斯派克ICP培训教程-初级
- 格式:doc
- 大小:541.50 KB
- 文档页数:8
iCAP6000系列ICP初级操作在初级操作中, 我们主要是了解和掌握最基本的分析全过程,其中包括如何开机预热, 编辑基本分析方法, 点燃等离子体,以及如何分析样品,处理结果,打印报告等, 从而完成一些简单的日常分析任务。
一.日常操作1. 开机预热2. 制定分析方案3. 编辑分析方法4. 点火操作5. 谱线校准6. 建立标准曲线并分析样品7. 熄火并返回待机状态8. 完全关机二. 常见故障与排除三. 日常维护一. 日常操作1、开机预热1)确认有足够的氩气用于连续工作。
(储量≥1瓶)2)确认废液收集桶有足够的空间用于收集废液。
3)打开稳压电源开关,检查电源是否稳定,观察约1分钟。
4)打开氩气并调节分压在0.55—0.65Mpa之间5)打开主机电源。
(左侧下方黑色刀闸)注意仪器自检动作。
此时光室开始预热。
6)打开电脑,待仪器自检完成后,双击“iTEVA” 图标,进入操作软件主界面,仪器开始初始化。
2、制定分析方案1)确定样品是否适用于ICP分析。
ICP主要以常量和微量分析为主,在没有基体干扰的情况下,样品溶液中元素的含量一般不应小于5*DL(检出限),在有基体干扰的情况下,样品溶液中元素的含量一般不应小于5*5*DL。
2)确定样品分解方法(溶样方法)确保所测的元素能够完全分解,并溶解在溶液中。
尽可能用HNO3或HCL分解样品。
尽量不用H2SO4和H3PO4,会降低雾化效率。
如果用HF酸的话,一定要赶尽,以避免损坏雾化器和影响B、Na、Si、Al等元素的测定。
3)配制工作曲线(混标)浓度之间相差2—5倍一般用2—3点两个常见错误: a).所有分析元素的浓度都一致, 这样省事, 但不科学, 应该根据不同元素的浓度范围, 制定其相应的标准溶液浓度。
b).标准曲线点与点之间相隔太近, 如2, 4, 6,8…,完全没有必要。
4)样品准备:样品必须消解彻底,不能有混浊, 否则必须先用滤纸过滤, 但不要抽滤对于标准雾化器,样品溶液中固溶物含量要求≤1.0%3、编辑分析方法1)操作软件(iTEV A)主窗口包括两个应用程序:1>分析2>报告生成2) 编辑分析方法:1>单击分析进入分析模块,单击方法 → 新建…,选择所需的元素及其谱线。
ICP-MS简单培训资料一、ICP-MS 简介ICP-MS全称电感耦合等离子体质谱(Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometry),可分析几乎地球上所有元素(Li-U)ICP-MS技术是80年代发展起来的新的分析测试技术。
它以将ICP的高温(8000K)电离特性与四极杆质谱计的灵敏快速扫描的优点相结合而形成一种新型的最强有力的元素分析、同位素分析和形态分析技术。
该技术提供了极低的检出限、极宽的动态线性范围、谱线简单、干扰少、分析精密度高、分析速度快以及可提供同位素信息等分析特性。
自1984年第一台商品仪器问世以来,这项技术已从最初在地质科学研究的应用迅速发展到广泛应用于环境保护、半导体、生物、医学、冶金、石油、核材料分析等领域。
被称为当代分析技术最激动人心的发展。
•光刻胶和清洗剂二、ICP-MS 仪器和原理介绍标准样品引入系统由两个主要部分组成:样品提升部分和雾化部分。
样品提升部分可以使用蠕动泵或自提升的雾化器。
蠕动泵用于提升样品或提升经T 接头混合的样品/内标混和液,可以便捷地实现内标的在线加入。
使用标准的1.02mm内径的样品管时,在0.1rps转速下,蠕动泵提升样品的能力大约为0.4ml/min。
而内标管的直径为0.19mm,因此内标液的流速更慢,在0.1rps转速下,蠕动泵提升内标的能力大约为20µl/min。
也就是说,内标溶液相对于被稀释20倍,所以虽然我们要求引入系统的内标元素浓度为50ppb,但使用的内标溶液浓度为1ppm(1000ppb)。
注:即使用自提升的雾化器,仍需要使用蠕动泵,因为雾化器里的废液是通过蠕动泵排到废液桶中的。
如果雾化器不排废液,将导致信号不稳定,如果过多的液体流入炬管,将导致熄火,对仪器造成危害。
样品引入系统的第二部分是雾化器和雾化室。
样品以泵入方式或者自提升方式进入雾化器后,在载气作用下形成小雾滴,并进入雾化室。
宁波博禄德电子有限公司ICP仪器的操作流程文件编号:文件编制单位:品管部拟定日期:2006年3月4日编制人:页次:1页说明:对于在分析软件上的每一步操作都得保存。
具体操作方法一. 装配ICP 仪器:1.同水循环仪器的连接:ICP 主机上的input 接口对应水循环器上的out 接口,另一ICP 的out接口对应着水循环器上的input 接口,且水循环器上的 out 接口上要安装好水过滤器。
2.同氩气的连接:氩气的管子接到ICP 主机上的Argon 接口上,且氩气的气压通过减压装置来调节,一般控制在0.8 ba 。
3.同抽风机的连接:抽风机的两抽风管,前管吸收矩管放出的热量,后管吸收发生器放出的热量。
4.同UPS 的连接 5.废水箱的安装6.雾化器,雾化室,矩管,泵软管的安装 7.ICP 同PC 的接口,且Hardlock USB 软件保护装置要插到PC 的USB接口上。
8.ICP 地线的连接二. 建方法流程:1.方法信息的设置:在measurement info界面⑴.在界面下方的method data control 面板中,选择New ,新建一个方法,并输入方法的名称和描述内容。
⑵.设置参数:Nebulizer Type (雾化器的类型):有Crossflow (交叉雾化器)和Modi-lichte (理查得雾化器),本仪器使用Crossflow.Application(应用类型):针对不同的情况,有不同的选择,一般选择NormalDefault Unit :对单位的设置No.of Measurements :测量次数一般为3次 Data Transport :数据储存要求,“None ”不储存,“Region ofinterest ”储存指定的分析谱线,“Complete Spectrum ”储存所 有的数据,一般选择Complete SpectrumMin Corr Coefficament :校正线性参数,一般为0。
Optima ICP 光谱仪操作规程一、准备1、开机1.1 检查实验室温度湿度,若有需要,打开空调。
1.2 检查并保证有足够的氩气用于连续工作.1.3 确认废液桶有足够的空间用于容纳废液。
1。
4 打开氩气并调节出口压力在0。
6—0.8Mpa 之间。
1。
5 (如果有的话)打开稳压器电源,一分钟后将主机右侧电源开关置于ON状态。
1。
6 检查循环冷却水的水位,不能低于最低指示刻线,通常液面位于指示刻度的1/2处.如果正常,打开其电源开关。
1.7 将空气压缩机电源接通。
1。
8 打开电脑、显示器和打印机,启动WinLab32软件。
2、进入软件2。
1 双击桌面打开WinLab32软件图标,进入软件控制界面二、分析1 建立方法文件-新建—方法,打开方法模板,如下图:点击页面右上角的“确定”,会进入模板页面,如下图:点击“元素周期表”按钮,打开元素周期表:双击元素符号即可选择该元素的最强谱线,如果需要选择元素的其他波长,请先单击该元素,之后从“波长“中选择其他波长。
元素选定后关闭“元素周期表”。
点击方法编辑器上面的“设置”,进入设置页面:在“设置”页面中,可以重复次数,一般设定为 2。
其余的参数使用仪器默认即可。
点击“取样器”, 进入取样器设定页面:在“取样器”页面中,如果没有特殊的要求,可以完全使用默认的参数。
点击“校准”进入校准页面:在“校准”页面按照自己准备的空白以及标准的数量分别给定空白以及标准的位置.(注意:对于没有自动进样器的用户,这个位置是虚拟的,只要不重复即可).在上图中是1个标准空白,3个标准样品,1个试剂空白。
点击“标准单位和浓度",进入下图:分别输入校准标样1、2、3的浓度,在这里,浓度分别是1、2、3。
并且选择校准单位,在这里我选择的单位是毫克/升点击“方程及式样单位”,进入下图:选择校准方程(一般用线性计算节距), 选择试验单位。
至此一个标准的方法就建立了。
点击文件—保存-方法:在图中标记的空白处给定方法的名称,之后点击“确定"。
直读光谱仪操作手册第一章光电光谱分析的基本原理一、光谱分析简介1、电磁辐射的基本特征光谱是按照波长(或波数、频率)顺序排列的电磁辐射。
天空的彩虹、自然界的极光等均是人们早期观察到的光谱,但它们仅是电磁辐射的很小的一部分可见光谱。
还有大量的不能被人们直接看到的和感觉到的光谱,如γ射线、x射线、紫外线、红外线、微波及无线电波等,这些也都是电磁辐射,它们只是频率或波长不同而已。
电磁辐射实际是一种以巨大速度通过空间而传播的能量(光量子流),具有波动性和微粒性。
就波动性而言,电磁辐射在空间的传播具有波的性质,如同声波、水波的传播一样,可以用速度、频率、波长和振幅这样一些参数来描述,并且传播时不用任何介质,且易于通过真空。
在真空中所有电磁辐射的速度相同,常用光速(c)来表示,c的数值为:2.99792*103米/秒。
在一定的介质中,它们之间的关系为δ=V/C=1/λ式中:V-------频率,单位时间内的波数;λ…………波长,为沿波的传播方向、相邻两个波间相位相同的两点之间的距离;δ…………波数,单位长度内波长的个数。
C是光速。
就电磁辐射的微粒性来说,每个光量子均有其特征的能量ε,它们与波长或频率之间的关系可以用普朗克(Planck)公式表示:ε=hv=h(c/λ)波长是相邻间相位相同的两点之间的距离式中:h是普朗克常数,其值为6.626*10-34 焦耳/秒2、电磁波谱区域电磁辐射按波长顺序排列称磁波谱。
他们是物质内部运动的一种客观反映,也就是说任一波长的光量子的能量ε与物质的内能变化△E=E2-E1=ε=hv=h(c/λ)如果已知物质由一种状态,E2过渡到另一种状态E1时,其能量差为△E=E2-E1便可按照公式计算出相应的光量子的波长。
下表列出了各辐射区域、波长范围及相应的能及跃迁类型。
对于成分分析主要应用近紫外及可见光区。
表一电磁波谱区域注:1米=103毫米=106微米=109纳米=1012皮米3、光谱分析内容光谱分析是根据物质的特征光谱来研究化学组成、结构和存在状态的一类分析领域。
ICP发射光谱仪培训教程――操作员级概述本教程介绍了等离子体电感耦合发射光谱仪(ICP-AES)上机进行常规分析检验操作方法。
按照开机点火、分析、清洗系统、关机四部分顺序介绍。
第一章开机点火1.1检查高纯氩钢瓶压力是否足够,仪器工作耗气速率约15L/min(钢瓶表压下降速度3.5~4MPa/h),减压表输出0.8MPa即可。
开启不间断电源(UPS)和稳压电源,观察设备面板工作指示灯显示,应工作正常。
开启仪器后部红色电源开关(由竖直逆时针转至水平),此时仪器内部会发出几声矩管定位声响,过后进入预热状态。
开启微机电源,启动Windows®XP到桌面。
任务栏右下角网络连接图标闪动。
与仪器联机完成后,网络连接图标不再闪动。
仪器工作氩气输入压力不得低于0.75MPa,否则无法开机或者自动灭火停机保护。
作为经验值——单做一个样至少消耗1.5MPa氩气(包含开机点火和清洗的消耗)。
1.2开抽风机电源。
开启氩气钢瓶出口阀,调整减压表设定到0.8MPa(以后可以不必再调整)。
1.3双击桌面上图标启动软件,软件通过网络接口与仪器通讯联机,完成初始化。
图1 软件启动后联机初始化成功后的界面软件下方信息栏初始显示“State”状态信息,点击“System”系统标签,切换至系统参数页面,观察右边“Device Parameter”设备参数栏,第一项“Optic Temp”显示光学室温度,通常恒定在17.9~18℃;第二项“Gen Exhaust”显示仪器顶部排口的排气风速,最低不得低于155lmp/s,否则出错保护,显示出错提示,无法点火。
此时必须更新空气过滤器。
1.4向清洗容量瓶内加入适量新制亚沸水,绕好蠕动泵两根输液管,放好压块,扳动压紧螺杆顶紧压块。
压的过紧,输液管使用寿命缩短;压的过松,输液困难甚至无法输液。
调整好后保持压紧螺杆位置不变即可(长期使用后输液管被拉长,弹性下降,可适当再压紧一些)。
1.5 软件初始化过程完成后点击主菜单“System”项下的“Setup Devices”,调出设置对话框“Device Control Parameters”,图2 调出设置设备对话框软件初始化过程软件状态栏进度条会显示进度,未完成初始化则菜单中很多功能项灰色不可用!初始显示“Generator”页面,在此页面设置等离子体发生器参数。
热电元素公司用户培训资料用户名:培训内容:工作原理、日常维护、操作规程、样品处理、软件操作1()培训一、原理培训:是电感耦合等离子体原子发射光谱仪的英文简称,它是原子发射光谱分析的一种,主要根据试样物质中气态原子(或离子)被激发以后,其外层电子辐射跃迁所发射的特征辐射能(不同的光谱),来研究物质化学组成的一种方法。
的发展经历了单道、多道、单道扫描到现在广泛采用的全谱直读,其理论为:众所周知原子由居中心的原子核和外层电子组成,外层电子围绕原子核在不同能级运行,一般情况下外层电子处于能量最低的基态,当基态外层电子受到外界能量(如电弧、电火花、高频电能等)作用下吸收一定特征的能量跃迁到能量高的另一定态(激发态),处于激-8发态的电子并不稳定,大约10秒将返回基态或者其他较低的能级,并将电子跃迁时吸收的能量以光的形式释放出来。
这就是我们通常的原子发射的产生原理;二、的光谱仪器工作原理:首先电源通过稳压器向光谱提供220V、50的电,电源通过仪器内部两个变压器变为±5V、±12V、48V、110V、220V、3800V等分别控制不同的仪器元件,其中通过产生27.14、40的高频,向输入0~3W功率,经放大产生0~60W输入(大功率管)再次进行功率放大变为0~2000W提供给工作线圈,另外通过变压器提供3800V左右的高压,同时加在大功率管上,通过大功率管加在工作线圈上。
这样在三层同心的石英炬管上外加上高频、大功率的电压。
当外面的试样通过进样毛细管经蠕动泵 2作用进入雾化器雾化作用形成气溶胶和载气进入石英炬管内层的中心管中。
高频、高压的交流电通过工作线圈耦合到炬管内层电离的氩气中。
当线圈上有高频电流通过时,则在线圈的轴向产生一个强烈振荡的环形磁场。
开始炬管中的原子氩并不导电,因而也不会形成放电。
当点火器的高频火花放电在炬管内使少量氩气电离时,一旦在炬管内出现了导电的粒子,由于磁场的作用,其运动方向随磁场的频率而振荡,并形成与炬管同轴的环形电流。
X-系列ICP-MS初级操作在初级操作中, 我们首先要了解如何开机预热, 启动真空系统, 点燃等离子体以及进入操作模式等, 然后要了解如何编辑基本分析方法, 如何准备样品和做各种校正, 再进一步实现从开机到得到分析结果的整个过程, 初步的能够完成一些日常分析任务。
一.日常操作1. 开机预热2. 制定分析方案3. 编辑分析方法4. 点火→进入Operate状态5. 调节仪器最佳化6. 仪器的Calibration7. 样品分析8. 熄火并返回Vacuum状态9. 完全关机二.其他操作CCT模式三. 常见故障与排除四. 日常维护一. 日常操作1、开机预热1)检查Ar气是否足够(>2瓶)2)打开排风,检查风量3)打开稳压电源开关,检查电源是否稳定,观察约1分钟4)打开Ar气钢瓶的总开关(开到最大),调分压至0.6MPa(不能大于0.7MPa)5)取下仪器左边的盖子,从左向右打开左下方的三个电源开关6) 盖上仪器左边的盖子, 打开电脑,待自检完成后,等候约1分钟, 双击“P lasma Lab”图标,进入操作软件主窗口,单击Instrument →Tune,检查炬箱的三个参数:Major →Sampling Depth 采样深度Minor →Horizontal 水平→Vertical 垂直不在两头,“▲”不为0或最大如果为0, 则在”Configuration”中选择标准条件下的一个已经存储的条件, 将其调出, 此时以上位置应不为0。
7)检查软件上方的炬箱调谐位置, LOAD和TUNE应不为0或255, 如为0, 则进入Advanced将其改为100(密码为iknowwhatiamdoing 或vgengineer), 如为255则与工程师联系。
8)单击左上角的“ON”键→YES,启动真空系统,等待约0.5―4h不等,待“Analysis”的真空显示小于6×10-7mba时,可进行下一步操作。
IRIS Intrepid系列ICP初级操作在初级操作中, 我们主要是了解和掌握最基本的分析全过程,其中包括如何开机预热, 编辑基本分析方法, 点燃等离子体,以及如何分析样品,处理结果,打印报告等, 从而完成一些简单的日常分析任务。
一.日常操作1. 开机预热2. 制定分析方案3. 编辑分析方法4. 点火操作5. 谱线校准6. 建立标准曲线并分析样品7. 熄火并返回待机状态8. 完全关机二.常见故障与排除三.日常维护一. 日常操作1、开机预热1)确认有足够的氩气用于连续工作。
(储量≥1瓶)2)确认废液收集桶有足够的空间用于收集废液。
3)打开氩气钢瓶的总开关(开到最大),并调节分压在0.5—0.7Mpa之间。
4)打开稳压电源开关,检查电源是否稳定,观察约1分钟。
5)打开主机电源。
(右侧下方红色刀闸)注意仪器自检动作。
此时光室开始预热。
6)打开电脑,待自检完成后,双击“TEVA”图标,进入操作软件主窗口,单击右下脚点火图标,进入等离子体控制面板,检查通讯及连锁保护开关是否正常。
若有红灯警示,则需要作相应的检查。
如果一切正常,可进行下一步操作。
2、制定分析方案1)确定样品是否适用于ICP分析。
ICP主要以常量和微量分析为主,在没有基体干扰的情况下,样品溶液中元素的含量一般不应小于5*DL(检出限),在有基体干扰的情况下,样品溶液中元素的含量一般不应小于5*5*DL。
2)确定样品分解方法(溶样方法)确保所测的元素能够完全分解,并溶解在溶液中。
尽可能用HNO3或HCL分解样品。
尽量不用H2SO4和H3PO4,会降低雾化效率。
如果用HF酸的话,一定要赶尽,以避免损坏雾化器和影响B、Na、Si、Al等元素的测定。
3)配制工作曲线(混标)浓度之间相差2—5倍一般用2—3点两个常见错误: a).所有分析元素的浓度都一致, 这样省事, 但不科学, 应该根据不同元素的浓度范围, 制定其相应的标准溶液浓度。
b).标准曲线点与点之间相隔太近, 如2, 4, 6,8…,完全没有必要。
ICP发射光谱仪培训教程――操作员级概述本教程介绍了等离子体电感耦合发射光谱仪(ICP-AES)上机进行常规分析检验操作方法。
按照开机点火、分析、清洗系统、关机四部分顺序介绍。
第一章开机点火1.1检查高纯氩钢瓶压力是否足够,仪器工作耗气速率约15L/min(钢瓶表压下降速度3.5~4MPa/h),减压表输出0.8MPa即可。
开启不间断电源(UPS)和稳压电源,观察设备面板工作指示灯显示,应工作正常。
开启仪器后部红色电源开关(由竖直逆时针转至水平),此时仪器内部会发出几声矩管定位声响,过后进入预热状态。
开启微机电源,启动Windows®XP到桌面。
任务栏右下角网络连接图标闪动。
与仪器联机完成后,网络连接图标不再闪动。
仪器工作氩气输入压力不得低于0.75MPa,否则无法开机或者自动灭火停机保护。
作为经验值——单做一个样至少消耗1.5MPa氩气(包含开机点火和清洗的消耗)。
1.2开抽风机电源。
开启氩气钢瓶出口阀,调整减压表设定到0.8MPa(以后可以不必再调整)。
1.3双击桌面上图标启动软件,软件通过网络接口与仪器通讯联机,完成初始化。
图1 软件启动后联机初始化成功后的界面软件下方信息栏初始显示“State”状态信息,点击“System”系统标签,切换至系统参数页面,观察右边“Device Parameter”设备参数栏,第一项“Optic Temp”显示光学室温度,通常恒定在17.9~18℃;第二项“Gen Exhaust”显示仪器顶部排口的排气风速,最低不得低于155lmp/s,否则出错保护,显示出错提示,无法点火。
此时必须更新空气过滤器。
1.4向清洗容量瓶内加入适量新制亚沸水,绕好蠕动泵两根输液管,放好压块,扳动压紧螺杆顶紧压块。
压的过紧,输液管使用寿命缩短;压的过松,输液困难甚至无法输液。
调整好后保持压紧螺杆位置不变即可(长期使用后输液管被拉长,弹性下降,可适当再压紧一些)。
1.5 软件初始化过程完成后点击主菜单“System”项下的“Setup Devices”,调出设置对话框“Device Control Parameters”,图2 调出设置设备对话框软件初始化过程软件状态栏进度条会显示进度,未完成初始化则菜单中很多功能项灰色不可用!初始显示“Generator”页面,在此页面设置等离子体发生器参数。
“Pump Step”控制蠕动泵的泵轮转速,控制进样速度,通常设置为“2”,不要改动。
先进行吹扫气路,冷却气“Coolant Flow”,辅助气“Auxiliary Flow”,雾化气“Nebulizer Flow”一般设置依次为13.00,1.00,0.80。
附加气“Add Flow”暂不设置,0.00。
图3 吹扫气路界面点击“Apply”按钮确认,使设置参数生效,仪器开始吹扫气路。
点击“Pump”启动蠕动泵清洗管路。
吹扫持续2分钟,三路气流量均自动归零,发出放空声,自动停止吹扫。
1.6 点击“Plasma”按钮,此时“Plasma Power”输入框由120倒计时到0,与此同时蠕动泵自动停止,状态栏的进度条会显示过程进度。
计时完成后,向矩管内引入电火花,经短暂的引燃过程后等离子体焰点燃。
此时按照启动时所加载的方法中的等离子体功率和流量参数自动设置等离子体功率(通常为1400W)和冷却气“Coolant Flow”12.00L/min,辅助气“Auxiliary Flow”1.00L/min,雾化气“Nebulizer Flow”1.00L/min。
点燃后立即加附加气“Add Flow”到0.20L/min,并启点击“Pump”启动蠕动泵。
待等离子体焰稳定30秒后再加辅助气到0.23,慢慢再加到0.26最后加到0.28,点击“Close”按钮关闭设置对话框界面。
加加附加气一次加太多或者速度过快可能会造成等离子体焰自动熄灭!图4 点火界面1.7 连续两次未能点燃则立即按样品室上方蓝色按钮,强制熄火。
稍改变三路气中任一路气流量值,点击“Apply”按钮确认,仪器再次开始吹扫气路,再次点火。
通常三次之内均可点燃,仍然点不着,则检查气路,或者检查氩气。
第二章分析2.1将已经摇匀的样品溶液按顺序排在样品托盘内,打开瓶塞。
2.2点击信息栏系统“State”标签,切换至状态页面,显示出当前加载的方法名称和登录用户名称:通常为:“Operator”,该用户登录日期时间。
软件初始通常在方法“Method”界面。
在“All Methods”方法列表框内界面内的方法列表框内点击所分析样品使用的方法名字,使之被选中,点击“Load Method”按钮加载该方法。
此时工作区显示方法的相关信息,状态栏会显示出所选择的方法名。
2.3点击导航栏内第二个图标“Analysis”,进入分析界面。
点击主菜单“Analysis”项下的“Method Measurements …”,弹出标准测量“Measure Standard Diag”对话框。
在第一个校准标准“Calib Standard”页面下显列表框内示出该方法所要校准的标准样品,光标自动停留在第一个标准样品上。
图5 开始校准工作曲线。
2.4将探针插入到相应第一个标准样品溶液内,点击测量“Measure按钮(等效快捷键为Alt +M),即开始30秒预进样,30秒积分,3秒保存测量光强,工作区内显示所测量元素各自光强数据,第一次进样完成,自动开始第二次进样。
在信息栏和状态栏可显示出测量进度。
方法中设定每个标准样测量3次。
图6 测量三个标准样品系列。
通常一般分析实验可以之进样1~2次即可,精密分析实验可多进样几次。
3次测量完成后自动结束,等待用户处理。
在最后一次测量过程中的积分完成40~50%即可拔出探针,用洁净的擦镜纸擦净后插入清洗亚沸水中,待积分结束,工作区显示出该标准样品三次测量的光强,点击测量完成按钮,即可完成该标准样的测量。
若只进样1~2次,可在测量完成后,工作区显示出该标准样品测量的光强,准备自动测量下一次时,点工具栏击强制取消按钮(等效快捷键为Esc),再点击测量完成按钮,即可完成该标准样的测量。
工作区显示出该标准样品每一次测量的光强,如果测量值较为接近,相对标准偏差3%以内,则工具栏完成按钮,程序自动取多次测量的平均值,并保存至数据库中。
点击工具栏结束按钮后,在次弹出标准测量“Measure Standard Diag”对话框,光标自动停留在第二个标准样品上。
确保管路清洗完成,将探针插入相应第二个标准样品溶液内,点击测量“Measure”按钮,再次测量。
同样测量第三个标准样品。
如果测试样品为高纯水或高纯酸样可以不用插入清洗亚沸水中清洗,直接插入下一标准样品溶液内,做高盐样品必须清洗到火焰周围无明显红色为止。
2.5三个标准样品全部测量完毕后,用洁净的擦镜纸擦净后插入清洗亚沸水中。
点击“Calculate”按钮(等效快捷键为Alt+A),程序自动计算出工作曲线,并闭标准测量“Measure Standard Diag”对话框,返回工作界面内。
可以进行样品测定了。
图7 三个标准样品全部测量完毕后,程序自动计算出工作曲线。
若发现进错标准样品则点击工作区内该标准样品名称,再点击工具栏删除按钮或者点击右键,右键菜单选择“Clear Resault”(等效快捷键为Delete)清除该标准样,重新测量。
2.6若各指定元素浓度与光强回归工作曲线线性相关系数均达到方法预先定义最小线性相关图8 给待测样品命名。
系数“Min Corr Coefficient”(通常设定0.99),则点击工具栏样品多次测定按钮(等效快捷键为F6),弹出样品命名对话框,在样品描述“Description”编辑框中输入样品名称(最多50个字符,包括空格)。
将探针插入到所测样品溶液中,点击“OK”按钮或者按“Enter”键开始测定样品。
将工作区数据显示方式列表框选择选择第二项“Line Concentration”,结果将按照方法指定的单位显示出测定结果。
图9 切换测量数据显示方式图10 三个标准样品全部测量完毕后,程序自动计算出工作曲线。
2.7若各指定元素浓度与光强回归工作曲线线性相关系数没有均达到方法预先定义最小线性相关系数,则弹出出错对话框,提示“Method can not be regressed”。
检查出错原因重新测量或者重新制样再次校准工作曲线。
图11 程序给出计算出工作曲线不能回归提示。
2.8样品通常连续测量三次,如果观察三次结果相标准偏差较大,则可不拔出探针,点击工具栏样品单次测定按钮(等效快捷键为F5),再加测几次。
测定完毕后,点击偏差最大的结果使选中,按工具栏的删除单次测定按钮(等效快捷键为Alt+Delete),,则该次结果将打上删除标记,程序忽略不参与计算,消除仪器偶然误差。
当测量到最后一次积分完成40~50%即可拔出探针,用洁净的滤纸条擦净后插入清洗亚沸水中。
待积分结束,测量结果在工作区显示出来,点击工具栏的完成按钮,自动计算多次测量值的平均值。
记录结果到原始记录中。
2.9若还要继续用该方法测量同类其他样品,等待管路清洗完成,同样测定即可。
若要选择其他方法测定其他样品,则点击导航栏中第四个图标“Method”,进入方法界面中,选择所用方法,并加载,同样测量工作曲线并回归,测定样品。
2.10如果要查看采用某方法测定的某样品,则进入方法界面加载该方法,进入分析界面,点击工具栏打开按钮(等效快捷键为Ctrl+O),弹出“Load Resault Dialog”对话框,点击“Measurements”页面,在列表框内根据样品名和完成时间点击选择所需样品记录,点击“OK”按钮即可在工作区显示测定结果。
图12,13 查找用某方法测定的某样品记录。
第三章清洗系统如果没有做高盐样品,则用亚沸水清洗10~15分钟即可,否则先用5%硝酸清洗10分钟,再用亚沸水清洗10~15分钟即可。
第四章关机4.1点击导航栏中第四个图标“Method”,进入方法界面中,点击主菜单“System”项下的“Setup Devices”,调出设置对话框界面“Device Control Parameters”,点击“Plasma”按钮,仪器灭火,泵轮自动停转,自动关闭其他气路氩气,继续加冷却气吹扫30秒冷却矩管后关闭所有气路。
扳开压紧螺杆,松开输液管。
4.2 退出分析软件,关闭微机,关闭显示器。
请先退到方法界面,在点击程序右上角按钮或者File菜单下最后一项Exit,正确退出软件。
退出软件需要些时间,请耐心等待。
不要未退出软件就直接关闭微机,否则易造成数据库或者软件损坏!图14 查找用某方法测定的某样品记录。
4.3 保持抽风机继续抽风10分钟左右以冷却仪器内部装置。