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UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性分析UF-1000i全自动尿沉渣分析仪是一种高效、精准的尿液分析仪器，广泛应用于临床实验室和医学研究机构。
它能够快速且准确地分析尿液中的各种成分，其中包括尿红细胞。
尿红细胞是尿液中的一种重要指标，可以反映肾脏和泌尿系统的健康状况。
在使用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞时，有时会出现假阳性的情况，即仪器误将其他成分识别为尿红细胞。
本文将对UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性进行分析和讨论，希望能为临床实验室的同行提供一些参考和帮助。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪是一种基于流式细胞术原理的仪器，它通过光学技术对尿液中的各种成分进行快速识别和计数。
在检测尿红细胞时，仪器会首先使用特定的光学参数进行识别，然后通过计数模块对尿红细胞进行计数和分类。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的原理和技术非常先进，能够对尿红细胞进行准确而快速的检测，非常适用于临床实验室的日常工作。
尽管UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在检测尿红细胞方面表现出色，但在实际应用中，偶尔会出现假阳性的情况。
这主要是由于以下几个原因造成的：1. 尿液成分干扰在尿液中，除了尿红细胞外，还有许多其他成分，如蛋白质、细菌、上皮细胞等。
有些尿液样本中可能会含有大量的其他成分，这些成分与尿红细胞在光学特性上相似，导致仪器误将其识别为尿红细胞。
2. 仪器故障UF-1000i全自动尿沉渣分析仪是一种精密的仪器，长期使用后可能出现光学系统偏差、计数模块故障等问题，导致对尿红细胞的识别和计数出现错误。
3. 操作不当在使用UF-1000i全自动尿沉渣分析仪时，操作人员可能会出现操作不当的情况，比如样本准备不规范、仪器清洁不彻底等，这些都可能会导致尿红细胞的假阳性。
针对UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性的情况，我们可以采取一些方法来减少误识别和提高检测的准确性：1. 样本准备规范在进行尿液样本准备时，需要严格按照操作规程进行，确保尿液中的杂质得到充分悬浮，避免大颗粒物质对尿红细胞的干扰。
-1000 Serie UF-1000i TMUna nueva generaciónAnalizador de partículas urinarias automatizado Conveniente, exacto y rápidoTecnología- Citometría de flujo- Dos tinciones fluorescente- Canal de bacterias separado para una mejor discriminación - Medio ambiente IT moderno Rendimiento Hasta 100 muestras por horaMuestreador 50 muestras a bordo para procesamiento Volumen de muestraModo manual: 1mL Modo automático: 4mLParámetrosEritrocitos, leucocitos, células epiteliales, cilindros, bacteriasParámetros de alarmaCilindros patológicos, cristales,células epiteliales redondas pequeñas, espermatozoides, levaduras, mucina Almacenamiento de datos10,000 muestras(incluyendo dispersogramas)Interfaces periféricasImpresora de línea Impresora gráficaLector de código de barras manual Control de calidad24 archivos con 300 puntos cada uno Material de control Sysmex: UF II CONTROLProgramas de control de calidad de Levey-Jennings y X-bar OpcionalImpresora gráficaDimensiones/peso Unidad principal:a x p x a (cm)/(kg)55.8 x 68.58 x 61.47 /62.27-1000©2007 Sysmex America Inc.Número de documento 10-1079S 03/2008 1M(fecha de impresión y cantidad impresa)SYSMEX CORPORATION1-5-1, Wakinohama-Kaigandori, Chuo-ku Kobe 651-0073, JapanPhone 81-78-265-0521 · Fax 81-78-265-0530www.sysmex.co.jpSYSMEX AMERICA, INC.One Nelson C. White Parkway Mundelein, IL 60060, U.S.A.Phone 847-996-4500 · Fax /usaSYSMEX CANADA, INC.2425 Matheson Blvd E-8th FL Mississauga, Ontario L4W5K4Phone 1-905-361-2791 · Fax 1-800-248-8961www.sysmex.caSYSMEX DO BRASIL INDÚSTRIA E COMÉRCIO LTDA.Rua Joaquim Nabuco, 615Bairro Cidade Jardim, CEP 83040-210, São José dos Pinhais/PR/Brasil Phone 55-41-2104-1314 · Fax 55-41- /usaSYSMEX EUROPE GMBH Bornbach 1, 22848 Norderstedt, GermanyPhone 49-40-52726-0 · Fax SYSMEX DEUTSCHLAND GMBH Bornbach 1, 22848 Norderstedt, GermanyPhone 49-40-5341020 · Fax 49-40-5232302www.sysmex.deSYSMEX UK LTD.Sysmex House, Garamonde Drive, Wymbush Milton Keynes, Buckinghamshire, MK8 8DF, U.K.Phone 44-870-902-9210 · Fax SYSMEX SINGAPORE PTE LTD.2 Woodlands Sector 1, #01-06 Woodlands Spectrum Singapore 738068, SingaporePhone 65-6221-3629 · Fax .sgSYSMEX SHANGHAI LTD.5th Floor, New Shanghai International Tower360 Pudong South Road, Shanghai, 200120 China Phone 21-6886-3300 · Fax 。
UF-1000i尿沉渣分析仪在真菌性尿路感染中的应用作者：章琴芦慧霞(等)来源：《中国医学创新》2012年第33期【摘要】目的:探讨UF-1000i尿沉渣分析仪的真菌计数在真菌性尿路感染中的应用价值。
方法:将237份无菌操作留取的中段尿标本进行真(细)菌培养鉴定,并在UF-1000i尿沉渣分析仪上进行真菌数量的检测和人工显微镜镜检,分析UF-1000i尿沉渣分析仪的诊断价值。
结果:真菌培养阳性31例,以真菌培养结果为金标准,UF-1000i尿沉渣分析仪真菌计数AOC曲线下面积为0.997时,真菌最佳诊断临界值为85.10个/μl, 用该值诊断尿路真菌感染的灵敏度为0.9678,特异度为0.9757,阳性预测值为0.8571,阴性预测值为0.9950;当诊断临界值为161.55个/μl时,诊断尿路真菌感染的特异度为100%,以此11.34%(27/237)的样本可以快速初筛为真菌性尿路感染;当临界值为30.15个/μl时,诊断尿路感染的阴性预测值为100%,以此83.54%(198/237)的样本可以快速排除真菌性尿路感染;人工显微镜检查23例阳性标本也为UF-1000i检测阳性。
结论:UF-1000i尿沉渣分析仪检测真菌可作为临床真菌性尿路感染的快速筛检,结合人工显微镜检查可以快速确诊真菌性尿路感染。
【关键词】 UF-1000i; 真菌培养; 真菌计数; 尿路感染Evaluate the Parameter of Yeast for Urine Flow Cytometer Sysmex UF-1000i in Urinary Tract Infections/ZHANG Qin, LU Hui-xia,SHI Jing-jing,et al.// Medical Innovation ofChina,2012,9(33):094-095【Abstract】 Objective:To evaluate the parameter of yeast for urine flow cytomerer Sysmex UF-1000i in urinary tract infections (UTI). Method:A total of 237 specimens were analyzed and then compared with urine culture. Result:The area under the receiver operating curve (AOC) was 0.997 for yeast in UF-1000i and the best cutoff value obtained by AOC analysis was85.10 yeast/μl, analytic parameters such as sensitivity, specificity, positive predictive value, negative predictive value, were 0.9678, 0.9757,0.8571,and 0.9950, respectively. When the cutoff value obtained was 161.55 yeast/μl, the specificity was 100% and 11.34% samples were diagnosed for fungal UTI. Furthermore, the cutoff value was 30.15 yeast/μl, the negative predictive value was 100% and 83.54% samples could be ruled out fungal UTI. Conclusion:The parameter of yeast detected by UF-1000i urine sediment analysis can be used as a rapid screening of clinical fungal UTI, combined with manual microscopic examination can be quickly diagnosed with fungal UTI.【Key words】 UF-1000i; Yeast culture; Yeast count; Urinary tract infectionFirst-author’s address:Zhongda Hospital, Southeast University, Nanjing 210009, Chinadoi:10.3969/j.issn.1674-4985.2012.33.059尿路感染是临床中较为常见的疾病,真菌引起的尿路感染也占有一定的比例[1],UF-1000i尿液分析仪(以下称UF-1000i)可对尿液中的真菌进行检测[2],有利于真菌引起的尿路感染的快速筛检,笔者对其进行了评价,现报告如下。
UF 1000i全自动尿有形成份分析仪作业指导书1目的规范实验室工作人员操作程序，保证UF 1000i全自动尿有形成份分析仪的正常使用，确保实验过程及结果的准确性与可靠性。
有效检测尿液中的红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶等有形成分，对泌尿系统相关疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2适用范围适用于本实验室使用UF 1000i全自动尿有形成份分析仪进行尿沉渣定量检测。
3职责3.1本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本SOP。
3.2如需改动SOP，需先由血液室组长提出，再报经科主任批准。
4注意事项4.1最佳检测尿液是晨尿，不用防腐剂，及时送检，以保持尿液细胞成分维持原来的形态特征。
4.2应准备干净、干燥采尿杯，在一般情况下，由患者自己采集中段尿。
女性患者应清洗外阴部后留取。
4.3试剂应在失效期前使用，开封后应在试剂外包装上注明开封日期和失效期。
及时检测添加试剂。
4.4 每天开机后先做质控，质控结果在控时方可进行标本分析和结果的报告。
如质控失控应及时查找原因，质控正常后在做标本。
4.5 质控品摇匀后放置30秒后，应混匀后立即测定，避免时间过久沉淀将产生分布不均现象，导致测定误差。
4.6 UF 1000i检测出尿液内病理管型、结晶阳性时，应进行显微镜观察，明确管型、结晶的类型，以便为临床诊断提供更准确的参考指标。
4.7 仪器检测出尿液中WBC、RBC的结果与尿干化学分析中的隐血、白细胞的检测结果差距悬殊时应仔细分析散点图,同时复查干化学，必要时进行手工显微镜观察，以显微镜检查的结果报告，并做好复核记录。
尿液严重混浊标本需直接离心镜检。
5规范操作程序5.1设备参数5.1.1 分析参数：5.1.1.1 定量检测参数（12项）：RBC、WBC、EC、CAST、BACT、P-CAST、SRC、YLC、CRYSTAL、SPERM、MUCUS、COND。
5.1.1.2 研究参数信息（3项）：红细胞形态学信息（血尿来源判断）；尿电导率分级（尿液浓度信息）；UTI信息（尿路感染致病菌初筛）。
最新一代UF-1000i/500i型全自动尿中有形成分分析仪希森美康医用电子（上海）有限公司开发背景UF-1000i/500i型全自动尿中有形成分分析仪是使尿沉渣检验高效化、省力化的各种新功能具备的同时，以提供高实用性临床诊断支持信息为基本理念开发的全自动化仪器。
除了提供委托检验项目的定量结果外，产品还要能提供用于临床医生早期发现肾赃疾患和尿路感染症、诊断治疗指导原则制订的“血尿诊断指导方针”、“UTI药效评定标准”对应的高实用性临床诊断支持信息。
另外，内置真空压缩机等硬件构成也有大的改动。
这些开发概念归纳在图1中。
技术和新功能1. 测量原理1）检测原理UF-1000i/500i型全自动尿中有形成份分析仪硬件方面的一大特点是红色半导体激光。
由于这种激光的采用，使得将激光电源部件设置在本体内部成为可能。
另外，虽然前向散射光和荧光的测量点与UF-100相同，但它同时又将侧向散射光、荧光强度分级别、电子基团作为多个检测参数。
其效果将在后面阐述。
进行测量时，首先从移液管中抽吸出经过搅拌的样品液，与一定量的染色液和稀释液混合后进行培育。
这一染色和稀释动作在细菌通道和沉渣通道里分别进行。
染过色的标本溶液经过流动池在鞘流的作用下，激光照射在上面，当有形成分通过时，检测并记录与尿中有形成分对应的前向散射光、侧向散射光和侧向荧光信号（图2）。
对这些信号进行波形处理，求出波高值和脉冲宽度等参数来计数，并以散点图来描述，血尿诊断指导方针等对肾疾患的诊断支持•用流式细胞测量法测量非离心尿，高精度定量红细胞数是否超过20个/μL。
•通过沉渣检验提供用于红细胞形态确认的红细胞形态信息。
UTI药效评定标准等对泌尿系统疾患的诊断支持•高精度定量白细胞数是否超过10个/μL。
•高精度细菌定量是否达到104CFU/mL以上。
2）、测定参数测定参数分为，定量分析参数，特异性定量检测参数，研究参数。
研究用信息有红细胞形态信息，电导率分级信息，UTI信息，如表1所示定量参数在散点图上的位置如图3所示，每一个定量参数分布在散点图上不同的位置，通过电子基团的检测分别用不同的颜色进行标记显示：深蓝色代表白细胞，红色代表红细胞，紫红色代表细菌，橙色代表上皮细胞，绿色代表管型，淡兰色代表结晶，淡绿色代表酵母样菌；从而实现各种有形成分的精确区分。
UF-1000i细菌定量结果对尿路感染的筛选价值摘要】目的：评估UF-1000i尿液有形成分分析仪的细菌数对尿液标本是否需要进行细菌培养的筛选价值。
方法：通过对145例疑似尿路感染的患者进行细菌培养和UF-1000i尿液有形成分分析仪测定并通过ROC计算UF-1000i 尿液有形成分分析仪细菌和白细胞对于尿路感染的诊断价值。
结果：以细菌培养结果为金标准，ROC曲线下面积为0.948时，细菌数量最佳诊断临界值为246.25个/ul，该值诊断尿路感染的灵敏度为82.5%，特异度为91.7%，阳性预测值为87.91%，阴性预测值为92.86%。
结论：UF-1000i尿液有形成分分析仪细菌参数可作为尿路感染快速筛选参数。
【关键词】 UF-1000i；细菌定量；尿路感染；筛选价值【中图分类号】R446 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）19-0145-02尿细菌培养仍然是确诊尿路感染的金标准，但是从患者留取尿液标本到获取检验报告需3～5d的时间，将会延缓对尿路感染的诊断和治疗，且80%以上中段尿培养结果常为阴性[1]，因此建立一种快速、有效的筛查方法可以减少阴性标本的培养数量，减少医疗资源的浪费及患者的医疗费用。
尿沉渣细菌定量计数检测的原理包括电阻抗检测法，流式细胞技术和染色技术，将有效成分及通过染色的细胞通过激光发出的前向散射光强度，荧光强度以及细胞产生的电阻抗均转化为电信号，从而进行有形成分的定量分析[2]。
Uf-1000i尿液有形成分分析仪采用红色半导体激光、核酸荧光染色技术和流式细胞技术，在鞘液、稀释液和染液的作用下对尿液有形成分进行多角度散射光和不同级别荧光的检测，可以消除大部分的干扰因素。
我们对疑似尿路感染145例患者中段尿标本进行细菌培养并用Uf-1000i尿液有形成分分析仪检测，比较U f-1000i尿沉渣分析仪细菌和白细胞数与尿细菌培养的结果，探讨U f-1000i尿沉渣分析仪对尿路感染的筛查价值。
UF- 1000i 尿液沉渣分析仪标准操作程序1保证UF-1000i 尿液分析仪的正常使用，有效检测尿液中的红细胞、白细胞及相关参数对泌尿系统有关的疾病的诊断、治疗以及疗效观察提供参考数据。
2适用于本实验室正在使用的所有该型号仪器3本实验室工作人员均应熟知并严格遵守本 SOP。
如有改动，需先由本室负责人提出，再报经科主任批准。
44.1 仪器简介UF-1000i 型尿沉渣全自动检测仪是对尿沉渣直接作荧光色素等染色后，利用流式细胞仪原理，以激光散射强度，散射波幅度及荧光强度和荧光波幅度技术，识别和计数尿中红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、结晶体、精子及酵母菌等有形成分。
并对红细胞作形态分类给予提示信息，辅助临床判别出血部位。
仪器一般基本参数见附表。
4.2 仪器工作原理当尿液标本被稀释液稀释并经核酸荧光染色后，在液压作用下逐一通过鞘液流动池，被红色半导体激光光束照射。
不同细胞有不同程度荧光强度(fluorescent light intensity，Fl，从染色尿液细胞发出的荧光主要反映细胞的定量特性如细胞膜、核膜、线粒体和核酸)、散射光强度(这种仪器测定的是前向散射光强度，forward scattered light intensity，Fsc，它成比例反映细胞的大小)和电阻抗的大小(电阻抗电信号主要与细胞的体积成正比)。
系统将对这些电信号进行分析，为各尿细胞按照荧光强度生成一维直方图，并按照荧光强度和散射光强度生成二维散点图，以便各个尿细胞进行识别,从激光源向前至侧面发出的散射光称为散射光。
从前向散射光的发光度即可获知细胞的大小和表面状态等。
由于荧光标识抗体的性质和荧光色素的作用，从染色尿细胞发出的荧光能够反映量化的细胞表面和胞质内的性状，以及细胞核的性质(核糖核酸和脱氧核糖核酸的数量)。
UF-1000i 分析仪基于流式细胞计数原理分析尿样中的五个有机成份，如红细胞(RBC)、白细胞 (WBC)、上皮细胞(EC)、管型(CAST)和细菌(BACT)，并可定量显示。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性分析UF-1000i全自动尿沉渣分析仪是一种用于尿检的先进设备，可以快速、准确地分析尿液中的各种成分，包括尿红细胞。
它采用了先进的光学技术和计算机分析方法，能够自动识别和计数尿液中的各种细胞和晶体，包括红细胞、白细胞、上皮细胞、细菌等。
相比传统的手工显微镜检查，UF-1000i能够极大地提高检测的效率和准确性，同时减少了人为误差的发生。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的原理是基于流式细胞术原理，通过光学系统和计算机软件实现对尿液中各种成分的自动识别和分析。
当尿液样品进入仪器后，首先会被送入流式装置进行细胞分离，然后通过光学系统对细胞进行扫描和识别，并将结果通过计算机软件进行分析和报告。
这一过程能够在短时间内完成，大大提高了尿检的效率和准确性。
在尿红细胞假阳性的问题上，UF-1000i全自动尿沉渣分析仪具有明显的优势。
传统的手工显微镜检查在识别尿红细胞时，往往受到操作者的主观因素的影响，容易出现假阳性的情况。
而UF-1000i采用了先进的光学系统和计算机软件，能够在短时间内自动识别和计数尿红细胞，并且排除了人为因素的干扰，大大减少了假阳性的发生率。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪还具有检测速度快、精度高、操作简便等优势。
它能够在几分钟内完成对尿液的分析，而且结果准确可靠。
操作者只需将尿样品放入仪器中，启动检测程序，就能够得到详细的检测报告，不需要进行复杂的操作和专业的培训。
这对于临床医生来说，极大地提高了工作效率，为患者提供了更及时、准确的诊断服务。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在检测尿红细胞假阳性方面具有显著的优势，它能够准确、快速地识别和计数尿液中的红细胞，并且排除了人为因素的干扰，使得检测结果更加可靠。
在临床应用中，UF-1000i已经成为许多医疗机构的常规设备，并且得到了广泛的认可和好评。
在尿检领域，UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的出现极大地提高了检测的效率和准确性，尤其在检测尿红细胞假阳性方面具有明显的优势。
UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性分析【摘要】本文介绍了UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在检测尿红细胞假阳性中的应用。
在背景介绍中，探讨了尿红细胞假阳性的问题。
正文部分包括了UF-1000i全自动尿沉渣分析仪的简介、尿红细胞假阳性的原因、影响因素分析、解决方法探讨以及实验结果分析。
结论部分讨论了UF-1000i在尿红细胞假阳性检测中的应用前景并进行总结。
该研究可以为临床医生提供更准确的尿红细胞检测结果，为诊断和治疗相关疾病提供参考依据，有望在临床实践中得到广泛应用。
【关键词】UF-1000i全自动尿沉渣分析仪、尿红细胞、假阳性、原因、影响因素、解决方法、实验结果、应用前景、总结1. 引言1.1 背景介绍尿红细胞是尿液中的一种细胞成分，通常不会在正常情况下出现。
在一些疾病或异常情况下，尿液中可能出现尿红细胞，这往往是尿路感染、肾脏疾病、泌尿系统结石等病变的表现之一。
对于尿液中尿红细胞的检测是临床诊断中非常重要的一项指标。
传统的尿沉渣检测方法需要手工操作，耗时耗力且存在主观误差，容易出现假阳性结果。
为了解决这一问题，全自动尿沉渣分析仪（如UF-1000i）应运而生。
该仪器具有高效、精准的特点，可以自动对尿液成分进行快速、准确的分析，大大提高了检测的准确性和效率。
尿红细胞假阳性是影响尿液分析结果准确性的一个重要因素。
在实际应用中，常常会出现尿红细胞数量不准确的情况，导致临床诊断的困难。
对尿红细胞假阳性的原因进行深入分析并探讨解决方法，对于提高尿液分析的准确性和临床诊断的准确性具有重要意义。
.1.2 研究目的研究目的是通过对UF-1000i全自动尿沉渣分析仪检测尿红细胞假阳性进行分析，探讨其原因、影响因素以及解决方法，从而提高尿红细胞假阳性的检测准确性和可靠性。
通过对实验结果进行分析，可以更好地了解UF-1000i全自动尿沉渣分析仪在尿红细胞假阳性检测中的应用前景，为临床诊断和治疗提供更准确的依据。
