表格模板-流通连锁经营管理技术士认证检定考试申请表 精品
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G S P认证申请书及G S P认证相关表格全套集团标准化办公室:[VV986T-J682P28-JP266L8-68PNN]附件1受理编号:药品经营质量管理规范认证申请书申请单位: (公章)填报日期年月日受理部门:受理日期:年月日填报说明1、内容填写应准确、完整,不得涂改和复印。
2、报送认证申请书及其他申报情况表时,按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况,应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
3、认证申请书以及其他申报资料,应统一使用A4型纸张,标明目录及页码并装订成册。
附件2企业负责人员和质量管理人员情况表填报单位:(盖章)填报日期: 年月日注:1、填报本表时,请将执业药师注册证书或专业技术职称证书(学历证书)的复印件附后。
2、表中的企业质量负责人应在备注栏中注明。
附件3企业药品验收养护人员情况表填报单位:(盖章)填报日期: 年月日注:填报本表是,请将执业药师注册证书或专业技术职称证书(学历证书)的复印件附后。
附件4企业经营设施、设备情况表填报单位:(盖章)填报日期: 年月日填写说明:1、根据企业设施、设备的实际填写。
如无栏目所设项目,应注明“无此项”。
2、表中所有面积均为建筑面积,单位为平方米。
3、“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房。
附件5企业所属药品经营单位情况表填报单位:(盖章)填报日期: 年月日附GSP认证申报资料初审表注:本表由初审部门根据审查结果填写。
“审查结果”栏根据实际情况填写“合格”或“合理缺项”字样。
GSP认证相关表格例表目录例表1 首营企业审批表例表2 首营品种审批表例表3 合格供货方档案表例表4 药品质量档案表例表5 药品购进验收记录例表6 进口药品验收记录例表7 中药饮片质量验收记录例表8 陈列药品质量检查记录例表9 在店药品养护记录例表10 处方药销售登记表例表11 中药饮片装斗复核记录例表12 近效期药品催销表例表13 不合格药品台帐例表14 设施设备一览表例表15 养护设备检修维护记录例表16 陈列/储存环境温湿度记录表例表17 员工培训计划例表18培训实施记录表例表19企业员工健康检查汇总表例表20职工健康档案例表21药品拆零记录首营企业审批表编号:填表日期:首营品种审批表编号:注:本表附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书以及临床总结报告等资料。
附件1:受理编号:药品经营质量管理规范认证申请书申请单位:(公章)填报日期年月日受理部门:受理日期:年月日填报说明1、内容应准确、完整,不得涂改、复印。
2、报送认证申请书和其他表格、资料,按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况,应附执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
3、认证申请书以及其他申报资料,均统一使用A4纸打印,标明目录以及页码并装订成册。
4、申请审批表第1页由申请企业填写。
GSP认证申报资料初审表注:本表由各地、州、市药品监督管理局根据审查结果填写。
“审查结果”栏根据实际情况填写“合格”或“合理缺陷”字样。
附件2:企业负责人员和质量管理人员情况表填报单位:(盖章)填报日期: 年月日注:1、填报本表时,须将执业药师证明或专业技术职称证书的复印件附后。
附件3:企业验收养护人员情况表填报单位:(盖章)填报日期: 年月日注:填报本表时,须将执业药师证明或专业技术职称证书的复印件附后。
附件4:企业经营设施、设备情况表填报单位:(盖章)填报日期: 年月日填写说明:1、根据企业设施、设备的实际填写。
如无栏目所设项目,应注明“无此项”。
2、表中所有面积均为建筑面积,单位为平方米。
3、“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房屋。
附件5:企业所属药品经营单位情况表填报单位:(盖章)填报日期: 年月日药品零售企业相关人员情况表填报单位:(盖章)填报日期: 年月日注:填报本表的人员包括企业法定代表人(企业负责人)、质量负责人、质量管理机构或专职质量管理人员、处方审核人员、验收人员、养护人员、中药饮片调剂人员等。
同时须将执业药师证明或专业技术职称证书复印件附后。
-+懒惰是很奇怪的东西,它使你以为那是安逸,是休息,是福气;但实际上它所给你的是无聊,是倦怠,是消沉;它剥夺你对前途的希望,割断你和别人之间的友情,使你心胸日渐狭窄,对人生也越来越怀疑。
—罗兰受理编号:药品经营质量管理规范认证申请书申请单位:(公章) 填报日期年月日受理部门:受理日期:年月日填报说明1、内容填写应准确、完整,不得涂改和复印。
2、报送认证申请书及其他申报情况表时,按有关栏目填写执业药师或专业技术职称和学历的情况,应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
3、填写经营范围请在其前面的□内打。
4、认证申请书以及其他申报资料,应统一使用A4型纸张,标明目录及页码并装订成册。
GSP认证申报资料初审表注:本表由初审部门根据审查结果填写。
“审查结果”栏根据实际情况填写“合格”或“合理缺项”字样。
附件1企业负责人员和质量管理人员情况表填报单位:(盖章)填报日期: 年月日注:1、填报本表时,请将执业药师注册证书或专业技术职称证书(学历证书)的复印件附后。
2、表中的企业质量负责人应在备注栏中注明。
附件2企业药品验收养护人员情况表填报单位:(盖章)填报日期: 年月日注:填报本表时,请将执业药师注册证书或专业技术职称证书(学历证书)的复印件附后。
企业经营场所、仓储、验收养护等设施、设备情况表填报单位:(盖章)填报日期:年月日填写说明:1、根据企业设施、设备的实际填写。
如无栏目所设项目,应注明“无此项”。
2、表中所有面积均为建筑面积,单位为平方米。
3、“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳保用房。
企业所属非法人分支机构情况表填报单位:(盖章)填报日期:年月日附件5药品零售企业GSP认证整改复查申请表XX药店实施GSP自查报告日期:2009-10-10 14:00:00作者:admin 阅读:4959方舟科技 搜索关键字:GSP 方舟药品管理系统自查报告XX药店实施GSP自查报告XX药店成立于200X 年X 月 X日,是一家个体零售企业,经营范围包括:中药钦片、中成药、化学药制剂、抗生素、生化制品、生物制,,商店地址为XX县XX镇XX号,经营场所XX平方米,仓库面积XX平方米(全部为阴凉库),冰箱有效容积为189L。
受理编号:
药品经营质量管理规认证申请书
申请单位:(公章)填报日期:年月日
受理部门:
受理日期:年月日
填报说明
1、容填写应准确、完整,不得涂改和复印。
2、报送认证申请书及其他申报情况表时,按有关栏目填写执
业药师或专业技术职称和学历的情况,应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
3、认证申请书以及其他申报资料,应统一使用A4型纸,标
明目录及页码并装订成册。
企业负责人员和质量管理人员情况表
填报单位:(盖章)填报日期:年月日
注:1、填报本表时,请将执业药师注册证书或专业技术职称证书(学历证书)的复印件附后。
2、表中的企业质量负责人应在备注栏中注明。
企业药品验收养护人员情况表
填报单位:(盖章)填报日期:年月日
注:填报本表时,请将执业药师注册证书或专业技术职称证书(学历证书)的复印件附后。
企业经营设施、设备情况表
填报单位:(盖章)填报日期:年月日
填写说明:1、根据企业设施、设备的实际填写。
如无栏目所设项目,应注明“无此项”。
2、表中所有面积均为建筑面积,单位为平米。
3、“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务性或劳
保用房。
企业所属药品经营单位情况表
填报单位:(盖章)填报日期:年月日。
认证申请书表格
受理编号:
药品经营质量管理规范认证申请书
申请单位:(公章)填报日期:年月日
受理日期:年月日
广东省食品药品监督管理局印制
说明
1、认证申请书用钢笔填写,内容准确、完整。
本表可复印和下载。
2、报送认证申请书及其他申报情况表时,按有关栏目填写的执业药师或专业技术职称情况,应附执业药师注册证明或专业技术职称证书
的复印件。
3、认证申请书以外的其他申报资料,应使用A4型纸打印,并标明申报资料的目录及页码。
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查经办人(签字)日年月
认证申报资料初审表GSP
申报企业:
注:本表由初审部门根据审查结果填写。
“审查结果”栏根据实际情况填写“合格”或“合理缺项”字样。
企业负责人员和质量管理人员情况表
填报日期:年月日
注:填报本表时,请将执业药师证明或专业技术职称证书的复印件附后。
企业验收养护人员情况表
填报日期:年月日注:填报本表时,请将执业药师证明或专业技术职称证书的复印件附后。
企业所属药品经营单位情况表
企业经营设施、设备情况表填报单位:(盖章)填报日期:年月日
填写说明:1.根据企业设施、设备的实际填写。
如无栏目所设项目,应注明“无此项”。
2.表中所有面积均为建筑面积,单位为平方米。
3.“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用户”指库区中服务性或劳保用房屋。
.。
附件1
受理编号:药品经营质量管理规范认证申请书
申请单位: (公章)
填报日期年月日
受理部门:
受理日期:年月日
填报说明
1、内容填写应准确、完整,不得涂改和复印。
2、报送认证申请书及其他申报情况表时,按有关栏目填写
执业药师或专业技术职称和学历的情况,应附有执业药师注册证书或专业技术职称证书和学历证书的复印件。
3、认证申请书以及其他申报资料,应统一使用A4型纸张,
标明目录及页码并装订成册。
企业负责人员和质量管理人员情况表
注:1、填报本表时,请将执业药师注册证书或专业技术职称证书(学历证书)的复印件附后。
2、表中的企业质量负责人应在备注栏中注明。
企业药品验收养护人员情况表
注:填报本表是,请将执业药师注册证书或专业技术职称证书(学历证书)的复印件附后。
附
GSP认证申报资料初审表
注:本表由初审部门根据审查结果填写。
“审查结果”栏根据实际情况填写“合格”或“合理缺项”字样。
附件5:
企业经营设施、设备情况表
此项”。
2、表中所有面积均为建筑面积,单位为平方米。
3、“营业场所及辅助、办公用房”栏目中“辅助用房”指库区中服务
性或劳保用房。
连锁公司验证表格修订版IBMT standardization office【IBMT5AB-IBMT08-IBMT2C-ZZT18】连锁公司药品许可证验证表格包头市通元医药连锁有限责任公司目录一、年度培训计划二、员工培训记录表三、员工个人培训教育档案(一)四、年度企业员工健康检查汇总表五、员工健康档案六、企业员工健康检查汇总表七、首营企业审批表八、首营品种审批表九、药品质量档案表十、药品购进记录十一、药品验收记录十二、销后退回药品验收记录十三、药品拒收报告单十四、药品停售通知单十五、不合格药品报告表十六、不合格药品报损审批表十七、报损药品清单十八、不合格药品台帐十九、药品销毁记录二十、报损药品销毁清单二十一、购进药品退出通知单二十二、购进药品退出记录二十三、设备管理台帐二十四、养护设备使用记录二十五、养护设备检修维护记录二十六、药品质量信息汇总报表二十七、销后退回通知单二十八、销后退回药品台帐二十九、近效期药品催销表三十、温湿度记录表三十一、库存药品质量养护记录三十二、中药材在库养护记录表三十三、中药标本台帐三十四、药品质量信息反馈单三十五、药品质量查询记录表三十六、顾客投诉受理卡三十七、售后药品质量问题追踪表三十八、药品不良反应报告三十九、药品养护档案卡匹十、规章制度、岗位责任制考核记录四十一、计量器具管理台帐四十二、医药购销合同四十三、药品出库复核记录四十四、质量查询便函四十五、药品来货通知单叫十六、养护设备使用记录四十七、药品退货通知单四十八、质量分析会记录四十九、注射剂澄明度检查记录表五十、投诉记录表五十一、药品质量事故报告单五十二、中药饮片分装入库通知单五十三、药品抽(送)检验单五十四、养护科抽样通知单五十五、留样药品观察记录五十六、顾客意见簿五十七、档案目录五十八、不合格药品质量分析表五十九、缺药登记簿六十、档案目录六十一、技术文件修改申请表(附件)六十二、质管部学习会议记录六十三、药品质量查询登记表六十四、药品质量信息分析表六十五、文件修订审批表六十六、文件销毁记录六十七、文件管理台帐(分帐)六十八、药品品种采购计划表六十九、重点药品养护档案七十、采购计划审批表七十一、设备设施养护记录七十二、GSP实施情况自检记录包头市通元医药连锁有限责任公司表一年度培训计划包头市通元医药连锁有限责任公司员工培训记录表表二培训主题:培训时间:包头市通元医药连锁有限责任公司员工健康档案表五建档时间:包头市通元医药连锁有限责任公司员工健康检查汇总表表六体检时间:包头市通元医药连锁有限公司首营品种审批表表八注:附药品生产企业许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告、样品、价格批文、GMP证书等资料包头市通元医药连锁有限责任公司药品质量档案表表九包头市通元医药连锁有限责任公司药品购进记录表十记录人:◇采用电脑管理时,验收员应对照实物核对药品品种的基本质量信息,并将验收药品的批号、有效期、质量状况、质量结论等内容准确记录,同时签字确认。
连锁公司药品许可证验证表格包头市通元医药连锁有限责任公司目录一、年度培训计划二、员工培训记录表三、员工个人培训教育档案(一)四、年度企业员工健康检查汇总表五、员工健康档案六、企业员工健康检查汇总表七、首营企业审批表八、首营品种审批表九、药品质量档案表十、药品购进记录十一、药品验收记录十二、销后退回药品验收记录十三、药品拒收报告单十四、药品停售通知单十五、不合格药品报告表十六、不合格药品报损审批表十七、报损药品清单十八、不合格药品台帐十九、药品销毁记录二十、报损药品销毁清单二十一、购进药品退出通知单二十二、购进药品退出记录二十三、设备管理台帐二十四、养护设备使用记录二十五、养护设备检修维护记录二十六、药品质量信息汇总报表二十七、销后退回通知单二十八、销后退回药品台帐二十九、近效期药品催销表三十、温湿度记录表三十一、库存药品质量养护记录三十二、中药材在库养护记录表三十三、中药标本台帐三十四、药品质量信息反馈单三十五、药品质量查询记录表三十六、顾客投诉受理卡三十七、售后药品质量问题追踪表三十八、药品不良反应报告三十九、药品养护档案卡匹十、规章制度、岗位责任制考核记录四十一、计量器具管理台帐四十二、医药购销合同四十三、药品出库复核记录四十四、质量查询便函四十五、药品来货通知单叫十六、养护设备使用记录四十七、药品退货通知单四十八、质量分析会记录四十九、注射剂澄明度检查记录表五十、投诉记录表五十一、药品质量事故报告单五十二、中药饮片分装入库通知单五十三、药品抽(送)检验单五十四、养护科抽样通知单五十五、留样药品观察记录五十六、顾客意见簿五十七、档案目录五十八、不合格药品质量分析表五十九、缺药登记簿六十、档案目录六十一、技术文件修改申请表(附件) 六十二、质管部学习会议记录六十三、药品质量查询登记表六十四、药品质量信息分析表六十五、文件修订审批表六十六、文件销毁记录六十七、文件管理台帐(分帐)六十八、药品品种采购计划表六十九、重点药品养护档案七十、采购计划审批表七十一、设备设施养护记录七十二、GSP实施情况自检记录包头市通元医药连锁有限责任公司表一包头市通元医药连锁有限责任公司员工培训记录表表二培训主题:培训时间:包头市通元医药连锁有限责任公司员工健康档案表五包头市通元医药连锁有限责任公司员工健康检查汇总表表六首营品种审批表表八批文、GMP证书等资料药品质量档案表表九包头市通元医药连锁有限责任公司药品购进记录表十记录人:◇采用电脑管理时,验收员应对照实物核对药品品种的基本质量信息,并将验收药品的批号、有效期、质量状况、质量结论等内容准确记录,同时签字确认。
流通連鎖經營管理技術士認證檢定-考試申請表
本人申請報名參加流通連鎖經營管理技術士認證檢定之考試,
檢附個人相關資料如附:
一 個人資料 NO
二 教育背景
三、工作經歷(無工作經歷,無須填寫)
□ 希推薦連鎖業就業 □ 希推介加盟創業
□ 團體報名統籌聯繫窗口 單位: 姓名: 聯繫電話:
※備註說明:
1.考試日期: 99 年 5 月 23 日,考試地點:協會網站公告並個別通告考員
2.本人聲明以上內容確實可靠,並承擔虛假內容導致證書無效的責任。
3.報名費用:優惠價NT 1600【含認證專書】
4.團體報名後三日內請將金額匯款至執行單位:泛亞通知識服務股份有限公司。
匯款帳號:610-102-009617 (臺北富邦金華分行),團體報名以一個班級為單位匯款,並註明報名總人數及班級,
5.個人報名請在匯款後將匯款資料連同報名表一併掛號郵寄至執行單位:泛亞通知識服務股份有限公司。
6.報名及匯款截止日期: 99 年 4 月 30 日止,逾期恕不受理。
7.除此報名表上之照片,另請附上二吋照片1張(供准考證使用),並在背面註明學校系所姓名。
請將報名表及照片掛號寄至『泛亞通知識服務股份有限公司』,台北市復興南路二段208號二樓,流通連鎖認證專案 收。
8.諮詢窗口:泛亞通知識服務股份有限公司 陳小姐 (02) 7712-8008.。