碱性3,5-二硝基苯甲酸溶液

硫代乙酰胺试液取硫代乙酰胺4g，加水使溶解成100ml,置冰箱中保存.临用前取混合液［由1mol/L氢氧化钠溶液15ml、水5。

0ml及甘油20ml组成]5。

0ml，加上述硫代乙酰胺溶液1.0ml，置水浴上加热20秒钟，冷却，立即使用.硫代硫酸钠试液可取用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L）。

硫氰酸汞铵试液取硫氰酸铵5g与二氯化汞4.5g,加水使溶解成100ml，即得。

硫氰酸铵试液取硫氰酸铵8g，加水使溶解成100ml,即得.硫酸汞试液取黄氧化汞5g，加水40ml后，缓缓加硫酸20ml，随加随搅拌，再加水40ml,搅拌使溶解,即得。

硫氰酸铬铵试液取硫氰酸铬铵0.5g,加水20ml，振摇1小时后，滤过，即得.本液应临用新制。

配成后48小时即不适用。

硫酸亚铁试液取硫酸亚铁结晶8g，加新沸过的冷水100ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

硫酸苯肼试液取盐酸苯肼60mg，加硫酸溶液（1→2）100ml使溶解，即得。

硫酸钙试液本液为硫酸钙的饱和水溶液。

硫酸钛试液取二氧化钛0。

1g，加硫酸100ml，加热使溶解,放冷，即得。

硫酸钾试液取硫酸钾1g，加水使溶解成100ml，即得.硫酸铜试液取硫酸铜12.5g,加水使溶解成100ml,即得.硫酸铜铵试液取硫酸铜试液适量，缓缓滴加氨试液,至初生的沉淀将近完全溶解，静置，倾取上层的清液,即得.本液应临用新制.硫酸镁试液取未风化的硫酸镁结晶12g，加水使溶解成100ml，即得。

稀硫酸镁试液取硫酸镁2.3g，加水使溶解成100ml,即得.氰化钾试液取氰化钾10g，加水使溶解成100ml，即得。

氯试液本液为氯的饱和水溶液。

本液应临用新制。

氯化三苯四氮唑试液取氯化三苯四氮唑1g，加无水乙醇使溶解成200ml，即得。

氯化亚锡试液取氯化亚锡1。

5g,加水10ml与少量的盐酸使溶解，即得。

本液应临用新制。

氯化金试液取氯化金1g，加水35ml使溶解，即得。

氯化钙试液取氯化钙7。

5g，加水使溶解成100ml,即得。

强心苷(二)一、多项选择题1. 鉴别甲型强心苷元和乙型强心苷元的反应有A.Legal反应B.Raymond反应C.Kedde反应D.Baljet反应E.对硝基苯肼反应答案：ABCD2. 与呫吨氢醇试剂呈阴性反应的化合物是A.紫花洋地黄苷AB.柴胡皂苷dC.羟基洋地黄毒苷元D.洋地黄毒苷E.知母皂苷I答案：BCE3. 构成强心苷的糖的种类有A.6-去氧糖B.2，6-二去氧糖C.2，6-二去氧糖甲醚D.葡萄糖E.鼠李糖答案：ABCDE4. 可以用于Ⅰ型强心苷中α-去氧糖检测的试剂是A.对二甲胺基苯甲醛B.亚硝酰氰化钠C.三氯化铁-冰醋酸D.冰醋酸-乙酰氯E.苦味酸钠答案：AC5. 属于Ⅰ型强心苷的是A.紫花洋地黄苷AB.洋地黄毒苷C.绿海葱苷D.乌本苷E.K-毒毛旋花子苷答案：ABE6. 强心苷在碱试剂作用下，可发生A.苷元上酰基水解B.糖上酰基水解C.苷元内酯环开裂D.双键转位E.苷元异构化答案：ABCDE7. 作用于α-去氧糖的反应有A.Keller-Kiliani反应B.呫吨氢醇反应D.对二甲氨基苯甲醛反应E.过碘酸-对硝基苯胺反应答案：ABCDE8. 乙型强心苷元的基本母核称为A.海葱甾B.蟾蜍甾C.强心甾D.强心甾烯E.甾醇答案：AB9. 当两个强心苷苷元羟基数目相同时，水中溶解度取决于A.糖的种类B.苷元上羟基的位置C.是否有分子内氢键D.存在其他亲水性基团E.糖的数目答案：ABCDE10. 强心苷类化合物的性状多为A.无色B.晶体或无定形粉末C.中性物质D.有旋光性E.有挥发性11. 作用于强心苷甾体母核的反应有A.醋酐-浓硫酸反应B.索尔柯维斯基反应C.三氯化锑反应D.Tschugaov反应E.磷酸反应答案：ABCDE12. 可以用于强心苷纸色谱显色剂的是A.3，5-二硝基苯甲酸B.碱性苦味酸C.三氯醋酸-氯胺TD.醋酐-浓硫酸E.氯仿-浓硫酸答案：ABC13. 以温和酸水解法水解强心苷，其优点是A.反应条件缓和B.反应完全，可定量获得各种单糖C.不引起苷元的脱水反应D.α-去氧糖的结构不被破坏E.α-羟基糖组成的糖苷键不被水解答案：ACDE14. 有关强心苷的酶解，下列说法正确的是A.只能水解去掉葡萄糖C.只能水解去掉α-去氧糖D.糖上有乙酰基，酶解阻力增大E.乙型强心苷较甲型强心苷难酶解答案：AD15. 符合甲型强心苷元结构特征的是A.C/D环顺式稠合B.B/C环反式稠合C.C18、C19都是β-构型D.C17连接五元不饱和内酯E.C17连接六元不饱和内酯答案：ABCD16. 强心苷的苷元在结构上具有A.甾体母核B.不饱和内酯环C.饱和内酯环D.C-3位β-OHE.C-14位β-OH答案：ABDE17. 温和酸水解可以切断的苷键是A.苷元与α-去氧糖之间B.α-羟基糖之间C.α-去氧糖之间D.苷元与6-去氧糖之间E.α-去氧糖与α-羟基糖之间18. 既可以检测皂苷又可以检测强心苷的试剂是A.醋酐-浓硫酸B.三氯化铁-冰醋酸C.三氯化锑D.碱性苦味酸E.对二甲氨基苯甲醛答案：AC19. 属于2，6-二去氧糖及衍生物的是A.D-洋地黄毒糖B.L-夹竹桃糖C.D-洋地黄糖D.L-黄花夹竹桃糖E.D-加拿大麻糖答案：ABE20. 乙型强心苷具有的性质是A.醋酐-浓硫酸反应阳性B.碱性苦味酸试剂反应阳性C.UVλmax217～220nmD.UVλmax295～300nmE.Legal反应阴性答案：ADE21. 关于洋地黄苷C描述正确的是C.适于注射D.为次级苷E.亲脂性强答案：ABC22. 0.02～0.05mol/L盐酸或硫酸能水解下列哪些苷键A.α-去氧糖-α-去氧糖B.α-去氧糖-D-gulC.苷元-去氧糖D.苷元-D-gulE.D-gul-D-gul答案：AC二、配伍选择题A.甲醇提取B.醇提取，适当浓缩、放置C.先用石油醚，再用甲醇提取D.80%醇提取E.酸水提取1. 提取种子中强心苷的最佳方法是答案：C2. 提取叶中强心苷的最佳方法是答案：BA.洋地黄毒苷-(D-葡萄糖)B.苷元-(6-去氧糖)X-(D-葡萄糖)YC.苷元-(D-葡萄糖)YD.美丽毒毛旋花子苷-(D-葡萄糖)E.苷元-(D-葡萄糖)Y-(2，6-二去氧糖)X3. 紫花洋地黄苷A是答案：A4. 真地吉他林是答案：BA.Liebermann-Burchard反应B.Kedde反应C.Raymond反应D.Baljet反应E.Molish反应5. 醋酐-浓硫酸反应即答案：A6. α-萘酚-浓硫酸反应即答案：E7. 与碱性3，5-二硝基苯甲酸试剂的反应即答案：B8. 与碱性苦味酸试剂的反应即9. 与碱性间二硝基苯试剂的反应即答案：CA.217～220nmB.295～300nmC.240～280nmD.270～295nmE.245～270nm10. 具有△αβ-γ-内酯环的强心苷元，在紫外光谱中的最大吸收是答案：A11. 具有△αβγδ-δ-内酯环的强心苷元，在紫外光谱中的最大吸收是答案：B12. 洋地黄毒苷元的UV最大吸收在答案：A13. 强心甾烯蟾毒类的UV最大吸收为答案：AA.3%～5%H2SO4B.0.02～0.05mol/L HClC.NaHCO3溶液D.紫花苷酶E.麦芽糖酶14. 可使Ⅰ型强心苷水解为苷元和糖(但无葡萄糖生成)的条件是答案：B15. 可使Ⅱ型强心苷水解为苷元或脱水苷元和糖(有葡萄糖生成)的条件是答案：A16. 可使紫花洋地黄苷A水解得到次生苷和葡萄糖的条件是答案：D17. 不能使α-去氧糖与α-羟基糖之间苷键裂解，但可使α-去氧糖之间苷键裂解的条件是答案：BA.D-洋地黄毒糖B.D-洋地黄糖C.D-加拿大糖D.L-鼠李糖E.葡萄糖18. 属于2，6-二去氧糖的是答案：A19. 属于2，6-二去氧糖甲醚的是答案：C20. 属于6-去氧糖的是答案：D21. 属于6-去氧糖甲醚的是答案：BA.(洋地黄毒糖)2-葡萄糖B.葡萄糖C.洋地黄毒糖-葡萄糖D.加拿大麻糖-葡萄糖E.加拿大麻糖-(葡萄糖)222. 紫花洋地黄苷A通过温和酸水解产物是答案：C23. 紫花洋地黄苷A通过强烈酸水解产物是答案：B24. 毒毛花苷K通过温和酸水解产物是答案：E25. 毒毛花苷K通过强烈酸水解产物是答案：B。

常用检出试剂的配制方法（一）生物碱沉淀试剂1．碘化铋钾试剂取8g次硝酸铋溶于17ml 30％硝酸（相对密度1.18）中，在搅拌下缓慢滴加碘化铋钾水溶液（碘化钾27g溶于20ml水中），静置过夜滤过，加蒸馏水稀释至100ml。

附：改良碘化铋钾试剂甲液：取0.85g次硝酸铋溶于10ml冰醋酸中，加40ml水。

乙液：取8g碘化钾溶于20ml水中。

将溶液甲和乙等量混合，置棕色瓶中能保存较长时间，可作生物碱沉淀试剂用。

如作色谱显色剂用，需取上述混合液1ml与2ml醋酸、10ml水的比例混合即得。

2．碘化汞钾试剂取1.36g氯化汞和5g碘化钾各溶于20ml水中，将两液混合后再加水稀释至100ml。

3．碘-碘化钾试剂取1g碘和10g碘化钾，溶于50ml水中，加热溶解，加2ml醋酸，再加水稀释至100ml。

4．苦味酸试剂取1g苦味酸，溶于100ml水中即得。

5．硅钨酸试剂取5g硅钨酸，溶于100ml水中，用盐酸调pH2。

6．磷钨酸试剂取20g钨酸钠、10g磷酸（相对密度为1.13）与水混合后，加热煮沸20分钟，稍冷后加盐酸至酸性。

7．鞣酸试剂取1g鞣酸，加1ml乙醇，溶解后加水至10ml。

（二）苷类检出试剂1．糖的检出试剂（1）斐林试剂甲液：取6.93g结晶硫酸铜，加水至100ml。

乙液：取34.6g酒石酸钾钠及10g氢氧化钠，加水至100ml。

使用时甲、乙两液等量混合。

（2）α-萘酚-浓硫酸试剂甲液：取1gα-萘酚，加95％乙醇至10ml。

乙液：浓硫酸。

使用时分别加入两液。

（3）氨性硝酸银试剂取1g硝酸银，加20ml水溶解，小心滴加适量氨水，随加随搅拌，至开始产生的沉淀将近全部溶解为止，滤过即得。

（4）苯胺-邻苯二甲酸试剂取0.93g苯胺及1.6g邻苯二甲酸，溶于100ml 水饱和的正丁醇中。

（5）α-去氧糖试剂1）三氯化铁-冰醋酸试剂甲液：取0.5ml 1％三氯化铁水溶液，加冰醋酸至100ml。

乙液：浓硫酸。

TLC常用试剂配制及显色方法（一）通用显色剂1．重铬酸钾——硫酸一般有机物均能显色，不同化合物显示不同颜色。

喷洒剂：5克重铬酸钾溶于100ml，40%硫酸中。

喷洒后加热至150oC斑点出现。

2．碘：检查一般有机物（1）碘蒸汽：在一个密闭玻璃皿先放入碘片，使缸内空气被碘蒸气饱和将薄层或纸层放入缸内数分钟即显色，有时在缸内放一盛水的小杯，增加缸内的湿度，可提高显色的灵敏度。

（2）0.5%碘的氯仿溶液，取出挥发散过量的碘再喷1%淀粉的水溶液，斑点转成蓝色。

3．碘——碘化钾溶液：很我有机物虽黄色（配法见后）。

4．5%——磷钼酸乙醇溶液：喷后120oC烤，还原性物质显兰色，再用氨气熏，则背景变为无色。

5．20%磷酸乙醇溶液：喷后120oC，还原性物质显兰色。

6．碱性高锰酸钾试剂：还原性物质在淡红背景上显黄色。

溶液I:1%高锰酸钾溶液。

溶液II：5%碳酸钠溶液。

溶液I和溶液II等量混合使用。

7．中性0.05%高锰酸钾溶液：易还原性物质在淡红背景上显黄色。

8．硝酸银——氢氧化铵（Tollen’--zoffaronl）试剂，喷后105oC 烤5~10分钟，还原性物质显黑色。

溶液I：0.1N硝酸银溶液。

溶液II：氢氧化铵溶液。

临用前溶液I和溶液II以1：5混合。

注意：放久则形成爆炸性的叠氦化银。

9．硝酸银——高锰酸钾试剂：还原性物质在兰绿色背景上立即显黄色。

溶液I：0.1N硝酸银溶液：2N氢氧化铵溶液：2N氢氧化钠（1：1：2）。

临用前配制。

溶液II：高锰酸钾0.5g，碳酸钠1g，加水成100ml 溶液,临用前溶液I和溶液II等量混合。

10．四唑试剂：还原性物质，在室温或微加热时显紫色。

溶液I：0.5%四唑兰甲醇溶液。

溶液II：6N氢氧化钠溶液。

临用前溶液I和溶液II等量混合。

11．铁氰化钾：三氯化铁试剂：还原性物质显兰色，再喷射2N/L盐酸溶液，则兰色加深。

溶液I：1%铁氰化钾溶液。

溶液II：2%三氯化铁溶液。

第二章兽医药理学总论实验实验一植物药主要有效成分实验目的掌握植物药主要有效成分的检定方法。

一、生物碱定性实验1．如水提取液为酸性时，应加碱调至弱碱性。

2．因脂肪酸盐等也能产生持久性泡沫，故应再做溶血试验或醋酐-浓硫酸试验，以进一步确定之。

（二）皂苷溶血实验实验材料器材——圆底烧瓶、水浴锅、滤纸、试营、试管架、离心管、滴管。

药品——远志粗粉、1.8%氯化钠溶液、生理盐水、哺乳动物静脉血。

实验方法取远志水浸液（依皂苷泡沫实验中提取液即可）10mL，加等量1.8%氯化钠溶液混匀作为待试液。

取试管5支。

一管加蒸馏水1mL，另一管加生理盐水1mL；余者三管分别加待试液0.1、0.5、0.9mL及生理盐水0.9、0.5、0.1mL。

然后5支试管各加入2%红细胞悬浮液lmL，观察有何现象?（若溶液变清并带红色，即表示溶血。

因皂苷有溶血作用。

）此实验亦可用显微镜观察是否溶血。

即可在载玻片上滴一小滴红细胞悬浮液，再加远志水浸液少许，置显微镜下观察，如红细胞破裂、消失，表明含有皂苷成分。

（三）强心苷显色实验实验材料器材——试管、试管架、滴管。

药品——强心苷、冰醋酸、9%三氯化铁溶液、浓硫酸、碱性3,5-二硝基苯甲酸试剂。

实验方法1．α-去氧糖实验取强心苷2~3mg溶于5mL混合试剂（为100mL冰醋酸中含9%三氯化铁溶液0.5mL）中，缓缓加入浓硫酸5mL，使形成两层。

如两层之间液面呈褐色环带，渐变浅绿、蓝色，最后冰醋酸层呈深兰色，则表明含有α-去氧糖成分。

2．碱性3,5-二硝基苯甲酸实验取强心苷甲醇提取液1mL置小试管中，加入新配制的碱性3,5-二硝基苯甲酸试剂3~4滴，显红色或紫红色，则表示含有活性亚甲基化合物。

三、挥发油定性实验实验材料器材——试管、滴管、蒸发皿。

药品——乙醚、香荚豆素-浓硫酸试剂（取香荚豆素或称香荚醛0.5g，慢慢加入浓硫酸10mL，也可用浓盐酸）、桉叶蒸馏液。

实验方法取桉叶蒸馏液3~4mL置试管中，加入乙醚2mL，立即用手按住试管振摇片刻，然后用滴管吸取上层乙醚提取液1mL，置蒸发皿中，待乙醚挥发后，残留物滴加香荚豆素-浓硫酸试剂1~2滴，如呈现黄、红、紫、蓝等颜色，则表示有挥发油存在。

醌类化合物鉴定试剂（1）Borntrager试剂检查羟基蒽醌衍生物。

2％氢氧化钠或2％碳酸钠溶液(或甲醇溶液)。

取lml样品的乙醇溶液，加lml试剂，呈红色为阳性反应。

在薄层色谱上喷洒试剂，显橙黄或红色斑点。

黄酮类化合物遇碱也能反应生成黄、橙、红色等。

（2）菲格尔(Feigl)试剂检查醌类衍生物。

溶液I：25％碳酸钠溶液。

溶液Ⅱ：4％甲醛的苯溶液。

溶液Ⅲ：5％邻二硝基苯的苯溶液，取1滴样品的苯溶液，加入上述3种试液各1滴，混匀，置水浴上加热l～4min，呈显著的紫色为阳性反应。

（3）硼氢化钠－二甲基甲酰胺试剂检查蒽醌及其衍生物。

20g硼氢化钠溶于100ml二甲基甲酰胺中。

作色谱显色剂用。

喷洒试剂后，于紫外光灯下观察，显强的黄、绿或蓝色荧光为阳性反应。

（4）硼酸试剂检查羟基蒽醌类化合物。

1％硼酸溶液。

作色谱显色剂用，喷洒后，置紫外光灯下观察，呈黄、橙、红色荧光为阳性反应。

（5）对亚硝基二甲基苯胺试剂检查蒽酮类衍生物。

0.1％对亚硝基二甲基苯胺的吡啶溶液。

取1m1样品的乙醇溶液，置水浴上蒸干，残渣用吡啶溶解，再滴试剂数滴，显紫色或绿色为阳性反应。

（6）活性次甲基试剂检查苯醌及萘醌类衍生物。

lg活性次甲基试剂(例如丙二酸酯、乙酰乙酸酯等)溶于30ml氨与乙醇的等体积混合溶液中。

取5ml样品的乙醇溶液，加入3ml试剂，显蓝、紫或红色为阳性反应，萘醌分子中具羟基，可使反应减慢或不起反应。

5．内酯、香豆素类鉴定试剂（1）开环－闭环试剂检查内酯环。

溶液I：1％氢氧化钠溶液。

溶液Ⅱ：2％盐酸溶液。

取lml样品的乙醇溶液，加2ml溶液I，置沸水浴上加热3～4min，溶液比未加热时澄清。

再加溶液Ⅱ酸化(pH2)，放置，溶液又变为混浊。

酚性化合物和有机酸有干扰，但可用下法予以区别，取样品乙醇溶液数毫升，置水浴上蒸干溶剂，用乙酸乙酯溶解后置分液漏斗内，用5％氢氧化钠溶液萃取酚性及有机酸成分，乙酸乙酯溶液用水洗至中性后按上法检测。

试剂配制1.乙醇制氢氧化钾试液可取用乙醇制氢氧化钾液（0.5mol/L）。

2.乙醇制氨试液取无水乙醇，加浓氨试液使100ml中含NH3 9～11g，即得。

本液应置橡皮塞瓶中保存。

3.乙醇制溴化汞试液取溴化汞2.5g，加乙醇50ml，微热使溶解，即得。

本液应置玻璃塞瓶内，在暗处保存。

4.二乙基二硫代氨基甲酸银试液取二乙基二硫代氨基甲酸银0.25g，加氯仿适量与三乙胺1.8ml，加氯仿至100ml，搅拌使溶解，放置过夜，用脱脂棉滤过，即得。

本液应置棕色玻璃瓶内，密塞，置阴凉处保存。

5.二硝基苯试液取间二硝基苯2g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

6.二硝基苯甲酸试液取3，5-二硝基苯甲酸1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

二硝基苯肼乙醇试液取2,4-二硝基苯肼1g，加乙醇1000ml使溶解，再缓缓加入盐酸10 ml，摇匀，即得。

7.二硝基苯肼试液取2,4-二硝基苯肼1.5g，加硫酸溶液(1→2)20ml，溶解后，加水使成100ml，滤过，即得。

8.三硝基苯酚试液（苦味酸？）本液为三硝基苯酚的饱和水溶液。

9.三氯化铁试液取三氯化铁9g，加水使溶解成100ml，即得。

10.三氯化铝试液取三氯化铝1g，加乙醇使溶解成100ml，即得。

11.三氯化锑试液本液为三氯化锑饱和的氯仿溶液。

12.水合氯醛试液取水合氯醛50g,加水15ml与甘油10ml使溶解，即得。

13.甘油醋酸试液取甘油、50％醋酸与水各等份，混合，即得。

14.甲醛试液可取用“甲醛溶液”。

15.四苯硼钠试液取四苯硼钠0.1g，加水使溶解成100ml，即得。

16.对二甲氨基苯甲醛试液取对二甲氨基苯甲醛0.125g，加无氮硫酸65ml与水35ml的冷混合液溶解后，加三氯化铁试液0.05ml，摇匀，即得。

本液配制后7日即不适用。

17.亚铁氰化钾试液取亚铁氰化钾1g，加水10ml使溶解，即得。

本液应临用新制。

18.亚硝基铁氰化钠试液取亚硝基铁氰化钠1g，加水使溶解成20ml，即得。

所有溶液6mol/L盐酸溶液5%香草醛硫酸溶液10%硫酸乙醇溶液硫酸溶液（1→10）5%茴香醛硫酸溶液醋酐-硫酸-乙醇（1：1：10）混合溶液2%三氯化铁乙醇溶液10%磷钼酸乙醇溶液1%三氯化铝甲醇溶液硫酸乙醇溶液（1→10）5%三氯化铁乙醇溶液1%亚硝酸钠的1%甲醇溶液5%氢氧化钾甲醇溶液1%香草醛硫酸溶液5%三氯化铝乙醇溶液2%香草醛硫酸溶液1%三氯化铁乙醇溶液10%硫酸乙酵溶液0.2%茚三酮乙醇溶液0.5%香草醛硫酸溶液1%香草醛乙醇溶液-硫酸（1：1）混合溶液2%铁氰化钾溶液-2%三氯化铁溶液（1：1）的混合溶液30%硫酸乙醇溶液0.1%的2，2-二苯基-1-苦肼基无水乙醇溶液3%三氯化铝乙醇溶液15%硝酸乙醇溶液10%氢氧化钾甲醇溶液2%香草醛硫酸乙醇溶液（1→10）5%硫酸乙醇溶液硫酸无水乙醇溶液（1→10）2%香萆醛的10%硫酸乙醇溶液15%硫酸乙醇溶液磷钼酸硫酸溶液2%三氯化铁溶液-1%铁氰化钾溶液（1：1）的混合溶液2%香草醛的10%硫酸乙醇溶液5%磷钼酸乙醇溶液1%三氯化铝乙醇溶液25%磷钼酸乙醇溶液2%三氯化铝甲醇溶液5%硅钨酸乙醇溶液5%香草醛的5%硫酸乙醇溶液2%香草醛硫酸溶液-乙醇（4:1）混合溶液0.5%茚三酮乙醇溶液3%香草醛硫酸溶液醋酐-硫酸（9 ：1）混合溶液2% 3，5-二硝基苯甲酸乙醇溶液-2mol/L氢氧化钾溶液（1 ：1）混合溶液（临用配制），1%香草醛的10%硫酸乙醇溶液5%香草醛的10%硫酸乙醇溶液2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，喷以稀碘化铋钾试液-三氯化铁试液（10：1）混合溶液1%三氯化铝无水乙醇溶液碱性3，5-二硝基苯甲酸溶液（取二硝基苯甲酸试液与氢氧化钠试液各1ml，混合）2%茚三酮丙酮溶液0.3%坚牢蓝BB盐的稀乙醇溶液0.1%溴甲酚绿乙醇溶液2%三氯化铝乙醇溶液5%氢氧化钾溶液10%盐酸溶液5%氢氧化钾的稀乙醇溶液改良对二甲氨基苯甲醛溶液1%三氯化铁-1%铁氰化钾（1:1）的混合溶液10%三氯化铝乙醇溶液0.5%2，6-二氯醌-4-氯亚胺甲醇溶液（临用配制）香草醛硫酸试液-乙醇（1:4）的混合溶液对二甲氨基苯甲醛溶液（取对二甲氨基苯甲醛0.25g，溶于冰醋酸50g中，加85%磷酸溶液5g与。

3,5-二硝基苯甲酸产能解释说明1. 引言1.1 概述本文将对3,5-二硝基苯甲酸（3,5-Dinitrobenzoic Acid）进行全面的介绍与解释。

作为一种重要的有机化合物，3,5-二硝基苯甲酸在化学、医药、材料等领域中具有广泛的应用和重要价值。

通过深入了解其定义、性质、合成方法以及应用和用途，可以更好地认识该化合物，并为今后的研究工作提供指导。

1.2 文章结构本文包括引言、正文、实验与数据分析、展望与未来研究方向、结论五个部分。

其中，引言部分将对文章的背景和目的进行说明；正文部分将详细讨论3,5-二硝基苯甲酸的定义与性质，以及其合成方法和应用领域；实验与数据分析部分将进行详细实验条件和步骤的描述，并对实验结果进行解释和分析；展望与未来研究方向部分将针对当前产能现状及问题进行分析，并提出可能的改进措施和技术发展趋势，同时展望其未来的研究方向和应用前景；最后，结论部分将对本文的主要观点和发现进行总结，并探讨对产能解释说明的启示和意义，同时提出当前研究工作的局限性和展望建议。

1.3 目的本文旨在全面系统地介绍3,5-二硝基苯甲酸这一重要化合物。

通过对其定义与性质、合成方法以及应用领域进行详细论述，可以深入了解其在不同领域中的功能和作用。

此外，通过对当前产能现状及问题的分析，并提出可能的改进措施和技术发展趋势，有助于推动该化合物产能的提升与优化。

最后，展望未来研究方向和应用前景，可以为相关领域的进一步研究提供参考和指导。

通过本文的撰写与阅读，希望能够提高读者对3,5-二硝基苯甲酸产能解释说明的理解，并激发更多关于该化合物的深入研究。

2. 正文:2.1 3,5-二硝基苯甲酸的定义与性质:3,5-二硝基苯甲酸是一种有机化合物，化学式为C7H5N3O6。

它是一种白色结晶固体，可溶于许多有机溶剂如乙醇和丙酮，而不溶于水。

其熔点约为200°C，具有较低的挥发性。

3,5-二硝基苯甲酸具有较强的爆炸性和氧化性，在工业中常用作火药、炸药和染料的原料。

实验二植物化学成份的鉴别方法1 实验目的1.1 掌握各类植物常见化学成分的鉴别方法1.2了解不同植物间的不同化学成分的组成情况2实验原理植物中许多化学成分具有特殊的特性，根据不同物质的特性，对其进行交叉实验，可简单的鉴定其性质及将其初步分离。

3 实验材料3.1 材料：秦皮，白芷，桔梗，大黄，柴胡，苦参，黄芩，槐花米，北杏3.2溶剂：95%乙醇(AR)4 实验步骤4.1 生物碱的鉴别4.1.1 检品溶液的制备：取粉碎的植物样品约2g，加蒸馏水20~30ml，并滴加数滴盐酸，使呈酸性。

在60℃水浴上加热15分钟，过滤，滤液供作以下试验。

4.1.2 生物碱类成分的鉴别：生物碱类成分（除有少数例外）均与多种生物碱沉淀试剂在酸性溶液（水液或稀醇液）中产生沉淀反应。

操作如下：（1）取上备酸水浸液四份（每份1 ml左右即可）,分别滴加碘-碘化钾﹑碘化汞钾试剂﹑碘化铋钾试剂﹑硅钨酸试剂。

若四者均有或大多有沉淀反应，表明该样品可能含有生物碱，再进行下项试验，进一步识别。

（2）取上备其余酸水浸液，加Na2CO3溶液呈碱性，置分液漏斗中，加入乙醚约10ml振摇，静置后分出醚层，再用乙醚3ml，如前萃取，合并醚液。

将乙醚液置分液漏斗中，加酸水液10ml振摇，静置分层，分出酸水液，再以酸水液5ml如前提取，合并酸水液，如此酸提液四份，分别作以下沉淀反应。

a．碘化汞钾试剂（Mayer试剂）：酸水提液滴加碘化汞钾试剂，产生白色沉淀。

b．碘化铋钾试剂（Dragendorff试剂）：酸水提液滴加碘化铋钾试剂，产生桔红色或红棕色沉淀。

c．碘-碘化钾试剂（Wagner试剂）：酸水提液滴加碘-碘化钾试剂，产生棕色沉淀。

d．硅钨酸试剂：酸水提取液滴加硅钨酸试剂产生淡黄色或灰白色沉淀。

此酸水提液与以上四种试剂均（或大多）产生沉淀反应，即预示本样品含有生物碱。

（3）备注：以上（1）、（2）沉淀反应结果：沉淀的多少以“+++”，“++”，“+”表示，无沉淀产生则以“—”表示。