金相制备与分析综合实验——金相照片
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金相制备实验一、实验目的1.掌握金属显微试样的制备及金相显微组织显示方法。
2.掌握铁碳合金中的相及组织组成物的本质、形态及分布特征。
3.掌握利用显微镜进行显微组织分析、观察的方法。
二、实验原理(一)金相试样的制备方法:图1-1金相显微试样的制备过程金相显微试样的制备过程包括有如下工序:取样、镶嵌、磨制、抛光、浸蚀等,下面就各道工序加以简要说明:1.取样由于金相组织比较均匀,试样截取可在任一截面进行,确定好部位后就可把试样截下,试样的尺寸通常采用直径为Φ12~15mm,高度(或边长)为12~ 15mm的圆柱体或方形试样,如图1-2所示。
试样的截取方法视材料的性质不同而异,软的金属可用手锯或锯床切割;对硬而脆的材料(如白口铸铁)则可用锤击打下;对极硬的材料(如淬火钢)则可采用砂轮切片机或电脉冲加工等切割。
但是,不论采用哪种方法,在切取过程中均不宜使试样的温度过于升高,以免引起金属组织的变化,影响分析结果。
图1-2 金相试样的尺寸2.镶嵌对于尺寸过于细小的金属丝、片及管等,用手来磨制,显然很困难,需要使用试样夹或利用样品镶嵌机把试样镶嵌在低熔点合金或塑料(如胶木粉,聚乙烯聚合树脂等)中。
3.磨制试样的磨制一般分为粗磨与细磨。
(1)粗磨粗磨的目的是为了获得一个平整的表面,钢铁材料试样的粗磨通常在砂轮机上进行。
但在磨制时应注意:试样对砂轮的压力不宜过大,否则会在试样表面形成很深的磨痕,从而增加了细磨和抛光的困难;要随时用水冷却试样,以免受热的影响而引起组织的变化;试样边缘的棱角如没有保存的必要,可先行磨圆(倒角),以免在细磨及抛光时撕破砂纸或抛光市,甚至造成试样从抛光机上飞出伤人。
当试样表面平整后,粗磨就告完成,然后将试样用水冲洗擦干。
(2)细磨经粗磨后的试样表面虽较平整但仍还存在有较深的磨痕。
因此,细磨的目的就是消除这些磨痕,以获得一个更为平整而光滑的磨面,并为下一步抛光做准备。
细磨是在一套粗细程度不同的金相砂纸上由粗到细依次顺序进行的。
这么精美的金相图片,千万别错过!先发一张低倍立体对照片。
40Cr锻件,经过正火后发现纵裂,裂缝打开后发现是石状断口。
如果你看过立体画,就用看立体画的方法来看这两张照片,当两张照片变成三张了,你就进入了三维空间,特别是中间的一张立体感最佳。
GCr15的碳化物液析100倍100倍1000倍(横向)以前,有客户投诉液析超标,说是当地技术监督局抽查发现的。
把样拿来一看,是把硫化物当作液析了。
硫化物是浅灰色,液析白亮,氮化物黄色,混为一谈易闹笑话。
非金属夹杂轴承钢冷拉直条内部横裂用GCr15连铸轴承钢冷拉直条车制水泵轴半成品时,沟道处发生断裂,断口上有从心部向外的放射形条纹(下图1左),试样纵剖后发现内部存在横向裂纹(下图1右)。
在纵剖面上作金相检验,球化组织正常,但心部存在十分严重的碳的正偏析区(下图2),碳偏析区内有粗大、完整的网状渗碳体及块状渗碳体(下图3)。
由此认定:该连铸轴承钢的质量低劣,心部十分严重的碳偏析是导致冷拉时内部出现横裂的原因。
图1图2图3我第一次看到这种类型的试样时,就按书籍上所说评为脱碳层。
后来发现,表面片状较深时会引起拉拔横裂,脱碳层怎么会引起拉拔横裂呢?我产生了疑问。
后来又发现,用球化退火后存在表面片状的盘条生产轴承钢丝,经过一次冷拉+再给晶退火的成品钢丝,表面出现片状减少、球状增加的现象;凡经过数次冷拉+再给晶退火的,绝大多数成品钢丝表面已无片状,脱碳层也大多合格。
再来一张石状断口上面一张“立体对”的石状断口,其实在锻件上已发生了纵裂,但当时没发现,后续正火时裂缝内产生氧化脱碳,晶粒的棱边已变得圆滑。
这一个石状断口,在我见过的石状断口中,是最“漂亮”的,晶粒的棱边完整清晰。
这也是40Cr锻件,用的原料是锻圆,打成一个类似塔形试样的部件,最粗的一节没有经过变形,锻后发生了纵裂,其他经过变形的几节都完好。
所以这最粗的一节相当于用锻造温度来进行正火处理,产生了严重的过热现象。
金相分析发现晶粒异常粗大,开裂为沿晶开裂,有沿晶界分布的二次裂纹,断口上无脱碳层。
(a)20%塑性变形(b)40%塑性变形(c)60%塑性变形图1 黄铜不同塑性冷变形程度退火的显微组织Fig.1 Annealing of different plastic cold deformation degrees of brass(a)200℃退火(b)400℃退火(c)600℃退火图2 黄铜不同再结晶退火温度的显微组织Fig.2 Microstructure of different recrystallization annealing temperatures ofbrass(a)200×(b)500×图3 ZL102未变质5%HF侵蚀剂Si+(α+Si针状)共晶Fig.3 ZL102undegraded 5%HF etchant Si+(α+Si acicular)eutectic(a)200×(b)500×图4 ZL102变质5%HF侵蚀剂Si+(α+Si点状)共晶Fig.4 ZL102metamorphic 5%HF etchant Si+(α+Si point shape)eutectic(a)200×(b)500×图5 可锻铸铁微观组织(侵蚀剂:4%硝酸酒精)Fig.5 Malleable cast iron microstructure(erodant: 4% nitric acid)(a )200× (b )500×图6 铁素体灰口铸铁微观组织(侵蚀剂:4%硝酸酒精)Fig.6 Ferrite gray cast iron microstructure (erodant: 4% nitric acid)(c )860℃退火炉冷500× (d )860℃正火空冷500×(a )1000℃过热淬火(粗大的马氏体)500× (b )860℃淬火+600℃回火(索氏体)500×(e)760℃淬火加热不足500×(f)860℃油淬冷速不足500×图7 45钢不同热处理条件下的微观组织(侵蚀剂:4%硝酸酒精)Fig.7 Microstructure of 45 steel under different heat treatment conditions(erodant: 4% nitric acid)(a)铁素体球墨铸铁500×(b)珠光体球墨铸铁500×图8 球墨铸铁的微观组织(侵蚀剂:4%硝酸酒精)Fig.8 Microstructure of ductile iron (erodant: 4% nitric acid)(a)珠光体500×(b)屈氏体500×图9 灰口铸铁的微观组织(侵蚀剂:4%硝酸酒精)Fig.9 Microstructure of gray cast iron (erodant: 4% nitric acid)。
图号:01 材料:45钢浸蚀方法:硝酸盐酸酒精溶液放大倍数:500倍显微组织:网状铁素体+珠光体图号:02 材料:H70(黄铜)浸蚀方法:高氯化铁溶液图号:03 材料:T12钢(淬火过烧)浸蚀方法:硝酸盐酸酒精溶液放大倍数:500倍显微组织:粗大针状马氏体+残余奥氏体(晶界裂纹)图号:04 材料:ZCuZn38(双相黄铜)浸蚀方法:硝酸盐酸酒精溶液图号:05 材料:H13钢浸蚀方法:硝酸盐酸酒精溶液放大倍数:800倍显微组织:马氏体+贝氏体+残余奥氏体图号:06 材料:低碳钢表面离子氮化浸蚀方法:硝酸盐酸酒精溶液图号:07 材料:T12钢高温淬火浸蚀方法:硝酸盐酸酒精溶液放大倍数:800倍显微组织:马氏体+残余奥氏体图号:08 材料:高磷铸铁浸蚀方法:硝酸盐酸酒精溶液图号:09 材料:工业纯铁浸蚀方法:硝酸盐酸酒精溶液放大倍数:500倍显微组织:不同位向铁素体图号:10 材料:过共析钢浸蚀方法:硝酸盐酸酒精溶液图号:11 材料:灰口铸钢浸蚀方法:硝酸盐酸酒精溶液放大倍数:400倍显微组织:共晶团石墨+铁素体+珠光体图号:12 材料:HT250(灰口铸铁)图号:13 材料:球墨铸铁浸蚀方法:硝酸盐酸酒精溶液放大倍数:500倍显微组织:球状石墨+马氏体+渗碳体+残余奥氏体图号:14 材料:球墨铸铁图号:15 材料:球墨铸铁浸蚀方法:硝酸盐酸酒精溶液放大倍数:800倍显微组织:球状石墨+片状马氏体+残余奥氏体+渗碳体图号:16 材料:球墨铸铁图号:17 材料:球墨铸铁浸蚀方法:热染侵蚀放大倍数:500倍显微组织:球状石墨+铁素体+珠光体图号:18 材料:蠕墨铸铁图号:19 材料:铸造铝硅合金浸蚀方法:氢氟酸硝酸盐酸水溶液放大倍数:400倍显微组织:α固溶体+共晶硅+粗大鱼骨状铁相图号:20 材料:铸造锌铝合金浸蚀方法:氢氟酸硝酸盐酸水溶液。
66张典型金相图片金相图谱说明1、工业纯铁-退火-白色等轴晶为F晶粒,黑色网络为晶粒之间的边界。
2、20钢-退火-F+P,白色晶粒为F,黑色块状为片P。
3、45钢-退火-F+P,白色晶粒为F,黑色块状为片状P。
4、65钢-退火-F+P,黑色基体为片状P,白色呈网络状分布的为F。
5、T8钢-退火-片状P。
6、T12钢-退火-黑白相间的层片状基体为P,晶界上的白色网络为Fe3Cll。
7、T12钢-退火-P+Fe3Cll,Fe3C染成黑色,P仍保留白色。
8、亚共晶生铁-铸态-P+Ld+Fe3Cll,斑点装基体为共晶Ld,黑色枝晶为P。
9、共晶生铁-铸态-共晶Ld是由P+Fe3Cll+Fe组成,P组织细小。
10、过共晶生铁-铸态-Fe3Cll+Ld,板条状是Fe3Cl,斑点状是Ld。
11、T8钢-正火态-S。
细层片状F与Fe3C的机械混合物。
12、T8钢-等温淬火-B上+M+A残。
B上是由成束的大致平行排列的条状F与分布在F条间的断续Fe3C组成的羽毛状组织。
13、T8钢-等温淬火-B下+M+A残。
B下是呈扁片状的过饱和F 与分布在F内的短针状Fe3C的两相混合物。
14、20钢-淬火-板条M。
15、T8钢-淬火-针状M+Ar。
高碳M呈针状,互成一定的角度。
16、45钢-正火-F+S。
白色条块状为F。
沿晶界析出;黑色块状为S。
17、45钢-860度水淬-860度水淬-中碳M。
M成板条和针状混合分布。
18、45钢-860度水淬低回火-回火中碳M。
19、45钢-860度水淬中温回火T。
回火T是从M分解出的F基体上分布极细粒状Fe3C的混合物组合。
20、45钢-860度水淬高温回火S。
回火S是F基体上分布细粒状Fe3C的混合物。
21、45钢-780度水淬-亚温淬火组合F+M。
M呈黑色,F为白色。
22、45钢-1100度水淬-水淬过热淬火组织M。
23、T12球化退火-球状P。
是F基体上分布颗粒状Fe3C。
白色为F基体,白色小颗粒为Fe3C。
(a)20%塑性变形(b)40%塑性变形
(c)60%塑性变形
图1 黄铜不同塑性冷变形程度退火的显微组织
Fig.1 Annealing of different plastic cold deformation degrees of brass
(a)200℃退火(b)400℃退火
(c)600℃退火
图2 黄铜不同再结晶退火温度的显微组织
Fig.2 Microstructure of different recrystallization annealing temperatures of
brass
(a)200×(b)500×
图3 ZL102未变质5%HF侵蚀剂Si+(α+Si针状)共晶Fig.3 ZL102undegraded 5%HF etchant Si+(α+Si acicular)eutectic
(a)200×(b)500×
图4 ZL102变质5%HF侵蚀剂Si+(α+Si点状)共晶
Fig.4 ZL102metamorphic 5%HF etchant Si+(α+Si point shape)eutectic
(a)200×(b)500×
图5 可锻铸铁微观组织(侵蚀剂:4%硝酸酒精)
Fig.5 Malleable cast iron microstructure(erodant: 4% nitric acid)
(a )1000℃过热淬火(粗大的马氏体)500× (b )860℃淬火+600℃回火(索氏体)500×
(a )200× (b )500×
图6 铁素体灰口铸铁微观组织(侵蚀剂:4%硝酸酒精)
Fig.6 Ferrite gray cast iron microstructure (erodant: 4% nitric acid)
(c )860℃退火炉冷500× (d )860℃正火空冷500×
(e)760℃淬火加热不足500×(f)860℃油淬冷速不足500×图7 45钢不同热处理条件下的微观组织(侵蚀剂:4%硝酸酒精)Fig.7 Microstructure of 45 steel under different heat treatment conditions
(erodant: 4% nitric acid)
(a)铁素体球墨铸铁500×(b)珠光体球墨铸铁500×图8 球墨铸铁的微观组织(侵蚀剂:4%硝酸酒精)
Fig.8 Microstructure of ductile iron (erodant: 4% nitric acid)
(a)珠光体500×(b)屈氏体500×
图9 灰口铸铁的微观组织(侵蚀剂:4%硝酸酒精)
Fig.9 Microstructure of gray cast iron (erodant: 4% nitric acid)。