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肿瘤疗效评价-靶病灶
•完全缓解(CR ) – 所有靶病灶消失,无新病灶出现,且肿瘤标志 物正常,至少维持4周。 •部分缓解(PR) – 靶病灶最大径之和减少≥30%,至少维持4周。 •疾病稳定(SD) – 靶病灶最大径之和缩小未达PR,或增大未达PD。 •疾病进展(PD) – 靶病灶最大径之和至少增加≥20%,或出现新病 灶。 注:如仅一个靶病灶的最长径增大≥20%,而记录到的所有靶病 灶的最长径之和增大未达20%,则不应评价为“PD”。
不规则病灶:应测量病灶2个最远点的距离,但这条线不应 穿出病灶外.
融合病灶:测量融合病灶的最长径,作为最长径的总和记 录.
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RECIST—基线肿瘤评价
•判断可测量病灶和不可测量病灶 •确定靶病灶和非靶病灶 •测量和计算基线肿瘤最长径及最长径 之和
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最长径之和
治疗后如出现坏死、液化,则需重新划定 经线,尽量避开坏死区15 域。
治疗后病灶的测量
•最小可测量标准:对于可测量病灶经治疗后缩小, 则未规定最小可测量标准,故应尽量测量、直到测不 出(认为是零)。
•基线及用药后应用同一种测量技术和方法
•治疗后特殊病灶的测量:
病灶分裂:分别测量分裂后每个病灶的最长径,然后 相加,按一个病灶报告,并注明是分裂灶。
病灶融合:测量融合病灶的最长径,并作为最长径的 总和记录。
实体瘤疗效评价新标准RECIST
( Response Evaluation Criteria in Solid Tumors)
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实体瘤疗效评价WHO标准
实体瘤的疗效评价标准
( Response Evaluation Criteria in Solid Tumors-
RECIST ) :细胞毒化疗药是通过肿瘤缩 小量来评价其抗肿瘤作用。 1979年WHO ( World Health Organization ) 确定了实体瘤双径测量的疗效评价标 准。