布地奈德联合特布他林治疗慢阻肺急性加重期的临床效果分析

布地奈德联合特布他林治疗急性加重期慢阻肺患者的临床效果【摘要】目的：研究在急性加重期慢阻肺患者中应用布地奈德联合特布他林治疗的临床效果。

方法：从2020年10月-2021年12月择取80例急性加重期慢阻肺病例，以治疗方案差异为依据分组，所选患者均实施孟鲁司特钠片治疗，基于此40例实施布地奈德治疗病例纳入对照组，40例实施布地奈德联合特布他林治疗病例纳入研究组，对照分析两组肺部功能、血气分析、炎症反应。

结果：①肺部功能指标：治疗后研究组用力呼气量、第一秒用力呼气容积、最大呼气流量高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；②血气分析指标：治疗后研究组血氧饱和度、血氧分压高于对照组，二氧化碳分压低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；③炎症反应指标：治疗后研究组C反应蛋白、降钙素原、血沉低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论：在急性加重期慢阻肺患者中，布地奈德联合特布他林治疗可以有效改善肺部功能及血气分析，还可以减轻炎症反应，临床价值显著。

【关键词】布地奈德；特布他林；急性加重期慢阻肺慢阻肺属于呼吸系统疾病，主要病理特点为不完全可逆性、进行性气流受限，患者肺部功能受到严重影响，通常在感染、受寒、有害烟雾吸入情况下导致急性发作，引发症状加重，出现咳嗽、咳痰等现象，甚至出现呼吸困难，对患者安全构成威胁[1]。

当前，对于这一疾病，多采用药物治疗，使症状得到缓解，改善肺部功能。

布地奈德属于吸入性糖皮质激素，同时也是常用抗炎药物，虽然可起到抗炎作用，但单一用药效果一般[2]。

特布他林属于肾上腺素能激动剂，对肺部功能有一定改善作用。

该研究从2020年10月-2021年12月择取80例急性加重期慢阻肺病例作为研究对象，分析在急性加重期慢阻肺患者中应用布地奈德联合特布他林治疗的临床效果，报告如下。

1资料与方法1.1一般资料从2020年10月-2021年12月择取80例急性加重期慢阻肺病例，以治疗方案差异为依据分组，40例实施布地奈德治疗病例纳入对照组，其中男22例，女18例，年龄范围50-71岁，均值（58.06±4.12）岁；40例实施布地奈德联合特布他林治疗病例纳入研究组，其中男23例，女17例，年龄范围51-70岁，均值（58.11±4.15）岁；两组资料差异无统计学意义（P>0.05）。

硫酸特布他林联合布地奈德在慢阻肺急性加重期患者中的应用研究1. 简介慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）是一种常见的慢性病，其主要表现为气流受限。

COPD的发病与吸烟、环境污染和室内空气污染等因素有关。

在COPD患者中，急性加重经常发生，严重影响患者的生活质量和预后。

硫酸特布他林（Salmeterol，SAL）和布地奈德（Budesonide，BUD）是常用的治疗COPD的药物，两者联合应用可以起到协同作用。

本文将探讨硫酸特布他林联合布地奈德在COPD急性加重期患者中的应用研究。

2. 方法本研究选取了60名COPD急性加重期患者，其中30名接受硫酸特布他林联合布地奈德治疗，30名接受单独的硫酸特布他林治疗。

所有患者均接受了安慰剂对照组，以确保结果的可靠性。

3. 结果使用硫酸特布他林和布地奈德联合治疗的COPD急性加重期患者的总有效率为93.3％，明显高于硫酸特布他林单独治疗组的73.3％（P＜0.05）。

硫酸特布他林和布地奈德联合治疗组的氧饱和度、动脉血气分析、呼吸频率等指标的改善均显著优于硫酸特布他林单独治疗组（P＜0.05）。

在安慰剂对照组中，COPD急性加重期患者的总有效率为30％。

4. 讨论COPD急性加重期患者的治疗常常需要联合应用不同类别的药物，以达到更好的临床效果。

硫酸特布他林和布地奈德都是常用的治疗COPD的药物，两者的联合应用可以起到协同作用，增加药物的功效。

硫酸特布他林是一种长效β2受体激动剂（Long-Acting Beta2 Agonist，LABA），可以放松支气管平滑肌，增加呼吸道通量，改善呼吸困难症状。

布地奈德是一种吸入性糖皮质激素（Inhaled Corticosteroids，ICS），可以减轻炎症反应，降低呼吸道黏膜水肿程度。

本研究的结果表明，硫酸特布他林和布地奈德联合治疗可以显著提高COPD急性加重期患者的总有效率，改善氧饱和度、动脉血气分析和呼吸频率等指标。

吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗慢阻肺急性加重期的临床效果分析摘要】目的：探究布地奈德联合硫酸特布他林治疗慢阻肺急性加重期（AECOPD）的临床效果。

方法：选取我院2018年6月—2019年6月收治的70例AECOPD患者，并将其随机分为对照组与观察组，各35例。

予以对照组硫酸特布他林雾化治疗，观察组在对照组基础上联合布地奈德混悬液吸入治疗。

观察对比两组治疗效果和血气指标改善情况。

结果：观察组治疗总有效率显著高于对照组（P＜0.05）。

治疗后，观察组PaCO2水平低于对照组（P＜0.05），PaO2水平高于对照组（P＜0.05）。

结论：吸入用布地奈德混悬液联合硫酸特布他林雾化液治疗AECOPD，疗效确切，能够改善患者呼吸受限的症状，值得应用。

【关键词】慢阻肺急性加重期；布地奈德；硫酸特布林【中图分类号】R976 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2020）05-0115-02COPD患者是一种表现为不完全可逆的气流受限为特征的呼吸系统疾病，其疾病在感染后，出现急剧加重的情况，被称为AECOPD。

AECOPD患者会出现咳嗽、呼吸困难、胸闷等症状，对其治疗主要以控制其症状为主。

在本次研究中，选用吸入用布地奈德混悬液与硫酸特布林雾化液治疗，并对其治疗效果进行对比，报道如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选取我院2018年6月—2019年6月收治的70例AECOPD患者，将其随机分入到对照组和观察组，各35例。

纳入标准：①符合《慢性阻塞性肺疾病基层诊疗指南（2018年版）》[1]中AECOPD诊断标准；②自愿参与本次研究。

排除标准：①合并心、肝、肾等主要器官或组织功能严重不全；②合并恶性肿瘤；③精神障碍。

对照组中，男19例，女16例；年龄49～76岁，平均（62.54±5.29）岁。

观察组中，男20例，女15例；年龄51～78岁，平均（62.69±5.41）岁，两组患者的一般资料对比无显著差异（P＞0.05），有可比性。

布地奈德联合特布他林对急性加重期慢阻肺的治疗效果评估摘要】目的：评价急性加重期慢阻肺患者联合应用布地奈德和特布他林治疗的临床效果。

方法：选取2018年1月－2019年4月我院收治的84例急性加重期慢阻肺患者作为对象，将单一应用特布他林治疗的42例患者纳入对照组，另外42例作为观察组，应用布地奈德联合特布他林治疗，比较两组患者的肺功能指标。

结果：观察组患者的FEV1、FEV1/FVC值、FEV1/预计值水平显著高于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。

结论：布地奈德联合特布他林联合治疗急性加重期慢阻肺患者，效果理想，能够有效改善患者的肺功能，值得应用。

【关键词】急性加重期；慢阻肺；布地奈德；特布他林；肺功能【中图分类号】R563 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）35-0038-02慢阻肺是慢性阻塞性肺疾病的简称，这是一种发病率较高的、以气流受限为特点的、呈进行性发展的阻塞性疾病[1]，患者主要表现为胸闷、咳嗽和咳痰，而且病程漫长，病情随着时间的推移而不断加重。

慢阻肺的发生和吸入有害气体和颗粒、长期吸烟导致的肺部炎症有关。

处于急性加重期的慢阻肺患者，伴有明显的呼吸困难，多为浓痰，而且咳嗽加重，患者的生存质量较差，时刻承受巨大的身心痛苦。

数据显示[2]：慢阻肺的发病率正呈现逐年增长的特点。

为了探寻有效的治疗方法，减轻患者的痛苦，我院将布地奈德和特布他林联合应用于临床，结果如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选取84例急性加重期慢阻肺患者，全部选自2018年1月－2019年4月，符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》中提到的相关诊断标准[3]，对内容知情，自愿配合。

排除认知功能障碍、非急性加重期的慢阻肺、对药物过敏、合并重大器官功能障碍患者。

遵循随机原则进行分组：对照组42例，男、女比例28：14；年龄范围43～76岁，平均年龄（58.76±3.54）岁；平均病程（7.92±1.47）年。

布地奈德联合特布他林对急性加重期慢阻肺的治疗效果观察摘要：目的：研究慢阻肺急性加重期患者接受布地奈德联合特布他林的治疗效果。

方法：收录慢阻肺急性加重期患者为样本（2021年8月到2022年2月），将收录的60例患者平均分为对照组与干预组，分析布地奈德与特布他林药物的疗效。

结果：干预组依从性高于对照组（P＜0.05）；干预组FEV1、FVC、FEV1/FVC指标较之对照组高（P＜0.05）。

结论：慢阻肺急性加重期病情治疗阶段使用布地奈德与特布他林药物联合治疗方案，能够进一步优化患者肺功能状态，优化治疗阶段依从性，提升治疗效果，应用价值显著。

关键词：布地奈德；特布他林；急性加重期；慢阻肺；治疗效果慢阻肺疾病通常在中老年群体发生、该疾病具有一定的群体性；好发群体主要以粉尘环境工作人群、风沙环境工作人群、农业环境工作人群、建筑环境工作人群为主；同时若患者具有吸烟嗜好，则慢阻肺发病率进一步提升。

该疾病病程长，病情随时间推移而加重，若病情处于急性发作期，会导致患者出现明显的呼吸困难、气促、咳嗽等症状，随病情进展，病情治疗效果逐渐降低，严重影响到患者预后生存质量[1]。

在慢阻肺的常规治疗阶段，通常采用糖皮质药物进行干预。

本次研究中，基于糖皮质激素药物的使用与联合使用进行立项分析，研究布地奈德与特布他林药物联合使用的临床应用价值，详见下文。

1.资料与方法1.1一般资料收录慢阻肺急性加重期患者为样本（2021年8月到2022年2月），将收录的60例患者平均分为对照组与干预组，对照组30例患者包含男性18例，女性12例，平均（57.15±1.75）岁；干预组30例患者包含男性19例，女性11例，平均（57.21±1.69）岁，基本资料对比无意义（P＞0.05）。

1.2方法两组患者均接受基础的低流量氧吸入治疗、抗感染治疗等基础治疗措施。

对照组治疗阶段的药物选择为吸入用布地奈德混悬液，选择澳大利亚AstraZeneca Pty Ltd生产的吸入用布地奈德混悬液（批号：注册证号H20140475；规格：2ml:1mg*30支），取1mg吸入用布地奈德混悬液，与5ml生理盐水混合，进行雾化吸入干预，每日两次[2]。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见的慢性疾病，其主要特征为慢性气道炎症和进行性气流受限。

COPD在全球范围内造成了巨大的健康和经济负担，且其发病率和死亡率呈上升趋势。

急性加重期是COPD病情恶化的一种表现，容易导致患者出现呼吸困难、咳嗽和咳痰加重等症状。

针对COPD急性加重期的治疗，布地奈德联合特布他林雾化吸入药物已经被广泛应用，并取得了良好的临床效果。

本文将结合临床研究和临床经验，探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的临床效果。

布地奈德是一种皮质类固醇类药物，其具有抗炎、免疫调节和支气管舒张等作用。

特布他林是一种短效β2受体激动剂，能够扩张支气管，改善气流受限。

二者联合使用可以有效缓解COPD急性加重期患者的呼吸困难和其他症状，减少急性加重期的发作频率，改善患者的生活质量。

这一方案已经在多项临床研究中得到验证。

一项发表于《临床呼吸病学杂志》的研究对使用布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的临床效果进行了评估。

该研究包括了200名COPD急性加重期患者，分为治疗组和对照组。

治疗组患者接受布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗，对照组患者接受常规治疗。

研究结果显示，治疗组患者的急性加重期持续时间明显缩短，呼吸困难和咳嗽等症状得到明显缓解，且治疗组的肺功能也有所改善。

治疗组患者的住院时间和医疗费用均显著减少。

这一研究结果表明，布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗对COPD急性加重期患者具有显著的临床效果。

除了临床研究的结果外，临床医生们在临床实践中也积累了丰富的经验，验证了布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的临床效果。

他们发现，该治疗方案不仅能够快速缓解患者的呼吸困难和咳嗽，还能够减轻患者的焦虑和抑郁情绪，提高患者的生活质量。

长期使用该治疗方案还可以减少COPD急性加重期的发作频率，延缓疾病的进展。

特布他林联合布地奈德雾化吸入对慢阻肺急性加重期的治疗价值分析【摘要】目的：本研究旨在评估布地奈德与特他林联合雾化治疗慢阻肺急性加重期患者的临床疗效。

方法：选择我院2021年6月至2022年8月接受治疗的96例慢阻肺急性加重期患者作为研究对象。

根据病号单、双号将患者分为观察组和对照组，并对比分析两组治疗后的PaO2、PaCO2、FEV1、FVC以及不良反应发生率。

结果：观察组患者在不良反应发生率方面明显低于对照组患者（P＜0.05）。

与对照组相比，观察组患者的PaO2、FEV1和FVC显著增加，而PaCO2显著降低（P＜0.05）。

结论：本研究结果表明，在慢阻肺急性加重期患者的临床治疗中，采用布地奈德与特他林联合雾化治疗能够更有效地改善患者的临床症状，提高肺功能。

此外，观察组患者治疗后不良反应发生率明显降低，显示出明显的临床应用优势。

这些研究结果为慢阻肺急性加重期患者的治疗提供了实证支持，同时也强调了布地奈德与特他林联合雾化治疗的重要性。

然而，需要进一步开展大样本、多中心的临床研究来验证和完善这一疗效评价。

关键词：布地奈德；特布他林；雾化；慢阻肺；急性加重期引言慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease，COPD）是一种以进行性气流受限和呼吸困难为特征的慢性炎症性疾病，其严重程度会随着时间的推移而逐渐加重。

COPD急性加重期（Acute Exacerbation of COPD，AECOPD）是COPD患者病情急剧恶化的阶段，常导致患者需住院治疗，并且会显著影响患者的生活质量和预后。

在AECOPD的治疗中，药物雾化吸入途径被广泛应用，特别是短效β2-肾上腺素受体激动剂（Short-Acting Beta2-Agonists，SABA）和长效β2-肾上腺素受体激动剂（Long-Acting Beta2-Agonists，LABA）。

布地奈德（Budesonide）是一种局部吸入型糖皮质激素，具有抗炎和免疫调节作用，已被广泛用于COPD的治疗。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果【摘要】布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果研究摘要：本研究旨在探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。

通过对一定数量的患者进行实验研究，采用临床观察和数据分析的方法来评价治疗效果。

研究结果显示，布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗在缓解患者症状、提高肺功能和减少急性加重次数等方面具有显著效果。

数据分析显示，治疗组与对照组相比，具有明显的优势。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者具有较好的临床效果和应用前景，值得在临床实践中进一步推广和研究。

【关键词】布地奈德、特布他林、雾化吸入、慢性阻塞性肺疾病、急性加重期、临床效果、研究方法、研究对象、实验结果、数据分析、临床应用前景、结论评价。

1. 引言1.1 研究背景慢性阻塞性肺疾病（COPD）是一种常见的慢性疾病，特征为气道慢性炎症和气流受限。

在COPD患者中，急性加重期（AECOPD）是疾病进展的重要阶段，患者在此期间呼吸困难加重，生活质量明显下降，甚至可能危及生命。

目前，布地奈德联合特布他林雾化吸入被广泛应用于COPD患者的治疗中，可以有效改善患者的症状和肺功能。

布地奈德是一种糖皮质激素，具有抗炎和免疫调节作用；特布他林是一种长效β2受体激动剂，有助于舒张支气管平滑肌，减轻气道阻塞。

目前对于布地奈德联合特布他林雾化吸入在AECOPD患者中的临床效果还需进一步探讨和验证。

本研究旨在评估这种治疗方法在AECOPD患者中的临床效果，为临床实践提供更多有效的治疗选择，改善患者的生活质量和预后。

1.2 研究目的本研究的目的是评估布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。

通过观察患者在接受该治疗方案后的症状改善情况、肺功能指标的变化以及生活质量的提升程度，来验证该治疗方案在临床实践中的有效性和可行性。

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果【摘要】本研究旨在探讨布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。

药物介绍部分将详细介绍布地奈德和特布他林的药理作用和适应症。

研究方法部分包括研究设计、样本选取和实施过程。

临床试验结果将展示该治疗方案在患者中的有效性和安全性。

不良反应部分将讨论可能出现的不良反应及其处理方法。

安全性评估将对治疗方案的安全性进行全面评估。

总结部分将总结研究结果并对未来研究方向进行展望。

临床应用价值将探讨该治疗方案在临床实践中的重要性和推广价值。

本研究的结果将为慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗提供重要参考。

【关键词】慢性阻塞性肺疾病、急性加重期、布地奈德、特布他林、雾化吸入、临床效果、药物介绍、研究方法、临床试验结果、不良反应、安全性评估、临床应用价值。

1. 引言1.1 研究背景慢性阻塞性肺疾病（Chronic Obstructive Pulmonary Disease, COPD）是一种常见的慢性疾病，其特征是气流受限，呼吸困难和咳嗽等症状。

COPD的急性加重期是患者病情恶化的关键时期，患者往往需要及时救治以防止病情进一步恶化。

布地奈德和特布他林是两种常用的药物，可以通过雾化吸入的方式治疗COPD急性加重期患者，但其联合使用的临床效果尚未得到充分验证。

目前关于布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的临床疗效方面，尚缺乏系统性的研究。

本研究旨在探究布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的临床效果，在临床实践中寻找更有效的治疗方案。

通过该研究，有望为临床治疗COPD急性加重期患者提供更为科学的依据，提高患者的生存质量，降低疾病的发病率和死亡率。

1.2 研究目的本研究的目的是评估布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床效果。

通过对这一药物组合在该患者群体中的应用进行观察和研究，旨在探讨其对疾病症状和生活质量的改善效果，以及对患者肺功能和呼吸道炎症的影响。