弱电解质的电离平衡复习(带答案)
- 格式:doc
- 大小:126.50 KB
- 文档页数:9
弱电解质的电离平衡(时间:45分钟满分:100分)一、选择题(本题包括12小题,每小题5分,共60分,每小题只有一个选项符合题目要求)1.25 ℃时加水稀释10 mL pH=11的氨水,下列判断正确的是( ).A.原氨水的浓度为10-3 mol·L-1B.溶液中·减小C.氨水中NH3·H2O的电离程度增大,溶液中所有离子的浓度均减小D.再加入10 mL pH=3的盐酸充分反应后,混合液的pH肯定大于7答案D2.(2018·东阳中学检测)下列各溶液中,离子的物质的量浓度关系正确的是( ).A.pH=4的醋酸溶液中:c(H+)=0.4 mol·L-1B.饱和碳酸氢钠溶液中(已知碳酸氢钠溶液呈碱性):c(Na+)=c(HC-)C.饱和食盐水中:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)D.pH=12的纯碱溶液中:c(OH-)=1.0×10-12 mol·L-1答案C解析pH=4的醋酸溶液中,c(H+)=10-4mol·L-1,A不正确;饱和碳酸氢钠溶液中(已知碳酸氢钠溶液呈碱性),因为碳酸氢根既能水解又能电离(以水解为主,所以溶液显碱性),导致c(Na+)>c(HC-),所以B不正确;饱和食盐水呈电中性,根据电荷守恒:c(Na+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),C正确;纯碱溶液中,因碳酸根离子水解而使溶液呈碱性,所以c(OH-)>c(H+),常温下pH=12的纯碱溶液中,c(H+)=1.0×10-12mol·L-1,根据水的离子积可以求出c(OH-)=--mol·L-1=1.0×10-2mol·L-1,D不正确。
3.下列物质在指定条件下的电离方程式书写正确的是( )A.Na2CO3溶于水Na2CO3N+CB.Al(OH)3的酸式电离Al(OH)3H++Al-+H2OC.NaHS溶于水HS-的电离HS-+H2O H2S+OH-D.NaHSO4加热熔化NaHSO4Na++HS-答案D解析A项,应为Na2CO32Na++C;B项,应用可逆号;C项,是HS-水解的离子方程式。
弱电解质的电离平衡一、选择题1。
下表中物质的分类组合完全正确的是()编号 A B C D强电解质Ba(OH)2盐酸HClO4BaSO4弱电解质HI CaCO3HClO NH3•H2O非电解质SO2NH3Cl2乙醇A、碘化氢在水中能完全电离,所以是强电解质,故A错误.B、盐酸是混合物所以不属于电解质;溶于水的碳酸钙能完全电离,所以属于强电解质,故B错误.C、氯气是单质不是化合物,所以氯气不是非电解质,故C错误.D、溶于水的硫酸钡能完全电离,所以硫酸钡是强电解质;氨水在水中只有部分电离,所以属于弱电解质;乙醇的水溶液不导电,所以是非电解质,故D正确.故选D.2.(2014•嘉定区一模)下列说法正确的是()A.电解质溶液的浓度越大,其导电性能一定越强B.强酸和强碱一定是强电解质,不论其水溶液浓度大小,都能完全电离C.强极性共价化合物不一定都是强电解质D.多元酸、多元碱的导电性一定比一元酸、一元碱的导电性强解:A.溶液的导电能力与离子浓度与离子的电荷有关,浓度越大、所带电荷越多,导电能力越强,弱电解质在溶液中部分电离,电解质溶液浓度大,弱电解质的电离程度反而小,如冰醋酸浓度很大,但电离出来的离子却很少,导电能力弱,故A错误;B.98.3%浓硫酸是强酸硫酸的溶液,由于水太少,硫酸大部分以硫酸分子的形式存在,故B错误;C.氟的非金属性最强,HF强极性共价化合物,但HF在水溶液中部分电离,为弱电解质,故C 正确;D.溶液的导电能力与离子浓度与离子的电荷有关,浓度越大、所带电荷越多,导电能力越强,与几元酸碱无关,如磷酸是三元酸,但其为弱酸,同浓度电离出的离子浓度不及二元酸硫酸,故D错误;故选C.3。
(2012•中山模拟)已知0。
1mol/L的醋酸溶液中存在电离平衡:CH3COOH⇌CH3COO-+H+,要使溶液中值增大,可以采取的措施是()A.加少量烧碱溶液B.降低温度C.加少量冰醋酸 D.加水:A.加入少量烧碱溶液,反应生成CH3COO—,c(H+)减小,由于CH3COO—对CH3COOH的电离起到抑制作用,则c(H+)/c(CH3COOH)值减小,故A错误;B.醋酸的电离是吸热反应,降低温度,抑制醋酸电离,平衡向逆反应方向移动,则c(H+)/c(CH3COOH)值减小,故B错误;C.加入少量冰醋酸,醋酸浓度增大,弱电解质的浓度越大,电离程度越小,则c(H+)/c(CH3COOH)值减小,故C错误;D.加水稀释促进醋酸电离,则氢离子的物质的量增大,醋酸分子的物质的量减小,所以c(H+)/c(CH3COOH)值增大,故D正确;故选D.4.相同条件下,有pH=4的盐酸、硫酸、醋酸三瓶溶液,说法错误的是()A.设三种溶液的物质的量浓度依次为c1、c2、c3,则其关系是c3>c1>c2B.取上述盐酸和醋酸等体积混合,pH仍为4C.取相同体积的三种酸分别加入蒸馏水稀释到pH=6,需水的体积依次为V1、V2、V3,则V3>V1>V2D.完全中和体积、物质的量浓度均相同的KOH溶液时,需三种酸的体积依次为V1、V2、V3,则V1=V2>V3课时作业p242 135。
高考化学复习专题训练—弱电解质的电离平衡(含解析)A组基础必做题1.下列说法正确的一组是(B)①不溶于水的盐都是弱电解质②可溶于水的盐都是强电解质③0.5mol·L-1一元酸溶液中H+浓度为0.5mol·L-1④强酸溶液中的H+浓度不一定大于弱酸溶液中的H+浓度⑤电解质溶液导电的原因是溶液中有自由移动的阴阳离子⑥熔融的电解质都能导电A.①③⑤⑥B.只有④⑤C.②④⑤⑥D.只有③⑥[解析]①电解质的强弱与溶解性无关,不溶于水的盐可能是强电解质,CaCO3、BaSO4均是强电解质,故①错误;②绝大多数的盐属于强电解质,少部分盐属于弱电解质,如醋酸铅是易溶于水的弱电解质,故②错误;③0.5mol·L-1一元酸溶液中H+浓度不一定为0.5mol·L-1,如醋酸不完全电离,H+浓度小于0.5 mol·L-1,故③错误;④H+浓度与酸的浓度、分子中氢离子的个数以及电离程度有关,与电解质的强弱无关,所以强酸溶液中的H+浓度不一定大于弱酸溶液中的H+浓度,故④正确;⑤电解质溶液中的自由移动的阴阳离子在外加电场的作用下定向移动而导电,故⑤正确;⑥酸为共价化合物,在熔融态时均以分子形式存在,不能电离,没有自由移动的离子,均不导电;只有溶于水时才电离出离子而导电,故⑥错误。
2.(2022·河南南阳模拟)下列实验事实能说明HNO2是弱电解质的是(B)①HNO2溶液能与NaHCO3溶液反应,放出气体②用HNO2溶液做导电性实验,灯泡很暗③HNO2溶液不与Na2SO4溶液反应④0.1mol·L-1HNO2溶液中,c(H+)=0.015mol·L-1⑤相同浓度时,HNO2溶液的导电能力比盐酸弱⑥取0.1mol·L-1HNO2溶液200mL,加水至体积为2L,pH<2A.②④③B.④⑤⑥C.①③④D.①④⑤⑥[解析]①HNO2溶液能与NaHCO3溶液反应,放出气体,说明亚硝酸酸性大于碳酸,但是不能说明亚硝酸部分电离,所以不能证明亚硝酸是弱酸,故错误;②用HNO2溶液做导电性实验,灯泡很暗,说明溶液中离子浓度很小,但是不能说明亚硝酸部分电离,所以不能证明亚硝酸是弱酸,故错误;③HNO2溶液不与Na2SO4溶液反应,但不能说明亚硝酸为弱酸,只能说明二者不具备复分解反应条件,故错误;④0.1mol·L-1HNO2溶液中,c(H+)=0.015mol·L-1,则亚硝酸部分电离,为弱电解质,故正确;⑤相同浓度时,HNO2溶液的导电能力比盐酸弱,HCl是强电解质,则亚硝酸电离程度小于HCl,所以亚硝酸为弱电解质,故正确;⑥取0.1mol·L-1HNO2溶液200mL,加水至体积为2L,pH<2,说明亚硝酸存在电离平衡,为弱酸,故正确。
2021届高三化学一轮复习——弱电解质的电离平衡(有答案和详细解析)一、选择题1.下列说法正确的一组是()①不溶于水的盐都是弱电解质②可溶于水的盐都是强电解质③0.5 mol·L-1的一元酸溶液中H+浓度为0.5 mol·L-1④强酸溶液中的H+浓度一定大于弱酸溶液中的H+浓度⑤电解质溶液导电的原因是溶液中有自由移动的阴阳离子⑥熔融的电解质都能导电A.①③⑤⑥B.②④⑤⑥C.只有⑤D.只有⑥答案C解析电解质的强弱与溶解性无关,不溶于水的盐可能是强电解质,如硫酸钡,故①错误;电解质的强弱与溶解性无关,可溶于水的盐可能是弱电解质,如醋酸铅,故②错误;0.5 mol·L-1一元酸溶液H +浓度不一定为0.5 mol·L-1,如醋酸,故③错误;强酸溶液中的H+浓度不一定大于弱酸溶液中的H+浓度,H+浓度与酸的浓度、分子中氢离子的个数以及电离程度有关,与电解质的强弱无关,故④错误;电解质溶液导电的原因是溶液中有自由移动的阴阳离子,故⑤正确;酸在熔融态时均不导电,只有溶于水时才导电,故⑥错误;故选C。
2.已知醋酸达到电离平衡后,改变某条件电离平衡向正反应方向移动,则下列说法正确的是() A.醋酸的电离程度一定变大B.溶液的导电能力一定变强C.溶液的pH一定减小D.发生电离的分子总数增多答案D解析当增大醋酸的浓度时,平衡向正反应方向移动,但电离程度减小,c(H+)变大,溶液导电能力增强,A项错误;若稀释醋酸,平衡右移,但c(H+)、c(CH3COO-)均变小,导电能力减弱,B项错误;当向溶液中加碱时,c(H+)变小,pH增大,平衡右移,C项错误;无论什么条件使平衡向右移动,一定会使发生电离的分子总数增多,D项正确。
3.(2019·宁波高考一模)下列说法正确的是()A.Cl2溶于水得到的氯水能导电,但Cl2不是电解质,而是非电解质B.只有在电流作用下KHSO4才能电离成K+、H+和SO2-4C.强电解质溶液的导电能力不一定都强;弱电解质溶液的导电能力不一定都弱D.BaSO4难溶于水,故BaSO4是弱电解质;醋酸铅易溶于水,故醋酸铅是强电解质答案C解析氯气为单质,既不是电解质也不是非电解质,A项错误;只有溶于水,在水分子作用下KHSO4才能电离成K+、H+和SO2-4,B项错误;电解质溶液导电能力与自由移动的离子浓度、离子带电荷数有关,而与电解质强弱无关,C项正确;电解质强弱与溶解性无关,与电离程度有关,硫酸钡难溶于水,但溶于水的部分完全电离,为强电解质,D项错误。
弱电解质的电离平衡练习11.下列物质属于电解质的是()①氢氧化钾②硫酸钡③铜④蔗糖⑤氨气⑥稀硫酸⑦熔融的KNO3A.②⑤⑦ B.①②⑦ C.①⑥⑦ D.①⑤⑥2.下列各组物质中,前者为强电解质,后者为弱电解质的是()A、硫酸、硫酸镁B、碳酸、碳酸镁C、食盐、酒精D、碳酸氢钠、醋酸3.下列物质的水溶液能导电,且属于强电解质的是A.NH4HCO3 B.Cl2 C.CH3COOH D.SO24.下面关于电解质的叙述中错误的是()A.在水溶液里或熔融状态下能够导电的化合物叫做电解质B.电解质、非电解质都指化合物而言,单质不属于此范畴C.纯水的导电性虽然很差,但是水是电解质D.NH3的水溶液可以导电,所以NH3是电解质5.下列说法正确的是()。
A.NaCl晶体中含有Na+、Cl-,所以NaCl晶体能导电B.CO2溶于水能导电,所以CO2是电解质C.BaSO4难溶于水, BaSO4是非电解质D.Cl2的水溶液能够导电,但Cl2既不是电解质也不是非电解质6.分类是科学研究的重要方法,下列物质分类不正确...的是( )A. 化合物:干冰,冰水混合物,烧碱B. 同素异形体:活性炭,C60,金刚石C. 非电解质:乙醇,四氯化碳,氯气D. 混合物:漂白粉,纯净矿泉水,盐酸,7.向0.5L下列溶液中加入10gNaOH固体,溶液的导电能力基本没有变化的是()A.0.5 mol•L﹣1醋酸 B.0.5 mol•L﹣1 NaOH溶液C.0.5 mol•L﹣1硝酸 D.0.5 mol•L﹣1K2SO48.在相同温度时,100mL0.01mol•L-1的醋酸溶液与10mL 0.1mol•L-1的醋酸溶液相比较,下列数值中,前者大于后者的是( )A.H+ 的物质的量 B.醋酸的电离常数C.中和时所需NaOH的量 D. H+的物质的量浓度9.用水稀释0.1 mol·L-1氨水时,溶液中随水量的增加而减小的是 ( )。
A.c(OH-)/c(NH3·H2O)B.c(NH3·H2O)/c(OH-)C.n(OH-)和c(H+)D.c(H+)和c(OH-)的乘积10.书写电离方程式硫酸氢钠(熔融);氢氧化铜;碳酸;一水合氨。
完整版)弱电解质的电离练习题(带答案)1.下列说法下列正确的是:强电解质的水溶液中不存在溶质分子,弱电解质的水溶液中存在溶质分子和离子。
强电解质的水溶液导电性强于弱电解质的水溶液。
2.已知HClO是比H2CO3还弱的酸,氯水中存在下列平衡:Cl2 + H2O → HClO + HCl + ClO-。
达平衡后,要使HClO 浓度增加,可加入___。
3.将浓度为0.1mol·L-1 HF溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是c(H+)和c(F-)。
4.一定温度下,将一定质量的冰醋酸加水稀释过程中,溶液的导电能力变化如图所示,正确的说法是:a、b、c三点溶液的pH:c<b<a。
a、b、c三点醋酸的电离程度:a<b<c。
用湿润的pH试纸测量a处溶液的pH,测量结果偏大。
5.下列电离方程式中正确的是:NaHCO3溶于水:NaHCO3 = Na+ + H+ + CO3^2-。
NaHSO4溶于水:NaHSO4 =Na+ + H+ + SO4^2-。
HF溶于少量水中:HF = H+ + F-。
(NH4)2SO4溶于水:(NH4)2SO4 = 2NH4+ + SO4^2-.6.下列事实一定能说明HNO2是弱电解质的是:①常温下NaNO2溶液的pH大于7②用HNO2溶液做导电实验灯泡很暗③HNO2和NaCl不能发生反应④0.1mol/L HNO2溶液的pH=2.1.7.已知:(1)pH=2的次碘酸(HIO)溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合,所得溶液呈酸性;(2)0.01mol/L的HIO3或HMnO4溶液与pH=12的Ba(OH)2溶液等体积混合所得溶液均呈中性。
则下列有关结论不正确的是:HIO是强酸,HIO3是强酸,HMnO4是强电解质,HIO是弱酸。
8.正确的说法是:A。
纯水的pH值一定等于7.B。
[H+]大于10-7mol/L的溶液一定是酸性溶液。
C。
pH=2的溶液中[H+]是pH=1的溶液的两倍。
2014年—2023年高考化学弱电解质的电离平衡真题汇编+答案(真题部分)1.(2023浙江1月选考,13,3分)甲酸(HCOOH)是重要的化工原料。
工业废水中的甲酸及其盐,通过离子交换树脂(含固体活性成分R3N,R为烷基)因静电作用被吸附回收,其回收率(被吸附在树脂上甲酸根的物质的量分数)与废水初始pH关系如图(已知甲酸K a=1.8×10-4),下列说法不正确...的是()A.活性成分R3N在水中存在平衡:R3N+H2O R3NH++OH-B.pH=5的废水中c(HCOO-)∶c(HCOOH)=18C.废水初始pH<2.4,随pH下降,甲酸的电离被抑制,与R3NH+作用的HCOO-数目减少D.废水初始pH>5,离子交换树脂活性成分主要以R3NH+形态存在2.(2022湖北,12,3分)根据酸碱质子理论,给出质子(H+)的物质是酸,给出质子的能力越强,酸性越强。
已知:N2H5++NH3N H4++N2H4 N2H4+CH3COOHN2H5++CH3COO-下列酸性强弱顺序正确的是()A.N2H5+>N2H4>N H4+B.N2H5+>CH3COOH>N H4+C.NH3>N2H4>CH3COO-D.CH3COOH>N2H5+>N H4+3.(2022湖北,15,3分)下图是亚砷酸As(OH)3和酒石酸(H2T,lg K a1=-3.04,lg K a2=-4.37)混合体系中部分物种的c-pH图(浓度:总As为5.0×10-4 mol·L-1,总T为1.0×10-3 mol·L-1)。
下列说法错误的是()A.As(OH)3的lg K a 1为-9.1B.[As(OH)2T]-的酸性比As(OH)3的强C.pH=3.1时,As(OH)3的浓度比[As(OH)2T]-的高D.pH=7.0时,溶液中浓度最高的物种为As(OH)34.(2022全国乙,13,6分)常温下,一元酸HA 的K a (HA)=1.0×10-3。
专题十七 弱电解质的电离平衡讲义部分1. A 硫酸钡是盐,属于强电解质;食盐水是混合物,既不是电解质也不是非电解质;二氧化硅属于非电解质;醋酸是弱酸,属于弱电解质,故选A 。
2.D 分析图像可得气相、冰表面第一层、冰表面第三层中均只有分子存在,冰表面第二层中存在氢离子、氯离子、氯化氢分子、水分子,说明氯化氢分子发生了部分电离,HClCl -+H +,n (Cl -)=n (H +),则c (H +)=10-4mol18 g 0.9 g ·cm -3=5×10-3 mol ·L -1。
3.B pH=2的H 3PO 4溶液中c (H +)=10-2 mol ·L -1,每升溶液中所含N (H +)=0.01N A ,A 错误。
由电荷守恒知,该H 3PO 4溶液中存在c (H +)=c (H 2P O 4-)+2c (HP O 42−)+3c (P O 43−)+c (OH -),B 正确。
加水稀释能促进H 3PO 4的电离,使其电离度增大,由于以增大溶液体积为主,导致溶液中c (H +)减小,溶液pH 增大,C 错误。
向H 3PO 4溶液中加入NaH 2PO 4固体,溶液中c (H 2P O 4-)增大,促使平衡H 3PO 4H ++H 2P O 4-逆向移动,抑制H 3PO 4电离,溶液酸性减弱,D 错误。
4.C 根据HNO 2和CH 3COOH 的电离常数,可知酸性:HNO 2>CH 3COOH 。
相同pH 的两种酸溶液,稀释相同倍数时,弱酸的pH 变化较小,故曲线Ⅰ代表CH 3COOH 溶液,A 项错误。
两种酸溶液中水的电离受到抑制,b 点溶液pH 小于c 点溶液pH ,则b 点对应酸电离出的c (H +)大,对水的电离抑制程度大,故水的电离程度:b 点<c 点,B 项错误。
溶液中c(HA)·c(OH -)c(A -)=c(HA)·c(OH -)·c(H +)c(A -)·c(H +)=Kw K a (HA),从c 点到d 点,HA 的电离平衡正向移动,但K w 、K a (HA )的值不变,故c(HA)·c(OH -)c(A -)不变,C项正确。
水溶液中的离子平衡专练一、正误判断•辨析概念1.弱电解质的电离平衡(1)0.1 mol-L-1 氨水中加入CH3COONH4 固体,c(OH-)/c(NH3- H2O)变大。
()(2)强电解质溶液中一定不存在电离平衡。
()⑶改变条件使电离平衡正向移动,溶液的导电能力一定增强。
()(4)CHCOOH溶液加水稀释后,溶液中。
(CH3c OOH)的值减小。
()3c (CH3COO-)(5)0.1 moll-1 CH3COOH溶液中加入冰醋酸,醋酸的电离程度变小。
()(6)在室温下,CH3COOH分子可以完全以分子的形式存在于pH=8的溶液中。
()⑺中和pH和体积均相同的盐酸和醋酸,消耗NaOH的体积相同。
()(8)0.1 moll-1的CH3COOH溶液加水稀释,CH3COOH的电离平衡向正方向移动,n(H+)增大。
( 2.水的电离和溶液的pH(1)25 ℃时NH4Cl溶液的K w大于100℃时Nad溶液的K()(2)NaCl溶液和CH3COONH4溶液均显中性,两溶液中水的电离程度相同。
()⑶在蒸馏水中滴加浓H2s,K w不变。
()(4)无论在酸溶液中还是碱溶液中,由水电离出的c(H+) = c(OH-)。
()(5)pH=0 的溶液中c(H+)=0 moll-1。
( )(6)某溶液中滴入酚欧呈无色,溶液呈酸性。
()(7)用pH试纸测定溶液的pH,不能用水浸湿,否则一定会产生误差。
()(8)两种醋酸的物质的量浓度分别为c3口c2, pH分别为。
和a +1,则c尸10c2。
()⑼将Ca(OH)2的饱和溶液加热,pH和K w均增大。
()(10)1.0x10-3 mol • L-1 盐酸的pH=3.0, 1.0X10-8 mol • L-1 盐酸的pH=8.0。
( )(11)分别和pH相等的盐酸和硫酸反应时,消耗NaOH的物质的量相同。
()(12)将纯水加热,K w变大,pH变小,酸性变强。
()(13)只有pH=7的溶液中才存在c(H+) = c(OH-)o ( )(14)常温下,等体积的盐酸和CH3COOH的pH相同,由水电离出的c(H+)相同。
弱电解质的电离平衡——随堂演练知识落实一、选择题1.下列事实中,可以证明醋酸是弱电解质的是()A.1 mol·L-1的醋酸溶液中,c(H+)=1 mol·L-1B.醋酸与水以任意比互溶C.10 mL 1 mol·L-1的醋酸溶液恰好与10 mL 1 mol·L-1的NaOH溶液完全反应D.在相同条件下,醋酸溶液的导电性比盐酸弱答案D解析A项中若醋酸完全电离,则c(H+)=1 mol·L-1,说明醋酸为强电解质,A项不符合题意;C项是与强碱的反应,不能说明其电离程度的大小;D项是在相同条件下,比较二者导电性强弱,醋酸溶液的导电性弱,说明醋酸溶液中离子浓度小,即醋酸的电离程度小,盐酸中的HCl是完全电离的,故说明醋酸是部分电离,为弱电解质。
2.下列各组关于强电解质、弱电解质、非电解质的归类,完全正确的是()选项A B C D强电解质Fe NaCl CaCO3HNO3弱电解质CH3COOH NH3H3PO4Fe(OH)3非电解质C12H22O11(蔗糖)BaSO4C2H5OHH2O答案C解析A项,Fe既不是电解质也不是非电解质,错误;B项,NH3是非电解质,BaSO4是强电解质,错误;D项,H2O是弱电解质,错误。
3.在0.1 mol·L-1的HCN溶液中存在如下电离平衡:HCN ⇌H++CN-,下列叙述正确的是()A.加入少量NaOH固体,平衡正向移动B.加水,平衡逆向移动C.滴加少量0.1 mol·L-1的HCl溶液,溶液中c(H+)减小D.加入少量NaCN固体,平衡正向移动答案A解析加入NaOH固体,OH-与HCN电离产生的H+反应,平衡正向移动,A项正确;加水,平衡正向移动,B项错误;滴加少量0.1 mol·L-1的HCl溶液,c(H+)增大,C项错误;加入少量NaCN固体,c(CN-)增大,平衡逆向移动,D项错误。
弱电解质的电离平衡1.弱电解质的电离平衡:在一定条件下,当弱电解质电离成离子的速率和离子重新结合成分子的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态。
以CH3COOH的电离为例:注意:电离平衡是一种特殊的平衡,所有平衡的相关原理和知识(如勒夏特列原理)均适用于电离平衡。
2.电离平衡常数和电离度,以CH3COOH CH3COO-+H+为例:(1)写出CH3COOH电离的平衡常数的计算式:K=________________,CH3COOH电离的平衡常数叫做CH3COOH的电离常数,记作__________。
(2)Ka可以衡量弱电解质的电离程度:弱酸的Ka越大,其酸性越_______(填“强”或“弱”)。
(3)Ka的大小只与_________有关,它们的相互关系为:________越大,Ka越_______。
(4)写出CH3COOH电离转化率的计算式:α=________________,CH3COOH电离的转化率叫做CH3COOH的电离度。
弱酸或弱碱的电离度一般小于______________。
注意:多元弱酸是分步电离的,其酸性主要决定于第_______步电离。
如H2S的电离为:H2S________________________________________。
3.影响弱电解质电离平衡移动的因素:(1)同离子效应:加入与弱电解质电离出的离子相同的离子,电离平衡________移动(填“向左”或“向右”),电离度________(填“变大”或“变小”)。
加入与弱电解质电离出的离子反应的离子,电离平衡________移动(填“向左”或“向右”),电离度________(填“变大”或“变小”)。
(2)浓度:弱电解质的溶液中,加水稀释,电离平衡_______移动(填“向左”或“向右”),电离度________(填“变大”或“变小”),即稀释________(填“促进”或“抑制”)电离。
(3)温度:弱电解质电离时要破坏_____________,电离是________(填“吸热”或“放热”)的,因此升温________(填“促进”或“抑制”)电离。
高考化学总复习第七章第一节弱电解质的电离平衡试题(含解析)一、单项选择题1.有关电解质与非电解质的陈述,合理的是()A.在水溶液中能导电的化合物都是电解质B.在熔融状态下不导电的化合物都是非电解质C.氨水为混合物,不属于电解质D.硫酸溶于水能导电,所以浓硫酸为电解质解析:在水溶液中能导电,且导电的离子全部来自化合物自身,这样的化合物为电解质。
共价化合物有的虽为电解质,但由于熔融时不能电离成自由移动的离子,所以不能导电。
浓硫酸是混合物,不属于电解质,纯硫酸才是电解质。
答案:C1题变式1-1.电解质有强弱之分,二者的区别在于其电离程度的差异。
下列对强、弱电解质的描述,不正确的是()A.强电解质是指在水溶液中能完全电离的电解质B.在水溶液中离子浓度小的电解质为弱电解质C.在水溶液中只能部分电离的电解质为弱电解质D.强酸、强碱和绝大部分盐类为强电解质解析:离子浓度的大小并不能作为判断电解质强弱的依据,因为起始浓度小的电解质,即使完全电离,电离产生的离子浓度也很小。
答案:B2.下列实验事实不能证明醋酸是弱酸的是()A.常温下,测得醋酸钠溶液的pH>7B.常温下,测得0.1 mol·L-1醋酸溶液的pH=4C.常温下,将pH=1的醋酸溶液稀释1 000倍,测得pH<4D.常温下,将物质的量浓度相同的醋酸溶液与氢氧化钠溶液等体积混合后恰好中和解析:证明是弱电解质可以从电离和所对应的盐溶液是否水解两个角度解题。
A项是所对应的溶液发生水解,可以;B项说明醋酸在水溶液中不完全电离,可以;C项是加水促进醋酸的电离,可以;D项只能证明醋酸是一元酸,不能证明其是弱酸,D项错。
答案:D2题变式2-1.下列事实可证明NH3·H2O是弱碱的是()A.NH3·H2O能跟氯化亚铁溶液反应生成氢氧化亚铁B.铵盐受热易分解C.0.1 mol·L-1 NH3·H2O溶液可以使酚酞试液变红D.0.1 mol·L-1氯化铵溶液的pH约为5解析:证明NH3·H2O是弱电解质的原理有两个:一是证明NH3·H2O 不能完全电离,溶液中存在电离平衡;二是证明NH3·H2O 与强酸反应所对应的盐溶液水解具有弱酸性。
完整版)弱电解质的电离平衡练习题1.下列物质中能导电但非电解质的是A。
CH3CH2COOH。
2.强电解质包括A。
CH3COOH。
3.能导电但属于非电解质的物质,其化学键被破坏的是C。
蔗糖。
4.正确的电解质电离叙述是A。
碳酸钙是弱电解质。
5.正确的叙述是B。
盐酸中和等体积、物质的量浓度的醋酸时,消耗的NaOH比醋酸多。
6.在相同温度下,100mL 0.01mol/L的醋酸溶液与10mL 0.1mol/L的醋酸溶液相比较,前者大于后者的数值是A。
中和时所需NaOH的量。
7.甲酸和乙酸浓度均为0.10 mol/L时,甲酸中的c(H+)约为乙酸中c(H+)的3倍。
浓度不等的甲酸溶液a和b,以及0.10 mol/L的乙酸,经测定它们的pH从大到小依次为a、乙酸、b。
由此可知B。
a的浓度必大于乙酸的浓度。
8.在同一温度下,弱电解质溶液a,强电解质溶液b,金属导体c的导电能力相同,若同时升高到相同温度,则它们的导电能力是B。
a=b=c。
9.要增大NH4+的浓度而不增大OH-的浓度,应采取的措施是B。
加入NH4Cl固体。
D.加入少量盐酸10.已知HClO的酸性比H2CO3弱,下列反应Cl2+H2OHCl+HClO达到平衡后,要使平衡体系中HClO的浓度增大,应采取的方法是加水。
11.将0.1mol/L醋酸溶液加水稀释,下列说法正确的是B.溶液中c(H+)增大。
12.用水稀释0.1mol/L氨水时,溶液中随着水量的增加而减小的是A.[OH-]/[NH3·H2O]。
13.在0.1mol/L的CH3COOH溶液中存在如下电离平衡:XXX-+H+,叙述正确的是B.加水,反应速率增大,平衡向逆反应方向移动。
14.c(H)相同的等体积的两份溶液A和B;A为盐酸,B为醋酸,分别和锌反应,若最后仅有一份溶液中存在锌,且放出的氢气的质量相等,则下列说法正确的是B.③④⑥。
15.25℃时,50mL 0.10mol/L的醋酸中存在着如下平衡:XXX-+H+,变,对上述平衡有何影响?1)加入少量冰醋酸,平衡将向右移动,溶液中C(H)将增加。
考点41 弱电解质的电离平衡一、强电解质和弱电解质1.电解质和非电解质电解质:在水溶液中或熔融状态下能导电的化合物。
非电解质:在水溶液中和熔融状态下均以分子形式存在,因而不能导电的化合物。
2.强电解质和弱电解质(1)实验探究盐酸和醋酸的电离程度取相同体积、0.1 mol·L-1的盐酸和醋酸,比较它们pH 的大小,试验其导电能力,并分别与等量镁条反应。
观察、比较并记录现象。
酸0.1 mol·L-1盐酸0.1 mol·L-1醋酸pH 较小较大导电能力较强较弱与镁条反应的现象产生无色气泡较快产生无色气泡较慢实验结论实验表明盐酸中c(H+)更大,说明盐酸的电离程度大于醋酸的电离程度(2)强电解质弱电解质概念在水溶液中能全部电离的电解质在水溶液中只能部分电离的电解质电解质在溶液中的存在形式只有阴、阳离子既有阴、阳离子,又有电解质分子化合物类型离子化合物、部分共价化合物共价化合物实例①多数盐(包括难溶性盐);②强酸,如HCl、H2SO4等;③强碱,如KOH、Ba(OH)2等①弱酸,如CH3COOH、HClO等;②弱碱,如NH3·H2O等;③水1.电离平衡状态(1)概念:在一定条件(如温度、浓度)下,弱电解质分子电离成离子的速率与离子结合成弱电解质分子的速率相等,溶液中各分子和离子的浓度都不再发生变化,电离过程就达到了电离平衡状态。
(2)建立过程(3)电离平衡的特征2.电离方程式的书写(1)强电解质完全电离,在写电离方程式时,用“===”。
(2)弱电解质部分电离,在写电离方程式时,用“”。
①一元弱酸、弱碱一步电离。
如CH3COOH:CH3COOH CH3COO-+H+,NH3·H2O:NH3·H2O NH+4+OH-。
②多元弱酸分步电离,必须分步写出,不可合并(其中以第一步电离为主)。
如H2CO3:H2CO3H++HCO-3(主),HCO-3H++CO2-3(次)。
弱电解质的电离平衡(答案在最后)1.理解弱电解质在水溶液中的电离平衡。
2.理解电离常数的含义,掌握电离常数的应用并能进行相关计算。
考点一弱电解质的电离平衡1.电离平衡在一定条件(如温度、浓度)下,当电离的速率和离子结合为分子的速率相等时,电离过程就达到了平衡状态。
2.电离平衡的特征3.外界条件对电离平衡的影响(1)以0.1mol·L-1的醋酸溶液为例(CH3COOH⇌CH3COO-+H+)填写下表。
外界条件平衡移动方向n(H+)c(H+)导电能力加水稀释________________________加冰醋酸________________________升温________________________加CH3COONa(s)________________________加NaOH(s)________________________(2)分别画出冰醋酸加水稀释过程中溶液的电导率和pH随加水体积变化的曲线。
【易错诊断】判断正误,错误的说明理由。
1.弱电解质溶液中至少存在两种共价化合物分子:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
2.氨气溶于水,当NH3·H2O电离出的c(OH-)=c(NH4+)时,表明NH3·H2O电离处于平衡状态:________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
课时作业22 弱电解质的电离平衡时间:45分钟一、单项选择题(每小题只有一个选项符合题意)1.(2020·河北石家庄辛集中学模拟)液态化合物AB会发生微弱的自身电离,电离方程式为AB A++B-,在不同温度下其平衡常数K(25 ℃)=1。
0×10-14,K(35 ℃)=2。
1×10-14。
则下列叙述正确的是(D)A.c(A+)随温度的升高而降低B.35 ℃时,c(A+)〉c(B-)C.AB的电离程度:α(25 ℃)>α(35 ℃)D.AB的电离是吸热过程解析:升高温度,K增大,说明AB的电离程度增大,所以c(A+)随着温度的升高而增大,A项错误;根据题给信息,无法推出35 ℃时,c(A+)>c(B-),B项错误;升高温度,K增大,AB 的电离程度增大,所以AB的电离程度:α(25 ℃)〈α(35 ℃),C 项错误;升高温度,平衡向吸热反应方向移动,则AB的电离是吸热过程,D项正确。
2.下列事实中,能说明MOH是弱碱的有(B)①0.1 mol·L-1 MOH溶液可以使酚酞试液变红②0.1 mol·L-1 MCl溶液呈酸性③0。
1 mol·L-1MOH溶液的导电能力比0.1 mol·L-1 NaCl溶液弱④等体积的0。
1 mol·L-1 MOH溶液与0。
1 mol·L-1 HCl溶液恰好完全反应A.①②③B.②③C.②④D.③④解析:①0。
1 mol·L-1 MOH溶液可以使酚酞试液变红,说明MOH能电离出氢氧根离子,而不能说明MOH的电离程度,所以不能证明MOH是弱碱;②0.1 mol·L-1MCl溶液呈酸性,说明MCl 为强酸弱碱盐,则MOH为弱碱;③溶液的导电能力与离子浓度和离子所带的电荷数有关,0.1 mol·L-1 MOH溶液的导电能力比0.1 mol·L-1NaCl溶液的弱,说明MOH溶液中离子浓度比NaCl 溶液中离子浓度小,MOH部分电离,为弱碱;④等体积的0。
专题十七弱电解质的电离平衡考点1弱电解质的电离平衡1。
[2019浙江4月选考,2,2分]下列属于强电解质的是()A。
硫酸钡 B.食盐水C.二氧化硅D。
醋酸2.[2019全国卷Ⅲ,11,6分]设N A为阿伏加德罗常数值。
关于常温下pH=2的H3PO4溶液,下列说法正确的是()A.每升溶液中的H+数目为0.02N AB.c(H+)=c(H2P)+2c(HP)+3c(P)+c(OH—)C。
加水稀释使电离度增大,溶液pH减小D。
加入NaH2PO4固体,溶液酸性增强3。
[2018浙江下半年选考,18,2分]下列说法不正确的是() A。
测得0。
1 mol·L—1的一元酸HA溶液pH=3。
0,则HA一定为弱电解质B.25 ℃时,将0。
1 mol·L-1的NaOH溶液加水稀释100倍,所得溶液的pH=11。
0C.25 ℃时,将0.1 mol·L-1的HA溶液加水稀释至pH=4。
0,所得溶液c(OH-)=1×10—10 mol·L-1D。
0.1 mol·L—1的HA溶液与0.1 mol·L-1的NaOH溶液等体积混合,所得溶液pH一定等于7。
0考点2电离常数及其应用4.[2019天津,5,6分]某温度下,HNO2和CH3COOH的电离常数分别为5。
0×10-4和1.7×10-5。
将pH和体积均相同的两种酸溶液分别稀释,其pH随加水体积的变化如图所示。
下列叙述正确的是()A。
曲线Ⅰ代表HNO2溶液B。
溶液中水的电离程度:b点>c点C。
从c点到d点,溶液中保持不变(其中HA、A—分别代表相应的酸和酸根离子)D。
相同体积a点的两溶液分别与NaOH恰好中和后,溶液中n(Na+)相同5.[2020全国大联考]常温下,分别向体积相同、浓度均为0。
1 mol/L的MOH、ROH两种碱溶液中不断加水稀释,溶液的pH 与溶液浓度的对数(lg c)之间的关系如图所示。
(弱电解质的电离平衡复习一、电解质与非电解质强电解质(概念:)弱电解质(概念:)纯净物非电解质(概念:)、单质混合物例1 下列物质:a、氨水 b、液态HCl c、Fe d、固体BaSO4e、冰醋酸f、SO2 g、Na2Oh、CO2 I、NH3 j、NaCl固体k、KOH溶液l、蔗糖其中能导电的有,属于电解质的有,属于非电解质的有,属于强电解质的有,属于弱电解质的有,能导电的有。
注:1、无论是电解质还是非电解质都必须是;因此单质和混合物既不是电解质也不是非电解质。
2、CO2、SO2和NH3是化合物,但它们在液态时不能导电,而且其水溶液导电的离子不是其本身电离产生的,CO2和NH3故CO2和NH3不是电解质但属于非电解质;而Na2O这种化合物,虽然其水溶液导电的离子也不是其本身电离产生的,但其在熔融状态下可以导电,故其属于电解质。
二、强电解质和弱电解质的比较1、定义:强电解质:弱电解质:注:1、难溶盐(如:BaSO4、AgCl、CaCO3等)一般是强电解质,尽管难溶,但溶于水的那部分是完全电离的。
而许多难溶性碱(如Al(OH)3)却是弱电解质。
2:电解质溶液为什么可以导电电解质溶液的导电能力由决定,与无关。
例题2:下列物质仅能在水溶液中导电的电解质是【】A、HClB、硫酸钾C、硫酸氢钾D、碳酸氢铵E、NH3例题3:下列各组物质反应后,溶液的导电性比反应前明显增强的是【】A、向亚硫酸钠溶液中加液态溴B、向硝酸银溶液中通入少量氯化氢(C、向氢氧化钠溶液中通入少量氯气D、向SO2饱和溶液中通入少量氯气例题4:判断:下列说法是否正确为什么举例说明。
1、强电解质溶液导电能力一定比弱电解质溶液强;2、浓溶液导电能力一定比稀溶液导电能力强。
3、多元酸导电能力一定比一元酸导电能力强。
例题5:把摩尔氢氧化钠固体分别加入下列100毫升液体中,溶液的导电能力变化不大的是【】A、自来水B、L盐酸C、L醋酸D、LNH4Cl溶液E、L的氨水例题6:下列事实中能证明氯化氢是共价化合物的是():A、氯化氢极易溶于水B、液态氯化氢不导电C、氯化氢不易分解D、氯化氢溶液可以电离例题7:如图所示,在烧杯中注入一定量的硫酸,现向其中逐滴滴入氢氧化钡溶液至过量,描述有关实验现象,并说明原因。
若烧杯中盛放的是稀氨水,逐滴滴加的醋酸至过量。
则又会出现怎样的现象简述之。
三、电离平衡的特征电离平衡是化学平衡的一种,因此同样具有“”、“”、“”、“”、“”的特征。
总结:强弱电解质的比较}强电解质弱电解质共同特点电离程度@电离过程(是否可逆)溶质微粒化合物类型&物质类别强酸:强碱:绝大多数盐:弱酸:、弱碱:水L醋酸的含义:例8、一定量的盐酸和过量的铁粉反应时,为了减缓反应速率且不影响氢气的总量,可向盐酸中加入适量的【】固体固体 C.水 D.硝酸银溶液例9、按要求书写下列物质的电离方程式:(1) CH3COOH NH3•H2OH2CO3 H2SO4(2)NaHSO4①溶液中②熔化时\NaHCO3①溶液中②熔化时四、电离平衡常数和电离度1.电离平衡常数:HA H+ + A- K= (HA的电离平衡常数的表达式)H2CO3电离方程式是 K=注:(1)在此计算公式中,离子浓度都是平衡浓度;(2)电离平衡常数的数值只与有关,与浓度无关;弱电解质的电离是吸热的,一般温度越高,电离平衡常数越(填“大”或“小”);(3)电离平衡常数反映弱电解质的相对强弱,通常用K a表示弱酸的电离平衡常数,用K b表示弱碱的电离平衡常数。
在相同条件下:K a越大,弱酸的酸性相对越;K b越大,弱碱的碱性相对越。
多元弱酸是分布电离的,每一级电离都有相应的电离平衡常数(用K a1、K a2等表示),且电离平衡常数逐级减小。
原因为第一步电离产生的H+对第二步的电离起抑制作用{2.电离度%100⨯=弱电解质的初始浓度已电离的弱电解质浓度α注:弱电解质的电离度与溶液的浓度有关,一般而言,浓度越大,电离度越 ;浓度越小,电离度越 。
弱电解质的电离度与溶液的温度有关,一般而言,温度越高,电离度越 ;温度越低,电离度越 。
3.有关电离平衡常数的定性分析例 ℃时,部分物质的电离平衡常数如表所示:化学式 CH 3COOH H 2CO 3`HClO电离平衡常数×10-5K 1=×10-7 K 2=×10-11×10-8请回答下列问题:(1)CH 3COOH 、H 2CO 3、HClO 的酸性由强到弱的顺序为 ,________________________________________________________________________。
(2)同浓度的CH 3COO-、HCO-3、CO2-3、ClO-结合H+的能力由强到弱的顺序为________________________________________________________________________。
(3)将少量CO 2气体通入NaClO 溶液中,写出反应的离子方程式:_______________。
(4)常温下 mol·L-1的CH 3COOH 溶液在加水稀释过程中,填写下列表达式中的数据变化情况(填“变大”、“变小”或“不变”) ①c (CH 3COOH)c (H +)________;②c (CH 3COO -)·c (H +)c (CH 3COOH) ________;③c (CH 3COO -)c (CH 3COOH) ________; ④c (CH 3COO -)c (CH 3COOH)·c (OH -)________。
-(5)体积为10 mL pH =2的醋酸溶液与一元酸HX 分别加水稀释至1 000 mL ,稀释过程中pH 变化如图所示,则HX 的电离平衡常数______(填“大于”、“等于”或“小于”)醋酸的电离平衡常数;理由是______________________________________________________。
答案 (1)CH 3COOH>H 2CO 3>HClO (2)CO 2-3>ClO ->HCO -3>CH 3COO -(3)ClO -+CO 2+H 2O===HClO +HCO -3(4)①变小 ②不变 ③变大 ④不变(5)大于 稀释相同倍数,HX 的pH 变化比CH 3COOH 的pH 变化大,酸性强,电离平衡常数大 解析 电离平衡常数越大,酸性越强,电离平衡常数越小,其对应酸根离子结合H +能力越强。
(3)!(4)根据电离平衡常数可以判断:H 2CO 3>HClO >HCO -3,CO 2-3可以和HClO 反应生成HCO -3和ClO -,所以少量CO 2与NaClO 溶液反应生成HCO -3。
(4)①加水稀释,n (CH 3COOH)减小,n (H +)增多,所以c (CH 3COOH)c (H +)变小;②K a =c (CH 3COO -)·c (H +)c (CH 3COOH)只与温度有关,加水稀释,K a 不变;③c (CH 3COO -)c (CH 3COOH)=n (CH 3COO -)n (CH 3COOH),加水稀释,n (CH 3COO -)增大,n (CH 3COOH)减小,故c (CH 3COO -)c (CH 3COOH)增大; ④c (CH 3COO -)c (CH 3COOH)·c (OH -)=c (CH 3COO -)c (CH 3COOH)·K w c (H +)=K a K w ,K a 、K w 只与温度有关,所以加水稀释c (CH 3COO -)c (CH 3COOH)·c (OH -)不变。
(5)根据图像分析知,起始时两种溶液中c (H +)相同,故c (较弱酸)>c (较强酸),稀释过程中较弱酸的电离程度增大的多,故在整个稀释过程中较弱酸的c (H +)一直大于较强酸的c (H +),稀释相同倍数,HX 的pH 变化比CH 3COOH 的大,故HX 酸性强,电离平衡常数大。
4.有关电离平衡常数的定量计算例11.碳氢化合物完全燃烧生成CO 2和H 2O 。
常温常压下,空气中的CO 2溶于水,达到平衡时,溶液的pH =,c (H 2CO 3)=×10-5 mol·L -1。
若忽略水的电离及H 2CO 3的第二级电离,则H 2CO 3HCO -3+H +的平衡常数K 1=________。
(已知:10-=×10-6) ,答案 ×10-7解析 H 2CO 3H ++HCO -3K 1=c (H +)·c (HCO -3)c (H 2CO 3)=10-×10-×10-5≈×10-7。
例12.在25 ℃下,将a mol·L -1的氨水与 mol·L -1的盐酸等体积混合,反应平衡时溶液中c (NH +4)=c (Cl-),则溶液显__________(填“酸”、“碱”或“中”)性;用含a 的代数式表示NH 3·H 2O 的电离常数K b =__________________________________________________________。
答案 中 错误!解析 氨水与盐酸等体积混合后的溶液中的电荷守恒关系式为c (NH +4)+c (H +)=c (Cl -)+c (OH -),因c (NH +4)=c (Cl -),故有c (H +)=c (OH -),溶液显中性。
NH 3·H 2ONH +4 + OH -(a2-错误!) mol·L -1错误! mol·L -110-7mol·L -1?K b =错误!=错误!。
例13.常温下,将a mol·L -1CH 3COONa 溶于水配成溶液,向其中滴加等体积的b mol·L -1的盐酸使溶液呈中性(不考虑盐酸和醋酸的挥发),用含a 和b 的代数式表示醋酸的电离常数K a =________。
答案 10-7(a -b )b解析 由电荷守恒和物料守恒可得⎩⎪⎨⎪⎧c (Na +)+c (H +)=c (Cl -)+c (OH -)+c (CH 3COO -)c (Na +)=c (CH 3COOH)+c (CH 3COO -)所以c (CH 3COOH)=c (Cl -) CH 3COOHCH 3COO -+ H +b2 mol·L -1(a 2-b2) mol·L -1 10-7 mol·L -1:K a =10-7(a 2-b2)b2=10-7(a -b )b。