高分子化学论文

高分子材料论文:高分子材料的循环利用研究-化工高分子材料论文:高分子材料的循环利用研究摘要：随着社会的不断进步，高分子材料在我国的使用量也在逐年的上升，但是也正是因为如此，高分子所产生的废物也在逐年的增多。

同时经济的不断发展，能源的不断使用，使我国的资源走向匮乏，所以对于高分子材料的循环利用就显得更加的重要。

本文就是对高分子材料的循环利用进行详细的阐述。

关键词：高分子材料；循环利用；解决策略所谓高分子材料就是指以高分子为基础形成的材料，在现在的生活中，以高分子材料构成的材料较多，橡胶、塑料、纤维、涂料和高分子基复合材料等等。

高分子材料在生活的大量出现，使高分子材料废旧物也大量出现，所以对于高分子材料的循环利用也显得格外重要。

现在对高分子材料循环一般都是采用生物降解的方式，生物降解的方式大概分为三种：生物细胞的不断增长对物质产生机制性的破坏；微生物的对聚合物进行作用，在聚合物内产生新的物质；通过酶的作用使高聚物内的化学键产生断裂，从而实现降解。

高分子材料的生物降解主要经过两个过程：首先是微生物的水解酶与高分子材料中的化学键结合，将化学键断裂，这样化学键就从原来高分子转变为多个小分子化合物。

之后，被分解掉得化合物就会被微生物吞噬，最终转化为二氧化碳与水。

但是现在对生物降解技术的机理所了解的还不是特别清楚，生物降解技术不仅与材料的本身有关，还与材料所在的环境有关。

一、高分子分解材料可循環使用的类型（一）微生物生产型所谓微生物生产型就是各种微生物合成的一种高分子类型，这样的高分子材料的主要构成形式是生物聚酯、微生物多糖。

这样的类型材料更易于分解，而且分解后所产生的物质还不易对环境造成污染，所以微生物分解型材料更适用于制造可降解塑料袋。

（二）合成的高分子合成的高分子材料以脂肪族聚酯、芳香族聚酯以及聚酰胺为代表，这类聚酯更易于进行生物的降解。

但是，脂肪族聚酯在使用的过程中存在着一些问题，例如熔点低、强度与耐热性都不够。

高分子材料论文3000字近年来,高分子材料处于不断变化发展中,并且随着它的不断发展,已经渗透到人类生活中的方方面面。

因此,高分子材料在日常生活中的生产和生活活动中发挥着重要作用。

高分子材料又称之为聚合物材料,主要是由无数个小分子化合物通过化学键,进而形成的大分子化合物,称之为聚合物材料。

在日常的生产生活中常见的高分子材料主要有合成橡胶、合成纤维、合成塑料等,并且在新中国成立之后,上述高分子材料在日常生活中得到了广泛应用,例如服装业、日用品,以及各种工业材料中,满足了各行业对高分子材料的需求。

此外,在未来高分子材料将会运用于纳米高分子材料复合应用、生物可降解高分子材料、高分子材料功能化,以及航空航天领域。

二、高分子材料的发展高分子材料是一种聚合物大分子化学品,其组成主要是由半人工和人工合成的高分子材料,与其他化合物的主要区别是高分子材料在化学性质和物理性质上均能发生较大变化,可以有一些特殊功能,例如光学、电学等功能。

此外,随着科学技术的不断进步,新能源开发、微电子和生物医药的不断发展,高分子材料得到了更广泛的应用,其作用主要表现在以下结果方面。

其一,使用高分子材料设计合成新能物质,并且具有新功能,例如研制出的新型非晶质光盘,具有较好的耐腐蚀性,几乎不会被腐蚀,这一特性主要是来自于非晶质合金表面生成的耐腐性保护膜。

其二,高分子材料利用特别的加工方式来增加磁疗的特殊功能,如利用高分子膜和塑料光纤使高分子材料更加容易加工成型,并且降低其加工成本。

其三,使用两种或者两种以上性能不同的高分子材料,经过复合化学反应形成新的高分子材料,如屏蔽导电、塑料以及复合层的复合填料。

当前,随着高分子材料在生产生活中的应用日益加深,其与众不同之处逐渐凸显出来,它可以代替日常生产生活中的许多材料,并且可以通过高分子材料来改善其他材料的功能和性能,使他们成为一种全新材料,进而更好的发挥他们的功能。

进而,我国也对高分子材料这一领域的研究较为重视,在自我研发的基础上,不断加强了国际研究领域的沟通交流。

高分子材料论文：高分子材料相关研究.doc高分子材料论文：高分子材料相关研究摘要:包括塑料、橡胶、纤维、薄膜、胶粘剂和涂料等。

其中,被称为现代高分子三大合成材料的塑料、合成纤维和合成橡胶已经成为国民经济建设与人民日常生活所必不可少的重要材料。

关键词:高分子材料化学分子高分子材料:macromolecular material,以高分子化合物为基础的材料。

高分子材料是由相对分子质量较高的化合物构成的材料,包括橡胶、塑料、纤维、涂料、胶粘剂和高分子基复合材料,高分子是生命存在的形式。

所有的生命体都可以看作是高分子的集合。

一、按特性分析高分子材料高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。

①橡胶是一类线型柔性高分子聚合物。

其分子链间次价力小,分子链柔性好,在外力作用下可产生较大形变,除去外力后能迅速恢复原状。

有天然橡胶和合成橡胶两种。

②高分子纤维分为天然纤维和化学纤维。

前者指蚕丝、棉、麻、毛等。

后者是以天然高分子或合成高分子为原料,经过纺丝和后处理制得。

纤维的次价力大、形变能力小、模量高,一般为结晶聚合物。

③塑料是以合成树脂或化学改性的天然高分子为主要成分,再加入填料、增塑剂和其他添加剂制得。

其分子间次价力、模量和形变量等介于橡胶和纤维之间。

通常按合成树脂的特性分为热固性塑料和热塑性塑料;按用途又分为通用塑料和工程塑料。

④高分子胶粘剂是以合成天然高分子化合物为主体制成的胶粘材料。

分为天然和合成胶粘剂两种。

应用较多的是合成胶粘剂。

⑤高分子涂料是以聚合物为主要成膜物质,添加溶剂和各种添加剂制得。

根据成膜物质不同,分为油脂涂料、天然树脂涂料和合成树脂涂料。

⑥高分子基复合材料是以高分子化合物为基体,添加各种增强材料制得的一种复合材料。

它综合了原有材料的性能特点,并可根据需要进行材料设计。

二、现代新型高分子材料高分子材料包括塑料,尽管高分子材料因普遍具有许多金属和无机材料所无法取代的优点而获得迅速的发展,但目前业已大规模生产的还是只能寻常条件下使用的高分子物质,即所谓的通用高分子,它们存在着机械强度和刚性差、耐热性低等缺点。

高分子化学教学改革对策论文高分子化学教学改革对策论文【摘要】该文针对高分子化学课程的教学现状，提出了通过让本科生和任课教师在思想和行动上重视高分子化学课程的重要性，在教学内容上增加高分子化学领域的最新研究进展，做到重视高分子化学的基本理论与最新发展，提高高分子化学的教学效果。

【关键词】高分子化学；教学改革；思考与对策《高分子化学》是一门化学类重要专业基础课，是高分子学科的入门课程，它以无机化学、有机化学、物理化学和分析化学四大化学为基础，同时也为后继的专业课程打下必要的理论基础。

它不同于其它化学类专业课程偏重于理论本身，该课程理论与实践并重。

该课程主要解决的是聚合物的结构、合成原理及其化学反应等问题．并且高分子化学研究过程中，不仅涉及到化学问题，很多理论都与物理有关，因此又是一门综合性的课程。

本课程学习的主要目的是，打好学生“高分子大厦”的基座，使学生在从事高分子相关领域的科学研究、教学和其他技术工作中能够运用高分子的基础知识，进一步提高分析问题和解决问题的能力。

针对《高分子化学》课程教学中存在的相关问题，笔者认为应该在以下五个方面进行改革，以提高教学的效果。

1重视课程内容发展目前高分子化学课程多采用浙江大学潘祖仁教授编写的《高分子化学》(第五版)。

该教材荣获国家级优秀教材，国家级精品课程建设教材和“十二五”普通高等教育本科国家规划教材等多项荣誉称号，因此被许多学校理工科相关专业广泛使用。

但是随着近80年来高分子化学研究内容和合成技术的飞速发展，尤其是新的聚合反应及聚合方法不断涌现。

这需要任课教师在讲解高分子化学课程中，要能与时俱进，以有所为和有所不为的原则，认真研究教材，依据教学大纲，不断充实和调整教学内容，即要注重对高分子基本理论知识的重组和精炼，又要重视高分子化学最新研究进展，从而做到重点突出，主次分明，以达到有针对性和侧重点的讲解的目的。

在教学中要对研究得比较成熟的内容进行着重讲授，如高分子的基本概念、逐步聚合反应、自由基聚合、自由基共聚合以及聚合方法，而对于离子聚合、配位聚合和开环聚合。

可控阳离子聚合（北京化工大学材料科学与工程学院，北京，100029）摘要：传统的阳离子聚合由于阳离子活性种的活性特高、反应速度极快，聚合反应和产品质量都不易控制。

20世纪80年代Kennedy、Sawamoto等经过长期研究提出了可控阳离子聚合的概念，主要是通过改进主引发剂/共引发剂体系、添加络合剂、引入亲核试剂或调整溶剂等来降低增长碳阳离子的活性（即使C+稳定化）、抑制转移终止使各基元反应均得到控制，从而可合成出预定结构、分子参数和性能的聚合物。

[1]关键字：活性稳定阳离子可控阳离子活性聚合的开发经过了几个反复过程。

在Szwarc 开发出活性阴离子聚合后，人们认为阳离子聚合也属于离子聚合，与阴离子聚合机理相似，实现活性化应该极易．但经过大量实验后发现阳离子聚合副反应多．不像阴离子聚合那样易于控制，人们甚至对开发活性阳离子聚合失去了信心，认为乙烯基类单体不可能实现活性阳离子聚合。

在此期间，由于受阴离子聚合的影响，人们的着眼点主要在如何使碳阳离子活性中心与反离子远离，形成松散离子对甚至裸阳离子，从而提高其活性。

但乙烯基类单体的活性阳离子聚合却恰恰是通过使生长着的碳阳离子安定化而实现的。

从活性阴离子聚合到实现活性阳离子聚合经过了近30年。

[2]传统的阳离子聚合由于自由阳离子活性太高，其总反应活化能一般在-40~~60KJ/mol.由于阳离子的活性种活性高，在链增长反应中还有一种较特殊的反应，就是异构化聚合，其结果得到的聚合链与原来单体的结构迥异。

由于活性太高，导致反应速率太快，给化学工艺、工程上带来难于控制的问题。

以丁基橡胶生产为例，由于反应速率太快，聚合放热过于集中，在化学工程上会带来一个传热问题，使得聚合反应器的设计从宏观和微观上要求聚合系统的温度均能保持尽可能的均匀，出于聚合反应速率太快，放热过于集中，还带来一个微观局部温度例如聚合物颗粒表面温度不易均匀控制的问题．结果导致聚合产物质量不均匀，并给工艺上带来严重的结块、堵塞等后果。

（ｃ）），富相溶液小液滴将分散于由溶剂、非溶剂和少量聚合物形成的连续贫相中，这些富相溶液小液滴将在浓度梯度的推动下不断增大，直到聚合物因发生相转变而固化成膜为止，最终的膜是机械强度很低的乳胶粒结构。

以上两种分相机制都是成核生长机理。

通常，成核生长是一个慢过程，传质交换使体系进入亚稳区。

ｓ讥】ｃ岫Ｆｉｇｕｍ１．２Ｐｈ如ｅｓ印ａｒ撕ｏｎｉｌｌｔｅｍａｒｙｓｙｓｔｅｍｓｆｏｒｍｅｍｂｒａｌｌｅｐｒｅｐ删ｉｏｎａｎｄｍｅｍｂｆ锄ｅ对于旋节线液液分相，体系的组成变化正好从临界点组成进入旋节线内的不稳分相区，体系将迅速形成由贫相微区和富相微区相互交错而成的液液分相体系，所形成的结构为双连续结构（ＢｉｃｏｍｉｎｕｏｌｌｓｓｔｒｕｃｎＪｒｅ），即贫相和富相完全互相交错连接，这种结构经聚合物的相转变固化作用将最终形成双连续膜结构形态，如Ｆｉｇｕｒｅ１．２（ｄ）。

上述分相机制属于旋节线分相，相对于成核生长机制，旋节线分相使一个快过程。

１．２．２．２凝胶化一般将通过化学或物理交联形成的三维网络称为凝胶，此时体系的粘度无穷大并且具有类似于橡胶的弹性。

相转化法制膜时，凝胶化是一个重要的现象，它对获得的膜结构的影响很大。

在第一阶段的相转化过程中可能存在，在第二阶段的相转化过程中起作用。

如果体系的凝胶化在溶剂和非溶剂之间的交换导致的液液相分离之前发生，即Ｆｉｇｕｒｅ１．２中路径（ｄ）所示情况，最终将形成致密的无孔膜。

凝胶化对于结晶性聚合物成膜过程起到非常重要的作用，对于无定型聚合物而言，凝胶化相转变不是很重要。

对于无定型聚合物溶液成膜过程来说，体系因为浙江大学硕士学位论文Ｆ毡ｕ他Ｉ．４Ｆ０ｒｆＩｌａｔｉｏｎＰｒｏｃｅｓｓｏｆｍｅｍｂ瑚ｅ１．４－２３溶剂月Ｅ溶剂体系在溶液相转化法制膜过程中，影响膜结构形态和最终性能的主要因素之一为溶剂／非溶剂体系的选择。

用溶液相转化法制备聚合物膜时，溶剂首先必须能将聚合物完全溶解，其次溶剂又必须能与非溶剂完全互溶。

功能高分子材料的发展现状和趋势随着科学技术和国民经济的发展 ,高分子材料已经渗透到各个领域。

各种塑料制品、薄膜、人造皮革、合成橡胶、合成纤维等已成为人们生活中不可缺少的材料。

但对于功能高分子材料人们一般还不太了解，它是上世纪 60 年代发展起来的新兴领域，是高分子材料渗透到电子、生物、能源等领域后开发涌现出的新材料。

近年来，功能高分子材料的年增长率一般都在10%以上 ,其中高分子分离膜和生物医用高分子的增长率高达50%。

近30年来，高分子化学与高分子材料工业发展迅猛,功能高分子材料也得到了蓬勃发展。

所谓“功能”是指这类高分子除了机械特性外,另有其他功能。

例如: 光、电、磁性能, 对特定金属离子的选择螯合性,以及生物活性等,这些都与高分子材料中具有特殊结构的官能团密切相关。

功能高分子的独特性使其在诸多领域得到了广泛应用并具有巨大的发展潜力,引起了人们的广泛关注。

国内外功能高分子材料发展现状功能高分子在新材料领域中占有重要的地位,据日本通产省产业结构研究会估计,到本世到本世纪末,日本功能高分子材料的市场将达到2万亿日元,占整个新材料市场的五分之一,比1987年增长2 . 6倍,比1981年增长10倍。

功能高分子近20年的年均增长率达到10%以上。

自1935年合成离子交换树脂以来,高分子的各种特殊性能不断被发现,50年代初美国开发的感光树脂印刷板,1957年发现聚乙烯基咔唑的光电导性,1966年塑料光导纤维问世,同年L it t le 提出了超导高分子模型,随后1975年发现聚氮化硫的超导性,80年代,高分子传感器,人工脏器,分离膜技术得到快速发展, 1991年发现尼龙11的铁电性,1994年塑料柔性太阳能电池在美国阿尔贡实验室后院启用。

这一切反映了功能高分子发展的日新月异。

在世界各国功能高分子的发展中,日本处于领先地位,形成了“官产学”的联合体制,从规划、立题到应用开发都作了周密的部署。

日本高分子学会进行了21世纪高分子科学和技术的咨询调查,对50个重要课题进行了评价,其中涉及生物高分子和功能高分子的26个课题预计将在本世纪末至下世纪初完成。

天然产物CRASSIFOGENIN A的全合成研究文献综述摘要：本论文设计合成了天然产物CRASSIFOGENIN A，该化合物来源于民间草药绒叶仙茅（Curculigo crassifolia）。

论文的合成包括七步反应，有选择性溴代、Paal-Knorr反应，氧化和还原等经典反应，共合成了7种化合物，其结构经过核磁共振确证。

关键词：仙茅；Crassifogenin. A ；Paal-Knorr反应；合成；1.天然产物化学简介1.1天然产物的概念天然产物化学是以各类生物为研究对象，以有机化学为基础，以化学和物理方法为手段，研究生物二次代谢产物的提取、分离、结构、功能、生物合成、化学合成与修饰及其用途的一门科学[1]。

是生物资源开发利用的基础研究。

目的是希望从中获得医治严重危害人类健康疾病的防治药物、医用及农用抗菌素、开发高效低毒农药以及植物生长激素和其他具有经济价值的物质[2-5]。

1.2.天然产物的研究近况近10年来，天然产物化学研究突飞猛进的发展让人感觉到一门新的学科已经诞生，它直接影响着别的学科如生药学、生物学、生物化学、化学分类学等学科的发展。

生物体（动物、植物）是新结构类型化合物的主要来源，据估计全球约有40～50万种植物，但对其化学研究只做了很少一部分，进行过活性测试的更少。

许多热带雨林植物的逐渐灭绝，人类对自然资源的不合理应用，以及对生态系统的日益破坏，意味着天然产物的化学多样性和生物多样性研究迫在眉睫。

天然产物化学是植物化学、药物化学、生物化学、农业化学的基础，它与生物学、药物学、农艺学等学科密切相关。

它的成果可广泛应用于医药、食品、轻工、化工等领域[6]。

我国自然条件优越，生物资源相当丰富，又有几千年传统医药防病治病的经验，在我国开展天然有机化学的研究，更有它的现实意义。

早在30年代，已经吸引了许多我国优秀的有机化学家进行了研究。

解放以后，我国科学家们取得了抗疟药青蒿素、鹰爪素、天花粉蛋白，保护肝脏药物垂盆草苷及五味子素，抑制吸血虫成长的新氨基酸——南瓜子氨基酸以及人参属皂苷等项研究成果。

生物医用高分子纤维材料摘要:综述了医用的高分子纤维材料及其改性的方法。

医用高分子纤维材料包括天然高分子及合成高分子两大类。

其中包括不可降解的及可降解的高分子纤维材料。

利用聚合物共混、交联、纤维表面改性, 如等离子体处理、纤维表面化学反应及聚合物的表面接枝等物理化学方法可对医用纤维进行改性,改善纤维的力学性能、生物相容性,并使之具有细胞粘附性, 利于组织的生长。

关键词:纤维; 缝合线; 敷料; 组织工程; 纤维改性纤维在医学上的应用具有悠久的历史,纤维织物一直是主要的外伤敷料。

随着医学科学的发展及科技的进步,性能优异的纤维材料不断被开发出来,拓展了纤维在医学上的应用[1～3 ] 。

近年来,高分子纤维由于综合性能优良,被广范地用于生物医学研究领域中。

除用作外科手术缝合线及敷料外,高分子纤维束或纤维编织物(包括三维织物) 可作为组织工程支架用于人体组织的修复和再生研究。

医用高分子纤维材料包括合成高分子及天然高分子两大类。

1 医用合成高分子纤维材料用于纺制医用纤维的合成高分子材料分为不可降解及可降解高分子两大类。

部分合成的医用纤维材料的化学式如图1 所示。

111 不可降解的合成高分子纤维材料不可降解的合成高分子纤维材料通常具有优异的力学性能,在医学上用作外科手术缝合线,血管修复,以及作细胞培养支架生产活性物质。

它们主要包括聚乙烯(PE) [4 ] 、聚丙烯(PP) 、聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET ,、聚乙烯醇(PVA) 及聚氨酯[8 ] 等。

112 可降解的合成高分子纤维材料可降解的合成高分子纤维材料, 力学性能较好,在人体内可以通过水解反应分解为小分子,降解产物无毒,可参与人体代谢或排出体外。

除作缝合线外,可降解的合成高分子纤维束、纤维网、三维编织物及无纺织物是很有潜力的组织工程支架材料,其用途包括关节再生,肌腱修复以及肝细胞移植。

可降解的合成高分子纤维材料主要有聚乙交酯、乙交酯2丙交酯共聚物、聚ε2己内酯2乙交酯嵌段共聚物纤维被研究用于引导神经细胞再生,以治疗脊索损伤[15 ] 。

学号：********高分子化学课程论文学院化学化工学院专业化学年级201级化学班姓名论文（设计）题目聚酯纤维的合成及应用指导教师彭琪职称讲师成绩2016年6月17日目录摘要 (1)关键词 (1)Abstract (1)Keywords (1)引言 (1)1.聚酯纤维的结构与性能 (1)1.1聚酯纤维的结构 (1)1.2聚酯纤维的性能 (2)1.2.1物理性质 (2)1.2.2力学性能 (2)1.2.3化学稳定性 (2)1.2.4耐微生物性 (2)2.聚酯纤维的合成 (2)2.1主要原料 (3)2.2聚酯纤维的合成原理与工艺 (3)2.2.1聚酯纤维的合成原理 (3)2.2.2聚酯纤维的生产工艺 (4)3.聚酯纤维的应用 (5)3.1家纺用品方面 (5)3.2交通运输方面 (5)3.3工业方面 (6)参考文献 (6)聚酯纤维的合成及应用学生姓名：学号：20135051化学化工学院201级化学专业班指导教师：彭琪职称：讲师摘要：本文首先对聚酯纤维的结构与性能进行综述，然后介绍它的合成方法，最后介绍聚酯纤维的应用。

关键词：聚酯纤维；结构；性能；合成；应用Abstract: In this paper,the structure and properties of polyester fiber are summarized. The synthesis methods and the application of polyester fiber are introduced. Keywords: polyester fiber; structure; properties; synthesis; application引言聚酯纤维是由大分子链中的各链节通过酯基相连的成纤聚合物纺制而成的合成纤维，目前，所谓聚酯纤维通常是指聚对苯二甲酸乙二酯纤维(PET)，是以对苯二甲酸二甲酯、乙二醇为原料，经酯交换、缩聚、纺丝和纤维后加工等四个步骤而制得。

高分子论文材料第一篇：高分子论文材料年轻的材料——高分子材料在世界范围内, 高分子材料的制品属於最年轻的材料．它不仅遍及各个工业领域, 而且已进入所有的家庭, 其产量已有超过金属材料的趋势, 將是２１世纪最活跃的材料支柱．高分子材料在我们身边随处可见。

在我们的认识中，高分子材料是以高分子化合物为基础的材料。

高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料。

今天，我想就高分子材料为主线，研究一下各种高分子材料所具有的特性和优缺点。

从我们以前学过的化学知识中可以知道，高分子材料其实是有机化合物, 有机化合物是碳元素的化合物．除碳原子外, 其他元素主要是氢、氧、氮等．碳原子与碳原子之间, 碳原子与其他元素的原子之间, 能形成稳定的结构．碳原子是四价, 每个一价的价键可以和一个氢原子键连接, 所以可形成为数众多的、具有不同结构的有机化合物．有机化合物的总数已接近千万种, 远远超过其他元素的化合物的总和, 而且新的有机化合物还不断地被合成出來．這样, 由於不同的特殊结构的形成, 使有机化合物具有很独特的功能．高分子中可以把某些有机物结构（又称为功能团）替换, 以改变高分子的特性．高分子具有巨大的分子量, 达到至少１万以上, 或几百万至千万以上, 所以, 人們將其称为高分子、大分子或高聚物．高分子材料包括三大合成材料, 即塑料、合成纤维和合成橡胶（未加工之前称为树脂）． 1.橡胶橡胶是一类线型柔性高分子聚合物，橡胶是一种有弹性的碳氢化合物异戊二烯聚合，未经加工时以乳剂的形态存在。

橡胶乳剂可以从一些植物的树液中取得，也可以是人造的。

也是很普遍的高分子材料之一。

其分子链间次价力小，分子链柔性好，在外力作用下可产生较大形变，除去外力后能迅速恢复原状。

橡胶属于完全无定型聚合物，它的玻璃化转变温度（T g）低，分子量往往很大，大于几十万。

由于橡胶的分子链可以交联，交联后的橡胶受外力作用发生变形时，具有迅速复原的能力，并具有良好的物理力学性能和化学稳定性。

为提高教学质量开展的高分子化学课程教学改革研究论文为提高教学质量开展的高分子化学课程教学改革研究论文高分子化学是高分子专业和材料专业的理科及工科学生的必修课，课程的目的在于使学生能够通过高分子化学基础知识的学习，指导科研和生产实践活动。

一、关于教学方式以往的高分子化学课程多是采用讲授法，这种方法的优点是教师容易控制教学进程，能够使学生在较短时间内系统地掌握科学知识。

但是，如果运用不得当，就会出现教师在讲台上激情澎湃，而学生却听得云里雾里的状况，很可能由于听不懂而失去兴趣。

所以我们根据授课对象的不同，改变不同的授课方式，通过调整教学方式，使难懂的知识变得易于接受，增加学生的学习兴趣。

比如在讲授法的同时适当地加入了讨论教学法、互动教学法等。

其中讨论法教学特别适用于对研究生的教学，让学生以小组为单位，围绕最新的高分子前沿知识，查阅相关资料，并布置课后作业，让学生查找与某一知识点相关的前沿科研成果（如RAFT法在材料制备中的应用），做成幻灯片，然后在课上以主题讲座的形式向全体同学汇报、讲解，并回答其他同学的问题。

通过主动讲解的方式，把被动思维转化成主动思维。

这样既调动了大家的积极性，同时又丰富了大家的知识，使学生在深刻地掌握高分子学科的相关知识的同时，又锻炼了研究生查阅文献和学术报告的能力。

互动教学法中，我们会让学生提出一些自己感兴趣的高分子相关问题，然后在课堂讲授中予以回答。

比如缓释药剂的释放原理是什么、塑化剂为什么会到饮料中去、饮料瓶是如何成产的等等。

学生提出的往往是生活中遇到的实际问题，将这样的问题放到课堂，可以提高学习兴趣，活跃课堂气氛，加深学生对知识的理解。

二、关于教学内容高分子化学是一门化学类的专业课程，它不仅需要有机化学、物理化学等基础化学专业背景知识，而且内容丰富、知识点众多，理论体系严谨，实践性强。

在教学过程中存在知识点众多、反应方程式复杂、反应机理抽象深奥等特点，相对较难理解记忆。

尤其是作为选修课的时候，许多同学由于相关的化学背景知识掌握得不扎实，导致难以理解，甚至不理解，造成学习障碍，从而影响学习的兴趣。

高分子材料与工程论文（五篇范例）第一篇：高分子材料与工程论文浅谈高分子材料与工程专业摘要：在世界范围内, 高分子材料的制品属于新一代的材料。

它不仅遍及各个工业领域, 而且已进入所有的家庭, 其产量已有超过金属材料的趋势,将是21世纪最活跃的材料支柱。

高分子材料在我们身边随处可见。

在我们的认识中，高分子材料是以高分子化合物为基础的材料。

高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料。

关键词：高分子材料、高分子材料定义、高分子材料结构特征、高分子材料分类、生活中的高分子材料、高分子材料的发展前景。

专业定义高分子材料是以高分子化合物为基础的材料，它是由相对分子质量较高的化合物构成的材料，包括橡胶、塑料、纤维、涂料、胶粘剂和高分子基复合材料，高分子是生命存在的形式。

高分子材料认识高分子材料按特性分为橡胶、纤维、塑料、高分子胶粘剂、高分子涂料和高分子基复合材料等。

高分子材料按来源分为天然、半合成（改性天然高分子材料）和合成高分子材料。

天然高分子是生命起源和进化的基础。

人类社会一开始就利用天然高分子材料作为生活资料和生产资料，并掌握了其加工技术。

如利用蚕丝、棉、毛织成织物，用木材、棉、麻造纸等。

高分子材料的结构决定其性能，对结构的控制和改性，可获得不同特性的高分子材料。

高分子材料独特的结构和易改性、易加工特点，使其具有其他材料不可比拟、不可取代的优异性能，从而广泛用于科学技术、国防建设和国民经济各个领域，并已成为现代社会生活中衣食住行用各个方面不可缺少的材料。

很多天然材料通常是高分子材料组成的，如天然橡胶、棉花、人体器官等。

高分子材料的高分子链通常是由103~105个结构单元组成，高分子链结构和许许多多高分子链聚在一起的聚集态结构形成了高分子材料的特殊结构。

因而高分子材料除具有低分子化合物所具有的结构特征(如同分异构体、几何结构、旋转异构)外，还具有许多特殊的结构特征。

高分子结构通常分为链结构和聚集态结构两个部分。

高分子化学理论联系实际教学论文高分子化学是高分子科学的三大领域之一，它包括高分子化学、高分子物理和高分子工艺。

高分子化学是研究高分子化合物的合成、化学反应、物理化学、物理、加工成型、应用等方面的一门新兴的综合性学科。

高分子化学包括塑料、合成纤维、合成橡胶三大领域。

如今，建立了颇具规模的高分子合成工业，生产出五彩缤纷的塑料、美观耐用的合成纤维、性能优异的合成橡胶。

高分子合成材料，金属材料、和无机非金属材料并列构成材料世界的三大支柱[1]。

高分子化学作为高分子学科的重要分支，高分子化学被称为第五大化学，在高等学校化学相关专业培养体系中占据相当重要的地位。

特别是高分子科学可以与生命科学、信息科学及新材料科学相互交叉，相互渗透，使得高分子科学发展飞快，新的理论、聚合方法和机理不断出现，因此，将高分子化学理论联系实际更能适应学科的发展和创新人才培养的需要。

现代教育不仅要求教师要传授理论知识，而且要教给学生自我学习的方法和学习能力，启发引导学生发现和解决问题，培养学生获取知识、运用知识和创造新知识的能力。

高分子化学是理论知识与实际应用的桥梁，但只讲授理论知识，学生会没有学习此门课程的积极性，当然也就不能使学生成为研究此学科的高知识分子。

因此要调动学生的学习高分子化学飞的积极性，就要将理论联系实际，提高教学效果，是高分子化学教学的一个重要任务[2-3]。

1高分子化学理论联系实际的必要性高分子化学这门课的知识与普通化学、有机化学、物理化学及数学联系密切，知识点丰富。

如果只是一味的给学生讲授理论知识，那么课堂气氛必定是枯燥无味的，因此学生学习此门课程也就缺少了兴趣和积极性。

而我们都知道：兴趣是学习的最好老师。

一个学生一旦没有了学习的兴趣，那么这门课程的讲授目的便不会达到。

只有使学生对高分子化学感兴趣，产生强烈的求知欲，才能变被动学习为主动学习。

如何使学生产生这个兴趣，那就是将理论知识与实际生产生活联系在一起，将抽象的理论转换成学生在生活中确实可见或与他们密切相关的东西。

活性阴离子聚合方法学研究摘要活性阴离子聚合是合成分子量以及分子结构可控窄分布聚合物的最有效方法。

活性阴离子聚合应用广泛，在工业化生产以及理论研究方面均已取得瞩目成果。

这一聚合方法能够制备分子量以及微观结构可控的窄分布聚合物,并能进一步实现大分子，拓扑结构的精确控制合成，一直受到广泛关注，尤其在聚合物拓扑结构的控制合成方面。

近年来，越来越多的研究发现梳状、树枝状、超枝化以及环状等复杂拓扑结构使聚合物具备许多优越性能，其应用前景也非常广阔。

与此同时也需要更多结构明确的聚合物进行结构与性能的关系研究。

而已有近六十年研究历史的活性阴离子聚合，在聚合物的精确合成方面依然发挥着重要的作用，尤其二十世纪九十年代，氧负离子聚合机理的发现，使得适用于活性阴离子聚合研究的单体更为广泛，聚合物类型更加新颖多样。

由于阴离子聚合反应的活性种对反应体系中的水、氧等杂质非常敏感，在实验方法方面有着严格要求，因此活性阴离子聚合实验对反应体系的杂质控制非常严格，具体实验方法主要有Schlenk实验方法和高真空实验方法两种。

关键词：活性阴离子Schlenk实验方法高真空实验方法1 活性阴离子的研究进展1.1活性阴离子聚合及其单体的研究1956年，Szwarc发现了具有划时代意义的活性阴离子聚合。

因为活性聚合可控制聚合物一次结构，进而可设计合成链端及链中功能化聚合物，同时也可用来设计合成多种拓扑结构聚合物如嵌段及接枝共聚物、星型聚合物、梳型聚合物、环状聚合物等。

这样的聚合特征使人们第一次在真正意义上能够实现根据需要来设计和定制不同结构的高分子。

而通过发现或者设计合成一些新单体，一方面是拓展了可活性阴离子聚合的单体，另一方面也对制得链中功能化聚合物，进而合成功能性复杂拓扑结构聚合物，甚至向生物高分子迈进都具有重要意义。

因此活性阴离子聚合单体的拓展这一研究课题兼具理论基础研究价值和实际应用意义。

活性阴离子聚合的单体大体上可分为烯类和杂环两大类。

摘要聚酰胺6的结构与性能之间存在相互关系，其加工方式多种多样，成型方式也多种多样，其加工工艺有六个方面需要注意。

聚酰胺主要采用注塑和挤出。

由于聚酞胺具有机械强度高、耐热性、耐磨性和耐油性优异等特点,已广泛应用于国民经济的许多领域。

但由于其尚存在吸水性大、干态和低温冲击强度低等缺陷而限制了它在某些方面的应用。

为此,国内外广泛开展了PA6的改性研究。

目前增强改性PA6主要研究有玻璃纤维、晶须、碳纳米管和热致液晶高分子材料增强改性聚酰胺6(PA6)的方法，并对其影响因素进行了分析。

结果表明：4种增强材料均可提高PA6的力学性能；玻璃纤维是最常用的PA6增强材料，而短切玻纤因其易加工、成本低及良好的力学性能而被广泛应用。

PA6的应用市场广泛，未来PA6的研究方向将围绕低成本和高性能化、功能化不断发展。

关键词：聚酰胺6（PA6）；加工工艺；增强改性；玻璃纤维；晶须；碳纳米管；热致液晶高分子材料；应用；低成本；功能化目录摘要 (2)绪论 (4)引言 (4)一、PA6的结构与性能 (4)二、PA6的加工 (6)三、PA6的改性研究 (7)（一）改性研究的背景与意义 (7)（二）改性方向 (10)（三）增强改性PA6的研究进展 (11)四、PA6的应用市场 (18)五、PA6的发展展望 (21)参考文献 (22)绪论引言聚酰胺俗称尼龙(Nylon)，英文名称Polyamid eP，它是大分子主链重复单元中含有酰胺基团的高聚物的总称。

聚酰胺可由内酸胺开环聚合制得，也可由二元胺与二元酸缩聚等得到的。

是美国DuPont 公司最先开发用于纤维的树脂，于1939年实现工业化。

20世纪50年代开始开发和生产注塑制品，以取代金属满足下游工业制品轻量化、降低成本的要求。

PA具有良好的综合性能，包括力学性能、耐热性、耐磨损性、耐化学药品性和自润滑性，且摩擦系数低，有一定的阻燃性，易于加工，适于用玻璃纤维和其它填料填充增强改性，提高性能和扩大应用范围。

高分子材料—塑料的合成、发展及其应用摘要：塑料为合成的高分子化合物{聚合物(polymer)}，又可称为高分子或巨分子(macromolecules)，也是一般所俗称的塑料(plastics)或树脂(resin)，可以自由改变形体样式。

是利用单体原料以合成或缩合反应聚合而成的材料，由合成树脂及填料、增塑剂、稳定剂、润滑剂、色料等添加剂组成的。

五大合成高分子材料中以塑料的产量最大，占约总量的70%—75%，增长速度最快，广泛地应用于制造工业、农业和生活用品。

关键词：高分子塑料塑料的合成塑料的发展正文高分子的发展历史：1934年库恩、E.古思、H.F.马克各自提出了柔性链高分子形态的无规行走模型，形成了高分子理论的出发点。

1935和1936年G.V.舒尔茨和P.J.弗洛里分别用统计理论导出了加聚和缩聚产物的分子量分布函数的形式(见高聚物的分子量分布)。

1942年M.L.哈金斯和弗洛里各自独立地从晶格模型出发，提出了高分子溶液理论，从而奠定了高分子溶液的热力学基础。

1951年M.B.沃尔肯斯坦提出高分子链构象的内旋转异构体理论，大大地推进了链构象统计对具体高分子链的应用；模拟高分子链。

1944年发展起来的共聚合理论奠定了高分子链序列结构研究的基础。

近代实验技术（如红外光谱、高分辨率核磁共振谱、裂解色谱等）的进步，也使人们对合成高分子链的化学结构的了解达到了相当详尽、细致的程度。

1955年G.纳塔合成了有规立构聚合物，也大大地推动了高分子链结构的研究；1956年M.施瓦茨合成了分子量接近均一的活性聚合物，使精确研究高分子的各种性能对分子量的依赖性成为可能。

1975年P.G.德·热纳提出的标度理论可以处理整个浓度区间的高分子溶液，使这方面的研究有了新的理论指引高分子的基本概念：高分子（高分子化合物,大分子,聚合物）是由大量一种或几种较简单结构单元组成的大型分子,其中每一结构单元都包含几个连结在一起的原子，整个高分子所含原子数目一般在几万以上，而且这些原子是通过共价键连接起来的。