美国部分法规及标准要求简介
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美国核安全法规介绍一、美国核电法规体系的五个层次:二、美国核电法规和标准简介2.1 原子能法(第一层次)原子能法,美国国会参众两院于1954年批准并公布,共有303条,分成20章。
原子能法是美国对原子能的和平利用和军事用途管理的根本依据。
2.2 联邦法规(第二层次)联邦法规,美国联邦法规由美国核管理委员会(NRC)发布;第10部分是“能源”,它规定了和平利用原子能通用的和特殊的原则和准则,它在美国具有法律效力。
第10部分“能源”与核电厂设计有关的部分主要有:10CFR50“生产和应用设施的执照发放”的附录(15个)2.3 美国核管理委员会的管理导则(第三层次)美国核管理委员会的管理导则,美国核管理委员会制定了一整套的管理导则(RG)它提供了符合法规要求的指导和可行的解决办法。
按照不同内容,将这些导则分为10个部分,涉及核电厂的内容编为第一部分,即RG.1。
如:RG.1.28《质量保证大纲要求(设计和建造)》;RG.1.38《轻水堆核电厂各物项的包装、运输、接受、贮存和装卸的质量保证要求》;RG.1.64《核电厂设计的质量保证要求》;RG.1.70《核电厂安全分析报告的标准格式和内容》等。
管理导则的其它部分为研究和试验反应堆、核燃料和物料设备、环境和厂址以及职业保健等。
2.4 美国核管理委员会的技术文件(NUREG)(第四层次)▲NUREG文件:美国核管理委员会下设的反应堆管理局负责编制的技术文件;▲NUREG/CR文件:委托各种研究机构完成的技术文件。
NUREG文件和NUREG/CR文件属于建议性的参考文件;有时NUREG文件与R.G具有同样的作用:如“NUREG-0800”是《核电厂安全分析报告的标准审查大纲》,这是NRC 对申请者按照“R.G.1.70”《核电厂安全分析报告的标准格式和内容》要求编写的“初步/最终安全分析报告”进行审查的指导性文件。
我国的国家核安全局也是参照该技术文件审查核电站的安全分析报告。
第1篇一、引言生物安全是指防止生物危害,保障人民生命财产安全,维护生态平衡和国家安全的一系列措施。
随着生物技术的快速发展,生物安全风险日益增加,因此,各国纷纷加强生物安全管理。
美国作为生物技术发展较早的国家,其生物安全法律规定相对完善。
本文将详细阐述美国生物安全法律规定,包括生物安全立法体系、主要法律法规、监管机构及职责等。
二、美国生物安全立法体系美国生物安全立法体系主要包括联邦和州两级。
联邦层面的生物安全立法主要涉及生物安全、生物恐怖主义、病原微生物、生物制品等领域。
州级生物安全立法则侧重于州内生物安全管理,如生物实验室、生物制品生产等。
三、主要法律法规1.《生物安全法》(Biological Safety Act)《生物安全法》是美国生物安全领域的核心法律,于1985年颁布,旨在防止生物危害,保障人民生命财产安全。
该法案明确了联邦政府、州政府和地方政府在生物安全管理方面的职责,规定了生物安全实验室的设立、运行和管理标准。
2.《生物恐怖主义预防和应对法》(Public Health Security and Bioterrorism Preparedness and Response Act)该法案于2002年颁布,旨在提高美国应对生物恐怖主义的能力。
法案要求联邦、州和地方政府建立生物恐怖主义预防和应对体系,加强病原微生物、生物制品和生物技术产品的监管。
3.《病原微生物法》(Pathogen Reduction Act)该法案于1992年颁布,旨在减少病原微生物的传播,保障人类和动物健康。
法案要求对病原微生物进行分类管理,对高风险病原微生物实施严格的监管措施。
4.《生物制品法》(Biologics Price Competition and Innovation Act)该法案于2010年颁布,旨在促进生物制品的竞争和创新。
法案建立了生物制品审批制度,规定了生物制品上市前的临床试验、审批程序和价格监管等。
美国核安全法规标准介绍一、美国核电法规体系的五个层次:二、美国核电法规和标准简介2.1 原子能法(第一层次)(放射性污染防治法)原子能法,美国国会参众两院于1954年批准并公布,共有303条,分成20章。
原子能法是美国对原子能的和平利用和军事用途管理的根本依据。
2.2 联邦法规(第二层次)(HAF)联邦法规,美国联邦法规由美国核管理委员会(NRC)发布;第10部分是“能源”,它规定了和平利用原子能通用的和特殊的原则和准则,它在美国具有法律效力。
第10部分“能源”与核电厂设计有关的部分主要有:10CFR50“生产和应用设施的执照发放”的附录(15个)2.3 美国核管理委员会的管理导则(第三层次)(HAD)美国核管理委员会的管理导则,美国核管理委员会制定了一整套的管理导则(RG)它提供了符合法规要求的指导和可行的解决办法。
按照不同内容,将这些导则分为10个部分,涉及核电厂的内容编为第一部分,即RG.1。
如:RG.1.28《质量保证大纲要求(设计和建造)》;RG.1.38《轻水堆核电厂各物项的包装、运输、接受、贮存和装卸的质量保证要求》;RG.1.64《核电厂设计的质量保证要求》;RG.1.70《核电厂安全分析报告的标准格式和内容》等。
管理导则的其它部分为研究和试验反应堆、核燃料和物料设备、环境和厂址以及职业保健等。
2.4 美国核管理委员会的技术文件(NUREG)(第四层次)(HAF·J)▲NUREG文件:美国核管理委员会下设的反应堆管理局负责编制的技术文件;▲NUREG/CR文件:委托各种研究机构完成的技术文件。
NUREG文件和NUREG/CR文件属于建议性的参考文件;有时NUREG文件与R.G具有同样的作用:如“NUREG-0800”是《核电厂安全分析报告的标准审查大纲》,这是NRC 对申请者按照“R.G.1.70”《核电厂安全分析报告的标准格式和内容》要求编写的“初步/最终安全分析报告”进行审查的指导性文件。
美国的规章制度引言:美国作为世界上最强大的国家之一,其规章制度对其政治、经济和社会生活具有深远的影响。
美国的法律体系以及诸多法规和政策,为美国人民提供了明确的指导,保护了他们的权益和/或提供了支持。
本文将重点介绍美国的规章制度,包括其法律体系、法律的形成和执行记录,以及对其公民和社会的影响。
一、美国的法律体系1.1. 联邦法律系统在美国,联邦法律系统是最高的法律机构。
它由三个部分构成:联邦宪法、联邦法案和最高法院判例。
联邦宪法是美国法律体系的基础,规定了政府的权力以及个人的权利和自由。
联邦法案是由国会制定并通过的法律,为各州提供了法律准则。
最高法院判例则是基于过去的法律案例形成的法律原则,对于解释和定义法律具有重要作用。
1.2. 州法律系统除了联邦法律系统外,美国还有50个州拥有独立的法律体系。
每个州都有自己的宪法、法律和法规,这些法律可以与联邦法律相补充或限制。
州法律系统在诸多方面独立于联邦法律系统,并根据各州的具体需求制定法律。
二、法律的形成和执行记录2.1. 立法过程在美国,立法过程从一个具体的提案到成为法律的过程是复杂且严格的。
立法者通常由国会、联邦政府或州议会选出。
立法者将提出一项法案,该法案经过辩论、修改和投票,最后由立法者对法案进行表决。
如果法案获得了足够的支持,它将被送至总统或州长签署成为法律。
2.2. 法律的执行和司法过程一旦法律通过立法过程并签署成为法律,执行和司法过程便开始。
在美国,执行官员负责确保法律得以执行。
他们可以通过制定具体的政策和指南来解释和执行法律。
司法部门则负责审理违反法律的案件。
当有人被指控违反法律时,他们将经历诉讼过程,最终由法官认定是否有罪并宣判刑罚。
三、美国规章制度对公民和社会的影响3.1. 保护公民权利和自由美国的规章制度强调保护公民的权利和自由。
联邦宪法规定了公民的基本权利,例如言论自由、宗教自由和平等权利。
通过立法和司法程序,美国一直努力确保公民享有这些基本权利。
欧盟和美国一次性使用卫生用品法规要求概览及安全要求徐昌芬通标标准技术服务有限公司厦门分公司一 中、欧、美一次性使用卫生用品法规体系概述●中国在中国,GB15979-2002标准中对一次性使用卫生用品的定义如下:使用一次后即丢弃的,与人体直接或间接接触的,并为达到人体生理卫生、抗菌或抑菌目的而使用的日常生活用品。
中国对一次性使用卫生用品的管理策略是:生产企业需持有“卫生许可证”方可生产,可向所在省份申请该资质。
必须遵守国家强制标准GB15979-2002,且有一系列国家推荐性标准,不同的一次性使用卫生用品一般都有与其对应的产品标准。
如GB/T 8939-2018 卫生巾(护垫)、GB/T 28004-2011纸尿裤(片、垫)、GB/T 20810-2018卫生纸(含卫生纸原纸)、GB/T 27728-2011湿巾等。
此外,一个变化趋势是,在GB/T 36420-2018 生活用纸和纸制品化学品及原料安全评价管理体系中,对生产使用的原料提出要求,如禁止添加的化学品、限用物质清单及限制含量的化学物质等;GB/T 35613-2017 绿色产品评价纸和纸制品则对生活用纸(纸巾纸、卫生纸)和生活用纸制品(卫生巾、纸尿裤、人体用湿巾)做出规定,涵盖资源、能源、环境、品质属性,较为全面的对化学风险物质进行了管控。
中国对于一次性使用卫生用品的管理,主要从“卫生”的角度出发制定相关要求和准则,缺乏必要的“安全”要求。
尽管当前我国已经颁布GB/T 35613-2017绿色产品评价纸和纸制品等标准,补充了对很多风险物质的管控要求,但对产品的“安全”要求管理仍显不够。
市场上层出不穷的创新型产品,如液体卫生巾、卫生棉条等产品至今在国内尚无相应的产品标准,而产品标准的制修订,往往需要几年的时间,以至部分产品处于无标准可依的局面。
●欧盟欧盟法规体系较为完备,对于不同类型的一次性使用卫生用品都有适用的法规要求,且主要以“化学安全”为主,对卫生无强制要求。
国外有关建筑安全的法规、标准简介安全法规标准体系是安全生产法规标准按其内在联系形成的科学有机的整体。
该体系按照适用范围和隶属关系分成不同的层次,体系的最底层是安全生产的具体法规标准。
建立结构合理、重点突出、符合实际的安全法规标准体系,可以为安全生产法规标准的制定、修订工作提供指导,为政府部门依法行政、科学管理提供技术支持。
下面简要介绍国外有关建筑安全的法规、标准。
一、美国在安全方面的法规、标准美国建筑安全法规、标准齐全,其法规、标准由政府部门发布,有国家即联邦一级的,也有州一级的,各专业协会也都制定有相关标准。
美国建筑安全管理属于整个职业安全与健康管理的一部分。
政府对职业安全与健康非常重视,把通过各种努力保证全国每个劳动者的健康和安全作为安全管理的最终目标。
相应的,美国的建筑安全相关法律属于整个职业安全与健康法律体系的一部分。
美国目前的职业安全与健康法律体系是在1970年通过的《职业安全与健康法案》(OSH Act)基础上形成的。
其可以分为三个层次:第一层是基本法——职业安全与健康法,明确了职业安全与健康的各项基本原则,成立了管理机构体系;第二层是OSHA制定的严格、细致的各项标准,不但明确了安全与健康措施的各个细节,甚至对各行业应该采取的不同工程措施也做了详细规定;第三层是OSHA 标准的行动指南。
该法是美国现有的建筑业安全法规体系的基础。
根据该法,美国职业安全与健康局制定了联邦职业安全与健康标准,该标准既有对一般安全与卫生管理原则的规定,又有对个别行业技术细节的要求,内容完善,覆盖面广。
美国职业安全与健康局制定的建筑业安全标准对建筑施工的各个环节均作了详细规定,它和法规条例具有相同的法律效力,承包商等相关负责人必须严格按照标准执行。
《职业安全与健康法案》规定,建筑施工安全主要责任在雇主,谁控制施工,谁就负责安全。
政府不干涉企业的管理,主要是运用法律手段实行宏观调控和监督管理。
企业安全与效益紧密相关。
美国法律法规及主要认证制度3.1 美国的车辆法规体系美国是世界上法律法规体系最完备的国家之一,政府从维护整个社会和公众的利益出发,将汽车产品的设计与制造纳入社会管理的法律体系中,对汽车产品的设计和制造专门立法,授权汽车安全、环保、防盗和节能的主管部门制定汽车技术法规,并按照汽车技术法规对汽车产品实施法制化的管理制度,实现政府对汽车产品在安全、环保、防盗和节能方面的有效控制。
美国联邦政府根据国会通过的有关法律,如《国家交通及机动车安全法》《机动运载车法》《机动车情报和成本节约法》《噪声控制法》《大气污染防治法》及《机动车辆防盗法实施令》等为依据,分别授权美国运输部(DOT)和美国环境保护署(EPA)制定并实施有关汽车安全、环保、防盗和节能方面的汽车法规,以达到政府对汽车产品安全、环保、防盗和节能这几方面有效的控制。
3.1.1美国汽车安全技术法规1.美国联邦机动车安全标准(FMVSS)1966年9月,美国颁布实施《国家交通及机动车安全法》,授权美国运输部(DOT)对乘用车、多用途乘用车、载货车、挂车、大客车、学校客车、摩托车,以及这些车辆的装备和部件制定并实施联邦机动车安全标准(Federal Motor Vehicle Safety Standards.简称FMVSS)。
任何车辆或装备部件如果与FMVSS不符合,不得为销售的目的而生产,不得销售或引入美国州际商业系统,不得进口。
根据目前《国家交通及机动车安全法》最新修订本的规定,对违反此法要求的制造商或个人,美国地区法院(district court)最高可以处以1500万美元罚款的民事处罚,对造成人员死亡或严重身体伤害的机动车或装备安全缺陷隐瞒不报,或制造虚假报告的制造商将追究刑事责任,最高刑事处罚为15年有期徒刑。
在美国《国家交通及机动车安全法》的授权下,由美国运输部国家公路交通安全管理局具体负责制定、实施联邦机动车安全标准,它们都被收录在“联邦法规集”(Code of Federal Regulation, 简称CFR)第49篇第571部分。
美国TSCA法规要求及应对措施美国TSCA法规是美国《有毒物质控制法》(Toxic Substances Control Act)的简称,它是美国联邦法律,于1976年通过并于次年开始实施。
该法规的目标是保护人类健康和环境,确保化学品的安全使用。
1.化学品登记:根据TSCA法规,所有生产、进口或使用化学品的企业都需要申请化学品登记。
登记过程要求提供化学品的相关信息,如化学物质的名称、用途、危害性评估和安全措施等。
2. 预先商业化通知(Premanufacture Notice, PMN):在开始生产、进口或使用一种新的化学物质之前,企业需要向美国环境保护署(EPA)提供预先商业化通知。
EPA会对该化学物质进行评估,以确保其不会对人类健康和环境产生不可接受的风险。
3.化学品评估:根据TSCA法规,EPA有权对已经登记的化学品进行再评估,包括危害性、曝露和风险评估等。
如果发现其中一种化学物质存在危害或风险,EPA有权采取相应的管理措施,如限制或禁止其使用。
4.管理措施:如果化学品被确定为有危害或风险,EPA可以采取适当的管理措施来减少对人类健康和环境的影响。
这些措施可能包括限制使用、标识和通报要求、销售限制和管理计划等。
为了应对TSCA法规,企业可以采取以下措施:1.收集和评估化学品信息:企业应收集和评估其使用的化学品的相关信息,并确保其在TSCA法规要求的范围内。
这包括确保使用的化学品已经登记或申请了预先商业化通知。
2.建立和改进化学品管理体系:企业应建立合适的化学品管理体系,确保符合TSCA法规的要求。
这包括建立危害性评估、曝露评估和风险管理的程序,并实施相应的措施来减少危害和风险。
3.合规培训和意识提高:企业应向员工提供合规培训,使其了解TSCA法规的要求和相关责任。
此外,企业还应提高员工对化学品安全和环境保护意识,以促进遵守TSCA法规和减少危害和风险。
4.积极响应和配合EPA的评估和管理:企业应积极响应和配合EPA的评估和管理要求。