高分子材料的合成工艺
1.1 基本概念
单体(Monomer)----高分子化合物是由一类相对分子质量很高的分子聚集而成的化合物，也称为高分子、大分子等。一般把相对分子质量高于10000的分子称为高分子。高分子通常由103～105个原子以共价键连接而成。由于高分子多是由小分子通过聚合反应而制得的，因此也常被称为聚合物或高聚物，用于聚合的小分子则被称为“单体”。
链节(Repreat unit)----链节指组成聚合物的每一基本重复结构单元。
聚合度(Dregree of Polymerization)----衡量聚合物分子大小的指标。以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以n表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以x表示。聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是统一计平均值。
自由基----是指带电子的电中性集团，具有很高的反应活性。
引发剂（Initiator）----又称自由基引发剂，指一类容易受热分解成自由基（即初级自由基）的化合物，可用于引发烯类、双烯类单体的自由基聚合和共聚合反应，也可用于不饱和聚酯的交联固化和高分子交联反应。
分子量（molecular weight）----化学式中各个原子的相对原子质量的总和，就是相对分子质量（Relative molecular mass），用符号Mr表示。
分子量分布（molecular weight distribution）----由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
均聚物(Homopolymer)----由一种单体聚合而成的聚合物。
共聚物(Copolymer)----由一种以上单体聚合而成的聚合物，生产聚合物的聚合反应成为共聚反应。
无规共聚物(Random Copolymerization)---- 在高分子链中不同单体单元的序列分布无规则。A和B两种单元在链中的排列顺序是不能预示的。在烯类单
体自由基共聚和时通常得到的是无规共聚物，其性质与相应的均聚物是大不相同的。
嵌段共聚物(Block Copolymerization)----高分子链中由一种结构单元链段和另一种结构单元链段相接组成。通常可用离子型聚合一段段制备出嵌段共聚物，兼具有两种均聚物的性质。
交替共聚物(Alternating Copolymerization)----A和B两种结构单元在高分子链中交替排列。通过特定的烯类聚合物能得到交替共聚物，其性能与两类均聚物的性质也大不相同。
接枝共聚物(Graft Copolymerization)----共聚物的主链是一种均聚物，支链是另一种均聚物称接枝共聚物。可用两类聚合物相互反应生成，也可由A种均聚物的主链引入一些可反应的基团，再接上由B形成的支链构成接枝共聚物。接枝共聚物的性质是两类均聚物的结合。
高分子混合物----两种或更多种聚合物混合在一起叫做高分子混合物，能将两种或者多种聚合物性质综合在一起。根据组成，共混结构不同可以得到各种不同的改性高分子材料以满足技术上的需要。
线性高分子（Linear polymers）----由长的骨架原子组成的，也可以有取代基，骨架原子都是C原子的又称为碳链高分子，主链骨架原子还含有非碳原子的又称杂链高分子。线性高分子通常是可溶解在溶剂中的，固态时可以是玻璃态的热塑性塑料，有的聚合物在常温下呈柔顺性材料，也有的是弹性体。
支化高分子（Branched polmers）----支化高分子是由线性高分子链派生出一些支链，其组成的结构单元和支链是相同的，很多性质和线性高分子类似。但与线性高分子不同的是结晶倾向要降低，溶液的粘度不同。
交联高分子（Crosslinked polymers）----高分子链间产生化学反应结合可产生交联或网状高分子。通常只能被溶剂溶胀，而不能溶解，也不能熔融。随着交联程度的增加，其能溶胀程度减少，当高度交联时溶胀也不能产生了。一些热固性树脂就是高度交联，而作为橡胶弹性塑料则具有轻度的交联结构。
玻璃化转变温度（glass transition temperature，Tg）----聚合度从玻璃态到高弹态之间的转变，成为玻璃化转变，对应的转变温度成为玻璃化转变温度，它与软化温度接近，由于高分子聚合的多分散性，玻璃化范围通常不是一个急剧的
转折点，而存在一个温度范围。她是聚合物耐热性的重要指标。如塑料应处于玻璃态，Tg是其适用的上限温度，而橡胶应处于高弹态，Tg是它适用的下限温度。
1.2 高分子聚合物的聚合反应
由低分子单体合成聚合物的反应总称作聚合。按聚合过程中单体-聚合物的结构变化，主要有官能团间的缩聚、双键的加聚、环状单体的开环聚合。
1.2.1 缩合聚合
缩聚是官能团单体多次缩合成聚合物的反应，处形成缩聚物外，还有水、醇、氨或氯化氢等小分子副产物产生。缩聚物的结构单元要比单体少若干原子。
缩聚在高分子合成中占有重要的地位，聚酯、聚氨酯、酚醛树脂、环氧树脂、醇酸树脂等杂链聚合物多由缩聚反应合成。缩聚是基团间的反应，乙二醇和对苯二甲酸缩聚成涤纶聚酯，己二酸和己二胺缩聚成聚酰胺-66（尼龙66），都是典型的例子。
1.2.2 加成聚合
加聚是烯类单体π键断裂后加成聚合起来的反应称作加聚反应，产物称作加聚物，如氯乙烯加聚生成聚氯乙烯。加聚物结构单元的元素组成与其单体相通，仅仅是电子结构有所变化，因此加聚物的分子量是单体分子量的整数倍。
一般条件下，大部分烯类并不能自动打开π键而聚合，而是有赖于引发剂或外加能。引发剂一般带有弱键，易分解，弱键有均裂和异裂两种倾向。均裂时，
形成两个中性自由基。自由基、阴离子、阳离子都可能成为活性种，打开烯类的π键，引发聚合，分别成为自由基聚合、阴离子聚合和阳离子聚合。配位聚合也属于例子聚合范畴。
1.2.2.1 自由基聚合
自由基聚合属于连锁聚合。自由基聚合机理，既由单体分子转变成大分子的微观历程，由链引发、链增长、链终止、链转移等基元反应串、并联而成，应该与宏观聚合过程相联系，并加以区别。
链引发：链引发是形成单体自由基（活性种）的反应，引发剂引发时，由两步反应组成。第一步是引发剂分解，形成初级自由基。第二步是初级自由基与单体加成，形成单体自由基。
链增长：单体自由基打开烯类分子的π键，加成，形成新的自由基。自由基的活性并不衰减，继续与烯类单体连锁加成，形成结构单元更多的链自由基。
链终止：自由基活性高，难孤立存在，易相互作用而终止。双基终止有偶合和歧化两种方式。
链转移：链自由基还有可能从单体、引发剂、溶剂或大分子上夺取一个原子而终止，将电子转移给失去电子的分子而成为新自由基，继续新链的增长。1.2.2.2 离子聚合
离子聚合是由离子活性种引发的聚合反应。根据离子电荷性质的不同，又可分为阴离子聚合和阳离子聚合。配位聚合也属于离子聚合的范畴，但是机理独特，分开来介绍。离子聚合与配位聚合都属于连锁机理，但与自由基聚合还有许多差别。
大部分烯类单体都能进行自由基聚合，但是离子聚合对单体却有较大的选择性。通常带有氰基、羰基等吸电子基团的烯类单体，如丙烯腈、甲基丙烯酸甲酯等，有利于阴离子聚合；带有烷基、烷氧基等供电子基团的烯类单体，如异丁烯、乙烯基烷基醚等，有利于阳离子聚合；带有苯基、乙烯基等的共轭烯类单体，如苯乙烯、丁二烯等，则既能阴离子聚合，又能阳离子聚合，更是自由基聚合的常用单体。杂环也是离子聚合的常用单体。
