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NOX4相关信号通路在肝纤维化发病机制中的作用罗方云【摘要】还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶(NOX)是一种多蛋白质亚基组成的复合体,是活性氧簇(ROS)生成的主要酶类.现已证实NOXs介导的氧化应激与肝纤维化的发生发展密切相关,而其亚基NOX4则起了关键作用,其生成的ROS不仅能直接对引起肝纤维化的主要细胞-肝星状细胞(HSCs)具有显著的活化效应,还可通过介导包括HSCs在内的多种细胞内的信号传导通路参与HSCs的持续激活、细胞外基质的异常增殖、肝细胞的凋亡及肌成纤维细胞的迁移等过程,最终诱导肝纤维化的发生与发展.文章就NOX4相关信号通路在肝纤维化发病机制中的作用进行综述.【期刊名称】《医学研究生学报》【年(卷),期】2019(032)003【总页数】5页(P298-302)【关键词】肝纤维化;还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4;活性氧簇;信号通路【作者】罗方云【作者单位】330006南昌,南昌大学第一附属医院消化内科【正文语种】中文【中图分类】R5750 引言肝纤维化是肝对各种慢性损伤发生修复反应的动态过程，其主要以细胞外基质（extracellular ma⁃trix，ECM）过度沉积为特点，肌成纤维细胞（myofi⁃broblasts，MFB）的迁移是ECM的主要来源，且活化的肝星状细胞（hepatic stellate cells，HSCs）在形态和功能发生一系列改变后将转化为MFB，故HSCs的活化是肝纤维化的中心环节［1-2］。
大量研究证实还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸（reduced nico⁃tinamide adenine dinucleotide phosphate，NADPH）氧化酶（NADPH oxidase，NOX）介导的氧化应激与肝纤维化的发生发展密切相关，而其亚基NOX4产生的活性氧簇（reactive oxygen species，ROS）及其介导的相关信号通路引起HSCs的持续激活、ECM的形成、肝细胞的凋亡及MFB的迁移等促进肝纤维化的形成起了关键作用［3］。
活性氧簇：癌细胞的阿基里斯之踵?Xiaojia ng Cui摘要癌症的发展、进化和转移是多层次的过程。
越来越多的证据表明，活性氧(ROS)深度参与癌细胞的功能。
在这里我们将讨论我们现在对于管理与肿瘤细胞性能、基因和信号通路相关的角色：ROS重要而又矛盾的认识。
在这篇论文中的六个综述将展示ROS如何调节或与p53蛋白相互影响，肿瘤间质细胞，血管生成，和肿瘤干细胞，这些在癌症发展和转移过程中至关重要的因素的最新知识。
这些贡献表明ROS的水平在癌细胞中是受到严格控制的，而这，将为新的把ROS 作为癌症治疗方法带来充满希望和挑战的发展。
进一步了解生物的氧化应激机制对肿瘤生长和转移的影响将有助于癌症生物学和癌症治疗的进步。
An tioxid. Redox Signal . 16, 1212-214.简介ROS在各种常见疾病和退化情况中对DNA、蛋白质和脂质的氧化修饰起到了作用。
ROS既可以在内源性，又可在外源性的来源中产生，而其中一部分被认为是致癌的。
另一方面，虽然ROS被证明是有害的细胞，它们也可以作为细胞信号分子诱导在压力或不利的微环境下产生适应性反应。
介于大多数证据表明ROS是肿瘤形成和发展的关键，并且与ROS关联的生物学复杂性的增加，出现了令人信服的理由去回顾并总结这一领域当前数据，提出和宣传全新的想法，并可能会发展新的研究方向。
这篇论文将试图提出有关ROS在癌细胞中生长、转移的传统观念、全新发现、争论和挑战的发人深思的情况，以及将ROS释放信号作用于癌症治疗中的前景(Fig. 1)。
ROS 和p53p53基因突变在50%的恶性肿瘤中被发现，并已成为人类癌症中最常见的共同分子(6)。
p53功能性缺失，与细胞周期失控，细胞凋亡的减少，以及基因组的不稳定相关。
p53蛋白可以被规定通过不同翻译后修饰，诸如丝氨酸和/或苏氨酸的磷酸化，乙酰化作用，泛素化或赖氨酸残基的类泛素化修饰。
Maillet和Pervaiz 的回顾文章⑺简述了在另一个关键的调节机制一一p53的氧化还原反应修饰的发现。
中医药治疗肺纤维化的机制研究进展薛倩;张朝凤;张勉;许翔鸿【摘要】肺纤维化是一种慢性进行性的肺间质纤维化过程,是一种常见的肺间质性疾病.近年来肺纤维化的诊断和发病机制研究取得进展,但目前尚无理想的治疗方法,需要寻找新的治疗药物.近年来文献报道了许多中药具有抗肺纤维化作用,本文将对肺纤维化的发病机制及中医药治疗肺纤维化的机制研究进展进行阐述.【期刊名称】《中国野生植物资源》【年(卷),期】2016(035)005【总页数】5页(P52-56)【关键词】中医药;肺纤维化;作用机制【作者】薛倩;张朝凤;张勉;许翔鸿【作者单位】中国药科大学教育部现代中药重点实验室,生药学研究室,江苏南京211198;中国药科大学教育部现代中药重点实验室,生药学研究室,江苏南京211198;中国药科大学教育部现代中药重点实验室,生药学研究室,江苏南京211198;中国药科大学教育部现代中药重点实验室,生药学研究室,江苏南京211198【正文语种】中文【中图分类】R563;R285肺纤维化(pulmonary fibrosis，IPF)为一种病因不明的慢性进行性纤维化的间质性肺病，具有寻常型间质性肺炎(usual interstitial pneumonia, UIP)的特征，局限于肺部[1]。
其病变主要累及肺间质肺泡和(或)细支气管，是以肺泡上皮细胞损伤，成纤维细胞大量增生和细胞外基质聚集增多为病理特征的一类慢性间质性肺疾病。
临床表现为进行性呼吸困难、干咳、肺功能降低、低氧血症，最终呼吸衰竭而死亡。
疾病的平均发病年龄66岁，男性发病率稍高，诊断后的中位生存率短，为2.8～4.2年，5年生存率接近20%，死亡率高，愈后差，调查显示比许多癌症更具有致死性[2-3]。
肺纤维化(PF)的发病机制虽不明确，但也取得了一些进展。
主要的病理机制从最早认为的慢性炎症，组织异常修复，到现在普遍认为的肺纤维化是一个多因素，多病理进程的多基因、多表型复杂疾病，细胞衰老，氧化应激，内质网应激，细胞可塑性，机械信号转导，micro-RNA相关的表观遗传学都在肺纤维化发病过程中都起到了重要作用。
基金项目：国家自然科学基金（８１８７３４８７，８２１６００５０）；新疆维吾尔自治区自然科学基金（２０２２Ｄ０１Ｅ２２）；新疆维吾尔自治区重点研发计划（２０２２Ｂ０３０２３）通信作者：李耀东，Ｅ ｍａｉｌ：ｂｏｙｌｙｄ＠１６３．ｃｏｍ内质网应激与心房颤动的研究进展韩亚凡 李耀东（新疆医科大学第一附属医院心脏中心起搏电生理科新疆心电生理与心脏重塑重点实验室，新疆乌鲁木齐８３００５４）【摘要】心房颤动已被认为是心血管相关高发病率和高死亡率的主要原因，但目前为止心房颤动确切的致病机制尚未发现。
新的证据表明，内质网应激在其中发挥着关键作用。
现就内质网应激在心房颤动中的作用和当前的认知观点进行综述。
【关键词】心房颤动；内质网应激；炎症；自噬；凋亡【ＤＯＩ】１０ １６８０６／ｊ．ｃｎｋｉ．ｉｓｓｎ．１００４ ３９３４ ２０２３ ０６ ００３ＣｒｉｔｉｃａｌＲｏｌｅｏｆＥｎｄｏｐｌａｓｍｉｃＲｅｔｉｃｕｌｕｍＳｔｒｅｓｓｉｎＡｔｒｉａｌＦｉｂｒｉｌｌａｔｉｏｎＨＡＮＹａｆａｎ，ＬＩＹａｏｄｏｎｇ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＰａｃｉｎｇａｎｄＥｌｅｃｔｒｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ，ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣａｒｄｉａｃＥｌｅｃｔｒｏｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙａｎｄＲｅｍｏｄｅｌｉｎｇ，ＴｈｅＦｉｒｓｔＡｆｆｉｌｉａｔｅｄＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＸｉｎｊｉａｎｇＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｕｒｕｍｑｉ８３００５４，Ｘｉｎｊｉａｎｇ，Ｃｈｉｎａ）【Ａｂｓｔｒａｃｔ】Ａｔｒｉａｌｆｉｂｒｉｌｌａｔｉｏｎｈａｓｂｅｅｎｃｏｎｓｉｄｅｒｅｄｔｏｂｅｔｈｅｍａｉｎｃａｕｓｅｏｆｈｉｇｈｃａｒｄｉｏｖａｓｃｕｌａｒｍｏｒｂｉｄｉｔｙａｎｄｍｏｒｔａｌｉｔｙ，ｂｕｔｔｈｅｅｘａｃｔｐａｔｈｏｇｅｎｉｃｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆａｔｒｉａｌｆｉｂｒｉｌｌａｔｉｏｎｈａｓｎｏｔｂｅｅｎｆｏｕｎｄｓｏｆａｒ．Ｅｍｅｒｇｉｎｇｅｖｉｄｅｎｃｅｓｕｇｇｅｓｔｓｔｈａｔｅｎｄｏｐｌａｓｍｉｃｒｅｔｉｃｕｌｕｍｓｔｒｅｓｓｐｌａｙｓａｋｅｙｒｏｌｅｉｎｔｈｉｓｐｒｏｃｅｓｓ．Ｔｈｅｒｅｆｏｒｅ，ｔｈｉｓａｒｔｉｃｌｅｒｅｖｉｅｗｓｔｈｅｋｅｙｒｏｌｅｏｆｅｎｄｏｐｌａｓｍｉｃｒｅｔｉｃｕｌｕｍｓｔｒｅｓｓｉｎａｔｒｉａｌｆｉｂｒｉｌｌａｔｉｏｎａｎｄｃｕｒｒｅｎｔｃｏｇｎｉｔｉｖｅｐｅｒｓｐｅｃｔｉｖｅｓ．【Ｋｅｙｗｏｒｄｓ】Ａｔｒｉａｌｆｉｂｒｉｌｌａｔｉｏｎ；Ｅｎｄｏｐｌａｓｍｉｃｒｅｔｉｃｕｌｕｍｓｔｒｅｓｓ；Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ；Ａｕｔｏｐｈａｇｙ；Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ 心房颤动（房颤）是临床上最常见的心律失常。
七叶皂苷钠对大鼠肝纤维化的治疗作用及机制研究姜瑜 1 李嘉菲 1 孙雯 1 周辉 2 隋宏书 3*发布时间：2023-06-09T07:23:37.383Z 来源：《医师在线》2023年5期作者：姜瑜 1 李嘉菲 1 孙雯 1 周辉 2 隋宏书 3* [导读] 目的研究七叶皂苷钠对大鼠肝纤维化的治疗及机制方法 SD 雌性大鼠随机分为对照组、肝纤维化组、七叶皂苷钠治疗组，每次打药前记录大鼠情况，6 周结束实验后取大鼠肝右叶。
1.山东第一医科大学临床与基础医学院济南 2500002.山东第一医科大学公共卫生与健康管理学院济南 2500003.山东第一医科大学临床与基础医学院组织学与胚胎学系济南 250000摘要：目的研究七叶皂苷钠对大鼠肝纤维化的治疗及机制方法SD雌性大鼠随机分为对照组、肝纤维化组、七叶皂苷钠治疗组，每次打药前记录大鼠情况，6周结束实验后取大鼠肝右叶。
各组大鼠外观及活动情况初步体现患病情况，HE染色观察肝组织形态结构和纤维化程度，肝纤维化评分评价各组大鼠纤维化程度，ELISA试剂盒检测肝组织匀浆内超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）来评价肝脏氧化应激水平。
结论七叶皂苷钠可以改善由四氯化碳诱导引起的肝纤维化，其机制可能与抗氧化作用相关。
关键词：肝纤维化；七叶皂苷钠；氧化应激1前言肝纤维化(HF)是一种由各种因素损伤肝脏引起的慢性肝损伤，如酒精肝、脂肪肝、病毒性肝炎等0，若未及时治疗，可能发展为肝硬化、肝癌0。
肝星状细胞(HSCs)是引起HF的关键因素，合成大量胶原蛋白，引起细胞外基质沉积，最终导致肝纤维化0。
研究表明，氧化应激（OS）和肝纤维化存在联系，氧化应激反映了一种体内清除失衡，是活性氧（ROS）和抗氧化系统的失衡0。
ROS 包括O2-、OH-等，具有高反应活性，通常人体内大多数ROS会被超氧化物歧化酶（SOD）等抗氧化酶消除0。
研究发现，ROS可以HSC的活化，促进细胞增殖，最终导致ECM沉积引起肝纤维化0。
转化生长因子β在心血管疾病中的研究进展作者：游志辉欧阳征仁来源：《中国社区医师》2019年第16期摘要探讨转化生长因子β在心血管疾病中的研究进展。
通过对近5年来治疗的心血管病患者的资料进行回顾性分析，探讨转化生长因子β在心脏纤维化以及动脉粥样硬化等主要的心血管疾病中发挥的作用，为心血管疾病的诊断以及治疗提供一定的参考依据。
关键词转化生长因子β;治疗;心血管疾病;研究进展细胞因子在对具有不同表型细胞的渗出、迁移、增殖的调节及动脉粥样硬化等疾病的发展中有极为重要的作用"。
自1980年起，就有研究对血小板源性生长因子（PDGF）和成纤维细胞生长因子（FGF）等生长因子进行了研究。
到1990年初，研究关注的重点转向了具有免疫调节作用的细胞因子：白介素（IL）、趋化因子及肿瘤坏死因子（TNF-a）等。
而IL-10以及转化生长因子（TGF-β）等则具有显著的抗炎作用”。
TGF-β超家族配体结合物、结合蛋白、受体以及配体对于血管功能以及结构等的维持作用显著。
同时可有效调节心脏纤维化及动脉粥样硬化等复杂疾病"。
本文主要通过研究近些年来在心脏纤维化以及动脉粥样硬化等疾病中TGF-β表达的差异为心血管疾病的诊断以及治疗提供一定的参考依据。
心血管疾病与TGF-β血管功能与TGF-β的关系：关于TGF-β的信号有效转导途径相关的基因研究可以较充分地证明其在形成血管中的作用。
研究表明，TGF-β可保持血管大部分内皮细胞稳定性，对平滑肌细胞实际的增殖能力进行抑制，并使得血管张力获得有效调节5。
可充分调节内皮细胞的稳定性。
以上研究还指出，该因子在抑制内皮细胞凋亡及保护动脉方面有显著的效果。
特别是可适当将内皮细胞的迁移过程进行阻断等。
推测主要原因是周围细胞覆盖率低或弹性蛋白及胶原基质分布不规则，使血管的张力受到控制。
内皮细胞异常释放血管活性的因子，以上因子刺激周围细胞松弛或收缩，使得毛细血管内的血流得以调节。
