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国外网络药学信息资源的获取文献标识码】 C 【文章编号】1609-6614（2004）05-0470-021 医药政策法规1.1 美国食品与药品管理局FDA（）该网站全面报道FDA颁布的法律法规情况、热点话题、产品审批情况及安全情况。
1.1.1 CDER（/cder/index，html）为FDA药物评价与研究中心。
查询药物（包括处方药、非处方药、通用名药品）评价与研究中心颁布的规则指南、法规、新药提交申请指南、CDER的政策和申报审批程序等。
1.1.2 CBER（/cebr/index.html）生物制品评价与研究中心。
可查询FDA颁布的有关生物制品的审批办法、法律法规及动态性信息和生物制品安全方面的信息。
1.2 欧洲药物评价机构EMEA（www.emea.eu.int）全面报道欧洲关于药品（包括血液制品、生物技术疫苗）的评价政策。
可以按首字母顺序查询已被EMEA批准的药品。
1.3 世界卫生组织WHO（www.who.int）1.3.1 WHO公告（www.who.int/bulltetin）可查询全球公共卫生方面的信息。
1.3.2 药物信息和文献（Pharmaceutical information and docuˉments）WHO基本药物（EDM）documentation center;平均每月公布2500篇技术参考资料和文献，可查询WHO基本药物清单、药物分子式和治疗指南。
1.3.3 基本药物政策（EDM）（www.who.int/medicines/deˉfault.shtml）查询WHO有关基本药物的基本政策，基本药物的合理使用。
其中最有价值的是Documents栏目，按英文首字母顺序提供大量可免费下载的文献。
1.4 美国制药协会（）该网站是全面了解美国制药行业的首选网站。
（1）（phr /policy）:有关新药研发、知识产权、处方药等相关政策法规。
（2）（/public ation）:可免费下载美国制药协会出版的美国制药工业年度报告，可以全面了解美国制药工业情况。
PBL教学法在药学专业实习学员创新性科研能力培养中的应用目的为实现本科生培养目标以及学员创新性科研能力的培养，将PBL教学法应用于药学专业本科学员实习带教中。
方法将PBL教学法贯穿于科研选题、文献检索、实验设计及结果分析、论文撰写等全过程中。
结果学员思考问题、解决问题的能力得到培养，顺利通过毕业答辩。
结论PBL教学法可有效提高学生创新意识和独立科研工作能力。
[Abstract] Objective To train pharmacy trainees’ innovative resea rch abilities by using problem-based learning method in their teaching. Methods Problem-based learning method was used in topic selecting, literature searching, experimental designing, results analyzing and paper writing. Results The pharmacy students’ thinking and problem solving skill were trained, their graduated replies were successfully finished. Conclusion Problem-based learning method can effectly elevate pharmacy trainees’ innovative consciousness and independent research ability.[Key words] Problem-based learning; Teaching method; Practice; Pharmacy education1969年美国神经病学教授Barrows在加拿大的MeMaster大学医学院首创PBL（problem-based learning）教学法，这种新的教学模式，直译为“以问题为基础的学习”，在1993年爱丁堡世界医学教育高峰会议中得到推荐，目前已成为国际上较为流行的教学方法[1]。
IMS R&D Focus （IMS药物研发数据库）IMS药物研发数据库是IMS HEALTH公司的产品。
该数据库偏重药物的商业信息，信息来源于药物公司调研、高层访谈和官方发布的资料，还包括一些医学期刊、国际会议，科学论文和专利文献等数据库内容包括每种药品的属名、药厂编号、CAS注册号、化学名称、同义词、治疗说明、专利文摘、发展历史、世界范围发展的最新阶段、商业潜力、公司活动、科研进展和专利信息。
Pharmaproject （Pharmaproject药物综合信息数据库）Pharmaproject药物综合信息数据库是著名的PJB出版公司的产品。
该数据库的信息来源包括非公开渠道和公开渠道，非公开渠道来自与药物公司相关人员的访谈，国际会议和各种调研活动；公开渠道包括期刊、学术资料和会议论文等文献。
数据库内容包括正在研制的药品，和已经广泛投放市场的药品，以及由于毒性或商业而终止发展的药品数据，数据记录包含行业名称、化学名称和同义词、治疗说明、药学机理，发行公司与登记号、发展状况等。
Derwent World Patents Index （Derwent专利数据库）Derwent专利数据库是Thomson Derwent公司的产品。
该数据库信息来源于全球各大知识产权机构，详细记载了超过1千1百万项发明专利的基本信息。
每条记录除了都包含相关的同族专利信息，还包括由各个行业的技术专家进行重新编写后的专利信息，如新颖性、技术关键、优点等。
该数据库的重点在于专利的重新改写和修复，把模糊的技术信息明确化，把冗长复杂的专利信息简单化，方便信息人员了解和掌握专利的核心信息。
IMS Patent Focus （IMS药物专利数据库）IMS药物研发数据库是IMS HEALTH公司的产品。
该数据库的信息来源于各国专利文献和相关的化学资源，提供了超过1,000种商业药品及其相关产品的专利申请状况，市场动态和III期临床试验之后的信息，包括药品的属名、药厂编号、CAS注册号、化学名称、同义词、治疗说明、专利文摘、发展历史、世界范围发展的最新阶段、商业潜力和公司活动。
图⽂解读：⼿把⼿教你如何使⽤Drugs@FDA前⾔：FDA的⽹站包罗万象，Drugs@FDA作为其中⼀个数据库主要可以帮助我们完成以下两项⼯作：1）了解药物审批历史和标签信息；2）寻找新药或仿制药的治疗等效产品（仿制药）⼯欲善其事，必先利其器。
作为药学⼯作者，快速有效查询到相关的药品信成为⼀项必备技能，今天⼩编就利⽤Drugs@FDA这把利器，带⼤家熟悉美国上市药品信息的查询。
我们以查找抗癌药物Sorafenib (Nexavar)的药品说明书和审评历史为例。
1、⾸先，在Drugs@FDA的搜索栏输⼊活性成分名称“Sorafenib”或者商品名“Nexavar”，然后提交。
2、进⼊“DrugDetails”，我们就可以看到这个药的具体信息可以看到，药物的信息主要包括：商品名，FDA申请号，药物活性成分，研发公司，批准时间，药物化学类别和审评类别。
在下⽅我们还能看到该药的规格、剂型、给药途径、市场信息以及是否为RLD（Reference Listed Drug）和TE（TherapeuticEquivalent）Code。
注：新药化学类别•1类：新类分⼦化合物(NME)•2类：新活性成分（已上市活性成分的盐、⾮共价键衍⽣物或酯）•3类：新剂型；•4类：新药物组合；•5类：新处⽅或新⽣产者；•6类：新适应症。
【该分类已不再使⽤】•7类：已上市但未经NDA批准的药品；•8类：变为⾮处⽅药；•9类：新适应症，通过不同NDA申请，与原NDA合并；•10类：新适应症，通过不同NDA申请，不与原NDA合并。
新药评审类别•P：优先审评的药物•S：标准审评的药物•O：孤⼉药3、我们继续点击Label information或者ApprovalHistory进⼊相应页⾯。
等待。
看到：通过标签信息和申请列表，就可以充分发挥我们的侦探才能，理清这个药物从⾸次获批到现在的历次变更，对应每次变更都有FDA的Letter解释这次变更的原因以及FDA的意见。
PQD数据库简介PQD数据库简介一般数据库1、ABI/INFORM Professional advanced时间:1971-至今更新频率：每天ABI/INFORM Professional来自ProQuest，是世界著名的商业经济管理期刊数据库。
2、Abstracts in New Technology & Engineering时间：1981-至今更新频率：每月新技术、工程文摘，涵盖了以下新技术：信息科学与计算机、电子、生物技术、医疗技术以及工程（包括建筑、电气工程和化学工程）和相关主题领域3、Adis Clinical Trials Insight时间：1990-至今更新频率：每周更新是深入报道全球最新临床实验数据的主要来源。
4、Adis Pharmacoeconomics & Outcomes时间：1995-至今更新频率：每天提供了对全球药物经济学和保健成果新闻、观点和实际应用的最新分析和相关新闻。
5、Adis R&D Insight时间：1995-至今更新频率：每周Adis R&D Insight提供了国际药物研发领域的信息。
6、Adis Reactions Database时间：1983-至今更新频率：每天Adis Reactions Database提供有关药物不良反应的总和新闻及最新信息7、AGRICOLA时间：1970-至今更新频率：每月8、AGRIS时间：1975-至今更新频率：每月AGRIS数据库记录了世界范围农业文献，包含有关研究成果、粮食生产和农村发展的报告。
9、Allied & Complementary Medicine时间：1985-至今更新频率：每月TM涵盖了补充疗法或替代疗法以及专职医疗领域。
信息面向医疗专家、保健医生和护理、制药行业。
10、Analytical Abstracts时间：1978-至今更新频率：每周Analytical Abstracts覆盖了分析化学的方方面面，包括一般应用、生物化学和临床化学、工业化学和应用科学、环境科学、农业和食品、制药和仪器设备等。
Drug Information Fulltext
药物信息全文数据库
数据来源: American Society of Health-System Pharmacists(ASHP) 美国药剂师协会
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Drug Information Fulltext是一个收录广泛，客观评价的药物信息数据库。
该数据库收录有目前美国所有可用的分子药物的信息。
Drug Information Fulltext (DIFT) 收录来自逾2000本药物学专著的约110,000种目前在美国市场上通行的药物的信息。
DIFT由2个独立的子库组成，AHFS药物信息数据库和静脉注射药物手册。
AHFS药物信息数据库
首次出版于1959年，被人们称作“大红书”而广为人知，致力于为药剂师和卫生保健专业人员提供最详细的问题答案。
迄今为止，AHFS药物信息数据库是全球收录循证信息最多的药学数据库。
该数据库完全辟除药物生产商，保险公司，管理者以及其他商业影响，为读者提供客观公正，经过严格测试和证实的药物信息。
AHFS涵盖以下主题：
1 美国食品及药物管理局（FDA）批准使用或者禁用的药物之最新评论
2针对药物的相互作用，用法和毒性的全面分析
3 有关药物剂量和管理办法的详细信息
4 知名实验室对于药物的调查报告和检测结论
5 药物化学性和稳定性的调查报告
6药理学和药物代谢动力学
7常见处方药, OTC药物，眼科和皮肤科药物的完全清单列表，甚至包括维生素药物和肠外营养药物。
8逾70,000笔被引用的参考信息。
除了多功能性之外，AHFS数据库还是目前最获普遍承认的顶尖药物参考资源。
有全球顶尖药剂师撰写的信息并通过逾500位药学界专家的评审，AHFS所收录的信息为药学研究人员提供不可或缺的珍贵学术资源。
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Drug Information Fulltext的第二部分重要组成是静脉注射药物手册。
该手册所提供的具有稳定性，准确性和兼容性的药物信息确保卫生保健专业人员精准地，恰当地使用治疗药物。
通过把这些关键的静脉注射药物信息整合到一个简单易用的数据库平台上，该手册可以帮助医疗人员为病患提供更为安全有效的药物治疗。
静脉注射药物手册收录的内容包括：
1 逾360部药物专著，包括47本非美国药物专著。
2 在第13版中，新添加了29种药物，其中6种非美国本土的药物。
3 药物名称按照字母排序以方便检索：药商的商标名称同样一并列出。
4 AHFS 分类号码在该手册中兼容
5 收录有这些静脉注射药物与其他药物的兼容性的研究结果。
每种药物提供四个兼容性表格：溶液，添加剂，注射器，Y-site。
6 记录如何贮藏这些药物所必须的条件，包括pH值，温度，暴光程度，吸附作用和过滤特性。
7 提供关键的产品信息：包括使用这些药物的型号，优势，容量和形态。
以及pH值，渗透值，和其他重要的药物信息。
