药理学专业名词解释

药理学必考的名词解释药理学是研究药物与生物体相互作用的学科，其内容涉及到众多专业术语。

在这篇文章中，我们将解释一些药理学必考的重要名词，帮助读者更好地理解和掌握相关知识。

一、药物代谢药物代谢是指药物在体内经过一系列化学反应而发生的转变过程。

代谢能力可以影响药物的疗效和毒性。

常见的代谢途径包括氧化、还原、水解、甲基化等。

肝脏是药物主要的代谢器官，肾脏也参与药物代谢的一部分。

二、药物动力学药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。

它关注药物的时间和空间分布以及对生物体的作用。

药物的吸收速度、生物利用度以及药物浓度的变化规律都是动力学的研究对象。

三、药效学药效学研究药物对生物体产生的效应和作用机制。

它关注药物的剂量-效应关系、药物的作用位点以及药物与受体之间的相互关系。

药效学的研究对于合理使用药物、减少药物的不良反应具有重要意义。

四、药物互作药物互作是指当两种或多种药物同时使用时，产生的相互影响或相互加强作用的现象。

药物互作可以使药物的效果增强或减弱，也可以增加不良反应的风险。

因此，在用药过程中，应注意药物的相互配伍和合理搭配。

五、药物不良反应药物不良反应是指使用药物后所引起的不利效应或不良事件。

不良反应可能是药物的剂量过大或时间过长，也可能是患者对药物成分的过敏反应。

了解药物不良反应的类型和可能发生的机制，有助于合理用药和减少不良反应的风险。

六、药物安全性评价药物安全性评价是通过研究药物在使用过程中的毒性、不良反应、耐受性等方面来评价药物的安全性。

它对新药的研发和上市以及现有药物的使用起到重要的指导作用。

评价合格的药物安全性可以为患者提供更安全有效的治疗方案。

七、药物信效学药物信效学是评价药物临床疗效和安全性的学科。

它注重将药物的药效学和临床试验的信息对接，探索药物与人体的相互关系。

通过信效学的研究，可以评价药物的治疗效果和预防、减轻疾病的能力。

总结：本文介绍了药理学中的一些重要名词及其解释。

药理学：研究药物与机体（包括病原体）间相互作用及其规律的学科。

药效学：全称药物效应动力学。

研究药物对机体的作用，包括药物的基本作用和作用机制。

药动学：全称药物代谢动力学。

研究机体对药物的处置，包括药物的吸收、分布、生物转化、排泄等体内过程，以及药物在体内浓度变化的规律，即血药浓度随时间变化的规律。

药物：用于预防（保健）、治疗、诊断疾病及用于计划生育的化学物质。

毒理学：药理学的一个分支，研究药物毒性反应的表现、发生的原因和防治措施。

临床药理学：以药理学和临床医学为基础，并以人体为主要研究对象的一门科学。

药物作用：是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制。

质反应：药理效应是阳性或者阴性，也称全或无反应。

量反应：药理效应的高低或多少可用数字或量的高低表示其作用强度。

局部作用：药物在用药部位（或在吸收入血循环之前）所发生的作用。

吸收作用：药物在吸收入血液循环后分不到机体各部位发生的作用。

药物作用的选择性：药物对机体不同组织器官反应性的不同。

药物作用的两重性：药物对人体有防治疾病作用的一方面，又有引起病人不利反应的另一方面，即治疗作用与不良反应。

药物作用的差异性：不同个体之间，甚至同一个体在不同的时间内对同一药物的反应不同，这种差异性称为个体差异。

不良反应：凡不符合用药目的并给病人带来不适或痛苦的反应统称称为不良反应。

副作用：指治疗量时出现的与治疗目的无关的不适反应。

毒性反应：指的是用药剂量过大或者用药时间过长所引起的机体损害性反应。

变态反应：是指机体受药物刺激后所发生的不正常（病理性）免疫反应，引起生理功能障碍或组织损害，称为变态反应。

后遗反应：是指停药后血药浓度已经降至最低有效浓度以下时残存的生物效应。

最小有效量：刚引起药理效应的剂量（引起药理效应的最小剂量）安全范围：药物的最小有效量与最小中毒量之间的距离，距离愈大反映药物愈安全，范围愈大。

治疗指数：LD50/ED50的比值称之为治疗系数，用于估计药物的安全性，此比值愈大愈安全。

药理学名词解释大全1. 药理学（Pharmacology）：研究药物在生物体内的作用机制和药理效应的科学。

2. 药物（Drug）：可通过口服、注射、外用等途径作用于生物体的物质，能改变生理或病理状态。

3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物在生物体内的作用机制及其所产生的效应的学科。

4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。

5. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经口或其他非静脉给药途径后，在生物体内被吸收的比例。

6. 抗生素（Antibiotic）：一类可以抑制或杀死细菌的药物。

7. 耐药性（Drug Resistance）：指细菌、病毒等生物对药物的抵抗能力。

8. 毒理学（Toxicology）：研究药物和其他化学物质对生物体的毒性及其发生机制的学科。

9. 激动剂（Agonist）：一种能够结合到受体并引起生物体产生反应的药物。

10. 拮抗剂（Antagonist）：一种能够与受体结合，但不引起生物体产生反应的药物。

11. 副作用（Side Effect）：药物除了期望的治疗效果外，还会引起其他的不良效应。

12. 受体（Receptor）：生物体体内一种特异性分子，能与药物结合，传递或阻断特定的信号。

13. 作用靶点（Target）：药物在生物体内所作用的分子或结构。

14. 治疗指数（Therapeutic Index）：一种衡量药物安全性的指标，即药物的治疗剂量与产生毒性副作用的剂量之比。

15. 组织亲和力（Tissue Affinity）：药物在体内特定组织中的浓度和细胞内的作用效果。

16. 细胞毒性（Cytotoxicity）：药物对体内细胞的有害作用。

17. 缓释剂（Sustained-Release Agent）：一种控制药物在体内释放速率的物质。

18. 单剂毒性（LD50）：指在短时间内，将试验动物的毒物剂量为体重的平均值，能在一半的试验动物中引起死亡的剂量。

1.药理学（pharmacology）：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律。

2.药效动力学/药效学（pharmacodynamics）:研究药物对机体的作用及作用原理，不良反应的作用及机制。

3.药代动力学/药动学（pharmacokinetics）:研究药物在体内的过程，即机体对药物处置的动态变化。

包括药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的演变过程和血液浓度随时间的变化。

4.药物（drug）:用于治疗、预防和诊断疾病或计划生育，能影响机体（包括病原体）的生理机能和生化过程以及细胞生物学过程的化学物质。

5.药物作用（drug action）:药物与机体细胞相互分子之间的初始作用。

[动因]6.药理效应（pharmacologic effect）:在药物作用下，引起机体原有生理生化功能或形态的变化。

[结果],按基本类型分：兴奋：原有功能的增强；抑制：原有功能的减弱7.选择性：药物在适当剂量时,只对少数组织器官发生比较明显的药理效应, 而对其它器官或组织的作用较小或不发生药理效应。

8.治疗作用：药物产生的符合临床用药目的的作用。

9.补充疗法/替代疗法: 补充体内营养或代谢物质不足。

10.不良反应（adverse drug reaction/ADR）：药物引起的不符合药物治疗目的，并给病人带来痛苦或危害的反应。

11.副作用（side reaction）药物在治疗剂量引起的与治疗目的无关的作用。

12.毒性反应（toxic reaction）用量过大或用药时间过长，药物在体内积蓄过多引起的严重不良反应。

13.后遗效应（after reaction）停药后血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残留的药理效应。

14.变态反应（allergic reaction）药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有性质无关。

15.停药反应（withdrawal reaction）长期用药后突然停药，原有疾病加剧（回跃反应）。

16.继发反应（secondary reaction）：药物的治疗作用引起的不良后果。

药理学名词解释1、药理学(pharmacoloｇy）:就是研究药物与机体(包括病原体)之间相互作用及作用规律得一门学科.2、药效学（phａrmacodyｎａmics）:研究药物对机体得作用与作用机制。

3、药动学(pｈarmacoｋｉnetｉcs):研究药物在机体得影响下所发生得变化及其规律，包括吸收、分布、代谢与排泄等过程。

4、离子障(ionｔrapping)：药物在跨膜转运时,非离子型(非解离部分）药物可以自由穿透，而离子型药物就被限制在膜得另一侧。

５、首关消除(fiｒsｔｐａｓｓｍetaｂｏｌisｍ）:口服药物从胃肠道吸收后经门静脉进入肝脏,有些药物易被肝脏截留破坏（代谢）,进入体循环得有效药量明显减小。

６、药酶诱导剂:有些药物能增强药酶活性或使药酶合成加速,从而加快其本身或另一些药物转化,使其作用减弱或缩短。

7、肝肠循环(enterｏheｐatic cｙcle)：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收，此过程称为肝肠循环。

８、一级动力学消除(ｆirsｔ—orｄer eliminatｉｏn kｉnｅｔi ｃs):又称恒比消除,就是体内药物在单位时间内消除得药物百分率不变。

9、零级动力学消除(zero—ｏrｄｅr eliｍinａtion kｉnetics):又称恒量消除,就是药物在体内以恒定得速率消除。

１0、稳态血药浓度（steａdy—state concｅｎｔration，Ｃs ｓ）：也称坪值.按照一级动力学规律消除得药物,其体内药物总量随着不断给药逐步增多，直至从体内消除得药物量与进入体内得药物量相等时，体内药物总量不再增加而达到稳定状态,此时得血浆药物浓度称为稳态浓度。

一般需经4~5个t1/2 后达到稳态浓度.11、半衰期(hａlf ｌife, t1／2)：常指消除半衰期,即药物在体内消除一半所需得时间,或者血药浓度下降一半所需得时间。

12、清除率(ｃｌｅrance，CL）:就是肝、肾等对药物消除率得总与,即单位时间内有多少容积血浆中所含药物被消除。

药理学：研究药物与机体相互作用及其作用规律的一门学科药物效应动力学（药效学）：研究药物对机体的作用极其作用的规律，也就是药物是如何起效的药物代谢动力学（药动学）：主要是研究药物的吸收、分布、代谢、排泄的过程及其影响因素，并运用数学原理和方法阐释药物在体内的动态规律。

药物：用于预防、治疗、诊断及某些特殊用途的化学物质被称之为是药物古代药物（传统药物）：是指以植物、动物或者是矿物质及其加工品入药。

现代药物：包括人工合成药物、天然药物的有效成分、生物制品以及基因工程药物。

药品：必须取得国家批准文号生产出来的合格的药物的成品才叫药品处方药：必须评职业医师的处方才可购买的药物。

包括强心苷类的药物、抗肿瘤的药物、刚上市的新药、所有的抗生素、注射剂等非处方药（OTC）:不需要处方即可购买的药物。

分为甲类和乙类,甲类的标识为红底白字，乙类为绿底白字，乙类的不良反应更小。

新药：指我国未生产过的药品，已经生产过的药品改变剂型、改变给药途径、增加新的适应症或制成新的复方制剂。

药物作用：药物对机体的初始作用药物效应：是指药物作用所引起的机体生理、生化或者是形态的改变，是药物作用的结果。

兴奋作用：在药物的作用下，使机体原有的功能提高或是增强抑制作用：在药物的作用下，使机体原有的功能降低或是减弱直接作用：药物直接对它所接触的器官、组织、细胞所产生的作用间接作用：药物的直接作用进一步引起的作用药物选择性：是指在全身用药的情况下，药物对某些器官、组织有作用，而对另外一些器官或组织可能是没有用的药物的特异性：药物发挥作用需要和它的靶器官或者是靶部位进行结合，这种结合取决于药物和靶点的化学结构，特异性是药物对靶点的专一性。

局部作用：药物进入到血液循环之前，在给药部位发挥的作用。

全身作用：药物被吸收进入到血液循环之后分布到机体各个器官而产生的作用。

药物作用的两重性：药物在发挥作用的同时不可避免的会出现一些不良反应。

治疗作用：凡是符合用药目的，具有防治疾病效果的作用称为治疗作用，分为对因治疗和对症治疗对因治疗：消除原发致病因子的治疗对症治疗：改善基本症状的治疗替代疗法（补充疗法）：临床使用药物补充体内营养或代谢物的缺乏，称为替代疗法。

兽医药理学1.Veterinary Pharmacology （兽医药理学）：是药理学的重要组成部分，它是研究药物与机体（包括病原体）间相互作用的规律及其原理的科学。

因此，它是合理用药、防治疾病、诊断疾病以及为促进动物生长、提高经济效益提供基本理论的兽医基础科学。

2.Drug （药物）：能使机体的生理、生化过程产生有益影响的化学物质。

3.Pharmacokinetics （药物动力学）：简称药动学，它是研究药物在动物体内的过程随时间而变化的动态规律。

4.Pharmacodynamics（药效动力学）：简称药效学，它是研究药物对动物机体各种生理功能系统的作用及其原理。

5.药物通过膜的机制可以分为被动转运和主动转运。

Passive transport（被动转运）：包括简单扩散和滤过。

Simple diffusion（简单扩散）：又称为顺流转运，即药物从浓度高的一侧扩散到浓度低的一侧，转运的速度与两侧的浓度差成正比，待两侧浓度相等时达到平衡，扩散暂时停止。

Filtration（滤过）：借助于膜两侧流体静压或渗透压的作用，使小分子或离子型的药物通过亲水孔道。

Active transport（主动转运）：又称载体转运，其特点是药物逆浓度差和电化学梯度，由低浓度一侧转运到高浓度一侧的逆流转运。

Facilitated diffusion（易化扩散）：为载体转运的一种特殊形式，依靠镶嵌于膜上多肽蛋白质的构型变化，不消耗能量，不逆浓度转运。

6.Absorption（吸收）：药物进入血液循环的过程。

7.First-pass effect（首过效应）：胃肠道的消化机能能直接代谢蛋白质等药物，使药物吸收减少，肝脏也代谢由胃肠道吸收，经肝门静脉进入的药物，使药物在血液中浓度下降，疗效降低，与不完全吸收相似。

8.Distribution（分布）：药物进入血液循环系统经各种细胞膜屏障向各器官转运的过程。

9.Transformation(转化)或Biotransformation（生物转化）：多数药物在体内各种酶的作用下发生结构的变化。

药理名词解释大全1.药理学(pharmacology)是研究药物与机体相互作用及其规律和作用机制的一门学科。

药理学主要指研究有关使用化学物质治疗疾病时引起机体机能变化机制的学问。

2.药理学的学科任务是要为阐明药物作用机制、改善药物质量、提高药物疗效、开发新药、发现药物新用途并为探索细胞生理生化及病理过程提供实验资料。

3.药理学的方法是实验性的，即在严格控制的条件下观察药物对机体或其组成部分的作用规律并分析其客观作用原理。

近年来逐渐发展而设立的临床药理学是以临床病人为研究和服务对象的应用科学，其任务是将药理学基本理论转化为临床用药技术，即将药理效应转化为实际疗效，是基础药理学的后继部分。

学习药理学的主要目的是要理解药物有什么作用、作用机制及如何充分发挥其临床疗效，要理论联系实际了解药物在发挥疗效过程中的因果关系。

4药物代谢动力学（pharmacokinetics）简称药代动学或药动学，主要是定量研究药物在生物体内吸收、分布、代谢和排泄规律，并运用数学原理和方法阐述血药浓度随时间变化的规律的一门学科。

在创新药物研制过程中，药物代谢动力学研究与药效学研究、毒理学研究处于同等重要的地位，已成为药物临床前研究和临床研究的重要组成部分。

包括药物消除动力学一级消除动力学:单位时间内消除的药量与血浆药物浓度成正比，又叫恒比消除零级消除动力学：单位时间内体内药物按照恒定的量消除，又叫恒量消除6.药物清除半衰期（half life），是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

其长短可反映体内药物清除速度。

7.清除率（clearance，CL），是机体清除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升的血浆中所含药物被机体清除。

8.表观分布容积（apparent volume of distribution），是当血浆和组织内药物分布达到平衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需的体液容积。

9.生物利用度（bioavailability），即经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血液循环内药物的百分比。

药理学名词解释药理学（Pharmacology）是研究药物的作用机制、药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程，以及药物与受体、酶、细胞、组织和整个生物体之间的相互作用的科学。

以下是一些药理学的常见名词解释：1. 药物（Drug）：具有治疗、预防、诊断、改善或修饰疾病或症状的物质。

药物可以有化学合成、天然产生或通过基因工程等方式获得。

2. 药理作用（Pharmacological action）：药物通过对生物体内部的受体、酶和离子通道等产生的影响来改变生理或病理状态的方式。

3. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的科学。

药代动力学描述了药物在体内的药物浓度随时间的变化。

4. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物和生物体之间相互作用的科学。

药效学描述了药物的作用机制、剂量效应关系以及对生物体的疗效和毒性。

5. 受体（Receptor）：位于生物体细胞膜上或细胞内的蛋白质结构，与特定的药物结合以产生药理反应。

受体可以是离子通道、酶或内分泌受体等。

6. 激动剂（Agonist）：与受体结合后能够引起药理反应的物质。

激动剂可以直接激活受体或增强受体与内源性激动剂的相互作用。

7. 拮抗剂（Antagonist）：与受体结合后不能引起药理反应，但能够阻断受体与激动剂或内源性激动剂的结合，从而抑制激动剂的药理作用。

8. 生物利用度（Bioavailability）：口服给药后药物在体内的利用程度。

生物利用度受到吸收、代谢和消除等过程的影响。

9. 半衰期（Half-life）：药物在生物体内从初始浓度下降到一半所需的时间。

半衰期可以用于估计药物停止治疗后的药物浓度的缩减速度。

10. 毒性（Toxicity）：药物对机体产生的有害作用。

药物的毒性可以表现为急性毒性、慢性毒性、过量毒性等不同类型。

11. 药物相互作用（Drug interaction）：当两种或更多种药物同时应用时，一个药物会影响另一个药物的药效、药代动力学或毒性。