第十章 甾体激素类药物的分析

第十章甾体激素类药物的分析研究报告摘要：本研究旨在分析和研究甾体激素类药物的药理作用、药代动力学和药物相互作用，并探讨其在临床治疗中的应用。

通过对已有文献的综述和实验数据的分析，我们得出了一些关键结论。

引言：甾体激素类药物是一种具有广泛应用的药物家族，其具有调节机体功能、缓解炎症和改善患者生活质量的功能。

然而，该类药物也存在一些潜在的副作用和药物相互作用，因此对其进行全面而深入的研究是至关重要的。

材料与方法：本研究通过检索相关数据库和文献，收集了有关甾体激素类药物的药理学、药代动力学和药物相互作用方面的数据。

通过对这些数据的整理和分析，得出了以下结论。

结果与讨论：1. 药理作用：甾体激素类药物主要通过与细胞内的受体结合，调节基因表达进而产生药理作用。

不同的甾体激素类药物在机体内的作用机制存在差异，因此在选择药物时需要考虑其特定的作用机制和适应症。

2. 药代动力学：甾体激素类药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程受多种因素的影响。

药物的给药途径、剂量和患者的生理状态等因素会对药物的药代动力学过程产生影响。

了解药代动力学可以帮助合理选用剂量和给药途径，提高治疗效果，并减少不良反应的发生。

3. 药物相互作用：甾体激素类药物与其他药物的相互作用可能会影响其疗效和安全性。

例如，一些药物可以影响甾体激素类药物的代谢和清除，导致药物浓度升高或降低，从而影响其药效。

因此，在给予患者甾体激素类药物治疗时，需充分了解患者正在使用的其他药物，以避免潜在的不良反应。

结论：本研究通过对甾体激素类药物的分析和研究，得出了以下结论：（1）甾体激素类药物通过与细胞内受体结合，调节基因表达产生药理作用；（2）药代动力学过程影响着甾体激素类药物的疗效和安全性；（3）药物相互作用可能对甾体激素类药物的疗效产生影响。

建议：根据本研究的结论，我们建议以下几点：（1）在选择甾体激素类药物时，需要充分考虑其作用机制和适应症，以确保疗效；（2）在给予甾体激素类药物治疗时，需要注意患者的生理状态、其他药物的使用情况等，以避免药物相互作用的发生；（3）进一步研究甾体激素类药物的药理学和药代动力学，以提高其临床应用的安全性和疗效。

大学《药物分析》章节试题及答案第九章维生素类药物的分析一、选择题1．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B )(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素D (E)维生素E2．检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升？( E )(A)0.2ml (B)0.4ml (C)2ml (D)1ml (E)20ml3．维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰，能排除其干扰的掩蔽剂是( C )。

(A)硼酸 (B)草酸 (C)丙酮 (D)酒石酸 (E)丙醇4．硅钨酸重量法测定维生素B1的原理及操作要点是( C )(A)在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量(B)在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重求算含量(C)在酸性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，称重不算含量(D)在中性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量(E)在碱性溶液中加入硅钨酸的反应，形成沉淀，溶解，以标准液测定求算含量5．使用碘量法测定维生素C的含量，已知维生素C的分子量为176.13，每1ml碘滴定液(0.1mol/L)，相当于维生素C的量为( B )(A)17.61mg (B)8.806mg (C)176.1mg (D)88.06mg (E)1.761mg6．能发生硫色素特征反应的药物是( B )(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素E (E)烟酸7．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( B )(A)维生素A (B)维生素B1 (C)维生素C (D)维生素D (E)维生素E8．维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是( D )(A)IU (B)g (C)ml (D)IU/g (E)IU/ml9．测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了( E )(A)保持维生素C的稳定 (B)增加维生素C的溶解度 (C)使反应完全(D)加快反应速度(E)消除注射液中抗氧剂的干扰10．维生素C的鉴别反应，常采用的试剂有( A )(A)碱性酒石酸铜 (B)硝酸银 (C)碘化铋钾 (D)乙酰丙酮 (E)三氯醋酸和吡咯11．对维生素E鉴别实验叙述正确的是( D )(A)硝酸反应中维生素E水解生成α-生育酚显橙红色(B)硝酸反应中维生素E水解后，又被氧化为生育酚而显橙红色(C)维生素E0.01％无水乙醇溶液无紫外吸收(D)FeCl3-联吡啶反应中，Fe3+与联吡啶生成红色配离子(E)FeCl3-联吡啶反应中，Fe2+与联吡啶生成红色配离子12． 2,6-二氯靛酚法测定维生素C含量( AD )(A)滴定在酸性介质中进行(B)2,6-二氯靛酚由红色→无色指示终点(C)2,6-二氯靛酚的还原型为红色(D)2,6-二氯靛酚的还原型为蓝色13．维生素C注射液碘量法定量时，常先加入丙酮，这是因为( B )(A)丙酮可以加快反应速度(B)丙酮与抗氧剂结合，消除抗氧剂的干扰(C)丙酮可以使淀粉变色敏锐(D)丙酮可以增大去氢维生素C的溶解度14．维生素E的含量测定方法中，以下叙述正确的是( C )(A)铈量法适用于复方制剂中维生素E的定量(B)铈量法适用于纯度不高的维生素E的定量(C)铈量法适用于纯度高的维生素E的定量(D)铈量法适用于各种存在形式的维生素E的定量15．有关维生素E的鉴别反应，正确的是( A )(A)维生素E与无水乙醇加HNO3，加热，呈鲜红→橙红色(B)维生素E在碱性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(C)维生素E在酸性条件下与联吡啶和三氯化铁作用，生成红色配位离子.(D)维生素E无紫外吸收(E)维生素E本身易被氧化16．维生素C与分析方法的关系有( ABDE )(A)二烯醇结构具有还原性，可用碘量法定量 (B)与糖结构类似，有糖的某些性质(C)无紫外吸收(D)有紫外吸收 (E)二烯醇结构有弱酸性二、问答题1．维生素A具有什么样的结构特点？答: 共轭多烯侧链的环正烯 1有紫外吸收 2易氧化变质。

第十章甾体激素类药物的分析一、最佳选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个最佳答案) 1．可用Kober反应比色法测定含量的药物为( )A．可的松B．炔雌醇C．维生索AD．氨苄西林E．普鲁卡因2．异烟肼比色法测定地塞米松含量时应在酸性下进行，所用的酸为( ) A．硝酸B．硫酸C．三氯醋酸D．盐酸E．高氯酸3．四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素类药物含量的主要依据是( )A．分子中具有甲酮基B．分子中具有△4—3—酮基C．分子中具有酚羟基D．分子中C17—а—醇酮基具有氧化性E．分子中C17—а—醇酮基具有还原性4．用HPLC法测定醋酸地塞米松含量时，应采用的检测器为( )A．电化学检测器B．荧光检测器C．电子捕获检测器D．氢火焰离子化检测器E．紫外检测器5．可采用四氮唑比色法测定含量的药物是( )A．维生素DB．甲芬那酸C．地西泮D．氢化可的松E．庆大霉索6．HPLC法测定氢化可的松含量时，采用紫外检测器，其检测波长应为( ) A．240nmB．280nmC．380nmD．420nmE．500nm7．HPLC法测定黄体酮含量时，采用内标法定量，其内标物为( )A．地西泮B．土霉素C．维生索CD．己烯雌酚E．水杨酸钠8．HPLC法测定炔雌酮含量时，采用紫外检测器，其检测波长应为( )A．240 nmB．320 nmC．380nmD．281 nmE．291 nm9．具有△4—3—酮结构的药物为( )A．醋酸地塞米松B．雌二醇C．庆大霉索D．盐酸普鲁卡因E．苯甲酸钠10．具有△4—3—酮结构的药物为( )A．雌炔醇B．黄体酮C．对乙酰氨基酚D．羟苯乙酯E．布洛芬11．具有△4—3—酮结构的药物为( )A．氯丙嗪B．硝苯地平C．甲皋酮D．雌二醇E．阿托品12．具有Ar--OH结构的药物为( )A．尼可刹米B．维生索AC．氯贝丁酯D．丙磺舒E．雌炔醇13．含有C17—а—醇酮基结构的药物为( )A．醋酸地塞米松B．雌二醇C．炔诺酮D．黄体酮E．睾酮14．可与2，4-二硝基苯肼、硫酸苯肼、异烟肼等反应，形成黄色腙的药物为( ) A．庆大霉素B．硫酸奎宁C．黄体酮D．炔雌醇E．维生素B15．可与亚硝基铁氰化钠反应生成蓝色的药物为( )A．氢化可的松B．甲睾酮C．醋酸可的松D．雌二醇E．黄体酮16．可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物为( )A．醋酸地塞米松B．泼尼松C．泼尼松龙D．苯甲酸雌二醇E．皋酮17．可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物为( )A．醋酸泼尼松B．炔诺酮C．庆大霉素D．阿莫西林E．雌二醇18．需检查“其他甾体”杂质的药物为( )A．黄体酮B．土霉素C．巴龙霉素D．青霉素钠E．头孢氨苄19．需检查“硒”杂质的药物为( )A．链霉素B．四环素C．醋酸氟轻松D．阿莫西林E．维生素A20．检查甾体激素类药物中含有的“硒”杂质时，通常是先用氧瓶燃烧法破坏后，再采用的测定方法是( )A．异烟肼比色法B．钯离子比色法C．四氮唑比色法D．Kober反应比色法E．二氨基萘比色法21．四氮唑比色法测定皮质激素药物含量时，常用的四氮唑盐为( )A．BPBB．USPC．BCGD．TTCE．YWG22．四氮唑比色法测定皮质激素药物含量时，常用的四氮唑盐为( )A．BTB．JPC．BPD．TBE．BTB23．四氮唑比色法，应在下面溶液中进行( )A．氯仿B．液氨C．硫酸D．氢氧化钠E．氢氧化四甲基铵24．甾体激素类药物分子中具有△4—3—酮结构，有最大吸收的波长为( ) A．200nmB．240nmC．260nmD．280nmE．300nm25．含有苯环的雌激素药物，有最大吸收的波长为( )A．200 nmB．240nmC．260nmD．280nmE．300nm26．可用异烟肼比色法测定含量的药物是( )A．醋酸地塞米松B．雌二醇C．庆大霉素D．头孢氨苄E．炔雌醇27．黄体酮能与亚硝酸铁氰化钠反应，在一定条件下生成蓝紫色，其原因是( ) A．黄体酮分子中含有△4-3—酮基B．黄体酮分子中含有酚羟基C．黄体酮分子中含有а—醇酮基D．黄体酮分子中含有羰基E．黄体酮分子中含有甲酮基28．异烟肼比色法测定地塞米松含量时，所用盐酸与异烟肼的物质的量之比为( ) A．1：1B．2：1C．1：2D．3：1E．1：429，醋酸可的松中可能存在的特殊杂质为( )A．易氧化物B．炽灼残渣C．砷盐D．其他甾体E．重金属30．醋酸地塞米松应检查的特殊杂质为( )A．雌酮B．游离磷酸C．甲酸D．游离肼E．硒31．测定醋酸地塞米松中残存的甲醇和丙酮时，应采用的方法为( )A．UV法B．荧光分析法C．GC法D．HPLC法E．电泳法32．异烟肼比色法测定甾体激素类药物时，具有下列哪种结构者反应专属性最好( ) A．△4—3—酮B．C20—酮C．C11—酮D．C17—酮E．△5—7—酮33．用无水乙醇配成一定浓度后，在280nm附近具有最大吸收的药物是( )A．庆大霉素B．可的松C．甲睾酮D．雌二醇E．黄体酮34．用无水乙醇配成一定浓度后，在280nm附近具有最大吸收的药物是( )A．庆大霉素B．炔雌醇C．泼尼松D．苯丙酸诺龙E．皋酮35．用无水乙醇配成一定浓度后，在280nm附近具有最大吸收的药物是( )A．氢化可地松B．雌炔酮C．雌二醇D．苯甲酸雌二醇E．戊酸雌二醇36．具有环戊烷并多氢菲母核的药物为( )A．维生素AB．维生素EC．四环素D．黄体酮E．氯丙嗪37．具有C17—а—醇酮基的药物为( )A．维生素BB．雌二醇C．地塞米松D．黄体酮E．链霉素38．用TLC法检查甾体激素类药物中的“其他甾体”时，常采用的方法为( )A．对照药物法B．杂质对照晶法C．比色法D．外标法E．供试品自身对照法39．测定雌激素含量可采用的方法是( )A．四氮唑比色法B．异烟肼比色法C．酸性染料比色法D．Kober反应比色法E．酸水解—铜盐法40．测定皮质激素含量可采用的方法是( )A．Kober反应比色法B．硫醇汞盐法C．电位配位滴定法D．四氮唑比色法E．微生物检定法41．测定孕激素含量可采用的方法是( )A．三氯化锑比色法B．酸水解—铜盐法C．异烟肼比色法D．差示分光光度法E．酸性染料比色法二、配伍选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择多次或不被选择)A．四氮唑比色法B．Kober反应比色法C．异烟肼比色法D．碘量法E．非水溶液滴定法1．普鲁卡因青霉素可采用的含量测定方法为( )2．炔雌醇可采用的含量测定方法为( )3．维生素B1可采用的含量测定方法为( )4．黄体酮可采用的含量测定方法为( )5．氢化可的松可采用的含量测定方法为( )A．三点校正紫外分光光度法B．GC法C．非水溶液滴定法D．异烟肼比色法E．Kober反应比色法6．盐酸硫胺可采用的含量测定方法为( )7．雌二醇可采用的含量测定方法为( )8．维生素A可采用的含量测定方法为( )9．维生索E可采用的含量测定方法为( )10．醋酸地塞米松可采用的含量测定方法为( )A．分子结构中含有甲酮基，在一定条件下与亚硝基铁氰化钠反应显蓝紫色B．分子结构中含酚羟基，可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料C．分子结构中含有C3-酮基，可与2，4—二硝基苯肼反应，形成黄色的腙D．可与硝酸银试液反应，生成白色沉淀E．经有机破坏(氧瓶燃烧法)后，可显氟化物反应11．醋酸地塞米松可发生的反应为( )12．炔雌醇可发生的反应为( )13．黄体酮可发生的反应为( )14．可的松可发生的反应为( )15．苯甲酸雌二醇可发生的反应为( )A．甲醇和丙酮B．游离肼C．硒D．对氨基酚E．对氨基苯甲酸16．盐酸普鲁卡因应检查的杂质为( )17．异烟肼应检查的杂质为( )18．对乙酰氨基酚应检查的杂质为( )19．地塞米松磷酸钠应检查的杂质为( )20．醋酸氟轻松应检查的杂质为( )A．游离生育酚B．游离磷酸盐C．硒D．间氨基酚E．聚合物21．对氨基水杨酸钠应检查的杂质为( )22．醋酸曲安奈德应检查的杂质为( )23．地塞米松磷酸钠应检查的杂质为( )24．头孢他啶应检查的杂质为( )25．维生索E应检查的杂质为( )A．а—醇酮基B．甲酮基C．酚羟基D．氨基嘧啶环E．内酯环26．雌二醇分子结构中具有( )27．抗坏血酸分子结构中具有( )28．氢化可的松分子结构中具有( )29．盐酸硫胺分子结构中具有( )30．黄体酮分子结构中具有( )A．氢化噻唑环B．甲酮基C．酚羟基D．氯E．氟31．地西泮分子结构中具有( )32．炔雌醇分子结构中具有( )33．醋酸地塞米松分子结构中具有( )34．黄体酮分子结构中具有( )35．阿莫西林分子结构中具有( )三、多项选择题(从A、B、C、D、E五个备选答案中选择所有正确答案) 1．甾体激素类药物应检查的特殊杂质应包括( )A．硒B．游离磷酸盐C．聚合物D．甲醇和丙酮E．其他甾体2．测定黄体酮含量可采用的方法是( )A．HPLC法B．UV法C．四氮唑比色法D．异烟肼比色法E．Kober反应比色法3．测定氢化可的松含量可采用的方法是( )A．HPLC法B．UV法C．四氮唑比色法D．异烟肼比色法E．Kober反应比色法4．雌二醇含量可采用的方法是( )A．HPLC法B．UV法C．四氮唑比色法D．异烟肼比色法E．Kober反应比色法5．测定苯丙酸诺龙含量可采用的方法是( )A．HPLC法B．UV法C．四氮唑比色法D．异烟肼比色法E．Kober反应比色法6．可与2，4—二硝基苯肼试液反应的药物有( )A．可的松B．地塞米松C．黄体酮D．泼尼松E．雌二醇7．可用异烟肼比色法测定含量的药物有( )A．黄体酮B．炔雌醇C．氢化可的松D．雌二醇E．泼尼松8．可用四氮唑比色法测定含量的药物有( )A．苯甲酸雌二醇B．可的松C．地塞米松D．睾酮E．黄体酮9．可用UV法测定含量的药物有( )A．地塞米松B．泼尼松C．戊酸雌二醇D．庆大霉素E．甲皋酮10．可用Kober比色法测定含量的药物有( )A．苯丙酸诺龙B．可的松C．苯甲酸雌二醇D．黄体酮E．炔雌醇11．可与硝酸银试液反应生成白色沉淀的药物有( ) A．氢化可的松B．炔雌醇C．炔诺酮D．炔诺孕酮E．睾酮12．可与重氮苯磺酸反应生成红色偶氮染料的药物有( ) A．氢化可的松B．炔雌醇C．黄体酮D．苯甲酸雌二醇E．雌二醇13．可与TTC反应而变色的药物有( )A．皋酮B．氢化可的松C．地塞米松D．黄体酮E．雌二醇14．可与硫酸苯肼反应生成黄色腙的药物有( )A．黄体酮B．甲睾酮C．可的松D．炔雌醇E．泼尼松15．甾体激素类药物的含量测定方法包括( )A．四氮唑比色法B．KobeT反应比色法C．双相滴定法D．UV法E．HPLC法16．甾体激素类药物的含量测定方法包括( )A．UV法B．Kober反应比色法C．非水溶液滴定法D．碘量法E．汞量法17．用HPLC法测定氢化可的松含量时，应选择的测定条件包括( ) A．色谱柱：C18B．色谱柱；OV—17C．流动相：甲醇—水D．检测器：UV—240nmE．检测器；UV—280nm18．四氮唑比色法测定醋酸地塞米松含量时，测定条件包括( ) A. 以水做溶剂B．25℃暗处放置40～45minC．以氢氧化钠做碱性试剂D．以氢氧化四甲基铵做碱化试剂E．在240nm波长下测定吸收度19．常用的四氮唑盐有( )A．RTB．TBC．BTD．TTE．BTB20．甾体激素类药物的鉴别试验包括( )A．与硫酸的呈色反应B．制备衍生物测定熔点C．TLC法D．红外光谱法E．UV法21．用无水乙醇配成溶液后，在240nm附近具有最大吸收的药物是( ) A．可的松B．氢化可的松C．甲睾酮D．炔雌醇E．黄体酮22．用无水乙醇配成溶液后，在280nm附近具有最大吸收的药物是( ) A．泼尼松B．雌二醇C．炔雌醇D．苯甲酸雌二醇E．睾酮23．具有△4—3—酮基的药物包括( )A．地塞米松磷酸钠B．甲睾酮C．苯丙酸诺龙D．黄体酮E．雌二醇24．具有酚羟基的药物包括( )A．苯丙酸诺龙B．炔雌醇C．戊酸雌二醇D．雌二醇E．泼尼松25．具有а—醇酮基的药物包括( )A．黄体酮B．氢化可的松C．地塞米松D．可的松E．睾酮26．黄体酮的鉴别试验方法包括( )A．红外光谱法B．Vitali反应C．与异烟肼反应D．氯元素反应E．与亚硝基铁氰化钠的反应27．炔雌醇的鉴别试验方法包括( )A．坂口反应B．红外光谱法C．硫色索反应D．与硫酸呈色E．与硝酸银的反应四、填空题1．甾体激素类药物的母核为。

第十章甾体激素类药物的分析姓名：一、选择题[A型题]1. 四氮唑比色法测定甾体激素时，对下列哪个基团有特异反应。

(A)Δ4-3-酮 (B)C17-α-醇酮基 (C)17,21-二羟-20-酮基 (D)C17-甲酮基2. 异烟肼比色法测定法甾体激素类药物的含量时，对更有专属性。

(A)Δ4-3-酮基 (B) Δ5-7-酮基 (C)C11-酮基 (D)C17-酮基 (E)C20-酮基3. 下列哪个药物不是皮质激素。

(A)可的松 (B)肤轻松 (C)地塞米松 (D)苯丙酸诺龙4. 异烟肼法测定具有结构的甾体药物反应速度最快。

(A)C20-酮基 (B)C11-酮基 (C)Δ4-3-酮基 (D)C17-酮基5. 异烟肼法测定甾体激素时常用为溶剂。

(A)无水乙醇 (B)95％乙醇 (C)50％甲醇 (D)50％乙醇6. 四氮唑比色法中多采用为溶剂。

(A)50％乙醇 (B)无醛乙醇 (C)甲醛 (D)甲苯7. 四氮唑比色法中常采用的碱为。

(A)氢氧化四甲基铵 (B)氢氧化钠 (C)碳酸氢钠 (D)氢氧化钾8. 四氮唑比色法对氧气和光线敏感，不宜采取。

(A)用避光容器，置于暗处 (B)达到最大显色时间，立即其吸收度(C)使容器中充氮 (D)尽可能延长反应时间，使反应充分9. 采用TCL法检查甾体激素类药物中“其他甾体”使用的显色剂为。

(A)异烟肼 (B)铁酚试液 (C)硫酸 (D)四氮唑盐10. 下列药物中A环为苯环的是。

(A)炔诺酮 (B)黄体酮 (C)可的松 (D)炔雌醇11. 中国药典收载的甾体激素类药物的含量测定方法绝大多数是。

(A)异烟肼比色法 (B)四氮唑比色法 (C)紫外法 (D)HPLC法 (E)铁酚试剂比色法12．四氮唑比色法适用于( A )药物的测定。

(A)皮质激素 (B)雌激素 (C)雄激素 (D)孕激素 (E)蛋白同化激素13．类甾体激素分子中具有α-醇酮基而具有还原性。

(A)皮质激素 (B)雄激素和蛋白同化激素 (C)雌激素 (D)孕激素 (E)以上都不对二、填空题1．甾体激素类药物的母核为。

第十章甾体激素类药物的分析研究报告概述甾体激素类药物（Steroidal Hormones）是一类重要的生物活性化合物，具有广泛的生理和药理作用。

本研究报告旨在对甾体激素类药物进行深入的分析研究，探讨其结构、合成、药理作用和临床应用等方面的内容。

一、甾体激素类药物的结构特征甾体激素类药物的结构特征主要表现为4环核心结构，包括三个六元环和一个五元环。

其中，三个六元环的环碳骨架为六面内凹状，并且有一个共同的核心碳原子。

五元环与相邻的六元环相连。

此外，甾体激素类药物还常常含有各种取代基团，通过与核心结构的连接方式产生不同的分子结构。

二、甾体激素类药物的合成方法甾体激素类药物的合成方法多样。

其中一种常见的合成策略是从天然产物中提取，并通过改造手段进行半合成。

另一种方法是基于化学合成，通过有机合成反应逐步构建目标分子的核心结构，并进行后续的官能团转化。

此外，生物合成和仿生合成等技术也在甾体激素类药物的合成中得到应用。

三、甾体激素类药物的药理作用甾体激素类药物具有多种药理作用，包括抗炎、免疫调节、神经保护、代谢调节等。

不同的甾体激素类药物通过与相关的受体结合，参与到各种生理过程中，并发挥药理作用。

例如，糖皮质激素类药物可通过与胞浆受体结合，抑制炎症反应和免疫反应，从而达到抗炎和免疫调节作用。

四、甾体激素类药物的临床应用甾体激素类药物在临床上有广泛的应用。

糖皮质激素类药物常用于治疗炎症性疾病、自身免疫性疾病和过敏性疾病等。

雌激素类药物可用于激素替代治疗、避孕和乳腺癌治疗等。

雄激素类药物可用于男性雄激素缺乏症和某些雌激素依赖性乳腺癌的治疗等。

五、甾体激素类药物的分析方法为了准确鉴定甾体激素类药物，科学家们发展了各种分析方法。

常用的分析方法包括质谱分析、核磁共振分析、红外光谱分析和紫外可见分光光度法等。

这些方法能够确定甾体激素类药物的结构特征、纯度和含量等，为药物的研发和质量控制提供有力支持。

结论甾体激素类药物作为一类重要的生物活性化合物，具有广泛的药理作用和临床应用前景。

第十章 甾体激素类药物分析练习思考题1.甾体激素类药物可分为哪几类？各类结构有何特征？2.如何根据甾体激素类药物的结构特征进行鉴别确证？3.指出氢化可的松、雌二醇和醋酸甲地孕酮的化学结构式中各自具有分析意义的并能体现该类激素专属性反应的基团及其分析方法。

4.本类药物的红外光谱图具有哪些特征吸收频率？5.中国药典与美国药典用红外光谱法鉴别药物时，采用的方法有何不同？各有何优缺点？6.如何区别睾丸素与炔雌醇的红外光谱图？7.用紫外分光光度法测定甾体激素类药物含量是利用了哪一部分结构特征？最大吸收波长分别在何处？8.可的松由于保存不当，C17-侧链已部分分解为C17-COOH，用异烟肼法不能测得其中可的松的含量，为什么？可以改用什么方法测定其含量，并说明此种方法测定原理？9.炔雌醇可用硝酸银-氢氧化钠滴定法测定含量，试用反应式表示测定原理。

10.四氮唑比色法测定肾上腺皮质激素药物含量，药物官能团对反应速度有何影响？列出可的松、氢化可的松和地塞米松磷酸钠的四氮唑比色法反应速度快慢顺序，并说明理由。

11.甾体激素类药物中含有哪些特殊杂质？分别采用什么方法检测？如何控制其他甾体的量？12.异烟肼比色法可用于哪些甾体激素类药物的含量测定？请说明测定原理、影响因素及主要应用范围。

13.Kober反应用于哪类甾体激素药物的分析？主要试剂是什么？14.地塞米松磷酸钠中甲醇和丙酮的检查：精密量取甲醇10µL（相当于7.9mg）与丙酮100µL（相当于79mg），置100mL量瓶中，精密加0.1%（mL/mL）正丙醇（内标物质）溶液20mL，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照液；另取本品约0.16g，置10 mL量瓶中，精密加入上述内标溶液2mL，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。

取上述溶液，照气相色谱法测定。

测得供试液中丙酮峰面积为423879，正丙醇峰面积为537838；无甲醇峰；对照液中丙酮峰面积430878，正丙醇峰面积为535428，甲醇峰面积为125436。

第四节含量测定 容量法、⽐⾊法、紫外分光光度法、荧光法、⽓相⾊谱法、⾼效液相⾊谱法等，本章重点讨论四氮唑⽐⾊法、异烟肼⽐⾊法、Kober反应⽐⾊法、紫外分光光度法、⾼效液相⾊谱法等。

⼀、四氮唑⽐⾊法 （⼀）四氮唑的种类两种：2，3，5-三苯基氯化四氮唑（缩写为TTC），其还原产物为不溶于考，试⼤收集整理⽔的深红⾊三苯甲簪，λmax在480~490nm，也称红四氮唑（缩写为RT）。

蓝四氮唑（缩写BT），其还原产物为暗蓝⾊的双甲簪，λmax在525nm左右。

TTC和BT的结构式如下： （⼆）反应原理 ⽪质激素C17-α-醇酮基具有还原性，在强碱性溶液中能将四氮唑盐定量地还原为有⾊甲簪。

可能路线为α-醇酮基，失去2个电⼦氧化为20-酮基-21醛基，在碱催化下，分⼦内部重排；有部分形成20-羟基-21-醛基，C20-C21键断裂形成甾基甲酸衍⽣物和甲醛，以前者为主。

四氮唑盐得到2个电⼦，开环形成甲簪显⾊。

（三）测定⽅法 USP（23）采⽤蓝四氮唑；中国药典（1995版）和BP（1993）采⽤红四氮唑。

中国药典收载地醋酸泼尼松龙软膏的含量测定⽅法如下： 1.对照品溶液制备：精密称取醋酸泼尼松龙对照品20mg，置100ml量瓶中，加⽆⽔⼄醇振摇使溶解，并稀释⾄刻度，摇匀，即得。

2.供试品溶液的制备：精密称取本品4g（约相当于醋酸泼尼松龙20mg），置烧杯中，加⽆⽔⼄醇约30ml，置⽔浴上加热，充分搅拌，使醋酸泼尼松龙溶解，在置冰浴中放冷后，滤过，滤液滤⼊100ml量瓶中，同法提取3次，滤液并⼊量瓶中，加⽆⽔⼄醇稀释⾄刻度，摇匀，即得。

3.测定法：精密量取对照品溶液及供试品溶液各1ml，分别置⼲燥具塞试管中，各精密加⽆⽔⼄醇9ml与氯化三苯四氮唑试液2ml，摇匀，再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml，摇匀，在25℃暗处放置40~45min，照分光光度法，在485nm的波长处分别测定吸收度，计算，即得。