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聚酰亚胺ppt

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聚酰亚胺课件

聚酰亚胺课件
聚酰亚胺
聚酰亚胺材料的特性：
聚酰亚胺材料具有独特的化学、物理、力学和电学性能,包括:优异的耐热性能,可 在300 ～ 400℃的高温下使用。优良的力学性能,薄膜的拉伸强度和弯曲强度超 过100MPa ,伸长率超过10 %；耐辐射性能优良,在100rad 的射线或快速中子的 作用下,电性能和力学性能的变化都很小;耐低温性能好,在液氮甚至液氦温度下材 料的主要性能都无明显的劣化;化学稳定性好,抗有机溶剂和潮气的侵蚀;优良的电 绝缘性;优良的介电性能,介电常数:2. 8 —3. 5 ；介质损耗因数:0.01—0.002；纯 度高,钠离子含量可低于2 一3ppm ,氯离子含量低于3ppm ；对常用无机材料、金 属和介电材料的粘接性优良;可形成薄膜,也可形成厚膜；成型工艺简单、易行。 采用阶梯升温法,一次成型。 聚酰亚胺薄膜如下的性能特点： ①优良的电性能； ②较好的耐湿性； ③耐高温性； ④较好的尺寸稳定性； ⑤优良的耐化学性；
为了克服热塑性聚酰亚胺材料不易加工成型的缺点,研制开发成功了加工性 能优良的热固性聚酰亚胺材料,它不但具有热塑性材料所具有的各种优异性能, 而且克服了热塑性材料不易加工成型的缺点,融优良的加工成型性能和高性能 于一体,作为轻质、耐高温的结构材料和优良的绝缘介电材料在航天航空、电
子电力等领域得到了广泛运用；这种聚酰亚胺树脂为不透明固体，是不溶，亚胺和芳香族聚酰亚胺。因为脂肪族聚酰亚胺实 用性差,因此通常所说的聚酰亚胺一般指芳香族聚酰亚胺按热稳定性可分为: 1.热塑性聚酰亚胺：
热塑性聚酰亚胺的主链上含有亚胺环和芳香环具有阶梯型的结构。这类聚 合物具有优异的耐热性和抗热氧性能，在- 200- 260℃范围内具有优异的机械 性能、介电和绝缘性能以及耐辐射性能。 2.热固性聚酰亚胺：
缩聚型聚酰亚胺： 按所用有机芳香族四酸二酐单体结构的不同，聚酰亚胺又可 分为均苯酐型、醚酐型、酮酐型和氟酐型聚酰亚胺等。

聚酰亚胺课件

聚酰亚胺课件

性 能 （综述）
缺点：熔点太高，
不溶于大多数有机溶 剂，加工流动性不佳， 易水解、吸水性较高 及膨胀系数大等。
a.力学性能： 拉伸、弯曲、压缩 强度较高； 突出的抗蠕变性， 尺寸稳定性。
b.热性能： 主链键能大， 不易断裂分解。 耐低温性好， 很低的 热膨胀系数
c.电性能： 优良的电绝缘性能 偶极损耗小， 耐电弧晕性突出， 介电强度高， 随频率变化小
聚酰亚胺结构与性能
1
大量含氮 五元杂环及芳环 2. 芳杂环的 共轭效应
分子链刚性大
分子间作用力强
高耐热性 和热稳定性
高力学性能
（高温下保持率很高）
聚酰亚胺结构与性能
1、 全芳香聚酰亚胺按热重分析，其开始分解温度一般都在 500℃左右。由联苯二酐和对苯二胺合成的聚酰亚胺，热分解 温度达到600℃，是迄今聚合物中热稳定性最高的品种之一。
聚酰亚胺结构与性能
7、 聚酰亚胺具有良好的介电性能，介电常数为3.4左右， 引入氟，或将空气纳米尺寸分散在聚酰亚胺中，介电常 数可以降到2.5左右。介电损耗为10-3，介电强度为 100300KV/mm，广成热塑性聚酰亚胺为300KV/mm，体积电 阻为1017Ω/cm。这些性能在宽广的温度范围和频率范围 内仍能保持在较高的水平。 8、聚酰亚胺是自熄性聚合物，发烟率低。 9、聚酰亚胺在极高的真空下放气量很少。 10、聚酰亚胺无毒，可用来制造餐具和医用器具，并经 得起数千次消毒。有一些聚酰亚胺还具有很好的生物相 容性，例如，在血液相容性实验为非溶血性，体外细胞 毒性实验为无毒。
到目前为止 ,聚酰亚胺已有 20 多个大品种 ,随着其应用范围的扩大 ,有关聚酰 亚胺的品种将会越来越多。国外生产厂家主要集中在美国和日本 ,如美国的通 用电气公司、杜邦公司 ,日本的宇部兴产公司、三井东压化学公司;国内生产 厂家主要是上海合成树脂研究所和长春应用化学研究所。

聚酰亚胺PPT.

聚酰亚胺PPT.

参考文献
• [1] 吴国光.聚酰亚胺及其薄膜的制造与应用[J]. 信息记录材料， 2010,11(5):47-53. • [2] 李敏,张佐光,仲伟虹,等.聚酰亚胺树脂研究与应用进展[J]. 复合 材料学报，2000,17(4),47-53. • [3] 李玉芳.聚酰亚胺树脂的生产和应用进展[J]. 化工文摘， 2009(4),17-21. • [4] Yin D X，Li Y F，Shao Y，et al. Synthesis and characteriza-tion of soluble polyimides based on trifluoromethylatedaromatic dianhydride and substitutional diaminetriphenyl-methanes[J].Journal of Fluorine Chemistry，2005，126（5）：819-823. • [5] Tsai M H，Whang W T. Low dielectric polyimide/poly（silsesquioxane）-like nanocomposite material[J]. Polymer，2001，42（9）： 4 197-4 207. • [6] 赵祎程， 姚军燕， 付建勇,等。聚酰亚胺树脂改性研究进展[J]. 中国粘胶剂，2011,20(8),52-56.
张朋朋 153112124
目录
概况 发展简史 分子结构与性能 合成与应用
聚酰亚胺
研究进展
聚酰亚胺
聚酰亚胺（PI） 是一族聚合物的总称 , 理论上 它们可 以由任何一种二酐和二胺 ,在一种适宜的溶剂里合成； 分子特征为主链上含有酰亚胺环的一类聚合物，其中以 含有酞酰亚胺结构的聚合物最为重要。

聚酰亚胺树脂复合材料(共32张PPT)

聚酰亚胺树脂复合材料(共32张PPT)
BTDE：MDA：NE=2.087：3.087：2，所得到的预聚 体相对分子量为1500。改变单体摩尔比可获得其
他不同预聚体相对分子质量的PMR聚酰亚胺。
PMR-15型聚酰亚胺预浸料制备的具体操 作
1）分别将BTDA、MDA、NA三种单体加入到 甲醇或乙醇溶剂中加热回流几个小时，形 成三种单体的溶液。
体积电阻率为1017Ωmm。
7）阻燃性 聚酰亚胺为自熄性聚合物，发 烟率低。
聚酰亚胺的这些性能特点，以及
可以根据性能要求选择不同的合成 途径，使其获得了广泛的应用，而 且在每一个应用方面聚酰亚胺都显 示了极为突出的性能，成为很有发 展前途的高分子材料。
PMR聚酰亚胺树脂及其复合材料
热固性聚酰亚胺 依据其活性封端基的 不同主要分为三种类
PMR-15型聚酰亚胺的特点
PMR-15聚酰亚胺性能优良，容易加 工，且原料便宜，但贮藏时间短，使用 了有致癌作用的MDA，尚不能满足更高的 耐热氧化要求，从而限制了PMR-15聚酰 亚胺更广泛的应用。
第二代PMR聚酰亚胺/PMR-Ⅱ
PMR-Ⅱ聚酰亚胺是美国NASA研制的第二代PMR聚酰 亚胺树脂，它是以4，4ˊ-六氟代异丙撑二邻苯基二甲 酯（6FDE）、对苯二胺（p-PDA）和NE为原料制得。与 PMR-15相比，该法提高了PMR型聚酰亚胺的抗热氧化稳 定性，将使用温度提高到了317℃。在PMR-Ⅱ聚酰亚胺体 系中提高n值可以增加预聚物的相对分子量，从而改 善交联树脂的热稳定性，但预聚体相对分子质量的 选择还必须考虑复合材料的可加工性，当时，预聚 物的相对分子质量达5000，即通常使用的所谓PMRⅡ-50，其Tg可达371~385℃。
聚酰亚胺（PI/Polyimide）
聚酰亚胺是主链中含有酰亚胺基团的杂环 聚合物的总称,包括体型的热固性聚酰亚胺和

聚酰亚胺树脂ppt原稿汇总

聚酰亚胺树脂ppt原稿汇总

聚酰亚胺及其绝缘材料⏹ 聚酰亚胺概述⏹ 均苯型聚酰亚胺及其绝缘制品 ⏹ 可熔性聚酰亚胺及其绝缘制品 ⏹ 交联型聚酰亚胺 ⏹改性聚酰亚胺聚酰亚胺概述聚酰亚胺链结构特点CN C OOCN C OO亚胺环 酞酰亚胺环主链含芳杂环、半梯形结构 合成原理由二元胺和二酐经线形缩聚反应制备。

反应通式：R C C CC OOO O O O +H 2NR'NH 2R CCC C OO O OHN HO OH NH R'RC C CC NN O O O OR'n聚合实施方法熔融缩聚：要求PI 熔点低于缩聚反应温度。

溶液缩聚：要求溶剂要能溶解聚酰胺酸PAA ，溶剂种类有限。

气相聚合：要求单体有升华特性。

聚合工艺过程：一步法 二步法聚酰亚胺分类：均苯型聚酰亚胺 可熔性聚酰亚胺 交联型聚酰亚胺 改性聚酰亚胺均苯型聚酰亚胺及其绝缘制品均苯型聚酰亚胺制备原理及工艺制备原理由均苯四甲酸二酐或其羧酸衍生物与各种二胺经缩聚反应制得。

C O C C OC O OO O +H 2NArNH2HOOCCCOOHC NH ONH OArnC NC C N C O OOO Ar HOOC CCOOHC NHONH OAr n H 2On产物特性：不熔不溶制备工艺采用二步法经溶液缩聚制备。

均苯型聚酰亚胺制备工艺流程ODA 溶于DMAc 中分批加入PMDA 聚酰胺酸溶液PAA均苯型聚酰亚胺制品聚酰胺酸生产工艺流程图1 — 溶剂高位计量罐 3 — 消泡罐2 — 反应釜 4 — 过滤器制备工艺参数对PAA 分子量的影响1、温度：15～20℃下，温度高分子量低；2、配比：二酐﹕二胺＝1.020～1.030﹕1；3、加料次序：酐加入胺的溶液中；4、水含量：二酐、二胺及溶剂必须事先提纯以排除水；5、溶剂种类：影响PAA 黏度，二甲基亚砜＞DMAC ＞DMF均苯型聚酰亚胺制品主要制品：薄膜漆工程塑料均苯型聚酰亚胺薄膜利用PAA加工PI薄膜的方法：浸渍法（浸胶法）流涎法拉伸法浸渍法制备PI薄膜工艺流程浸渍法生产PI薄膜工艺流程图底材铝箔通过PAA胶槽上胶,烘焙松散收卷高温烘焙炉中亚胺化剥离收卷PI薄膜1－溶剂高位计量罐 4－立式上胶机2－混漆釜 5－高温烘焙炉3－树脂高位贮罐主要生产设备：立式上胶机（胶槽，烘焙炉，收放卷设备）高温烘焙炉剥离、收卷设备浸渍法生产PI薄膜工艺参数1、上胶次数，铝箔每通过一次胶槽使薄膜增厚10～15um；2、PAA粘度，固体含量要求低，约12wt％；3、上胶机烘干温度适当，太高分层，太低生产效率低；4、车速应与温度协调；5、亚胺化温度与时间协调，350℃下1～1.5h。

聚酰亚胺纤维PPT课件

聚酰亚胺纤维PPT课件
2021
（4）一些聚酰亚胺品种不溶于有机溶剂，对稀酸稳定，一
般的品种也不大耐水解，但可以利用碱性水解回收原料二酐和 二胺。 （5）聚酰亚胺的热膨胀系数非常高。 （6）聚酰亚胺具有很高的耐辐照性能。 （7）聚酰亚胺具有很好的介电性能。 （8）聚酰亚胺为自熄性聚合物，发烟率低。 （9）聚酰亚胺无毒。一些聚酰亚胺还具有很好的生物相容性。
2021
（1）防护服装 内衣和外衣及手套可以由100%的PI纤维制成。这些含 芳香族PI织物的保护特性，不仅在下高温强度不衰减， （2）编织带包装材料 PI纤维是高温下强度封件和包装的理想备选材料， 并具有较高水平的耐化学性时。 （3）高温过滤 PI纤维制成的热空气滤袋可在高达260℃长期使用。
2021
（1）对于全芳聚酰亚胺，其分解温度一般都在500℃左右。 由联苯二酐和对笨二胺合成的聚酰亚胺，其热分解度达到 600℃，是迄今聚合物中热稳定性最高的品种之一。 （2）聚酰亚胺可耐极低温，如在—269℃液态氮中仍不会 脆裂。 （3）聚酰亚胺还具有很好的机械性能，抗张度均在 100MPa以上，均苯型聚酰亚胺薄膜的抗张力强度为170MPa， 而联苯型聚酰亚胺薄膜的抗张力度达到400MPa。作为工程塑 料，其弹性模量通常为3~4GPa，而纤维的可达200GPa。
2021
第 • 刘苗苗 秦聪聪 • 图书室资料收集、网络资料收集
四 • 杜双艳 冯瑞晓 • 资料整合做成Word文档、PPT制作
组 •汪月灵 • PPT课件讲解
2021
谢 谢 观 赏
2021
4一些聚酰亚胺品种不溶于有机溶剂对稀酸稳定一般的品种也不大耐水解但可以利用碱性水解回收原料二酐和此外聚酰亚胺还可以作为高温环境中的胶粘剂分离膜介电缓冲层液晶取向剂等2021胶带电热膜2021102021聚酰亚胺是指主链含有酰亚胺环的一类聚合物刚性的酰亚胺环使其具有了很好的耐热性及优异的力学电学等性能且耐辐照耐溶剂

聚酰亚胺吴恒明课件


聚酰亚胺的成本问题
1 2
材料成本高
聚酰亚胺是一种高分子材料，其原料成本较高， 导致整体成本增加。
生产成本高
由于聚酰亚胺的加工难度大、时间长，因此生产 成本也相对较高。
3
应用成本高
聚酰亚胺在某些领域的应用成本较高，例如航空 航天、电子信息等高端领域。
聚酰亚胺的环境问题
不易降解
聚酰亚胺是一种不易降解的高分子材料，对环境造成一定的污染。
生产过程中的环境影响
聚酰亚胺的生产过程中会产生一定的废气、废水和固废等污染物， 对环境造成一定的影响。
使用过程中的环境影响
聚酰亚胺在某些领域的应用过程中可能会产生一定的环境问题，例 如电子信息领域中的废弃物处理问题。
06 吴恒明的聚酰亚胺研究进展
吴恒明在聚酰亚胺合成方面的研究
聚酰亚胺合成方法
吴恒明研究了多种聚酰亚胺合成方法 ，包括热缩聚法、氧化偶联法、气相 沉积法等，并比较了各种方法的优缺 点。
热压法
将聚酰亚胺粉末加热加压后成型，制备成所需形 状和尺寸的制品。
化学气相沉积法
通过化学反应将气态单体转化为固态聚酰亚胺薄 膜。
聚酰亚胺的原料与成本
原料
聚酰亚胺的合成需要二酐、二胺 等原料，这些原料的价格直接影 响聚酰亚胺的成本。
成本
聚酰亚胺的生产成本包括原料成 本、工艺成本、设备成本以及生 产过程中的能耗和人工成本等。
。
聚酰亚胺的技术前沿
新合成方法研究
探索更高效、环保的聚酰亚胺合成方法是当前技术前沿之一，有 望降低生产成本，提高产品质量。
高性能聚酰亚胺的研发
针对特定应用领域，研发具有优异性能的新型聚酰亚胺材料，以满 足不断增长的市场需求。
聚酰亚胺纳米材料研究

酸碱处理聚酰亚胺新课件.ppt


NaOH-30
NaOH处理60分钟时碳 纤维严重断裂，部分 从基体脱落，表面留 下大量凹槽， 材料表 面粗糙，存在裸露纤 维，较硬的碳纤维在 摩擦过程中通过微观 切削使材料摩擦表面 产生犁沟，所以摩擦 系数和磨损率都较大。
酸碱处理聚酰亚胺新
NaOH-60
NaOH-90
NaOH处理90分钟时，由于基体的水解大部分的碳纤维已经
（1）经盐酸处理后，CF改性TPI复合材料的摩擦 系数呈现出明显下降趋势，盐酸处理样品10分钟 时摩擦系数最低较未处理的样品下降了32.6%。 不同处理时间对摩擦系数影响不大，而磨损率却 随着处理时间的增大呈酸碱现处理稍聚酰微亚胺增新 大趋势。
（2） 碱处理对材料的摩擦系数影响不大，而磨损率 急剧增大。氢氧化钠处理30分钟的材料的磨损率比 未处理的材料提高了58%。分析认为聚酰亚胺复合 材料用10%的NaOH溶液处理过后发生开环反应， 基体变得疏松造成材料内部缺陷，摩擦过程中CF易 从基体脱落，富集在摩擦表面，导致严重的磨粒磨 损，表现为材料的磨损率急剧增大。
• 还要感谢我的家人，正是他们这些年来对我生 活上无微不至的关怀和精神上的鼎立支持，才使 得我在人生道路上不断取得进步。
• 最后，向给予作者关心和爱护而未能在此一一 提及的亲人、老师、同学和朋友致以衷心的谢意。 我会用以后在人生路酸碱上处理的聚酰步亚胺步新 前进来作为回报。
谢谢
酸碱处理聚酰亚胺新
酸碱处理聚酰亚胺新
HCl-30
随着盐酸处理时间的进一步 增大，盐酸的腐蚀作用增强， 碳纤维被刻蚀，自身强度下 降，因此易于断裂。大量的 碳纤维从基体脱落，导致严 重的磨粒磨损，磨损表面出 现由于碳纤维剥落后留下的 凹坑。
HCl-60
酸碱处理聚酰亚胺新

PI (聚酰亚胺)简介(2020年整理).pptx

具有优异的耐化学药品性，在通常的化学药品中，只有浓硫酸能 溶解或者破坏它，它的耐腐蚀性与镍钢相近，同时其自身具有阻燃性， 在火焰条件下释放烟和有毒气体少，抗辐射能力强；PI 树脂的韧性 好，对交变应力的优良耐疲劳性是所有塑料中最出众的，可与合金材 料媲美；
PI 树脂具有突出的摩擦学特性，耐滑动磨损和微动磨损性能优 异，尤其是能在 250℃下保持高的耐磨性和低的摩擦系数；PI 树脂易 于挤出和注射成型，加工性能优异，成型效率较高。
此外，PI 还具有自润滑性好、易加工、绝缘性稳定、耐水解等 优异性能，使得其在航空航天、汽车制造、电子电气、医疗和食品加
学海无涯
工等领域具有广泛的应用，开发利用前景十分广阔。 PI （聚酰亚胺）主要特性
GCPI(聚酰亚胺)主要特性 热塑性聚酰亚胺树脂（PI）的综合性能，非常优秀，它具有抗腐
蚀、抗疲劳、耐高温、耐磨损、耐冲击、密度小、噪音低、使用寿命 長等特点， 优良的高低温性能（长期-269℃---280℃不变形）； 在极广温度范围内保持长期的耐蠕变和耐疲劳性； 在 280°C (512°F) 下有足够高的抗拉强度和弯曲模量； 改进的耐压强度； 对化学品、溶剂，润滑油和燃料的超常抗力，密封性好； 固有的阻燃性、无烟尘排放性； 噪音低，自润滑性能好, 可无油自润滑； 热膨胀系数低； 密度小，硬度高； 吸水率低；
吸水率 GB1034-1970 % 0.2 0.2 0.3 0.3 0.5
学海无 涯
(25℃,
24Hrs)
成型收缩
率(25～
-
340℃)
% 0.8 0.8 1.0 0.8 0.5
拉伸强度 GB/T1040-19
(20℃)
MPa 95 100 70 65 25 92
伸长率 GB/T1040-19

聚酰亚胺纤维ppt课件

第四组制作
1
一、聚酰亚胺材料
二、聚酰亚胺纤维及其性能和应用
2
3

聚酰亚胺是指分子主链中含有酰亚胺环的一类聚合物,
刚性酰亚胺结构赋予了聚酰亚胺独特的性能，使他具有了 很好的耐热性及优异的力学、电学等性能，且耐辐照、耐
溶剂。在高温下具备的卓越性能够与某些金属相媲美。此
外，它还具有优良的化学稳定性、坚韧性、耐磨性、阻燃 性、电绝缘性以及其他机械性能。
12






（1）高强髙模性：断裂强度可达4.6GPa。 （2）耐高温：PI的起始分解温度一般都在500℃左右。由 联苯二酐和对笨二胺合成的聚酰亚胺，其热分解度达到 600℃， （3）耐低温：聚酰亚胺耐低温性能极好，如在—269℃液 态氮中仍不会脆裂。 （4）耐辐射性能很好 （5）尺寸稳定性极好 （6）生物相容性：PI纤维无生物毒性，可耐数千次消毒。 （7）PI具有很好的介电性能 （8）PI纤维为自熄性聚合物：发烟率低
火的PI纤维织物可以取代传统的材料。

（5）绝热/结构单元 通过改变温度和初始纤维的结构类型，就有可能生产
出轻薄但结构稳定的织物，具有自我支撑的作用，而且还能 提供良好的隔热性能。
21
太空服
防火服
防爆服
炼锅服
22
23
除尘布袋
滤料
24

的制备和纺丝成型三个过程，其工艺流程示意图如下：
15

目前，PI的纺丝工艺主要采用干法、湿法或干湿法。
同时根据纺丝原液是PAA还是PI，又可将其制备方法分为 两步法和一步法纺丝。另外，近年来还出现了以采用熔融
纺丝和静电纺丝等手段获得PI纤维的相关研究。
16
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2013年3月7日，全球首家，也是唯一一家轶纶生产 商——长春高琦聚酰亚胺材料有限公司在北京主办了 一场特殊的内部品鉴会，向国内主流户外媒体发布了 Orwonderils世界首款聚酰亚胺纤维套绒户外冲锋衣。 特点：金黄色，纤维本身的颜色
保暖且火烧不着 防风、防水系数的都是目前市面上最高的 使用透湿膜，使湿气迅速排出，不产生憋闷感
• 电-光材料：用作无源或有源波导材料光学开关材料等， 含氟的聚酰亚胺在通讯波长范围内为透明，以聚酰亚胺 作为发色团的基体可提高材料的稳定性。
薄膜：是聚酰亚胺最早的商品之一，用于电 机的槽绝缘及电缆绕包 材料。主要产品有 杜邦Kapton,宇部兴产的Upilex系列和钟渊 Apical。透明的聚酰亚胺薄膜可作为柔软的 太阳能电池底版。
高力学性能
（高温下保持率很高）
含氮五元杂环和芳 杂环
分子链刚性大 分子间作用力强
4 聚酰亚胺的性能与应用 a.力学性能： b.热性能： c.电性能：
d.耐化学药品性： e.耐辐射性：
拉伸、弯曲、压缩强度较高； 突出的抗蠕变性，尺寸稳定性。
主链键能大，不易断裂分解,耐高温。 耐低温性好，很低的热膨胀系数
• 在微电子器件中的应用：用作介电层进行层间绝缘，作 为缓冲层可以减少应力、提高成品率。作为保护层可以 减少环境对器件的影响，还可以对a-粒子起屏蔽作用，减 少或消除器件的软误差
• 液晶显示用的取向排列剂：聚酰亚胺在TN-LCD、SHNLCD、TFT-CD及未来的铁电液晶显示器的取向剂材料方 面都占有十分重要的地位。
涂料：作为绝缘漆用于电磁线，或作为耐高 温涂料使用
THANKS
60至80年代 实现商品化
1961 年杜邦公司采用芳香族二胺和芳香族二配的缩合反应，用二步法工艺合 成了聚均苯四甲酰亚胺薄膜(Kapton)，并于1961年正式实现了PI的工业化。 1969年法国罗纳-普朗克公司(Rhone-Poulene)首先开发成功双马来酰亚胺预 聚体(Kerimid 601),它是先进复合材料的理想基体树脂。 美国国家航空航天局(NASA)在70年代研制成功的PMR热固性聚酰亚胺树脂较 好地解决了材料难于加工的问题。
2 聚酰亚胺的分子结构与合成
例如：当 R=
R'=
O
O C
nO C O
O
C
O + n 2HN
O
C O
O
OH
HO C
CN
O
NC HO
C OH O
O
O
C
C
N
N
O
C
C
O
O
NH2
(PAA)
n
(PI)
n
3 聚酰亚胺的结构与性能
含氮五元杂环
芳杂环
O C
N C O
O C
N
C O
O
n
芳杂环的共轭效应
高耐热性、 热稳定性、
80年代以来 蓬勃发展阶段
1 聚酰亚胺的发展简史
提高耐热性
NASA研究出的苯并口恶唑酰亚胺薄膜材料热分解温度为600℃,在 460℃加热4 h,失重仅为1.878%,在航空航天领域有很大用途。
改善不熔性
美、日、法等国从 1965 年开始研究，聚ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ溶性聚酰亚胺的耐热性 一般，但是可以提高其溶解性，同时可熔融成型，有效降低了成本。
聚酰亚胺
1 引言
目前工程塑料中耐热性最好的一种 聚酰亚胺是目前产量最大的一类耐热树脂。 被称为是"解决问题的能手" "没有聚酰亚胺就不会有今天的微电子技术" 21世纪最有希望的工程塑料之一
C 目录 ONTENTS
1 聚酰亚胺的发展简史 2 聚酰亚胺的分子结构与合成 3 聚酰亚胺的结构与性能 4 聚酰亚胺的性能与应用 5 聚酰亚胺的研究进展
聚酰亚胺在航空航天中的应用
热塑性聚酰亚胺复合材料在美国的超音速 飞机计划中也得到了应用。NASA 在 1994 年开始超音速飞机研究，飞行时表面温度 为 177 ℃，要求使用寿命为 60 000 h。现 有的高温树脂基复合材料无法满足超音速 飞机，已确定50 % 的结构材料为以热塑性 聚酰亚胺为基体树脂的碳纤维增强复合材 料，每架飞机的用量约为 30 t。 下图为波音公司采用 IM7/PETI-5 材料制造 的机身夹芯板。
优良的电绝缘性能。 偶极损耗小，耐电弧晕性突出， 介电强度高，随频率变化小
耐油、有机溶剂酸 强氧化剂作用下，发生氧化降解， 不耐碱。 碱和过热水蒸气作用下，发生水解
经射线照射后，强度下降很小。 自熄性聚合物，发烟率低
纤维：弹性模量仅 次于碳纤维，作为 高 温介质及放射性 物质的过滤材料和 防弹、防火织物。
图 2 为 美国AEC-Able 公司研 制的20 m 太阳帆样机，由伸展 臂和 4 块薄膜构成。薄膜采用 LaＲC-CPI 热塑性聚酰亚胺复 合材料，厚 3． 5 μm。
国内聚酰亚胺在航空航天中的应用现状
中国运载火箭技术研究院在长征三号甲运载火箭的气动机 叶片中采用了碳纤维增强的热塑性聚酰亚胺复合材料，该 材料在低温、高速、干摩擦和高磨损等恶劣工作条件下表 现优异，为长征三号甲运载火箭成功完成“嫦娥一号”探 测卫星的发射做出了重要贡献。图为长征三号甲运载火箭。
1 聚酰亚胺的发展简史
1908年 首次合成
Bogert和 IRenshaw 以 4- 氨基邻苯二甲酸酐或 4- 氨基邻苯二甲酸 二甲酯开展分子内缩聚反应，制得了芳香族聚酰亚胺。
40至50年代 开始推广应用
1955年美国DuPont公司Edwards与Robison申请了世界上第一篇有关聚 酰亚胺在材料应用方面的专利
聚酰亚胺(Polyimide,PI)是指 高分子主链上含有亚胺环的 一类高聚物,由含二胺和二酐 的化合物经逐步聚合制备,结 构式如图所示
例如：当 R=
R'=
O
2 聚酰亚胺的分子结构与合成
聚酰亚胺（PI） 是一族聚合物的总称 , 理论上 它们可以由任何一种二酐和 二胺 ,在一种适宜的溶剂里合成；分子特征为主链上含有酰亚胺环的一类 聚合物，其中以含有酞酰亚胺结构的聚合物最为重要。反应通式如下：
改变线膨胀系数
绝缘性能优良，可用于电子工业。日本宇部兴产公司先后发展了聚 联苯四甲酰亚胺Upilex R 和Upilexs，其薄膜制品的线涨系数，达 到接近单晶硅和金属铜的线涨系数，成为覆铜箔薄膜的最佳选材， 可广泛应用于柔性印刷线路版，是聚酰亚胺电子薄膜划时代的巨大 进步。
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2 聚酰亚胺的分子结构与合成