NCCN结肠癌中文版指南2019v1
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2019 CSCO结直肠癌指南更新结直肠癌是常见的恶性肿瘤之一,严重威胁着人们的健康。
为了给临床诊疗提供更科学、更有效的指导,CSCO(中国临床肿瘤学会)对结直肠癌指南进行了更新。
这一更新对于医疗工作者和患者来说都具有重要意义。
首先,让我们来了解一下为什么结直肠癌指南的更新如此重要。
随着医学研究的不断深入,新的治疗方法和药物不断涌现,对于结直肠癌的认识也在不断深化。
旧的指南可能无法涵盖最新的研究成果和临床实践经验,因此定期更新指南可以确保患者能够接受到最前沿、最适宜的治疗。
在 2019 年的 CSCO 结直肠癌指南更新中,有几个方面的变化值得我们关注。
在诊断方面,更新后的指南对于影像学检查的推荐更加精准。
例如,对于早期结直肠癌的筛查,强调了结肠镜检查的重要性,并对检查的频率和操作规范进行了进一步的明确。
同时,对于一些新型的影像学技术,如磁共振成像(MRI)在评估直肠癌局部侵犯程度方面的应用,也给出了更详细的指导。
治疗方面的更新更是引人瞩目。
在手术治疗方面,对于手术的适应证和禁忌证进行了更为细致的划分,以确保手术的安全性和有效性。
同时,对于微创手术在结直肠癌治疗中的应用,指南也根据最新的研究证据进行了相应的调整和推荐。
在药物治疗方面,新的指南纳入了更多新型的化疗药物和靶向药物。
对于晚期结直肠癌患者,根据基因检测结果选择合适的靶向药物治疗成为了重要的治疗策略。
例如,对于 KRAS 野生型的患者,推荐使用西妥昔单抗联合化疗;而对于 BRAF V600E 突变的患者,则推荐特定的联合治疗方案。
这些更新使得药物治疗更加个体化、精准化,提高了治疗效果。
此外,指南对于结直肠癌患者的随访也进行了优化。
明确了不同阶段患者随访的时间间隔、检查项目等,有助于及时发现肿瘤的复发和转移,从而采取相应的治疗措施。
那么,这些更新对于临床实践会产生怎样的影响呢?对于医生来说,指南的更新意味着他们需要不断学习和更新自己的知识,以更好地为患者制定治疗方案。
2019指南与共识|结直肠癌围手术期营养治疗中国专家共识(完整版)2018年世界卫生组织发布的全球肿瘤报告“Global Cancer Statistics 2018”显示,全球新发癌症病例1810万例,其中结直肠癌(colorectal cancer,CRC)发病率占10.2%,居第3位[1]。
2018年中国国家癌症中心发布的全国癌症统计数据显示,我国CRC每年发病约37万例,发病率占恶性肿瘤的第3位[2]。
50%CRC病人可出现体重丢失,20%出现营养不良[3]。
营养不良导致CRC病人错过最佳手术时机,降低辅助治疗效果,延长住院时间,增加病人经济负担,并导致病人并发症发生率和病死率上升[4-6]。
CRC病人的营养治疗已成为其多学科综合治疗的重要组成部分。
合理、有效地提供营养治疗对改善CRC病人的预后及生活质量具有重要作用[7-9]。
为了更好地规范我国CRC病人的临床营养治疗,中华医学会外科学分会结直肠外科学组、营养支持学组及中国医师协会外科医师分会结直肠外科医师委员会组织国内部分专家,参考近年来国内外发表的文献及中国和国际营养相关学术组织的指南和专家共识,综合我国专家意见,最终形成本共识。
1 CRC病人的全程营养管理营养摄入不足与癌症病人的体重减轻有关;肌肉蛋白质的丢失是癌症恶液质的主要特征,并严重影响病人的生活质量以及对治疗的耐受性;肿瘤病人常存在全身炎性反应综合征,并不同程度地影响蛋白质、碳水化合物和脂类的代谢[10]。
CRC常引起营养不良,反之营养不良会影响CRC的手术、放化疗等多学科综合治疗效果,并增加并发症发生率,影响病人整体康复与预后。
2015年美国外科医师协会与国家外科质量改善项目(ACS-NSQIP)报道一项大型多中心研究,CRC病人术后病死率与术前低白蛋白血症、低体重和体重指数(BMI)<18.5显著相关,仅低白蛋白血症一项即可预测术后并发症[11]。
营养治疗在CRC病人整个治疗过程中发挥着重要作用。
Journal of Colorectal &Anal Surgery2020年V1版《NCCN 结直肠癌遗传高风险评估指南》更新要点解读*高显华1,2,刘连杰1,2,张卫1,2△1海军军医大学附属长海医院肛肠外科上海2004332海军军医大学附属长海医院遗传性结直肠癌筛查防治中心和遗传性肿瘤家庭阻断中心上海200433[摘要]与2019年V3版相比,2020年V1版《NCCN 结直肠癌遗传高风险评估指南》做了一些指导临床实践的更新,其中最为重要的几点为:(1)强调了MMR 基因的体系突变检测在明确林奇综合征(LS )致病原因中的重要性;(2)分别列出了不同致病基因引起的LS 患者各种癌症的发病风险和监测策略;(3)更新了锯齿状息肉病综合征的定义及相关的致病基因;(4)多基因组合检测可作为基因突变检测的首选方法。
2020年V1版指南的更新内容有助于规范和优化疑似遗传性结直肠癌患者的管理策略。
[关键词]结直肠癌;遗传风险;NCCN 指南更新;指南解读DOI:10.19668/ki.issn1674-0491.2021.01.003遗传性结直肠癌(hereditary colorectal cancer ,HCRC )是指由于可遗传的基因突变(即胚系基因突变)引起的结直肠癌(CRC )。
大约20%的CRC 患者有家族史,其中约5%是HCRC 。
与散发性CRC 相比,HCRC 发病年龄更年轻、多原发癌更常见、罹患其他癌症的风险更高,且常有癌症家族史[1-2]。
结合新近的文献和循证医学证据,《NCCN 结直肠癌遗传高风险评估指南》每年更新2~3次。
2020年7月21日NCCN 在线发布了2020年V1版《NCCN 结直肠癌遗传高风险评估指南》(以下简称“本指南”)[3]。
本指南与2019年V3版[4]相比,有较多将影响临床实践的重要更新,我们将对这些更新内容进行解读。
*国家自然科学基金项目(81572332);上海市浦江人才计划项目(2019PJD052)△通信作者,E-mail :**********************Interpretation of updates in the “NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology(NCCN Guidelines ®),Genetic/Familial High-Risk Assessment:Colorectal,Version 1.2020”Gao Xianhua 1,2,Liu Lianjie 1,2,Zhang Wei 1,2△1Department of Colorectal Surgery,Changhai Hospital,Naval Medical University,Shanghai 200433,China ;2Hereditary Colorectal Cancer Center and Genetic Block Center of Familial Cancer,Changhai Hospital,Naval Medical Universi⁃ty,Shanghai 200433,China[Abstract ]Compared with Version 3.2019,the “NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology (NCCN Guidelines ®),Genetic/Fa⁃milial High-Risk Assessment:Colorectal,Version 1.2020”presents several updates that could change our clinical practice:1)em⁃phasis on the importance of somatic mutation test of MMR gene in identifying the cause of Lynch Syndrome (LS),2)risks and guidelines for monitoring various cancers in patients with LS caused by different pathogenic genes,3)updated definition and pathogenic genes of serrated polyposis syndrome,4)multi-gene panel test recommended as the primary test for patients with sus⁃pected hereditary colorectal cancer.These updates could standardize and improve the management of patients with suspected he⁃reditary colorectal cancer.[Keywords ]colorectal cancer,risk of hereditary,update of the NCCN guideline,guideline interpretation高显华副主任医师,副教授,医学博士,硕士研究生导师。
CSCO^疗指南证据类别CSCO^疗指南推荐等级1、结直肠癌诊疗总则结直肠癌的MDT诊疗模式注释:A.结直肠癌的诊治应重视多学科团队(multidisciplinaryteam,MDT)的作用,推荐有条件的单位将尽可能多的结直肠癌患者,尤其是转移性结直肠癌患者的诊疗纳入MDT的管理。
的实施过程中由多个学科的专家共同分析患者的临床表现、影像、病理和分子生物学资料,对患者的一般状况、疾病的诊断、分期/侵犯范围、发展趋向和预后作出全面的评估,并根据当前的国内外治疗规范/指南或循证医学依据,结合现有的治疗手段,为患者制定最适合的整体治疗策略。
原则应该贯穿每一位患者的治疗全程。
团队应根据治疗过程中患者机体状况的变化、肿瘤的反应而适时调整治疗方案,以期最大幅度地延长患者的生存期、提高治愈率和改善生活质量。
2、结直肠的诊断原则无症状健康人群的结直肠癌筛查结肠癌的诊断注释:影像学诊断的更多具体内容详见“影像学检查附录”A.患者存在临床显性肠梗阻,鉴于结肠镜检查前肠道准备会加剧梗阻或造成穿孔,原则上禁止行结肠镜检查。
临床疑似或诊断肠梗阻患者不建议钢剂灌肠检查。
B.患者不具备条件,或拒绝全结肠镜检查,或结肠镜不能检查全部结肠,建议清洁肠道后腹部/盆腔增强CT行结肠检查。
C.鉴于颈胸部淋巴结等诊断与鉴别诊断需要,推荐增强胸部CT;强调高空间分辨率重建图像诊断和鉴别诊断结肠癌肺转移瘤。
D.患者存在静脉造影的禁忌证,建议腹/盆腔增强MRI加非增强胸部CT不能确诊肝转移瘤时,或肝转移瘤存在手术切除机会时,建议行腹部MRI,且包含T2加权,DWI加权以及多期T1加权增强成像序列,用于确定肝转移瘤数目、大小及分布;有条件者可行肝脏细胞特异性造影剂增强MRI,该方法有助于检出1cm以下病灶。
F有条件者可行肝脏超声造影或术中超声造影,进一步明确诊断肝脏转移瘤。
G.临床怀疑转移但其他影像检查无法确诊、或重大治疗决策前,PET/CT可用于发现可能存在的转移灶,从而避免过度治疗;但不推荐PET/CT作为结肠癌诊断的常规检查。