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化工单元操作吸收解吸实训装置操作规程(DOC)

化工单元操作吸收解吸实训装置操作规程(DOC)
化工单元操作吸收解吸实训装置操作规程(DOC)

吸收解吸实训装置实验指导书

郑州树仁科技有限公司

目录

一、前言......................................................................................................................... 错误!未定义书签。

二、实训目的................................................................................................................. 错误!未定义书签。

三、实训原理................................................................................................................. 错误!未定义书签。

四、吸收解吸实训装置介绍......................................................................................... 错误!未定义书签。

(一) 装置介绍..................................................................................................... 错误!未定义书签。

(二) 吸收解吸工艺............................................................................................. 错误!未定义书签。

(三) 工艺流程图 (6)

(四) 吸收解吸配置单......................................................................................... 错误!未定义书签。

(五) 装置仪表及控制系统一览表..................................................................... 错误!未定义书签。

(六) 设备能耗一览表......................................................................................... 错误!未定义书签。

五、实验步骤................................................................................................................. 错误!未定义书签。

(一) 开机准备 (8)

(二) 正常开机 (8)

(三)正常关机 (10)

(四) 液泛 (9)

(五) 记录数据表................................................................................................. 错误!未定义书签。

一、工业背景

气体的吸收与解吸装置为化工的常见装置,在气体净化中常使用溶剂来吸收有害气体,保证合格的原料气供给,在合成氨、石油化工中原料气的净化过程中均有广泛应用。在合成氨脱硫、脱碳工段均采用溶剂吸收法脱除有害气体,吸收效率高,装置运行费用低廉。本装置考虑学校实际需求状况,采用水-二氧化碳体系为吸收-解吸体系,进行实训装置设计。

二、知识背景

吸收解吸是石油化工生产过程中较常用的重要单元操作过程。吸收过程是利用气体混合物中各个组分在液体(吸收剂)中的溶解度不同,来分离气体混合物。被溶解的组分称为溶质或吸收质,含有溶质的气体称为富气,不被溶解的气体称为贫气或惰性气体。

溶解在吸收剂中的溶质和在气相中的溶质存在溶解平衡,当溶质在吸收剂中达到溶解平衡时,溶质在气相中的分压称为该组分在该吸收剂中的饱和蒸汽压。当溶质在气相中的分压大于该组分的饱和蒸汽压时,溶质就从气相溶入液相中,称为吸收过程。当溶质在气相中的分压小于该组分的饱和蒸汽压时,溶质就从液相逸出到气相中,称为解吸过程。

提高压力、降低温度有利于溶质吸收;降低压力、提高温度有利于溶质解吸,正是利用这一原理分离气体混合物,而吸收剂可以重复使用。

㈠、吸收实验

根据传质速率方程,在假定Kxa为常数、等温、低吸收

率[或低浓、难溶等] 条件下推导得出吸收速率方程:

Ga=Kxa·V·Δx

m

则: Kxa=Ga/(V·Δx

m

)

式中:Kxa——体积传质系数 [kmolCO

2/m3hrΔx

m

]

Ga——填料塔的吸收量 [Kmol CO

2

/hr] V——填料层的体积 [m3]

Δx

m

——填料塔的平均推动力

1、Ga的计算

1

y1

Δx1

x1

1

2

y2

x2=0

Δx2

2

已知可测出:Vs[m 3/h]、V B [m 3/h]由转子流量计测得,y 1(可以计算出来)、y 2(可由传感器直接读出) Ls[Kmol/h]=Vs ×ρ水/M 水

01

00

11101011'29

29]/[ρρρρρρρρT P T P V V M V h Kmol G B B B B =

?=

?=?=空气 标定情况:T 0=273+20 P 0=101325 ρ0=1.205 测定情况:T 1=273+t1 P 1=101325+ΔP ×13.6

因此可计算出L S 、G B 。又由全塔物料衡算:G a =Ls(X 1-X 2)=G B (Y 1-Y 2) 2

2

21

1111y y Y y y Y -=

-=

且认为吸收剂自来水中不含CO 2,则X 2=0,则可计算出G a 和X 1 2、Δx m 的计算

根据测出的水温可插值求出亨利常数E[atm],本实验为P=1[atm] 则

m=E/P

m

y x m y x x x x x x x x x x x x e e e e m 1

1221

112221

2

1

2ln ==-=?-=????-?=

? [附]不同温度下CO 2——H 2O 的亨利常数 温度(t ) 5 10 15 20 25 30 E(大气压) 877

1040

1220

1420

1640

1860

㈡、解吸实验

根据传质速率方程,在假定K Y a 为常数、等温、低解吸率[或低浓、难溶等] 条件下推导得出解吸速率方程:

Ga=K Y a ·V ·ΔY m 则: K Y a=Ga/(V ·ΔY m )

式中:K Y a ——体积解吸系数 [kmolCO 2/m 3hr ΔY m ] Ga ——填料塔的解吸量 [Kmol CO 2/hr] V ——填料层的体积 [m 3]

y 2

=0

y 12

1

Δ

y

2

x

2

2x

1

Δ

y

1

1

ΔY m ——填料塔的平均推动力 1、Ga 的计算

已知可测出:Vs[m 3/h]、V B [m 3/h]由转子流量计测得,y 1及y 2(可由色谱直接读出)

Ls[Kmol/h]=Vs ×ρ水/M 水

01

00

1110101

1'29

29]/[ρρρρρρρρT P T P V V M V h Kmol G B B B B =

?=

?=?=空气 标定情况:T 0=273+20 P 0=101325 ρ0=1.205 测定情况:T 1=273+t1 P 1=101325+ΔP ×13.6

因此可计算出L S 、G B 。又由全塔物料衡算:G a =Ls(X 1-X 2)=G B (Y 1-Y 2) 0112

2

21

11=-=

-=

y y Y y y Y 且认为空气中不含CO 2,则y 2=0;又因为进塔液体中X 1有两种情况,一是直接将吸收后的液体用于解吸,则其浓度即为前吸收计算出来的实际浓度X 1;二是只作解吸实验,可将CO 2用文丘里吸碳器充分溶解在液体中,可近似形成该温度下的饱和浓度,其X 1*可由亨利定律求算出:

m

m y x 1

*

1==

则可计算出G a 和X 2 2、ΔY m 的计算

根据测出的水温可插值求出亨利常数E[atm],本实验为P=1[atm] 则

m=E/P

1

1221

112221

2

1

2ln x m y x m y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y Y e e e e m ?=?=-=?-=????-?=

?

根据 e e Y y y

y Y 换算成将-=

1

三、实训目的

1) 了解填料塔的结构和特点;

2) 能正确使用设备、仪表,及时进行设备、仪器、仪表的维护与保养;

3)能及时掌握设备的运行情况,随时发现、正确判断、及时处理各种异常现象,

特殊情况能进行紧急停车操作;

4)掌握填料吸收、解吸塔的基本操作、调节方法;

5)了解吸收总传质系数的意义;

6)了解影响吸收解吸的主要因素;

7)学会做好开车前的准备工作;

8)正常开车,按要求操作调节到指定数值;

9)完成水吸收空气中CO

操作,分析吸收前后的浓度,并计算传质系数、传质

2

单元高度;

操作,分析解析前后的浓度,并计算传质系数、传质10)完成空气解吸水中CO

2

单元高度;

11)能进行故障点的排除工作;

12)正常停车;

13)了解掌握工业现场生产安全知识。

四、吸收解吸实训装置介绍

(一)装置介绍

本装置由吸收塔、解吸塔、吸收液储罐、解吸液储罐、空气缓冲罐、1#空气泵、2#空气泵、吸收液泵、解吸液泵组成。

(二)工艺流程图

FI 05

流程图

二氧化碳吸收-解吸实训装置TI 04

LIC 02

PI 03

02

PI FIC 03

AI 04

LI 04

FI 0302

FIC 01

LI 06TI 03TI 01

TI 02

TI 01

AI 常闭电磁阀止逆阀

减压阀

调节阀

球阀截止阀放空

图 例

解吸液储槽吸收液储槽1#空气泵解吸液泵吸收液泵填料解吸塔吸收塔空 气混 合 气取样口

水 管 路控 制 线

二氧化碳孔板流量计涡轮流量计

转子流量计

01

FI 2#空气泵

空气缓冲罐02

AI 06

FI 05

TI CO2钢瓶变频器

变频器

气液分离器co2

自来水

07

co2传感器

加热器01TIC 01

TIC 01

TIC 自来水

干燥剂

空气缓冲罐

图1 吸收-解吸实训装置工艺流程图

(三)工艺介绍

吸收工艺流程:自来水进入解吸储槽V104,经过解吸液泵P103、转子流量计、孔板流量计FIC03后送入填料吸收塔T101塔顶经喷头喷淋在填料顶层。由1#空气泵送来的空气进入空气缓冲罐V102后,经孔板流量计FIC02、转子流量计后,与由二氧化碳钢瓶来的二氧化碳一定比例(一般10:1)混合后,经过均质器中,然后进入填料吸收塔T101塔底,与水在塔内填料中进行逆流接触,进行质量和热量的交换,用水吸收气体中的CO 2,由塔顶出来的尾气放空,塔底出来的吸收液进入吸收液储槽V103(作为解吸的原料液)。由于本实验为低浓度气体的吸收,所以热量交换可略,整个实验过程看成是等温操作。

解吸工艺流程:吸收液储槽V103里的富含CO 2的液体(由CO 2钢瓶配置的饱和CO 2溶液)经吸收液泵P102加压后,经液相转子流量计、孔板流量计FIC04后送入填料解吸塔塔顶经喷头喷淋在填料顶层。由2#空气泵送来的空气进入空气缓冲罐V105后,经孔板流量计FI06、转子流量计后,直接进入塔底,与水在塔内填料进行逆流接触,进行质量和热量的交换,空气解吸出水里的CO 2,由塔顶出来的气体放空,塔底出来的解吸后的液体液进解吸液储罐(供吸收重复使用)。由于本实验为低浓度气体的吸收,所以热量交换可略,整个实验过程看成

是等温操作。

填料吹干工艺流程:由1#空气泵送来的空气进入空气缓冲罐V102后,经加热器E101后,分别送至吸收塔T101、解吸塔T102塔顶,从上而下将塔内填料吹干,尾气从塔底排污口直接放空。

五、实训步骤

(一)开机准备

1)检查公用工程水电是否处于正常供应状态(水压、水位是否正常;电压、三

相电指示灯是否正常)。

2)打开CO

2钢瓶阀门,检测CO

2

钢瓶减压阀压力是否正常;

3)熟悉设备工艺流程图,各个设备组成部件所在位置;熟悉各阀门的作用及用

途。

4)熟悉温度、流量测量点、控制点的位置。

5)在向罐体加液前,检查罐体各阀门状态是否正确。

6)打开自来水阀门,往解吸液储槽V104里加入自来水,液位到罐体的2/3的

位置。

7)记录当前解吸液储槽和吸收液储槽的液位。

(二)、正常开机

1、开启电源

1)在仪表操作盘台上,开启总电源开关,此时总电源指示灯亮;

2)开启仪表电源开关,此时仪表电源指示灯亮,且仪表上电。

2、开启计算机启动监控软件

1)打开计算机电源开关,启动计算机;

2)在桌面上点击“吸收解吸实训软件”,进入DCS界面,如图2所示:

图2 吸收-解吸联合操作实训软件DCS控制界面

图3 吸收塔单元操作实训软件界面

图4 解吸塔单元操作实训软件界面

3、开启吸收塔液相水泵和管路

1)检查管路各阀门状态是否正常

2)检查吸收液泵P103的泵前阀是否打开,打开吸收液泵电源开关,泵运转,检查泵运转方向是否正常。

吸收液泵P103的出口液流量调节:手动时直接调节泵出口阀门的开度,调节吸收液相流量为200L/h;若自动调节时:把泵出口阀门逆时针开到最大,在控制界面上,直接设置 200L/h ,吸收液相流量就会自动控制在200L/h。

4、开启吸收塔气相风机和管路

1) 检查管路各阀门状态是否正常

2)打开1#吸收风机的电源开关,风机运转,检查风机运转方向是否正常(进风口吸风为正确),调节吸收气相流量为4m3/h。手动调节时通过调节风机出口的旁路阀的开度,调节气相流量为4m3/h;若自动调节时:把风机出口的旁路阀逆时针逐渐开小,在控制界面上,直接设置4m3/h ,气相流量就会自动控制在4m3/h。

5、开启CO2钢瓶和管路

1)用扳手打开钢瓶上的出口阀,在顺时针打开CO2钢瓶减压阀上的阀门,调节出口压力为0.1MPa左右;

2)检查管路各阀门状态通过调节转子流量计的阀门调节CO2流量为0.2 m3/h。

6、吸收塔底液封的调节

调节好液相流量和气相流量后,调节吸收塔与吸收液储罐之间的阀门开度大小,调节塔底液封在塔底液体出口管到气相进风口之间,并保持稳定。

注意:液封过高会使液相倒流到气相管路里去,没有液封会导致液体直接从塔底逃出吸收塔外,起不到吸收的作用。

7、开启解吸塔气相风机和管路

1) 检查管路各阀门状态是否正常

2) 打开2#解吸风机的电源开关,风机运转,检查风机运转方向是否正常(进风口吸风为正确),通过调节风机出口的旁路阀的开度,调节气相流量为4m3/h。

8、开启解吸塔液相水泵和管路

1) 检查管路各阀门状态是否正常

2) 检查解吸液泵P102的泵前阀是否打开,打开解吸液泵电源开关,泵运转,检查泵运转方向是否正常。吸收液泵P103的出口液流量控制通过调节泵出口阀门的开度,调节吸收液相流量为200L/h。

9、解吸塔底液封的调节

调节好液相流量和气相流量后,调节解吸塔与解吸液储罐之间的阀门开度大小,调节塔底液封在塔底液体出口管到气相进风口之间,并保持稳定。

注意:液封过高会使液相倒流到气相管路里去,没有液封会导致液体直接从塔底逃出解吸塔外,起不到解吸的作用。

10、实验方法

1)当操作稳定后(一般稳定10分钟左右),通过CO2传感器,对吸收塔出气浓度进行检测,并记录数据;转换气路后,等待1min后,通过CO2传感器,对解吸塔气相尾气浓度进行检测,并记录数据;

2)调整吸收、解吸液的流量到300L/h,稳定10分钟,再记录一组数据;

(三)正常关机

钢瓶停车:

1、CO

2

1)实验取样结束后,先关闭CO2钢瓶的阀门,再逆时针方向关闭减压阀阀门。

2、解吸液相泵停车:

1)关闭解吸液泵出口阀门

2)关闭“解吸水泵电源”开关。

3、解吸风机停车:

1)打开2#解吸风机旁路阀门

2)关闭“2#解吸风机”开关。

4、吸收风机停车:

1)打开1#吸收风机旁路阀门或者是在控制界面上,调节1#吸收风路上的流量设定值设定为0,让吸收风机停止转动后。

2)关闭“1#吸收风机”开关。

5、吸收液相泵停车:

1)关闭吸收液泵P103出口阀门或者在在控制界面上,调节吸收液泵P103出口流量设定值设定为0,让吸收液泵停止转动;

2)关闭“吸收液泵P103”开关。

6、仪表电源关闭:

1)关闭仪表电源开关。

7、控制柜总电源关闭:

1)关闭总电源空气开关,关闭整个设备电源。

8、各阀门、设备恢复初始状态

(四)填料塔的流体力学性能测定

1)实验步骤

(1)熟悉实验流程;

(2)装置上电,仪表电源上电,打开风机电源开关;

(3)测定干塔时填料塔的压降,即在进水阀关闭时,打开进气阀并调节流量从2、4、6、8、10 m3/h、……至最大,分别读取对应流量下的压降值,注意塔底液位调节阀要关闭,否气体会走短路,尾气放空阀全开;

(4)测定一定喷淋量时填料塔的压降,即打开进水阀,设定一定的水流量值,如200、400、600、800l/h时,在对应的某水流量下,调节气体的流量,从2、4、6、8、10 m3/h、……至最大(液泛),分别读取对应流量下的压降值,注意塔底液位调节阀要调节液封高度,以免气体走短路,尾气放空阀全开;

2)注意事项

(1)固定好操作点后,应随时注意调整以保持各量不变。

二、实验数据记录

班级姓名学号吸收气体温度:℃吸收液体温度℃解吸气体温度℃解吸液体温度℃

编号

吸收气体

流量吸收液体流

吸收气体

入口CO2浓

吸收气体

出口CO2浓

解吸气体

流量

解吸液体流量

解吸气体出口

CO2浓度

1 2 3

4

5

六、安全生产技术

动设备操作安全注意事项

1. 启动电动机前要进行盘车(可以先用手转动一下电机的轴看看是否有卡

的现象或者通电后进行点触启动,查看电机是否转动;若不转动,应立即查找原因,问题解决后方能启动,否则电机很容易烧毁)。

2. 检查柱塞计量泵、旋片式真空泵润滑油油位正常。润滑油油位过低或者

没有的情况下不允许启动,否则泵轴会容易损坏。

3. 检查冷却水系统是否正常。

4. 确认工艺管线,工艺条件正常。

5. 启动电机后看其工艺参数是否正常。

6. 观察有无过大噪声,振动及松动的螺栓。

7. 观察有无泄露。

8. 电机运转时不可接触转动件。

静设备操作安全注意事项

1. 操作及取样过程中注意防止静电产生。

2. 装置内的塔、罐、储槽在需清理或检修时应按安全作业规定进行。

3. 容器应严格按规定的装料系数装料。

安全技术

进行实训之前必须了解室内总电源开关与分电源开关的位置,以便出现用电事故时及时切断电源;在启动仪表柜电源前,必须清楚每个开关的作用。

设备配有压力、温度等测量仪表,一旦出现异常将发出报警信号并将所获取的测量信息输送至中控机,对相关设备的工作进行集中监视并做适当处理。

职业卫生

1 噪声对人体的危害

噪声对人体的危害是多方面的,噪声可以使人耳聋,引起高血压、心脏病、神经官能症等疾病。还污染环境,影响人们的正常生活降低劳动生产率。

工业企业噪声的卫生标准:

工业企业生产车间和作业场所的工作点的噪声标准为85分贝。

现有工业企业经努力暂时达不到标准时,可适当放宽,但不能超过90分贝。

噪声的防扩

噪声的防扩方法很多,而且不断改进,主要有三个方面,即控制声源、控制噪声传播、加强个人防护。当然,降低噪声的根本途径是对声源采取隔声、减震和消除噪声的措施。

行为规范

1. 不准吸烟

2. 保持实训环境的整洁

3. 不准从高处乱扔杂物

4. 不准随意坐在灭火器箱、地板和教室外的凳子上

5. 非紧急情况下不得随意使用消防器材(训练除外)

6. 不得靠在实训装置上

7. 在实训基地、教室里不得打骂和嬉闹

8. 使用好的清洁用具按规定放置整齐

FI 05

流程图

二氧化碳吸收-解吸实训装置TI 04

LIC 02

PI 03

02

PI FIC 03

AI 04

LI 04

FI 0302

FIC 01

LI 06TI 03TI 01

TI 02

TI 01

AI 常闭电磁阀止逆阀

减压阀

调节阀

球阀截止阀放空

图 例

解吸液储槽吸收液储槽1#空气泵解吸液泵吸收液泵填料解吸塔吸收塔空 气混 合 气取样口

水 管 路控 制 线

二氧化碳孔板流量计涡轮流量计

转子流量计

01

FI 2#空气泵

空气缓冲罐02

AI 06

FI 05

TI CO2钢瓶变频器

变频器

气液分离器co2

M

自来水

07

co2传感器

加热器01TIC 01

TIC 01

TIC 自来水

干燥剂

空气缓冲罐

二氧化碳吸收-解吸实训装置流程图制图描图审核

薛孝培薛孝培马科友

2011.3.152011.3.15比例

重量件数

材料

济源职业技术学院冶金化工系

化工0901班 09120128

图例

电磁阀截止阀球 阀放 空减压阀控制线液体管道空气管道混合气管道二氧化碳管道

转子流量计

孔板流量计

涡轮流量计

自来水

?

自来水

变频器

V101

二氧化碳钢瓶P101A,B

空气泵(风机)E101加热器T101吸收塔V103吸收液储罐V105气液分离器

V104A,B 缓冲罐P102吸收液泵T102解吸塔V106解吸液储罐V107空气缓冲罐

V102空气缓冲罐混合器

P103解吸液泵

甲磺精馏岗位安全操作规程正式版

Guide operators to deal with the process of things, and require them to be familiar with the details of safety technology and be able to complete things after special training.甲磺精馏岗位安全操作规 程正式版

甲磺精馏岗位安全操作规程正式版 下载提示:此操作规程资料适用于指导操作人员处理某件事情的流程和主要的行动方向,并要求参加施工的人员,熟知本工种的安全技术细节和经过专门训练,合格的情况下完成列表中的每个操作事项。文档可以直接使用,也可根据实际需要修订后使用。 1 目的 规范操作程序,强化环保意识,提高操作水平。 2 适用范围 适用于甲磺精馏岗位。 3 职责及职责范围 3.1 职责 3.1.1 遵守厂纪厂规及上级有关规定。 3.1.2 服从班长指挥,认真完成指令性任务。 3.1.3 严格执行交接班制度。

3.1.4 掌握本岗位的工艺流程、生产原理,不断提高操作技能。 3.1.5 增强环境意识,保护生态环境,降低能耗,减少污染物排放量,确保本岗位环境达到环保要求。 3.2 职责范围 3.2.1 严格按本操作法规定进行生产过程控制,确保精馏产品质量,加强设备和仪表的维护保养,提高设备和仪表的使用寿命。 3.2.2 按照岗位责任区检查各个密封点,及时处理泄漏点。 3.2.3 负责本岗位卫生区卫生,垃圾要求分类存放。 4 岗位执行标准(略)

5 工艺操作顺序 5.1准备工作 (1)检查本岗位全部密封点,保证无泄漏或松动现象。 (2)检查本岗位设备的完好性。 (3)检查温度计、温度自动记录仪、压力表、色谱仪等仪表,保证仪表正常。 (4)检查电动设备保证正常运转。 (5)检查蒸汽管道,保证管道畅通。 6 应急措施 6.1停电 蒸馏过程时突然停电,要立即关闭蒸汽阀,打开釜上放空阀,然后打开釜底凝液排放阀;关气相色谱,待色谱冷却后再关氢气阀门。

化工行业操作规程

安全生产操作规程文件清单

灭火器操作规程1目的 为了保证灭火器的正常使用,特制订本规程。 2 范围

本规定适用深圳彩虹环保建材科技有限公司技术生产中心灭火器的管理。 3 职责 3.1各部门经理应协助安全主任对区域内的灭火器管理及保护。部经理负责具体工作的监督工作。 3.2 行政人事部经理负责具体工作的监督执行。 3.3安全主任负责组织对所有灭火器的检查、保养、维修、分配、摆放、申购的管理。 3.4安监员负责组织对所有灭火器的检查、保养、维修、分配、摆放、申购,确保灭火器可正常使用。 4 管理内容 4.1根据消防法规规定及实际情况,配备配齐灭火器。 4.2安全主任对技术生产中心所有灭火器每季度检查一次,并在灭火器上标贴检查结果和检查责任人,以及检查时间。 4.3各部每月负责部门区域内灭火器保养一次,保持灭火器干净整洁。 4.4根据各车间、仓库和易燃易爆的不同特征,配备配齐灭火器。 4.5技术生产中心不得使用1211型等有毒灭火器。 4.6灭水器的摆放位置不得随意因生产或其它原因而搬动,如因特殊情况需要搬动,由安全主任组织处理,各部门必须配合处理。 4.7灭火器每年进行二次维修和失效灭火药水的再充装。 4.8 灭火器使用方法 4.8.1 上下摇动灭火器几次,拔出保险销,并将喷嘴对准火焰根部; 4.8.2 距离灭火距离2~3m压下把手,左右扫射; 4.8.3 喷射时腰部稍弯曲,采取尽可能低的姿势(如站成弓字步),以避开热浪和烟气。 4.8管理人员和使用部门,要严格遵守以上操作规程。如有违规者按公司制度处理。 泡沫比例混合装置操作规程 1 目的 为了保证泡沫比例混合装置的正常使用,特制订本规程。 2 范围 适用于深圳彩虹环保建材科技有限公司技术生产中心泡沫比例混合装置

精馏岗位操作规程

精馏岗位操作规程 1、岗位任务 除去粗甲醇中的水分和有机杂质,根据不同的要求,制得不同纯度的精甲醇。 3、岗位指标 3.1预塔塔顶压力:≤0.06Mpa 预塔塔底压力:0.06-0.1 MPa 加压塔塔底压力:≤0.65 Mpa 加压塔塔顶压力:≤0.6 MPa 常压塔塔底压力:0.04-0.06 Mpa 常压塔塔顶压力:0.005-0.015 MPa 粗甲醇PH值:7.5-9 常压塔釜液含甲醇:<0.1% 精甲醇密度:0.790-0.792g/cm3 4、开车步骤: 5.1开车前的准备工作 5.2.1 打开粗甲醇预热器进出口阀门,启动粗甲醇泵,经FV0701调节流量后由预热器向预蒸馏塔进料,建立塔釜液位至1/2-2/3。启动碱液泵向系统加入碱液控制预后甲醇PH值7.5—9。 5.2.2检查预塔冷凝器是否正常工作。微开预塔再沸器蒸汽进口阀进行暖管后,将进口阀打开,通过FV0702流量调节阀手动调节蒸汽加

入量,控制塔釜温度在80℃~85℃左右。通过PV0701将塔顶压力控制在0.05MPa(G)左右。当预塔回流槽液位达到正常后,开回流泵建立回流,向回流槽内加萃取水控制预后比重0.84-0.87,当预塔各塔板温度保持恒定不变时,表明已建立热平衡,慢慢调节各指标至正常,待操作稳定后,可将各调节阀由手动改为自动,准备向加压塔进料。 5.2.3 打开预后甲醇泵向加压塔进料,并建立塔釜液位至1/2—2/3。5.2.4 检查常压塔冷凝器是否正常工作。微开加压塔再沸 器蒸汽进口阀门进行暖管后, 将进口阀打开,通过FV0703流量调节阀手动调节蒸汽加入量,观察加压精馏塔内压力变化情况,待塔内压力大于0.2MPa后,开塔底出料阀,向常压精馏塔进料,并建立常压精馏塔的液位至1/2—2/3。同时加压精馏塔内的压力继续上升,待加压塔回流槽建立正常液位后,开回流泵打全回流。调节蒸汽加入量,最终控制加压精馏塔塔釜温度在126—132℃,塔顶温度在117—122℃。5.2.5常压塔回流槽建立正常液位后,开常压塔回流泵,建立回流。待各塔板温度恒定不变时,表明两塔已建立热平衡。打开加压塔、常压塔产品冷却器精甲醇采出阀,并将采出物送往粗甲醇贮槽。按要求慢慢调节各项指标,使两塔操作稳定。 5.2.6根据精甲醇分析结果,调节各塔回流量,并决定是否开启杂醇油采出管线阀门。 5.2.7 稳定各塔的操作,待各项指标正常后,将各有关的调节阀投入自动。 5.2.8正常开车后半小时采样分析精甲醇,合格后将采出物改送精甲醇

化工企业设备操作规程

化工企业设备操作规程 化工企业设备操作规程之一 蒸汽锅炉安全操作规程 一、烘炉 1. 新安装的锅炉和停炉时间较长的锅炉,必须进行烘炉。 2. 清除炉墙伸缩缝中的碎泥、泥浆等杂物。 3. 检查锅炉内水位是否正常,并使锅炉的管道系统与其他锅炉隔断。 4. 开始点火烘炉时,应用木柴均匀稳定地燃烧烘烤,通风量要小,避免火势太旺。 5. 烘炉可以全部用木柴,也可用木柴烘烤1-2天后,在逐步用煤或油代替。 6. 烘炉期间,锅炉的水位应保持正常。锅炉水温度保持轻微沸腾的程度,蒸汽可经防空阀或抬起的安全阀排出。 7. 烘炉过程中,应专人操作管理,经常检查砖墙的烘干程度,并注意查看炉墙各部分是否有裂缝或变形。 8. 烘炉时间应根据炉墙是否烘干来确定。如外层炉墙缝的灰浆用手指捻成粉末后不再重新粘结,炉墙表面的温度均匀一致,即为合格。 二、煮炉 1. 煮炉用的药品数量,按每吨炉水加入氢氧化钠和磷酸三钠各2-5KG计算。然后将药品用热水融化搅匀,配成20%浓度溶液,加入锅内,并向锅内进水至最高水位。 2. 在炉膛内升起微火,将锅水烧开,产生的蒸汽可经防空阀或抬起的安全阀排出。 3. 保持锅炉水激烈沸腾24小时,水位降低时,可向锅内补充具有同样碱度的给水。 4. 经过24小时煮炉后,即可熄火停炉。锅水冷却后,全部放出,并打开人孔、手孔,用清水将锅内的污垢冲洗干净。 5. 经煮炉后的锅炉内,用手或棉纱擦拭后,能露出金属光泽为合格。 三、安全阀定压 1. 校验定压顺序:锅筒上安全阀开启压力的调试应先高后低,然后再调验省煤器上的安全阀。 2. 安全开启验压力(见表1)表1 安全阀开启压力 安全阀号数 安全阀开启压力(MPa) 1号安全阀(高压)1.05 2号安全阀(低压)1.02 四、升火操作 1.升火前准备 a. 进行炉内检查,确认炉内无人或物件后,关闭人孔、手孔等。

精馏塔操作规程完整

精馏操作基本知识 1、何为相和相平衡: 答:相就是指在系统中具有相同物理性质和化学性质的均匀部分,不同相之间往往有一个相界面,把不同的相分别开。系统中相数的多少与物质的数量无关。如水和冰混合在一起,水为液相,冰为固相。一般情况下,物料在精馏塔内是气、液两相。 在一定的温度和压力下,如果物料系统中存在两个或两个以上的相,物料在各相的相对量以及物料中各组分在各个相中的浓度不随时间变化,我们称系统处于平衡状态。平衡时,物质还是在不停地运动,但是,各个相的量和各组分在各项的浓度不随时间变化,当条件改变时,将建立起新的相平衡,因此相平衡是运动的、相对的,而不是静止的、绝对的。比如:在精馏系统中,精馏塔板上温度较高的气体和温度较低的液体相互接触时,要进行传热、传质,其结果是气体部分冷凝,形成的液相中高沸点组分的浓度不断增加。塔板上的液体部分气化,形成的气相中低沸点组分的浓度不断增加。但是这个传热、传质过程并不是无止境的,当气液两相达到平衡时,其各组分的两相的组成就不再随时间变化了。 2、何为饱和蒸汽压? 答:在一定的温度下,与同种物质的液态(或固态)处于平衡状态的蒸汽所产生的压强叫饱和蒸汽压,它随温度的升高而增加。众所周知,放在杯子里的水,会因不断蒸发变得愈来愈少。如果把纯水放在一个密闭容器里,并抽走上方的空气,当水不断蒸发时,水面上方气相的压力,即水的蒸汽所具有的压力就不断增加。但是,当温度一定时,气相压力最中将稳定在一个固定的数值 专业资料可编上,这时的压力称为水在该温 度下的饱和蒸汽压。

应当注意的是,当气相压力的数值达到饱和蒸汽压力的数值是,液相的水分子仍然不断地气化,气相中的水分子也不断地冷凝成液体,只是由于水的气化速度等于水蒸汽的冷凝速度,液体量才没有减少,气体量也没有增加,气体和液体达到平衡状态。所以,液态纯物质蒸汽所具有的压力为其饱和蒸汽压时,气液两相即达到了相平衡。 3、何为精馏,精馏的原理是什么? 答:把液体混合物进行多次部分汽化,同时又把产生的蒸汽多次部分冷凝,使混合物分离为所要求组分的操作过程称为精馏o 为什么把液体混合物进行多次部分汽化同时又多次部分冷凝,就能分离为纯或比较纯的组分呢?对于一次汽化,冷凝来说,由于液体混合物中所含的组分的沸点不同,当其在一定温度下部分汽化时,因低沸点物易于气化,故它在气相中的浓度较液相高,而液相中高沸点物的浓度较气相高。这就改变了气液两相的组成。当对部分汽化所得蒸汽进行部分冷凝时,因高沸点物易于冷凝,使冷凝液中高沸点物的浓度较气相高,而为冷凝气中低沸点物的浓度比冷凝液中要高。这样经过一次部分汽化和部分冷凝,使混合液通过各组分浓度的改变得到了初步分离。如果多次的这样进行下去,将最终在液相中留下的基本上是高沸点的组分,在气相中留下的基本上是低沸点的组分。由此可见,多次部分汽化和多次部分冷凝同时进行,就可以将混合物分离为纯或比较纯的组分。 液体气化要吸收热量,气体冷凝要放出热量。为了合理的利用热量,我们可以把气体冷凝时放出的热量供给液体气化时使用,也就是使气液两相直接接触,在传热同时进行传质。为了满足这一要求,在实践中,这种多次部分汽化 专业资料可编伴随多次部分冷凝的过程是逆 流作用的板式设备中进行的。所谓逆 流,就是因液体受热而产生的温度较高

搅拌岗位安全操作规程(正式)

编订:__________________ 单位:__________________ 时间:__________________ 搅拌岗位安全操作规程 (正式) Standardize The Management Mechanism To Make The Personnel In The Organization Operate According To The Established Standards And Reach The Expected Level. Word格式 / 完整 / 可编辑

文件编号:KG-AO-3476-80 搅拌岗位安全操作规程(正式) 使用备注:本文档可用在日常工作场景,通过对管理机制、管理原则、管理方法以及管理机构进行设置固定的规范,从而使得组织内人员按照既定标准、规范的要求进行操作,使日常工作或活动达到预期的水平。下载后就可自由编辑。 1目的 规范操作程序,强化环保意识,提高操作水平。 2适用范围 适用于搅拌岗位。 3职责及职责范围 3.1 职责 3.1.1 遵守厂纪厂规及上级有关规定。 3.1.2 服从班长指挥,认真完成指令性任务。 3.1.3 严格执行交接班制度。 3.1.4 掌握本岗位的工艺流程、生产原理,不断提高操作技能。 3.1.5 增强环境意识,保护生态环境,降低能耗,减少数派污染物排放量,确保岗位环境达到环保要求。 3.2 职责范围

3.2.1 严格按本操作法规定进行生产过程控制,确保无泄漏事故发生,加强设备和仪表的维护保养,提高设备和仪表的使用寿命。 3.2.2 按照岗位责任区检查各个密封点,及时处理泄漏点。 3.2.3 负责本岗位卫生区卫生,垃圾要求分类存放。 4.1 岗位执行标准 副产酸比重:1.13±0.003;副产酸浓度:26%±0.5% 5工作顺序 5.1 反应气吸收系统 5.1.1检查系统设备、管道、阀门是否正常。 5.1.2液位控制:稀酸吸收罐液位高度为罐高的80%—90%,浓酸吸收罐液位高度为罐高的70%左右。 5.1.3启动系统:确认稀酸吸收罐和浓酸吸收罐内液位在控制范围之内,开启冷却器及降膜吸收罐至降膜吸收循环泵、降膜吸收循环泵至降膜吸收器、稀酸吸收罐至稀酸喷射器的阀门,关闭其它阀门,启动

精馏操作规程

溶剂精馏岗位安全操作规程 1、生产特点 1.1 将ADH及衍生物使用过的溶剂120#溶剂油、甲苯、酒精、丁醇、丙酮、四氢呋喃、DMF等进行蒸馏,提纯,回收溶剂。 将使用过的溶剂加入蒸馏釜,,根据各种溶剂不同的沸点,决定采用常压蒸馏或减压蒸馏,然后在夹套通入蒸汽,控制蒸汽大小加热至溶剂的沸点,将溶剂从蒸馏釜顶蒸出,经冷却塔冷却后进入溶剂贮槽。 1.2溶剂易燃。 各种溶剂燃点非常低,并且易挥发,一旦在蒸馏过程中发生溶剂泄漏,遇火极易燃烧。 1.3 高温蒸汽的烫伤。 蒸汽管道与被加热的设备系统,必须进行保温及隔热措施,防止操作人员不慎接触蒸汽管道造成人员烫伤事故的发生,蒸汽管道、阀门要专人定期进行保养,保持完好,无泄漏状况。 1.4高温物料烫伤 由于蒸馏过程中,蒸馏釜内的物料温度达到100℃左右,如果物料发生一旦泄漏,被人体接触,易发生高温烫伤,因此操作时要严格执行有关安全规定,穿戴好必要的劳动防护用品,集中注意力认真操作。设备管道应完好无泄漏,定期进行巡回检查,严禁带病运行,以免高温物料泄漏烫伤操作人员。

2、安全操作要点 2.1 严格控制蒸汽加入量 蒸馏过程中,要严格控制好蒸馏温度,也就是要控制好蒸汽的加入量,如果蒸汽量过大,温度偏高,将高沸点物质从塔顶带出,造成溶剂不纯;蒸汽量过小,温度偏低,溶剂蒸馏缓慢,影响进度。 2.2 保持蒸馏的操作平稳 蒸馏过程中,一定要保持操作的平稳,应避免蒸馏釜发生冲釜,从而加长操作周期,增加操作费用,影响产品质量。 3、常见事故及预防 4、溶剂蒸馏岗位安全操作注意事项 1、严禁酒后上班,上班时间内所有操作人员必须穿戴好防护用品。 2、严格控制加热蒸汽量。 3、严格遵守各项安全生产规章制度,不违章作业,并阻止他人违章作业。

精细化工通用设备安全操作规程

精细化工通用设备安全操作规程 一、起动前 1.操作者必须经过培训,熟悉设备的结构、原理、性能、用途,并熟练掌握设备操作规程; 2.检查釜内、搅拌器、转动部分、附属设备、指示仪表、安全阀件、管路及阀门是否符合安全要求; 3.检查搅拌釜的釜体、釜盖及所有焊缝有无裂纹、变形、泄漏等异常现象; 4.釜体和釜盖内表面的腐蚀状况; 5.安全附件能否正常工作; 6.冷凝水装置是否正常; 7.所有紧固件有无松动等; 8.检查水、电是否符合安全要求; 9.相关事项检查完毕,方可正常起动。 二、运行中 1.将物料用泵事先抽入搅拌釜内; 2.投料前应先开搅拌器,无杂音且正常时,将料投到釜内,投料数量不得超过工艺要求; 3.必须严格按照工艺要求,按顺序投料,不得随意更改投料次序; 4.投料完毕后对有升温要求的工艺需缓慢升温至物料反应之合适温度; 5.恒温过程中要随时查看釜温,釜温不正常时要及时采取措施,保持正常反应温度; 6.开冷却水阀门时,要先开回水阀,后开进水阀;

7.随时检查设备运转情况,发现异常情况应及时停釜检修; 8.放料完毕,应将釜内残渣冲洗干净。注意冲洗时切勿损坏内壁。 三、生产中紧急停釜 1.搅拌釜发生下列异常现象之一时,操作人员有权立即采取紧急措施停釜,排汽降压,并及时报告管理人员: 1)釜内工作压力、温度超过允许值,采用各种措施仍不能使之下降; 2)釜盖、釜体管道发生裂纹、鼓包、变形、泄漏等缺陷危及安全; 3)发生其它意外事故,且直接威胁到安全运行。 2.紧急停止运行的操作步骤是: 1)迅速切断电源,使向容器内输送物料的运转设备,如泵、压缩机等停止运行; 2)停止向容器内输送物料; 3)迅速打开出口阀,泄放容器内的液体或其他物料; 4)必要时打开放空阀,把釜内气体排入大气中; 5)操作人员在处理紧急情况的同时,应立即与管理人员及有关技术人员取得联系,以便更有效地控制险情,避免发生更大的事故。 四、正常停釜 1.根据工艺要求在规定的时间内停釜,不得随意更改停釜时间。 2.先停止搅拌,然后切断电源。 3.依次关闭各种阀门。 4.放料完毕,应将釜内残渣冲洗干净。注意冲洗时切勿损坏内壁。 5.在检查釜内、搅拌器、转动部分、附属设备、指示仪表、安全阀件、管路及阀门是否按规定都已关闭或冲洗干净之后方可交接。

甲醇精馏岗位安全操作规程

甲醇精馏岗位安全操作规程 一、岗位任务 1、甲醇精馏岗位任务: 是通过预精馏塔的加水萃取精馏,除去精醇中轻组分(即低沸点物质,通过主塔除去粗甲醇中重组分(即高沸点物质),得到精甲醇产品,把合格的精甲醇产品送成品库,不合格的甲醇送粗甲醇储罐。 2、精馏原理: 精馏又称为分馏,是蒸馏方法的—种。 精馏原理是利用液体混合物中各组分具有不同沸点,在一定温度下,各组分具有不同的蒸汽压,当液体混合物受热时,部分液体气化,液相与气相平衡,在气相中易挥发物质所占比例较大,将此蒸汽部分冷凝所得到的液相含易挥发物质较多,这就是进行了一次简单蒸馏。重复将此液再生气化,又进行了一次气液平衡,蒸汽又重新冷凝得到液体,其中易挥发的组分又增加了。如此继续往复,最终就能得到接近组分的物质。 二、工艺流程图(见下页)。 三、岗位工艺指标: 1、预精馏塔: 塔底温度:79~81℃塔底压力:<0.06MPa 放空温度:35~55℃予后比重:0.86~0.88g/mL

预后PH值:7~9 入料量:2—2.5m3/h(视生产情况定) 加水量:30~50%/h(根据预后调节) 1 加碱量:5%(根据PH值调:1宁) 回流量:3—3.5m3/h 2、精馏塔: 塔底温度:108~112℃采出温度:(26块板温度)76~78℃塔底压力:<0.07MPa 主塔放空温度:<55~C 残液比重:≥0.996g/mL 进料量:3~3.5m3/h流量:7~8m3 /h 3、蒸汽稳压:0.36~0.38MPa 四、本岗位正常开停车步骤: 正常开车步骤: 1、开各冷却器冷却水阀,送冷却水。 2、开粗醇罐出口阀门,开预塔入料泵,向预塔进料,使塔釜液位达1/2--- 2/3。 3、开总蒸汽阀门,开预塔再沸器蒸汽阀,并用压力自调阀拧制蒸汽压力,控制塔釜温度在80℃左右。 4、当预塔回流槽出现液位,开预回流泵,建立回流。 5、当软水收集槽中出现液位,开萃取水泵,水量控制在予塔进料的10~20%。

化工岗位职责及操作规程

化工岗位职责及操 作规程

一.设备管理员的职责: 1、对本公司管辖管理区域内电气、电梯、空调、消防、水泵等设备进行规范化管理的具体实施工作。 2、负责建立和完善设备资料档案,负责设备管理的日常事务。 3、跟踪国内外设备管理的先进水平,完善设备运行、维护、维修的先进管理模式和制度,达到管好、用好、养好设备的目的。 4、对提高设备利用率、降低设备能耗负有统筹、监控和提出改进方案的责任。 5、负责对新购或更新设备的先进性、合理性提出核定意见。 6、负责对新接楼宇主要设备的会审、质量监督、接管的技术工作。 7、协助相关专业主管对重要设备安装、改造、更新、维护、维修计划的制定和组织实施。 8、负责检验、测量、试验设备的管理工作。 9、对设备的正常、安全使用负有督导责任,勤查勤看设备现场,对设备班组的现场工作进行检查和指导。 10、负责计划用电、节约用电、安全用电以及节约用水的日常事务。 11、完成经理交办的其它任务。 二.化验分析员岗位职责: 1.学习理论知识,提高业务素质,严格按国标、行标、企标等进

行分析操作。 2.协助化工厂生产及管理人员随时掌握产品、原料的质量情况。 3.负责化工厂原料、中间产品、成品的检验分析工作,并按时出具检验分析报告。 4.建立健全化工厂仪器设备的使用和管理制度,专人负责、经常维护保养,减少故障发生。 5.原始记录、台帐等,数据清晰、字迹工整,结果准确,试验完毕及时报出结果。 6.负责化验室每月物料消耗品的采购计划上报、领取、使用、保管工作。 7.做好化验室的安全管理工作,定期检查,发现隐患及时排除。 8.负责化验室样品间的样品管理、样品登记、样品过期处理。 9.及时完成领导交办的其它工作任务 三.化工资料员岗位职责 1.认真贯彻执行国家有关方针政策,遵守法律法规和各种规章制度。 2.遵守公司、化工厂的各种规章制度,服从领导安排和指挥。 3.资料员在化工厂厂长的领导下开展和完成资料管理工作,对资料的完整性、归档率负责。 4.不断学习新的法律法规和各种规范,不断提高自己的专业知

精馏塔安全操作规程简易版

The Daily Operation Mode, It Includes All The Implementation Items, And Acts To Regulate Individual Actions, Regulate Or Limit All Their Behaviors, And Finally Simplify Management Process. 编订:XXXXXXXX 20XX年XX月XX日 精馏塔安全操作规程简易 版

精馏塔安全操作规程简易版 温馨提示:本操作规程文件应用在日常的规则或运作模式中,包含所有的执行事项,并作用于规范个体行动,规范或限制其所有行为,最终实现简化管理过程,提高管理效率。文档下载完成后可以直接编辑,请根据自己的需求进行套用。 1、检查精馏塔系统阀门关/开是否正确, 蒸馏开始前,开启冷却水循环系统,并打开泄 压阀,然后打开冷凝器冷却水阀门,将水压调 整到0.15MPa,关闭进料转子流量计阀门。 2、开启精馏塔系统真空,真空度约0.07— 0.08MPa,如蒸馏物料挥发性较强,开启盐水机 组,启用冷阱,捕集物料。 3、启动磁力泵,将蒸馏物料送入计量罐 内,再输送至高位槽。 4、打开预热蒸汽阀,打开塔釜蒸汽阀,并 将蒸汽压力控制在需要的范围之内,保持设定 温度。

5、检查塔体、塔釜、残液槽之间连接管道的阀门开启是否正确。 6、选择合适的进塔料口,打开转子流量计,流量根据具体情况加以调整。 7、个蒸馏过程必须监控真空度、蒸汽压力、流量、物料输送以及出料情况。蒸馏完毕,排渣,清洗系统。 该位置可填写公司名或者个人品牌名 Company name or personal brand name can be filled in this position

化工车间主设备操作规程及操作注意事项

化工车间主设备操作规程及操作注意事项 1:正确使用、维护、清洁化工车间主设备(搪玻璃反应釜),使各项操作标准化、规范化,延长设备使用寿命,保障安全生产,稳定产品质量,特制订本规程 2:使用操作规程 2.1 使用准备 2.1.1设备检查内容:目视检查并确认设备及附件的外观无异常,各连接处卡子数量足够、连接紧固,螺栓连接处无明显松动,视镜干净,各接口依要求密封好、无泄漏,搅拌桨锁紧螺母无松动。初次试车时,应先盘动电机,带动搅拌器转至少一圈以上,观察并确认搅拌器转动时无异常声响,且不与釜内件相碰。 2.1.2 电气检查内容:目视检查并确认搅拌电机外观完整、接地线接好、电源线完整、搅拌器开关完好、釜盖与釜体间及减速机、搅拌电机间的静电接线完好,试验并确认视孔灯完好。使用易燃易爆物料时,应确认搅拌电机为防爆电机,并已按防爆要求进行接线和配置防爆开关,否则严禁使用。 2.1.3 润滑系统检查内容:目视检查填料密封处双端面机械密封的润滑系统中油量是否充足、减速机内油量是否到达油视窗1/3处、各润滑系统有无漏油处。 2.1.4 管线系统检查内容:检查各联接管线上的阀门、管线、管件和保温层是否完好、有无泄漏处,手动阀门的操作手柄或手轮是否完好,阀门是否处于关闭状态、阀门的开启和闭合是否顺利,所需用的公用工具(扳手,上料夹具等)是否已准备好。 2.1.5 仪表系统检查内容:检查并确认温度、液位、压力及其他仪表的显示处于正常状态,相关指示正确。 2.2 试启动:点动搅拌器开关,检查并确认搅拌器运转方向正确(顺时针)。 2.3 按工艺要求将物料投入釜内,启动搅拌电机,按工艺要求开启加热或冷却介质,控制温度、反应时间,同时进行其他相关操作,按工艺要求向夹套内通入冷却油(注意阀门的开关方向)做好生产记录,反应完毕后,加压,出料。 2.4 操作注意事项 2.4.1 搪玻璃反应釜使用过程中严禁温度骤冷、骤热,以免损坏搪玻璃表面。搪玻璃反应釜耐温急变,同时加热介质油不能超过200℃(再升温没有到设定温度时要特别注意设定失控及电缆过热)以免失火。 2.4.2 严禁敲击搪玻璃面或其外壳,操作时应防止硬物掉入釜内损坏搪玻璃面。 2.4.3加料时,应严格避免金属及坚硬物料掉入罐内,以免损坏设备,原料滴到设备和地上要用稀料及时清理。 2.4.4 禁止用水冲洗设备(反应釜下有加热棒,防止短路),避免保温层损坏。 2.4.5 在开启人孔或手孔时,人孔或手孔盖的搪玻璃面应面向下放在由软木做成的支架上,不可使搪玻璃面直接放在硬地面或钢平台上,或是将搪玻璃面向上放置。拆下的卡子应就近整齐放好,不可妨碍操作或行走。 2.4.6 操作过程中应经常观察温度计套管是否与物料接触。由于搪玻璃管的热阻较大,一般罐内的温度显示与实际温度有一定程度的滞后,升温、降温操作时应考虑到热惯性和显示滞后因素的影响。

苯加氢岗位健康操作规程

XXXXXX有限公司 岗 位 职 业 健 康 操 作 规 程 汇 编 实施日期: 发放部门:

目录 岗位职业健康操作规程 (2) 第一章原料预处理工序岗位健康操作规程 (3) 第二章加氢系统岗位健康操作规程 (7) 第三章精馏工序岗位健康操作规程 (12) 第四章罐区工序岗位健康操作规程 (16) 第五章装卸站岗位健康操作规程 (19) 第六章化验员健康操作规程 (21) 第七章检修工岗位健康操作规程 (23)

岗位职业健康操作规程 一、总则 1、为了保证职工在生产过程中安全开展工作,预防、控制、和消除职业危害,保护职工生命安全和身体健康,促进生产发展,制定本操作规程。 生产工作中存在的职业危害有:化学有害因素、物理有害因素。在施工生产中凡涉及职业危害的场所和工作地点必须严格执行本规程,本规程适用于公司各生产部门、班组。 2、职业病,是指企业、事业单位和个体经济组织(以下统称用人单位)的劳动者在职业活动中,因接触粉尘、放射性物质和其他有毒、有害因素而引起的疾病。职业病的分类和目录由国务院卫生行政部门会同国务院安全生产监督管理部门、劳动保障行政部门制定、调整并公布。在安全生产中凡涉及职业危害的场所和工作地点必须严格执行本规程。 3、本规程适用于XXXXX有限公司。 二、制定依据 《中华人民共和国职业病防治法》; 《工作场所职业卫生监督管理规定》; 《职业病危害项目申报办法》; 《职业病危害事故调查处理办法》; 《职业病危害因素与目录》; 《工业场所有害因素职业接触限值第1部分:化学有害因素》(GBZ2.1-2007); 《工业场所有害因素职业接触限值第2部分:物理因素》(GBZ2.2-2007)。 三、名词解释 1、化学有害因素是指:生产过程中产生的,存在于工作环境空气中的化学物质称为化学有害因素。如:苯、甲苯、二甲苯、联苯、二硫化碳、萘、苯酚、苯胺、一氧化碳、硫化氢、氨气、茚、吡啶、苯乙烯、环己烷、丁二烯、丁烯、钴及其氧化物、镍及其化合物、羰基镍、钼及其化合物、正己烷、正庚烷、环戍烯、戍烷、乙苯、正辛烷、正壬烷等。 2、物理有害因素:生产过程中产生的,存在于工作环境中的噪声、高温等。

化工设备操作规程

螺杆泵操作规程 一、开机前的检查 1、检查泵的进出口管道是否牢固,安全装置是否可靠,各联接螺栓是否紧固可靠; 2、检查泵内润滑油是否在规定的范围之内(正常油位应在油位视镜的1/2-2/3之间),否则应加注符合要求的润滑油; 3、检查泵槽是否有料浆,料浆是否沉淀,是否凝固。 二、启动 1、确认方向正确后才能投用, 2、通过变频器缓慢启动螺杆泵,根据工艺要求调节给料量。 三、注意事项 1.开机前必须先确定运转方向,不得反转。 2.严禁在无介质情况下空运转,以免损坏定子。 3.新安装或停机数天后的泵,不能立即启动,应先向泵体内注人适量机油,再用管子钳扳动几圈后再启动。 4.输送高粘度或颗粒及腐蚀的介质后,应用水或溶剂进行冲洗,防止堵塞,以免下次启动困难。 5.冬季应排除积液,防止冻裂。 6.使用过程中轴承厢内应定期加润滑油,发现轴端有渗流时,要及时处理或调换油封。 7.在运行中如发生异常情况,应立即停车检查原因,排除故障。

雾化器操作规程 一、雾化器在未投用前检查项目。 1)、油量是否在油箱容积的2/3以上。 2)、油温显示与冷却水供应是否正常。 3)、油是否经过过滤。 4)、油管是否牢固接好,油杯是否正常。 5)、检查油杯的滴油速度是否在规定的范围内(油杯的滴油速度控制在8-10滴/分钟) 6)、启动进油泵和抽油泵,检查油路系统是否正常。 7)、检查料浆管是否接好。 7)、检查雾化轮是否腐蚀磨损、是否装配紧固。 二、投用。 1)、检查确认正常后才能投入使用。 2)、启动进油泵,抽油泵。 3)、通过变频器点动,检查雾化器运转方向是否正确。 4)、热风分配盘进口温度一般超过200度即可准备投用生产。 5)、雾滑轮供给少许清水,以保护雾滑轮。 6)、缓慢用电动葫芦将雾花器从支架上吊起,撤开支架,缓慢通过定位装置下放雾化器。不允许雾化轮与任何物件碰撞。 7)、雾化器吊装到位后通过变频器启动,运转正常后既通过螺杆泵向雾化器供料,关闭清水阀门。 8)、调节油压,达到进油与出油平衡。RW50T雾化器油压一般控制在0.03-0.05MPa。

精馏塔的操作规程

精馏塔的操作规程 一、操作要点: 1、循环水流量不低于60m3/h。 2、真空压力控制在-0.07MPa—-0.09MPa。 3、蒸汽总压控制0.4MPa左右,实际使用压力在0.1-0.2MPa。 二、工艺流程: 1、控制真空-0.08MPa,冷凝水正常开启。 2、中控室远程控制蒸汽阀,控制温度、压力、回流、进料。 缓慢开蒸汽阀,打开加热器放水阀放水后关闭,打开疏水器入口阀,疏水器正常使用,塔底液位开始下降,EDC开始汽化,关闭出料阀,进行全回流操作。当塔顶温度在(45℃—52℃)左右时,逐渐减少回流,回流控制在(1.2m3/h),液位降低时,通过流量计进料,塔顶真空压力、温度稳定后,控制回流和进料流量,调整蒸汽压力,使塔中温度保持正常,取样分析,合格后开出料阀门,向干燥器放料,流入成品罐。 3、排液操作。当塔底液位计接近满时(1500mm),缓慢开启残料罐阀门,向残料罐排液,当液位降至1/2时(750mm)关闭阀门,控制塔底液位不能从平衡管道溢入残料罐。 三、工艺指标: 1、蒸汽总压力:≥0.4MPa,压缩空气≥0.2MPa。 2、塔内液位:1/2—2/3之间(750mm—1500mm)。 3、真空压力:-0.07MPa—-0.09MPa。

4、温度:底温90℃—100℃(1#—2#塔),3#塔:85℃—95℃,4#—5#塔:80℃—90℃。 中温:1#—2#塔:60℃—80℃;3#塔:65℃—85℃;4#—5#塔:70℃—85℃。 顶温:1#—2#塔:55℃—63℃;3#塔:50℃—60℃;4#—5#塔:45℃—55℃。 5、蒸汽压力控制在0.1—0.2MPa。 四、开车前的准备工作 1、检查各操作阀门和仪表开关状态是否正确灵敏,是否处于完好状态。 2、检查半成品储罐情况。 3、检查蒸汽供应是否正常。 4、循环水系统是否正常,真空压力是否正常。 五、正常开车 1、中控室利用远程系统打开进料阀门,通过流量计进料,当液位达到2/3时(1500mm),关闭进料阀。 2、缓慢开启蒸汽阀,打开加热器放水阀,放水后关闭,打开疏水器入口阀,疏水器正常使用,塔底液位开始下降,EDC开始汽化,关闭出料阀门进行全回流操作,当塔顶温度至规定温度稳定时,逐渐减少回流,液位降低时,通过流量计进料,塔顶真空压力、温度稳定后,控制回流和进料流量。调整蒸汽压力,使塔中温度保持正常,取样分析合格后,打开出料阀门,向干燥器放料,流入成品罐。 3、放残料操作。当塔底液位计接近满时(1500mm),缓慢开启残料

精馏岗位安全生产操作规程

第一章岗位任务 将合成工序送来的粗甲醇通过精馏工序操作,生产出符合国家质量标准的精甲醇产品。 第二章岗位生产的工作原理 在合成甲醇的同时伴随有许多副反应,从而生成许多副产品。由于这些副产物的存在,使甲醇纯度下降,影响其质量。另外CO2与H2合成甲醇时也有水的生成,需要将水分离掉,得到符合质量标准的精甲醇。现将粗甲醇中有代表性 由表可知:粗甲醇中杂质可以分为两大类:一类包括二甲醚、甲酸甲脂等,它们的沸点低于甲醇沸点,另一类包括乙醇、水、丙醇等,它们的沸点高于甲醇沸点。因精馏过程能耗较大,且热能利用率很低,在能源极其宝贵的今天,粗甲醇的精馏也向着节能方向发展。本岗位正是利用这两类物质沸点的差异,同时更合理地利用热量,特采用三塔精馏工艺。 在第一塔中,由于低沸点杂质(包括溶于粗甲醇中的惰性气体)的沸点远低于甲醇的沸点,而且不易形成共沸物,只要有足够的塔高,控制好冷凝器的温度、回流量就能达到分离目的。

第二和第三塔分别设置为加压精馏和常压精馏,其目的主要是节约蒸汽,即利用加压塔顶甲醇蒸汽的冷凝热做为常压塔再沸器的热源。 粗甲醇经过预塔精馏后,主要是甲醇和水以及一些微量的轻组分,重组分和杂质。因此,加压精馏可看成二元组分精馏,即塔顶为精甲醇,塔底为含醇浓度高的甲醇水溶液。加压塔顶精甲醇蒸汽在为常压塔提供热量后一部分作为自身回流,另一部分作为精甲醇产品采出,以减轻常压塔的生产负荷。 在常压塔中,高沸点杂质中的乙醇与甲醇的沸点比较接近,二者性质也相近,易形成共沸物,所以分离较难。为了保证精甲醇质量,采用从塔中、下部杂醇富集区,采出杂醇含量较高的溶液,从而降低上部溶液杂醇含量,使精甲醇的杂醇含量达到质量要求。其它高沸点杂质因沸点与甲醇相差较大,且不形成共沸物,所以很容易分离,从塔底除去。 精馏过程是一个传热、传质的过程,在操作中其稳定性显得特别重要,各参数之间保持相对稳定,才能保证甲醇质量的稳定。 把液体混合物进行多次部分气化,同时又把产生的蒸汽多次部分冷凝,使混合物分离为所要求组分的操作过程称为精馏。 2.1温度、压力降、空塔速度、回流比对生产的影响: 1)维持正常的塔釜温度,可以避免轻组分流失,提高甲醇的回收率;也可减少残液的污染作用。如果塔釜温度降低,往往是由于轻组分带至残液中,或是热负荷骤减,也有可能是塔下部重组分过多所造成。这时需要判明情况进行调节,如调节回流,增加甲醇采出,增加重组分采出等,必要时需减少入料量。 精馏塔塔顶温度是决定甲醇产品质量的重要条件。实质上是在操作压力下纯甲醇的沸点温度,常压精馏塔一般控制顶温度66-67℃。如塔压稳定的前提下,塔顶温度升高,则说明塔顶重组分增加,使甲醇的沸程和高锰酸钾超标。 2)所谓的压力降,就是平常所说的塔釜和塔顶的压力差。对于固定的塔来说,塔顶压力一般由塔顶液封槽液柱高度决定,而塔中下部压力升高,如塔内负荷及上升气速增大,塔底液面升高等,即使塔压降增大,会对塔的操作稳定性和塔内温度带来较大影响。 a引起温度和组成间对应关系的混乱。操作中常以温度作为衡量产品质量的间接标准,但这只有在正常恒定塔压的前提下才是正确的。当塔压升高时,混合物的沸点也随之升高引起全塔的温度发生改变,温度和产品质量的对应关系也将发生改变。 b压力降增大,组分间的相对挥发度降低,分离效率下降。

化工企业生产装置操作规程管理规定

炼化企业生产装置操作规程管理规定第一章总 则 第一条为规范操作规程的管理,提高操作规程的科学性和可操作性,推进操作受控,促进安全生产,制定本规定。 第二条本规定适用于中国石油天然气股份有限公司(以下简称股份公司)炼化生产装置操作规程的编制与管理。 第二章管理职责 第三条地区分公司主管技术副总经理是负责操作规程编制与管理工作的主要领导,负责组织操作规程制(修)订、审批。 第四条地区分公司技术部门是操作规程的归口管理部门,负责组织操作规程制(修)订、审核、上报与发布,负责组织操作规程的年度评审。 第五条地区分公司生产运行部门负责组织操作规程的执行。 第六条地区分公司机动设备、质量、安全、环保等部门负责组织操作规程相关专业内容的制(修)

订,并进行专业审核及执行过程中的监督检查。 第七条车间(装置)负责操作规程的编制、审查、上报及日常管理,负责审批后操作规程的执行。 操作规程的编制原则与方式第三章. 第八条操作规程的编制应遵循以下原则: (一) 操作规程必须以工程设计和生产实践为依据,确保技术指标、技术要求、操作方法的科学合理; (二) 操作规程必须总结长期生产实践的操作经验,保证同一操作的统一性,成为人人严格遵守的操作行为指南,有利于生产安全; (三) 操作规程必须保证操作步骤的完整、细致、准确、量化,有利于装置和设备的可靠运行; (四) 操作规程必须在满足安全环保要求的前提下,将优化操作、节能降耗、降低损耗、提高产品质量有机地结合起来,有利于提高装置生产效率;(五) 操作规程必须明确岗位操作人员的职责,做到分工明确、配合密切; (六) 操作规程必须在生产实践中及时修订、补充和

精馏塔操作规程

精馏塔操作规程 开工前准备工作: 1.查看循环水池水位、设备是否送电、物料输送泵及管线是否连接备齐。 2.启动循环水泵及塔顶冷凝器增压泵,检查管道及冷凝器是否跑冒滴漏。 3.查看锅炉是否开始投用,管道是否跑冒滴漏。 4.了解所需精馏物质4003基本性质(沸点、危害特性等)。 5.全开回流流量计阀门(始终保持全开),关闭采出流量计阀门。 开车操作步骤: 1.确认釜底阀、循环水进水阀、循环水出水阀都关闭,依次打开蒸发釜放空阀、进料阀、气动泵进料阀。打开打气泵,用气动泵把所需精馏物料4003打入蒸发釜,注意观察釜内液位,液位在三分之二左右停止打料,关闭打气泵,依次关闭蒸发釜放空阀、进料阀、气动泵进料阀。 2.打开循环水泵及塔顶冷凝器增压泵。 3.依次打开釜底疏水阀,再打开蒸汽进气阀,开始升温(阀门开度三分之二左右)。 4.当回流流量计流速达到100L/h以上,塔顶温度65~73度时,缓慢打开采出流量计阀门(观察左边回流流量计浮子不能完全落下,以塔顶温度为准)。 5.加强巡检,泵是否有异响、是否发热;管道是否跑冒滴漏;釜内液位是否合适;温度是否正常;精馏出4003含量是否达到要求。 6.利用空隙及时把所需精馏物质4003打入缓冲罐,待釜内液位低时,及时补入釜内。 7.随着不断的精馏与补加,釜内物料含量变低,塔顶温度开始上升,不宜控制在65~73度时,及时更换接受桶(贴上标签:注明后馏),继续精馏,当塔顶温度达到100度时,停止精馏。 8.依次关闭蒸汽进气阀,关闭釜底疏水阀。打开循环水出水阀,进水阀,给釜降温。当釜内温度30度左右时,依次打开釜放空阀、釜底阀,把釜内液体排入废水池。 9.再次加料,按照开车步骤重新开始操作。 停工操作步骤 1.依次关闭蒸汽进气阀、釜底疏水阀。 2.依次开启循环水回水阀,再开循环水进水阀。 3.待釜内温度降至室温时,依次关闭循环水进水阀、循环水回水阀。 4.确认其它工段没有用循环水的前提下,先关闭塔顶冷凝器增压泵,再关闭循环水水池泵。若其他工段正使用循环水时,仅关闭塔顶冷凝器增压泵。 5.关闭打气泵电源。 注意事项: 1.塔顶温度高时,关小采出流量计阀门;塔顶温度低时,开大采出流量计阀门。 2.核对所需精馏物料4003是否正确,碱性太强加盐酸调成中性或弱碱;酸性物料加碱调成中性或弱碱。 3.釜升温和降温阀门需要切换正确,介质不可串管道。 4.釜温达到70~80度,塔顶温度65度以上,若回流流量计还没回流时,检查釜放空阀是否关闭、循环水泵及塔顶冷凝器增压泵是否开启。 5.蒸发釜升温慢或不升温,检查釜底疏水阀、蒸汽进气阀是否都开启;循环水出水阀,进水阀是否都关闭;温度表是否失灵。若还是不升温,确认锅炉是否送气。 6.蒸发釜补液时,要先关闭采出流量计阀门,待回流流量计流速在100L/h以上,再缓慢打开采出流量计阀门(观察左边回流流量计浮子不能完全落下,以塔顶温度为准)。

甲醇精馏岗位操作规程

甲醇精馏岗位操作规程 (三塔精馏) 操作规程 一:岗位任务 1:通过脱醚塔除去粗醇中的轻组分(即低沸点物质)。 2:通过加压精馏塔取出部分精甲醇。 3:通过常压精馏塔取出精甲醇并分出残液。 4:把合格的精甲醇产品送往成品库,把不合格的精甲醇送回粗醇贮槽或地下槽。 二:精馏原理 把液体混合物经过多次部分气化和部分冷凝,使液体分离成相当纯的组分的操作称为精馏,连续精馏塔可以想象是由一个个简单蒸馏釜串联起来,由于原料液中组分的挥发度不同,每经过一个蒸馏釜蒸馏一次,蒸汽中轻组分的含量就提高一次,即yn+1>yn>x(y代表气相组成,x代表液相组成),增加蒸馏釜的个数就可得到足够纯的轻组分,而塔釜中残液中所含轻组分的量会越来越少,接近于零。将这些蒸馏釜叠加起来,在结构上加以简化即成为精馏塔。随着精馏操作压力的提高,液体混合物的沸点相应提高,加压精馏塔顶甲醇的冷凝温度相应提高,利用加压精馏塔塔顶的较高温度的成品甲醇的冷凝热来作为常压精馏塔的再沸器热源,这样可以降低甲醇精馏的蒸汽消耗。本工序就是利用脱醚

塔、加压精馏塔、常压精馏塔分出粗醇中的轻组分物质和重组分物质而得到产品精甲醇。三塔均采用垂直筛板塔,它比传统的浮阀塔板有更好的传质、传热性能。 三:工艺流程 从粗醇工段送来的浓度为90%左右的粗甲醇到粗醇贮槽,经粗醇泵打到粗醇预热器,由蒸汽冷凝液提温至80℃左右进入脱醚塔;脱醚塔下部的脱醚塔再沸器采用0.5Mpa 饱和蒸汽间接加热液体粗醇,保持温度在80℃左右,塔顶温度用回流液控制在70℃左右,排气温度控制小于55℃,粗甲醇应加碱控制其PH值,以减少粗醇介质对设备的腐蚀,同时为了增加轻组分物质与甲醇的沸点差,应控制粗醇具有一定的浓度,一般控制预后比重在0.84~0.87之间。 从脱醚塔顶冷凝器冷凝下来的液体进脱醚塔回流槽,经脱醚塔回流泵再打入塔内作为回流。从排气冷凝器冷凝下来的低沸点液体去杂醇油贮槽。 脱醚塔釜液依次通过加压塔进料泵、预后粗醇预热器进入加压精馏塔,用0.5MPa蒸汽加热釜液,控制塔釜温度在130~132℃。塔顶蒸汽温度约122℃进入常压塔再沸器冷凝,冷凝液流入加压塔回流槽,一部分通过加压塔回流泵打回加压精馏塔作为回流液,另一部分经过加压精馏塔冷却器冷却至35~40℃作为产品去精醇贮槽。塔底较稀的甲醇溶液经减压进入常压精馏塔。

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