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故障诊断专家系统的功能和特点交流材料北京英华达公司2020年11月名目1.传感器 (3)2.测量参数 (7)3. 轧机机械状态监测和故障诊断的特点 (8)4. 齿轮故障机理和诊断 (12)5. 滚动轴承故障机理和诊断方法 (12)6. 轧机机械状态监测故障诊断的技术难点 (14)7. 故障诊断专家系统 (18)7.1故障诊断步骤 (18)7.2振动故障分类 (18)7.3常见故障的诊断方法 (19)7.4齿轮故障机理 (19)7.5 齿轮故障的诊断 (20)7.6 滚动轴承故障诊断 (22)7.7 滚动轴承的分类 (23)7.8 滚动轴承失效模式 (23)7.9 滚动轴承的振动 (24)7.10 齿轮和滚动轴承故障的特点 (26)7.11 齿轮和滚动轴承故障的特点数据 (27)7.12 齿轮和滚动轴承故障的信号分析方法 (28)7.13 齿轮和滚动轴承故障的诊断标准： (30)振动监测分析在冶金行业的应用1.传感器TSI=Turbine Supervisory Instrumentation传感器亦称换能器或变换器，它是将被测的某一物理量〔或信号〕，按一定规律转换为与其对应的另一种〔或同种〕物理量〔或信号〕并输出的装置。
传感器是实现自动检测与自动操纵的首要环节，假如没有传感器对原始信号进行准确的捕捉与转换，自动检测和自动操纵将无法实现。
因此，传感器是故障诊断系统中的重要部件。
传感器的分类方法：由于传感器测量的物理量种类繁多，传感器的工作原理又各不相同，因而传感器的种类也专门多，从不同的角度研究就有不同的分类方法。
传感器通常有如下几种分类方法。
〔1〕依照被测物理量分类。
这种分类方法说明了传感器用途，如位移传感器、速度传感器、加速度传感器、温度传感器、压力传感器、噪声传感器等。
这种分类方法对用户和生产单位来说是比较方便的。
其不足之处是将原理互不相同的传感器归为一类，难以找出各种传感器原理上的共性和差异。
i-STAT分析仪简介i-STAT是一台在监护点附近就可以完成血液分析的仪器。
由雅培公司设计生产，使用2节9V电池供电。
每次检测仅需要2～3滴全血，大约2分钟即可显示定量分析的结果，并可由手提打印机打印分析结果或将结果传送到中央数据站。
目前，广泛应用于各大医院的重症监护室、手术室等，可在床旁快速分析病人的血气、离子等指标，使用方便。
该设备包括手持式测试器1个，9V电池2节，电子模拟器1个（用于测试仪器），手持式打印机1台。
屏幕显示的提示符描述如下：LCK：在测试过程中屏幕上出现LCK表示测试片或电子模拟器被锁定于仪器中，此时不可取出，只有在屏幕上的LCK提示符显示后，方可将测试片或电子模拟器取出。
如果LCK提示符长时间不消失，不要试图生硬取出测试片或电子模拟器，应联系维修人员处理。
BAT：当电池电压低于7.4V时出现此提示符，此时所剩电力可供大约50个标本检测，此时请更换电池。
当电量耗尽时显示DEAD BATTERIES信息。
SIM：仪器如已有8小时未用电子模拟器进行测试，或者在测试完成后发现错误会出现此提示符，这时需要用电子模拟器测试机器，如果测试通过，可继续使用，否则，需要联系维修人员。
SFT：在仪器软件到期前15天显示此提示符，与技术服务部联系软件升级。
i-STAT错误代码仪器错误代码信息i-STAT系统完成多次测量，任何品质检验失败都会使测试中止并显示“Cause”和“Action”信息及一个错误代码Cause（原因）信息：此信息说明品质检验不通过的大致原因，例如：检测到过量灌注的测试片，分析器将显示“Sample Positioned Beyond fill Mark”Action（操作）信息：此信息指出适当的操作。
例如：分析器下次使用时品质检验可能会再次不合格时，会显示“Use Electronic Simulator”（使用电子模拟器）的说明。
如果问题涉及操作者或测试片，会显示“Use Another Cartridge”（使用另一只测试片）的说明。
叙利亚迪仕林电站计算机监控系统介绍辽宁丹东太平湾发电厂于德明1 概述叙利亚迪仕林电站（TISHRIN H.P.P）设计总装机容量6*105MW，位于幼发拉底河中上游，在叙利亚电网中,属于第二大电源点,在系统中占有非常重要的地位。
其电站计算机监控系统由南京自动化研究所(南瑞公司)于1995年开始设计、施工并将设备运抵现场，但由于迪仕林工程的拖延，直到2000年第一台机组才投运。
到2003年1月6台机组全部成功投运，从已投运的计算机监控系统性能来看，性能基本完善，运行基本可靠，为迪仕林电站自动化系统做出了应有贡献。
但由于其监控系统设计较早，硬件部分普遍老化，系统响应速度慢、设备陈旧、以及配合等原因，也存在着一些问题，有待于进一步完善与提高。
2 系统总体配置叙利亚迪仕林电站计算机监控系统采用全分布开放式系统结构，大大增强了监控系统的自治性、模块性和并行性。
系统由光纤以太网络上分布的各节点计算机单元组成。
主要包括下面几部分：（1）厂站级控制子系统：用以实现全厂数据的管理和功能。
（2）人机接口子系统：完成对全厂机组、变压器、开关、刀闸等设备的实时运行监视和控制、事件登录、报警（CRT报警）；（3）智能现地控制单元子系统：包括六套机组ＬＣＵ，一套开关站ＬＣＵ和一套公用ＬＣＵ。
（4）10MS光纤网络子系统；（5）GSP时钟同步子系统。
3 系统结构系统结构参见图1。
（1）主计算机工作站：配置两台美国COMPAQ工作站，实现厂站级子系统的全部功能。
操作系统为64位的DEC UNIX系统，网络协议采用TCP/IP，人机接口选用XWINDOWS/MOTIF，双机冗余配置，互为热备用。
（2）操作员工作站：配置二台美国HP公司的HP 微机，运行DEC UNIX操作系统，用于维护人员管理和维护全厂计算机监控系统，并预留计算机接口，为其他系统通讯备用。
（3）时钟同步系统：配置一套GPS（全球时钟定位系统）。
GPS 的串行口与上位机相连，完成各计算机之间的对时。
说明书信息部件号：01.54.456438-10 发行时间：2014 年4 月版权©深圳市理邦精密仪器股份有限公司2014 声明本说明书为操作、保养和维修产品的参考资料。
用户应严格依照说明书内容操作，对于不按照说明书内容操作而造成的故障或事故，深圳市理邦精密仪器股份有限公司（以下简称“理邦仪器”）不负担任何法律责任。
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注册信息医疗器械生产企业许可证编号：粤食药监械生产许20010086 号粤制00000556 号产品注册证号：国食药监械（准）字2014 第3210404 号执行标准号：YZB/国0681-2014 产品名称：病人监护仪产品型号：iM50、iM60 、iM70、iM80制造商的责任理邦仪器仅在下列情况下才认为应对仪器的安全性、可靠性和性能负责，即：装配操作、扩充、重调、改进和维修均由理邦仪器认可的人员进行，相应房间的电气安装环境符合国家标准，以及仪器按照操作指导进行使用。
理邦仪器将在用户提出要求时有偿提供电路图及其它信息，以帮助用户由适当的、合格的技术人员来维修那些理邦仪器归类为可由用户维修的仪器部分。
本说明书的术语说明警告：针对可能造成人员伤亡的操作或情形。
小心：针对可能造成设备损坏、产生错误数据，或使过程失效的操作或情形。
注意：您应当了解的重要信息。
目录1 预期用途和安全信息 (1)1.1 预期用途 (1)1.2 安全信息 (1)1.3 监护仪上使用的符号的解释 (3)2 安装 (7)2.1 初始检查 (7)2.2 安装监护仪 (7)2.2.1 将监护仪置于水平台面上 (7)2.2.2 安装到墙上 (7)2.2.3 安装到台车上 (7)2.3 连接交流电源线 (7)2.4 检查监护仪 (8)2.5 检查记录仪 (8)2.6 设定日期与时间 (8)2.7 移交监护仪 (8)3 基本操作 (9)3.1 概况 (9)3.1.1 正面图 (9)3.1.2 背面图 (12)3.1.3 侧面图 (15)3.1.4 功能配置 (16)3.2 操作与浏览 (17)3.2.1 使用按键 (18)3.3.1 演示模式 (20)3.3.2 待机模式 (20)3.3.3 夜间模式 (20)3.4 更改监护仪设置 (20)3.4.1 调整屏幕亮度 (20)3.4.2 更改日期与时间 (21)3.5 调整音量 (21)3.5.1 设置键盘音量 (21)3.5.2 设置报警音量 (21)3.5.3 调整心跳音量 (21)3.6 检查监护仪版本 (21)3.7 联网监护 (21)3.8 设置语言 (22)3.9 了解屏幕 (22)3.10 触摸屏校准 (22)3.11 禁止触摸屏操作 (22)3.12 使用条形码扫描仪 (22)3.13 解决IBP 标名冲突 (23)4 报警 (24)4.1 报警分类 (24)4.1.1 生理报警 (24)4.1.2 技术报警 (24)4.1.3 提示信息 (24)4.2 报警级别 (24)4.3 报警控制 (25)4.3.1 设置参数报警 (25)4.3.2 报警音暂停 (26)4.3.3 静音 (26)4.5 探头脱落报警 (27)4.6 报警自检 (27)5 报警信息列表 (28)5.1 患者报警消息 (28)5.2 技术报警 (31)5.3 提示信息 (42)5.4 报警限范围 (43)6 管理病人 (48)6.1 接收病人 (48)6.1.1 病人类型和“起搏的”状态 (49)6.2 快速接收病人 (49)6.3 编辑病人资料 (49)6.4 更新病人 (49)6.5 中央监护系统 (50)7 用户界面 (51)7.1 设置界面风格 (51)7.2 选择参数 (51)7.3 更改波形 (51)7.4 更改界面布局 (51)7.5 观察趋势共存 (51)7.6 观察呼吸氧合图 (52)7.7 大字体界面 (52)7.8 它床观察 (52)7.8.1 打开它床观察窗口 (53)7.8.2 设置它床观察窗口 (53)7.11 默认配置 (54)8 监护ECG (55)8.1 概述 (55)8.2 安全信息 (55)8.3 ECG 显示 (56)8.3.1 更改ECG 波形大小 (56)8.3.2 更改ECG 滤波设定 (57)8.4 使用ECG 报警 (57)8.5 选择计算导联 (57)8.6 ECG 监护 (57)8.6.1 备皮以供粘贴电极 (57)8.6.2 连接心电图电缆 (58)8.7 选择导联类型 (58)8.8 安装电极 (58)8.8.1 3 导联的电极安放 (59)8.8.2 5 导联的电极安放 (59)8.8.3 12 导联的电极安放 (61)8.8.4 为外科患者推荐的ECG 导联连接 (62)8.9 ECG 菜单设置 (63)8.9.1 设置心率报警源 (63)8.9.2 智能导联脱落 (63)8.9.3 心跳音量 (64)8.9.4 ECG 监护类型 (64)8.9.5 设定起搏状态 (64)8.9.6 ECG 校准 (65)8.9.7 ECG 波形设置 (65)8.10 ST 分析 (65)8.10.2 ST 显示 (66)8.10.3 报警限设置 (66)8.10.4 确定ST 段分析点 (66)8.10.5 调整ISO、ST 测量点 (66)8.11 心律失常监护 (67)8.11.1 心律失常分析 (67)8.11.2 心律失常分析菜单 (68)8.12 12 导监护 (68)8.12.1 进入12 导监护界面 (68)8.12.2 12 导诊断回顾 (69)9 监护RESP (70)9.1 概述 (70)9.2 安全信息 (70)9.3 安放呼吸电极 (70)9.4 心脏重叠 (71)9.5 胸廓扩张 (71)9.6 腹式呼吸 (71)9.7 选择呼吸导联 (71)9.8 更改计算类型 (71)9.9 更改波形 (72)9.10 使用“呼吸”报警 (72)9.11 设置窒息报警时间 (72)10 监护SpO2 (73)10.1 概述 (73)10.2 安全信息 (73)10.3 SpO2 测量 (74)10.4 测量步骤 (74)10.6 调整报警限 (75)10.7 将SpO2/Pleth（体积描记）设为脉搏源 (75)10.8 设置脉搏调制音 (75)10.9 设置灵敏度 (75)10.10 SI（信号强度） (76)11 监护PR (77)11.1 概述 (77)11.2 设置PR 来源 (77)11.3 设置脉搏音量 (77)11.4 使用脉搏报警 (77)11.5 选择处于活动的报警源 (77)12 监护NIBP (78)12.1 概述 (78)12.2 安全信息 (78)12.3 介绍NIBP 测量 (79)12.4 测量的限制 (79)12.5 测量模式 (79)12.6 测量步骤 (80)12.7 操作提示 (80)12.8 肢体与心脏不在同一水平高度时对测量的修正 (81)12.9 NIBP 报警 (81)12.10 NIBP 复位 (81)12.11 NIBP 校准 (81)12.12 漏气检测 (82)12.12.1 漏气检测过程 (82)13 监护TEMP (84)13.1 概述 (84)13.2 安全信息 (84)13.3 温度测量设置 (84)13.4 计算温差 (84)14 监护IBP (85)14.1 概述 (85)14.2 安全信息 (85)14.3 监护步骤 (85)14.4 选择监护的压力 (86)14.5 压力传感器校零 (86)14.6 压力测量校零 (87)14.7 压力校零故障排除（以Art 为例说明） (87)14.8 IBP 压力校准 (87)14.9 压力校准故障排除 (89)14.10 IBP 报警 (89)14.11 更改IBP 波形标尺 (89)15 监护CO2 (90)15.1 概述 (90)15.2 安全信息 (90)15.3 监护步骤 (91)15.3.1 传感器校零 (91)15.3.2 旁流CO2 模块测量设置 (91)15.3.3 主流CO2 模块测量设置 (93)15.4 设置CO2 波形 (95)15.5 修正CO2 (95)15.7 设置窒息报警延迟 (96)16 监护AG (97)16.1 概述 (97)16.2 安全信息 (97)16.2.1 旁流式麻醉模块的安全信息 (97)16.2.2 主流式麻醉模块的安全信息 (99)16.3 监护步骤 (100)16.3.1 旁流式的监护步骤 (100)16.3.2 主流式的监护步骤 (102)16.4 设置窒息报警时间 (106)16.5 旁流式麻醉模块的工作状态 (106)16.6 主流式麻醉模块的工作状态 (106)16.7 O2 补偿 (107)16.8 湿度影响 (107)17 冻结 (108)17.1 概述 (108)17.2 冻结状态的进入与退出 (108)17.2.1 进入冻结状态 (108)17.2.2 退出冻结状态 (108)17.3 冻结波形回顾 (109)18 回顾 (110)18.1 趋势图回顾 (110)18.1.1 挑选不同参数的趋势图显示 (110)18.1.2 调节幅度 (110)18.1.3 设定分辨率 (111)18.1.4 移动图形 (111)18.1.5 切换到趋势表 (111)18.1.6 在记录仪上输出趋势曲线 (111)18.2.1 设置分辨率 (111)18.2.2 移动图形 (111)18.2.3 切换到趋势图 (112)18.2.4 在记录仪上输出趋势表 (112)18.3 NIBP 回顾 (112)18.3.1 移动图形 (112)18.3.2 在记录仪上输出NIBP 回顾数据 (112)18.4 报警事件回顾 (112)18.4.1 移动图形 (112)18.4.2 选择特定参数的报警事件回顾 (112)18.4.3 设置时间索引 (113)18.4.4 在记录仪上输出报警事件回顾 (113)18.5 12 导诊断回顾 (113)18.5.1 删除分析结果 (113)18.5.2 诊断结果与波形之间的切换 (114)18.5.3 在记录仪上输出波形或分析结果 (114)19 计算和滴定表 (115)19.1 药物计算 (115)19.1.1 计算步骤 (115)19.1.2 计算单位 (116)19.2 滴定表 (116)19.3 血液动力学计算 (117)19.3.1 计算步骤 (117)19.3.2 输入参数 (117)19.3.3 输出参数 (117)20 记录 (119)20.1 记录仪的一般资料 (119)20.2 记录仪性能 (119)20.3 记录类型 (120)20.5 记录仪操作及状态信息 (121)21 其它功能 (124)21.1 护士呼叫 (124)21.2 无线网络 (124)21.3 在可移动存储设备上进行数据存储 (124)22 电池 (127)22.1 电池灯 (127)22.2 主屏幕上的电池状态信息 (127)22.3 检查电池性能 (127)22.4 更换电池 (128)22.5 电池回收 (129)22.6 电池的保养 (129)23 保养与清洁 (130)23.1 概述 (130)23.2 清洁 (130)23.3 消毒 (133)23.4 对其他附件进行清洁及消毒 (135)24 维护 (136)24.1 检查 (136)24.2 维护计划 (136)25 保修及售后服务 (137)25.1 保修 (137)25.2 售后服务 (137)26 电子信息产品污染控制 (138)26.1 标识 (138)26.2 有毒有害物质或元素的名称及含量 (138)27.1 ECG 附件 (139)27.2 SpO2 附件 (141)27.3 NIBP 附件 (141)27.4 TEMP 附件 (142)27.5 IBP 附件 (142)27.6 CO2 附件 (142)27.7 GAS 附件 (144)27.8 其它附件 (145)A 产品规格 (146)A.1 监护仪类型 (146)A.2 监护仪规格 (146)A.2.1 物理规格 (146)A.2.2 工作环境 (146)A.2.3 显示器规格 (147)A.2.4 电池 (148)A.2.5 记录仪 (148)A.2.6 数据存储 (149)A.3 ECG 规格 (149)A.4 RESP 规格 (153)A.5 NIBP 规格 (154)A.6 SpO2 规格 (155)A.7 TEMP 规格 (155)A.8 IBP 规格 (156)A.9 CO2 规格 (157)A.10 AG 规格 (160)A.10.1 旁流 (160)A.10.2 主流 (163)B EMC 测试等级申明－指南和制造商的声明 (166)B.1 电磁发射 (166)B.2 电磁抗扰度 (166)B.3 电磁抗扰度 (167)B.4 推荐隔离距离 (169)C 出厂默认设置 (170)C.1 病人信息 (170)C.2 报警 (170)C.3 ECG (170)C.4 RESP (172)C.5 SpO2 (172)C.6 PR (172)C.7 NIBP (173)C.8 TEMP (173)C.9 IBP (174)C.10 CO2 (174)C.11 AG (175)D 术语一览表 (177)1 预期用途和安全信息1.1 预期用途产品性能结构以及组成：该产品由主机、相应功能附件（心电电缆、无创血压袖套、血氧传感器、体温传感器、二氧化碳气体测量组件、麻醉气体测量组件）组成。
ACTI-DIAG远程诊断系统介绍法国欧科佳(ACTIA)公司1.企业资质以及市场经验介绍ACTIA公司成立于1986年，总部设在法国南部城市图鲁兹(Toulouse)，历经二十余年的发展壮大，集团公司已发展成为拥有20个子公司，年营业额突破2亿欧元，专业从事商用车车载电子设备、汽车故障检测诊断设备及汽车维修保养设备的研发和生产的高科技跨国集团公司。
ACTIA集团公司的子公司遍布于亚洲，欧洲，北美洲，南美洲和非洲。
公司从成立至今一直致力于汽车电子产品的生产与研发，现已成为全球汽车电子产品领域中重要而不可或缺的一员，是全球领先的为汽车制造商售后服务故障诊断方面提供解决方案的专业供应商之一，与全球主要的OEM汽车制造商建立了良好的合作伙伴关系。
ACTIA 集团从成立至今一直把致力于提供高水准OEM诊断解决方案、专业的诊断软件平台和广泛优质的服务作为企业立足之本。
作为诊断软件专业供应商，ACTIA集团向汽车制造商提供从汽车设计到保养和维修的整套完整解决方案，同时为全球主要的汽车厂商提供诊断数据的开发验证服务。
与此同时，ACTIA集团的战略是继续发展其所有的软件开发和专业技术以形成整套独有的系统化诊断软件系列——ACTI-DIAG。
1.1. ACTIA集团介绍一个在全球拥有20个地区子公司的跨国集团年销售额超过2亿欧元(MORE THAN 200 M FORECAST FOR 2007)在超过2000名的雇员中，有超过700名在从事着专业故障诊断和解决方案的研究全球八大汽车制造商（宝马，菲亚特，通用，奔驰，三菱汽车，标致雪铁龙，雷诺，雷诺重汽）的供应商ACTIA提供全球范围内的硬件、软件和服务解决方案1.1.1. ACTIA集团子公司在全球的分布ACTIA集团20个子公司遍布全球五大洲，分布于15个国家和地区，全球子公司与母公司共享同一个技术平台，各个子公司共享每个子公司的研发成果，技术保持同步。
这使得建立各地的ACTIA 子公司能够根据不同地区的不同需要将核心技术进行灵活转化，从而向客户提供更加符合当地化需求的专业服务。
1.1.2. ACTIA集团公司业务范围ACTIA集团下属两个公司分别从事汽车电子、故障诊断和专用通讯设备。
其中汽车电子、故障诊断部分的销售额占整个集团销售额的84%。
ACTIA集团公司的核心业务包括：¾汽车故障诊断设备及软件研发和生产（详细介绍）¾车载电子设备研发和生产¾ACTIA集团将自己定位于集工程研发、生产制造和故障诊断检测为一体的一家集团公司，ACTIA充分利用这三个部分中的信息和资源发挥集团公司最大的优势。
1.1.3.汽车故障诊断产品1.1.3.1. OEM汽车故障诊断方案ACTIA凭借20多年汽车故障诊断领域的丰富经验和先进技术为世界主流汽车制造商提供汽车故障诊断方案。
ACTIA为PSA集团（标致雪铁龙集团）提供完整的售后服务汽车故障诊断解决方案。
ACTIA为梅赛德斯-奔驰公司提供VCI和诊断数据开发平台。
ACTIA为FIAT公司提供汽车故障诊断仪。
ACTIA为PSA集团（标致雪铁龙集团）提供生产线末端电子电气检测系统。
ACTIA为BMW公司提供VCI。
ACTIA为三菱公司提供诊断仪和VCI。
ACTIA为雷诺商用车提供诊断仪和VCI（带无线通讯功能）。
ACTIA为上海通用提供完整的售后服务汽车故障诊断解决方案。
ACTIA为伊朗IKCO公司提供诊断仪。
ACTIA公司为MANITOU和Haulotte提供完整的售后服务汽车故障诊断解决方案，包括诊断仪和VCI（带无线功能）以及诊断数据的开发服务。
1.1.3.2. OEM汽车故障诊断接口ACTIA研发和生产的VCI已经为全球各大主流汽车制造商所采用，这些制造商包括BMW、戴姆勒公司、雷诺卡车、GM、PSA、FIAT等。
1.1.3.3. OEM汽车故障诊断仪ACTIA公司为各大汽车制造商提供专用故障诊断仪。
1.1.3.4. 汽车总装线电检设备ACTIA公司的汽车总装线电检设备所采用的技术先进，且在生产线各个环节都能得以运用，以其高性价比被汽车制造商所采用。
1.2. ACTIA中国公司介绍欧科佳（上海）汽车电子设备有限公司是法国ACTIA 集团公司于2003年在中国上海成立的一家独资子公司，位于上海松江。
2008年销售额达到5000万人民币，员工人数超过120人。
ACTIA中国公司厂房1.2.1.ACTIA中国公司的主要业务ACTIA中国公司在国内的主要业务有三部分：¾车载电子ACTIA中国公司的车载电子产品包括数字化仪表、车身输入输出控制单元、行驶记录仪、车载视听娱乐设备等。
ACTIA中国公司为国内各大客车生产企业提供商用车CAN总线控制系统。
通过5年的努力，ACTIA已经成为商用车CAN总线控制系统领域的知名品牌，为国内宇通客车，厦门金旅等客车企业配套产品。
¾汽车故障诊断汽车故障诊断部门于2007年成立，成立至今从事的主要业务有PSA售后服务诊断软件数据开发、武汉神龙一号工厂和二号工厂生产线电检项目、武汉神龙售后服务网络设备维护和技术支持、上海通用远程诊断系统项目等。
经过两年多的成长，目前团队共有人员20多人，大部分为经验丰富的故障诊断软件应用工程师。
¾国际采购ACTIA中国公司为集团内各家分公司提供国际采购服务。
2.产品功能以及延伸功能介绍2.1. ACTIA-DIAG平台简介在诊断领域中，ACTIA从工程设计到OEM产品生产（提供终端诊断的整套系统）再到最终用户的售后网络（提供专业诊断工具及专业诊断数据开发平台）的整个平台技术均为ACTIA集团自主研发，这使得ACTIA完全能够概据客户的不同需求提供符合客户要求的产品，最大的满足不同客户的需求。
2.2. 基于ACTI-DIAG平台的远程诊断系统下图是ACTI-DIAG 平台的远程诊断系统的模块结构，此图中包含了整个平台的所有的模块：ACTI-DIAG与一般性软件的结合为OEM提供了由专有诊断进程（编程、数据管理、诊断应用）进行管理的独特的诊断流程技术。
以数据驱动结构为基础，ACTI-DIAG在应用时能与现有的其他标准(ODX, ASAM MCD3D…)软件实现灵活兼容。
ACTI-DIAG 包含以下软件模块：z ACTI-DIAG 编写：诊断及解决方案的编辑系统，用来将客户提供的诊断数据输入到PC并生成诊断数据库z ACTI-DIAG发布：诊断及解决方案的发布系统，负责全球更新或有区别更新。
主要用来将更新升级的数据库及相关文件布署到升级服务器，供最终用户下载更新z ACTI-DIAG 协同：包含ACTI-DIAG 编写和发布以及数据储存库(CMS)之间的所有后台保障行为。
z ACTI-DIAG 许可：许可证和用户权限管理。
此功能接近我们所说的“权利”或“作用”的管理。
正是有了ACTI-DIAG 许可，使得为每个Workshop关联特有配置变成可能。
z ACTI-DIAG 更新：允许ACTI-DIAG workshop进行互联网更新的专门系统，主要是指软件的更新。
z ACTI-DIAG Workshop：诊断应用的核心。
z ACTI-DIAG ECU程序刷新：根据终端用户选择的信息，通过网络连接到ECU程序刷新服务器，找到所要刷新的程序，实现ECU程序的刷新。
z ACTI-DIAG EOL：应用在OEM产品上的诊断。
z ACTI-DIAG 嵌入：嵌入式系统中的诊断解决, 例如信息通信网关。
z ACTI-DIAG 支持：即所有技术和基础设施用来回应终端用户的问题，该系统可能包含的内容有知识库、呼叫中心/热线电话、ACTI-DIAG workshop远程控制。
z ACTI-DIAG 反馈：收集反馈意见的诊断中的应用，并产生报告。
2.2.1.ACTI-DIAG成功的关键因素z多站点和多语言的解决方案满足现有和未来的世界范围内众多开发者的常用需要，采用的最新技术符合所有即将施行的规则标准：ODX ASAM MCD3D Euro5……z ACTI-DIAG在ACTIA内部既用于现场客户也用于一些非现场客户。
在八个不同地点有超过350家终端用户使用ACTIA的图形化流程编辑器。
z模块化和灵活化的解决方案可以根据汽车公司的不同用户来定制。
z ACTI-DIAG的组建方式使其架构不仅整合了一般性模块，同时还可以集成整车厂的专有模块及一些现有工具。
所有的一般性模块都可被整合入整车厂的信息系统中。
z全球性的提供涵盖了从数据建立到通过全球OEM网络发布的不同版本：CD / DVD，互联网更新等。
z支持现在流行的各种汽车诊断协议ACTIA 专业技术将为整车厂带来：z技术和项目的不间断控制：有效的ACTI-DIAG解决方案z计划 / 战略项目控制：确保整车厂的重要数据在技术变革中得到妥善保存z预算控制：ACTIA 作为全球性的软件编辑器能够通过动态的研发投资政策(诊断方法等)使整车厂从OEM车辆供应市场的重要趋势中获益。
2.3. ACTI-DIAG平台的远程诊断系统中各部分的详细介绍2.3.1.诊断应用软件：ACTI-DIAG Workshop此诊断应用软件可看作是专为诊断服务的核心的标准应用软件，迎合大多数OEM需求、外围的功能及模块，如下图所示。
标准应用软件的核心能提供主要的诊断功能，比如：与车辆或ECU通讯、全车诊断、显示DTC 及freeze frame、远程诊断、接受远程帮助及指导、诊断数据回传、视频和音频接入和输出、ECU重新编程功能、许可/认证/身份管理功能、诊断数据库网络升级、排除故障的步骤及多语言显示等等。
核心程序须基于模块结构允许应用软件平台升级，比如：增加新的诊断方法等。
可通过以下三种形式满足其它OEM定制的具体需求，如：z具体功能的开发集成于核心程序z集成已有的OEM具体的模块或应用程序z与外部系统的接口ACTI-DIAG Workshop支持任何步骤顺序（例如：直接接入ECU、和/或功能、和/或车辆的准备工作，直接输入VIN号…可自由定义），但是有些步骤需要OEM具体的系统接口（例如：在诊断之前唤醒进程）。
图形用户界面：z多语言应用软件：显示文字使用UNICODE格式Skin based (graphical Theme)z基于界面（图表风格）z多用户（其它应用软件可以使用相同的图形用户界面）z可被第三方模块/软件重复使用z打印：预览、打印、输出到文件z为OEM的反馈及确认用的跟踪文件：只有核心功能的执行才被记录到日志文件ECU通讯：z初始化与ECU的通讯z显示有关ECU ID的数据z显示DTC及其相关数据帧数据z擦除所有DTCz显示ECU参数z激活ECU输出（简单的：发送启动的服务帧，发送停止的服务帧）z全车诊断：扫描所有已安装的ECU，并显示已安装的ECU的工作状态DVOM：z激活及显示DVOM的处理z独立的DVOM应用故障处理步骤：z固定的（基于决策树）：z显示文本（引导说明）z显示图片（连线图、元件定位图、URI建立图…）z显示ECU参数z显示存在的DTC测试结果z显示DTC的数据帧(freeze frame)数据实用功能:z记录屏：提供反馈信息（被保存于执行时的日志文件中）z输入屏：输入VIN，里程，产品日期…z图片屏：全屏只显示图片，如可以显示车型图片，也可以显示OEM汽车生产商要求的个性化的图片z文档屏：查看PDF、HTML、SVG...z在任意屏带参数启动任何外部应用程序OEM厂商定制的功能：z ECU的校准/译码z ECU刷新z激活ECU输出（复杂的：同时包含远超于基本通信的服务）z为OEM的反馈及确认用的跟踪文件z OEM具体系统的综合/接口z VIN及车辆配置数据库z闪存数据库z技术文档资料（图表、维修步骤、备件）z OEM具体的诊断策略模块的综合2.3.2.诊断数据录入系统：ACTI-DIAG Authoring Tool诊断数据录入系统具有独特的编辑框架，包括几个相同界面及使用原理的编辑器。
