消毒药械及一次性医疗用品管理

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度是指医疗机构为保障医疗设施、器械和一次性医疗卫生用品的消毒质量和安全使用，制定的一系列管理制度。

管理制度的主要内容包括：
1. 消毒药械的采购管理：医疗机构应制定相应的采购计划，明确消毒药械的品种、规格、数量等要求，并建立供应商的管理和评估机制。

2. 消毒药械的储存管理：医疗机构应设立专门的药品库房，并制定相应的储存管理制度，包括药品分类存放、定期检查过期药品、环境卫生等要求。

3. 消毒药械的标识管理：医疗机构应对消毒药械进行标识管理，包括标识的内容、位置和方式，确保使用人员能够明确消毒药械的名称、规格、有效期等信息。

4. 消毒药械的消毒管理：医疗机构应制定相应的消毒程序和操作规范，严格按照规定的消毒方法进行操作，并定期对消毒设备和手术器械进行检测和维护。

5. 一次性医疗卫生用品的采购和管理：医疗机构应选择合格的供应商和产品，建立一次性医疗卫生用品的库存管理制度，确保产品的质量和安全。

6. 一次性医疗卫生用品的使用和处置：医疗机构应制定相应的使用程序和处置方法，确保一次性医疗卫生用品的正确使用和合理处置，减少污染和交叉感染的风险。

以上是一般医疗机构通用的管理制度，根据不同的医疗机构类型和规模，还可以制定一些特定的管理制度，以满足具体需求。

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文消毒器械和一次性使用的医疗用品管理制度是为了确保医疗机构和医务人员使用安全可靠的器械和用品，预防交叉感染和传播疾病而进行的规范管理。

一、消毒器械管理制度：1. 确定消毒器械的种类和用途，制定明确的采购计划和流程。

2. 确保消毒器械的原材料和生产商具备相关资质，并确保符合国家相关标准。

3. 设立专门的消毒器械管理部门或委托专业机构进行管理。

4. 制定消毒器械的使用、维护和保养的操作规程，并定期对医务人员进行培训。

5. 确保消毒器械符合标准、完整无损、无明显污染，并进行必要的日常消毒和周期性定期消毒。

6. 建立消毒器械的追溯制度，对消毒记录、消毒方法、消毒人员等进行记录和管理。

7. 对存在异常的消毒器械进行处理和报废，并落实相应的追溯和责任追究制度。

二、一次性使用医疗用品管理制度：1. 确定一次性使用医疗用品的种类和用途，制定明确的采购计划和流程。

2. 确保一次性使用医疗用品的原材料和生产商具备相关资质，并确保符合国家相关标准。

3. 设立专门的一次性使用医疗用品管理部门或委托专业机构进行管理。

4. 制定一次性使用医疗用品的使用、储存和保质期限的操作规程，并定期对医务人员进行培训。

5. 确保一次性使用医疗用品无损坏、无污染，且在使用前进行必要的检查和包装密封。

6. 建立一次性使用医疗用品的追溯制度，对使用记录、供应商、消毒方法等进行记录和管理。

7. 对存在异常的一次性使用医疗用品进行处理和报废，并落实相应的追溯和责任追究制度。

以上是一些常见的消毒器械和一次性使用医疗用品管理制度的要点，具体的制度可以根据医疗机构的具体情况进行制定和完善。

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文（二）____有源中医院消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度消毒药械管理制度1医院感染管理委员会对全院使用的消毒灭菌药械进行监督管理。

2.感染管理科按照国家有关规定，具体负责对全院消毒灭菌药械的购入、储存和使用进行监督、检查和指导，对存在问题及时汇报医院感染管理委员会。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度一、总则本制度是为加强针对医疗机构消毒药械和一次性医疗卫生用品管理的管理，确保医疗机构消毒工作和一次性医疗卫生用品使用的安全性、有效性、规范性和科学性，保证医疗机构的医疗质量和安全水平。

本制度适用于所有医疗机构的消毒药械和一次性医疗卫生用品管理。

二、消毒药械管理（一）消毒药械的种类1、蒸汽灭菌器、热氧化灭菌器、紫外线消毒机等物理灭菌设备；2、高效离子空气净化器、紫外线空气净化灯等物理消毒设备；3、过氧化氢、氯气、臭氧、紫外线线卤素灯消毒机等化学消毒设备；4、医用清洗机、浸泡消毒池等清洗消毒设备；5、手持式消毒机、喷雾消毒器等手持性消毒设备；6、医用酒精、医用碘酒等手工消毒工具。

（二）消毒药械的使用1、所有消毒药械设备必须取得产品注册证，经过检验合格，且应该定期保养和维修；2、消毒药械设备应该按照使用说明使用，严格按照设备操作规程，对设备使用人员应该进行培训并签署承诺书，不得私自修改设备；3、消毒药械设备应该放置于通风、干燥、无尘、无腐蚀、无放射性污染等环境，加强设备保养和培训保养人员技术；4、消毒药械设备应该严格控制使用频率和使用时间，合理掌握消毒药剂浓度和时间。

（三）消毒药械的质量管理1、对消毒药械进行质量检测：对消毒药械设备定期进行质量检测，确保其质量和性能符合标准和要求，保证设备安全和有效性；2、对消毒药械消毒效果进行质量监测：对设备进行验收及日常质量监测，保障消毒效果；3、消毒药剂质量管理：定期抽样检测消毒药剂的质量，严禁使用假冒伪劣消毒药剂。

三、一次性医疗卫生用品管理（一）一次性医疗卫生用品的种类一次性医疗卫生用品指的是医疗机构使用后即弃用的医疗卫生用品，如手术袍、口罩、手套、针头、导管等等。

（二）一次性医疗卫生用品的使用1、使用一次性医疗卫生用品必须注意一物一用和专业选用，不要重复使用的一次性用品；2、严格控制使用一次性医疗卫生用品的数量和种类，避免浪费；3、医疗机构必须加强对一次性医疗卫生用品的质量检测，保证其符合国家法律法规的要求和相关行业标准，确保用户的安全；4、医疗机构必须加强对一次性医疗卫生用品的管理，确保物品不被交叉污染和挤兑使用。

2024年消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度引言：在当前全球范围内，卫生系统日益重要。

医疗消毒器械、一次性使用医疗用品的管理和使用对保障患者和医务人员的安全至关重要。

为了确保医院和其他医疗机构能够高效、科学地管理和使用消毒器械和一次性使用医疗用品，我们制定了2024年的管理制度，以促进医疗系统的发展和提高医疗质量。

一、消毒器械管理1. 消毒器械购进医疗机构应严格按照国家相关标准选购消毒器械，并委托独立的第三方机构对消毒器械进行质量检测。

所有购进的消毒器械必须有相应的产品质量合格证明。

2. 消毒器械使用医疗机构应制定详细的消毒器械使用操作规程，包括消毒前的准备工作、消毒过程中的操作流程、消毒后的处理措施等。

所有操作人员必须经过专业培训并获得相应资格证书。

3. 消毒器械维护医疗机构应建立消毒器械的日常维护制度，包括定期检查器械的正常工作状况、及时维修或更换不正常的器械、记录维护情况等。

同时，还应配备专职或兼职的器械维修人员，及时解决各类问题。

4. 消毒器械监测医疗机构应委托独立的第三方机构对消毒器械进行定期的质量监测，确保其消毒效果符合卫生要求。

监测结果应予以记录并进行整改，及时消除潜在的风险。

二、一次性使用医疗用品管理1. 采购和储存医疗机构应选购符合国家相关标准的一次性使用医疗用品，并委托独立第三方机构对其进行检测。

一次性使用医疗用品应符合质量标准，必须有相应的质量合格证明。

医疗机构应建立合理的用品储存制度，确保储存环境符合要求。

对过期或破损的一次性使用医疗用品应及时淘汰。

2. 使用和管理医务人员应按照相关规程和操作指南正确使用一次性使用医疗用品，确保其使用的安全性和有效性。

医疗机构需要建立一套完整的记录和管理制度，包括每次使用的用品种类和数量、发放和核准程序、用品的保存期限等。

同时，还需要配备专人负责一次性使用医疗用品的发放和核准，并定期进行盘点和检查。

3. 废弃物处理医疗机构应建立科学的一次性使用医疗用品废弃物处理制度，确保废弃物的分类、转运和处置符合卫生要求。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本____医院消毒药械及一次性医疗用品质量安全管理规定（定稿）为加强医院对一次性使用的无菌医疗用品及消毒药械的管理，保证产品安全、有效，进一步预防和控制医院感染的发生，保障医疗安全，依据____《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》、《医疗器械监督管理条例》、《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》、《医疗废物管理条例》文件精神，特制定本规定。

一、医院规定由医院感染管理委员会负责对医院的消毒药械及一次性医疗用品的院感进行管理。

医务部院感办负责具体工作的执行，各部门履行职责，定期向医院感染管理委员会反馈监督、检查、落实等情况。

二、医院应从具有供货资质的企业购进消毒药械及一次性医疗用品，并验明产品合格证明。

医院内各科室不得有下列行为：（一）从非法渠道购进消毒药械及一次性医疗用品；（二）使用小包装已破损、标识不清的消毒药械及一次性医疗用品；（三）使用过期及一次性医疗用品；（四）使用无《医疗器械产品注册证》、无医疗器械产品合格证的消毒药械及一次性医疗用品。

三、院感办按照院感要求对已经到院的消毒药械及一次性医疗用品定期进行抽查，如发现产品有缺陷及质量问题报相关部门处理。

护理部及其他相关部门负责产品质量及使用情况的监督。

四、消毒药械及一次性医疗用品的保管部门应建立登记帐册，按产品要求进行贮存保管，不得将包装破损、失效、霉变的产品发放到使用科室。

五、科室使用前应检查产品的外观质量，包括是否失效、包装有无破损及不洁净等，高值耗材及植入物的使用及管理按照医院相关规定实施。

六、各科室如发现不合格产品或使用产品时发生热原反应、感染或其他异常情况时，使用者应立即停止使用、封存，并立即报告医务部（院感办）、护理部、采购部（节假日及非正常上班时间报告总值班）；如为不合格的消毒药械及一次性医疗用品，交由责任部门处置，任何科室及个人不得擅自处理。

七、严格执行国家规定。

原则上禁止使用后的一次性医疗器具重复消毒再次使用。

消毒药械与一次性使用的医疗用品监督管理一、参与消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的监督管理1、感染管理科对消毒药械和一次性使用医疗器械、器具的相关证明进行审核，并对其采购、使用及用后处理进行监督管理；2、消毒药械和一次性使用医疗器械、器具必须由设备科、药剂科统一采购，严把质量关，确保安全使用。

二、采购的消毒药械与一次性使用医疗器械、器具应所要的证件：（一）消毒药械类1、企业法人营业执照副本（看年检章）2、《医疗器械生产/经营企业许可证》（医疗器械必具）3、《医疗器械产品注册证》（医疗器械必具）4、中华人民共和国卫生部国产卫生许可批件及附件（消毒剂和消毒器械必具）5、省级卫生部行政部门颁发的生产企业卫生许可证（消毒剂和消毒器械必具）6、有CMA认证的实验室出具的检验报告（次氯酸钠类、戊二醛类消毒剂）7、授权委托书（原件）8、销售人员身份证复印件9、推销人员名片10、产品合格证（无菌器械出具）备注①紫外线杀菌灯、食品消毒柜、压力蒸汽灭菌器、75%单方乙醇消毒液，在取得生产企业卫生许可证的基础上并向生产企业所在地卫生行政部门备案；②次氯酸钠类消毒剂、戊二醛类消毒剂必须索取产品的卫生安全评价报告相应批次的检验报告和有效的消毒产品生产企业卫生许可证。

（二）从生产企业采购的一次性使用医疗用品，应达到如下要求：1、生产企业只能销售本企业生产的医疗用品；2、应具备加盖本企业印章的如下证件：①《医疗器械产品注册证》复印件；②《医疗器械生产企业许可证》复印件；③《工业产品生产许可证》复印件；3、应具备加盖企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围；4、销售人员身份证；5、对“经环氧乙烷灭菌”字样的医疗器械必须索取有效的无菌检验报告。

（三）从经营企业采购的一次性使用无菌医疗用品，除应达到上述的5条规定外，，还应具备《医疗器械经营企业许可证》复印件。

（四）凡在国内经营或引进生产国外进口的一次性使用医疗用品，须索取加盖供货方印章的如下证件：1、国务院药品监督管理部门颁发的《医疗器械产品注册证》复印件；2、进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌口期和失效期等中文标识。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度一、引言近年来，随着社会经济的快速发展和人民生活水平的提高，人们对医疗卫生的要求也日益提高。

为了确保医疗机构的卫生安全和患者的健康，加强对消毒药械和一次性医疗卫生用品的管理显得尤为重要。

本文将从消毒药械管理和一次性医疗卫生用品管理两个方面进行探讨。

二、消毒药械管理制度1.消毒药械分类管理根据不同的用途和特性，将消毒药械分为高温消毒、化学消毒和物理消毒三类，并实施相应的管理制度。

高温消毒药械应配备专门的高温消毒设备，并按照操作规程进行消毒。

化学消毒药械应选择安全可靠的消毒剂，并按照正确的浓度和时间进行消毒。

物理消毒药械则需要定期检查和维护，确保其正常运行。

2.消毒药械采购管理医疗机构应建立完善的消毒药械采购管理制度，确保采购的药械符合质量标准，并具备相应的资质证明。

采购人员应进行相关产品的比较和评估，选择性价比高的产品，并签订合同保证交付和质量。

3.消毒药械使用管理医疗机构应对消毒药械的使用进行规范管理。

需要设立专门的消毒药械使用人员，并进行专门的培训，确保其具备相关的操作技能和安全意识。

并规定消毒药械的使用规程和操作流程，确保消毒的效果和安全。

三、一次性医疗卫生用品管理制度1.一次性医疗卫生用品采购管理医疗机构应建立健全的一次性医疗卫生用品采购管理制度，明确采购的要求和流程。

采购人员应认真审核供应商的资质和产品质量，并签订合同保证交付和质量。

同时，要建立供应商的回溯体系，确保一次性医疗卫生用品的品质可控和追溯。

2.一次性医疗卫生用品库存管理医疗机构应进行一次性医疗卫生用品的库存管理，及时了解库存情况，避免过多或过少。

库存时要注意存放环境的整洁和干燥，避免污染和变质。

并建立库存台账，实时记录入库和出库情况。

3.一次性医疗卫生用品使用管理医疗机构应制定一次性医疗卫生用品的使用管理制度，明确使用的规程和操作流程。

使用人员要按照规定的操作和流程进行使用，避免一次性医疗卫生用品的交叉感染和污染。

消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范文1. 前言本管理制度旨在规范医疗机构对消毒药械及一次性医疗卫生用品的管理，确保医疗卫生工作的安全与质量。

所有相关人员应严格遵守本制度的要求，以确保工作的顺利开展。

2. 定义2.1 消毒药械：指用于对医疗设备、器具、场所等进行消毒的器械和药物。

2.2 一次性医疗卫生用品：指在医疗过程中无需清洗和重复使用的物品，包括但不限于口罩、手套、手术衣等。

3. 购买及验收3.1 医疗机构应建立消毒药械及一次性医疗卫生用品的采购计划，并根据需求向合格供应商购买。

3.2 购买的消毒药械和一次性医疗卫生用品应符合国家标准和质量要求，医疗机构应对其进行验收。

3.3 验收时应检查商品的包装是否完好无损，生产日期、有效期是否合规，质量证明书是否齐全。

如有问题应及时退货或要求供应商解决。

4. 存放管理4.1 医疗机构应建立专门的存放区域或库房，并配备相应的温湿度控制设备。

4.2 消毒药械和一次性医疗卫生用品应分别存放，按照规定的分类和标识进行摆放，确保清晰可辨。

4.3 存放区域或库房应保持清洁、干燥，并有定期的消毒和通风措施。

4.4 存放区域或库房的进出应由专人负责，并记录相关信息，确保存取的及时性和准确性。

5. 使用管理5.1 医疗机构应制定消毒药械及一次性医疗卫生用品的使用计划，并详细记录使用情况。

5.2 消毒药械使用前应进行消毒设备的清洗、检查和消毒药剂的配置，确保设备的正常运行和消毒效果的达标。

5.3 一次性医疗卫生用品使用前应检查包装是否完好，如发现损坏应及时更换。

5.4 使用过程中应遵循操作规程，严格按照使用顺序和方法进行操作，确保医疗卫生工作的安全和效果。

5.5 使用后的一次性医疗卫生用品应按规定进行分类、包装和处理，不得随意丢弃或重新使用。

6. 维护保养6.1 消毒药械的维护保养工作应由专人负责，定期进行设备的清洗、检查和维修。

6.2 一次性医疗卫生用品的维护保养主要是保持其包装完好，并防止受潮、破损等情况的发生。

消毒器械、一次性使用医疗用品管理制度范文第一章总则第一条为规范医疗机构对消毒器械和一次性使用医疗用品的管理，确保医疗安全，制定本制度。

第二条本制度适用于本医疗机构所有消毒器械和一次性使用医疗用品的选购、验收、存储、领用、使用、消毒和报废等各个环节的管理。

第三条医疗机构应建立消毒器械和一次性使用医疗用品台账，保证及时更新和明确责任。

第四条本制度由医疗机构的质控科、感染管理科负责监督执行。

第二章消毒器械管理第五条消毒器械应符合国家和行业标准，并具备使用许可证。

第六条消毒器械应按照其特性和用途进行分类存储，防止混用混放。

第七条消毒器械应设立专门的存放区域，并设立防尘、防潮、通风设施。

第八条消毒器械应定期进行清点和检查，出现缺失或损坏应及时登记报废，并补充新的消毒器械。

第九条消毒器械的使用应使用标准化程序，保证每次使用前进行检查和消毒。

第十条消毒器械的消毒应按照医疗机构的消毒规范进行，确保消毒效果。

第十一条消毒器械的报废应按照医疗机构的废弃物管理规定进行，严禁私自处理或外借。

第十二条消毒器械的管理责任由相应的质控科、感染管理科负责人承担。

第十三条消毒器械的管理应进行定期的考核和评估，确保制度的执行情况。

第三章一次性使用医疗用品管理第十四条一次性使用医疗用品应具备使用许可证和生产许可证。

第十五条一次性使用医疗用品应购买正规渠道的产品，确保产品质量。

第十六条一次性使用医疗用品的选购应根据临床需要和消费预算进行，严禁超标和短缺。

第十七条一次性使用医疗用品应按照其特性和用途进行分类存储，防止混用混放。

第十八条一次性使用医疗用品的储存区域应设有防尘、防潮、通风设施，并定期清理和检查。

第十九条一次性使用医疗用品的领用应进行记录，并设定相应的审批程序，确保有效管理。

第二十条一次性使用医疗用品的使用应符合相应的操作规程，严禁超过有效期限或明显质量问题的产品。

第二十一条一次性使用医疗用品的消毒和处置应按照医疗机构的规定进行，严禁随意处理或外借。

2024年消毒药械及一次性医疗卫生用品管理制度范本一、医院在购置消毒药械及一次性医疗用品时，必须查验其合法来源及产品合格证明。

各科室不得从事以下行为：1. 从非正规渠道采购消毒药械及一次性医疗用品；2. 使用包装破损、标识模糊的消毒药械及一次性医疗用品；3. 使用过期或一次性医疗用品；4. 使用未经《医疗器械产品注册证》认证、无医疗器械产品合格证的消毒药械及一次性医疗用品。

三、医院感染管理办公室应按感染控制要求，定期对已入库的消毒药械及一次性医疗用品进行抽查，发现质量问题及时通报相关部门。

护理部及其他相关部门负责监督产品质量及使用情况。

四、保管部门需建立详细登记，按照产品要求妥善存储，不得发放包装破损、失效或霉变的产品至使用科室。

五、科室在使用前需检查产品外观质量，包括有效期、包装完整度及清洁度等。

高价值耗材及植入物的使用和管理需遵循医院相关规定。

六、若科室发现不合格产品或使用中出现热原反应、感染等异常情况，应立即停止使用、封存，并立即报告医务部(院感办)、护理部及采购部(非工作时间报告总值班)。

如确认为不合格消毒药械及一次性医疗用品，由指定部门处理，任何科室和个人不得擅自处置。

七、医院严格遵守国家规定，原则上禁止重复使用已消毒的一次性医疗器具。

八、违反本规定者，将按以下条款处理：1. 首次违规，将给予口头警告，限时整改，并在全院通报批评。

2. 第二次违规，责任人将被处以扣罚奖金，并全院通报批评。

3. 第三次违规，责任人将被处以更重的奖金扣罚。

4. 因质量问题导致不良后果，由医院感染管理委员会讨论后处理。

一次性使用医疗用品索证要求：一、消毒剂需提供的证件包括：1. 生产或经营单位的许可证和营业执照复印件；2. 省级《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件；3. 相关部门的《卫生许可批件》或《卫生安全评价报告》及其附件的复印件。

二、消毒器械需提供的证件包括：1. 《医疗器械生产许可证》或《经营许可证》及营业执照复印件；2. 《医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》复印件；3. 相关部门的《卫生许可批件》或《卫生安全评价报告》及其附件的复印件；4. 省级《消毒产品生产企业卫生许可证》复印件。