程可由黏土钮矿制备NH4VO3 .该工艺条件下,溶液中金属离子开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示:(1)酸浸氧化〞需要加热,其原因是.(2)酸浸氧化〞中,丫0+和丫02+被氧化成VO 2,同时还有离子被氧化.写出VO+转化为VO 2反响的离子方程式.⑶中和沉淀中,引水解并沉淀为V2O5 xH z O,随滤液②可除去金属离子K、Mg、Na、,以及局部的.(4)沉淀转溶"中,V2O5 XH2O转化为锂酸盐溶解.滤渣③的主要成分是.(5)调pH〞中有沉淀生成,生成沉淀反响的化学方程式是.(6)沉钮〞中析出NH4VO3晶体时,需要参加过量NH4Cl ,其原因是.【答案】(1)加快酸浸和氧化反响速率(促进氧化完全) 2++++2+(2)Fe2 ; VO +MnO2+2H =VO2+Mn +H2O(3)Mn2+； Fe3+、Al3+(4)Fe OH 3(5)NaAlO 2+HCl+H 2O=NaCl+Al OH 3或Na Al OH 4 +HCl= NaCl+Al OH 3 +H2O(6)利用同离子效应,促进NH 4VO3尽可能析出完全【解析】(1) “酸浸氧化〞中温度较低时,酸浸和氧化反响速率较慢.为了加快酸浸和氧化反响速率,需要加热.(2)从原料看,“酸漫氧化〞中四氧化三铁溶于稀硫酸,发生反响Fe3O4 4H2SO4 FeSO4 Fe? SO4 3 4H2.,参加的二氧化镒除氧化VO 和VO2外,还氧化Fe2+ o VO转化为VO2反响的离子方程式为VO MnO2 2H VO2 Mn2 H2O.(3)根据表格中数据知,pH在3.0〜3.1时,铁离子接近沉淀完全,少量铁离子随滤液②除去,A13+局部沉淀,大量铝离子随滤液②除去,K、Mg2、Na、Mn2+随滤液②除去.(4)在pH>13的强碱性溶液中V2O5 XH2O转化为锂酸盐而溶解, Al(OH) 3转化为NaAl(OH) 4而溶解,Fe OH 3不溶,故滤渣③白^主要成分是Fe OH 3.33(5)pH=8.5时铝元素沉淀,故“调pH〞时生成氢氧化铝沉淀,反响的化学方程式为NaAl(OH) 4 HCl=Al(OH) 3 NaCl H2O.(6)“沉钮〞时要使NH 4VO3尽可能析出完全,利用同离子效应,参加过量NH4Cl可到达此目的.9.为验证不同化合价铁的氧化复原水平,利用以下电池装置进行实验.答复以下问题：⑴由FeSO17H 2O固体配制0.10 mol |L-1FeSO4溶液,需要的仪器有药匙、玻璃棒、(从下列图中选择,写知名称).(2)电池装置中,盐桥连接两电极电解质溶液.盐桥中阴、阳离子不与溶液中的物质发生化学反应,并且电迁移率(u )应尽可能地相近.根据下表数据,盐桥中应选择作为电解.(3)电流表显示电子由铁电极流向石墨电极.可知,盐桥中的阳离子进入电极溶液中.(4)电池反响一段时间后,测得铁电极溶液中c Fe2+增加了0.02mol|L-1.石墨电极上未见Fe析出.可知,石墨电极溶液中c Fe2+ =.(5)根据(3)、(4)实验结果,可知石墨电极的电极反响式为 ,铁电极的电极反响式为.因此,验证了Fe2+氧化性小于 ,复原性小于.(6)实验前需要对铁电极外表活化.在FeSO4溶液中参加几滴Fe2 SO4 3溶液,将铁电极浸泡一段时间,铁电极外表被刻蚀活化.检验活化反响完成的方法是.【答案】(1)烧杯、量筒、托盘天平(2) KCl(3)石墨(4)0.09mol/L 3+-2+-2+3+(5)Fe +e =Fe ; Fe-2e =Fe ; Fe ; Fe(6)取活化后溶液少许于试管中,参加KSCN溶液,假设溶液不出现血红色,说明活化反响完成【解析】(1)利用固体配制一定物质的量浓度的溶液时需要用托盘天平称量固体,用烧杯溶解固体,用量筒量取蒸储水.(2)根据盐桥中阴、阳离子不能参与反响,及Fe33HCO3 Fe(OH) 3 3CO2、Ca2++SO2- CaSO4 ,可排除HCO3、Ca2,再根据FeSO4溶液显酸性,而NO3在酸性溶液中具有氧化性,可排除NO3最后根据阴、阳离子的电迁移率应尽可能地接近,知选择KCl作盐桥中电3解质较适宜.(3)电子由负极流向正极,结合电子由铁电极流向石墨电极,可知铁电极为负极,石墨电极为正极.盐桥中的阳离子流向正极(石墨电极)溶液中.(4)由题意知负极反响为Fe 2eFe2,正极反响为Fe3eFe2,那么铁电极溶液中cFe2增加0.02mol|L-1时,石墨电极溶液中c Fe2增加0.04 mol,-1,故此时石墨电极溶液中一21c Fe 0.09mol L .Fe2,铁电极的电极反响式为Fe 2eFe2,故验证(5)石墨电极的电极反响式为Fe3了氧化性：Fe3Fe2,复原性:Fe Fe2.(6)该活化反响为Fe 2Fe33Fe2 ,故通过检验Fe3+可说明活化反响是否完成,具体操作为取少量活化后溶液于试管,滴加几滴KSCN溶液,假设溶液不变血红色,那么说明活化反响已完成.10.硫酸是一种重要的根本化工产品,接触法制硫酸生产中的关键工序是SO2的催化氧化:1_锐催化剂1十外一口HSO2(g) -02(g)SO3(g)H 98kJ mol .答复以下问题：2⑴钮催化剂参与反响的能量变化如下图,V2O5(s)与SO2 g反响生成VOSO4(s)和V2O4(s)的热化学方程式为：.J'ini il-1能+肛侬*;口,闾*“£棺|量A/7,'-399kjl nmr1■蚓.反响过程(2)当SO2(g)、O2(g)和N2(g)起始的物质的量分数分别为7.5%、10.5%和82%时,在0.5MPa、2.5MPa和5.0MPa压强下,SO2平衡转化率随温度的变化如下图.反响在5.0MPa、550c时的 =,判断的依据是.影响的因素有.(3)将组成(物质的量分数)为2m%SO2(g)、m%O2(g)和q%N 2 (g)的气体通入反响器,在温度t、压弓虽P条件下进行反响.平衡时,假设SO2转化率为,那么SO3压强为,平衡常数K P=(以分压表示,分压=总压xtl质的量分数).数,随温度t升高而增大；为SO2平衡转化率,为某时刻SO2转化率,n为常数.在=0.90时,将一系列温度下的k、值代入上述速率方程,得到v t曲线,如下图.曲线上v最大值所对应温度称为该下反响的最适宜温度t mo t t m时,V逐渐提升；t t m后,V逐渐下降.原因是.【答案】(1) 2V2O5(s) 2SO2(g) 2VOSO4(s) V2O4(s) H 351kJ mol 1(2) 0.975；该反响气体分子数减少,增大压强,提升.5.0MPa 2.5MPa p2,所以P1二5.0MPa；反响物(5和.2)的起始浓度(组成)、温度、压强(4)升高温度,k增大使V逐渐提升,但降低使V逐渐下降.当t〈tm, k增大对V的提高大于引起的降低；当t tm, k增大对V的提升小于引起的降低【解析】(1)根据题图(a)知,V2O4(s) SO3(g) V2O5(s) SO2 (g) H2 24kJ mol 1①, V2O4(s) 2SO3(g) 2VOSO4(s)H I 399kJ mol 1②.根据盖斯定律,由② -①x 2 得：2V2O5(s) 2SO2(g) 2VOSO 4(s) V2O4(s) H ( 399 48)kJ mol 1351kJ mol 1.(2)由题给反响式知,该反响为气体分子数减少的反响,其他条件一定时,增大压强,SO2平衡转化率增大,故R 5.0MPa .结合题图(b)知5.0MPa、550c时对应的SO2平衡转化率为0.975.影响平衡转化率的因素有：温度、压强、反响物的起始浓度等.(3)设通入的SO2、O2和电共100mol,利用三段式法进行计算:SO2(g)1八丑⑼锐催化剂ci、SO3(g)起始里/mol2m m0转化量/mol2m m2m 平衡量/mol2m 2m m m2m 0.8(4)研究说明,S02催化氧化的反响速率方程为: (1 n ).式中：k为反响速率常(3)2m p100 m0.51.5 142046D500540 5SO(aJLiF^POj 尸 帽工电池充电时,LiFePO 4脱出局部Li ,形成Li 〔 x FePO %,结构示意图如(b)所示,那么x =23n Fe : n Fe =.平衡时气体的总物质的量为 (3m q m ) mol ,那么p SO 2 p (2 m 2m ) / (3m q m ),p O 2 p (m m ) / (3m q m ) , p SO 3 p 2m /(3m q m ),因 3 m q 100 ,p SO 3一1K p 1,代入计算得 K pp SO 2 p 2 O 2(1)1.5m p 100 m(4)升高温度,反响速率常数k 增大,反响速率 v 提升,但 降低使反响速率逐渐下降.t t m 时,k 增大对V 的提升大于引起的降低；t t m 后,k 增大对V 的提升小于引起的降低.11.Goodenough 等人因在锂离子电池及钻酸锂、磷酸铁锂等正极材料研究方面的卓越奉献而获得 2021年诺贝尔化学奖.答复以下问题：⑴基态Fe 2+与Fe 3+离子中未成对的电子数之比为 .(2)Li 及其周期表中相邻元素的第一电离能II 如表所示.I 1(Li) I 1(Na),原因是 [(Be) II(B) [(Li),原因是& / |kJ- mol -1)LiBeB520900SOINa MsAl 496738578(3)磷酸根离子的空间构型为 ,其中P 的价层电子对数为 、杂化轨道类型为(4) LiFePO 4的晶胞结构示意图如(a)所示.其中O 围绕Fe 和P 分别形成正八面体和正四面体,它们通过共顶点、共棱形成空间链结构.每个晶胞中含有LiFePO 4的单元数有 个.【答案】(1) 4:5(2) Na与Li同主族,Na的电子层数更多,原子半径更大,故第一电离能更小；Li, Be和B为同周期元素,同周期元素从左至右,第一电离能呈现增大的趋势；但由于基态Be原子的s能级轨道处于全充满状态,能量更低更稳定,故其第一电离能大于B的3(3)正四面体形；4； sp(4) 4; —或0.1875 ; 13:3 16【解析】(1)根据构造原理可知基态Fe2+和Fe3+的价层电子排布式分别为3d6和3d5,其未成对4电子数分别为4和5,即未成对电子数之比为4.5(2)Li和Na均为第I A族元素,由于Na电子层数多,原子半径大,故Na比Li容易失去最外层电子,即I1(Li) I〔(Na).Li、Be、B均为第二周期元素,随原子序数递增,第一电离能有增大的趋势,而Be的2s能级处于全充满状态,较难失去电子,故第一电离能Be比B大.(3)PO；的中央原子P的价层电子对数为4,孤电子对数为0,中央原子P为sp3杂化,故PO：的空间构型为正四面体.(4)由题图可知,小白球表示锂原子,由图(a)知,每个晶胞中的锂原子数为8 1/ 8 4 1/ 4 4 1/ 2 4,故一个晶胞中有4个LiFePO4单元.由图(b)知,Li〔x FePO;结构中,一个晶胞含有13/4个锂原子,此时锂原子、铁原子的个数比为13:16,进而推出x 3/16.设Li13Fe16 PO4 16中二价铁离子的个数为a ,三价铁离子的个数为b ,由2a 3b 13 48 ,a b 16,得到a :b 13: 3 ,即n Fe2 :n Fe313:3 .12.有机碱,例如二甲基胺(、H)、苯胺(：：］3%比),口比咤(:~~?)等,在有机合成中应用很普遍,目前宥机超强碱〞的研究越来越受到关注,以下为有机超强碱F的合成路线：① H2C=CH2CC 3COONa 乙二醇二甲醛/△口< C27kliN工〕如下信息:令甲、/门ezu NaOH RI、② X +RNH 2osRj/Xci2H Cl举厂③苯胺与甲基口比咤互为芳香同分异构体答复以下问题：(1)A的化学名称为.(2)由B生成C的化学方程式为(3)C中所含官能团的名称为.(4)由C生成D的反响类型为(5)D的结构简式为.(6)E的六元环芳香同分异构体中,能与金属钠反响,且核磁共振氢谱有四组峰,峰面积之比为2：2：1的有种,其中,芳香环上为二取代的结构简式为【答案】(1)三氯乙烯(3)碳碳双键、氯原子(4)取代反响【解析】(1)由A的结构式可确定其化学名称为三氯乙烯.(2)由B、C的结构简式可确定反响时1分子B消去1分子HCl,由此可写出反响的化学方程良(3)根据C的结构简式可知C中含有碳碳双键和氯原子两种官能团.II(4) C与二环己基胺〔；发生取代反响生成D.(6) E分子中仅含1个0原子,根据题中限定条件,其同分异构体能与金属钠反响,可知其同分异构体中一定含有一OH,再结合核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为6:2:2:1,可知其同分异构体中一定含有2个CH3,且两个CH3处于对称的位置,符合条件的同分异构体有6种,分别是。

2020年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试化学注意事项：1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。

回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。

3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 P 31 S 32 Cl 35.5 V 51 Fe 56一、选择题：本题共13个小题，每小题6分。

共78分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

1.国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。

对于上述化学药品，下列说法错误的是A. CH3CH2OH能与水互溶B. NaClO通过氧化灭活病毒C. 过氧乙酸相对分子质量为76D. 氯仿的化学名称是四氯化碳2.紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。

有关该化合物，下列叙述错误的是A. 分子式C14H14O4B. 不能使酸性重铬酸钾溶液变色C. 能够发生水解反应D. 能够发生消去反应生成双键3.下列气体去除杂质的方法中，不能实现目的的是气体(杂质) 方法A SO2(H2S) 通过酸性高锰酸钾溶液B Cl2(HCl) 通过饱和的食盐水C N2(O2) 通过灼热的铜丝网D NO(NO2) 通过氢氧化钠溶液A. AB. BC. CD. D4.铑的配合物离子[Rh(CO)2I2]－可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示。

下列叙述错误的是A. CH3COI是反应中间体B. 甲醇羰基化反应为CH3OH+CO=CH3CO2HC. 反应过程中Rh的成键数目保持不变D. 存在反应CH3OH+HI=CH3I+H2O5.1934年约里奥–居里夫妇在核反应中用α粒子(即氦核42He)轰击金属原子WZX，得到核素30Z+2Y，开创了人造放射性核素的先河：WZ X+42He→30Z+2Y+10n。

33 绝密★启用前2020 年普通高等学校招生全国统一考试理科综合-化学学科（试卷满分：100 分）B ．海水酸化能促进 CaCO 3 的溶解，导致珊瑚礁减少C ．CO 2 能引起海水酸化，其原理为HCO -H ++ CO 2 -D ．使用太阳能、氢能等新能源可改善珊瑚的生存环境10．吡啶（）是类似于苯的芳香化合物。

2-乙烯基吡啶（VPy ）是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如下路线温馨提示：1. 答题前，务必将自己的姓名和项目写在答题卡规定的位置上。

2. 答选择题时，将答案直接填写在答题卡中题号下面。

3. 答简答题时，务必将答案写在答题线内。

4. 所有答案务必在答题卡上作答，在试卷上答题无效。

第 I 卷（共 42 分）一、选择题：本题共 7 小题，每小题 6 分，共 42 分。

在每个小题给出的四个选项中，只有一项是符合要求的。

7. 北宋沈括《梦溪笔谈》中记载：“信州铅山有苦泉，流以为涧。

挹其水熬之则成胆矾，烹胆矾则成铜。

熬胆矾铁 釜，久之亦化为铜”。

下列有关叙述错误的是（）A. 胆矾的化学式为 CuSO 4B. 胆矾可作为湿法冶铜的原料C ．“熬之则成胆矾”是浓缩结晶过程D ．“熬胆矾铁釜，久之亦化为铜”是发生了置换反应8. 某白色固体混合物由 NaCl 、KCl 、MgSO 4、CaCO 3 中的两种组成，进行如下实验：① 混合物溶于水，得到澄清透明溶液；② 做焰色反应，通过钴玻璃可观察到紫色；③ 向溶液中加碱，产生白色沉淀。

根据实验现象可判断其组成为（ ） A ．KCl 、NaCl B ．KCl 、MgSO 4 C ．KCl 、CaCO 3D ．MgSO 4、NaCl9. 二氧化碳的过量排放可对海洋生物的生存环境造成很大影响，其原理如下图所示。

下列叙述错误的是（）A ．海水酸化能引起HCO -浓度增大、 CO 2 -浓度减小合成。

下列叙述正确的是（）A ．Mpy 只有两种芳香同分异构体B ．Epy 中所有原子共平面C ．Vpy 是乙烯的同系物D ．反应②的反应类型是消去反应11. 据文献报道：Fe(CO)5 催化某反应的一种反应机理如下图所示。

2020年高考化学试卷（全国卷Ⅰ）（含标准答案）【word可编辑版倾力推荐】
可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 P 31 S 32 Cl
35.5 V 51 Fe 56
一、选择题：本题共13个小题，每小题6分。

共78分，在每小题给出的四个选项中，只有
一项是符合题目要求的。

7．国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。

对于上述化学药品，下列说法错误的是
A．CH3CH2OH能与水互溶B．NaClO通过氧化灭活病毒
C．过氧乙酸相对分子质量为76 D．氯仿的化学名称是四氯化碳
8．紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。

有关该化合物，下列叙述错误的是
A．分子式为C14H14O4 B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色
C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键
9．下列气体去除杂质的方法中，不能实现目的的是
气体（杂质）方法
A SO2（H2S）通过酸性高锰酸钾溶液
B Cl2（HCl）通过饱和的食盐水
C N2（O2）通过灼热的铜丝网
D NO（NO2）通过氢氧化钠溶液
10．铑的配合物离子[Rh(CO)2I2]－可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示。

2020年河南省普通高等学校招生全国统一考试理综化学部分试题7.国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸（CH3COOOH）、氯仿等均可有效灭活病毒。

对于上述化学药品，下列说法错误的是（）A．CH3CH2OH能与水互溶B．NaClO通过氧化灭活病毒C．过氧乙酸相对分子质量为76 D．氯仿的化学名称是四氯化碳【答案】D【解析】A．乙醇中含有亲水基团—OH，是可以跟水以任意比例混溶的；B．NaClO是漂白液的有效成分，依靠ClO−的强氧化性，起到漂白、消菌杀毒的作用；C．结合过氧乙酸的分子式及C、H、O的相对原子质量，即可确定其相对分子质量；D．氯仿是三氯化碳（CHCl3）的俗称，是甲烷光照取代反应的第3步产物，故D错误。

8.紫花前胡醇（）可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。

有关该化合物，下列叙述错误的是（）A．分子式为C14H14O4B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键【答案】B【解析】A．结合紫花前胡醇的键线式：拐点和端点均代表碳原子，可确定有14个碳原子；每个碳原子会形成4个共价键，可确定出H原子的数目为14，故A正确；B．交警常用装有重铬酸钾(K2Cr2O7)的仪器检测司机是否酒后驾车，因为酒中的乙醇分子能使橙红色的重铬酸钾变为绿色的硫酸铬[Cr2(SO4)3], 紫花前胡醇中有官能团—羟基，故能使酸性重铬酸钾溶液变色，所以B错误；C．紫花前胡醇还有酯基，故能发生水解反应；D．紫花前胡醇中有—OH，且羟基所连C的邻C上有H原子，故可以发生消去反应，脱下水分子，形成碳碳双键。

9.下列气体去除杂质的方法中，不能实现目的的是（）【答案】A【解析】A．SO2具有还原性，可以使强氧化剂如：酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色，故不能使用酸性高锰酸钾溶液除杂；B．HCl易溶于水，且为了降低Cl2的溶解损耗，需要使用饱和食盐水来除杂；C．O2可与灼热的铜单质反应，生成CuO，从而把O2给除去；D．少量的杂质NO2气体可以与氢氧化钠溶液发生如下反应而除去：NO+NO2+2NaOH = 2NaNO2 + H2O。

Mn2+
加快酸浸和氧化反应速率（促进氧化完全）
Fe2+ VO++MnO2+2H+= VO2++Mn2++H2O
Fe3+、Al3+
Fe(OH)3 NaAlO2+HCl+H2O=NaCl+Al(OH)3↓
利用同离子效应，促进NH4VO3 尽可能析出完全
烧杯、量筒、 托盘天平
Fe-2e-=Fe2+
0.975
反应物的起始浓度、温度、压强
1
1.5
mp 100 m
0.5
2m p 100 m
升高温度，k增大使v逐渐提高，但α降低使v逐渐下降。当t＜tm，k增大对v的提 高大于α引起的降低；当t＞tm，k增大对v的提高小于α引起的降低
Na与Li同主族，Na的电子层
4:5
数更多，原子半径更大，故第 一电离能更小
KCl
石墨
0.09mol/L Fe3+
Fe3++e-=Fe2+
Fe
取活化后溶液少许于试管中， 加入KSCN溶液，若溶液不出现 血红色，说明活化反应完成
2V2O5(s)+ 2SO2(g)⇌ 2VOSO4(s)+ V2O4(s) ∆H= -351 kJ∙mol-1
该反应气体分子数减少，增大压强，α提高。所以，该反应在550℃、压强为5.0MPa＞2.5MPa＝p２的，所以p1=5.0MPa
同周期元素从左至右，第一电离能增大；但基态Be原子的s能级
轨道处于全充满状态，能量更低更稳定，故其第一电离能大于B
4
sp3
正四面体形
4ห้องสมุดไป่ตู้

绝密★启用前2020年普通高等学校招生全国统一考试理科综合能力测试化学注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。

回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。

3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 P 31 S 32 Cl 35.5 V 51 Fe 56一、选择题：本题共13个小题，每小题6分。

共78分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

7．国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。

对于上述化学药品，下列说法错误的是（）A．CH3CH2OH能与水互溶B．NaClO通过氧化灭活病毒C．过氧乙酸相对分子质量为76D．氯仿的化学名称是四氯化碳8．紫花前胡醇（）可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。

有关该化合物，下列叙述错误的是（）A．分子式为C14H14O4B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键9．下列气体去除杂质的方法中，不能实现目的的是（）10．铑的配合物离子[Rh(CO)2I 2]-可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示。

下列叙述错误的是（ ） A ．CH 3COI 是反应中间体B ．甲醇羰基化反应为CH 3OH+CO=CH 3CO 2HC ．反应过程中Rh 的成键数目保持不变D ．存在反应CH 3OH+HI=CH 3I+H 2O11．1934年约里奥–居里夫妇在核反应中用α粒子（即氦核42He ）轰击金属原子X WZ ，得到核素30+2Y Z ，开创了人造放射性核素的先河：XW Z +42He →30Z+2Y +10n其中元素X 、Y 的最外层电子数之和为8。

2020年全国卷I理科综合试卷（化学部分）（点评：极个别题目存在争议，有几个题目并非高中范围知识点，总体难度适中具有选拔性）1．国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3 COOOH )、氯仿等均可有效灭活病毒。

对于上述化学药品，下列说法错误的是（D）A．CH3CH2OH能与水互溶B．NaClO通过氧化灭活病毒C．过氧乙酸相对分子质量为76D．氯仿的化学名称是四氯化碳（三氯化碳）2．紫花前胡醇（）可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力，有关该化合物，下列叙述错误的是(B)A．分子式为C14H24O4B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色（双键能使其褪色）C．能够发生水解反应D．能够发生消去反应生成双键3．下列气体去除杂质的方法中，不能实现目的的是（A）4．铑的配合物离子[Rh (CO2I2)]−可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示：下列叙述错误的是（C）A．CH3COI 是反应中间体B．甲醇羰基化反应为CH3OH+CO=CH3CO2H （涉及到大学有机知识）C．反应过程中Rh的成键数目保持不变（从图中很明显发生改变）D．存在反应CH3OH+HI=CH3I+H2O5．1934 年约里奥—居里夫妇在核反应中用α粒子（即氦核）轰击金属原子，得到核素开创了人造放射性核素的先河：其中元素X 、Y的最外层电子数之和为8下列叙述正确的是（B）A．的相对原子质量为26（27）B．X 、Y均可形成三氯化物（X为Al Y为P但是P的质量数应为31）C．X的原子半径小于Y的（大于）D．Y仅有一种含氧酸（多种）6．科学家近年发明了一种新型Zn-CO2水介质电池。

电池示意图如下，电极为金属锌和选择性催化材料。

放电时，温室气体CO2被转化为储氢物质甲酸等，为解决环境和能源问题提供了一种新途径。

下列说法错误的是（D）A．放电时，负极反应为B．放电时，1 mol CO2转化为HCOOH，转移的电子数为2 mol（CO2与H2O）C．充电时，电池总反应为D．充电时，正极溶液中OH−浓度升高（写出正负极的反应方程式）7．以酚酞为指示剂，用0.1000 mol L−1的NaOH溶液滴定20.00 mL未知浓度的二元酸H2A溶液。

绝密★启用前2020年普通高等学校招生全国统一考试（全国Ⅰ卷）（含答案）理科综合能力测试化学注意事项：1．答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡上。

2．回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。

回答非选择题时，将答案写在答题卡上，写在本试卷上无效。

3．考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。

可能用到的相对原子质量：H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Al 27 P 31 S 32 Cl 35.5 V 51 Fe56一、选择题：本题共13个小题，每小题6分。

共78分，在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。

7．国家卫健委公布的新型冠状病毒肺炎诊疗方案指出，乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸(CH3COOOH)、氯仿等均可有效灭活病毒。

对于上述化学药品，下列说法错误的是A．CH3CH2OH能与水互溶 B．NaClO通过氧化灭活病毒C．过氧乙酸相对分子质量为76 D．氯仿的化学名称是四氯化碳8．紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到，能提高人体免疫力。

有关该化合物，下列叙述错误的是A．分子式为C14H14O4 B．不能使酸性重铬酸钾溶液变色C．能够发生水解反应 D．能够发生消去反应生成双键9．下列气体去除杂质的方法中，不能实现目的的是10．铑的配合物离子[Rh(CO)2I2]－可催化甲醇羰基化，反应过程如图所示。

下列叙述错误的是A．CH3COI是反应中间体B．甲醇羰基化反应为CH3OH+CO=CH3CO2H C．反应过程中Rh的成键数目保持不变D．存在反应CH3OH+HI=CH3I+H2O11．1934年约里奥–居里夫妇在核反应中用α粒子（即氦核42He）轰击金属原子WZX，得到核素30Z+2Y，开创了人造放射性核素的先河：W Z X+42He→30Z+2Y+1n其中元素X、Y的最外层电子数之和为8。