检验操作规程管理制度
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一、检验科工作制度1、认真执行检验技术操作规程,保证检验质量和安全,严格执行查对制度。
2、普通检验,一般应于当天发出报告,急诊检验应在检验单上注明“急”字,随采随验,及时发出报告,对不能及时检验的标本,要妥善保藏。
标本不符合要求者,应重新采集。
3、认真核对检验结果,填写检验报告单,做好登记,签名发出。
检验结果与临床不符或可疑时,应主动与临床医生联系,重新检查,发现检验项目以外的阳性结果,应主动报告。
4、检验结束后,要及时清理器材、容器,经清洗、干燥、灭菌后放原处,污物及检查后标本妥善处理,防止污染。
5、采血必须坚持一人一针一管,严格无菌操作,防止交叉感染。
6、检验室应保持清洁整齐,认真执行检验仪器的规范操作规程,定期保养、检测仪器,不得使用不合格的试剂和设备。
7、建立并完善实验室质量保证体系,开展室内质量控制,参加室间质量评价活动。
8、配合临床医疗工作,开展新的检验项目和技术革新。
9、应制定检验后标本保留时间和条件,并按规定执行。
废弃物处理应按国家有关规定执行。
10、加强检验室安全管理和防护,做好生物及化学危险品、防火等安全防护工作,遵守安全管理规章制度。
二、检验科质量管理制度1、检验科人员必须熟悉本专业质量控制理论和具体方法。
2、制订各项检验的操作手册,生化、临检等检验,一切操作要做到规范化、程序化。
3、对各种仪器,必须定期进行功能及质量检测并标定后使用。
使用合格的检验试剂,定期检查有无过期试剂。
4、应积极开展室内质控,制订相应的措施,做到日有记录、月有小结、年有总结。
有原始记录及质控图。
对检测中出现的失控项目要停止报告,查出原因,针对问题及时采取措施并有记录,然后报告。
三、检验科查对制度1、建立健全查对制度,杜绝医疗事故,减少差错发生。
2、每次检验,检验师应对结果进行复核,并签上姓名。
遇疑难问题,应及时报告科主任。
3、采集标本时:(1)门诊病人:认真查对科别、姓名、性别、年龄、检测项目、标本(质、量)。
检验人员安全操作管理制度模版第一章总则第一条为保障人员的生命安全、健康和财产安全,规范人员在工作中的安全操作行为,制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有员工,包括全职员工、兼职员工、合同工等,并适用于所有工作场所。
第三条本制度的执行机构为公司安全管理部,负责制度的具体实施、监督和管理。
第四条任务执行人员应严格遵守本制度的规定,确保自身的安全以及他人的安全。
第二章人员安全操作管理要求第五条人员在进行工作前,应对工作环境和工作条件进行评估,并制定相应的安全操作计划。
第六条在工作过程中,必须佩戴符合要求的个人防护装备,并正确使用,确保个人安全。
第七条在执行工作任务时,需严格按照操作规程和安全操作流程进行操作,禁止随意变更和逾越操作程序。
第八条在使用机械设备、工具、仪器等时,必须经过专门培训和考核合格后方可操作,并保持设备的正常维护和保养。
第九条在工作场所,不得饮酒、吸烟、赌博及进行其他危险行为,严禁携带易燃易爆物品进入。
第十条在遇到突发事件时,应立即采取紧急措施,并向上级报告,确保自身的安全和周围人员的安全。
第三章人员安全操作违规处理第十一条发现人员有违规操作行为的,应立即制止,并做好相应记录,上报安全管理部门。
第十二条对于违反本制度的行为,安全管理部门将依据公平、公正的原则进行调查处理,并根据情节轻重进行相应的纪律处分。
第十三条对于严重违反本制度、造成人员伤害或财产损失的行为,将依法追究相关责任,并承担相应的法律后果。
第四章人员安全操作培训和演练第十四条公司将定期组织人员安全操作培训,包括安全操作流程、应急措施、个人防护知识等内容。
第十五条公司将定期组织人员进行安全操作演练,提高人员在紧急情况下的应对能力和处置能力。
第五章附则第十六条本制度自发布之日起生效。
第十七条其他未尽事宜,由安全管理部门负责解释。
总结本制度的出台是为了确保人员在工作中的安全和健康。
通过对人员安全操作管理的要求,规范人员的行为,并对违规行为进行处理,维护公司的生产秩序和人员的安全。
医院合理检验管理制度
一、目的
为规范医院检验工作流程,提高检验质量,保障服务质量,制定本管理制度。
二、适用范围
本管理制度适用于医院各科室检验工作。
三、管理责任
(一)医院检验中心
1. 负责制定和修订检验操作规程,指导各科室检验人员规范检验流程和方法。
2. 对医院检验工作进行监督和检查,及时发现和纠正不规范操作行为。
3. 审核检验结果,确保检验结果的准确性和可靠性。
(二)科室负责人
1. 要求检验人员遵守检验操作规程,确保检验的准确性和可靠性。
2. 为检验人员提供足够的检验材料和仪器设备,确保检验工作
正常运转。
3. 对检验结果负责。
四、检验操作规程
(一)标本采集
1. 标本采集前医护人员要对患者进行告知,并取得患者的同意。
2. 标本采集要按规定的方法和流程进行,避免对标本造成影响。
(二)检验仪器的操作
1. 检验仪器相关操作人员必须进行仪器操作培训,并取得相应
的操作证书。
2. 操作前检查仪器设备是否正常运转,如发现问题应及时报修,维护仪器设备。
(三)检验记录
1. 对检验结果及时、准确地记录并上报,确保对患者的诊断和
治疗有帮助。
2. 对检验记录进行保密,避免信息泄露。
五、附则
1. 本管理制度自发布之日起实施。
2. 对本制度的修改和补充由医院检验中心进行。
3. 本管理制度的解释权归医院检验中心所有。
以上为医院合理检验管理制度。
各科室负责人、检验人员必须严格遵守,确保医院检验工作的质量和准确性。
化验室管理制度1每次实验须进行培养的材料,应标明时间与组别,认真及时做好实验记录,对于当时不能得到结果而需要连续观察的实验,则须记下每次观察的现象和结果,以便分析2实验室内应保持整洁安静3实验时小心仔细,全部操作应严格按操作规程进行,万一遇有盛菌试管或瓶子不慎打破皮肤损伤或菌液吸入口中等意处情况时,应及时处理,切勿拖延4使用酸碱时一定要按操作要求进行5实验过程中,切勿使乙醇乙醚丙酮等易燃物品接近火源如遇火险,应先关掉火源,再用湿布或沙土掩盖灭火必要时用灭火器6使用显微镜或其他贵重仪器时,要求细心操作,特别爱护对消耗材料和物品等要力求节约,用完后放回原处7每次实验完毕后,必须把所用仪器抹净放妥,将实验室收拾整齐,擦净案面,如有菌液污染桌面或其他地方,可用百分之三来苏尔液或百分之五石炭酸液覆盖半小时后擦去,如系芽孢杆菌,应适当延长消毒时间凡带菌之工具(如吸管玻璃棒等)在洗涤前须浸泡在百分之三来苏尔液中进行消毒8禁止使用化验室内任何器皿盛装食品9禁止在化验室内吃东西和吸烟10遵守用电规章11每日工作前后应认真检查水电煤气门窗等的安全12做检验记录,认真填写检验结果报告,对检验工作中发现的问题,及时向有关领导或负责人汇报,以便指导生产化验室职责1做灭菌效果检验记录,协助生产制订一套合理的消毒灭菌方案,确保生产卫生2对采购原料辅料进行验收,确保不合格的产品不投入使用或生产加工3做好水质余氯水质微生物的检测,以免不洁净的水污染食品4对生产所用的工器具案面工人所用的围裙套袖生产车间的空气更衣室的空气内包装物进行严格的检测,以免这些表面对产品造成污染5每天对成品和半成品进行严格的检测,做好检验记录,认真填写检验结果报告,对检验工作中发现铁问题及时向有关领导或负责人汇报,以便指导生产6负责检验检测实验设备的校准,维护和控制,严格控制保证各项测试数据的正确可靠可信7贯彻国家企业待业标准,提高产品的技术检测水平8接受上级部门的业务指导和培训,提高产品的技术检测水平9整理保存化验室的各种检测记录,保证其完整性正确性及可追溯性10协助经理对各部门进行质量审核并验证其整改效果化验室取样技术要求化验室取样技术要求总的是无菌操作无菌是指取样过程中避免因操作而致的人为污染一:检验前的准备工作盛样品的容器在最初进入加工区之前应当被预先标识,如样品号取样日期取样人等人员取样用的服装必须经过严格的消毒处理,以包证采集者没有污染到产品或食品二:取样工具设备包括取样用的干冰或湿水取样用的盒子或制冷皿灭菌容器取样工具灭菌手套无菌棉拭子灭菌全包装袋子都有必须事前落实好,确保无菌,以免在采集过程中污染食品三:取样场所及样品的性状一)成品半成品原料及辅料的取样1:样品为半固体或单冻时1)取样地点为无菌车间和冷库时,先用75%酒精把手原内包装剪刀消毒,用酒精灯灼烧剪再用灭菌的内包装袋反手取样品,再用封口机封口即可,如果样品为虾蟹可包装两层2)如果在露天或非无菌环境时取样全过程要在酒精灯下操作,其它操作要求同1)2:样品为块冻时1)取样地点为冷库或无菌车间时,用75%的酒精把手锯进行消毒,再把锯在酒精灯下灼烧,然后在无菌的案面上取下待检样,放入灭菌的内包装中封口2)如果在露天或非无菌环境时取样全过程要在酒精灯下操作其它操作要求同1)3:样品为流体时1)取样地点为冷库或无菌车间时先用75%的酒精把勺子剪刀原包装进行消毒,再把勺子在洒精灯下灼烧,凉后剪开原包装,用勺子取所需的样品入无菌袋内封口2)当取样地点为露天或非无菌环境时,全取样过程要在酒精下进行,其他方法同1)二)在无菌车间取水样时,要先用75%的酒精擦试水龙头,再用酒精灯灼烧水龙头,打开水龙放水5秒后,用事先准备好的无菌瓶子取水样无菌室操作程序及要求1接种检样前要做以下准备工作:1)将台面地面消毒(千分之三的来苏尔),再清洁2)将所有要用的灭菌玻璃器皿灭菌培养基等摆放好3)要备好酒精灯酒精棉球(75%95%)定量吸球等4)准备完毕打开紫外线灯,消毒30分钟2带检样进入无菌室,换鞋更衣戴帽进入后不可随便进出手用75%酒精消毒后再进行样品的称量均质操作等操作接种时要用吸耳球吸样,不可用口直接吸若无均质器则用灭菌剪刀(擦拭95%酒精后通过灼烧消毒)最大可能的将样品剪碎做样时在旁边要放有一条沾有消毒水的毛巾,当样液不当心溅出时可以即时擦拭做样时要把标识清楚:测样的编号稀释倍数,以免发生化验室事故工作完毕后对台面地面进行消毒(千分之三来苏尔),再清洁打扫完毕后打开紫外线灯灭菌30分钟化验室洗涮消毒灭菌操作要求1没用过的玻璃器皿有清洗后要用弱酸浸泡30分钟,再用洗洁精清洗干净2玻璃器皿洗干净时在表面既无应有水珠滴下,也不应该有水流流下,而应是形成一层透明水膜3用过的所有带菌的工器具能灭菌的都应放入菌锅中12130分钟灭菌后再清洗干净不能高压灭菌的应先用500PPM的次氯酸钠浸泡4小时后再清洗干净4洗净后的玻璃器皿用牛皮纸所好后放入干燥灭菌箱中1602小时灭菌备用5培养基灭菌应注意含糖的培养基与不含糖的培养基不能一同灭菌,含糖的培养基11520分钟灭菌,不含糖的培养基12115-20分钟灭菌6有些培养基不能高温灭菌,只能煮沸灭菌,有些培养基成份不能加热,要在50-60时加入,一定要注意7高压灭菌锅在使用前要先加水,水位达到三个小支架处即可,使用时要先排汽,当热汽平行排出时才可关闭排汽阀进行灭菌,灭菌完毕后,要等压力达到0时,打开排汽阀排汽后开锅检验记录的填写的要求1要认真正确的填写各种表格2表格的使用格式要与检验方法相吻合,如水质表面样品的检验等不能使用成品检验的表格3每项检验都应有原始检验记录,且应保存在实验室,向厂内有关部门报告时,可用检验报告单一个项目检验数个样品时,在报告单上可列出最低数和最高数向检验检疫部门提供结果报告时同样报告单要表述准确,报告单与原始记录的检验结果应一致4要有取样记录,对样品编号要有描述5记录不能有过多涂改,检验人审核人要签字检验注意事项1培养基要配制要严格按照要求配制2显微镜的使用:观察前可先将被检物用革兰氏染色法染色,干燥后在玻璃片上滴一滴香柏油,用油镜观察,使用要先用擦镜纸擦掉香柏油,再用擦镜纸沾少许二甲苯擦净,并随即用干净的擦镜纸擦去残留的二甲苯3高压灭菌锅的使用一定要按要求操作,以免灭菌不充分,或损坏设备,或发生危险事故4当有可疑菌落需进一步验证时,操作一定要心,操作完毕后要反复洗手,用50PPM的消毒液擦拭案面地面,半小时后再用清水擦洗干净,在操作过程中不要用手动头脸等地方,以免致病菌散播5不能在化验室吃东西,以免被致病菌侵入不合格产品的控制对检测出的不合格产品化验室应协同有关部门(不合格品发生的车间和部门)进行评价和处理,对未分析原因查清责任并提出纠正措施的不合格产品均不得随便处置如发现不合格产品,首先应查找原因,然后根据不同情况制定不同的纠正措施不合格产品含各个环节出现的不合格品对不合格品采取的控制步骤为:判定记录标识隔离处理不合格产品的处置方法有:返工拒收长期冷冻改做他用销毁1进行返工,以达到规定的质量要求2对原料拒绝接受3对于细菌总数大肠菌群大肠杆菌略有超标的产品冷冻六个月以上,使其符合要求4对于细菌总数大肠菌群大肠杆菌超标严重,以及检出其他致病菌的产品则要销毁造成产品不合格的原因及处理措施:1产品原料本身所带有的,拒收原料2辅料不合格,拒收辅料3车间密封不好,密封好车间4表面样品消毒不彻底,如因消毒时间不够的要加长消毒时间,如因气温升高,则要降温的同时缩短消毒间隔时间5工人入厕后消毒不彻底,则要加强工人的卫生观念和卫生班的监督力度6污染产品则要对水进行处理或更换水源。
检验科科室管理制度(5篇)检验科科室管理制度 1一、检验仪器应由专人负责,并制订操作规程。
二、检验人员必须具有高度的责任心,上机前应经操作培训,熟练掌握仪器性能,严格遵守仪器的操作规程,正确地进行操作。
自动分析仪器运行参数的设置应规定权限,不得随意或私自更改。
三、每天检测前应检查仪器是否完好、功能是否正常。
操作中若发现异常或故障,应及时报告设备科检修,不能擅自乱动、乱修。
使用后须检查仪器并恢复原位。
清理好试剂瓶、操作台,写好使用、维护、修理记录。
四、按照仪器使用说明和操作规程做好日常维护工作,努力延长仪器的使用寿命。
五、进修、实*人员要在带教老师的指导下使用仪器,不得任意操作。
指导教师必须严格带教、监督,避免意外情况发生。
六、做好仪器的安全、清洁工作,严禁在仪器室内吸烟、进食或接待客人。
外来参观人员须经科领导同意后才可接待。
七、选购仪器应由医院领导、科主任及专业人员经多方考察后,按正常渠道进货,并组织验收,培训人员,建立仪器档案,登记入账。
八、带有微机配置的仪器,不得运行与本机工作无关的软件,不得在电脑上玩游戏。
九、主任要经常了解、检查仪器情况,发现问题及时解决。
检验科科室管理制度 2一、住院部标本每天早晨由检验科专人到病房收取,所收标本检验科统一分检后进行检测。
工作人员在收取标本时,必须认真核对,不合格标本应退回或与临床科室联系。
二、门诊标本由采血人员统一抽取后由专人收取送检。
下午专人送出报告结果。
三、检验科各室对分检的标本进行验收,并认真核对患者的姓名、性别、年龄,并通过患者的门诊号/住院号核对患者的检验项目及收费情况,发现不符者及时与临床或门诊联系解决。
四、检验科各室的检验标本由专人进行操作,操作过程严格遵照__制定的检验操作规程及院检验规章制度等。
检验报告由检验者审核后签章。
五、检验后的标本由另一名检验人员或上一级人员进行核查,并对结果进行审核,确认准确无误后签字,由检验人员分检后专人专送。
质量检测单位工作规程(含各项管理制度)质量检测工作规程(safe365本文为word版,可直接下载使用)质量检测站工作规程第一节质量检测方针及目标一、质量方针:严格执行现行技术标准,用符合规范要求和满足工程建设需要的检测设备、科学规范的检测手段、经验丰富的检测人员、实事求是的工作态度,实现青山嘴水库工程质量检测工作优质高效、检测数据准确可靠。
二、质量目标:严格执行现行规程、规范,信守合同,保证工程质量检测成果的科学性、公正性和客观性,同时保证工程检测试验质量投诉率小于3%、工程检测履约及时率达95%以上,以满足实现青山嘴水库工程“保证合格、力争优良”质量控制目标的质量检测基础资料要求。
第二节检测机构及人员青山嘴水库工程委托云南鸿禹水利水电工程质量检测有限公司进行质量检测,并在工地设立项目质量检测站,全称为“云南鸿禹水利水电工程质量检测有限公司青山嘴水库工程项目质检站”,同时在工地现场设立工程质量检测试验室。
质检站是质检单位派驻施工现场的质检机构,代表建设单位负责对工程施工阶段的质量检测工作。
质检站实行站长负责制。
站长作为质检单位履行工程质检合同的全权代理人,严格按照工程质检合同及相关规程、规范要求开展工作。
质检站由一名项目负责人(项目站长)、一名技术负责人、一名质检工程师、一名质检员组成。
第三节质检人员守则(1)努力学习“三个代表”重要思想和科学发展观,不断提高政治思想觉悟,拥护中国共产党的领导,坚持四项基本原则。
(2)认真学习专业技术业务知识,精益求精,不断提高水利水电工程质量检测的理论和技术水平。
(3)恪尽职守,严肃认真,及时、准确、细致的完成检测任务。
(4)爱护设备,讲求效率,质量第一,注意安全。
(5)遵纪守法,廉洁奉公,实事求是,不利用职权谋取私利。
(6)严格执行技术标准和实施细则,秉公办事,对检验结果的正确性负责。
(7)谦虚谨慎,戒骄戒躁,团结互助,为完成青山嘴水库工程质量检测工作而努力奋斗。
检验管理制度____市二院检验科基本制度一、人员岗位职责1.检验科主任:1.1在院长的领导下,负责全科的检验、教学、科研、行政管理工作。
1.2制订本科工作计划,____实施,经常督促检查,按期总结汇报。
1.3督促本科各级人员认真执行各项规章制度和技术操作规程,经常检查安全措施,严防差错事故。
1.4检查科内人员的检验质量,开展质量控制工作。
1.5负责本科人员的业务训练、技术考核,搞好进修、实习人员的临床教学。
1.6制定本科的科研规划。
1.7经常到临床科室联系、征求意见、改进工作。
2.科副主任2.1协助科主任分管医疗及行政管理、教学、科研工作。
2.2带头执行医院及科室各项规章制度,并保证各项规章制度在科室贯彻实施。
2.3负责排班、考勤、奖惩及进修实习人员的安排,负责科内外一般事务的联系和处理。
2.4经常向科主任汇报工作,反映情况,对科室建设提出建议,努力完成科主任分配的任务。
3.专业主管职责3.1在科主任领导下,负责本组的检验、质量控制、教学、科研及行政管理工作。
3.2亲自参加检验,带头执行各项技术操作规程,不断开展新业务,搞好本组室内质控与室间质评。
3.3团结全组人员,认真贯彻执行医院与科室各项规章制度,经常向科主任汇报本组情况,做好组内资料的登记、统计和财产保管工作。
4.副主任技师的主要职责4.1在科主任领导下,指导本科各项业务技术工作。
4.2督促检查下级人员的检验质量管理,保证检验质量,并主持指导作好检验质量控制工作。
4.3参加教学和科研工作。
检验管理制度(2)是指对组织内部的各项管理制度进行评估和验证的过程。
检验管理制度的目的是确定这些制度是否有效、合规和可行,进一步提高组织内部的管理水平和效能。
检验管理制度的步骤一般包括:1. 收集资料:收集组织内部的管理制度文件和相关数据,包括制度文件、操作规范、流程图等。
2. 设计评估指标:根据制度的具体要求和目标,设计评估指标,用于衡量制度的有效性和合规性。
公司检试验管理制度一、总则为加强公司检验测试工作,确保产品质量,提高用户满意度,制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于公司所有产品的检验测试工作。
三、管理责任1. 质量部门负责建立检验测试管理制度,并对实施情况进行监督检查;2. 生产部门负责配合检验测试工作,并提供必要的支持和协助;3. 检验测试人员负责具体的检验测试工作,并保证准确性和可靠性。
四、检验测试要求1. 检验测试必须按照国家相关标准和公司内部规定进行;2. 检验测试过程中必须保持仪器设备的正常运转,并做好日常维护;3. 检验测试人员必须经过专业培训,并持有相关资格证书;4. 检验测试报告必须真实可靠,不得随意篡改。
五、检验测试流程1. 样品接收:接收生产部门送来的样品,并进行登记记录;2. 检验测试准备:根据检验测试要求做好相关准备工作;3. 检验测试操作:按照标准程序进行检验测试操作;4. 检验测试评定:根据测试结果进行评定,并作出相应处理;5. 检验测试报告:编制完善的检验测试报告,并存档备查。
六、质量管理1. 质量部门负责对检验测试工作进行监督和管理;2. 生产部门负责质量管理工作的落实;3. 检验测试人员必须遵守公司的质量管理制度,确保产品质量。
七、检验测试改进1. 质量部门负责定期对检验测试流程进行评估和改进;2. 生产部门负责提出改进建议,配合质量部门的改进工作;3. 检验测试人员必须积极参与改进活动,提高检验测试效率和准确性。
八、监督检查质量部门定期对检验测试工作进行监督检查,并对发现的问题及时处理。
九、处罚制度对不按照本管理制度执行的单位和个人,将给予相应的处罚,严重者予以通报批评或者追究责任。
十、附则本管理制度自发布之日起开始执行,如有需要进行修订,必须经过公司质量部门的审定。
以上为公司检验测试管理制度,希望全体员工严格遵守,确保产品质量,提升公司形象。
感谢大家的配合和支持。
实验室检验规章制度第一章总则第一条为规范实验室检验工作,提高检验质量,保障实验室安全,特制定本规章制度。
第二条实验室检验规章制度适用于所有实验室的检验工作。
第三条实验室检验规章制度的内容包括:实验室管理范围、实验室检验人员的权利和义务、实验室检验要求和标准、实验室检验工作程序和操作规范、实验室检验设备设施的管理、实验室质量控制和质量评价等。
第二章实验室管理范围第四条实验室应建立健全的管理体系,包括实验室负责人、实验室主任、检验人员等。
第五条实验室应具备必要的设备和设施,确保检验工作的正常开展。
第六条实验室应保证检验过程的质量和结果的可靠性,并做好记录和报告。
第七条实验室应加强质量管理,提高检验工作的准确性和可靠性。
第三章检验人员的权利和义务第八条检验人员具有独立开展检验工作的权利,享有和其他员工相同的权利。
第九条检验人员有义务完成工作,并确保检验结果的准确性和可靠性。
第十条检验人员应遵守实验室规章制度,服从管理,保守秘密。
第四章检验要求和标准第十一条实验室应严格按照检验要求和标准开展工作,确保检验结果的可靠性。
第十二条实验室应定期对检验要求和标准进行评估和更新,确保检验工作的正常开展。
第十三条实验室应加强对检验要求和标准的宣传和培训,提高检验人员的素质和水平。
第五章检验工作程序和操作规范第十四条实验室应建立完善的检验工作程序和操作规范,确保检验工作的准确性和可靠性。
第十五条实验室应对检验工作程序和操作规范进行训练和演练,提高检验人员的操作技能。
第十六条实验室应定期检查和评估检验工作程序和操作规范的执行情况,发现问题及时纠正。
第六章检验设备设施的管理第十七条实验室应对检验设备设施进行定期检查和维护,确保设备的正常运行。
第十八条实验室应建立检验设备设施的档案和台账,及时更新设备的信息和维护记录。
第十九条实验室应对检验设备设施进行定期的校准和核查,确保检验结果的准确性和可信度。
第七章质量控制和质量评价第二十条实验室应建立质量控制和质量评价的体系,加强对检验工作的监督和管理。
检验实验室管理规章制度一、管理范围:1. 实验室管理规章制度适用于本实验室全体工作人员和访客。
2. 研究生实验室操作规程,适用于本实验室研究生。
3. 实验操作规程需经主管人员和实验室负责人审核通过方可实施。
二、职责分工:1. 实验室负责人:全面负责实验室的管理工作,监督和检查实验室各项工作的执行情况。
2. 实验室工作人员:严格遵守实验室管理规章制度,服从管理,认真履行自己的职责。
3. 实验室访客:进入实验室需遵守实验室规章制度,听从实验室工作人员和负责人的管理和指导。
三、安全管理:1. 实验室应建立健全的安全管理制度,全面排查实验室存在的各类安全隐患。
2. 实验室应提前做好实验材料、设备等安全检查,确保实验操作的安全进行。
3. 实验室工作人员需穿戴符合规定的防护用具,严禁私自操作实验室设备。
4. 实验室使用化学试剂应标明试剂名称、危险性、存放位置等信息,严格按照实验要求使用。
5. 发生安全事故时,应立即切断电源、气源等,采取必要的应急措施,并及时上报。
四、设备管理:1. 实验室设备管理严格执行设备台账制度,定期检查设备运行情况,发现问题及时维修。
2. 不得私自调整实验室设备参数,需经负责人批准方可进行操作。
3. 实验室设备使用完毕后,应做好清洁、维护工作,确保设备长期有效运行。
4. 对于使用频率低的大型设备,应根据使用情况制定详细的维护计划,保证设备处于最佳状态。
五、实验室卫生:1. 实验室应保持干净整洁,杂物应及时清理,实验废物应分类存放。
2. 实验操作区域要保持干燥、通风,不得在实验操作区内临时存放其他杂物。
3. 实验室定期进行消毒工作,保持实验室环境的卫生和安全。
六、实验操作规范:1. 所有实验操作人员须经过专业培训并取得实验操作资格方可进行实验操作。
2. 实验操作过程中,需准确按照实验操作规程进行,不得私自更改实验流程。
3. 实验操作中如有不清楚之处,应及时向负责人请教,确保实验操作的正确性。
管理制度和操作规程评审报告1 管理制度和操作规程评审报告
公司组织评审组对制定的管理制度和编制的各岗位安全技术操作规程经长时间实践检验,现对其科学性、适应性进行评审,报告如下:
管理制度由总则、安全管理机构设置、各岗位安全责任制、安全生产管理制度和附则共5章组成。
其重点是第三章和第四章,第三章明确规定了各工种岗位、各职能部门的安全生产责任,体现出各职能部门职责范围明确,专业性职责突出又相互协调,平衡管理全公司安全生产“一盘棋”,内容较完整。
各工种岗位工作安全生产职责非常清楚:明确岗位安全生产目标,明确岗位生产任务,安全生产责任落实到人,对工作人员在工作中的安全生产行为进行了规范,基本上做到安全生产职责考核有依据,比较完整地制定了各岗位安全生产责任制。
第四章系统地制定了公司安全生产各项管理制度,制定本制度着眼于安全生产实际出发,定性,定原则,定量,定要求。
符合公司实际管理需要。
基本上能做到安全生产比较科学规范管理。
各岗位安全技术操作规程共29项。
这些安全技术操作规程是从长期生产实践中总结出来的,是每个操作人员在岗位上操作时必须遵守的规则。
本公司充装生产实践证明,所有操作规程符合生产实际需要,从未发生操作引发的安全事故。
是行之有效的操作行为规范准则。
但为达到更安全、更完善的目的,评审组对
部分条款也提出了修改意见。
综上所述,评审组对管理制度和操作规程评审一致通过,同时也提出不少修改意见,修改后召开全体职工大会通过。
特此报告。
评审小组:
2011年5月13日。
检验人员安全操作管理制度1、试验场地必须整齐,不得存放私人工具箱等无关用品。
检验人员工作前必须穿戴好防护用品。
2、试验前应检查线路设备等可靠无误,电器设备外壳接地良好。
3、试验区在试验前关闭试验区两侧进货门,确保试验区内都是检验人员,并亮红色警报灯反馈正在试验中。
4、.通电前先检查零件元件一次及二次制作是否符合图纸及工艺要求。
5、做试验时,检验人员与配合人员在接通或断开电路时,必须两人互相招呼后方可接通或断开电源,在操作时不得用两手各持一个电极拿下或接上。
6、完成前项通电试验后合断路器将试验柜取下试验电源后推到回路电阻测试区测试回路电阻。
试验后推到耐压区域做一次及二次耐压试验。
7、耐高压试验,必须设有过流保护、反馈开关,并确保控制开关闭合后方能起动耐压接触器,控制开关断开时,耐压接触器立刻断开,在正常情况下控制开关应在断开位置。
8、耐压二次试验时需接好可靠接地后并两人核实无误后方可进行试验。
9、耐压实验前,先在试验区内拉警示栏,以示警告,耐压试验开始。
试验操作人员当听到配合监视人员发出可以试验的口令后,方可送电试验。
10、操作人员在试验时,精神要集中,注意试品和试验区。
当遇有不正常情况,如发现或听到有人闯入试验区,应立即切断电源开关,直到排除隐患后,方可继续送电试验。
11、耐压试验完毕,移开警示围栏,以示试验完毕。
凡有电容的设备在试验前后,均应放电。
凡有静电感应的设备,必须接地放电后,方可接触试品。
12、耐压试验升、降压注意事项:12.1、试验电压的升高必须匀速上升,不得快速上升。
12.2、耐压试验完毕,必须以不小于五秒钟以上的时间匀速下降到试验电压的____%方可断开电源,试验中不可突然断开电源。
12.3、对于42KV以上试品过多时,试验后需进行接地放电后,方可再移动试品。
12.4、高低压开关柜耐压试验工作由检验部门负责。
12.5、栏杆与防护网距被试产品必须大于1M。
同时负责对现场的检查工作,经检查不符合要求时,不能进行工作。
压铸检验管理制度一、总则为了规范和加强压铸检验工作,提高产品质量,提升企业竞争力,特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有压铸车间的检验工作人员及相关质量管理人员。
三、压铸检验管理职责1. 检验工作组织和协调,制定检验计划,合理安排检验工作。
2. 检验人员的培训和考核,确保检验人员具备必要的技能和知识。
3. 严格审核检验记录和报告,确保检验结果真实可靠。
四、压铸检验管理制度1. 检验岗位设置根据生产需要,在每个压铸生产线上设立检验岗位,由专门的检验人员进行质量检验和控制。
2. 检验操作规程(1)检验前的准备工作:检验人员应根据检验计划,准备好相应的检验工具和设备,并对检验样品进行必要准备,确保检验准确可靠。
(2)检验程序:严格按照产品标准和工艺要求进行检验,确保产品质量符合要求。
(3)检验记录:检验人员应及时准确地记录检验结果,并在相关文件中进行备查,以备日后追溯和分析。
3. 检验设备管理检验工作要求使用各种精密的检测仪器和设备,必须对检验设备进行定期的维护和校准,以保证检验结果的准确性和可靠性。
4. 检验人员管理(1)培训:对新员工进行入职培训,使其熟悉检验规范和操作流程。
对在岗员工进行定期培训和考核,不断提升其技能和水平。
(2)考核:定期对检验人员进行考核,评审其检验工作的准确性和规范性,对考核结果不合格的员工进行必要的培训和指导。
5. 不合格品处置对于检验出来的不合格品,必须按照相应的处置程序进行返工、报废或重新处理,及时查找原因,采取有效措施,确保问题不再出现。
6. 质量管理检验工作是质量管理的重要环节,检验结果直接影响产品的质量和客户满意度,因此,所有检验人员应时刻关注产品质量和质量管理方针,为产品质量保驾护航。
7. 紧急情况处理遇到紧急情况时,检验人员应及时报告相关部门,并密切配合有关部门处理,以确保生产和质量不受影响。
八、检验制度的宣传和执行本制度经公司领导批准后,应向检验人员进行宣传,确保他们理解并严格执行本制度的各项要求。
检验科安全管理制度和流程一、总则第一条为确保检验科工作的正常进行,保障检验科工作人员和患者的安全,防止病原体扩散,制定本制度。
第二条本制度适用于检验科实验室和工作人员的安全管理,包括防火、用电、化学危险物品、生物安全等方面。
第三条检验科必须建立健全安全管理制度,严格执行国家和医院的安全生产法律法规,确保实验室安全。
第四条检验科工作人员应熟悉本制度,并按照要求进行操作,有权拒绝违反安全规定的行为。
二、实验室安全管理第五条实验室安全责任人应负责实验室的日常安全管理,定期检查实验室安全设施和设备,确保其正常运行。
第六条实验室应配备必要的防护设施和急救用品,如消防器材、防护眼镜、手套、消毒剂等。
第七条实验室工作人员应定期进行安全培训,掌握实验室安全知识和操作技能。
第八条实验室应建立健全生物安全管理制度,对病原体进行严格管理,防止其扩散。
第九条实验室废弃物应按照医院规定进行处理,不得随意丢弃。
第十条实验室发生安全事故时,应立即启动应急预案,采取措施防止事故扩大,并及时报告上级部门。
三、化学危险物品管理第十一条化学危险物品应按照种类和性质进行分类存放,标签清晰,存放环境符合要求。
第十二条使用化学危险物品时,应按照操作规程进行,佩戴必要的防护用品。
第十三条化学危险物品的废弃物应按照医院规定进行处理,不得随意丢弃。
第十四条化学危险物品的采购、储存、使用、处置等环节应严格执行国家和医院的有关规定。
四、生物安全管理第十五条生物安全管理应遵循国家有关生物安全的规定,严格执行实验室生物安全操作规程。
第十六条实验室工作人员应接受生物安全培训,掌握生物安全知识和操作技能。
第十七条实验室生物安全设施应定期检查和维护,确保其正常运行。
第十八条实验室发生生物安全事故时,应立即启动应急预案,采取措施防止事故扩大,并及时报告上级部门。
五、质量管理第十九条检验科应建立健全质量管理体系,包括室内质控、室间质评、质量审核等环节。
第二十条检验科应定期进行质量评价,对存在的问题进行整改,不断提高检验质量。
操作规程管理制度(5篇)操作规程管理制度(精选5篇)操作规程管理制度篇1一、目的为加强特种作业人员的管理工作,提高特种作业人员的安全素质,防止伤亡事故,促进安全生产,根据《安全生产法》《生产经营单位安全培训_规定》《安全生产培训管理办法》《特种作业人员安全技术考核办法特种设备作业人员监督管理办法》等国家法律法规和规章,制定本制度。
—、制度内容(一)特种设备操作人员必须持特种设备安全监督管理部门核发的特种设备操作人员操作证后方可独立从事相应的工作。
(二)操作人员的培训包括:委外培训(当地特种设备操作人员培训机构)和单位内部培训两种。
(三)政工人事部门应建立特种设备作业人员的培训、教育档案及时通知有关人员参加特种设备操作人员的换证考试,保持操作证的`有效性。
(四)政工人事部门每年编制当年度特种设备操作人员的培训计划,报告单位领导批准后实施。
(五)单位内部培训由安全保卫部门特种设备安全管理人员负责组织实施每半年至少组织一次培训的内容主要包括:国家有关特种设备的法律、法规、规章的学习;安全生产规章制度和操作规程;特种设备使用、维护、保养知识;特种设备事故的案例分析;特种设备安全事故及防范和应急措施、自救知识;特种设备有关安全生产管理知识、技术知识和岗位操作技能的学习,必要时可组织人员进行笔试。
每次培训必须做好相应的记录。
(六)参加委外培训(当地特种设备操作人员培训机构)的人员必须经单位领导同意,培训合格的予以报销相应的费用。
(七)特种设备操作人员未按规定参加培训,或培训考核不合格的按有关制度予以处分或扣奖。
(八)特种设备操作人员教育培训作为公司安全考核内容之一。
一、医疗设备使用前必须制定操作规程,使用时必须按操作规程操作,不熟悉仪器性能和没有掌握操作规程者不得开机。
二、建立使用登记本(卡),对开机情况、使用情况、出现的问题进行详细登记。
5三、价值万元以上的设备,应由专人保管,专人使用,无关人员不能上机。
检验操作规程管理制度前言检验操作规程是指在质量管理体系中,在检验过程中所需遵循的步骤和规定。
为了保证企业的产品质量稳定,必须建立和完善检验操作规程管理制度。
本文将介绍检验操作规程管理制度的基本要素和流程。
制度要素制度名称该制度的名称应为“检验操作规程管理制度”,名称应简明易懂,准确地表达该制度的核心内容。
制度适用范围该制度适用于企业内所有的检验部门和工作人员,在其进行检验过程时均需遵守该制度规定。
制度目的该制度的目的是为了保证检验工作的准确性、规范性和可靠性,提高产品质量,进而提升企业市场竞争力。
制度内容该制度的内容包括:1.检验操作规程编制该制度明确了检验操作规程的编制要求,包括规程编写的程序、规程编写的内容、规程编写的标准等。
2.检验操作规程审批该制度规定检验操作规程编写完成后,需要进行审批,包括审批的程序、审批的要求、审批人员的职责等。
3.检验操作规程发布该制度规定了检验操作规程发布的程序、要求、内容等。
4.检验操作规程执行该制度明确了检验操作规程执行要求,包括规程执行的程序、执行的标准、执行的要求等。
流程介绍制定和实施检验操作规程管理制度的流程如下:1.确认制度适用范围制定管理制度的前提是明确适用范围,本次流程应明确该制度适用的具体范围,以便后续步骤的顺利进行。
2.制定检验操作规程管理制度根据本企业检验工作的实际情况,制定检验操作规程管理制度,确保制度完整、详细,获得员工的认可,并进行审批。
3.贯彻执行检验操作规程管理制度将制定后的规定,通过内部教育、辅导等措施让员工深入理解制度要求,在实际工作中认真遵循管理制度,确保检验工况始终保持在规定的检验标准之内。
4.检验操作规程管理制度的监督和评估通过对检验员的工作过程进行监督和对检验标准的评估,来发现问题所在,及时进行纠正和改进。
5.检验操作规程管理制度的持续改进根据实际工作情况及时对制定的管理制度进行修正和完善,以提高工作效率和检验质量。
结语检验操作规程管理制度是企业重要的质量管理制度之一,只有建立科学合理的管理制度并加以执行,才能确保检验工作的准确性、规范性和可靠性,随着市场经济的快速发展,企业需要建立和完善完整的检验操作规程管理制度,以满足市场的需求,提高企业的竞争力。
医院检验科管理制度一、遵守院内及科内制定的一切规章制度。
二、遵守本室制定的一切操作规程。
三、尊重患者、用语文明、热情周到。
四、同事间互相尊重、互学互帮、团结一致、做好工作。
五、分级报告,工作中有疑难问题报上级医师。
六、认真带教,使进修、实习人员真正学到相关知识。
七、严于律己、努力学习、不断更新完善知识、提高业务水平。
八、注重质量、严格审核每份入室的样本及每张出室的报告单。
九、紧密联系临床、提高为临床服务意识。
十、注重法律意识,确保以患者为中心、以质量为核心的实际效果,在给患者提供优质服务的同时,更好地保护自己。
十一、本室岗位有明确的责任。
室内定岗不定人,每个人员在岗工作都必须按岗位责任工作。
医院检验科管理制度(2)是指针对医院检验科室的运营管理、人员管理、质量管理、设备管理等方面的一系列制度、规章和流程。
下面是医院检验科管理制度应包括的主要内容:1. 组织机构:明确检验科的组织结构、职责分工、人员编制等情况,确保科室内部管理的合理性和协调性。
2. 人员管理:包括人员招聘、职称评定、职业培训、工资福利、劳动纪律等方面的规定,确保科室人员的素质和工作状态。
3. 工作流程:明确各种检验项目的操作流程、质控要求、报告结果的输出等,确保检验工作的准确性和可靠性。
4. 设备管理:包括设备购置、使用、保养、维修等方面的规定,确保科室设备的正常运行和有效使用。
5. 质量管理:确立质量管理的基本原则和方法,包括质量控制、质量评价、质量改进等方面的要求,提高检验结果的准确性和可靠性。
6. 安全管理:包括实验室操作的安全规范、废物处理、紧急事件处置等,确保实验室工作的安全性和环境保护。
7. 知识管理:包括知识共享、培训计划、学术交流等方面的规定,提高科室人员的专业素质和学术水平。
8. 资源管理:包括物资采购、消耗品管理、耗材配给等方面的制度,合理利用科室资源,控制成本。
9. 外部合作:与其他科室、医院、检验中心等相关部门进行协作,确保工作的协调进行和信息共享。
检验操作规程管理制度
1 目的
建立检验操作规程的制订、审核、批准与修订的管理程序,规范检验人员的检验操作方法,确保检测数据的准确性和可靠性。
2 范围
适用于本公司技术质量部的检验工作。
3 责任
3.1 技术质量部负责制订各检验操作规程,由部长审核、公司总经理批准。
3.2 检验人员有责任按照操作规程执行。
4 内容
4.1 物料(包括工艺用水)、中间产品、成品的检验操作规程由技术质量部根据质量标准组织编制,经部长审核,公司总经理批准签章后,自生效日期起执行。
4.2 检验操作规程一般三至五年复审、修订一次。
审查、批准和执行办法与制订时相同。
在执行时如确实需要修订时,审核、批准和执行办法与制订时相同。
4.3 检验操作规程内容:检品名称(中、外文名)、代号、结构式、分子式、分子量、性状、鉴别、检验项目与限度和检验操作方法等。
检验操作方法必须规定检验用试剂、设备和仪器、操作原理及方法、计算公式和允许误差等。
4.4 滴定液、标准液、指示剂及酸碱度等单项检验操作方法参照有关规定,编入检验操作规程附录。
4.5 检验操作规程的管理:
4.5.1检验操作规程应发放至有关的检验人员及管理人员,作为检验操作的标准,各检验人员应严格按照操作规程的要求进行操作。
4.5.2检验操作规程应按有关规定进行编号,妥善保管,谨防丢失,并不得外传。
4.5.3检验操作规程修订后应及时按发放编号将原检验操作规程予以收回,以免误用,并及时更换产品质量档案中的有关内容。
检验实验室管理制度为保护检验科及实验室工作人员和公众的健康、安全,防止病原体通过实验室向外环境扩散,避免实验室感染,制定本制度。
1、检验科及实验室工作人员须穿工作服,戴工作帽,必要时穿隔离衣、胶鞋、戴口罩、手套。
2、使用合格的一次性检验用品,用后进行无害化处理。
3、严格无菌操作,静脉采血时必须一人一针一管一巾一带;微量采血应做到一人一针一管一片;对每位病人操作前洗手或手消毒。
4、无菌物品如棉签、棉球、纱布等及其容器应在有效期内使用,开启后使用时间不得超过____小时。
使用后的废弃物品,不得随意丢弃,放入医疗废物专用袋。
5、各种器具应及时消毒、清洗;各种废弃标本应分类处理。
6、报告单以打印单发放。
7、检验科及实验室应____非手触式洗手设施,医务人员结束操作后应及时洗手。
操作场所配备速干手消毒液,____洗眼装置。
8、保持室内清洁卫生。
每天对空气、各种物体表面及地面进行常规消毒。
在进行各种检验时,应避免污染;在进行特殊传染病检验后,应及时进行消毒,遇有场地、工作服或体表污染时,应立即处理,防止扩散,并视污染情况向上级报告。
9、菌种、毒种按《传染病防治法》进行管理。
6、储血设备应专用于血液及血液成分,每周清洁消毒____次,每月对冰箱内壁进行生物学监测,不得检出致病微生物和霉菌。
冰箱内空气培养每月一次,培养皿细菌生长菌落<200cfu/m3且无霉菌生长。
7、严格无菌操作,采血时应做到一人一针一管一巾一带。
工作人员上岗前应注射乙肝疫苗,并建立定期体检制度,工作中应做好个人防护。
接触血液必须戴手套,脱手套后应洗手。
一旦发生体表污染或锐器刺伤,应及时处理。
8废弃的一次性使用医疗用品,废血和血液污染物必须按照医疗废物进行处理。
检验实验室管理制度(二)1.所有药品、标样、溶液都应有标签,绝对不要在容器内装入与标签不相符的药品。
2.禁止使用实验室的器皿盛装食物,也不要用茶杯、食具盛装药品,更不要用烧杯等当茶具使用。
1目的
建立检验操作规程的制订、审核、批准与修订的管理程序,规范检验人员的检验操作方法,确保检测数据的准确性和可靠性。
2 范围
适用于本厂质监科化验室的检验工作。
3 责任
化验室负责制订各检验操作规程,由质监科长审核、厂长批准。
化验员有责任按照操作规程执行。
4 内容
物料(包括工艺用水)、中间产品、成品的检验操作规程由化验室根据质量标准组织编制,经质监科长审核,厂长批准签章后,自生效日期起执行。
检验操作规程一般三至五年复审、修订一次。
审查、批准和执行办法与制订时相同。
在执行时如确实需要修订时,审核、批准和执行办法与制订时相同。
检验操作规程内容:检品名称(中、外文名)、代号、结构式、分子式、分子量、性状、鉴别、检验项目与限度和检验操作方法等。
检验操作方法必须规定检验用试剂、设备和仪器、操作原理及方法、计算公式和允许误差等。
滴定液、标准液、指示剂及酸碱度、内毒素、生物效价等单项检验操作方法及
培养基制备等可参照药典有关规定,编入检验操作规程附录。
检验操作规程的管理:
检验操作规程应发放至有关的检验人员及管理人员,作为检验操作的标准,各检验人员应严格按照操作规程的要求进行操作。
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