肠外营养液的配置标准完整版
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肠外营养液(PN)配制顺序
为护士提供资料——肠外营养液(PN)配制顺序
1、将微量元素和电解质制剂分别加入氨基酸液及葡萄糖液内。
2、将水溶性维生素、磷酸盐制剂加入葡萄糖液内。
3、用脂溶性维生素乳剂稀释水溶性维生素后,再加入脂肪乳内。
4、将配制好的氨基酸溶剂及配置好的葡萄糖溶液同时混入营养袋内,并用肉眼检查液体有无沉淀。
5、将配制好的脂肪乳加入已装有氨基酸液及葡萄糖的营养袋内。
6、将配制好的溶液轻轻摇匀。
7、注意钙和磷不能加入同一配置溶液内,且最后的混合顺序为先磷后钙,保证两者都充分的稀释后最后相互接触。
8、维生素C的量一般在1-2g适宜,保证每升溶液中配置的维生素C不超过2g。
肠外营养液(TPN)有关数据要求TPN的组成:TPN的一般组成包括糖(5%GS、10%GS、50%GS)、脂肪(MCT、LCT、MCT/LCT、结构脂肪乳)、氨基酸(普通氨基酸、肝安、肾安)、电解质(10%Nacl、10%Kcl、25%MgS04、11.2%乳酸钠、10%葡萄糖酸钙)、维生素(脂溶性维生素、水溶性维生素、复合维生素)、微量元素。
处方中不应单用其中几种,特别是不单用脂肪乳或氨基酸。
此外,肝素钠、雷尼替丁、磷制剂。
肠外营养液(TPN)有关数据要求:1、液体量规定:一般方法:液体量:1500ml/20kg体重,体重每增加1kg,一般液体量增加20ml液体。
可视临床情况加以调整,鼻胃管引液、腹泻、烧伤、创伤需增加液体量;肝病、肾病、心肺疾病、闭合性脑外伤需减少液体量,但总体积一般不少于1500ml。
成人每天需水量30~40ml/Kg/d,儿童每天需水量50~100ml/Kg/d。
2、葡萄糖浓度规定:若液体量需要限制,可以配合使用5%、10%葡萄糖和50%葡萄糖注射液。
葡萄糖在TPN中的比例(g/ml)一般应小于23%,最好小于15%,PN稳定,如外周途径则<10%,减少刺激。
3、能量规定和糖脂比:非蛋白质热卡由葡萄糖和脂肪提供,能量的需要量取决于病人的基础代谢和病情需要,一般在1800~4000 kcal,每日推荐供能20~30Kcal/Kg/d。
糖与脂肪热量的1:1~2:1,能量供给应循序渐进式,如从20 kcal/kg/日逐增,对于严重应激病人,短期内予以“允许的摄人不足”(permissive under feeding) 反而对病情有利。
肿瘤患者糖:脂肪供能少于1:1或倒置,高糖代谢增加脂肪供能,胰岛功能或肺功能受损者,应降低葡萄糖的热卡比;血脂偏高者,应适当降低脂肪乳的热卡比,而脂代谢失常、休克、急性胰腺炎患者要禁用脂肪。
非蛋白质热卡中的脂肪与糖的比例:按规范,脂肪供能占PN应<50%,一般30~50%,每日不超过2g/d;糖供能占PN的50%~70%,每日不超过7g/d。
肠外营养液(TPN)有关数据要求TPN 的组成:TPN 的一般组成包括糖(5%GS、10%GS、50%GS)、脂肪(MCT、LCT、MCT/LCT、结构脂肪乳)、氨基酸(普通氨基酸、肝安、肾安)、电解质(10%Nacl、10%Kcl、25%MgS04、11.2%乳酸钠、10%葡萄糖酸钙)、维生素(脂溶性维生素、水溶性维生素、复合维生素)、微量元素。
处方中不应单用其中几种,特别是不单用脂肪乳或氨基酸。
此外,肝素钠、雷尼替丁、磷制剂。
肠外营养液(TPN )有关数据要求:1、液体量规定:一般方法:液体量:1500ml/20kg体重,体重每增加1kg,一般液体量增加20ml液体。
可视临床情况加以调整,鼻胃管引液、腹泻、烧伤、创伤需增加液体量;肝病、肾病、心肺疾病、闭合性脑外伤需减少液体量,但总体积一般不少于1500ml。
成人每天需水量30~40ml/Kg/d,儿童每天需水量50~100ml/Kg/d。
2、葡萄糖浓度规定:若液体量需要限制,可以配合使用5%、10%葡萄糖和50%葡萄糖注射液。
葡萄糖在TPN中的比例(g/ml)一般应小于23%,最好小于15%,PN稳定,如外周途径则v 10%,减少刺激。
3、能量规定和糖脂比:非蛋白质热卡由葡萄糖和脂肪提供,能量的需要量取决于病人的基础代谢和病情需要,一般在1800〜4000 kcal,每日推荐供能20~30Kcal/Kg/d。
糖与脂肪热量的1:1〜2:1,能量供给应循序渐进式,如从20 kcal/kg/日逐增,对于严重应激病人,短期内予以"允许的摄人不足”(permissive under feeding)反而对病情有利。
肿瘤患者糖:脂肪供能少于1:1或倒置,高糖代谢增加脂肪供能,胰岛功能或肺功能受损者,应降低葡萄糖的热卡比;血脂偏高者,应适当降低脂肪乳的热卡比,而脂代谢失常、休克、急性胰腺炎患者要禁用脂肪。
非蛋白质热卡中的脂肪与糖的比例:按规范,脂肪供能占PN应v 50%,一般30~50%,每日不超过2g/d ;糖供能占PN的50%~70%,每日不超过7g/d。
肠外营养液(TPN)有关数据要求TPN的组成:TPN的一般组成包括糖(5%GS、10%GS、50%GS)、脂肪(MCT、LCT、MCT/LCT、结构脂肪乳)、氨基酸(普通氨基酸、肝安、肾安)、电解质(10%Nacl、10%Kcl、25%MgS04、11.2%乳酸钠、10%葡萄糖酸钙)、维生素(脂溶性维生素、水溶性维生素、复合维生素)、微量元素。
处方中不应单用其中几种,特别是不单用脂肪乳或氨基酸。
此外,肝素钠、雷尼替丁、磷制剂。
肠外营养液(TPN)有关数据要求:1、液体量规定:一般方法:液体量:1500ml/20kg体重,体重每增加1kg,一般液体量增加20ml液体。
可视临床情况加以调整,鼻胃管引液、腹泻、烧伤、创伤需增加液体量;肝病、肾病、心肺疾病、闭合性脑外伤需减少液体量,但总体积一般不少于1500ml。
成人每天需水量30~40ml/Kg/d,儿童每天需水量50~100ml/Kg/d。
2、葡萄糖浓度规定:若液体量需要限制,可以配合使用5%、10%葡萄糖和50%葡萄糖注射液。
葡萄糖在TPN中的比例(g/ml)一般应小于23%,最好小于15%,PN稳定,如外周途径则<10%,减少刺激。
3、能量规定和糖脂比:非蛋白质热卡由葡萄糖和脂肪提供,能量的需要量取决于病人的基础代谢和病情需要,一般在1800~4000 kcal,每日推荐供能20~30Kcal/Kg/d。
糖与脂肪热量的1:1~2:1,能量供给应循序渐进式,如从20 kcal/kg/日逐增,对于严重应激病人,短期内予以“允许的摄人不足”(permissive under feeding) 反而对病情有利。
肿瘤患者糖:脂肪供能少于1:1或倒置,高糖代谢增加脂肪供能,胰岛功能或肺功能受损者,应降低葡萄糖的热卡比;血脂偏高者,应适当降低脂肪乳的热卡比,而脂代谢失常、休克、急性胰腺炎患者要禁用脂肪。
非蛋白质热卡中的脂肪与糖的比例:按规范,脂肪供能占PN应<50%,一般30~50%,每日不超过2g/d;糖供能占PN的50%~70%,每日不超过7g/d。
肠外营养液(TPN)的配置肠外营养液(TPN)的配置⼀、TPN的计算1.根据患者的情况计算每⽇所需能量。
计算:a. 基础能量消耗(BEE):Harri-Benedict公式:男BEE(kcal/d)=66.47+13.75W+5.0H-6.76A⼥BEE(kcal/d)=655.10+9.56W+1.85H-4.68A(W:体重(kg);H:⾝⾼(cm);A:年龄(年))b. 总能量消耗(TEE)(kcal/d)=BEE*应激指数*活动指数应激指数(超过BEE的百分⽐)⼤⼿术10~20 感染20 ⾻折20~40外伤40~60 败⾎症60 烧伤60~100活动指数(超过BEE的百分⽐)卧床20 下床30或⽆应激25kcal/d 轻度应激28kcal/d中度应激30kcal/d 重度应激35kcal/d 或总能量消耗约=25~30kcal/(kg*d)2.根据患者的情况计算每⽇所需蛋⽩质(氨基酸)的量⽆应激,正常基础代谢0.8g/(kg.d)住院患者,轻度应激1~1.2g/(kg.d)中度应激 1.2~1.5 g/(kg.d)重度应激 1.5~2.0g/(kg.d)或⽆应激⾄轻度应激氮需要量:0.15g/(kg.d)热氮⽐:150~190:1 蛋⽩质:0.7~1.0 g/(kg.d)中度应激氮需要量:0.20g/(kg.d)热氮⽐:150:1 蛋⽩质:0.7~1.0 g/(kg.d)重度应激氮需要量:0.30g/(kg.d)热氮⽐:120~150:1 蛋⽩质:0.7~1.0 g/(kg.d)蛋⽩质的需要量:6.25 * 氮的需要量(g/(kg.d))3.计算每⽇所需脂肪乳的需要量脂肪乳可占机体总能量摄⼊的20%~50%。
可提供1.2~1.5g/(kg.d)的脂肪乳脂肪乳的量:0.2~0.3*总能量/10(g/d)脂肪乳的液体量10%脂肪乳:0.2~0.3*总能量/1.1(ml)20%脂肪乳:0.2~0.3*总能量/2(ml)30%脂肪乳:0.2~0.3*总能量/3(ml)4.计算每⽇所需葡萄糖的需要量葡萄糖提供能量(kcal)= 每⽇所需总能量—蛋⽩质提供能量—脂肪乳提供能量蛋⽩质提供能量(kcal)= 4 * 蛋⽩质需要量5.所需液体总量总液体量(ml)= 氨基酸液体量+ 脂肪乳液体量+ 葡萄糖液体量氨基酸液体量(ml)11.4%氨基酸氨基酸需要量/0.11410.3%氨基酸氨基酸需要量/0.1038.5%氨基酸氨基酸需要量/0.085根据医院内已有的氨基酸品种,计算氨基酸所需液体量葡萄糖液体量(ml)20%葡萄糖葡萄糖需要量/0.250%葡萄糖葡萄糖需要量/0.5总的液体量应控制在30~40ml/kg.d之间。
肠外营养液(TPN)有关数据要求TPN的组成:TPN的一般组成包括糖(5%GS、10%GS、50%GS)、脂肪(MCT、LCT、MCT/LCT、结构脂肪乳)、氨基酸(普通氨基酸、肝安、肾安)、电解质(10%Nacl、10%Kcl、25%MgS04、11.2%乳酸钠、10%葡萄糖酸钙)、维生素(脂溶性维生素、水溶性维生素、复合维生素)、微量元素。
处方中不应单用其中几种,特别是不单用脂肪乳或氨基酸。
此外,肝素钠、雷尼替丁、磷制剂。
肠外营养液(TPN)有关数据要求:1、液体量规定:一般方法:液体量:1500ml/20kg体重,体重每增加1kg,一般液体量增加20ml液体。
可视临床情况加以调整,鼻胃管引液、腹泻、烧伤、创伤需增加液体量;肝病、肾病、心肺疾病、闭合性脑外伤需减少液体量,但总体积一般不少于1500ml。
成人每天需水量30~40ml/Kg/d,儿童每天需水量50~100ml/Kg/d。
2、葡萄糖浓度规定:若液体量需要限制,可以配合使用5%、10%葡萄糖和50%葡萄糖注射液。
葡萄糖在TPN中的比例(g/ml)一般应小于23%,最好小于15%,PN稳定,如外周途径则<10%,减少刺激。
3、能量规定和糖脂比:非蛋白质热卡由葡萄糖和脂肪提供,能量的需要量取决于病人的基础代谢和病情需要,一般在1800~4000 kcal,每日推荐供能20~30Kcal/Kg/d。
糖与脂肪热量的1:1~2:1,能量供给应循序渐进式,如从20 kcal/kg/日逐增,对于严重应激病人,短期内予以“允许的摄人不足”(permissive under feeding) 反而对病情有利。
肿瘤患者糖:脂肪供能少于1:1或倒置,高糖代谢增加脂肪供能,胰岛功能或肺功能受损者,应降低葡萄糖的热卡比;血脂偏高者,应适当降低脂肪乳的热卡比,而脂代谢失常、休克、急性胰腺炎患者要禁用脂肪。
非蛋白质热卡中的脂肪与糖的比例:按规范,脂肪供能占PN应<50%,一般30~50%,每日不超过2g/d;糖供能占PN的50%~70%,每日不超过7g/d。
肠外营养配置标准肠外营养液(TPN)的配置一、TPN的计算1. 根据患者的情况计算每日所需能量。
计算:a. 基础能量消耗(BEE):Harri-Benedict公式:男BEE(kcal/d)=66.47+13.75W+5.0H-6.76A 女BEE(kcal/d)=655.10+9.56W+1.85H-4.68A (W:体重(kg);H:身高(cm);A:年龄(年)) b. 总能量消耗(TEE)(kcal/d)=BEE*应激指数*活动指数应激指数(超过BEE的百分比)大手术外伤10~20 40~60感染20 60骨折烧伤20~40 60~100败血症活动指数(超过BEE的百分比)卧床20下床30轻度应激重度应激28kcal/d 35kcal/d或无应激 25kcal/d30kcal/d中度应激或总能量消耗约=25~30kcal/(kg*d)2. 根据患者的情况计算每日所需蛋白质(氨基酸)的量无应激,正常基础代谢中度应激或无应激至轻度应激氮需要量:0.15g/(kg.d)热氮比:150~190:1 蛋白质:0.7~1.0 g/(kg.d)中度应激氮需要量:0.20g/(kg.d)热氮比:150:1蛋白质:0.7~1.0 g/(kg.d)0.8g/(kg.d)住院患者,轻度应激 1~1.2g/(kg.d)重度应激1.5~2.0 g/(kg.d)1.2~1.5 g/(kg.d)重度应激氮需要量:0.30g/(kg.d)热氮比:120~150:1 蛋白质:0.7~1.0 g/(kg.d)蛋白质的需要量: 6.25 * 氮的需要量(g/(kg.d)) 3. 计算每日所需脂肪乳的需要量脂肪乳可占机体总能量摄入的20%~50%。
可提供1.2~1.5g/(kg.d)的脂肪乳脂肪乳的量:0.2~0.3*总能量/10(g/d)脂肪乳的液体量 10%脂肪乳:0.2~0.3*总能量/1.1(ml)120%脂肪乳:0.2~0.3*总能量/2(ml) 30%脂肪乳:0.2~0.3*总能量/3(ml) 4. 计算每日所需葡萄糖的需要量葡萄糖提供能量(kcal)= 每日所需总能量―蛋白质提供能量―脂肪乳提供能量蛋白质提供能量(kcal)= 4 * 蛋白质需要量 5. 所需液体总量总液体量(ml)= 氨基酸液体量 + 脂肪乳液体量 + 葡萄糖液体量氨基酸液体量(ml) 11.4%氨基酸氨基酸需要量/0.114 10.3%氨基酸氨基酸需要量/0.103 8.5%氨基酸氨基酸需要量/0.085根据医院内已有的氨基酸品种,计算氨基酸所需液体量葡萄糖液体量(ml) 20%葡萄糖葡萄糖需要量/0.2 50%葡萄糖葡萄糖需要量/0.5总的液体量应控制在30~40ml/kg.d之间。
肠外营养液配制流程
评估:
用物准备:
步骤:
一、肠外营养液的配制
(一)配制前准备:
1、环境清洁
2、检查物品是否准备齐全,避免走动过多增加污染机会。
3、检查营养袋外包装有无破损,检查所有营养液有无变质、浑浊,有无絮状物,检查各种药品、用物的有效期,并经2人核对后方可加药。
(二)配制顺序:
1、将微量元素和电解质制剂分别加入氨基酸液及葡萄糖液内。
2、将水溶性维生素、磷酸盐制剂加入葡萄糖液内。
3、用脂溶性维生素乳剂稀释水溶性维生素后,再加入脂肪乳内。
4、将配制好的氨基酸溶剂及配置好的葡萄糖溶液同时混入营养袋内,并用肉眼检查液体有无沉淀。
5、将配制好的脂肪乳加入已装有氨基酸液及葡萄糖的营养袋内。
6、将配制好的溶液轻轻摇匀。
(三)整理用物
(四)洗手,记录。
记录配制营养液的时间,在营养液的标签上注明患者的科室、姓名、床号、剂量。
二、肠外营养液的输注及护理
(五)准备用物至患者床旁
(六)选择合适的输注途径:周围静脉、锁骨下静脉、PICC均可。
(七)给药前护士应认真核对标签上的信息,确保患者姓名、病案号、瓶子编号、液体配制日期与过期日期。
(八)输注速度开始时低于40ml/h,以后按20ml/h递增,直到所需速度,通常不超过120ml/h。
输注过程中。
观察患者的神志变化,有无脱水、发热、电解质紊乱及胃肠道反应。
(九)给药后,洗手记录。
(十)停止肠外营养液的输注时,需用生理盐水或肝素盐水进行静脉管路的冲洗。
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肠外营养液的配置标准 Document serial number【NL89WT-NY98YT-NC8CB-NNUUT-NUT108】
肠外营养液的配置管理标准
1、用物准备齐全,洗手、戴口罩。
配置时严格执行无菌技术操作原
则。
操作前治疗室要做好消毒、保持清洁、避免人员流动。
2、严格执行“三查八对”:床号、姓名、药名、剂量、浓度时间、用法
及药物有效期。
3、严格检查静脉营养输液袋的有效期、外包装、输液袋、输液管道是否
密闭,有无破损等。
4、严格核查药物配伍禁忌。
最大程度减少维生素C及其他还原性维生素
的氧化反应,在配置完成以后,要排尽营养袋中残存的空气。
5、在加入脂肪乳前,要仔细观察营养液中是否有沉淀或浑浊现象及加入
后有无沉淀或浑浊现象,如有此现象禁止使用。
6、已破乳的肠外营养液严禁使用。
7、要注意输液速度(特别是氨基酸、脂肪乳单独使用时),开始15-20滴/分,维持速度35-50滴/分。
8、现用现配,24小时内输完,不用时放入4℃冰箱内保存。
为减少光敏
感性维生素的降解,在储存和输注过程中,要注意避光。
9、部位:选择血流速度快,走向直且粗大,远离关节的静脉进行穿刺。
首选上肢与远端,下肢静脉不作为优选,但儿童除外。
应尽可能避免接受放射治疗侧或乳腺切除术等患侧手臂。
配制步骤:
1、营养液根据当日医嘱配制。
2、混合顺序:
(1)将电解质溶液、微量元素、胰岛素先加入葡萄糖或氨基酸溶液中。
(2)再将磷酸盐加入另一瓶氨基酸溶液中。
(3)将水溶性维生素和脂溶性维生素混合加入脂肪乳中。
(4)将氨基酸、磷酸盐、微量元素混合液加入脂肪乳中。
(5)最后将脂肪乳、维生素混合加入静脉输液袋中
(6)轻轻摇动三升袋中的混合物,排气后封闭备用。
(7)电解质不宜直接加入脂肪乳剂中。
(8)避免在肠外营养液中加入其它药物。
注:破乳定义:将脂肪乳加入到全胃肠道营养液中以后,有多种因素可能使脂肪乳的油滴相互融合,粒径增大,继而析出肉眼可见的黄色油滴,发生明显的两相分离,此称为脂肪乳的“破乳”。
通辽市医院护理部
2013年7月29日
附:
1、置管后的护理:
(1)留置时间应为72~96h。
封管液肝素浓度:50u/ml,若老年、肿瘤等血液高凝的病人可100u/ml。
透明贴膜无卷边、脱落。
(2)注意保护穿刺肢体,不输液时,也要尽量避免肢体下垂姿势,以免因重力作用致使回血堵管,对能离床活动的病人应避免使用下肢静脉。
(3)每次输液前后,均应检查穿刺部位及静脉走向有无红肿,询问病人有无疼痛、不适,重视病人的主诉。
如有异常,及时拨管再做局部处理,并通知医生,如仍需输液,则更换穿刺部位。
(4)加强巡视,交待注意事项。
(5)营养液输入前、后均用生理盐水冲管。
2、并发症及处理:
(1)静脉炎:
【原因】
1、操作过程中,穿刺技术不过硬或未严格执行无菌技术,引起局
部感染,亦可导致全身感染。
2、机械刺激:在同一条静脉上反复穿刺,或套管在血管内留置过
久,均可发生血管内壁的机械性刺激和损伤,而致静脉炎。
3、某些药物易使pH值改变,干扰血管内膜的正常代谢和机能,引
起静脉炎。
4、血浆渗透压的改变:当输入高渗液体时,血浆渗透压升高,血
管内壁细胞易脱水、粗糙,血细胞易于聚集形成血栓。
5、给药速度及药物浓度的影响,刺激性较强药物如短时间内大量
快速给药,超过其缓冲应激的能力,或在血管受损处堆积,使血流受阻,出现侧支循环。
【临床表现】
1、局部感染:给药当时无不良感觉,24~48小时针眼局部发红、疼
痛、肿胀,如不及时处理,有炎性出血,甚至逐渐形成脓肿。
2、红肿型:静脉穿刺周围出现红肿,沿静脉走向发红、触痛或明显
烧灼感,如不及时处理可发展为硬结型。
3、硬结型:静脉穿刺处节段疼痛、触痛、变硬、摸之呈条索状态,
说明血管组织广泛累及。
4、全身型感染:处理不当或不及时,可导致败血症。
【预防及处理】
1、要有过硬的技术,提高一次穿刺成功率。
2、加强责任心,严格无菌操作。
3、输入刺激性较强药物时,可于给药后沿静脉走向外敷血管。
要
在给药前后分别用生理盐水进行静脉冲洗。
4、输入高渗药物时滴入速度宜慢,使药液在血管内有缓冲时间。
5、抬高穿刺部位肢体。
(2)药液渗出
【原因】技术不熟练,针头未注入或未完全注入血管。
【临床表现】病人常感局部疼痛、不适、肿胀,皮肤颜色苍
白、温度下降,给药受阻,抽不到回血。
休克或肢体神经障碍病人可无感觉。
【预防及处理】
1、立即停止给药。
局部热敷,使血管扩张,利于吸收。
2、病人感到局部疼痛,应仔细检查针头是否脱出,即使有回血也应
更换穿刺部位。
(3)药物外渗
【原因】
1、药物的物理性质所致。
2、病人个体差异:如小儿、老年人、危重病人、糖尿病病人、血液
病病人等易发生液体外渗。
【临床表现】
1、某些药物经血管给药时,即使针头完全在血管内,亦可造成不同
程度的外渗,轻则疼痛、肿胀,重则组织损伤、功能障碍、局部坏死,甚至死亡。
2、注射部位剧痛、肿胀(严重休克或伴有周围神经病变者可无疼
痛)。
3、24~48小时后,局部皮肤出现水泡,初呈红色,暗红色,继而出
现暗紫色,肢体肿胀明显,肢端小动脉波动消失。
4、两周后水肿消退,局部皮肤表现结痂形成,与正常皮肤有明显界
限,而皮下脂肪范围较结痂为大。
5、痂除去呈溃疡状,长期难以愈合。
【预防及处理】
1、一旦出现外渗、疼痛,立即停止注射。
如渗出范围小,可用50%
硫酸镁湿敷,以减轻疼痛。
应严禁热敷,随时观察局部变化。
2、皮肤呈暗红色或紫红色时,除停止注射外,应立即使用相应的药
物进行环行封闭,局部加冰片外敷。
3、抬高患侧肢体。
4、遵医嘱局部可用抗生素湿敷,全身亦可用抗生素,以防感染和败
血症发生。