药品基础知识培训讲义[1]2
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药品基础知识培训课件一:药品1、药品的定义药品,是指用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。
药品是一种特殊的商品,关系到人的生命安全。
所以从药品的开发到使用各个环节都要受到国家的相关制度限制,这也是为了保证人民群众的用药安全、有效。
2、药物与药品基本区别药品是经国家正式批准,有批准文号,能上市销售的药物(有批准文号的原料药怎么定义呢?);药品在取得国家批准之前的则称呼其药物,如我们进行临床试验时都称之为“药物临床试验”,而不是“药品临床试验”,在写方案时,涉及到药时都称为药物,试验药物、对照药物、药物来源、药物保管、药物发放等。
从我们取得的临床批件、生产批件上也可以看出这个区别。
可是还有些认为药品是指转化为商品的药物。
看上去似乎也对,可是兽药呢?农药呢?药品主要针对的是人的疾病,所以农药和兽药不是药品,但它属于药物。
二.假药、劣药及不合格药品的定义。
1、假药有下列情形之一的,为假药:1)、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;2)、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品,按假药论处:1)、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;2)、依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;3)、变质的;4)、被污染的;5)、使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;6)、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
2、劣药药品成份的含量不符合国家药品标准的,为劣药。
有下列情形之一的药品,按劣药论处:1 )未标明有效期或者更改有效期的;2 )不注明或者更改生产批号的;3 )超过有效期的;4 )直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;5 )擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;6 )其他不符合药品标准规定的。