体外抗原抗体反应概述

抗原抗体反应：是指抗原与相应抗体在体内或体外发生的特异性结合反应。

抗原抗体间的结合力涉及静电引力、范德华力、氢键和疏水作用力，其中疏水作用力最强，它是在水溶液中两个疏水基团相互接触，由于对水分子的排斥而趋向聚集的力。

亲和性（affinity）：是指抗体分子上一个抗原结合点与一个相应抗原表位（AD）之间的结合强度，取决于两者空间结构的互补程度。

亲合力（avidity）：是指一个完整抗体分子的抗原结合部位与若干相应抗原表位之间的结合强度，它与亲和性、抗体的结合价、抗原的有效AD数目有关。

抗原抗体反应的特点：特异性、可逆性、比例性、阶段性。

带现象（zone phenomenon）：一种抗原-抗体反应的现象。

在凝集反应或沉淀反应中，由于抗体过剩或抗原过剩，抗原与抗体结合但不能形成大的复合物，从而不出现肉眼可见的反应现象。

抗体过量称为前带，抗原过量称为后带。

免疫原（immunogen）：是指能诱导机体免疫系统产生特异性抗体或致敏淋巴细胞的抗原。

免疫佐剂（immuno adjustvant）：简称佐剂，是指某些预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫应答类型的物质。

半抗原（hapten）：又称不完全抗原，是指仅具有与抗体结合的能力(抗原性)，而单独不能诱导抗体产生（无免疫原性）的物质。

当半抗原与蛋白质载体结合后即可成为完全抗原。

载体（carrier）：结合后能给予半抗原以免疫原性的物质。

载体效应：初次免疫与再次免疫时，只有使半抗原结合在同一载体上，才能使机体产生对半抗原的免疫应答，该现象称为~。

单克隆抗体（McAB）：将单个B细胞分离出来，加以增殖形成一个克隆群落，该B细胞克隆产生的针对单一表位、结构相同、功能均一的抗体，即~。

多克隆抗体（PcAb）：天然抗原分子中常含多种不同抗原特异性的抗原表位，以该抗原物质刺激机体免疫系统，体内多个B细胞克隆被激活，产生含有针对不同抗原表位的免疫球蛋白，即~基因工程抗体（GEAb）：是利用DNA重组及蛋白工程技术，从基因水平对编码抗体的基因进行改造和装配，经导入适当的受体细胞后重新表达的抗体。

体外抗原抗体反应特点体外抗原抗体反应是指发生在体外的抗原与抗体之间的反应。

抗原是能够激发机体免疫应答的物质，而抗体则是机体对抗原产生的特异性免疫反应产物。

体外抗原抗体反应具有以下几个特点。

1. 特异性体外抗原抗体反应是高度特异性的反应。

抗体只与其识别的特定抗原结合，而不与其他无关物质发生反应。

这种特定性是由于抗原表面的结构和抗体识别决定的。

这种高度特异性的反应使得体外抗原抗体反应成为生物学及临床应用中重要的检测、诊断和治疗手段。

2. 亲和力体外抗原抗体反应具有亲和力，即抗体与抗原结合的强度。

抗体与抗原结合的能力又称为抗原抗体对的亲和性。

亲和力的大小取决于抗体与抗原之间的结合力，这种结合力受到多种因素的影响，包括抗体的结构和抗原表面的结构。

亲和力的强弱直接影响着抗原抗体反应的效果，高亲和力的抗体能够更有效地结合抗原。

3. 反应性体外抗原抗体反应具有反应性，即抗体对抗原靶标的识别和结合能力。

这种反应具有高度灵敏性，即使是非常低浓度的抗原，也能够被抗体准确地识别和结合。

这种反应性是机体免疫系统对抗病原体的保护作用的基础，也是体外诊断试剂盒中对病原体的检测的重要特征。

4. 反应速度体外抗原抗体反应具有较快的反应速度。

一旦抗体与抗原结合，便可迅速形成稳定的免疫复合物。

这种快速的反应速度使得体外抗原抗体反应成为临床检验的常用方法之一。

例如，在快速诊断试剂盒中，一旦抗原与抗体结合，可以通过颜色变化等方式迅速获得结果。

5. 可逆性体外抗原抗体反应是可逆的，即抗原与抗体结合、解离的过程是动态平衡的。

这种可逆性使得体外抗原抗体反应可以应用于各种实验和诊断方法中。

例如，在酶联免疫吸附试验（ELISA）中，通过洗涤可以将未结合的抗体去除，从而分离出结合的抗原。

总结起来，体外抗原抗体反应特点主要包括特异性、亲和力、反应性、反应速度和可逆性。

这些特点使得体外抗原抗体反应成为科学研究、生物技术开发以及临床应用中不可或缺的重要工具。

抗原抗体结合反应的概念抗原抗体结合反应是生物学中一种重要的免疫反应过程，也是免疫系统中一种非常关键的应答机制。

抗原抗体结合反应是指在体内或体外，抗原与抗体结合而产生的一系列生物化学或免疫学反应。

本文将从抗原和抗体的概念、抗原抗体结合的机制、应用以及相关的研究进展等方面进行详细介绍。

首先，我们来了解什么是抗原和抗体。

抗原是能够刺激机体免疫系统产生免疫应答的物质，通常为蛋白质、多糖、核酸等大分子化合物。

抗原可以分为外源性抗原和内源性抗原。

外源性抗原主要来自于微生物、细胞外病原体以及生物化学物质等，如病毒、细菌、真菌、寄生虫、过敏原等。

内源性抗原则包括体内细胞产生的异常蛋白、瘤标志物、组织移植抗原等。

抗体是由机体的B淋巴细胞分泌的一种特异性免疫球蛋白，能够特异性地与抗原结合。

抗原抗体结合反应的机制可以简单地概括为抗原与抗体之间的互相识别和配对。

抗原通过其表面的特定结构与抗体的抗原结合位点相互作用，形成稳定的抗原抗体复合物。

抗体分子由两个重链和两个轻链组成，每个链都有一个可与抗原结合的变异区域，即抗原结合位点。

抗体结合结构的多样性来自于变异区域的基因的重组和多样性的表达。

抗原抗体结合可以通过非共价相互作用如氢键、范德华力、疏水作用以及离子键等来稳定结合。

抗原抗体结合反应是高度特异的，即特定的抗原与特定的抗体相结合，而其他抗原和抗体则不能相互结合。

这种特异性是由于抗原结合位点和抗原表面结构之间的互补性决定的。

互补性是指抗原结合位点和抗原表面具有相容的形状、电荷和亲疏水性。

互补性决定了不同抗体对不同抗原的结合力和特异性。

抗体的结合力通常通过亲和力和价与抗原之间的相互作用来实现。

抗原抗体结合反应在生物学和医学领域有广泛的应用。

这种特异性反应可以用于检测和诊断疾病、研究生物分子的相互作用、分离纯化特定的细胞或化合物、制备医学、生物学和生物工程学等领域的试剂，以及生产疫苗等。

例如，酶联免疫吸附检测（ELISA）是一种常用的实验技术，基于抗原抗体结合反应，可用于检测血清中的抗体或抗原浓度。

抗原抗体反应及其应用摘要抗原抗体反应指抗原与相应抗体之间所发生的特异性结合反应。

免疫印迹，又称蛋白质印迹（Western blotting），是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。

双转印法、天然电泳及western blot 分析等是最近几年出现的新型蛋白印迹技术。

单克隆抗体技术是20世纪后20年内最为重要的生物高技术之一。

单克隆抗体药物在肿瘤治疗、抗感染等方面具有重要的作用。

关键词抗原抗体反应、Western blotting、单克隆抗体技术一、抗原抗体反应抗原抗体反应指抗原与相应抗体之间所发生的特异性结合反应。

这种反应既可在机体内进行，也可以在机体外进行。

抗原抗体反应的过程是经过一系列的化学和物理变化，包括抗原抗体特异性结合和非特异性促凝聚两个阶段，以及由亲水胶体转为疏水胶体的变化[1]。

抗原是能够刺激机体产生（特异性）免疫应答，并能与免疫应答产物抗体和致敏淋巴细胞在体内外结合，发生免疫效应（特异性反应）的物质。

抗原表位是抗原上与抗体结合的区域。

蛋白质抗原的表位是由相邻的连续的或非连续的氨基酸序列形成的局部表面结构[2]，如图1所示。

抗体是指宿主对体内存在的外来分子、微生物或其他因子的应答而产生的蛋白质。

抗体主要由B淋巴细胞系的终末分化细胞-浆细胞产生，并且循环在血液和淋巴液中，在那里与抗原结合。

抗体是具有4条多肽链的对称结构，其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链)；2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。

链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。

整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。

抗体上与抗原表位结合的位点由重链和轻链的可变区构成[3]，如图2所示。

抗原抗体复合物通过大量非共价键连接。

某些免疫复合物中抗体或抗原的结构未发生改变，而另一些则出现巨大的构像改变。

研究抗原抗体复合物最有说服力的的方法是抗体-抗原共结晶的X射线衍射技术。

图1 抗原表位示意图图2 抗体结构示意图二、蛋白印迹技术免疫印迹，又称蛋白质印迹（Western blotting），是根据抗原抗体的特异性结合检测复杂样品中的某种蛋白的方法。

沉淀反应沉淀反应特点：沉淀反应是指可溶性抗原和相应抗体在特定的条件下特异性结合所出现的沉淀现象。

沉淀反应中的抗原多为蛋白质、多糖、血清、毒素、核酸等可溶性的小分子物质。

一、概念可溶性抗原与其相应抗体特异结合，出现肉眼可见的免疫复合物，称为沉淀反应。

沉淀反应属于体外抗原抗体反应，其反应也分两个阶段：第一阶段位抗原抗体发生特异性结合，几秒到几十秒即可完成，出现可溶性小复合物，肉眼不可见；第二阶段为形成大的可见免疫复合物，如沉淀线、沉淀环等。

二、液相内的沉淀反应液相内的沉淀反应类型有絮状沉淀反应、环状沉淀反应和免疫浊度试验。

1、絮状沉淀反应在电解质溶液中，可溶性抗原与相应抗体特异性结合，当抗原和抗体分子比例合适的时，可形成絮状或颗粒状的不溶性沉淀物。

直接影响絮状沉淀的试验最重要的因素是抗原和抗体分子比例合适。

①抗原稀释法抗原进行一系列稀释与恒定浓度抗体反应②抗体稀释法抗体进行一系列稀释与恒定浓度抗原反应③方阵滴定法方阵滴定法即棋盘滴定法（二维的，既稀释抗原也稀释抗体）2、环状沉淀反应先将适量已知抗血清价值毛细玻璃管（2~3mm）底部，再沿管壁缓缓加入等体积待测样品溶液，使样品与抗血清分层清晰。

如果样品中有与已知抗体对应的可溶性抗原，会在两种液体的交界面出现白色沉淀环。

3、免疫浊度试验⑴原理：在特殊缓冲液中，分子比例合适的可溶性抗原与相应抗体形成抗原抗体复合物，使反应液出现浑浊，其浊度与免疫复合物的量成正比，利用光学测量仪器结合自动分析检测系统检测，并与一系列的标准品对照，即可计算出被检抗原或抗体的含量。

免疫浊度法按照仪器设计的不同，分为使用透射比浊仪的免疫透射比浊法和使用散射比浊仪的免疫散射法。

免疫浊度法可用于液体中的微量抗原、抗体及小分子半抗原（如药物等）的定量检测。

其优点是自动检测、操作简便快速、适合大批量标本检测、灵敏度高（可达毫微克水平）、且无放射性污染。

A、免疫透射比浊法原理及用途：当抗原抗体特异结合形成IC时，溶液浊度增加。

免疫学检测抗原抗体反应(antigen-antibody reaction)是指抗原与相应抗体所发生的特异性结合反应。

抗原抗体反应的特点（一）特异性抗原抗体的结合本质是抗原决定簇与抗体超变区的结合。

抗原决定簇与抗体超变区在一级结构和空间构型上呈互补关系，所以它们的结合具有高度特异性。

抗原抗体结合力的大小，常用亲和力（affinity）或亲合力（avidity）来表示，前者指抗体分子上一个抗原结合部位与相应的抗原决定基之间的结合强度，后者指一个抗体分子与整个抗原之间的结合强度。

抗原与抗体的结合为非共价的可逆结合，它们空间构象的互补程度不同，结合力强弱也不同，互补程度越高，亲和力越高。

（二）可逆性抗原抗体结合反应不是化学反应，而是非共价键的结合。

4种分子间引力参与了抗原抗体间的结合，分别是静电引力、范德华力、氢键结合力和疏水作用。

抗体和抗原之间的亲和力源自抗体超变区和抗原决定簇在空间构型上的互补性。

抗原和抗体分子均是极性分子，反应温度、酸碱度和离子浓度对它们的极性有重要影响，从而影响着两者的空间构型和亲和力。

抗原抗体结合反应是可逆反应。

正向反应产物是抗原抗体复合物，复合物解离则是逆向反应。

（三）抗原和抗体的浓度及合适比例抗原和抗体的浓度及合适比例是可见现象能否出现的关键。

当比例不合适时，少量的小分子抗原抗体复合物停留在反应的第一阶段，不能进一步交联和聚集，故不出现肉眼可见的现象。

一般用电解质溶液来调整抗原和抗体的浓度，使两者的比例合适。

（四）抗原抗体反应的阶段性抗原抗体反应的过程可分为两个阶段。

第一阶段是抗原抗体发生特异性结合，此阶段的抗原抗体复合物量很少，分子小，肉眼看不见。

当抗原抗体比例合适并且具备一定的环境因素(如电解质、pH、温度、补体)时，抗原抗体复合物进一步交联和聚集，反应也进入第二阶段，即可见反应阶段。

第二阶段的抗原抗体复合物可以出现凝集、沉淀等肉眼可见的现象，还可激活补体，引发溶菌、溶血等现象。

体外抗原抗体反应是指在体外条件下，抗原与抗体相互作用并产生特定的反应。

以下是体外抗原抗体反应的特点：
特异性：抗原抗体反应具有高度的特异性。

抗体只与特定的抗原结合，形成稳定的抗原-抗体复合物。

这种特异性使得抗原抗体反应成为一种非常有效的检测和诊断工具。

反应性：抗原抗体反应是一个可观察的化学反应过程。

当抗原与抗体结合时，可以出现一系列的反应，如凝集、沉淀、发光等，这些反应可以用于检测和测量抗原或抗体的存在和数量。

反应速度：体外抗原抗体反应通常是快速的。

一旦抗原与抗体接触，它们可以迅速结合形成复合物。

这使得抗原抗体反应在实验室和临床诊断中具有快速性和高效性。

反应平衡：抗原抗体反应达到一定的平衡状态。

在反应早期，抗原和抗体结合速度较快，但随着时间的推移，结合速度逐渐减慢，最终达到平衡。

这种平衡状态可以用于测量抗原或抗体的浓度。

反应可逆性：抗原抗体反应是可逆的。

当抗原与抗体结合形成复合物后，可以通过改变条件，如温度、pH值等，使抗原和抗体解离。

这种可逆性使得抗原抗体反应具有一定的灵活性和可操作性。

反应受影响因素：抗原抗体反应的效果受到多种因素的影响，如温度、pH值、离子浓度、抗原和抗体浓度等。

这些因素可以调节反应的速率和稳定性，因此在实验和诊断中需要对这些因素进行严格控制和优化。

体外抗原抗体反应在生物学研究、诊断和治疗等领域具有广泛的应用。

通过利用抗原抗体的特异性和反应特点，可以进行各种检测、测量和治疗操作，从而促进科学研究和医学实践的发展。

第二十二章免疫学检测技术的基本原理第一节体外抗原抗体结合反应的特点及影响因素（一）抗原抗体反应特点1．高度特异性抗原与抗体的结合具有高度特异性，这种特异性是由抗原表位与抗体分子中的超变区互补结合所决定的。

空间构型互补程度越高，抗原表位与抗体可变（V）区之间结合力越强，抗原抗体结合的特异性越强，亲和力也越高。

利用这一特点，在体外可以对许多未知的生物学物质进行特异性鉴定。

如利用抗伤寒杆菌的抗体检测伤寒杆菌；也可用已知的抗原（如乙型肝炎病毒）来检测相应的抗体（抗乙型肝炎病毒抗体）。

2．表面化学基团之间的可逆结合抗原抗体结合除了空间构象互补外，主要以氢键、静电引力、范德华力和疏水键等分子表面的化学基团之间的非共价方式结合。

这种非共价键不如共价键结合稳定，易受温度、酸碱度和离子强度的影响而解离，解离后抗原和抗体仍具有原有的特性。

解离度主要取决于两个方面：一是抗体与抗原结合的亲和力（affinity）。

亲和力指抗体分子单一抗原结合部位与一个相应抗原表位之间互补结合的强度。

抗体亲和力越高，解离度越低；反之抗体的亲和力越低，解离度越高。

二是抗原抗体反应的环境因素如温度、酸碱度和离子强度。

因此在体外进行抗原抗体反应时，要求适当的温度、酸碱度和离子强度等条件。

2010-4-137K （亲和常数）=Ag+AbAg Ab3．适宜的抗原抗体浓度和比例抗原抗体结合后能否出现肉眼可见的反应取决于两者适当的浓度和比例。

在反应体系中，如果抗原与抗体的浓度和比例适当则抗原抗体复合物体积大、数量多，出现肉眼可见的反应。

若抗原或抗体过剩，抗原-抗体复合物体积小、数量少，不能出现肉眼可见的反应。

故在具体实验过程中要适当稀释抗原或抗体，以调整两者浓度和比例，使其出现最大复合物，避免假阴性的发生。

2010-4-138抗原过剩抗体过剩抗原抗体比例合适4．抗原抗体反应的两个阶段抗原抗体反应可分为两个阶段：第一个阶段是抗原抗体特异性结合阶段。

抗原分子与抗体分子之间是互补的非共价结合，该反应迅速，可在数秒钟至几分钟内完成，一般不出现肉眼可见的反应。