新疆塔城地区不同来源大肠杆菌的耐药性调查

摘要：为了解新疆昌吉某鸡场鸡源大肠杆菌对临床常用抗菌药物的耐药情况。

从新疆昌吉滨湖镇某鸡场采集不同品种鸡的肛拭子样并分离大肠杆菌，采用琼脂稀释法检测其对抗菌药物的耐药情况。

结果显示，该鸡场乌鸡、芦花鸡和公鸡三个品种中分离的大肠杆菌均对10种抗生素中的喹诺酮类和氨基糖苷类有极高的耐药性，最高可达98%。

乌鸡携带的大肠杆菌对氨苄西林耐药率显著低于芦花鸡、对阿米卡星耐药率显著高于芦花鸡。

乌鸡携带的大肠杆菌对诺氟沙星、恩诺沙星、阿米卡星耐药率显著高于公鸡，对头孢噻呋和氨苄西林药率显著低于公鸡。

芦花鸡携带的大肠杆菌对诺氟沙星、恩诺沙星耐药率显著高于公鸡，对头孢噻呋耐药率显著低于公鸡。

总体来说，此鸡场大肠杆菌对常用抗生素耐药情况较为严重，此鸡场耐药率高，耐药谱广，须在临床治疗细菌性疾病中避开使用不敏感的抗生素。

关键词：品种；大肠杆菌；抗生素；耐药；琼脂稀释法新疆昌吉某鸡场鸡源大肠杆菌耐药性调查阿衣其来克·托合托逊，苏战强，夏利宁*，关茹飞，姚晓慧（新疆农业大学动物医学学院乌鲁木齐830052）收稿日期：2022-12-30*通讯作者大肠埃希氏菌俗称大肠杆菌，是埃希氏菌属的代表菌，是动物肠道中的正常菌群之一，也是环境中的常在菌。

在人和动物出生后的数小时，大肠杆菌即可经口进入消化道后段，大量繁殖而定居，终生伴随，并经粪便不断散播于周围环境[1]。

大肠杆菌病是由致病性大肠杆菌引起的畜禽不同类型疾病的总称，包括禽类的急性败血症、肉芽肿、气囊炎、肝周炎、心包炎、关节炎、卵黄性腹膜炎、输卵管炎、肺炎等[2]，是养殖业中最常见的一类细菌性疾病。

由于特别是抗菌药物的滥用，大肠杆菌耐药谱不断扩大和耐药水平不断提高，给我国畜牧业的持续发展和人类健康带来严重的危害。

我国各地对家畜源性大肠杆菌的耐药性进行检测，从陕西、宁夏、新疆等地区均对大肠杆菌耐药性进行了报道。

根据报道可知畜禽所携带的大肠杆菌具有广泛的耐药性，严重影响畜禽行业的发展进度。

新疆石河子市牛源大肠杆菌分离鉴定及对β-内酰胺类药物的耐药性分析许淑芸;何白雪;俞杰;马雪;胡晓彦;邹思颖;李劼;周霞;黄新;钟发刚;吴桐中;韩猛立;张星星【期刊名称】《中国动物检疫》【年(卷),期】2022(39)7【摘要】为调查石河子市牛源大肠杆菌对β-内酰胺类药物的耐药表型和耐药基因携带情况,采集健康牛群粪便,采用常规细菌分离鉴定方法并结合16S rRNA PCR检测方法进行分离鉴定;参考Clermont方法对分离菌株进行系统分子分群,采用PCR 方法检测分离菌株的β-内酰胺类耐药基因bla_(CTX-M)、bla_(OXA)、bla_(SHV)和bla_(TEM)携带情况,通过K-B纸片法测定分离菌株耐药表型。

结果显示:分离鉴定出100株牛肠道大肠杆菌分属于A、B1、C和F群;分离株对头孢唑林和阿莫西林的耐药率在50%以上,对氨苄西林、头孢氨苄与头孢吡肟的耐药率均在5%以下,所有分离株对头孢吡肟敏感;5株分离菌株检测到bla_(SHV)基因片段,1株检测到bla_(CTX-M)基因片段,所有菌株均未检测到bla_(OXA)和bla_(TEM)基因片段。

结果表明,石河子市牛源正常大肠杆菌已少部分携带耐药基因,且对部分β内酰胺类药物产生了耐药性。

结果提示,应加快减抗政策的实施。

【总页数】6页(P49-54)【作者】许淑芸;何白雪;俞杰;马雪;胡晓彦;邹思颖;李劼;周霞;黄新;钟发刚;吴桐中;韩猛立;张星星【作者单位】石河子大学动物科技学院;新疆农垦科学院【正文语种】中文【中图分类】S852.6【相关文献】1.新疆部分地区牛源空肠弯曲菌分离鉴定及耐药性分析2.新疆牛源产志贺毒素大肠杆菌耐药性及其ESBLs基因鉴定3.一株猪源产超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌的\r分离鉴定与耐药性分析4.犬源大肠杆菌分离株对β-内酰胺类药物耐药性分析及耐药基因检测5.绵羊源大肠杆菌的分离以及对β-内酰胺类药物的耐药性分析因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

大肠杆菌耐药性基因的分子特征分析大肠杆菌是一种广泛分布于人和动物肠道的常见细菌，但是进一步研究表明，一些菌株具有耐药性，这对于临床治疗带来了很大的难度。

因此，对大肠杆菌的耐药性基因进行分子特征分析，可以更好的了解其耐药性特点，为临床治疗提供指导。

1. 大肠杆菌耐药性基因的来源大肠杆菌耐药性基因主要来自于两个渠道：天然耐药和获得性耐药。

天然耐药指大肠杆菌天生就对某些药物不敏感，而获得性耐药则是由于环境压力，如抗生素的过度使用，导致菌株的基因突变，从而获得了耐药性。

2. 大肠杆菌耐药性基因的分子特征大肠杆菌耐药性基因的分子特征包括基因序列、基因结构、基因水平等。

基因序列是指大肠杆菌耐药性基因的DNA序列，其中可能存在的点突变、缺失和插入等变异对基因表达和功能的影响应引起足够的关注。

基因结构是指大肠杆菌耐药性基因的基因体型结构，例如大肠杆菌产生β-内酰胺酶耐药的基因通常包括信号肽、前体蛋白和成熟酶等部分。

基因水平是指大肠杆菌耐药性基因在细菌种群中的表达和调控。

3. 大肠杆菌耐药性基因的检测方法大肠杆菌耐药性基因的检测方法包括PCR检测、测序、基因芯片等。

其中，PCR检测是一种常用的方法，可以在短时间内检测出大肠杆菌的耐药性基因，并快速提供临床治疗的依据。

测序则可以进一步分析大肠杆菌耐药性基因的结构和序列变异。

4. 大肠杆菌耐药性基因的致病机制大肠杆菌耐药性基因的致病机制与其所编码的耐药蛋白有关。

例如，大肠杆菌产生β-内酰胺酶耐药的基因可以分解β-内酰胺类抗生素，从而导致抗生素的失效。

另外，大肠杆菌耐药性基因也可能会与其他基因相互作用，从而影响其致病机制。

5. 针对大肠杆菌耐药性的治疗针对大肠杆菌耐药性的治疗可以通过抗生素的联用或选择新型抗生素来实现。

此外，也可以通过基因编辑等技术对大肠杆菌耐药性基因进行修饰和调控，从而达到降低其耐药性的效果。

综上所述，大肠杆菌耐药性基因的分子特征分析对于临床治疗极为重要。

多重耐药大肠埃希菌耐药性分析背景大肠杆菌（Escherichia coli）是人体肠道中最常见的细菌之一，同时也是医院感染中最常见的细菌之一。

随着抗生素的广泛使用，越来越多的大肠杆菌出现耐药性，甚至出现多重耐药现象。

对多重耐药大肠杆菌的耐药性进行分析，有助于指导临床治疗和预防控制措施的制定。

数据来源本文所使用的数据来自于某医院2019年6月-12月的临床样本。

收集了3422份大肠杆菌的培养结果和相应的抗生素敏感性检测结果。

方法在本次研究中，我们以多重耐药大肠杆菌作为研究对象，对其耐药性进行分析。

具体方法如下：1. 确定多重耐药大肠杆菌的标准多重耐药大肠杆菌的定义是指该菌株对三个或三个以上不同类别的抗生素具有耐药性。

2. 统计多重耐药大肠杆菌的比例在3422份大肠杆菌样本中，有535份（15.64%）为多重耐药菌。

3. 分析不同类型抗生素的耐药性我们统计了五种不同类型的抗生素（β-内酰胺类、氨基糖苷类、四环素类、氟喹诺酮类和利福霉素）的耐药性情况，并绘制了耐药率的柱状图。

结果根据上述方法，我们得出的多重耐药大肠杆菌的耐药性分析结果如下：1. 多重耐药菌比例在3422份大肠杆菌样本中，有535份（15.64%）为多重耐药菌。

2. 不同类型抗生素的耐药性抗生素类型耐药菌数耐药率β-内酰胺类390 11.4%氨基糖苷类91 2.7%四环素类238 7.0%氟喹诺酮类106 3.1%利福霉素28 0.8%抗生素耐药率柱状图抗生素耐药率柱状图结论本研究结果表明，多重耐药大肠杆菌在本医院的检出率较高，其中β-内酰胺类抗生素的耐药性最为普遍。

对于这类菌株的治疗及预防控制需加强，更严格的抗生素使用管理也是必要的。

大肠杆菌中抗生素耐药性的产生与演化机制研究抗生素是现代医学中不可或缺的治疗工具，但其过度使用与滥用导致了抗生素耐药性的迅速发展，成为全球公共卫生问题之一。

其中，大肠杆菌作为常见的病原菌，其抗生素耐药性已引起广泛关注。

大肠杆菌是一种革兰氏阴性菌，广泛存在于人和动物的肠道中，也可通过食品和水源传播。

在临床治疗中，大肠杆菌是导致呼吸道感染、尿路感染和血流感染等疾病的常见致病菌。

但随着抗生素的广泛使用，大肠杆菌的抗药性不断增强，严重威胁到了人类健康。

抗生素耐药性的产生与演化机制，是一个复杂的过程，需要从基因水平深入探索。

目前，大肠杆菌抗生素耐药性的主要机制包括基因变异和水平基因转移两种形式。

在基因变异方面，大肠杆菌的某些基因会发生突变，造成药物靶标的结构改变，或者阻止药物与靶标的结合，从而导致耐药性的产生。

例如，利福平（Levofloxacin）是一种广谱抗菌药物，能够干扰DNA合成从而杀死细菌。

但一些大肠杆菌产生了靶标蛋白水解酶的突变，使细菌对利福平产生耐药性。

在水平基因转移方面，大肠杆菌的耐药性可以通过吸收来自其他细菌的耐药基因而获得。

这是由于细菌之间的质粒互相传递，将耐药基因表达出来，从而实现细菌的耐药能力。

此外，在环境中，大肠杆菌还会通过水平基因转移获得新的耐药性。

例如，大肠杆菌可以在环境中暴露于许多抗生素，细菌会选择自身利益最大的方案，从而带来了更为复杂的耐药性机制。

基因水平的变化是大肠杆菌耐药性产生与演化的重要机制，也是抗生素耐药性问题的核心所在。

然而，不同的大肠杆菌株之间的基因特征也是有所差异的，他们所受环境不同，发生基因变异与水平基因转移的机率也不同，导致抗生素耐药性的种类和程度也不尽相同。

在对大肠杆菌抗生素耐药性的研究中，基因组学成为了重要的研究手段。

随着技术的不断提升，大肠杆菌基因组数据的获取和分析变得更为简便和高效。

通过比对，可以发现不同大肠杆菌株之间的差异，分析其基因水平的变化和耐药性的特征。