核酸扩增检测实验室设计及工作流程

标准的PCR实验室建立方案一、主体构造主体为彩钢板、铝合金型材。

室内所有阴角、阳角均采用铝合金50内圆角铝，从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。

构造结实，线条简明，美观大方，密封性好。

二、标准的三区分隔和气压调节将PCR过程分成试剂准备、标本制备和PCR扩增检测三个独立的实验区。

整个区域有一个整体缓冲走廊。

每个独立实验区设置有缓冲区，同时各区通过气压调节，使整个PCR实验过程中试剂和标本免受气溶胶的污染并降低扩增产物对人员和环境的污染。

可翻开缓冲区Ⅰ，缓冲区Ⅱ和 PCR 扩增区的排风扇往外排气，在实验区的外墙上和各扇门上都安装有风量可调的回风口，空气通过回风口向室内换气。

三、消毒在三个实验区和三个缓冲区顶部以及传送窗内部安装有紫外灯，供消毒用。

在试剂准备区和标本制备区还设置挪动紫外线灯，对实验桌进展部分消毒。

四、机械连锁不锈钢传递窗试剂和标本通过机械连锁不锈钢〔不建议使用电子连锁方式〕传递窗传递，保证试剂和标本在传递过程中不受污染〔人物分流〕。

五、地面地面建议使用PVC卷材地面或自流坪地面，整体性好。

便于进展清扫，耐腐蚀。

没有条件的也可采用水磨石地面，或大块的瓷砖〔至少800mm×800mm〕接缝需要小于2mm。

六、照明灯具要选用净化灯具，能到达便于清洗、不积尘的特点。

在建立的过程中应注意：〔1〕标准的安装流程和全面的效劳流程。

〔2〕严格按照标准科学设计的安装流程。

〔3〕安装前需要确定以下安装条件，如：电电压，电进线位置，网络线进线位置，进水水压，最小安装空间，地面平整度，通风孔、进水管和下水管的位置等，理想状态的空间尺寸和通风口尺寸。

简介：介绍了什么叫做基因扩增实验室以及基因扩增实验室是如何保证实验结果的平安性和可靠性的。

并从平面布置、通风空调系统设计、污染的预防与控制几个方面讨论了基因扩增实验室设计的主要特点和应注意的问题。

关键字：基因扩增基因扩增实验室相关站中站：干净实验室/生物实验室1 概述临床基因扩增实验又称PCR实验，是专门用来检验艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的一种检测手段。

临床基因扩增检验实验室提交资料注意事项及备案流
程
一、实验室所在区域总平图应包括周边环境、大通道。

，图纸应按比例缩放。

二、流程布局
1.明确设备类型。

2.实验室内的分区、通道。

3.各功能间尺寸、面积。

三、空气流向。

四、污水、污物、废弃处置。

五、职业防护。

六、撰写卫生专篇，对项目进行描述。

七、新改扩建应符合《病原微生物实验室生物安全管理条例》（国务院令第424号）、《医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法》（卫办医政发〔2010〕194号）《新型冠状病毒实验室生物安全指南（第二版）》（国卫办科教函〔2020〕70号）等要求。

八、临床基因扩增审核申请备案程序:申请临床基因扩增（新冠核酸检测）审核申请备案的实验室必须是已经备案的二级及以上的生物实验室，由实验室所在县（区）卫生健康行政部门组织相关部门进行初审，初审合格后报市卫生健康委备案。

核酸实验室操作步骤流程
核酸实验室是进行核酸提取、扩增和检测的重要场所，其操作
步骤流程严谨而复杂。

下面将详细介绍核酸实验室的操作步骤流程。

首先，进行核酸提取。

提取核酸是核酸实验室的第一步，通常
使用化学方法或者机械方法进行。

在进行核酸提取时，需要注意保
持实验室的清洁和无菌环境，避免外源DNA的污染。

提取核酸的样
本可以是血液、组织、唾液等。

接着，进行核酸扩增。

核酸扩增是为了增加核酸的数量，以便
进行后续的检测和分析。

常用的核酸扩增方法有PCR、RT-PCR等。

在进行核酸扩增时，需要准备好扩增试剂盒、引物、模板DNA等材料，并按照扩增方案进行操作。

然后，进行核酸检测。

核酸检测是为了确定核酸的序列和浓度，通常使用凝胶电泳、实时荧光PCR等方法进行。

在进行核酸检测时，需要注意实验条件的控制和结果的准确性，避免假阳性或假阴性结
果的出现。

最后，进行数据分析和结果解读。

在核酸实验室中，数据分析
和结果解读是至关重要的环节，需要对实验结果进行统计分析和生
物信息学分析，以确定实验的可靠性和结果的可信度。

同时，还需
要根据实验结果进行结果解读，判断实验是否成功并得出相应的结
论。

总的来说，核酸实验室的操作步骤流程包括核酸提取、核酸扩增、核酸检测、数据分析和结果解读等环节，每个环节都需要严格按照操作规程进行操作，以确保实验结果的准确性和可靠性。

核酸实验室的操作步骤流程复杂而繁琐，需要实验人员具备扎实的实验技能和严谨的实验态度，以保证实验的成功进行和结果的可靠性。

PCR检测实验室操作规范一、PCR 实验室的设置及管理1．目的：建立实验室的合理设置和科学管理，防止实验污染,保证检测结果的可靠性。

2．适用范围：本程序适用于分子诊断室的设置、工作流程和日常管理等.3．负责人：4．细则:4．1流感实验室为急传所的专业实验室，从事临床标本的基因扩增检测及相关科研工作等. 4．2 本实验室采用实时荧光定量（定性）PCR 技术作为病毒基因诊断的主要手段，实验室分为三个区：试剂准备区（第一区）、标本处理区（第二区)、扩增分析区（第三区）。

每一工作区配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服，并有明显的区分标识.标本的接收则在检验科标本接收处进行.4．3 各工作区专用的仪器设备、办公用品、工作服、实验耗材和清洁用具等,不可混用. 4．4 各工作区配置、功能和内务管理见各相关SOP 文件。

4．5 严格遵守从“试剂准备区→标本处理区→扩增分析区”的单一流向制度,不得逆向进入前一工作区。

4．6 非本实验室工作人员,未经许可不得入内；进修、实习或其他科室人员因科研活动需要，进入实验区域（试剂准备区、标本处理区、扩增分析区）需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行，在本实验室人员监督指导下进行。

4．7 实验完毕后做好清洁消毒工作。

二、PCR 实验室工作制度1．目的：保持良好的工作环境，以确保检测结果的可靠性，防止交叉污染，防止差错、事故及纠纷的发生。

2．适用范围：所有本实验室人员。

3．负责人:4．细则：4．1 本实验室进行临床基因扩增检测及相关实验工作,不得进行其它实验操作。

4．2 各区的用品不得混用。

4．3 在各区的实验操作过程中,操作者必须戴手套和帽子，严格按照操作规程.4．4 试剂准备区只能进行试剂的贮存及配制等相关操作（见相关SOP 文件)。

4．5 标本处理区只能进行临床标本的保存，核酸提取、保存及其加入至扩增反应管和测定RNA 时cDNA 的合成（见相关SOP 文件）。

建立PCR实验室的基本条件临床基因扩增实验室采用PCR技术用于临床基因诊断，由于PCR技术对所检测的核酸模板进行大量扩增，容易出现实验室污染导致临床检测标本假阳性结果；另外由于PCR技术要求高、影响因素多（特别是RNA标本），实验过程处理不当易导致核酸模板无扩增现象，导致临床标本假阴性结果。

因此临床基因扩增检验实验室技术验收和规范化管理是PCR 技术本身需要，也是在临床上顺利应用该技术前提。

二、PCR实验室验收准备工作（一）硬件准备——实验室基本建设1.根据文件要求，临床基因扩增检验实验室原则上分为四个单独的工作区域：试剂贮存和准备区；标本制备区；扩增反应混合物配制和扩增区；扩增产物分析区，如使用全自动封闭分析仪器检测，此区域可不设。

2.各工作区域必须有明确的标记，避免不同工作区域内的设备、物品混用。

3.进入各工作区域必须严格按照单一流向进行，即试剂贮存和准备区→标本制备区→扩增反应混合物配制和扩增区→扩增产物分析区。

4.不同的工作区域使用不同的工作服（不同的颜色）。

工作人员离开各工作区域时，不得将工作服带出。

5.工作区域仪器设备配置标准⏹试剂贮存和准备区2～8℃和-15℃冰箱：混匀器；微量加样器（覆盖1～1000μl）；移动紫外灯（近工作台面）；消耗品：一次性手套、一次性吸水纸、耐高压处理的离心管和加样器吸头（带滤心）；专用工作服和工作鞋；专用办公用品等。

⏹标本制备区2～8℃冰箱，-20℃或-80℃冰箱；高速台式冷冻离心机；混匀器；水浴箱或加热模块；微量加样器（覆盖1～1000μl）；可移动紫外灯（近工作台面）；超净工作台，消耗品；一次性手套、一次性吸水纸、耐高压处理的离心管和加样器吸头（带滤心）；专用工作服和工作鞋；专用办公用品等。

⏹扩增反应混合物配制和扩增区核酸扩增仪；微量加样器（覆盖1～1000μl）；可移动紫外灯（近工作台面）；消耗品：一次性手套、一次性吸水纸、耐高压处理的离心管和加样器吸头（带滤心）；专用工作服和工作鞋；专用办公用品等。

随着人类基因组计划的实施及今后基因技术的不断发展，医学及医学生物学将迎来新的一轮革命。

未来医学的发展将更多的倾向份子生物学。

PCR 实验又叫基因扩增实验，这是一种份子生物学技术，用于放大特定的DNA 片段，可看做生物体外的特殊 DNA 复制的专业实验；通过 DNA 基因追踪系统，能迅速掌握患者体内的病毒含量，其精确度高达纳米级别。

PCR 实验是目前国际国内上专门用来检验艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等众多病毒感染性疾病的一种先进可靠的份子生物学检测手段；它可以通过将病毒体内所含的基因进行扩增的方法，检测出一些病毒含量不高的感染者体内是否含有特定的病毒。

由于该检测方法可以测出普通检验难以检测出的病毒并具有灵敏高、特异性高、快捷、对样品要求低等优点，因此被临床医生广为认可，已广泛应用于医院的临床诊断和各防疫检测部门的禽疫病诊断。

随着 PCR 技术迅猛发展,强大的实用性,我们可以预见不久的将来,PCR 技术将有更高的突破,PCR 实验室在医疗临床诊断和禽疫病诊断中将发挥更大的作用。

1.2.1 PCR 实验室可开展检测项目众多，有巨大市场经济效益；➢可开展的项目有 HBV、HCV、HAV、HDV、HEV、目前新冠核酸检测、 TB 荧光定量 PCR 检测项目，可应用于检测是否感染和指导临床用药； UU、沙眼衣原体、淋球菌、 HPV16/18 亚型、 HPV6/11 亚型荧光定量 PCR 检测，可检测是否感染； HBV YMDD 荧光定量 PCR 检测可应用于检测HBV 病毒突变情况和指导临床用药； HBV P 区耐药基因测序也可应用于指导临床用药等医疗临床诊断；➢焦磷酸测序可开展项目有 HBV 分型， HBV 变异及耐药性检测，可应用于微生物(细菌、病毒、真菌、酵母菌及霉菌)鉴定，分型，耐药性评估；同时还可开展分支杆菌鉴定及结核病用药指导基因检测、微生物耐药基因测定、家族型乳腺癌基因突变测定、多发性内分泌腺瘤RET 基因突变检测及地中海贫血基因突变检测项目，可应用于基因突变及禽疫病诊断。

医疗机构临床基因扩增检验实验室管理办法发布部门：卫生部发布文号：卫办医政发[2010］194号第一章总则第一条为规范医疗机构临床基因扩增检验实验室管理，保障临床基因扩增检验质量和实验室生物安全，保证临床诊断和治疗科学性、合理性,根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构临床实验室管理办法》和《医疗技术临床应用管理办法》，制定本办法.第二条临床基因扩增检验实验室是指通过扩增检测特定的dna或rna，进行疾病诊断、治疗监测和预后判定等的实验室，医疗机构应当集中设置，统一管理.第三条本办法适用于开展临床基因扩增检验技术的医疗机构。

第四条卫生部负责全国医疗机构临床基因扩增检验实验室的监督管理工作。

各省级卫生行政部门负责所辖行政区域内医疗机构临床基因扩增检验实验室的监督管理工作.第五条以科研为目的的基因扩增检验项目不得向临床出具检验报告，不得向患者收取任何费用。

第二章实验室审核和设置第六条医疗机构向省级卫生行政部门提出临床基因扩增检验实验室设置申请，并提交以下材料：《责验收行政部门执业许可证》（一）《医疗机构执业许可证》复印件;（二）医疗机构基本情况，拟设置的临床基因扩增检验实验室平面图以及拟开展的检验项目、实验设备、设施条件和有关技术人员资料;（三）对临床基因扩增检验的需求以及临床基因扩增检验实验室运行的预测分析.第七条省级临床检验中心或省级卫生行政部门指定的其他机构（以下简称省级卫生行政部门指定机构）负责组织医疗机构临床基因扩增检验实验室的技术审核工作。

第八条省级临床检验中心或省级卫生行政部门指定机构应当制订医疗机构临床基因扩增检验实验室技术审核办法，组建各相关专业专家库，按照《医疗机构临床基因扩增检验工作导则》对医疗机构进行技术审核。

技术审核办法报请省级卫生行政部门同意后实施。

第九条医疗机构通过省级临床检验中心或省级卫生行政部门指定机构组织的技术审核的，凭技术审核报告至省级卫生行政部门进行相应诊疗科目项下的检验项目登记备案。

核酸扩增检测实验室设计及工作流程一、核酸扩增检测实验室设计1. 实验室空间布局设计核酸扩增检测实验室空间布局应根据实验室操作流程设计，尽量使实验室布局合理、流畅。

一般实验室需要分为准备区、处理区、分析区和储存区四个区域。

（1）准备区：放置进出实验室所需的物品、试剂、耗材等。

（2）处理区：扩增、提取、检测等样品处理操作区域。

该区域需配置相应的消毒设备和抽风设备，并考虑操作人员的人流量，确保操作空间充足。

（3）分析区：PCR扩增、电泳分析等实验操作区域。

该区域需要保持相对干净和静电消除，重要仪器和设备应单独放置。

（4）储存区：将操作过的样品、耗材和试剂分类存放，且应配置低温、恒温、干燥等设备，以确保长期保存。

2. 实验室环境要求核酸扩增检测实验室的环境应符合以下要求：（1）室内温度：18~28℃。

（2）相对湿度：40%~60%。

（3）装修材料：实验室室内装修材料应为易清洁、防腐蚀材料。

（4）光照：实验室应配备恒光可调光源；（5）洁净度：除配置洁净工作台外，实验室墙、地面和物品表面均需定期消毒。

3. 实验室设备及器具要求（1）洁净工作台：核酸扩增实验涉及到高度灵敏的样品处理和PCR扩增，容易引入异物和污染物，必须配置洁净工作台。

（2）PCR仪：PCR仪是核酸扩增检测的核心仪器，具有高温度精度和均匀性，能精确控制温度变化，使PCR反应体系在恒定的温度下进行扩增。

（3）显微镜：核酸扩增检测的结果常常需要用到显微镜，观察PCR扩增产物的大小、形态、颜色等。

（4）离心机：用于离心样品沉淀，制备溶液和样品混合等。

（5）电泳仪：电泳仪用于检测PCR扩增产物，并可用于结合染色方法，对扩增产物进行定性、定量和分析。

二、核酸扩增检测实验室工作流程1. 样品获取和处理根据样品种类，样品获取后需进行不同处理。

如环境样品需要加入缓冲液，以及粉尘、沙尘、胶片、坦克等样品需要分解。

2. DNA/RNA提取将样品经过离心后，取沉淀样品，加入DNA/RNA提取试剂，进行蛋白酶处理和洗脱DNA/RNA等处理步骤，以提取出样本中的DNA/RNA。

为使基因扩增检验技术有效地应用于临床，更好地为疾病的预防、诊断和治疗服务，保证检验质量，特制定本规范。

临床基因扩增检验实验室的规范化设置详见《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10 号文)附件《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》 .为避免污染，必须严格遵循《临床基因扩增检验实验室设置标准》设置临床基因扩增检验实验室.临床基因扩增检验实验室四个隔开的工作区域中每一区域都须有专用的仪器设备.各区域都必须有明确的标记,以避免设备物品如加样器或者试剂等从其各自的区域内移出从而造成不同的工作区域间设备物品发生混淆。

进入各个工作区域必须严格遵循单一方向顺序，即只能从试剂贮存和准备区、标本制备区、扩增反应混合物配制和扩增区(简称扩增区)至产物分析区，避免发生交叉污染。

在不同的工作区域应使用不同颜色或者有明显区别标志的工作服,以便于鉴别。

此外，当工作者离开工作区时，不得将各区特定的工作服带出。

清洁方法不当也是污染发生的一个主要原因，因此实验室的清洁应按试剂贮存和准备区至扩增产物分析区的方向进行。

不同的实验区域应有其各自的清洁用具以防止交叉污染。

下述操作在该区进行：贮存试剂的制备、试剂的分装和主反应混合液的制备. 贮存试剂和用于标本制备的材料应直接运送至试剂贮存和准备区，不能经过产物分析区。

在打开含有反应混合液的离心管或者试管前,应将其快速离心数秒。

试剂原材料必须贮存在本区内,并在本区内制备成所需的贮存试剂。

当贮存试剂溶液经检查可用后，应将其分装贮存备用，避免由于时常打开反应管吸液而造成污染。

含反应混合液的离心管或者试管在冰冻前都应快速离心数秒。

大多数用于扩增的试剂都应冰冻贮存。

为避免因单次反应取液而频繁的冻融主贮存试剂，应分装冰冻贮存试剂溶液。

贮存试剂的分装体积根据通常在实验室内一次测定所需的扩增反应数来决定。

主反应混合液的组成成份特别是聚合酶的合用性和稳定性通过预试验来检查,评价结果必须有书面报告。

PCR实验室工作流程PCR（聚合酶链反应）是一种可以大量复制DNA片段的技术，广泛应用于生物医学研究、疾病诊断、基因工程等领域。

PCR实验室工作流程主要包括实验前准备、实验操作和结果分析三个阶段。

下面将详细介绍PCR实验室的工作流程。

实验前准备阶段：1.设计引物：PCR实验首先需要设计引物，引物是用于扩增目标DNA片段的两个短链DNA寡核苷酸序列。

引物应选择在目标序列的两侧，通常长度在18-25个碱基之间，碱基的配对应尽量避免自身互补。

引物的设计要考虑目标序列的长度、GC含量、互补度等因素。

2.扩增条件的优化：PCR实验通常需要优化扩增条件，以提高扩增效率和特异性。

扩增条件的优化包括反应体系的组成、引物浓度、温度和时间的调整等。

具体优化方法可以通过不同引物浓度、温度和时间的试验，选择出最佳扩增条件。

实验操作阶段：1.PCR反应体系的配置：根据扩增体系的设计，配置PCR反应的体系。

PCR反应体系主要包括DNA模板、引物、dNTPs（四个碱基）、PCR缓冲液、聚合酶和延伸酶等组分。

反应体系中不同组分的浓度和配比会影响PCR的效果。

2.PCR反应的设置：将PCR反应体系装入PCR管或者微孔板，然后放入PCR仪中进行扩增反应。

PCR反应通常包含预变性、变性、退火和扩增等步骤，这些步骤的温度和时间根据引物的特性和扩增体系的设计而定。

3.PCR产物的检测：PCR反应结束后，需要对扩增产物进行检测。

常用的检测方法包括琼脂糖凝胶电泳、荧光定量PCR、实时定量PCR等。

琼脂糖凝胶电泳可以观察到扩增产物的大小和数量，荧光定量PCR和实时定量PCR则可以定量测量扩增产物的丰度。

结果分析阶段：1.电泳图的分析：通过电泳分析可以判断PCR反应的效果。

如果在目标位置能够观察到预期大小的条带，说明PCR扩增成功。

如果没有观察到条带，可能是PCR反应体系的问题，需要进一步优化扩增条件。

2. 产物序列分析：如果PCR扩增反应得到了预期的条带，可以进一步进行序列分析。

新冠核酸检测扩增检测操作规程一、实验室准备工作：1.确保实验室环境清洁、整洁，并进行必要的消毒处理。

2.检查实验室设备、试剂和耗材的质量和有效期，确保其正常运转和可靠性。

3.建立样本接收、登记和保管的规范流程，确保样本信息准确无误。

二、样本处理：1.使用符合规定的个人防护装备，如手套、口罩、防护眼镜等。

2.从接收到的样本中提取核酸，可以采用自动提取仪或手动提取的方法。

3.打开样本进行提取时，注意避免交叉污染，严格按照操作规程进行操作。

4.使用质量控制样本进行质检，确保提取出的核酸质量良好。

三、扩增检测：1.制备反应体系，包括引物、酶、试剂等，确保反应体系的组分和浓度正确。

2.将提取出的核酸样本与制备好的反应体系混合，进行PCR扩增反应。

根据需要的扩增循环数和条件进行设定。

3.缺少模板对照、阴性对照和阳性对照的样本，用来进行质控，确保反应的准确性和可靠性。

4.操作过程中，注意反应混合物的温度和时间控制，确保反应体系在恒定的温度和时间下进行。

5.反应结束后，分析PCR产物的扩增曲线，根据扩增曲线的特征判断样本是否为阳性、阴性或无效。

四、结果解读与报告：1.根据分析结果，判断样本是否为新冠病毒阳性。

阳性样本需进一步进行序列分析，确认其是否为新冠病毒感染。

2.缺乏阳性扩增结果的样本，需进行二次扩增或其他检测手段进行确认。

3.结果解读完毕后，及时填写样本报告，包括样本信息、实验结果和解读、操作人员等相关信息。

4.样本报告的结果应及时通知相关部门和个人，做好信息的追踪和记录工作。

以上就是新冠核酸检测扩增检测操作规程（之江）的主要内容。

在进行实验室操作时，需要注意严格遵守操作规程，确保操作的准确性和安全性。

另外，在操作过程中，要加强个人防护，保护自身的健康。

附件医疗机构临床基因扩增检验实验室工作导则一、临床基因扩增检验实验室的设计（一）临床基因扩增检验实验室区域设计原则。

原则上临床基因扩增检验实验室应当设置以下区域：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增区、扩增产物分析区。

这4个区域在物理空间上必须是完全相互独立的，各区域无论是在空间上还是在使用中，应当始终处于完全的分隔状态，不能有空气的直接相通。

根据使用仪器的功能，区域可适当合并。

例如使用实时荧光PCR仪，扩增区、扩增产物分析区可合并；采用样本处理、核酸提取及扩增检测为一体的自动化分析仪，则标本制备区、扩增区、扩增产物分析区可合并。

各区的功能是：1.试剂储存和准备区：贮存试剂的制备、试剂的分装和扩增反应混合液的准备，以及离心管、吸头等消耗品的贮存和准备。

2.标本制备区：核酸（RNA、DNA）提取、贮存及其加入至扩增反应管。

对于涉及临床样本的操作，应符合生物安全二级实验室防护设备、个人防护和操作规范的要求。

3.扩增区：cDNA合成、DNA扩增及检测。

4.扩增产物分析区：扩增片段的进一步分析测定，如杂交、酶切电泳、变性高效液相分析、测序等。

（二）临床基因扩增检验实验室的空气流向。

临床基因扩增检验实验室的空气流向可按照试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区进行，防止扩增产物顺空气气流进入扩增前的区域。

可按照从试剂储存和准备区→标本制备区→扩增区→扩增产物分析区方向空气压力递减的方式进行。

可通过安装排风扇、负压排风装置或其他可行的方式实现。

（三）工作区域仪器设备配置标准。

1.试剂储存和准备区。

（1）2～8℃和-20℃以下冰箱。

（2）混匀器。

（3）微量加样器（覆盖0.2-1000µl）。

（4）可移动紫外灯（近工作台面）。

（5）消耗品：一次性手套、耐高压处理的离心管和加样器吸头。

（6）专用工作服和工作鞋(套)。

（7）专用办公用品。

2.标本制备区。

（1）2-8℃冰箱、-20℃或-80℃冰箱。

人民医院基因扩增实验室淋球菌核酸定量检测标准操作程序1 项目名称淋球菌核酸定量检测2 检验方法名称TaqMan荧光定量检测3 方法学原理用一对淋球菌特异性引物和一条淋球菌特异性荧光探针，该探针为一寡核苷酸，两端分别标记一个荧光报告基团（R）和一个荧光淬灭基团（Q）。

探针完整时，R基团发射的荧光信号被Q 基团吸收；PCR扩增时，Taq酶的5’-3’外切酶活性将探针酶切降解，使R荧光基团和Q荧光基团分离，Q基团对R基团的抑制吸收作用消失，荧光监测系统就可接收到R基团的荧光信号。

每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子形成。

被切割产生的荧光分子数与PCR产物的数量成比例，这样就实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。

因此根据PCR反应液的荧光强度即可计算出初始模板的数量。

4 标本要求4.1 适用标本类型：生殖泌尿道分泌物棉拭子。

4.2 标本采集（生殖泌尿道分泌物棉拭子）a ) 男性—用细小棉拭子伸入尿道约2～4厘米，捻动拭子采集分泌物，将棉拭子置入无菌玻璃管，密闭送检(采集分泌物前2小时禁小便)。

a ) 女性生殖道—用无菌生理盐水棉球洗去宫颈外分泌物，再用无菌棉拭子插入宫颈内，停5秒钟后旋动棉拭子采集宫颈分泌物，将棉拭子置入无菌玻璃管，密闭送检。

b ) 女性尿道—用无菌生理盐水棉球洗净尿道口，再用无菌棉拭子插入尿道约2厘米，捻动拭子采集分泌物，将棉拭子置入无菌玻璃管，密闭送检。

4.3 标本保存：标本可立即用于测试，也可以保存于-20℃待测，保存期为6个月。

5 试剂5.1 试剂名称：淋球菌核酸定量检测试剂盒（PCR-荧光探针法）5.2 生产厂家：XXXXXXXX；5.3 试剂货号：#DA-B053；5.4 包装规格：20人份/盒；5.5 试剂成份：5.6 试剂储存条件：保存于—20℃，有效期6个月。

6 仪器ABI 7500全自动基因扩增检测仪7 操作步骤7.1 DNA提取7.1.1 阴性质控品处理a ) 取出阴性质控品，8,000rpm离心数秒，吸50μl至0.5ml灭菌离心管中，加入50μl DNA提取液充分混匀，100℃恒温处理10±1分钟；b ) 12000r/min离心5min，备用。

临床基因扩增实验室标准操作程序编写人：审核人：批准人：启用日期：年月日XXX医院前言为使基因扩增检验技术有效地应用于临床，更好地为疾病的预防、诊断和治疗服务，保证检验质量，严格按照《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》(卫医发[2002]10号文)附件《临床基因扩增检验实验室基本设置标准》要求，制定本实验室管理文件，本实验室任何实验均需遵循本管理文件中规定执行。

临床基因扩增检验技术指以临床诊断治疗为目的，以扩增检测DNA或RNA 为方法的检测技术，快速、可靠、准确、安全、收费合理方式下，以规范的操作对临床标本进行分析。

本室采用经国家药品监督管理局批准的试剂盒。

开展的检测项目：1、乙型肝炎病毒（HBV）核酸定量检测2、人巨细胞病毒（HCMV）核酸定量检测标准操作程序文件1.目的：为了分子实验室的规范管理，特制订本程序。

2.范围：分子实验室。

3.职责：3.1临床PCR检验实验室工作人员共同遵守、相互督促。

3.2因科研活动需要，进入实验区域（试剂准备区、样本准备区、PCR扩增区）的非本室人员需首先熟悉本程序的各项规定并严格遵守执行。

4.实验室设置：4.1实验室设计为：专用走廊、试剂准备区、样本制备区、PCR扩增区组成。

三个区域各有一个缓冲间。

（见设置图）4.2三个工作区各配备专用的设备、仪器、辅助设施、耗材、清洁用品、办公用品、专用工作服，并有明显的区分标识。

试剂准备区—白色、样品处理区—兰色、基因扩增区—红色。

4.3工作区的配置、功能、内务管理制度见各工作区文件。

4.4 实验室须严格遵守试剂区→样本区→扩增区的流向制度，严禁误入和逆进入各工作区。

4.5实验室流程：1）PCR室工作人员上班后，由过道走廊→试剂区→样本区→扩增区流向，打开排风、光源、温控装置。

2）标本接收区接收标本、验收登记后离心（不开盖），由内走廊入口将标本送入标本制备区缓冲间（标本制备区内门关闭）。

3）PCR工作人员按从试剂区→样本区→扩增区更衣开始流水操作。

实验室规划设计(PＣR实验室）如何建一个标准的PＣR 实验室？PCＲ实验室如何设计规划才堪称专业？PCR实验室管理又有哪些注意要点?本文让你从0开始搞懂PCＲ实验室规划设计。

ﻫ标准的PCＲ实验室分为四个区域，分别为：n1．试剂配制区;n2.样品处理区;ｎ3。

核酸扩增区;n4.产物分析区;ﻫ如使用全自动分析仪,区域可适当合并。

（进入各工作区域必须严格按照单一方向进行，不同的工作区域使用不同的工作服，例如不同的颜色。

工作人员离开各工作区域时，不得将工作服带出）ﻫPCR实验室平面布局【各区的功能分别为】ﻫ试剂准备区：扩增试剂的配制、分装和保存。

ﻫ样品处理区:样品登记、分装;核酸提取、保存和加样.ﻫ扩增产物分析区:扩增产物的测定、结果分析、登记及报告.ﻫﻫ扩增前区与扩增后区应严格分开,须使用不同的房间,两区之间最好有一定的间隔。

使用商品化试剂盒可在样品处理区进行少量试剂配制。

ﻫ在满足下列操作和清洁处理要求的前提下样品处理区和试剂准备区可设在同一房间内：ﻫ在生物安全柜内操作；每个实验人员、实验组分别使用各自的试剂及耗材;ﻫ盛放污染材料的器皿密封并一次性使用；用有效的方法对操作区域和共享器具在实验前后进行清洁及消毒．ﻫPＣR实验室建设规划要点1、主体结构：主体为彩钢板、铝合金型材。

室内所有阴角、阳角均采用铝合金５0内圆角铝,从而解决容易污染、积尘、不易清扫等问题。

结构牢固，线条简明，美观2、标准的三区分隔和气压调节:大方，密封性好.ﻫﻫ将PCR过程分成试剂准备、标本制备和PCR扩增检测三个独立的实验区。

整个区域有一个整体缓冲走廊.每个独立实验区设置有缓冲区,同时各区通过气压调节,使整个ＰCR实验过程中试剂和标本免受气溶胶的污染并降低扩增产物对人员和环境的污染.ﻫ可打开缓冲区Ⅰ，缓冲区Ⅱ和 PCＲ扩增区的排风扇往外排气,在实验区的外墙上和各扇门上都安装有风量可调的回风口,空气通过回风口向室内换3、消毒:ﻫ气。