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拆零药品记录表(可以直接使用，可编辑优质资料，欢迎下载）
拆零药品记录表
**药房
**药房拆零药品记录表类别：处方药OTC
注：OTC类药品病人信息和病情主述项可不填。
药品陈列养护检查记录表
药品不良反应/ 事件记录表编号：部门：：记录日期：年月日
记录人：报告人职业（医疗机构）：医生□药师□护士□其他□报告人签名：
◇不良反应/事件分析
1．用药与不良反应/事件的出现有无合理的时间关系？有□无□2．反应是否符合该药已知的不良反应类型？是□否□不明□
3．停药或减量后，反应/事件是否消失或减轻？是□否□不明□未停药或未减量□
4．再次使用可疑药品后是否再次出现同样反应/事件？是□否□不明□未再使用□
5．反应/事件是否可用并用药的作用、患者病情的进展、其他治疗的影响来解释？是□否□不明□
◇严重药品不良反应/事件是指有下列情形之一者：
①引起死亡□
②致畸、致癌或出生缺陷□
③对生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残□
④对器官功能产生永久损伤□
⑤导致住院或住院时间延长□
近效期药品登记记录本
年月日
急救药品登记记录
年月日。
普通养护药品质量养护记录
1. 温湿度记录，记录药品储存区域的温度和湿度情况，以确保
药品不受过高或过低的温度和湿度影响。
2. 光照记录，对于容易受光线影响的药品，需要记录光照情况，以免药品受到光线照射而发生质量变化。
3. 检查记录，定期对药品进行外观检查和包装完整性检查，确
保药品未受到损坏或污染。
4. 效期监控记录，记录药品的生产日期、有效期和使用情况，
及时清理过期药品，防止使用过期药品造成不良后果。
5. 库存管理记录，记录药品的进货、出库、库存量等信息，确
保药品的流通管理有序。
6. 库房环境卫生记录，定期对药品储存区域进行清洁和消毒，
保持良好的卫生环境。
7. 药品使用记录，记录药品的使用情况，包括使用数量、使用
者、使用时间等信息，以便追溯药品的使用情况。
养护记录的完整和准确性对于保障药品质量至关重要。
只有严
格按照规定进行记录和监测，才能确保药品在整个流通和使用过程
中的质量得到有效的保障。
同时，定期对养护记录进行审查和整理，及时发现问题并采取措施加以解决，以确保药品质量的稳定和可靠。
序号品名规格生产厂家批号有效期数量其他质量处理结果检查人药品保管养护管理制度1. 药房、药库应配备专职的养护人员，养护人员应经专业或岗位培训，熟悉药品保管和养护要求。
2. 药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作，每月对所保管的药品进行质量养护，对发现的问题, 有记录可查。
3. 药品养护应贯彻“预防为主”原则，储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风；有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施，库内保持清洁卫生。
4. 药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求，每日上、下午定时做好二次记录，有异常情况即采取相应措施如：开窗通风、闭窗防湿；电扇或空调机降温；干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。
5. 质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查，及时了解库存、陈列药品质量状况，采取相应的防治措施。
对 3 个月内近效期药品，按月及时催销。
6. 对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。
7. 养护中发现药品质量问题，要及时与药房负责人联系，立即停止销售和使用。
报废、待处理及有问题的药品，必须与正常药品分开，并建立不合格药品台帐，防止错用或重复报损，造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度（1））为合理控制药品的经营过程管理，防止药品的过期失效，确保药品的储存、养护质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规，特制定本制度。
（2））药品应标明有效期，未标明有效期或更改有效期的按劣药处理，验收人员应拒绝收货。
（3））距失效期不到 6 个月的药品不得购进，不得验收入库。
（4）药品应按批号进行储存、养护，根据药品的有效期相对集中存放，按效期远近依次堆码，不同批号的药品不得混垛。
（5）近效期药品在货位上可设置近效期标志。
（6）对有效期不足 6 个月的药品应按月进行催销。
（7）对有效期不足 6 个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。
