临床试验统计学要求模板共66页

样本例数的统计学要求

质的改变的制剂，临床试验的病例数
不少于100对
(只作生物等效性试验的可不作临床试验)
6
注册办法中样本含量的要求(V)
申请已有国家标准的注射剂、中药、天然药物制剂注册，应当进行临床试验，病例数不少于100对。
7
注册办法中样本含量的要求(VI)
避孕药 Ⅰ期临床试验20～30例； Ⅱ期：100对6个月经周期； Ⅲ期：1000例12个月经周期； Ⅳ期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素，完成足够样本量的研究工作。
3、样本数量不足。 4、试验数据存在质量问题。
9
总体和样本
总体: 根据研究目的确定的有代表性的、所
有研究对象的全体。(例：高胆固醇患者)
样本：从特定的研究总体中，随机选择一部
分个体。(例：一个临床试验中150例高胆固醇患者) 统计分析的目的是基于样本资料的信息，推论一个总体的规律。
10
总体和样本
2
注册办法中样本含量的要求(I)
临床试验的最低病例数(试验组)要求： Ⅰ期: 20～30例， Ⅱ期: 100例， Ⅲ期: 300例， Ⅳ期: 2000例。
3
注册办法中样本含量的要求(II)
生物利用度: 18～24例；已获境外上市许可的药品，应当进行
人体药代动力学研究和至少100对随机
临床试验。多个适应症的，每个主要
8
一个临床试验例子
在一个治疗高血压新药临床试验中，两组各观察30例患者，对舒张压治疗前后的变化统计分析得，平均降低血压的效果：试验药为 8mmHg , 安慰剂为5mmHg。两组差异检验结果为P>0.05, 差异无统计学意义。
有四种可能的解释：
1、试验药有降压作用，偶然原因造成此差别。 2、试验设计存在偏倚。

医疗器械临床试验统计学要求

5-Year Mortality Rates for Randomized and Registry Diabetic Patients
Randomized
PTCA CABG p Value RR
All-cause mortality (%) 34.5 19.4 0.0024 1.87
Cardiac mortality (%) 23.4 8.2 0.0002 3.10
Event rate at 12-months would be 8% and equal in both groups Non-inferiority margin of 3.5% and one-sided type I error of 0.05
• 2300 patients would yield >90% power to detect non-inferiority
体重: 17 - 23kg 血压下降: 20 ± 9 mmHg N=6/group
把握度 (power) 分析
计算机模拟举例 -1
• 假设
试验组死亡率为 20% (x%) 对照组死亡率为 50% (y%) 试验组和对照组的样本量均为 (n) = 50 重复100 (m) 次试验 (随机抽样) 显著性水平为双侧 0.05 检验方法 = 卡方检验
PRIMI: Multivessel vs. Culprit PCI
Wald DS, et al. N Engl J Med 2013; 369:1115-1123
样本量计算
影响因素
效应值 (Effect Size) 的影响
1%
2%
10%
20%
样本量计算决定样本量的关键因素—”变异”

临床试验的设计和统计PPT

• 动物长期毒性试验中最大耐受量的 1/5-1/2 • 最大剂量范围内应包括预期的有效剂量 • 注意可操作性
单次给药试验递增方案(爬坡试验）
(1) 费氏递增法(改良 Fibonacci 法): 开始递增快,以后按+1/3递增,即 +100%, +67%, +50%, +30%∽+35%, …… 以后均按 +1/3 递增
0
50.
• 观察时间：至少用药后24h，有不良反应观察至消失设计与定量计算涉及：量效关系，LD10, ED50, PD-PK
不宜从假想的II期试验反推I期用药量
皮疹
□无 □有
活动限定：轻微运动，不出汗为宜
耐受反应观察表
不适主诉
□无 □有
用药局部反应
□无 □有
皮疹
□无 □有
瘙痒
□无 □有
巩膜黄染
□无 □有
168
61.6
55.4 – 67.8
170
63.0
56.7 – 69.3
172
66.4
58.0 – 70.8
174
65.8
59.2 – 72.4
176
67.2
60.5 – 73.9
178
68.6
61.7 – 75.5
180
70.0
63.0 – 77.0
标准体重kg = 0.7 (身高cm - 80 ) 也可按体重指数BMI，即BMI=体重kg/(身高m)2，在20-27间
• Dollry法 (考虑有效性）：最敏感动物最小有效量的 1/50-1/100
• 改良Fibonacci法 (起始量较大，用于抗癌药) ：小鼠急毒 LD10的1/100 或大动物最低毒性剂量的 1/40-1/30

样本例数统计学要求

因素，完成足够样本量的研究工作。
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一个临床试验例子
• 在一个治疗高血压新药临床试验中，两组各观察30例患者，对舒张压治疗前后的变化统计分析得，平均降低血压的效果：试验药为 8mmHg , 安慰剂为5mmHg。两组差异检验结果为P>0.05, 差异无统计学意义。
有四种可能的解释：
1、试验药有降压作用，偶然原因造成此差别。 2、试验设计存在偏倚。 3、样本数量不足。 4、试验数据存在质量问题。
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确定样本例数的参数
ICH-E9：在验证性研究中，样本例数的确定主要
依据已发表的资料或预试验的结果来估算。要检验的处理差值可基于对在处理病人时与临床有关的最小效果的判断或者基于新药的预期效果来判断，后者的可能性较大。通常第I类错误设在5%或者更小。或者由多重比较考虑所需要的调整来决定；精确的选择可能得到所检验的假设的及所期望的效果影响。第II类错误的概率通常设在10%到 20%之间。
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主要疗效指标为定量指标的样本量估计方案
方案 α
1
0.05
2
0.05
3
0.05
4
0.05
5
0.05
6
0.05
7
0.05
8
0.05
9
0.01
10
0.01
11
0.01
12
0.01
13
0.01
14
0.01
15
0.01
16
0.01
样本估计参数
β
均数之差
0.1
2
0.1
2
0.1
4
0.1
4
0.2
2
0.2

临床试验中的统计学要求【范本模板】

临床试验中的统计学要求临床试验是以病人为研究对象,比较临床治疗干预措施和对照措施的效果及其临床价值的前瞻性研究。

临床试验以人为研究对象，与动物实验不同。

在临床试验中,研究者不能完全支配病人的行为,只能要求病人避免采用某些干扰试验的治疗或行为，因此必须考虑病人的依从性问题。

临床试验还必须考虑医学伦理学问题，当新药已被证实对病人弊大于利，尽管试验仍未完成,也要中止.当已经存在经医学验证对试验疾病有效的药物时，使用安慰剂对照是不适当的。

当病人出现紧急情况需要额外治疗措施时，也必须给予。

因此临床试验要面对比动物实验更多的问题，在设计上有着更严格的特殊要求。

新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期：Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据;Ⅱ期临床试验是随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量；Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验，遵循随机对照原则，进一步评价有效性和安全性；Ⅳ期临床试验是新药上市后的监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，尤其是罕见不良反应。

本节主要讨论II期和III期临床试验的统计学要求。

例11。

1 临床观察发现急性心肌梗塞后，梗塞区膨出和左心室重构常导致左心室增大和心功能不全.为研究急性心肌梗塞后长期使用卡托普利治疗对心脏的保护作用，需设计一个药物疗效评价的临床试验，在设计中要考虑以下问题。

1．观察变量的选择（1)主要变量和次要变量主要变量（primary variable)又称目标变量(target variable）,即能够为临床试验目的提供可信证据的变量.临床试验的主要变量一般只有一个，必要时可有多个.主要变量应易于量化、客观性强、被相关研究领域所公认。

次要变量（secondary variable）是指与试验主要目的有关的附加的变量,也可以是与试验次要目的有关的变量。

两种变量均应在临床试验的设计方案中明确定义，并说明其被选择的理由。

临床随机对照试验的统计分析报告模板

?6.1 概述 ?6.2 有效性分析内容 ?6.3 中心效应 ?6.4 亚组分析
2019/8/26
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6.1 概述
分别分析主要、次要疗效指标分别对FAS数据集和PPS 数据集作分析包括统计描述和统计推断
2019/8/26
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6.2 有效性分析内容
?统计描述：按组别、中心、时间点、前后差值等描述 ?统计推断：按组别、中心、时间点等比较
?结果报告：假设检验类型（等效/优效/非劣效，单侧/双侧）统计分析方法参数估计、置信区间、P值
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假设检验类型
?优效(Superiority): “试验组(E)优于对照组(C )”
?等效(Equivalence): “试验组(E)与对照组(C )相当”
?非劣效(Non-inferiority ):
中心号 1 1 2 2 2 3 5 2 2 5 5
药物号 9 96 18
101 183 114 76 19 112 70 225
治疗分组 A组 A组 A组 A组 A组 A组 A组 B组 B组 B组 B组
未入PPS 人群原因基线主要疗效指标缺失
未完成试验访视时间间隔过长
未完成试验合并用药违背方案
有效率差异有统计学意义，试验组的有效率高于安慰剂对照组。
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6.4 亚组分析
?探索性：事先无计划 ?验证性：方案中预先计划方可做为申报注册依据 ?常见亚组：病情轻重、疾病亚型等
?注意事项：事先明确计划保证检验功效检验水准α适当调整（多次比较)
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七、安全性分析
定量---协方差分析定性---CMH 检验生存分析资料---Cox比例风险模型

医学统计学--临床试验设计 PPT课件

IV期临床试验
上市后的监测由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。试验例数不少于2000人。
新药研发申办人（Pharmaceutical R&D Sponsor）国家药品临床试验机构（以前称基地）：SFDA认定
III期临床试验
扩大的多中心临床试验治疗作用的确证阶段，为药物注册申请的审查提供充分依据。最全面、最严格的新药临床科学研究试验组一般不少于300例特点：大样本、多中心、随机、可双盲、有干预、有对照。
多中心临床试验
Multi-center clinical trial 优点:可以在较短的时间内搜集所需的病例; 病例范围、临床条件广，结果具代表性问题：中心的间杂性：各中心结果不一致？实施：统一组织领导统一试验方案统一人员培训统一监控措施
SARS疫苗I期临床试验
此次所用SARS病毒灭活疫苗分为两个剂型：16SU/1.0ml/支和32SU/1.0ml/支。研究专门设置了安慰剂用于对照组，安慰剂不含SARS 病毒灭活疫苗的有效成分，但其外观与试验疫苗相同并采用统一标签，使医生和受试者不能区分。
SARS疫苗I期临床试验
I期临床试验采用单一中心的随机双盲试验设计，在实行自愿报名、知情同意、遵从入选和排除标准后，共筛选受试者36人，为21～ 40岁的健康成人，其中男女各半。试验中，12名受试者接种16SU试验疫苗， 12名受试者接种32SU试验疫苗，12名受试者接种对照疫苗。
I期临床试验—药代动力学研究
PK研究应提供以下参数：峰浓度（Cmax）达峰时间（Tmax）表观分布容积（Vd）总清除率（CL）血药浓度-时间曲线下面积（AUC）半衰期（t1/2）

样本例数的统计学要求

84 189 21 47 63 141 16 35 119 268 30 67 93 210 23 53
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主要疗效指标为定性（分类）指标的样本量估计方案
方案 α 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 样本估计参数 β 率 0.1 0.80 0.1 0.80 0.1 0.85 0.1 0.85 0.2 0.80 0.2 0.80 0.2 0.85 0.2 0.85 0.1 0.80 0.1 0.80 0.1 0.85 0.1 0.85 0.2 0.80 0.2 0.80 0.2 0.85 0.2 0.85 率之差 0.15 0.10 0.15 0.10 0.15 0.10 0.15 0.10 0.15 0.10 0.15 0.10 0.15 0.10 0.15 0.10 估计样本数非劣等效 122 149 274 336 97 119 218 268 88 112 198 251 70 89 158 200 185 212 417 476 148 169 332 379 143 166 321 374 114 132 256 298 25
般取 =0.05或0.01，其大小必须按第 I类错误的危害性来决定。例：在一个新药临床试验中，第 I类错误会将疗效依旧的一种药不恰当地奉为高明的创新药，致使无故废弃常规药，没有必要的重新投入市场。要彻底消灭这类错误使得 =0是做不到的。
17
假设检验与两类错误
在假设检验中，的数值也是事先选定的。
26
样本例数估计举例
第I类错误＝0.05,u =1.96 第II类错误=0.10,1-=0.90, u =1.282 两组率之差Δ=0.650-0.429＝0.221

临床试验数据分析报告模板

临床试验数据分析报告模板
1. 背景信息
本报告旨在分析临床试验数据，评估试验结果的有效性和安全性。

2. 数据收集
2.1 数据来源
- 描述数据来源，如临床试验期间收集的数据。

- 提及数据的类型，如病人基本信息、治疗方案、疗效评估、不良事件等。

2.2 数据质量控制
- 描述数据质量控制措施，如数据清洗、异常值处理等。

3. 数据分析方法
3.1 描述性统计分析
- 进行基本的描述性统计分析，如计算平均值、中位数、标准差等。

3.2 统计假设检验
- 根据研究目的，选择适当的统计假设检验方法，如 t 检验、方差分析等。

- 描述所选择的假设检验方法，并给出相关的统计结果和显著性水平。

3.3 数据可视化
- 使用适当的图表和图形展示数据，如柱状图、折线图、箱线图等。

- 解释图表和图形所展示的数据特征。

4. 结果解释
4.1 结果总结
- 总结数据分析结果的主要发现。

- 提及试验的主要效果和安全性。

4.2 结果讨论
- 讨论试验结果与研究假设的一致性或差异性。

- 提及试验结果的临床意义和潜在影响。

5. 结论
根据对临床试验数据的分析，得出以下结论：
- 对试验结果的有效性和安全性进行评估。

- 提出对进一步研究或临床实践的建议。

参考文献
列出使用的参考文献。

注意：以上内容仅为模板示例，实际报告需根据具体临床试验数据分析情况进行编写。

临床试验中的统计学要求汇总

临床试验中的统计学要求临床试验是以病人为研究对象，比较临床治疗干预措施和对照措施的效果及其临床价值的前瞻性研究。

临床试验以人为研究对象，与动物实验不同。

在临床试验中，研究者不能完全支配病人的行为，只能要求病人避免采用某些干扰试验的治疗或行为，因此必须考虑病人的依从性问题。

临床试验还必须考虑医学伦理学问题，当新药已被证实对病人弊大于利，尽管试验仍未完成，也要中止。

当已经存在经医学验证对试验疾病有效的药物时，使用安慰剂对照是不适当的。

当病人出现紧急情况需要额外治疗措施时，也必须给予。

因此临床试验要面对比动物实验更多的问题，在设计上有着更严格的特殊要求。

新药的临床试验分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期：Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验，观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据；Ⅱ期临床试验是随机盲法对照临床试验，对新药有效性及安全性作出初步评价，推荐临床给药剂量；Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验，遵循随机对照原则，进一步评价有效性和安全性；Ⅳ期临床试验是新药上市后的监测，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应，尤其是罕见不良反应。

本节主要讨论II期和III期临床试验的统计学要求。

例11.1 临床观察发现急性心肌梗塞后，梗塞区膨出和左心室重构常导致左心室增大和心功能不全。

为研究急性心肌梗塞后长期使用卡托普利治疗对心脏的保护作用，需设计一个药物疗效评价的临床试验，在设计中要考虑以下问题。

1．观察变量的选择(1)主要变量和次要变量主要变量 (primary variable)又称目标变量(target variable),即能够为临床试验目的提供可信证据的变量。

临床试验的主要变量一般只有一个，必要时可有多个。

主要变量应易于量化、客观性强、被相关研究领域所公认。

次要变量（secondary variable)是指与试验主要目的有关的附加的变量，也可以是与试验次要目的有关的变量。

两种变量均应在临床试验的设计方案中明确定义，并说明其被选择的理由。

样本例数的统计学要求

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导致检验功效低下试验的原因 h过高地估计了试验药物的作用过高地估计了试验药物的作用 h低估了试验中存在的可能变异低估了试验中存在的可能变异 h样本例数估计不充分或主要变量样本例数估计不充分或主要变量选择不当 h试验质量较低试验质量较低
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检验功效低下的试验
当一个规定样本数(n)的试验得出检验的试验得出检验当一个规定样本数功效低下的结论(P>0.05)时，对组间功效低下的结论时确实存在差异的总体而言，确实存在差异的总体而言，不能认为此试验可以证实此差异的存在。此试验可以证实此差异的存在。检验功效低下的试验提示此试验犯第 II类错误的概率较大。类错误的概率较大。类错误的概率较大检验功效低下的试验缺乏检验灵敏度。检验功效低下的试验缺乏检验灵敏度。
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总体和样本
总体: 根据研究目的确定的有代表性的、所总体根据研究目的确定的有代表性的、
有研究对象的全体。有研究对象的全体。(例：高样本：从特定的研究总体中，随机选择一部
分个体。一个临床试验中150 150例高胆固醇分个体。(例：一个临床试验中150例高胆固醇患者) 患者) 统计分析的目的是基于样本资料的信息，推论一个总体的规律。
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样本例数估计举例
第I类错误 α＝0.05,uα =1.96 第II类错误β=0.10,1-β=0.90, uβ =1.282 两组率之差∆=0.650-0.429＝0.221
1.960 × 0.5395 1 − 0.5395) + 1.282 × 0.65 × (1 − 0.65) + 0.429 × (1 − 0.429) （ n= (0.75 − 0.429)2 = 114
样本例数估计举例

样本例数的统计学要求

=
= =
合并的标准差
事先规定的临床认可的有意义差值当 (第I类错误)和 1- (检验功效)为指定的常数时，组间例数的比例系数。
不同研究目的的试验有不同的样本例数计算公式，可咨询统计专业人员
20
确定样本例数的参数
(有统计学意义) 水平一般规定为 0.05
一般规定为 0.20
(试验药与对照药在主要疗效指标的差异)
个体间变异越小，检验功效越大
(临床试验的质量控制，主要疗效指标的变异)
样本量越大，检验功效越大第 I类错误的概率越大，检验功效越大
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样本例数的统计学估计
2 s n c

n
=
每组样本例数
s c
质的改变的制剂，临床试验的病例数
不少于100对
(只作生物等效性试验的可不作临床试验)
6
注册办法中样本含量的要求(V)
申请已有国家标准的注射剂、中药、天然药物制剂注册，应当进行临床试验，病例数不少于100对。
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注册办法中样本含量的要求(VI)
避孕药 Ⅰ期临床试验20～30例； Ⅱ期：100对6个月经周期； Ⅲ期：1000例12个月经周期； Ⅳ期临床试验应当充分考虑该类药品的可变因素，完成足够样本量的研究工作。
3、样本数量不足。 4、试验数据存在质量问题。
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总体和样本
总体: 根据研究目的确定的有代表性的、所
有研究对象的全体。(例：高胆固醇患者)
样本：从特定的研究总体中，随机选择一部
分个体。(例：一个临床试验中150例高胆固醇患者) 统计分析的目的是基于样本资料的信息，推论一个总体的规律。
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总体和样本

临床试验方案设计的统计学要求

n 申办者应根据生物统计学专业人员产生的随机表对试验用药品进行编码，经过编码后的药品已达到了处理的随机分配要求，研究者应严格按照试验用药品编号的先后顺序入组，不得随意变动，否则会破坏随机化效果。
n 随机化的方法和过程应在试验方案中阐明，但使人容易预测的（如分段长度等）随机化的细节不应包含在试验方案中。
n 可减少试验中非处理因素的对试验结果的影响
在新药临床试验中，非处理因素是除药物因素以外的其它所有能够影响评价临床主要疗效指标的各种因素，包括试验条件、受试者本身、环境因素等，只有通过设立对照才能鉴别药物的作用。
试验组：T + NT = Te + NTa
对照组： NT =
NTa
式中，T 为处理因素；NT 为非处理因素；Te为处理效应；NTa 为非处理因素的影响
析因设计举例
n 通过科学设计的双盲双模拟安慰剂和活性药对照的临床试验，初步明确XXX中药对血脂的调节作用，并比较评估XXX中药和辛伐他汀单独或合并治疗高脂血症的疗效，为下一步多中心临床研究的方案设计提供依据。
n 采用双盲双模拟、随机平行对照析因设计 n 遵循降脂饮食控制后血浆TC或TG仍满足入选标准
的患者。
析因设计举例(续)
n 患者入选后进行4周饮食控制，在基线期末符合入选标准的患者被随机分为四组：
– XXX中药模拟片，加舒降之模拟片 (O) – 160mgXXX中药，加舒降之模拟片 (A) – 20mg舒降之，加XXX中药模拟片 (B) – 160mgXXX中药，加20mg舒降之 (A+B)
（4）外部对照（历史对照）
n “基线对照试验” 属于外部对照试验，将观察到的相对于基线的变化或研究期之间的变化与所估计的无治疗干预时可能发生的状况相比较。

样本例数的统计学要求

=
= =
合并的标准差
事先规定的临床认可的有意义差值当 (第I类错误)和 1- (检验功效)为指定的常数时，组间例数的比例系数。
不同研究目的的试验有不同的样本例数计算公式，可咨询统计专业人员
20
确定样本例数的参数
(有统计学意义) 水平一般规定为 0.05
一般规定为 0.20
22
确定样本例数时考虑的因素
试验的目的主要疗效指标统计分析数据集 (ITT vs. PP) 无效假设和备择假设第I类错误和第II类错误统计方法和统计模型试验中的病例的脱落、方案的违背、病例失访检验假设的种类(优效、非劣效和等效) 样本例数的调整样本例数的估计必须根据每个临床试验的要求来仔细确定
31
2
因此，各组所需病例数为 114 例。两组共需病例数228。
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样本例数估计举例
研究方案中有关样本例数的描述：
本研究为随机双盲、安慰剂平行对照试验，只有显示试验药优于安慰剂时才可认为试验药有效，根据预试验结果，试验组和对照组的有效率分别为65.0%和42.9%，则每个治疗组中能接受评价的病人样本数必须达到114例（总共228例），这样才能在单侧显著性水平为5%、检验功效为90%的情况下证明试验组疗效优于对照组。假设因调整意向性治疗人群而丢失病例达 10%，则需要纳入病人的总样本例数为250例。
8
一个临床试验例子
在一个治疗高血压新药临床试验中，两组各观察30例患者，对舒张压治疗前后的变化统计分析得，平均降低血压的效果：试验药为 8mmHg , 安慰剂为5mmHg。两组差异检验结果为P>0.05, 差异无统计学意义。
有四种可能的解释：
1、试验药有降压作用，偶然原因造成此差别。 2、试验设计存在偏倚。

样本例数的统计学要求

2
注册办法中样本含量的要求(I)
临床试验的最低病例数(试验组)要求： Ⅰ期: 20～30例， Ⅱ期: 100例， Ⅲ期: 300例， Ⅳ期: 2000例。
3
注册办法中样本含量的要求(II)
生物利用度: 18～24例；已获境外上市许可的药品，应当进行
人体药代动力学研究和至少100对随机
临床试验。多个适应症的，每个主要
主要疗效指标为定性（分类）指标的样本量估计方案
方案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 α 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.05 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 0.01 样本估计参数 β 率 0.1 0.80 0.1 0.80 0.1 0.85 0.1 0.85 0.2 0.80 0.2 0.80 0.2 0.85 0.2 0.85 0.1 0.80 0.1 0.80 0.1 0.85 0.1 0.85 0.2 0.80 0.2 0.80 0.2 0.85 0.2 0.85 率之差 0.15 0.10 0.15 0.10 0.15 0.10 0.15 0.10 0.15 0.10 0.15 0.10 0.15 0.10 0.15 0.10 估计样本数非劣等效 122 149 274 336 97 119 218 268 88 112 198 251 70 89 158 200 185 212 417 476 148 169 332 379 143 166 321 374 114 132 256 298 25
临床试验中样本例数的统计学要求
第四军医大学夏结来
1
《药品注册管理办法》中样本含量的要求

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