蛋白提取及WB步骤.doc

WB实验步骤WB实验是一种分离和检测蛋白质的常用实验技术。

以下是WB实验的详细步骤，共分为六个主要步骤。

步骤一：蛋白质提取1.1收集实验所需样本，例如细胞或组织。

如果是细胞样本，可以通过细胞培养离心将细胞沉淀下来。

如果是组织样本，可以通过切割及别的方法收集组织样本。

1.2加入合适的蛋白质提取缓冲液，如RIPA缓冲液，同时加入蛋白酶抑制剂和磷酸酯酶抑制剂，以保护蛋白质的完整性。

1.3震荡或旋转混合样本，使细胞或组织彻底裂解。

1.4将样本在低温下离心，以去除细胞残渣和细胞核等。

1.5收集上清液，其中含有溶解的蛋白质。

步骤二：蛋白质浓度测定2.1 使用BCA蛋白质定量试剂盒或Bradford蛋白质定量试剂盒等试剂，根据试剂盒说明书，测定蛋白质的浓度。

2.2根据蛋白质的浓度调整提取的蛋白质样本的浓度，以保证后续实验的准确性。

步骤三：SDS-电泳3.1准备一定比例的分离凝胶和浓缩凝胶。

通常使用8%-12%的聚丙烯酰胺凝胶。

3.2预运行凝胶，将上清液和蛋白质样本与蛋白负载缓冲液混合，使其达到相同的体积分数，并加入还原剂和SDS。

3.3将混合样品加载到凝胶孔中，根据需要分别加载蛋白质标准，以便确定蛋白质样品的分子量。

3.4设置合适的电泳电压，使蛋白质在凝胶中进行电泳，直至蛋白质通过凝胶前进行分离。

3.5 可以通过染料（如Coomassie blue G-250染色）或银染等方法，可视化分离的蛋白质带。

步骤四：蛋白质转移4.1准备一块聚偏氟乙烯（PVDF）或硝酸纤维膜（NC）作为蛋白质的转移载体，并根据凝胶大小和所需的转移时间切割。

4.2将预运行的蛋白质凝胶和转移载体置于转移装置中，确保凝胶和载体之间没有气泡。

4.3加入冷却的转移缓冲液，确保完全润湿载体，并移除空气泡。

4.4设置合适的转移电流和时间，以将蛋白质从凝胶中转移到膜上。

4.5转移结束后，将膜从转移装置中取出，并立即进行后续处理。

步骤五：免疫检测5.1将膜与阻塞缓冲液溶液处理，以防止非特异性结合。

wb蛋白提取步骤WB蛋白提取步骤引言：WB蛋白提取是一种常用的实验技术，用于研究蛋白质的表达及其相互作用。

本文将详细介绍WB蛋白提取的步骤，包括细胞裂解、蛋白质提取、浓缩和检测等关键步骤。

一、细胞裂解细胞裂解是WB蛋白提取的第一步，旨在破坏细胞膜、细胞核膜以及其他细胞组分，释放出目标蛋白质。

常用的细胞裂解方法有机械法、化学法和生物学方法等。

其中，最常用的方法是使用细胞裂解缓冲液，通过冷冻-解冻或超声波等方式破坏细胞结构。

二、蛋白质提取蛋白质提取是WB蛋白提取的关键步骤之一。

在细胞裂解后，目标蛋白质以及其他细胞组分被释放到裂解液中。

为了提取目标蛋白质，需要将裂解液进行离心，分离出上清液。

上清液中含有目标蛋白质，可以用于后续的蛋白质浓缩和检测。

三、蛋白质浓缩蛋白质浓缩是WB蛋白提取的重要步骤之一，旨在提高目标蛋白质的浓度，便于后续的蛋白质检测。

常用的蛋白质浓缩方法有醋酸沉淀法、酒精沉淀法和尿素沉淀法等。

在浓缩过程中需要注意控制温度和pH值，以避免蛋白质的降解和聚集。

四、蛋白质检测蛋白质检测是WB蛋白提取的最后一步，用于确定提取的蛋白质是否含有目标蛋白以及其相对丰度。

常用的蛋白质检测方法有SDS-PAGE和免疫印迹等。

其中，SDS-PAGE是一种分离蛋白质的电泳方法，可以根据蛋白质的分子量将其分离成不同的条带；免疫印迹则是通过特异性抗体与目标蛋白质结合，然后使用酶标记的二抗进行检测。

总结：WB蛋白提取是一种重要的实验技术，用于研究蛋白质的表达及其相互作用。

其步骤包括细胞裂解、蛋白质提取、蛋白质浓缩和蛋白质检测等。

通过合理选择和操作这些步骤，可以获得高质量的蛋白提取物，为后续的蛋白质研究提供可靠的基础。

参考文献：[1] Bustin SA, Benes V, Garson JA, et al. The MIQE guidelines: minimum information for publication of quantitative real-time PCR experiments. Clin Chem. 2009;55(4):611-622.[2] Towbin H, Staehelin T, Gordon J. Electrophoretic transfer of proteins from polyacrylamide gels to nitrocellulose sheets: procedure and some applications. Proc Natl Acad Sci U S A.1979;76(9):4350-4354.[3] Sambrook J, Fritsch EF, Maniatis T. Molecular cloning: a laboratory manual. Cold Spring Harbor Laboratory Press, 1989.。

蛋白提取（所有操作在冰上进行）1.裂解1)配裂解液：PMSF=100：1，（裂解液和PMSF在-20℃保存，提前一天4℃解冻）取2ml裂解液，加20μl PMSF混匀2)称取30mg组织，切碎放入标记好的AP管中，加入600μl上述1中液体（加入液体与组织比例为20：1），冰上静置10min2.匀浆先用超纯水润洗一下匀浆机的钢头，（同时进行几组匀浆时，组间也要润洗钢头）在匀浆机（在生化室）上每次匀浆10s，两次（间隔5s），冰上静置30min3.离心（在基础4楼416室）1)自带1ml枪以及蓝枪头和黄枪头，三个1.5的离心管（①，②两个标记，③加少量超纯水，③号是为了离心平衡，对称放置）2)将离心机预冷至4℃为止，以1200×10r/min离心15min3)用移液枪将上层清液取出放入①②号管中4.变性（上样缓冲液：样品=4：1）将样品转移至2~3个0.5mlAP管中加上样缓冲液，100℃变性10min仪器屏幕：5.保存变性结束后，打开AP管盖放一下气，然后4℃保存，点样是取出即可用WB实验步骤1.清洗玻璃板：清洗玻璃板后风干，将玻璃板对齐后放入夹中卡紧，操作时要使两玻璃对齐，以免漏胶。

2.配制分离胶1)准备：1ml枪（蓝色枪头），200μl枪（黄色枪头）10μl（白色枪头）2)10%分离胶的配置：（用50ml烧杯。

1.0mm板配1.5块胶，1.5mm板配2块板）3.灌胶沿玻璃板右上角缓慢匀速加入分离胶（用1ml移液枪，不要将移液管液体完全打出防止气泡）保持液面平稳上升至上方绿色线为止4.水封立即用1ml超纯水进行水封（利用重力把胶压平），如有气泡则用针头吸出防止影响电泳效果，等待20-30min5.浓缩胶的配制（5%）6.电泳（电泳液最多使用两次）1)安装电泳装置低板对，上方夹住，往两板中加入电泳液至黑线并观察是否漏液，缓慢拔掉梳子（注意两手平衡拔出防止拔歪）2)点样（不易时间过长，防止样品条带扩散）3)连接电泳仪电泳池与电泳盖连接：黑对黑，红对红电永池的两个电极插入电极盖孔，打开开关恒压电泳先调电压至70mV，跑约20min。

WB 实验步骤1. 蛋白提取，吸出培养基，用适量DPBS清洗，吸出DPBS，尽量吸干净，加入适量细胞裂解液，冰上裂解15-30min2. 用细胞刮刀刮取皿或瓶底部的细胞，收集至1.5ml的离心管中，12000rpm离心，4度，15-30min将上清转移到新的离心管中3. 检测蛋白浓度，定量（20-40ug），用水和蛋白上样缓冲液配成30ul以内的体积，100度变性10min，冷却后离心，上样4. 将胶装在电泳槽内，加入1x电泳缓冲液到指定刻度，拔出梳子用注射器清洗胶孔，上样5. 60V电压压缩蛋白至同一位置（分离胶与浓缩胶交界处），130V分离蛋白。

配置转膜缓冲液，并将膜浸泡其中，4度预冷6. 待蓝色的缓冲液条带到达距离胶底面0.5cm处即可开始转膜，按照从负极到正极海绵，滤纸，胶，膜，滤纸，海绵的顺序组装，避免产生气泡，对应正负极放入转膜槽7. 低温转膜90min，丽春红染色，初步判定WB效果，并在对应位置将目的条带剪下来8. 用5%的脱脂牛奶封闭，室温1小时以上，用特定的一抗4度过夜9. 清洗一抗，用适量的TBST，室温3次，每次10min10. 加入对应的二抗，室温孵育1小时以上，并清洗3次，同911. 按1:1的比例配置发光试剂，并发光注意电泳时电压可适当更改，根据个人时间安排及经验我们有2种膜，PVDF和NC膜，大家可根据需要选用，另外膜的孔径也有差异，0.22um的适合检测分子量较小的蛋白，0.45um的适合检测分子量较大的蛋白抗体分为兔抗，羊抗，鼠抗等，大家看清楚，抗体通常用5%的牛奶配制转膜时盒子里面要有冰袋，外面要有冰，尽量保持低温，提高转膜效率发光液最好现配现用曝光时不要过曝或者用过曝的图片，可能会掩盖差异。

蛋白质提取原理：使用机械法破坏细胞膜，将细胞内的蛋白质释放到溶液中，然后通过离心或过滤的方法去除细胞碎片、细胞核和细胞碎片等杂质，以得到较为纯净的蛋白质上清液→通过加入盐或有机溶剂等物质，使蛋白质发生沉淀，然后通过离心将沉淀的蛋白质分离出来→通过柱层析、电泳、凝胶过滤等方法进一步纯化蛋白质，去除其他蛋白质、核酸、小分子物质等杂质，使目标蛋白质得到更高纯度。

方法：组织液氮冷冻，研磨成粉末状→加入适量蛋白提取液，冰上放置20 min→4℃，12000 rpm离心10 min→吸上清，在通风橱加入5×Loading Buffer，99 ℃加热10 min，冰上冷却用于Western bolt 或-20℃保存。

5×Loading Buffer配方：①Tris-HCl (250 mM)：Tris-HCl 是一种缓冲盐，用于维持溶液的酸碱平衡，常用于蛋白质提取过程中调节pH 值的作用；②SDS (10%)：SDS （十二烷基硫酸钠）是一种离子型表面活性剂，具有溶解蛋白质和破坏细胞膜的作用，常用于蛋白质提取和电泳分析中；③BPB (0.5%)：BPB（溴酚蓝）是一种染色剂，常用于帮助观察蛋白质电泳分析结果，以检测样品前进方向和监测蛋白质迁移速度；④甘油(50%)：甘油是一种保护剂，可以增加蛋白质提取液的粘度和稳定性，有利于蛋白质的溶解和保存；⑤β-巯基乙醇(5%)：β-巯基乙醇（巯基乙醇）是一种还原剂，可以断裂蛋白质之间的二硫键，有助于蛋白质的还原和解聚。

Western bolt原理及步骤原理：Western Blot是一种常用的蛋白质检测技术，它能够检测复杂蛋白混合物中的某个蛋白的存在，还可以确定其大致分子量，检测其表达水平变化等。

WB以组织或细胞中的蛋白质为研究对象，经过SDS-PAGE分离蛋白质样品，转移到固相载体（例如硝酸纤维素薄膜）上，固相载体以非共价键形式吸附蛋白质，且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。

WB实验步骤详解WB实验（Western Blotting）是一种用于检测和鉴定蛋白质的实验技术。

在WB实验中，通常将目标蛋白质从混合蛋白样本中分离出来，然后通过电泳将其分离在聚丙烯酰胺凝胶上，并利用蛋白质转印技术将蛋白质迁移到膜上。

最后，使用特异性抗体进行免疫染色来检测目标蛋白质。

下面是WB实验的详细步骤：1.提取蛋白质：首先，从细胞、组织样本中提取蛋白质。

这个步骤可以使用不同的方法，例如细胞裂解、组织切碎和离心等。

提取的蛋白质可以用于整个WB实验的下一步。

2.蛋白质电泳分离：将提取的蛋白质样本与样品缓冲液混合，然后加载到聚丙烯酰胺凝胶上。

通常使用的凝胶是SDS-（聚丙烯酰胺凝胶电泳），该凝胶根据蛋白质的分子量将其分离开来。

样品加载完毕后，通电进行电泳分离。

较小的蛋白质会迁移到凝胶的上部，较大的蛋白质会停留在凝胶的下部。

3.转印：将电泳分离后的蛋白质转移到膜上。

通常使用的膜是聚偏氟乙烯（PVDF）或硝酸纤维素膜。

在转印之前，通常将凝胶浸泡在转移缓冲液中以增强转印效果。

然后，将凝胶与膜、滤纸层堆叠在一起，将其放置在转印装置中，施加电流进行蛋白质转印。

4.阻断：将转印完成的膜孔洞中的非特异性结合位点进行阻断。

阻断是为了防止以后的抗原-抗体反应受到非特异性结合的干扰。

最常用的阻断剂是1%-5%的非脂牛奶粉或5%-10%的牛血清蛋白。

5.抗体孵育：使用特异性的抗体来检测目标蛋白质。

首先将抗体稀释在主抗体稀释液中，然后将其加到阻断后的膜上进行孵育。

通常在4℃下过夜孵育，使抗体与目标蛋白质结合。

选择合适的抗体对于获得准确的结果非常重要。

6.辅助抗体孵育：将特异性抗体之外的次级抗体添加到膜上，用于识别已结合的主抗体。

这些次级抗体通常与酶（如辣根过氧化物酶）或荧光染料标记进行共轭，以便于标记的抗体的检测。

次级抗体与主抗体结合形成复合物。

7.检测：使用特定的检测方法来显示已结合的抗体。

这些方法可以使用酶标法（如辣根过氧化物酶反应和色素显色）或荧光技术（如荧光染料）。

wb蛋白提取步骤WB蛋白提取步骤引言：WB蛋白提取是一种常用的蛋白质分离和检测方法，广泛应用于生物学研究领域。

本文将介绍WB蛋白提取的步骤，包括细胞裂解、蛋白质浓缩、电泳分离和膜转移等过程。

一、细胞裂解细胞裂解是WB蛋白提取的第一步，主要目的是将细胞膜破坏，释放蛋白质。

细胞裂解的方法有多种，常用的有机械破碎法和化学裂解法。

其中，机械破碎法适用于坚硬的细胞壁，如细菌和酵母菌；而化学裂解法适用于无细胞壁的动物和植物细胞。

二、蛋白质浓缩蛋白质浓缩是为了提高样品中蛋白质的浓度，使其更易于检测。

常用的蛋白质浓缩方法有盐析法、醇沉淀法和凝胶过滤法等。

其中，盐析法是利用蛋白质与盐溶液中的离子相互作用，使蛋白质从溶液中沉淀出来；醇沉淀法则是利用醇与蛋白质的亲和性，使蛋白质在醇溶液中沉淀；凝胶过滤法则是利用蛋白质分子在凝胶中的大小和电荷差异，通过筛选作用将蛋白质从其他物质中分离出来。

三、电泳分离电泳分离是WB蛋白提取的关键步骤，通过电场作用使蛋白质在凝胶上进行分离。

常用的电泳方法有聚丙烯酰胺凝胶电泳和SDS-PAGE电泳。

聚丙烯酰胺凝胶电泳适用于分离较小的蛋白质，其原理是根据蛋白质的分子大小和电荷差异进行分离；而SDS-PAGE电泳则是利用SDS（十二烷基硫酸钠）使蛋白质带负电荷，并根据蛋白质的分子大小进行分离。

四、膜转移膜转移是将电泳分离后的蛋白质转移到膜上，以便进行进一步的检测。

常用的膜转移方法有湿式转移和半干式转移。

湿式转移是将凝胶和膜浸泡在缓冲液中，通过电场使蛋白质从凝胶转移到膜上；而半干式转移则是将凝胶和膜通过滤纸或海绵进行转移，速度更快。

五、膜检测膜检测是WB蛋白提取的最后一步，通过特定的抗体与目标蛋白质结合，并利用染色剂使蛋白质在膜上可见。

常用的膜检测方法有荧光标记法和酶标记法。

荧光标记法是利用荧光标记的抗体与目标蛋白质结合，通过荧光显微镜观察；酶标记法则是利用酶标记的抗体与目标蛋白质结合，通过酶的催化作用产生可见的色素反应。

wb细胞蛋白提取步骤一、背景介绍WB（Western Blot）是一种常用的蛋白质分析方法，通过将蛋白质样品经电泳分离后转移到膜上，再与特异性抗体反应并检测，从而确定目标蛋白的存在与表达水平。

而WB细胞蛋白提取是WB实验的前提，本文将介绍WB细胞蛋白提取的步骤。

二、实验器材准备1. 细胞培养器：细胞培养器是培养细胞的必备设备，可提供适宜的温度、湿度和CO2浓度等环境条件。

2. 细胞离心管：用于离心细胞，分离细胞上清液和细胞沉淀。

3. 细胞裂解液：细胞裂解液是提取细胞蛋白的重要试剂，可选择RIPA缓冲液等。

4. 低温冰箱：用于保存试剂和细胞裂解液等在实验过程中需要低温保存的物品。

5. 离心机：用于离心细胞、沉淀蛋白等。

三、细胞样品准备1. 细胞培养：将需要研究的细胞株在无菌条件下培养至对数生长期。

2. 细胞收集：用PBS等缓冲液洗涤细胞，使细胞悬浮液中不含有培养基或其他杂质。

3. 细胞裂解：将细胞悬浮液加入细胞裂解液中，用震荡器或超声波仪器进行细胞裂解。

四、细胞蛋白提取1. 细胞裂解：将细胞裂解液和细胞悬浮液混合，通过震荡器或超声波仪器进行细胞裂解，破坏细胞膜释放细胞内的蛋白质。

2. 离心：将细胞裂解液离心，分离出细胞碎片和细胞膜等残留物，得到上清液。

3. 蛋白含量测定：使用BCA或Bradford方法等，测定提取的蛋白液中的蛋白质浓度，以便后续实验的样品配比。

4. 储存：将提取的蛋白液分装成适量的小管，存放在低温冰箱中保存，避免蛋白质降解和污染。

五、质检和实验准备1. SDS-PAGE凝胶制备：根据需要分离的蛋白质大小，选择合适的凝胶浓度，制备SDS-PAGE凝胶。

2. SDS-PAGE电泳：将提取的蛋白液按照浓度进行加载，进行电泳分离。

3. 转膜：将电泳分离后的蛋白质转移到PVDF或nitrocellulose膜上，使蛋白质固定在膜上。

4. 阻断：将转膜后的膜放入蛋白质阻断液中，阻断膜上未结合的部分空位。

wb实验基本步骤.doc
WB实验是一种常见的实验方法，主要用于检测特定蛋白质在样本中的含量和分子量，通常用于生物化学、免疫学和分子生物学等领域的研究。

以下是WB实验的基本步骤：
1、制备蛋白提取液：首先需要将要检测的细胞、组织等样本分别加入不同的缓冲液中进行细胞破碎和蛋白提取，以获得纯度较高的蛋白提取液。

2、电泳：将提取的蛋白质样品通过电泳进行分离，通常会使用SDS-PAGE凝胶进行分离。

将不同分子量的蛋白质分别移动到凝胶上的不同位置，以便之后的检测。

3、转移：将凝胶上的蛋白质转移到聚乙烯膜或硝酸纤维素膜上，通常使用电泳转移法，将蛋白质从凝胶中转移至聚乙烯膜或硝酸纤维素膜上，以便后续的抗体检测。

4、阻断：用牛血清白蛋白或者干奶粉等物质对转移膜进行阻断，避免后续的抗体与非目标蛋白质结合。

将药液涂抹在膜上，使其涂满，然后放在室温或冰箱中进行阻断。

5、抗体反应：将目标蛋白质的抗体与转移膜中的蛋白质结合，用于识别其中的目标蛋白质。

将稀释好的抗体液滴到转移膜上，可以进行全膜反应或局部反应，稍作震荡和轻轻摇晃。

6、显色：将荧光素和遥光素添加到转移膜上，用于显示蛋白质的分布位置和含量。

将荧光素和遥光素稀释好涂在膜上，等待5~10分钟后进行观察。

7、数据分析：通过使用图像分析软件对转移膜蛋白质条带进行测量，得到蛋白质的含量和分子量等数据。

尽可能准确地确定目标蛋白质的含量和分子量等信息。

wb细胞蛋白提取步骤WB细胞蛋白提取步骤引言：WB（Western Blot）是一种常用的蛋白质分析技术，通过该技术可以检测特定蛋白质的存在与表达水平。

而WB细胞蛋白提取是进行WB实验的关键步骤之一，本文将详细介绍WB细胞蛋白提取的步骤。

步骤一：细胞收集需要从培养皿中收集目标细胞。

将细胞培养液倒入50 mL离心管中，离心5分钟（1000 rpm），将上清液去除，留下沉淀的细胞。

步骤二：洗涤细胞将细胞沉淀用无菌PBS洗涤3次，每次洗涤后离心5分钟（1000 rpm），去除上清液。

步骤三：细胞裂解将洗涤后的细胞沉淀加入适量的细胞裂解液（如RIPA缓冲液），并加入蛋白酶抑制剂。

用移液管反复吸取和排放细胞裂解液，使细胞完全裂解。

将细胞裂解液放置在冰上浸泡20分钟，促使细胞内蛋白质释放。

步骤四：离心细胞裂解液将细胞裂解液离心10分钟（12000 rpm），将上清液转移到新的离心管中，以避免沉淀物对后续实验的干扰。

步骤五：测定蛋白浓度采用BCA方法或其他合适的蛋白浓度测定方法，测定细胞裂解液中的蛋白质浓度。

步骤六：蛋白样品制备将细胞裂解液中的蛋白质与蛋白加载缓冲液按照一定比例混合，加入适量的蛋白酶抑制剂，并进行煮沸处理。

煮沸处理的目的是使蛋白质变性，并使其在WB实验中得到更好的分离和检测。

步骤七：SDS-PAGE电泳将蛋白样品加载到SDS-PAGE凝胶中，进行电泳分离。

可以根据需要选择合适的凝胶浓度和电泳条件，以获得最佳的蛋白分离效果。

步骤八：蛋白转膜将电泳分离后的蛋白转移到聚合物膜（如PVDF膜）或硝酸纤维素膜上，可以使用湿法或半湿法转膜方法。

转膜后，可以用荧光素或染色剂对膜进行染色，以观察蛋白质的迁移情况。

步骤九：膜孔堵塞为了防止非特异性结合，需要对转膜后的膜进行堵塞处理。

一般使用5%的脱脂奶粉或3%的BSA等溶液进行堵塞，在室温下搅拌1小时或过夜。

步骤十：一抗孵育将膜与一抗溶液孵育，一抗可以是特异性抗体，用于检测目标蛋白的存在。