马铃薯试管苗快繁中提高繁殖系数的方法

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是我国重要的经济作物之一，但是也受到各种病毒的威胁，其中普通马铃薯Y 病毒和葡萄叶病毒对产量和品质的影响尤为严重。

因此，马铃薯脱毒试管苗快繁技术应运而生，成为解决马铃薯病毒问题的有效途径。

马铃薯脱毒技术主要应用于普通马铃薯Y病毒、葡萄叶病毒、马铃薯卷叶病毒和马铃薯花叶病毒等病毒的控制。

试管苗快繁技术是指将受病毒侵染的母株去除外在病毒污染，通过组织培养技术培养出无病毒的试管苗，再进行大规模繁殖。

该技术有以下优点：一、保证马铃薯品种的纯度和优质性马铃薯试管苗快繁技术可以去除试管苗体内外病毒，降低病毒对马铃薯产量和品质的影响，保证马铃薯品种的纯度和优质性。

二、促进马铃薯种薯产业的发展和壮大马铃薯试管苗快繁技术可以大规模繁殖马铃薯健康种苗，提高种薯产量和品质，促进马铃薯种薯产业的发展和壮大。

三、降低耕地污染和农业用药量马铃薯试管苗快繁技术可以去除病毒，降低马铃薯的病害发生率，从而减少对土壤和水的污染，降低农业用药量，保护生态环境。

四、提高农民收益马铃薯试管苗快繁技术可以提高马铃薯产量和品质，增加农民的收益，改善农民的生活水平。

一、选择底薯并进行消毒。

选用优质种薯作为材料，切割成小块，进行消毒处理，去除外在污染细菌。

二、组织培养获得试管苗。

采取组织培养技术，将马铃薯底薯比如去除病毒后得到的组织块，放在含有营养物质的试管中，在适宜的温度、光照和湿度下培养，最终获得无病毒的马铃薯试管苗。

三、快速繁殖无病毒试管苗。

将无病毒马铃薯试管苗通过快繁技术进行扩繁，获得大量无病毒的马铃薯试管苗，再进行与土壤直接接触的育苗培育。

四、田间移栽。

无病毒的马铃薯试管苗经过特殊处理后，移栽到田间进行培育，获得无病毒的马铃薯种质资源。

总之，马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一项有效的马铃薯病毒控制技术，可以保证马铃薯种质资源的纯度和优质性，为马铃薯种薯产业的发展和壮大提供了有力支撑，也对保护生态环境和提高农民收益具有重要意义。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术一、引言马铃薯是我国重要的粮食作物之一，也是世界上著名的经济植物之一。

然而由于病毒的不断侵袭和疫病的流行，马铃薯的产量和品质不断下降，给农民带来了巨大的经济损失。

因此，繁殖健康无害的马铃薯脱毒试管苗已成为种植业的重要课题。

本文将就马铃薯脱毒试管苗快繁技术进行详细描述。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术是指利用组织培养技术，从马铃薯营养组织中培养出无菌结果愈伤组织，然后通过激素处理，使其分化成愈伤组织和根发生体，并再次通过激素培养，使其分化成幼苗。

经过快速繁殖和转移，只需数月就可以获得大量无菌试管苗。

1、原种资料筛选首先要去毒源，选择健康、无病毒的马铃薯株作为原种资料。

2、表型鉴定通过观察和检测，鉴定选定的原种资料是否存在病害。

3、进行消毒处理将所选的马铃薯根茎进行消毒处理，保证原种资料无菌。

4、组织培养将原种资料营养组织分离出来，并进行无菌培养，培养至结果愈伤组织。

5、激素处理将结果愈伤组织分裂成愈伤组织和根发生体，经过激素处理，使愈伤组织分化成为幼苗。

6、快速繁殖和转移幼苗经过快速繁殖和转移，可以在数月时间内获得大量的无菌试管苗。

1、高效快捷马铃薯组织培养技术可以在短时间内获得大量无菌马铃薯苗，极大地提高了马铃薯繁殖的效率。

2、无病毒由于是无菌培养，可以避免病毒的传播和侵袭，从根本上解决了马铃薯病害的问题。

3、一致性强试管苗的形态、生长状态、品种、性状和同一生产人群下的分布均一。

4、推广灵活马铃薯组织培养技术可以根据不同地区和不同需求进行灵活推广和应用。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术具有广阔的应用前景，可以成为解决马铃薯病害的重要手段。

同时，随着科技不断发展和创新，马铃薯脱毒试管苗快繁技术将进一步提高繁殖效率和质量，并推动种植业的发展。

▪ 4 实验用具和仪器
▪ 酒精棉球、小块纱布、枪状镊子、手术剪、 解剖刀、已灭菌培养皿、酒精灯、超净工 作台等。
▪ 5 药品和试剂
▪ 马铃薯快速繁殖培马铃薯脱毒试管
7 实验操作流程
▪ 〔1〕准备工作 ▪ ①接种室的清洁和消毒 ▪ ②超净工作台的开机和消毒 ▪ ③剪刀、镊子、已灭菌培养皿、酒精
棉球、酒精灯、待用培养基等的准备 ▪ ④ 实验材料的准备
〔2〕无菌操作
▪ ① 实验操作前，操作人员洗手及手和小臂 消毒〔注意问题？〕
▪ ② 使用的镊子、解剖刀等用95％酒精浸泡， 之后放在酒精灯上灼烧灭菌，再放在灭菌 后的培养皿中冷却后使用。
▪ ③培养瓶外壁的消毒
〔2〕无菌操作
▪ ④将马铃薯试管苗剪为单节茎段后接种到 培养基中，在植入材料的前后，培养瓶的 瓶口须在酒精灯火焰上烧烤灭菌。
▪ ⑤封口、标记、将培养瓶置于培养架上， 在温度20-25℃，光照强度2000-3000lx， 光照时间12-14小时/天的条件下培养。
图1 马铃薯试管苗的茎段扦插繁殖
实验1-3 马铃薯脱毒试管苗的快速繁殖
▪ 1 实验目的
▪ 通过本次实验，掌握无菌操作的根本技术； 了解马铃薯脱毒种薯生产的过程，为马铃 薯脱毒种薯的生产提供必要的根底苗。
▪ 2 实验方法：单节茎段扦插〔短枝发生型〕 ▪ 3 实验原理
▪ 利用适宜的培养基，诱导带有腋芽的马铃 薯单节茎段进展芽生长和根再生形成单苗， 从而到达快速繁殖的目的。

气雾培法快速繁殖马铃薯种薯我国是世界第一大马铃薯生产国，现在，马铃薯已被农业部认定为主要粮食作物，我国对马铃薯栽培技术日益重视起来了。

气雾培条件下，长成“树”状的马铃薯植株马铃薯起源于南美洲安第斯山中部地区。

作为重要粮食作物，对许多发展中国家来说，马铃薯种薯繁殖成本偏高，迫切需要一个低成本高效的种薯扩繁方法。

水培的马铃薯种薯位于南美洲秘鲁的国际马铃薯中心（CIP）向全球推广马铃薯种薯气雾培扩繁技术。

气雾培用于马铃薯扩繁最早源自1996年韩国的开创性工作，我国科学工作者也是较早紧跟上来。

后来，国际马铃薯中心集成这项技术，向全球推广，尤其是发展中国家。

自2006年以来，该技术在南美洲已成功应用与推广，方法与材料相对简单，每株可生产100个微型薯。

气雾培产生的马铃薯种薯气雾培是一种无土栽培方法，首先用于蔬菜生产。

不同于水培方法（根系浸于营养液中），气雾培经雾化设施把营养液雾化为营养雾，根系“沐浴”于营养雾中，从“营养雾”获取氧气、水分与养分。

气雾培原理图气雾培扩繁种薯，同传统扩繁方法相比，该方法结薯数量提高了10倍，而且成本低，速度快。

现在，我国一些公司也开始生产马铃薯种薯，大部分仍采用传统方法。

传统方法就是马铃薯体外试管苗（就是组织培养方法生产的马铃薯脱毒苗）移植到温室内土壤中（经消毒处理）继续培养，让试管苗产生微型种薯。

气雾培产生的种薯这种方法主要是土培（土壤栽培），也有的用其他基质与土壤混配形成的基质。

一般需要给土壤或基质消毒，常用溴甲烷（溴甲烷成本低），有效地清除土壤或基质的节肢动物、线虫、病原菌与杂草等。

试管苗移栽到温室的土壤或基质中培养，每株植物可以产生5~10个种薯。

现在，国际马铃薯中心推荐蒸汽消毒，效果更好。

传统方法扩繁马铃薯劳动量大（每次需要翻土、消毒）。

气雾培产生的马铃薯种薯现在，国际上很多国家与公司用水培方法扩繁马铃薯种薯。

但相对于土培与水培来说，气雾培方法结薯数量多，成本低，更高效。

马铃薯加速繁殖技术要点等作者：井林张宏博王英霞来源：《农民致富之友》2008年第12期马铃薯加速繁殖技术要点井林张宏博王英霞马铃薯是具有多器官繁殖特点的作物，可以利用芽眼、地上枝条、匍匐茎及嫩牙进行繁殖。

掌握并充分利用这一特点，就可以使马铃薯的良种繁殖由慢变快，在短时间内繁殖繁殖大量优良种薯。

在加速繁殖马铃薯优良品种的过程中，应特别注意防止混杂和感染病毒引起种性退化。

下面介绍几种繁殖方法。

一、良种高速繁殖法1、分株繁殖：播种后一个薯块往往可以长出2-3个植株，将健壮株的各株分开栽植，比在同一穴里可以显著提高繁殖倍数。

方法是：苗长到6-7个叶片时，每穴只留1个茎，将多余的植株连根从薯块上掰下，直接坐水栽到空垄上，促进扎根生长。

植株成活后，进行2-3次中耕培土，以利结薯。

2、育牙掰苗繁殖：在马铃薯正常播种前2-3个月，将精选无病的健康薯种放于暖室内催芽，幼牙萌发后，置于阳光充足的地方晾晒15-20d，使牙粗壮变成绿色，然后按牙切块，准备育苗播种。

3、扦插繁殖：扦插是提高繁殖倍数潜力最大的方法。

利用得当可以获得几百倍乃至几千倍的繁殖倍数。

具体做法分四个步骤：(1)掐尖憋杈：播种后，当幼苗长至7-8个叶片时，将顶部生长点带两个叶片掐下(即打顶)，一般为4-5厘米长，并将其扦插于土床中育苗。

(2)分段：生长点掐下之后，侧枝迅速生长，每个叶腋都长出一个分枝。

待分枝长到5-7个叶片时，将每个分枝基部第一个叶片处掰下，然后将分枝截成带有1-2个叶片的枝条(长6-7厘米)及时扦插在床上，进行育苗生根。

按这种方法可以进行多次掰杈分段，直到当地初霜前60～70d为止，过晚时不易结薯。

(3)上床育苗：在地头上做成高20-23厘米地上土床，宽1米左右，长可根据扦插量而定。

扦插前要整平床面，浇透水，把掐下来的尖和分成段枝条。

按3厘米株行距均匀的斜插在苗床上，扦插深度3-5厘米，土面上只保留一个叶片，以减少水分蒸发。

苗床要经常浇水，保持湿润。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯作为我国重要的经济作物之一，是广大农民和经济发展所依靠的重要农业领域。

而随着现代农业发展的不断推进，马铃薯种植也面临着各种各样的困难和问题。

其中，病毒病是马铃薯种植过程中最严重的问题之一。

为了解决这一问题，现在越来越多的科技工作者开始探索马铃薯脱毒试管苗快繁技术。

以下就从马铃薯脱毒试管苗的定义、制备流程、优势及应用等方面进行详细介绍。

马铃薯脱毒试管苗是指利用组织培养和生物学技术手段在无菌条件下，从被病毒污染的母株中取材，经过一系列处理，得到一定数量无菌苗，最终培育成符合生产要求的健康幼苗。

二、制备流程1、材料准备选择健康的马铃薯作为原材料，对其进行外观检查和芽眼筛选。

同时还需准备有较高的生长潜力和再生能力，无菌培养必需的基本培养基、辅助培养基及添加适量激素和营养物质的诱导培养基等。

2、无菌处理将马铃薯进行消毒处理，以确保材料无菌化。

处理方法包括酒精消毒、盐酸消毒、滴定消毒等。

3、切瘤、分化在消毒的基础上，进行切瘤和分化处理，分离出芽鳖、块茎鳖、滋液鳖等预备试管苗材料。

4、根、茎、叶分离通过培养基的诱导，将原始材料中的根、茎、叶进行分离和再生，形成独立的无菌苗，以便进行大规模培养和繁殖。

5、无菌培养得到无菌苗后，进行无菌培养，增殖数量，以期达到无菌苗的快速繁殖和生长。

6、弱化适应繁殖的苗期过长、适应性不足，则会极大地限制试管苗的生长和繁殖。

为此，可以通过加强营养管理、控制温度环境以加强其适应能力。

三、优势及应用1、提高繁殖能力试管苗繁殖效率高，可以在很短时间内繁殖出大量的健康马铃薯苗，提高其生产效益。

2、保证生产质量脱毒试管苗繁殖过程严格按照国家标准执行，每批苗都具有相同的生长特征和品质，可以保证生产质量。

3、有效防控病害通过脱毒试管苗快繁技术，可以有效避免病毒病等病害的传播，提高马铃薯的健康状态，减少生产损失。

4、推动可持续发展脱毒试管苗效益显著，有助于推动现代化农业发展和可持续发展，为农民增收和增加就业构建了良好的平台。

一．实验设计方案快速繁殖培养基为MS培养基。

诱导培养基的配方如下：MS培养基+5mg/L 6-BA+8%蔗糖。

采用固液培养法诱导。

结薯率=总结薯个数/植株总数×100%单薯的重量=总重量/总薯数*100%步骤（3）培养将果酱瓶置于培养室中培养，培养条件是室温25-27℃。

每天光照16小时。

光强2000-3000lx。

②、更换培养基后，将果酱瓶放在室温25-27℃完全黑暗的条件下静止培养，不需要摇动或者摆动。

（五）注意事项由于高温高压灭菌会对部分物质活性产生一定的影响，因此配制培养基时要予以注意。

如NAA要最后加。

（一）实验现象及观察结果1、马铃薯试管苗快繁结果：下图为马铃薯试管苗快繁结果：图1 马铃薯试管苗快繁结果由图可见：经培养，瓶内15株（每瓶5棵，共3瓶）均成活，长势良好，株高和茎粗正常，叶片深绿色偏小；未出现茎段陡长的现象。

但由于培养时间较长，果酱瓶内培养基明显减少。

2、马铃薯试管薯诱导结果：由于时间关系，本小组实验绝大部分培育的苗尚未开始结薯，有极个别瓶苗结1-2个。

因此，不方便计算结薯率和单薯的重量。

（二）实验分析讨论1、光照对苗的快繁影响较大。

中期观察发现，苗未直立生长，且整体向一个方向倾斜，有较明显的向光生长趋势。

后期对培养瓶移位，改变捕光方向和位置后，有明显改善。

这是由于培养架内各处光照不均匀，以至偏向角落的苗向光生长。

2、马铃薯试管苗快繁过程中发现，有些同学的苗始终不长高，且不生根。

这是由于扦插时，违背了其形态学特性，故不生根。

3、避光才能诱导微型薯的产生。

在培育过程中，不时会有同学打开挡光布，甚至直接将培养瓶拿出来观察，这对试管薯的诱导是及其不利的。

4、有些同学快繁培养基耗尽后未及时更换或补充新的培养基，以致快繁苗因营养缺乏而死。

（三）实验总结本次实验包括以下主要环节：培养基的配制、试管苗快繁培养以及马铃薯试管薯诱导。

在配制培养基过程中，各小组分工合作，操作谨慎。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯脱毒试管苗快繁技术是近年来在马铃薯生产中得到广泛应用的一项先进技术，通过试管苗快速繁殖可以大幅提高马铃薯的繁殖效率和质量，有效地避免了病毒和病菌的传播，提高了马铃薯的产量和品质。

本文将从马铃薯脱毒试管苗原理、技术流程、应用前景等方面进行介绍。

一、马铃薯脱毒试管苗原理马铃薯脱毒试管苗技术是通过将健康的组织培养在无菌的培养基中，通过适宜的营养和生长条件，使其快速生长和分化为幼苗，然后继续培养和繁殖，最终获得大量无病害的苗种。

其原理主要包括以下几点：1. 选择健康组织：选择健康的马铃薯组织，如叶片、茎芽等，进行无菌处理，去除表面的病菌和病毒。

2. 建立培养基：根据马铃薯生长的特点和营养需求，配置适宜的无菌培养基，提供充足的营养和生长因子。

3. 培养和繁殖：将经过无菌处理的马铃薯组织培养在无菌培养基中，控制适宜的温度、光照和湿度，促进组织的生长和分化为幼苗，然后进行继代培养和繁殖。

通过以上原理，可以有效地实现马铃薯的脱毒繁殖，得到大量无病害的试管苗，为马铃薯生产提供了可靠的种苗资源。

马铃薯脱毒试管苗技术的流程主要包括组织培养、无菌处理、培养基配置、培养和繁殖等步骤，下面将对其具体流程进行介绍。

2. 无菌处理：将经过消毒处理的组织放入无菌工作台中，进行进一步的无菌处理，包括盆栽、割取等操作，确保组织的无菌状态。

3. 培养基配置：按照配方将无菌培养基配置好，包括营养盐、植物生长激素、碳源等成分，确保提供足够的营养和生长因子。

马铃薯脱毒试管苗技术在马铃薯生产中具有广阔的应用前景，主要体现在以下几个方面：1. 提高繁殖效率：传统的马铃薯繁殖方式存在生长周期长、繁殖效率低的问题，而通过试管苗快速繁殖技术可以大大提高繁殖效率，节约时间和成本。

2. 避免病毒传播：马铃薯作为病毒携带者，传统繁殖方式易导致病毒的传播，而试管苗繁殖可以避免病毒的传播，有效保证马铃薯的健康和质量。

3. 提高产量和品质：无病害的试管苗具有较高的生长力和抗逆性，可以提高马铃薯的产量和品质，为种植户带来更好的经济效益。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是一种重要的作物，全球范围内都有大量的种植。

由于土壤中存在的病毒和细菌的侵害，马铃薯的产量和质量往往受到一定的影响。

为了解决这一问题，马铃薯脱毒试管苗快繁技术应运而生。

本文将为大家介绍马铃薯脱毒试管苗快繁技术的原理、方法和应用前景。

一、原理马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种利用组织培养和生物技术手段快速产生无病毒的马铃薯试管苗的技术。

它的原理主要是通过选择健康无病毒的马铃薯组织，将其进行无菌培养，促进组织再生和植株生长，最终获得大量的无病毒马铃薯试管苗。

二、方法1. 选择健康的母株：首先需要选择健康的母株作为试管苗快繁的材料。

这些母株应该是没有明显的病害和病毒感染的，以保证脱毒后的试管苗是健康的。

2. 组织培养：将选取的健康组织（例如茎、叶或芽）进行消毒处理，然后进行无菌培养。

在无菌条件下，利用培养基和植物生长调节剂促进组织再生和植株生长。

3. 病毒检测：在组织培养过程中，需要对脱毒后的试管苗进行病毒检测，确保其无病毒。

通常采用ELISA法和PCR法等技术进行检测。

4. 试管苗生根：经过病毒检测合格的试管苗，可以进行生根处理，促进其根系的形成和长成。

5. 扩繁：经过生根的试管苗可以进行扩繁，通过分株或离体再生等方法，迅速繁殖大量的无病毒试管苗。

三、应用前景马铃薯脱毒试管苗快繁技术在马铃薯种植中有着广阔的应用前景。

通过脱毒试管苗快繁技术，可以及时有效地消除马铃薯中的病毒和细菌，保证种子的健康。

这样不仅可以提高马铃薯的产量和质量，还可以减少农药的使用，对环境保护具有积极意义。

脱毒试管苗快繁技术可以加快马铃薯种苗的繁殖速度，满足市场需求。

传统的种苗繁殖需要时间较长，而脱毒试管苗快繁技术可以大大减少这一时间，提高种苗的产量和质量。

脱毒试管苗快繁技术还可以为育种工作提供良好的材料。

利用这一技术，可以快速繁殖无病毒的马铃薯试验材料，为马铃薯新品种的选育提供更多可能。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种十分重要的新技术，它将对马铃薯生产和种植起到重要的促进作用。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是全球重要的食用作物之一，其种植面积和产量在世界范围内都很大。

马铃薯种薯中常常存在着多种病毒，这些病毒会严重影响马铃薯的生长和产量。

研究人员开发了马铃薯脱毒试管苗快繁技术，该技术能够高效地将马铃薯病毒脱毒，并快速繁殖出健康的马铃薯苗，为马铃薯种植业提供了重要的支持。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术基于组织培养技术，利用马铃薯体细胞和组织的特性进行操作。

从感染病毒的马铃薯植株中采集组织和细胞，经过消毒处理后，将其接种到含有适当培养基的试管中。

培养基中含有营养物质、激素和抗生素等成分，可以提供细胞生长所需要的养分和激素，同时抗生素可以防止细菌和真菌感染。

随着培养的进行，马铃薯细胞和组织会不断增殖和分化，形成新的组织。

一段时间后，研究人员会对试管中的新组织进行检测，以判断是否成功脱毒。

常用的检测方法有PCR、ELISA等，通过检测病毒的存在来判断是否脱毒成功。

若检测结果为阴性，则表示新组织已经脱毒，并且不再存在病毒感染。

此时，研究人员会进一步将新组织进行快速繁殖。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术的快速繁殖过程主要是通过分化和增殖组织来实现的。

研究人员会将脱毒成功的新组织进行切割，然后将切割后的组织培养在含有适当培养基的培养瓶中，利用培养基提供的营养物质和激素等，新组织会不断分化并形成新的马铃薯苗。

这样一来，可以快速繁殖出大量的健康马铃薯苗，为马铃薯种植提供了可靠的种苗。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术具有许多优势。

通过试管培养，可以在较短的时间内大量繁殖出健康的马铃薯苗，提供了高效的种苗来源。

通过脱毒处理，可以去除马铃薯病毒，保证种苗的健康。

该技术相比传统繁殖方法，减少了土地的占用和对环境的侵害，有利于可持续农业的发展。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是世界上重要的粮食作物之一，广泛种植于全球各地。

目前马铃薯种植中存在一个重要问题，就是马铃薯的毒素含量较高。

马铃薯中的毒素主要来自于马铃薯根茎中的龙葵碱成分，长期摄入会对人体健康造成一定的危害。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术的研究和应用，对于提高马铃薯生产的安全和质量具有重要的意义。

一、马铃薯脱毒试管苗快繁技术的意义马铃薯脱毒试管苗快繁技术是利用植物组织培养技术，将健康的母株马铃薯组织培养在营养基上，通过细胞分裂和组织再生的方式，快速繁衍大量健康的马铃薯试管苗。

这项技术对于解决马铃薯繁殖过程中的病虫害传播、品种保存、疫病侵染和生产质量的提高都具有非常积极的意义。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术可以有效地防止病虫害的传播。

传统方式繁殖的马铃薯苗地下茎或种子上易携带病菌，一旦植入下一代土壤中，会进一步传播疾病。

而试管苗快繁技术可以通过无菌培养的方式，快速繁殖大量无病繁殖的健康马铃薯试管苗，有效地避免了这一现象的发生。

该技术可以用作品种保存和资源库的建设。

通过马铃薯脱毒试管苗技术，可以将母株的遗传物质以及优良品种进行保存和繁殖，确保了马铃薯种质资源的多样性和稳定性，为马铃薯品种的改良和繁衍提供了重要的物质基础。

马铃薯脱毒试管苗技术还可以提高生产的质量和效率。

传统的马铃薯繁殖方式往往需要较长的时间，且容易受到疾病和气候等环境因素的影响，生产效率较低。

但是通过试管苗快繁技术，可以快速地繁殖大量高质量的马铃薯试管苗，提高了生产效率和质量，对于整个马铃薯产业的发展具有重要的意义。

二、马铃薯脱毒试管苗快繁技术的关键技术马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一项复杂的技术，其成功应用需要掌握一系列关键技术。

以下是该技术的关键技术要点：1. 母株选择母株的选择是马铃薯脱毒试管苗快繁技术的第一步。

选择健康、无病毒的母株进行组织培养，是保证繁殖出的试管苗质量的基础。

只有健康的母株才能够保证繁殖出的试管苗也是健康的。

马铃薯试管苗工厂化快繁试验研究多年来，由于农民的自繁自育自留种，使得马铃薯在生产过程中产量逐年下降，品质变劣，商品形状变差等，经科学家研究证明，病毒的侵染及其在薯块内积累是马铃薯“退化”的主要原因。

为了解决我市马铃薯主栽品种严重退化，产量降低这一问题，我所将马铃薯脱毒生产作为重点试验课题，针对脱毒生产中存在的问题进行了试验研究，从而利用了资源，降低了生产成本，为马铃薯的增产与增收提供了科学的理论依据，有力的加快了我市马铃薯脱毒薯生产的现代化进程。

1试验概况1.1试验材料脱毒种苗由中国农科院蔬菜花卉所提供。

品种以我市主栽品种克新1号、克新3号为主，少量引进克新13号、坝薯9号、坝薯10号，以及观察试验品种费乌瑞它、大西洋等。

1.2试验地点试验设在市农科所植物组培与工厂化育苗车间，内配备有空调，可调节温度的变化。

1.3试验日期2004年3月购进脱毒苗，5月实验室仪器购回后开始少批量扩转，7月底进行大批量生产。

2试验方法该试验生产的工艺流程是：培养基配置―装瓶―灭菌―转接―培养。

2.1培养基的配置马铃薯试管苗所需的培养基MS培养基，该培养基的特点是无机盐和离子的浓度高，是较稳定的离子平衡溶液，其营养的数量和比例能满足植物细胞的营养和生理需要。

（1）MS培养基配方：包括大量元素、微量元素、铁盐、有机物、其他（琼脂、糖、灭菌水）；（2）母液配制：为使各种配料称取方便准确，减少误差及烦琐，一般将各种试剂扩大100倍，称取后配成母液，备用。

每次配制培养基时，只需量取母液10ml/L制作培养基。

（3）培养基pH调节：各种配料配好后，用pH试纸或pH仪测pH值，马铃薯试管苗所需的pH为5.8～6，再将琼脂加热至完全溶化即可。

2.2装瓶将培养基装入7×7×10cm的方体四旋口无色玻璃瓶，注意不要把培养基粘附到培养瓶口，一般装培养基的量应以能扶起每一茎段即可，装好后用透气的封口膜封口。

2.3灭菌灭菌采用高压蒸汽灭菌锅，温度调控在121℃（正负误差1℃），时间定为18～20分钟。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术马铃薯是一种重要的农作物，在全球范围内广泛种植。

由于马铃薯易受到病毒感染，其产量和质量往往受到严重影响。

为了解决这个问题，研究人员开发了马铃薯试管苗快繁技术，能够快速繁殖健康、无病毒的马铃薯苗。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种通过离体培养的方法，利用马铃薯的无菌组织进行繁殖。

从健康的马铃薯植株中取得组织样品，将其表面进行消毒处理，以去除可能带有病毒的污染物。

然后，将组织样品切割成小块，将其置于含有适宜培养基的试管中。

培养基是一种含有营养物质和激素的液体或凝胶介质，能够提供细胞生长所需的营养物质和环境条件。

马铃薯试管苗通常使用的培养基是含有葡萄糖、氨基酸和维生素的MS培养基。

在培养基中，马铃薯组织样品会开始不断分裂和增殖，形成新的细胞。

在试管苗的培养过程中，需要注意控制温度、光照和湿度等环境条件，以促进马铃薯组织的生长和发育。

通常情况下，温度保持在20-25摄氏度，光照强度为3000-5000勒克斯，湿度保持在60-70%左右。

经过一段时间的培养，马铃薯组织样品会形成白色的愈伤组织，然后再通过再生诱导、分化和生根等步骤，最终形成健康的无菌试管苗。

在试管苗生长发育良好后，可以将其转移到土壤中进行实验室外的进一步繁殖。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术的优点在于，它能够快速繁殖大量的无病毒马铃薯苗。

相比传统的马铃薯繁殖方法，试管苗技术更加高效和可靠，并且能够避免病毒的传播。

这对于提高马铃薯产量和质量，减少病毒病害的发生具有重要意义。

马铃薯脱毒试管苗快繁技术是一种重要的马铃薯繁殖方法，能够快速繁殖健康、无病毒的马铃薯苗。

随着这项技术的进一步发展和应用，相信可以为马铃薯产业的发展做出更大的贡献。

马铃薯试管苗快繁中提高繁殖系数的方法陈丽华,李云海(云南师范大学薯类作物研究所,云南 昆明 650092)摘 要:马铃薯脱毒试管苗的快速繁殖在马铃薯良种工厂化生产中应用广泛。

如何在较短时间内提高苗的繁殖系数,降低生产成本,且生产出健壮的苗,是每一个生产性组培室应该考虑的问题。

我们采取在培养瓶中留茬并补加液体培养基的方法,使每瓶母苗可重复利用4~5次,在较短的时间内较大地提高了苗的繁殖系数。

在相同时间内,把马铃薯试管苗的繁殖倍数由常规繁殖方法的9倍提高到现在的31 4倍。

关键词:马铃薯;试管苗;组织培养;繁殖系数植物组织培养技术在目前的马铃薯脱毒良种快速繁育中是一种基本的操作手段,用于脱毒种苗生产、品种资源的保存、遗传育种操作等各方面,也是脱毒马铃薯原原种大规模生产的前提,其繁殖速度是一般常规方法不可比的。

但是,在具体的试管苗生产实际操作中,如何改进生产技术,降低成本,提高试管苗繁殖率,是各个生产环节必须认真考虑的问题。

为了达到上述目的,我们对脱毒马铃薯试管苗快速繁殖技术进行了改进。

现将快繁技术的改进方法和试验结果报道如下。

1 材料与方法1 1 材料合作88、紫花大西洋等马铃薯品种的脱毒试管苗。

1 2 方法1 2 1 常规方法常规的马铃薯试管苗繁殖程序为:用MS附加激素的固体培养基,每个培养瓶(中号罐头瓶)中加入培养基25ml,高温高压灭菌并冷却凝固后约2 2cm 厚,然后每瓶接种马铃薯试管苗茎段20段。

25天左右,小苗长至7~8cm高(约6~7个叶节)时,可进行转接。

一般每瓶母苗可转接3瓶左右新苗,母瓶中留下的带根的基部茎段连同剩余的培养基一起被丢弃。

1 2 2 改进方法在上述固体培养基培养基础上,把剪去上层茎段(用于转接)后的带根的基部茎段连同剩余的固体培养基保留,并在其中加入30ml新的液体培养基(成分不变,只是不加琼脂),然后放回培养室用常规方法进行培养。

这样处理后的母苗一般培养5~7天就可进行第一次转接;母瓶仍保留并继续培养7~10天可进行第二次转接;用同样方法,分别继续培养10 ~15天、15~20天、20~25天可进行第三次,第四次和第五次转接。

植物生长调节剂在马铃薯试管苗快繁中的应用摘要:通过在脱毒苗快繁中加入不同浓度的6-BA 、NAA,观察记录植入茎段生根情况、叶片数、植株长势,研究植物生长调节剂及使用浓度对马铃薯脱毒试管苗生长情况的影响。

结果表明,适合大西洋试管苗生长的最佳培养基为MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.50mg/L,为快速、低成本培养健壮试管苗打下了基础。

关键词:植物生长调节剂;马铃薯;脱毒试管苗利用马铃薯茎尖培养获得的脱毒试管苗,进行大规模种薯生产已取得了显著的增产增收效益。

脱毒试管苗的健壮生长和快速繁殖,保证了试管苗在相对短的时间内得到较高的繁殖倍数,对马铃薯种薯的生产具有重要的现实意义。

本试验将马铃薯茎节切段接种于含有不同浓度激素的MS培养基中培养,找到一种最适宜的激素浓度配方,从而大大降低了成本,提高了效率,以期为工厂化生产优质、低成本的马铃薯试管苗提供科学依据。

1材料与方法1.1试验材料试验设在甘肃省天祝县马铃薯原种场实验室。

供试品种为马铃薯早熟品种大西洋脱毒试管苗,培养基为MS基本培养基,琼脂浓度为6g/L,白糖浓度为30g/L,6-BA 、NAA均为白色无味固体粉末。

1.2培养条件温度为20～23℃,每天夜间用日光灯补充光照10h,光照强度为2 500～3 000 lx,白天利用散射光,相对湿度100%。

1.3试验设计与方法将试验品种中薯2号设6个处理:A: MS;B:MS+6-BA 0.50mg/L+NAA 0.50mg/L;C:MS+6-BA 0.50mg/L+NAA 1mg/L。

D:MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.50mg/L;E:MS+6-BA 1mg/L+NAA 1mg/L;F:MS+6-BA 1.50mg/L+NAA 1.50mg/L。

上述各处理培养基均为蒸馏水配制,调节pH 值为5.80,然后高压灭菌。

脱毒马铃薯试管苗在无菌条件下剪成一片带腋芽的茎段植入培养基中,每瓶10株苗,供试对象每个处理10瓶共60瓶。

播种就做好繁殖的准备工作，通常需要提 前一个月左右的时间进行准备。首先，准备 筛选健康的薯种，将处在萌动状态健康种 薯放在温室大棚当中，运用苗床或者沙箱
铃薯的目标。 #、主要繁殖操作方法 一刀两芽
一刀两芽法也称为小块繁殖方法。小
在温床繁殖时应当在温床上铺上半熟的马
粪，还要进行压实浇水操作，达到提高腐熟 肥的利用率目标，还要在上面铺 &,-'( 培 育土，以及采用 -/0肥沃田土，或者使用细
进行繁殖，在繁殖前还要保持适当的温度， 块繁殖也是较为传统的提高繁殖效率的方 砂或炉灰渣，这样可以达到保温和增加肥
强调在一定的湿度环境下进行催芽繁殖。 法，运用小块繁殖需要每个一块都带一个 力的目标。
为了提高繁殖的效率可以将薯种放置在苗 芽眼，这样可以提高植株的抗病能力，以及
定植
床与沙箱内，保证充足的阳光，待幼苗长高 提高繁殖的整体成功率。首先，应当做好催
病虫害的防治工作，间隔做好培土工作，提
定植应当选择在晚霜过高，一般待马
到 # 寸时，可以连根拔下，将种薯栽植在田 芽工作。将马铃薯切成小后块需要将小块 铃薯苗长至 +/'( 左右时开始定标，定植
内，掰苗繁殖的方法可以进行多次持续操 种薯放在室温的 +&左右的环境中进行 应当从种植地域的自然条件出发，在定植
作，掰苗移栽可以提高繁殖的系数。其次， 催芽，这样可以防止根系的腐烂，达到在适 操作前的 $2 需要停止浇水。定植时应当保
宜的环境下更新马铃薯种植的方法，提高 量。
右，切块上还要进行有效的覆土，覆土厚度
马铃薯种植的科学性与稳定性，提高马铃
小苗茎条切断繁殖
应当达到 $,!'(，同时保证温度保控制在

一、良种高速繁殖法!、分株繁殖"把马铃薯根据出芽的多少进行分割#在把马铃薯播种后#每一块马铃薯一般会长出两个植株#把其中比较强壮的植株进行分开栽种#这样可以提高马铃薯的繁殖。

方法是"马铃薯苗长到六个叶子的时候#在种植穴内只留一个茎#把多余的植株连接的根部从马铃薯会上摘下#直接摘到空的种植垄上#让马铃薯苗可以快速生长扎根。

$、育牙掰苗繁殖"在马铃薯播种前的两个月左右#要把健康的马铃薯种放在温室内催芽#发芽后#放在阳光充足的地方晾晒!%天#使幼牙变得粗壮#变成绿色#然后按照出芽的情况把马铃薯进行切块分割#然后进行育苗播种。

&、扦插繁殖"扦插可以大幅度的提高马铃薯的繁殖潜力#何以使马铃薯繁殖数倍的一种方法。

这种方法使用得当#可以获得几百倍甚至几千倍的繁殖。

具体做法分四个步骤"（!）掐尖憋杈"在把马铃薯播种后#幼苗长到七个叶子的时候#在幼苗的顶部生长点的两个叶片掐断#大约在四公分左右掐下#并将其扦插在土床上进行育苗。

（$）分段"生长点上掐下后#侧枝的生长就会比较旺盛#每个叶腋都会出现一个分枝。

在分枝长出六个叶片时#带枝掰下第一个叶片并及时地扦插在温床上生根育苗。

（&）上床育苗"扦插前要把整个床面整理平整#然后用水充分的浇透#把掐下来的尖和分枝#按照一定的距离斜插在土床上#注意扦插的深度#留一个叶片在土面上#这样可减少水分的蒸发。

一定要避免阳光的强照#适当的时候可以搭遮阴棚#在生根后#把带土的马铃薯苗移植到田地间#坐水栽植#定植密度。

（'）分层培土"在马铃薯苗定植之后#会从叶中间很快的长出枝条。

在马铃薯长出六个叶子的时候#要进行第一次培土。

在培土时埋进两片叶#发芽的过程中#可以结出马铃薯的匍匐茎。

可以使用培土来进行封垄。

来增加马铃薯的产量。

在扦插时#通过植物生长激素可以来浸泡掐枝的基部#来促使掐枝可以很快地生根#可以提高马铃薯的成活率。