药品储存管理制度

药品储存管理制度范文第一章总则第一条为了规范药品储存管理，保障药品质量安全，提高药品管理水平，制定本制度。

第二条本制度适用于贮存药品的单位，包括药品生产企业、医疗机构、药品经营企业等。

第二章贮存药品的环境管理第三条贮存药品的环境应符合药品管理的要求，包括温度、湿度、光照等。

第四条贮存药品的环境设施应定期检查和维护，确保设施的正常运行和安全使用。

第三章药品的分类和标识第五条贮存药品应按照其药物分类、剂型等进行分类管理。

第六条贮存药品应在容器上标示药品批号、生产日期、有效期等信息，确保药品质量追溯。

第四章药品的存放和保管第七条贮存药品应按照药品管理要求，进行分类存放和储存。

第八条贮存药品应与其他物品分开存放，防止污染或交叉感染。

第九条贮存药品应定期清点和盘点，确保库存的准确性和安全性。

第十条贮存药品应定期检查保质期，及时淘汰过期药品。

第五章药品的出入库管理第十一条药品的出入库应按照规定的程序和要求进行，确保药品质量的安全性。

第十二条药品的出库应有相关手续和记录，确保精确记录药品的使用情况。

第十三条药品的入库应验收合格，检查药品的包装、标识、有效期等。

第十四条药品的出入库记录应实时、完整、准确，并及时进行归档。

第六章药品的安全管理第十五条药品贮存区域应进行严格的安全控制，包括门禁、监控等设备。

第十六条药品贮存区域应定期巡查和保洁，确保环境的卫生和无虫害。

第十七条药品贮存区域应设有专职人员负责，确保贮存药品的安全管理。

第七章处罚与监督第十八条对违反药品贮存管理制度的行为，应依法进行处罚。

第十九条监督机构应定期对药品贮存单位进行检查和监督，确保药品管理的规范性和合规性。

第八章附则第二十条本制度解释权归药品监督管理部门所有。

以上是药品储存管理制度的范本，具体情况可根据实际需要进行调整和修改。

药品储存管理制度范文（2）一、目的和适用范围1.1 目的：为确保药品在储存、保管、配送等环节的安全与有效性，规范药品储存管理工作流程，保护患者用药安全，提高医院药品管理水平。

药品储存管理制度范文1、药品应按品种、规格、剂型、用途或储存要求分类陈列和存放。

2、不同性质的药品不能混放。

药品与非药品、内服药与外用药、易串味药品与一般药品应严格分开存放，包装易混淆的药品也应分开存放；特殊管理药品应专柜存放；危险品的储存应按国家有关规定存放于安全的专用场所，并有防暴设备。

3、应有与药品使用规模相适应的库房，陈列药品的质量、包装应符合规定。

4、药品堆垛应留有一定距离，药品与墙、屋顶(房梁)的间距不小于30cm，与库房散热器或供暖管道的间距不小于30cm，与地面的间距不小于10cm。

5、库存药品实行色标管理，合格品区为绿色，不合格品区为红色，待验药品区和退货药品(待处理)区为黄色。

6、有温湿度储存要求的药品应按规定要求分别储存在冷藏室(2-10℃)，阴凉库(20℃以下)的库房内，防止因温湿度原因而发生药品变质。

一般药品储存温度应保持≤30℃，相对湿度应保持在____%-____%之间。

应每日定时对库房的温、湿度进行记录，如库房温湿度超出规定范围应及时采取措施并在采取措施1-____小时后再复查一次，并加以记录。

7、发现药品质量有疑问应即转入待处理区停用，并交质量管理部门____。

不合格药品应单独存放在不合格品区并设红色标记。

不合格药品的确认、报告、报损、销毁应通过质量管理部门做好完善的手续和记录。

8、储存药品每月进行一次有效期检查，对有效期在____月内的药品应记录库存和用量，有效期在____个月内的药品应及时与各部门和临床医生联系，尽早使用。

9、定期检查储存药品质量并记录易霉变、易潮解的药品，视情况应缩短检查周期，对质量有疑问及储存日久的药品应及时反馈或送药检所检验。

10、药剂科应对仓库设施、设备进行检查，发现问题立即向领导汇报，尽快处理。

药品储存管理制度范文（2）一、目的为了保证药品的质量和安全，提高药品储存管理工作的规范性和效率，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于所有有关药品储存管理的部门和人员。

药品储存管理制度1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，特制定本制度。

2、按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使用仓库，堆码规范、合理。

仓库应有符合安全要求的照明、消防、防盗设备。

应有与药品陈列、储存相适应的橱、柜、架、垫等专用设备。

3、应按照需要，配置必要的库房温湿度监测和调控设施；设置温湿度条件适宜的常温库（0-30℃）、阴凉库（0-20℃）、冷藏库（2-8℃），库房相对湿度应控制在____%—____%之间。

根据药品储存条件要求，保证药品的储存质量。

4、按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。

具体要求：药品与非药品、内服药与外用药、性能相互影响、易串味药等应分区存放等。

5、库存药品应按药品批号及有效期远近依序集中堆放并留有一定的距离，不同厂家、不同品种、不同规格、不同批号药品不得混垛，药库和药房面积应达到规定要求。

药品与地面距离不小于10厘米，与墙、屋顶、梁柱距离不小于30厘米。

6、根据季节、气候变化，做好库房温、湿度管理工作，每日上午（____时）、下午（____时）各记录一次库房温湿度，并根据库房条件及时调节温湿度，确保药品储存安全。

7、药品存放应实行色标管理。

待验区、退货药品区—黄色；合格区—绿色；不合格区—红色。

8、对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，专账记录，并有明显标志。

9、实行药品的效期储存管理，对效期不足____个月的药品应按月进行催用。

10、储存中发现有质量问题的药品，应立即将其集中控制并停用，报质量管理员处理。

11、做好库存药品的账、货管理工作，半年盘存一次，确保账、票、货相符。

12、保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防鼠、防污染等工作。

13、试剂、危险品应存放于专门设置的仓库。

药品储存管理制度（二）1、为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，保证药品储存质量，特制定本制度。

药品储存的管理制度范文第一章总则第一条为了规范药品储存管理，保障药品质量和安全，提高药品储存效率，制订本制度。

第二条本制度适用于我单位对药品的储存、保管、入库、出库、盘点和报废等方面的管理。

第三条药品储存管理要遵循国家有关药品管理法律法规，符合药品质量管理体系要求。

第四条本制度应有界定、录制与处罚手续清楚的依据，并建立相应的文件与档案。

第二章储存条件第五条药品储存的仓库应符合以下条件：1. 温度恒定：保持在15~25摄氏度；2. 相对湿度：不大于65%；3. 通风干燥；4. 光照充足，避免日光直射；5. 不受异味影响；6. 无鼠蚁、虫害等。

第六条重要的药品在储存过程中应有完整的记录。

记录包括：品名、规格、数量、储存位置、有效期、出入库记录等。

第七条为了保证药品储存有效，提高工作效率，每个药品仓库应配备专门的保管人员，并设立仓管台账。

第三章入库管理第八条药品入库时应经过严格验收，验收人员及时填写入库记录，并签字确认。

第九条入库时，应注意：1. 对每批药品进行核对，确保数量、规格等与采购合同一致；2. 验收时对包装进行检查，确保无封印破损、变形、湿透等情况；3. 验收时对药品外观进行检查，确保无色斑、霉变、异味等；第十条药品入库后，保管员应将药品按规定放置，并进行分类存储。

对于需要冷藏的药品，应按规定储存于冷藏箱中。

第四章出库管理第十一条药品出库应遵循以下原则：1. 严格执行领药单制度，领药人员持领药单方可取药；2. 出库时应核对药品名称、规格、数量等信息与领药单一致；3. 出库后即时更新库存记录；4. 有药品主管人员监督，并签名确认。

第十二条药品出库时，应优先出库近效期药品，遵循先进先出的原则。

第五章盘点管理第十三条全院发生一次大规模、计划性的药品盘点，每半年至少盘点一次。

第十四条药品盘点应做好以下准备工作：1. 将所有出库单、入库单、领药单、退药单、药房营业收益等记录清空，保证此次盘点为全新开始；2. 将库存清单打印出来，并处于负责人的保管下。

药品保管储存管理制度范文一、目的与适用范围本制度的目的是确保药品的储存、保管和管理工作规范化、科学化，提高药品的质量和安全性，保证药品的有效性和适宜性，适用于本单位以下所有相关药品管理和保管工作。

二、管理责任1. 本单位药品管理委员会负责药品管理工作的整体策划和协调，制定药品管理政策和制度，监督药品管理工作的执行。

2. 药剂科负责药品的储存、保管和管理工作，确保药品的合理使用。

3. 药品管理员负责具体的药品储存和管理工作，按照相关制度和要求，确保药品的安全和有效性。

三、药品储存和保管要求1. 药库的温度、湿度、通风等环境条件应符合国家药品储存标准，药柜、货架、冰箱等储存设备要保持整洁，并定期进行清洁和消毒。

2. 药品应按照名称、剂型、规格、生产批号等进行分类、分区存放，严禁混存。

3. 药品的进货、验收、入库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的真实性和完整性。

4. 药品的储存和保管要符合药物特性和要求，对易受潮、易挥发、易变质等药品应特别注意。

禁止将过期药品或者质量受损的药品放入储存区域。

5. 药品的储存室门禁严格控制，只有经过培训和授权的人员才能进入，禁止存放与药品无关的物品。

四、药品管理要求1. 药品的销售和出库应按照规定的程序和要求进行，确保药品的流通环节合法合规。

2. 药品的调剂和配药要严格按照医嘱和药物配送单进行，确保药品用量准确。

3. 药品的库存要做到动态管理，定期进行盘点，及时补充和报废过期药品。

4. 药品的质量跟踪和不良反应监测要进行，及时上报相关部门和处理。

5. 药品的档案要做到完整、准确和保密，定期进行审核和整理。

五、制度执行和检查1. 药剂科负责对药品储存和管理工作进行定期检查和评估，发现问题及时整改。

2. 药品管理员要按照本制度的要求和操作规范执行，并定期参加培训和考核。

3. 领导要重视药品管理工作，对储存和保管情况进行抽查和检查，并及时表扬或者处理不合格情况。

六、制度的修订和解释1. 本制度的修订必须经过药品管理委员会的讨论和批准，修订后应及时通知各相关人员。

药品储存管理制度【16篇】第1篇药品储存管理制度1.为保证对药品仓库实行科学、规范的管理,正确、合理地储存药品,保证药品储存质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。

2.按照安全、方便、节约、高效的原则,正确选择仓位,合理使用仓容,药品堆垛距离适当(垛与墙的间距不小于30厘米;垛与屋顶或房梁间距不小于30厘米;垛与散热器间距不小于30厘米;垛与地面的间距不小于10厘米),堆码规范、合理、整齐、牢固,无倒置现象。

3.应按照经营规模的需要,配备符合规定要求的底垫、货架等储存设施,配置必要的库房温湿度监测和调控设施:4.应设置温湿度条件适宜的恒温库。

常温库温度在0-30℃之间,阴凉库温度运20℃,冷库温度在2-10℃之间,各库房相对湿度应控制在45%一75%之间。

根据药品储存条件要求,应将药品分别存放于常温库,阴凉库,冷库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品,应设定相应的库房温湿度条件,保证药品的储存质量。

5.按照药品性能,对药品应实行分区、分类储存管理。

将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库、易串味库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品具体要求:药品与非药品、内服药与外用药应分区存放:人用药与兽用药、性能相互影响、易串昧的药品要分库存放:中药饮片应设专库:危险药品应专库存放并有安全消防设施6.库存药品应按药品批号及效期远近依序存放,不同批号药品不得混垛。

7.根据季节、气候变化,做好温湿度调控工作,坚持每日上、下午各一次观测并记录“温湿度记录表”,并根据具体情况和药品的性质及时调节温湿度,确保药品储存安全。

8.药品存放实行色标管理。

待验品、退货药品——黄色;合格品区、待发药品——绿色;不合格品——红色。

9.药品实行分区、分类管理。

具体要求为:9.1药品与非药品、内服药与外用药应分货位存放;9.2性能相互影响及易串味的药品分库存放;9.3第二类精神药品专区存放;9.4品名和外包装容易混淆的品种分开存放;9.5对不合格药品实行控制性管理,不合格药品应单独存放,专帐记录,并有明显标志。

药物储存和管理制度一、药物储存制度1. 药品储存环境药品储存环境应符合卫生、安全、干燥、通风的要求，严禁阳光直射、高温、潮湿等不利于药品保存的环境。

药品储存区域应保持清洁，避免污染，尤其避免与有毒、放射性物质接触。

2. 药品储存设备医疗机构和药品生产企业应根据药品的属性和特点配备适当的储存设备，确保药品的质量不受影响。

对于需要冷藏或冷冻的药品，应特别注意设备的温度控制和维护。

3. 药品分类储存药品应按照不同的属性和用途进行分类储存，避免混淆和误用。

应设立专门的存放区域，对于有毒、易爆、易燃等危险药品应单独存放，并采取必要的安全措施。

二、药物保管制度1. 药品台账管理医疗机构和药品生产企业应建立药品台账，实行动态管理，记录药品的来源、数量、使用情况等信息，做到有据可查，确保药品的来源合法、数量准确。

2. 药品保质期管理药品保质期是指药品有效期限，医疗机构和药品生产企业应根据药品的性质和要求合理安排使用，确保药品在有效期内使用完毕，避免药品过期造成浪费。

3. 药品库存管理医疗机构和药品生产企业应合理控制药品的库存量，根据需求及时补充和更新，避免库存积压和过期。

对于高价值、紧缺药品应加强监控和管理，确保供应充足。

三、药物配发制度1. 药品配发流程医疗机构和药品生产企业应建立药品配发流程，包括申请、审核、发放等环节，确保药品的合理使用和控制。

对于特殊药品和高毒药品应加强审批和监控。

2. 药品标识管理药品在配发过程中应标明产品名称、规格、批号、有效期等信息，确保药品的真实性和准确性。

配发的药品应保持包装完好，避免损坏和污染。

四、药物使用管理制度1. 药品使用规范医疗机构和药品生产企业应建立药品使用规范，包括药品使用方法、用量、频次、疗程等规定，确保患者用药安全和有效。

对于患者特殊情况需注意个体化用药，避免出现不良反应。

2. 药品不良反应监测医疗机构和药品生产企业应建立药品不良反应监测系统，及时收集和报告药品不良反应情况，确保患者用药安全。

药品保管储存管理制度药品保管储存是保证药品质量和安全的重要环节，合理的药品保管储存管理能够有效预防药品变质、失效和损毁等问题，确保药品在储存和使用过程中能够保持其原有的质量和疗效。

为了规范药品的保管储存工作，下面制定了药品保管储存管理制度，以供参考：第一章总则第一条为了加强药品的保管储存工作，确保药品的质量和安全，提高临床药学疗效，制定本制度。

第二条本制度适用于我单位的所有药品保管储存工作。

第三条所有从事药品保管储存工作的人员，必须遵守本制度的规定。

对于违反本制度规定的人员，将依据有关规定给予相应的处分。

第四条药库管理员应当具备相关的医药学知识和管理经验，并能够熟练操作药品保管储存设备和仪器。

第五条药品保管储存应当遵循“先进性、科学性、合理性、系统性”的原则。

第二章药品保管储存的要求第六条药品的保管储存应当符合药品的保存条件和要求，包括但不限于温度、湿度、光照、防潮和通风等。

第七条药品储存室应当是专门的场所，禁止其他杂物的存放和使用，应当保持环境清洁、干燥、通风、避免阳光直射。

第八条药品的保管储存区域应当划分为不同的区域，根据药品的性质和特点进行分类和分区。

不同性质和特点的药品应当分开存放，并标明名称和批号。

第九条药品的储存设备和容器应当符合药品储存的要求，确保药品不受污染和损坏。

储存设备应当定期检查和维护，及时修理和更换损坏的设备。

第十条药品的保管储存记录应当真实、详细，并及时更新。

记录内容包括但不限于：药品名称、生产日期、批号、有效期、进货渠道、进货日期、存放位置等。

第三章药品保管储存的管理责任第十一条药库管理员是药品保管储存工作的主要责任人，必须严格遵守工作纪律和管理制度，做到责任到位、任务到位、管理到位。

第十二条药库管理员负责制定和实施药品保管储存的工作计划，保证库存药品的适度、合理。

第十三条药库管理员应当对库存药品进行定期盘点和检查，及时发现和解决药品保管储存工作中的问题。

第十四条药库管理员应当配备相应数量和质量的保管储存人员，对其进行培训和考核，确保其具备相应的药品保管储存能力。

药品储存管理制度一、储存环境1. 药品储存室应选址在通风、干燥、避光和无异味的环境中，远离火源和有害物质。

2. 储存室内温度应保持在15-25摄氏度之间，相对湿度应保持在40%-60%之间。

3. 储存室内应保持清洁卫生，每周定期清理储存货架和地面，定期消毒。

4. 储存室内应设置火灾报警器和灭火设备，保障药品安全。

二、储存管理规范1. 药品应按照种类、批号、有效期等信息分类储存，避免混淆。

2. 药品储存在货架上应按照规定的高度和间距放置，保证通风和便于管理。

3. 药品应贴有明显的标签，标注名称、批号、有效期、存放位置等信息，方便查找和管理。

4. 药品储存室内应设有温湿度记录仪和监控设备，保持药品储存条件的稳定和适宜。

5. 药品储存室内应定期进行环境监测和验收，确保储存条件符合规定要求。

6. 药品的进货、出库和退库应按照规定的程序和记录要求进行，确保数据准确无误。

7. 药品储存室内应定期进行药品清点和盘点，及时发现和处理异常情况。

8. 药品储存室内应设置专人负责管理，定期接受培训和考核，提高储存管理水平。

9. 药品储存室内应供应充足的灭火器材和急救设备，应急情况下能够及时处理。

10. 药品储存室内应制定相应的安全管理制度，规范员工行为、加强安全意识。

三、应急处理1. 发现药品异常情况时，应立即停止使用，报告负责人并及时处理。

2. 药品储存室内发生火灾等紧急情况时，应按照应急预案进行处理，保障人员安全并防止药品损失。

3. 对储存室内药品进行定期检查和维护，及时处理损坏、过期或变质的药品，避免对患者造成危害。

四、管理制度1. 药品储存管理制度应由药品管理者草拟，并经负责人审核通过后执行。

2. 药品储存管理制度应定期进行评估和更新，确保符合法律法规和行业标准。

3. 药品储存管理制度应向所有员工宣传和培训，提高他们的管理意识和技能。

4. 药品储存管理制度应实行严格监督和检查，发现问题及时整改，确保储存管理工作的规范和有效性。

医院药品储存养护管理制度药品储存养护管理制度1、药库、药房应建立和健全药品保管养护____，全面负责药品储存养护工作，防止药品变质失效，确保财产免受损失。

2、药库、药房均应配置防尘、防潮、防污染、防虫、防鼠、防火、防盗等设施。

特殊管理药品还应配置必要的防盗或防护设施。

3、合理使用库容，做到五距合理、堆码整齐牢固，无倒置现象；所有药库的药品存放区均应配备底垫或货架；药房应配置适宜药品陈列的货架或货柜，摆放整齐，无倒置现象，并设置拆零专柜或专区。

根据药品的性能和储存要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

4、养护员坚持以预防为主、养护为辅的方针，每季对药库、药房药品全面检查一次，将易变质的药品、储存时间长的药品、拆零药品、近效期药品以及不合格药品的相邻批号等作为重点养护品种，必须酌情增加养护次数。

做好养护记录，发现问题，及时与质量管理室联系，对有问题的药品应设置明显的标示牌，并暂停调拨或使用。

5、质量管理组负责对养护工作进行技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中发现的质量问题、监督考核药品养护工作质量。

6、药库药品应按规定的储存要求实行专库存放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分库存放。

(2)特殊管理药品、危险品实行专库存放。

(3)根据药品的温湿度要求，将药品分别存放于常温库、阴凉库、冷库，保证药品质量。

7、做好药库的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放，即：(1)注射剂、内服药与外用药分开。

(2)性质相互影响、容易串味的药品分开存放。

(3)品名和外包装容易混淆的品种分区存放。

(4)化学原料药与其他药品分开存放。

8、药房药品的储存实行分房或分区摆放，即。

(1)西药、中成药、生物制品与中药饮片分药房或分区摆放。

(2)注射剂、内服药与外用药分开。

(3)药品按用途与功能分类定位，整齐存放。

(4)拆零药品集中专区或专柜摆放。

(5)特殊管理药品集中专区或专柜摆放。