阿立哌唑的不良反应及戒断反应

阿立哌唑的功能主治是什么是阿立哌唑？阿立哌唑（Alprazolam），属于苯二氮䓬类药物，是一种中枢神经系统抑制剂。

它主要通过增加γ-氨基丁酸（GABA）的活性，从而影响神经传递，具有镇静、催眠、抗焦虑、抗抑郁及抗癫痫等药理作用。

阿立哌唑的功能主治阿立哌唑可用于多种疾病的治疗。

下面是阿立哌唑的常见功能主治：1.抗焦虑：阿立哌唑是一种广泛使用的抗焦虑药物。

它通过增加GABA的活性来减轻焦虑症状，改善焦虑相关的情绪和行为。

阿立哌唑对各类焦虑障碍，如广泛性焦虑症、恐惧症、社交焦虑症等都可用作治疗。

2.镇静催眠：阿立哌唑具有镇静催眠作用，可用于治疗失眠和其他相关睡眠障碍。

它可缩短入睡时间、延长睡眠时间，并提高睡眠质量。

3.抗抑郁：阿立哌唑在抗抑郁治疗中也有一定的应用。

它可改善抑郁状态，减轻抑郁症状，并提高患者的情绪和心理状态。

4.抗癫痫：阿立哌唑可用于治疗某些类型的癫痫。

它通过对神经传递的调节和抑制，减轻癫痫发作的频率和强度。

5.镇痛：阿立哌唑对某些类型的疼痛也有一定的缓解作用。

它可通过改善神经传递和抑制痛觉信号，减轻疼痛感。

6.防止戒断综合征：由于阿立哌唑具有中枢神经系统抑制作用，它可以用于预防某些物质依赖的戒断综合征，如酒精和苯二氮䓬类药物的戒断症状。

总的来说，阿立哌唑在神经系统疾病和心理相关疾病的治疗中发挥着重要的作用。

然而，它仅可在医生的指导下使用，并需按照医生的建议进行剂量和疗程的控制。

滥用阿立哌唑可能会带来严重的副作用，如依赖、上瘾和药物滥用等问题。

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阿立哌唑口崩片副作用
阿立哌唑口崩片是一种用于治疗胃酸过多和消化性溃疡的药物。

尽管它是一种相对安全的药物，但仍可能引起一些副作用。

以下是可能出现的一些副作用：
1. 消化系统不适：常见的消化系统副作用包括恶心、呕吐、腹胀、腹泻和便秘。

这些副作用通常是暂时的，且不会对身体造成严重不良影响。

如果这些症状严重或持续时间较长，应立即告知医生。

2. 头痛：某些患者在使用阿立哌唑口崩片时可能会出现头痛。

这种副作用通常是暂时性的，可通过适当的止痛药物缓解。

3. 皮肤反应：极少数患者可能出现皮肤过敏反应，如皮疹、瘙痒、荨麻疹等。

如果出现这些症状，应立即停止使用药物，并咨询医生。

4. 肌肉关节疼痛：一些患者可能会经历肌肉疼痛或关节疼痛的不适。

这些症状通常是暂时性的，随着药物的继续使用会逐渐减轻。

5. 镁缺乏：长期使用高剂量的阿立哌唑口崩片可能会导致体内镁离子不足。

低镁血症可以引起疲劳、肌肉抽搐、心律不齐等症状。

患者应定期检查镁离子水平，并在医生的指导下进行补充。

尽管如此，阿立哌唑口崩片在正常剂量下通常是安全有效的。

然而，如果患者出现严重的副作用或过敏反应，应立即就医并停止使用药物。

此外，与医生密切合作，遵守用药指导也是至关重要的。

阿立哌唑的功能主治与副作用功能主治阿立哌唑是一种常用的胃酸抑制剂，具有以下功能主治：1.治疗胃食管反流病：阿立哌唑通过抑制胃酸分泌，可以有效缓解胃食管反流病的症状，如胸痛、嗳气和酸味喉咙等。

2.治疗胃溃疡和十二指肠溃疡：阿立哌唑可以减少胃酸分泌，帮助胃溃疡和十二指肠溃疡的愈合，并缓解相关的症状，如腹痛和消化不良。

3.预防非甾体抗炎药相关性胃溃疡：非甾体抗炎药（NSAIDs）可以引起胃溃疡的发生，而阿立哌唑可以减少胃酸分泌，预防NSAIDs相关胃溃疡的产生。

4.治疗幽门螺杆菌感染：幽门螺杆菌感染可导致胃溃疡的发生，阿立哌唑与其他药物联合使用可以根除幽门螺杆菌感染，促进胃溃疡的愈合。

副作用使用阿立哌唑可能会出现一些副作用，以下是常见的副作用：1.头痛和头晕：在使用阿立哌唑期间，部分患者可能会出现头痛和头晕的不适感。

2.腹泻和恶心：阿立哌唑可能会引起胃肠道不适，导致腹泻和恶心的症状，但这些症状通常是暂时的。

3.乏力和嗜睡：使用阿立哌唑时，某些患者可能会感到乏力和嗜睡，这也是一种常见的副作用。

4.肌肉疼痛和关节疼痛：少数患者在使用阿立哌唑后可能会出现肌肉疼痛和关节疼痛的症状。

5.药物相互作用：阿立哌唑可能会与其他药物发生相互作用，特别是与某些药物（如华法林）一起使用时，可能会增加出血风险。

6.长期使用：长期使用阿立哌唑可能会导致血清镁水平下降，从而引发低镁血症，严重时可能会导致心律失常等严重后果。

需要注意的是，在使用阿立哌唑过程中出现的不良反应和副作用可能因个体差异而异，因此在使用之前最好咨询医生或药剂师，以了解具体的注意事项和可能的副作用。

总结：阿立哌唑是一种常用的胃酸抑制剂，主要用于治疗胃食管反流病、胃溃疡和十二指肠溃疡以及预防NSAIDs相关胃溃疡。

然而，在使用阿立哌唑时也需要注意可能出现的副作用，如头痛、腹泻和乏力等。

此外，长期使用阿立哌唑可能会导致低镁血症等严重后果，因此在使用前最好咨询医生并按照医嘱使用。

阿立哌唑片不良反应100例分析唐源;李志泉;刘满英【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2011(029)002【摘要】目的分析阿立哌唑片所致不良反应发生的特点.方法对2002～2008年文献报道的阿立哌唑所发生的不良反应进行分析.结果阿立哌唑片的不良反应以头疼、失眠、焦虑、恶心、呕吐、嗜睡、激越和静坐不能较多见.多在1～2周内发生.结论阿立哌唑片所致的不良反应有多种原因,临床应用时应高度重视.%Objective To analyze the characteristics of adverse drug reactions (ADR) induced by aripipirazole tablets. Methods The reports of ADRs published during 2002 ～ 2008 induced by aripipirazole tablets were studied. Results Primary symp toms of ADRs induced by aripipirazole tablets were headache, sleeplessness, anxious, sick, vomiting, hypersomnia, intense and ca thisophobia, which were usually occurred in 1 ～ 2 weeks, conclusion ADRs induced by aripipirazole tablets have multiple factors which should be highly concerned in clinical use.【总页数】3页(P149-151)【作者】唐源;李志泉;刘满英【作者单位】解放军第422医院药剂科,广东,湛江,524009;解放军第422医院药剂科,广东,湛江,524009;解放军第422医院药剂科,广东,湛江,524009【正文语种】中文【中图分类】R971+.4【相关文献】1.抗菌药物不良反应100例分析 [J], 王衍琛2.药物不良反应100例分析 [J], 徐彬3.老年患者服用辛伐他汀不良反应100例分析 [J], 陈焕霞4.左氧氟沙星注射液致不良反应100例分析 [J], 吴诗聪5.药品不良反应100例分析 [J], 李峰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

博思清(阿立哌唑片)【药品名称】商品名称：博思清通用名称：阿立哌唑片英文名称：Aripiprazole T ablets【成份】本品主要成分为阿立哌唑。

化学名称:7-[4-[4-（2，3-二氯苯基）-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢-2（1H）喹啉酮【适应症】1.用于治疗精神分裂症。

2.在精神分裂症患者的短期（4周和6周）对照试验中确立了阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效。

选择阿立哌唑用于长期治疗的医生应定期重新评估该药对个别患者的长期疗效。

【用法用量】成人：口服，每日一次。

起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。

此后，可维持此剂量不变。

每日最大剂量不应超过30mg。

由使用其它抗精神病药改用本品者：某些患者可以立即停止原先使用的抗精神病药；而另一些患者开始使用时，应渐停原先使用的抗精神病药。

同时服用抗精神病药的时间应最短。

【不良反应】尽管报道的下列不良事件发生在临床研究期间，但并不一定是由阿立哌唑引起。

1 在短期安慰剂对照试验中与停药相关的不良事件因不良事件而导致的停药率在阿立哌唑治疗者(7%)和安慰剂治疗者(9%)中没有差异，且导致停药的不良事件类型在阿立哌唑和安慰剂治疗者中也相同。

2 与剂量相关的不良事件4个不同固定剂量(2、10、15、20和30mg/d)阿立哌唑和安慰剂的对照试验评估了治疗时出现的不良事件发生率的剂量-效应关系。

这一由研究分层的分析指出：唯一可能具有剂量-效应关系且只有在30mg时最明显的不良事件为嗜睡(安慰剂为%、15mg为%、20mg为%、30mg为%)。

3 锥体外系症状在短期安慰剂对照试验中，阿立哌唑治疗者报道的EPS发生率为6%，而安慰剂为6%，没有显示出阿立哌唑和安慰剂之间存在差异，而Barnes静坐不能评定量表除外(阿立哌唑为；安慰剂为。

同样，在长期(26周)安慰剂对照试验中，也没有显示出阿立哌唑和安慰剂之间存在差异。

【注意事项】可能引起体位性低血压因阿立哌唑具有α1-肾上腺素能受体的拮抗作用，可能引起体位性低血压。

在阿立哌唑治疗精神分裂症(n=926)的5个短期安慰剂对照试验中，与体位性低血压相关事件的发生率包括：体位性低血压（安慰剂1%、阿立哌唑1 9%）、体位性头晕眼花（安慰剂1%、阿立哌唑0.9%）和昏厥（安慰剂1%、阿立哌唑0 6%）。

对于血压体位性显著改变（定义：从仰卧到直立时收缩压至少降低30mmHg）的发生率，阿立哌唑与安慰剂之间无统计学差异(阿立哌唑治疗者中为14%、安慰剂治疗者中为12%)。

阿立哌唑应慎用于心血管疾病（心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史）患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况（脱水、血容量过低和降压药治疗）。

癫痫癫痫发作在短期安慰剂对照试验中，有0.1%(1/926)的阿立哌唑治疗者出现癫痫发作。

与其它抗精神病药一样，阿立哌唑应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况（如：阿尔茨海默氏病性痴呆）。

癫痫阈值较低的情况在65岁以上人群中较常见。

嗜睡潜在的认知和运动损害在短期安慰剂对照试验中，11%的阿立哌唑治疗者报道有嗜睡，而安慰剂治疗者为8%；0.1%(1/926)的阿立哌唑治疗者因嗜睡导致的停药。

与安慰剂相比，尽管阿立哌唑的嗜睡发生率相对略有升高，但与其他抗精神病药一样，阿立哌唑也可能会损害判断、思考或运动技能。

应警告患者小心驾驶汽车，直到确信阿立哌唑治疗不会给他们带来负面影响。

体温调节干扰机体降低体温的能力是抗精神病药的特征。

当阿立哌唑处方给将导致体温升高情况（如：剧烈运动、过热、同时服用抗胆碱能活性药物、脱水）的患者时，建议应进行适当的护理。

吞咽困难食管运动障碍和误吸与使用抗精神病药有关。

吸人性肺炎是老年患者，尤其是有进行性阿尔茨海默氏病性痴呆患者发病和死亡的常见原因。

阿立哌唑和其他抗精神病药应慎用于有吸人性肺炎风险性的患者。

自杀在精神病中，自杀倾向具有固有可能性，药物治疗时应密切监护高危患者。

阿立哌唑副作用阿立哌唑是由日本OtsukaPharmaceutical公司开发的新型非典型抗精神病药，于2002年11月在美国上市，它是一种二氢喹啉酮类抗精神病药，在化学结构式和药理作用机制上，均不同于其他抗精神病药，是继第1代抗精神病药(FGA)、第2代抗精神病药(SGA)之后，对精神障碍治疗的药理作用机制具有革新性的新一代药，又称之为“第3代抗精神病药(TGA) ”。

阿立哌唑是多巴胺系统稳定剂，当多巴胺能传导低下时，增加其神经传递而改善其隐性认知和抑郁症状；而当多巴胺能传导亢进时，降低其神经传递，能够改善其阳性症状。

副作用相对轻微，在临床上应用较广。

阿立哌唑主要副作用如下：全身：常见-流感综合征、周围性水肿、胸痛、颈痛、颈强直；少见-骨盆痛、自杀倾向、面部浮肿、不适、光敏感、臂强直、颌痛、寒战、气胀、颌紧闭、腹部增大、胸部紧迫感；罕见-咽喉痛、背紧、头沉重、念珠菌病、咽喉发紧、腿强直、颈紧、美尼尔氏综合征、中暑。

心血管系统：常见-高血压、心动过速、低血压、心动过缓；少见-心悸、出血、心肌梗塞、QT间期延长、心脏停搏、心房颤动、心力衰竭、**传导阻滞、心肌缺血、静脉炎、深静脉血栓、心绞痛、期外收缩；罕见-血管迷走神经反应、心脏扩大症、心房扑动、血栓性静脉炎。

消化系统：常见-厌食、恶心和呕吐；少见-食欲增加、肠胃炎、吞咽困难、胃肠胀气、胃炎、龋齿、牙龈炎、痔疮、胃食管返流、胃肠道出血、牙周脓肿、舌浮肿、大便失禁、大肠炎、直肠出血、口腔炎、口腔溃疡、胆囊炎、粪便嵌塞、口腔念珠菌病、胆石症、嗳气、肠梗阻、消化性溃疡；罕见-食管炎、牙龈出血，舌炎、呕血、黑便、十二指肠溃疡、唇炎、肝炎、肝大、胰腺炎、肠穿孔。

内分泌系统：少见-甲状腺功能低下；罕见-甲状腺肿、甲状腺功能亢进。

血液/淋巴系统：常见-瘀斑、贫血；少见-低色素性贫血、白细胞减少症，白细胞增多、淋巴结病、血小板减少；罕见-嗜酸性细胞增多、血小板增多、巨幼细胞性贫血。

阿立哌唑（Aripiprazole）作用机制：D2部分激动；5-HT2A、1A；D3等适应症：13岁以上Sch；10岁以上躁狂/混合发作；双相障碍维持治疗；抑郁症（辅助治疗）其他：双相抑郁；痴呆行为障碍；儿童青少年行为障碍；冲动控制障碍相关疾病剂量：15~30mg；建议起始量10~15mg；某些患者低剂量可能效果更佳；平均清除半衰期75小时和94小时；C类风险不良反应：眩晕、镇静、低血压、EPS、恶心、呕吐、激活、静坐不能、兴奋、便秘、头痛、无力、TD？、罕见恶性综合征/癫痫、罕见体重增加氨磺必利（Amisulpride）作用机制：D2部分激动；D3等适应症：急性或慢性精神分裂症；心境恶劣剂量：精神分裂症400~800mg/d，分次；只有阴性症状50~300mg/d；心境恶劣：50mg/d半衰期大约12小时；儿童、孕期、哺乳禁用不良反应：EPS（尤其在高剂量时）、泌乳素升高、代谢性风险？、失眠、镇静、兴奋、焦虑、便秘、体重增加、罕见TD/恶性综合征/癫痫、剂量依赖的QTc间期延长特点：在阴性症状为主的患者中疗效特别好；与5-HT2A拮抗作用药物相比，可能有更多的EPS和泌乳素升高；低剂量可能对心境恶劣有效非典型抗精神病药受体特征SDA：氯氮平、奎硫平、奥氮平、齐拉西酮、帕利哌酮、利培酮DPA：氨磺必利、阿立哌唑、舒必利（低剂量时）SPA：齐拉西酮、奎硫平、阿立哌唑、氯氮平5-HT2C、H1、M1：氯氮平、奎硫平、奥氮平、齐拉西酮（无H1、M1作用）α2：奎硫平、帕利哌酮、氯氮平、利培酮受体X？：氯氮平、奥氮平、奎硫平、利培酮、帕利哌酮Sch治疗增效策略：丙戊酸盐、卡马西平、拉莫三嗪、锂盐、苯二氮卓类。