有机化学第七版答案陆涛
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王积涛主编《有机化学》第七章疑难解答问答问：答：
王积涛主编《有机化学》第七章疑难解答张力学答问：习题7.2（5）中顺式1，2-二氯环丙烷与习题7.2（7）顺式1-甲基-4-异丙烯基环己烷，反式1-甲基-4-异丙烯基环己烷都没有光学活性，它们有什么不同？ClCl答：习题7.2（5）中顺式1，2-二氯环丙烷是有两个相同手性碳的，凡是手性碳都可以标出构型。
分子有对称面，无光学活性，是内消旋体。
习题7.2（7）顺式1-甲基-4-异丙烯基环己烷，反式1-甲基-4-异丙烯基环己烷都没有手性碳。
分子有对称面，无光学活性,但是谈不上“内消旋体”之类，它本来就没有导致旋光的因素。
问：怎样分析132页习题7.3 ？答：3(1) 详细说明：本题有对称面。
环B所在平面是环A的对称面，也是整个分子的对称面。
所以分子无旋光性。
对比：33H3(2) 详细说明：本题有对称面。
环A所在平面是环B的对称面，也是整个分子的对称面。
所以分子无旋光性。
对比：3H3C6H6H5联苯型，本题有旋光性。
无对称面。
C66H5此对比题中，A环是整个分子对称面。
3H3习题7.3（4）这种螺环有光学活性。
无对称面，无对称中心。
习题 7.3（5）有对称面。
无光活性。
习题7.3（6）这种螺环有光学活性。
无对称面，无对称中心。
习题7.3（7）有对称中心。
无光学活性。
Cl答： 习题7.3（8）有对称面。
无光学活性。
问：怎样分析习题7.8（4）？答：习题7.8（4）A 与A ′ 是对映体关系。
补充：（1）和（2）是同一化合物。
丙二烯结构化合物只要构造式相同，只有两种可能：同一化合物或对映异构体。
问：怎样分析习题7.8（6）？Et HBrMeH BrMe HBrEtH Br答： 习题7.8（6）是对映体关系。
张宝申《题解》错。
Me H BrEtH Br问：怎样验证习题7.11推的顺反式两种烯烃都符合要求? 答：第7章11 题顺式9-二十三碳烯加溴的产物是外消旋体。
反式9-二十三碳烯加溴的产物也是外消旋体。
所以两者都合乎要求。
有机化学第七版答案陆涛
有机化学第七版答案陆涛【篇一：有机化学大纲】xt>适合专业：药物制剂总学时数：72 学分：4一、课程教学目的与任务通过基础有机化学的学习，使学生掌握各类有机化合物的基本性质、制备方法及分析鉴定的手段，为解决各类有机化学问题打下基础。
培养理工科逻辑严谨的思维习惯和科学严谨的实验习惯，有机物种类繁多，本课程的主要任务是通过逻辑性思维和严谨实验作风的培养，使学生能够对新型有机物触类旁通，举一反三。
二、理论教学的基本要求了解各类有机化合物的波谱特征，初步学会解析图谱。
了解分析分子结构和性能的关系、官能团对分子物理性质和化学性质的影响、官能团之间的相互影响；理解分离提纯有机混合物的一般方法以及常见有机物及官能团的定性鉴定和某些定量测定的方法。
理解nmr、ir、uv、ms的基础知识。
理解主要有机反应如取代、加成、消除、氧化还原、重排、缩合、协同反应等的反应机理并能在解释实际问题时加以应用，能用化学动力学和化学热力学概念来解释某些实验现象；掌握母体烃类化合物、各类官能团化合物、一般杂环化合物和简单高分子化合物的命名、结构特征、物理性质，它们的主要反应性能和应用，它们的实验室制备方法和工业制备方法及这两类方法的异同点，学会用逆合成原理进行简单的合成设计。
掌握静态立体化学的各种基本概念和基础知识，初步具有构型和构象分析的能力，掌握动态立体化学的基本概念和在反应中的应用。
三、实践教学的基本要求（无）五、推荐使用教材及主要教学参考书推荐使用教材：陆涛，胡春，项光亚，有机化学（第七版），北京：人民卫生出版社，2012主要参考书：[1] 洪筱坤,有机化学，北京：中国中医药出版社，2005[2] 邢其毅，徐瑞秋，周政,基础有机化学，北京：高等教育出版社，1993 [3] 胡宏纹,有机化学，北京：高等教育出版社，1990[4] 尚振海,有机反应中的电子效应，北京：高等教育出版社，1992【篇二：华中科技大学755药学综合】/p> 一、考试性质药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药理学三门课程组成。
有机化学课后习题答案7第七章答案
4.
V2O5, O2
一. 命名或写出结构式
1.
2. C2H5
NO2
Br2 Fe
NO2 Br
O
O
O
O
浓H2SO4
AlCl3 O
COOH
O
习题 B 答案
CH3 3.
OH 4.
SO3H
H3C
5.
6.
7. 2-乙基-9,10-蒽醌 8. 2-环丙基萘
9. 1,4-二甲基萘 10. 邻苯二甲酸酐
二.用休克尔规则判断下列化合物是否有芳香性
CHO
CHO
CH3 NBS
O2, V2O5 400-500℃
CH2MgBr 无水乙醚
CH2Br Mg 无水乙醚
CH2MgBr
O
O AlCl3
O
O Zn-Hg HCl
HOOC
H2SO4 HOOC
H3O+
H2/Ni HO CH2
H2SO4 HO CH2
O CH2
5.
O
O
Zn-Hg
浓H2SO4
O AlCl3
第七章 稠环芳香烃
一.写出下列化合物的结构式
习题 A 答案
NO2
Cl
Br
OH
1.
2.
3. NO2
4.
5.
6.
7.
8.
CH3 H3C
9.
10.
二.用系统命名法命名下列化合物 1、8-溴-1-萘甲醚 2、1-萘甲醛（α-萘甲醛） 3、8-氯-1-萘甲酸 4、2-氯-6ˊ-溴联苯 5、9-硝基菲 6、2-甲基蒽 7、2,6-二甲基萘 8、2-萘酚（β-萘酚） 三、选择题 1、C 2、A 3、B 4、AD 5、C 6、D 四.下列化合物有无芳香性，为什么？ 解：（1）的π电子数为 4 个，不符合 4n+2 规则，没有芳香性。
有机化学陆涛第七版练习题答案
有机化学陆涛第七版练习题答案3——甲基戊烷2,3,4—三甲基癸烷异己烷4—异丙基十一烷叔戊基 1—甲基—4—叔丁基环己烷环戊基甲基二环[3.3.0]辛烷答：2、用系统命名法命名下列各烷烃：CH3CHCHCH2CH32CHCH2CH23,4—二甲基己烷,3—二甲基戊烷2,4—二甲基—3—乙基戊烷2,6,6—三甲基—5—丙基辛烷4C ,3—二乙基戊烷—丁基—4—异丙基癸烷3—甲基—二环[4.4.0]癸烷1—甲基—4—氯—螺[2.4]庚烷2—氯—二环[2.2.1]庚烷环己基环己烷3、指出题1的化合物和分子中各个碳原子的类型。
4、画出围绕2—甲基丁烷中C2—C3旋转时最稳定构象的纽曼投影式、锯架式，并画出旋转过程中的能量变化。
纽曼投影式：锯架式：能量变化曲线：略5、推测下列各组化合物中哪一个具有较高熔点，哪一个具有较高沸点？庚烷与3,3—二甲基戊烷2，3—二甲基己烷与2,2,3,3—四甲基丁烷和熔点：庚烷＜3,3—二甲基戊烷2，3—二甲基己烷＜2,2,3,3—四甲基丁烷＞＞沸点：庚烷＞3,3—二甲基戊烷2，3—二甲基己烷＞2,2,3,3—四甲基丁烷＞＞6、按稳定性大小的顺序排列下列自由基：a. b. c.b＞c＞aa. b. c.a＞c＞b7、下列化合物有几种一卤物：三种二种二种五种一种五种8、写出反应的主要产物：9、写出环己烷的椅式构象，并将CH3和Cl分别写入1,4位的e键和a键上。
10、写出7题的3°-H被溴代的产物，并计算他在的一溴代物中所占的份额。
份额= =82.35%11、写出CH3CH3与溴反应得一溴代物的反应机理，并计算链增长阶段的反应热。
反应热：△H=+410.3-364.2=+46.1kj/mol反应热：△H=+192.6-284.6=-82kj/mol12、写出分子量为72的三种烷烃，只得一种一卤代物，得三种一卤代物，得四种一卤代物。
分子式：C5H1213、下列各组化合物中那一个燃烧热大？① ② ①＜②① ②①＞②① ② ①＜②14、化合物A,在室温下不能使高锰酸钾水溶液褪色，与氢碘酸反应得B。
大学普通化学(第七版)课后答案资料
大学普通化学(第七版)课后答案普通化学第五版第一章 习题答案1. 答案（1-）（2-）（3+）（4-）2. 答案（1c ）（2d ）（3a ）（4d ）（5abd ）（6ad ）（7d ）（8d ）3. 答案（1）燃烧前后系统的温度（2）水的质量和比热（3）弹式量热计热容4..答案：根据已知条件列式K C g K g J g mol g mol J b )35.29659.298](120918.4[5.0122100032261111-+⨯⋅⋅-=⨯⋅⋅⨯----- Cb=849J.mol-1 5.答案：获得的肌肉活动的能量=kJ mol kJ mol g g8.17%3028201808.311=⨯⋅⨯⋅--6. 答案：设计一个循环 3× )(2)(32s Fe s O Fe →×3→)(243s O Fe )(3s FeO ×2（-58.6）+2(38.1)+6pq =3(-27.6)17.166)1.38(2)6.58()6.27(3-⋅-=----=mol kJ q p7.答案：由已知可知 ΔH=39.2 kJ.mol-1 ΔH=ΔU+Δ（PV ）=ΔU+P ΔV w ‘=-P ΔV= -1×R ×T = -8.314×351J = -2.9kJ ΔU=ΔH-P ΔV=39.2-2.9=36.3kJ8.下列以应（或过程）的qp 与qv 有区别吗？ 简单说明。
（1）2.00mol NH4HS 的分解NH4HS(s) NH3(g)＋H2S(g)（2）生成1.00mol 的HClH2(g)＋Cl2(g) 2HCl(g)（3）5.00 mol CO2(s)（干冰）的升华CO2(s) CO2(g)25℃25℃ －78℃（4）沉淀出2.00mol AgCl(s)AgNO3(aq)＋NaCl(aq) AgCl(s)＋NaNO3(aq)9.答案：ΔU-ΔH= -Δ（PV ）=-ΔngRT (Δng 为反应发生变化时气体物质的量的变化) (1)ΔU-ΔH=-2×(2-0)×8.314×298.15/1000= - 9.9kJ (2)ΔU-ΔH=-2×(2-2)×R ×T= 0(3)ΔU-ΔH=-5×(1-0)×8.314×(273.15-78)/1000= -8.11kJ (4)ΔU-ΔH=-2×(0-0)×R ×T= 010.（1）4NH3(g)+3O2(g) = 2N2(g) +6H2O(l) 答案 -1530.5kJ.mol-1 （2）C2H2(g) + H2(g) = C2H4(g) 答案 -174.47kJ.mol-1（3）NH3(g) +稀盐酸 答案 -86.32kJ.mol-1 写出离子反应式。
碳负离子的经典反应.
碳负离子
DESIGN BY2014.12
经典反应
碳负离子 碳原子的性质 在有机化合物中, 碳原子常采取SP、SP2和SP3三种杂化形式。我们知道与P轨道 相比较S轨道更靠近原子核, 所以S轨道中的电子离核较近,受原子核束缚的较紧, 因此当杂化轨道S 成份增加时, 其吸电子的能力增强, 电负性增大, 接纳负离子中的电子的能力增加, 从而导致负离子 的稳定性增大。
O
O
该反应的净结果是二甲氨甲基取代了α-H ，故又称为氨甲基化反应，产物 为β-氨基酮。
=
=
C C H3 + HC HO + (C H3)2NH
HCl
C C H2 C H2N(C H 3)2 HC l
Mannich反应机理
(i)
R O C H CHR' H R OH C CHR' H R OH C CHR'
O
-
ClCH2CH2COEt
CH3C-CH-COOEt CH2CH2COOC2H5 O
OH H2O
-
H
+
- CO2
O
CH3CCH2CH2CH2COH
O O CH3CCH2CH2CH2CCH3
O EtO O
O
CH3CCH2COEt
-
ClCH2CH2CCH3
O CH3C-CH-COOEt CH2CH2CCH3 O
OH H2O
-
H
+
- CO2
O
O
CH3CCH2CH2CH2CCH3 + CH3COOH
用乙酰乙酸乙酯合成二羰基化合物
O O O CH3CCH2COC2H5 NaOC2H5 O O
DESIGN BY2014.12
经典反应
碳负离子 碳原子的性质 在有机化合物中, 碳原子常采取SP、SP2和SP3三种杂化形式。我们知道与P轨道 相比较S轨道更靠近原子核, 所以S轨道中的电子离核较近,受原子核束缚的较紧, 因此当杂化轨道S 成份增加时, 其吸电子的能力增强, 电负性增大, 接纳负离子中的电子的能力增加, 从而导致负离子 的稳定性增大。
O
O
该反应的净结果是二甲氨甲基取代了α-H ，故又称为氨甲基化反应，产物 为β-氨基酮。
=
=
C C H3 + HC HO + (C H3)2NH
HCl
C C H2 C H2N(C H 3)2 HC l
Mannich反应机理
(i)
R O C H CHR' H R OH C CHR' H R OH C CHR'
O
-
ClCH2CH2COEt
CH3C-CH-COOEt CH2CH2COOC2H5 O
OH H2O
-
H
+
- CO2
O
CH3CCH2CH2CH2COH
O O CH3CCH2CH2CH2CCH3
O EtO O
O
CH3CCH2COEt
-
ClCH2CH2CCH3
O CH3C-CH-COOEt CH2CH2CCH3 O
OH H2O
-
H
+
- CO2
O
O
CH3CCH2CH2CH2CCH3 + CH3COOH
用乙酰乙酸乙酯合成二羰基化合物
O O O CH3CCH2COC2H5 NaOC2H5 O O
2013中国药科大学考研资料
考研是一生的大事，抵制任何谎称药大研究生或参加过研究生考试未上的社会人士误导同学考研）我是中国药科大学研二的药物分析专业的学生，我的QQ号是1176300744，本科是湖南师范大学医学院药学专业的。
都说外校的人考药大难，女生考药大没有优势，我是外校的女生，深知考上药大那是难上加难啊。
希望我的资料能对大家们有所帮助。
我的资料应该是最全的了，除了我以前自己的资料，我特意从药大本校的考研的学生那里搜集了众多我觉得有用的资料。
有药分，药化，药理，药剂，药动等科目的初试，复试资料，包括真题。
所以，都算得上精华。
学姐网易博客/内有大量考研资讯和免费真题。
药学考研新手如何选择学校和专业一关于药学考研有哪些方向？那些学校较好？1 药理学很多医科类大学有基础医学院下属的药学院和学校直属的药学院，所谓基础医学院，就是管理临床，麻醉，预防，口腔等等科的医学院，基础医学院的药学院设有药理方向，这些往往是需要搞基础研究的，比如关于药物的新受体的发现，以上市药物新的活性研究，也就是搞科研的，这样的研究生往往需要继续深造，出国机会也会相对较多，论文也比较好发，但是往往需要读博士继续深造。
就业主要是高校的教授或者某些研究类机构，当然发展好的话可以到外企做科研，这是相对及其少的情况与其相对的是药学院，药学院的药理方向往往比较广泛，有部分作基础研究的，也有做药理毒理试验的。
这些地方毕业以后可以除了上述就业情况以外，还有做药物的非临床前研究，也就是刚发现的新药做动物试验，初步决定其活性，还有做药物的临床一，二，三，四期研究，其实主要是一期二期，主要在医院等医疗机构工作!推荐院校：如上所述，药理往往跟临床的知识密切相关，所以药理学的发展依赖于生化，生理，所以往往医科类院校的药理的实力比较强，而且有附属医院，为其发展提供了有力条件！院校：北大医学部，协和医科大学，复旦大学，中山大学医学部，华科的同济医学院，中南大学等等除了以上这些，凡是医科大学里的药理学都不错，大家可根据自己情况自行选择！2 药物化学和天然药物化学药物化学，主要是做药物合成的，就是基于有机化学的原理，用小分子合成药物，或者提取到天然产物进行半合成改造或者修饰，天然药物化学主要是提取天然成分，进行分离纯化等等，所以大家常说这个毒性大，是因为经常接触到有机试剂，其中不乏毒性，致癌的成分的原因！近些年来，特别是这几年，药化很热门，主要是就业形势比较好，因为很多药厂的出现，需要做药物合成，可以去药厂，也可以去研究机构在试验室研究合成，这方面有两个方向，一个是药化工程类的，一个是研究类的，一般不是做药物工程的研究生主要是在试验室做，但是很多药厂现在需要大量的做合成的人才！院校：如上，药物合成与化学密切相关，所以在专门的药科大学或者有实力的综合大学，因为其化学专业很强，为其药物化学的发展提供了有力条件协和医科大学，中国药科大学，沈阳药科大学，上海交大，还有很多高校，综合实力排名靠前的，药化也会相对靠前！天然药物化学建议大家选择中医药类大学！ 3 药剂学药剂主要研究药物制剂及新剂型的开发，很多新剂型依赖于辅料的发展，辅料主要是一些天然的或者合成的高分子材料，所以材料化学等化学类强的大学药剂很不错，当然除了专门的药科大学！药剂学的就业很广泛，除了药物的制剂外，现在的化妆品类的O/W ，W/O等等的乳化剂也需要这样的人才！所以不想做药理但是又不想选择毒性大的女生可以考虑这个方向，基础课程主要跟物理化学关系密切，但是研究可能跟材料学密不可分！院校沈阳药科大学，协和医科大学，中国药科大学，还有很多院校可根据自己情况选择，这里列出自己根据了解认为排名靠前的几所院校！4 药物分析药物分析是就业最广，只是说最广的，因为除了有高校的选择外，药监局，食品的检测鉴定，化妆品的鉴定，污水环境鉴定等等，很多，这也是跟搞科研关系最远的一门，主要是应用，所以工作不会很难找，如很多药厂的质量控制，和质量检测，即QC，QA，都需要这样的人才，适合研究生出来就像找工作，有个稳定收入的人！药物分析的好坏很大程度上取决于学校的资金，设备情况，比如核磁共振仪器非常贵，很多学校没有这样的设备或者设备不是很先进院校沈阳药科大学的设备据说很好，协和的不说了，中国药科大学，浙江大学，上海交大等等5 药事管理这方面不是很了解，不过个人认为这个跟学校的关系不是很大，就业主要取决于导师的名气！二如何进行选择要考本校的学生这里就不说了考外校的学生根据自己的实力，主要有两种情况1 想要报考的院校不管考那个方向，药理药剂药分初试科目都一样，那么就要根据实力进行选择2 如果药理的考试科目和药化，药剂的不同，药理主要考生理，生化，解剖，药理学等等跟化学不沾边的科目，如果你是医科大学临床的，考这些就会比药科大学或者综合类大学的学生有优势如果本科学化化学专业，考药学的药剂，药化都很有优势，自己可以根据自己情况进行分析，这样可能竞争会少些。
有机含氮化合物药学专升本陆涛7版等待跟新
其结构可用共振式表示：
命 名
α-氢的反应
在脂肪硝基化合物中，由于硝基的强吸电诱电效应和共轭作用，使α—氢的酸性增强和易发生α氢的反应。
酸性
缩合反应
（三）化学反应
酸 性
烯醇式中连在氧原子上的氢相当活泼，反映了分子的酸性，称假酸式。所以含α-氢的1°和2°脂肪族硝基化合物能逐渐溶于强碱的水溶液中并形成盐，表现出明显的酸性。
如伯胺与卤代烷反应，得仲铵盐： 生成的铵盐经质子转移，可得到仲胺。
仲胺的氮上仍有未共用电子对，继续与卤代烷反应，经类似的过程可得叔胺。 而叔胺还可再与卤代烷反应得到季铵盐，因此最后得到的是复杂的混合物。 具体反应式见P429
01
与胺反应时，卤代烷的活性为RI>RBr>RCl。
02
酰化反应
01
伯、仲胺能与酰氯、酸酐甚至酯等酰化剂反应，氨基上的H原子被酰基取代生成酰胺。反应的活性是：酰氯 > 酸酐 > 酯.
下列化合物中碱性最强的是（ ）。
问题3
CH3CH2NH2 B. (CH3CH2)2 NH
E. (CH3)3N
C. NH3 D.
B
烃基化
胺类化合物中氮原子上存在一对未共用电子，使其具有亲核性，可以与卤代烷发生亲核取代反应，反应易按SN2历程进行的。
氢氧化四甲铵
氢氧化二甲二乙铵
氯化铵
溴化四乙铵
碘化甲铵
甲胺盐酸盐
问题2：命名下列化合物.
-NH2
H2N-
-N(CH3)2
CH2=CH-N(CH3)3 Br-
+
2-萘胺
溴化三甲基乙烯基铵
N,N-二甲基-4-氨基苯胺 或：4-二甲氨基苯胺
新版徐州医科大学药学考研经验考研参考书考研真题
备考的时候唯一心愿就是上岸之后也可以写一篇经验贴，来和学弟学妹们分享这一年多的复习经验和教训。
我在去年这个时候也跟大家要一样在网上找着各种各样的复习经验贴，给我的帮助也很多，所以希望我的经验也可以给你们带来一定帮助，但是每个人的学习方法和习惯都不相同，所以大家还是要多借鉴别人的经验，然后找到适合自己的学习方法，并且坚持到底！时间确实很快，痛也快乐着吧。
我准备考研的时间也许不是很长，希望大家不要学我，毕竟考研的竞争压力是越来越大，提前准备还是有优势的，另外就是时间线只针对本人，大家可以结合实际制定自己的考研规划。
在开始的时候我还是要说一个老生常谈的话题，就是你要想明白自己为什么要考研，想明白这一点是至关重要的。
如果你是靠自我驱动，是有坚定的信心发自内心的想要考上研究生，就可以减少不必要的内心煎熬，在复习的过程中知道自己不断的靠近自己的梦想。
好了说了一些鸡汤，下面咱们说一下正经东西吧，本文三大部分：英语+政治+专业课，字数比较多，文末分享了真题和资料，大家可自行下载。
徐州医科大学药学的初试科目为：(101)思想政治理论(201)英语一(349)药学综合参考书目为：分析化学，第七版，李发美主编，人民卫生出版社；有机化学，第七版，陆涛主编，人民卫生出版社；人体生理学，第三版，孙红主编，高等教育出版社；生物化学与分子生物学，第八版，查锡良主编，人民卫生出版社。
关于英语复习的一些小方法英语就是平时一定要做真题，把真题阅读里面不会的单词查出来，总结到笔记上，背诵单词，在考试之前，可以不用大块的时间，但一定要每天都看最起码2小时英语，把英语当做日常的任务，真题一定要做，而且单词要背熟，我在考试之前背了3遍的考研单词，作文可以背诵一些好词好句，在考场灵活运用。
我从开始准备考试起每天要背单词，不要一直往后背，可以第二天复习前一天背的然后再往下走。
我买的木糖英语单词闪电版，这本书我觉得好的一点是，每一页底下都有这一页的单词回顾，方便第二天复习，我大概每天背两个单元。
中国药科大学有机课件-中国药科大学710资料
710 药学基础综合（一）官方参考资料分析化学部分：1．《分析化学》孙毓庆主编，科学出版社，第二版。
2．《分析化学习题集》孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社，第二版。
有机化学部分：1．《有机化学》陆涛主编，人民卫生出版社，第七版。
2．《有机化学》王积涛主编，南开大学出版社，第三版。
3. 《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编, 人民卫生出版社，第三版生理学部分：1．《人体解剖生理学》郭青龙、李卫东主编，中国医学科技出版社，第一版，2009 年8 月。
2．《生理学》姚泰主编，人民卫生出版社，第六版。
生物化学部分：《生物化学》吴梧桐主编，人民卫生出版社，第六版。
本人QQ1543499607提供↓为推荐指数邮费¥20分析化学部分：1．《分析化学》孙毓庆主编，科学出版社，第二版。
上下册624页↓↓↓↓↓¥10 2．《分析化学习题集》孙毓庆、胡育筑主编，科学出版社，第二版。
525页↓↓↓¥103 .《研究生考试分析化学考试指导与试题解答》严振宇（提供计算题详细解答电子版）253页↓↓↓↓↓¥10有机化学部分：1．《有机化学》陆涛主编，人民卫生出版社，第七版。
587页↓↓↓¥102．《有机化学》王积涛主编，南开大学出版社，第三版。
3.《有机化学学习指导与习题集》陆涛等主编, 人民卫生出版社，第三版↓¥54.《研究生考试有机化学考试指导与试题解答》卢金荣（1提供02-06年真题答案照片版，;2错误答案修正）317页↓↓↓↓↓¥10生理学部分：1．《人体解剖生理学》郭青龙、李卫东主编，中国医学科技出版社，422页↓↓¥10 2．《生理学》姚泰主编，人民卫生出版社，第六版。
425页↓¥103.《生理学习题册》朱大年人卫版不推荐¥54.《青龙宝典生理学内部资料》（与辅导班PPT一致，作为教材使用）中国药科大学生理教研室234页↓↓↓↓↓¥15生物化学部分：1.《生物化学》吴梧桐主编，人民卫生出版社，第六版。
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有机化学第七版答案陆涛【篇一：有机化学大纲】xt> 适合专业：药物制剂总学时数：72 学分：4一、课程教学目的与任务通过基础有机化学的学习，使学生掌握各类有机化合物的基本性质、制备方法及分析鉴定的手段，为解决各类有机化学问题打下基础。
培养理工科逻辑严谨的思维习惯和科学严谨的实验习惯，有机物种类繁多，本课程的主要任务是通过逻辑性思维和严谨实验作风的培养，使学生能够对新型有机物触类旁通，举一反三。
二、理论教学的基本要求了解各类有机化合物的波谱特征，初步学会解析图谱。
了解分析分子结构和性能的关系、官能团对分子物理性质和化学性质的影响、官能团之间的相互影响；理解分离提纯有机混合物的一般方法以及常见有机物及官能团的定性鉴定和某些定量测定的方法。
理解nmr 、ir、uv 、ms 的基础知识。
理解主要有机反应如取代、加成、消除、氧化还原、重排、缩合、协同反应等的反应机理并能在解释实际问题时加以应用，能用化学动力学和化学热力学概念来解释某些实验现象；掌握母体烃类化合物、各类官能团化合物、一般杂环化合物和简单高分子化合物的命名、结构特征、物理性质，它们的主要反应性能和应用，它们的实验室制备方法和工业制备方法及这两类方法的异同点，学会用逆合成原理进行简单的合成设计。
掌握静态立体化学的各种基本概念和基础知识，初步具有构型和构象分析的能力，掌握动态立体化学的基本概念和在反应中的应用。
三、实践教学的基本要求（无）五、推荐使用教材及主要教学参考书推荐使用教材：陆涛，胡春，项光亚，有机化学（第七版），北京：人民卫生出版社，2012 主要参考书：[1] 洪筱坤, 有机化学，北京：中国中医药出版社，2005[2] 邢其毅，徐瑞秋，周政, 基础有机化学，北京：高等教育出版社，1993 [3] 胡宏纹,有机化学，北京：高等教育出版社，1990 [4] 尚振海, 有机反应中的电子效应，北京：高等教育出版社，1992【篇二：华中科技大学755 药学综合】/p> 一、考试性质药学综合是报考我校药学专业硕士研究生的一门综合基础课程，由有机化学、分析化学和药理学三门课程组成。
旨在考察学生对药学基础课程基本概念、理论以及各方面知识的掌握程度，为进一步学习药学相关课程打下基础。
二、考试形式与试卷结构1、答卷方式：闭卷、笔试2、答题时间：180 分钟3、题型比例：单选题50 ％简答题30 ％论述题20 ％4、参考书目：1药学综合倪佩洲主编，《有机化学》，第六版，人民卫生出版社，2007 年版。
2药学综合陆涛主编，《有机化学学习指导》，人民卫生出版社，2007 年版。
3药学综合李发美主编，《分析化学》，第六版，人民卫生出版社，2007 年版。
4药学综合李发美主编，《分析化学学习指导》，第二版，人民卫生出版社，2007 年版。
5 药学综合李端主编，《药理学》，第六版，人民卫生出版社，2007 年版。
6 药学综合向继洲主编，《药理学》，第一版，科学出版社，2002 年版。
三、考查要点有机化学部分第一章绪论1)有机化合物与有机化学；2)有机化合物的结构；3)有机化合物的结构测定：ir 、nmr 、ms 等；4)有机化合物的分类和构造式的表达；5)有机酸碱的概念。
第二章烷烃和环烷烃1)烷烃的构造异构；2)烷烃的命名：普通命名法及系统命名法；3)烷烃的结构与构象：乙烷、丁烷的几种典型构象的名称与稳定性分析；4)烷烃的化学反应：氧化、热裂解和卤代反应；卤代反应机理、反应进程与能量关系、过渡态理论对理解有机反应机理的促进；5)环烷烃的分类和命名；6)环烷烃的同分异构：构造异构与顺反异构；7)环烷烃的结构与化学性质：活泼性(开环)与环大小的关系；8)环己烷及取代环己烷的构象(船式和椅式、a 键和e 键)。
第三章立体化学基础1)平面偏振光及比旋光度；2)对映异构体和手性；3)分子的对称性和手性：对称因素、手性因素；4)对映异构体的表示方法：费歇尔投影式；5)对映异构体构型的命名：d、l 命名法和r、s 命名法；6)含一个或多个手性碳原子的化合物：旋光异构体的个数和相互关系；7)外消旋体的拆分；8)取代环烷烃的立体异构：顺反异构和对映异构；9 )烷烃卤代反应的立体化学。
第四章卤代烷1)卤代烷的分类和命名：普通命名法，系统命名法；2)卤代烷的结构：诱导效应(＋i、－i 效应)；3)亲核取代反应：sn1 、sn2 机理及各自的立体化学特征；4)碳正离子的结构、相对稳定性和重排；5)影响亲核取代反应的因素：从底物结构、离去基团、亲核试剂、溶剂等角度考虑；6)消除反应：e1 、e2 机理及各自的立体化学特征，消除产物与底物结构的本质联系；7)格氏试剂的制备和用途。
第五章醇和醚1)醇的分类和命名：普通命名法，系统命名法；2)醇的结构与化学性质：o－h 键的断裂(酸性)，c－o 键的断裂(亲核取代反应，成醚反应，消除反应，成酯反应等)，氧化和脱氢反应；3)二元醇的反应：高碘酸或四醋酸铅氧化，频哪醇重排；4）醇的制备；5）醚的分类和命名；6）醚的结构与化学性质：碱性，醚键的断裂，自动氧化；7）醚的制备：醇分子间脱水，威廉姆逊合成法；8）环氧化物结构及化学反应：酸、碱条件下开环的方向性和立体化学。
第六章烯烃1）烯烃的结构：定义、通式。
2）烯烃的异构：碳链异构、位置异构、顺反异构（含两个或更多个双键的异构）。
3）烯烃的命名：（系统命名）5）烯烃加成反应历程：（正碳离子、翁离子），马氏定则的理论解释（用诱导效应和正碳离子的稳定性进行解释）。
6）烯烃制备：炔烃的还原；醇的失水；卤烷脱卤化氢。
第七章炔烃和二烯烃1）炔烃：炔烃的结构，炔烃的异构和命名。
2）炔烃的化学性质：加成反应（加氢、卤素、卤化氢、水、醇），氧化反应，聚合反应，炔烃的活泼氢反应。
3）炔烃加成反应历程：重要的炔烃——乙炔（制法、性质、用途）。
4）二烯烃：二烯烃的分类和命名，共轭二烯烃的特性［键长（s——反式r——顺式），能量降低（共轭能）］，共轭二烯烃的结构（离域能，共振结构，共振能），共轭二烯烃的化学性质（1.2 加成与1.4 加成、烯丙基碳正离子的稳定性、速度控制与平衡控制）,1 、4——加成反应（用共振论解释），diels-alder 反应电环化反应第八章芳烃1）苯和苯的同系物：苯的结构。
2）开库勒结构式，共振论及其对苯分子结构式的解释。
3）苯的同系物的命名和异构。
4）芳香烃的物理性质。
5）芳香烃的化学性质：取代反应（卤化、硝化、磺化、烷基化）反应历程。
氧化反应：苯环的氧化，侧链的氧化。
加成反应：加氢、加氯。
6）多环芳烃：萘结构、性质（取代、氧化、加氢）。
蒽和菲：致癌烃。
7）非苯芳烃——huckel 规则，环辛四烯负离子，奥，轮烯。
第九章羰基化合物1）醛、酮结构和命名；2）醛酮的化学性质；3）羰基上的加成反应（与hcn 、nahso3 、roh 、h2o 、格式试剂的加成）；5）氧化和还原反应，（tollens 试剂，fehling 试剂），还原反应（催化加氢，用金属氧化物还原，clemmenson 反应），cannizzaro 反应；7）亲核反应历程：（简单的加成反应历程，加成—消去反应历程，羰基加成反应的立体化学）；8）醛酮的制备：（醇的氧化或脱氢，炔烃的水合，同碳二卤烃水解，friedel —crafts 酰化反应）。
第十章酚和醌1 ）酚：酚的结构，分类和命名；2 ）酚的化学性质：酚羟基的反应，苯环上的取代反应，氧化反应；3）酚的制备异丙苯法，氯苯水解法，碱熔法。
第十一章羧酸和取代羧酸1 ）羧酸的分类和命名；2 ）羧酸的物理性质；3）羧酸的结构与酸性：重点介绍电子效应对酸性的影响；4）羧酸的化学性质：重点介绍羧酸转化为羧酸衍生物的反应；5）羧酸的制备：介绍羧酸的各种制备方法；6）取代羧酸：重点介绍卤代羧酸和羟基羧酸的化学特性和制备方法。
第十二章羧酸衍生物1.羧酸衍生物的结构和命名；2.羧酸衍生物的物理性质；3.羧酸衍生物的化学反应：（1）亲核取代反应：水解、醇解、氨解反应；（2）与有机金属化合物的反应：与格氏试剂和烃基铜锂试剂的反应；（3）还原反应：金属氢试剂还原、rosenmund 还原、bouveult- blanc 还原等；（4）酯缩合反应：克莱森缩合及其历程、交叉酯缩合、dieckmann缩合等；（5）酰胺的特性：酸碱性、hofmann 降解等；4.羧酸衍生物的制备方法；5.乙酰乙酸乙酯：互变异构、酮式分解和酸式分解及其合成应用；6.丙二酸二乙酯。
第十三章有机含氮化合物1.硝基化合物（1）硝基化合物的结构和命名；（2）硝基化合物的化学反应；2.胺类（1）胺的分类和命名；（2）胺的结构和物理性质；（3）胺的化学反应：胺的碱性及影响胺的碱性的因素；烃基化、酰基化及磺酰化；与亚硝酸的反应及其应用；芳环上的卤代、硝化、磺化；芳胺与醛酮的缩合反应；（4）胺的制备：氨或胺的烃基化；硝基化合物、腈、酰胺的还原；还原安化；霍夫曼降解；gabriel 合成；mannich 合成；（5）季铵盐和季铵碱：季铵盐的命名、性质及应用；季铵碱的制备、性质（hofmann 消除）3.重氮化合物和偶氮化合物（1）芳香重氮盐的制备与结构；（2）芳香重氮盐的反应：被卤素、氰基、硝基、氢原子的取代；还原、偶合以及在有机合成中的应用。
第十四章杂环化合物1.杂环化合物的分类和命名2.六元杂环化合物（1）吡啶：电子结构及芳香性；物理性质；碱性；化学反应（2）喹啉和异喹啉：结构；化学反应；合成3.五元杂环化合物吡咯、呋喃、噻吩：电子结构及芳香性；物理性质；化学反应第十五章糖类1.单糖（1）开链结构及构型：差向异构体；单糖d/l 构型的定义；（2）环状结构及构象：变旋现象；开链结构与环状结构之间的转换；haworth 透视式构型的判断；（3）化学性质：成苷反应；氧化、还原反应；与含氮试剂的反应；环状缩醛和缩酮的形成；互变异构和脱水反应2.寡糖和多糖（1）双糖：麦芽糖、纤维二糖、乳糖、蔗糖的结构特点与基本性质（2）多糖：纤维素、淀粉、糖原的结构特点和基本性质此外，考试内容新增各种类型化合物的波谱特征。
分析化学部分1.误差和分析数据处理与误差有关的基本概念：准确度与误差，精密度与偏差，系统误差与偶然误差；提高分析结果准确度的方法。
有效数字及其运算法则。
基本统计概念：偶然误差的正态分布和t 分布，平均值的精密度和置信区间，显著性检验，可疑数据的取舍，相关与回归。
2.滴定分析法概论滴定反应必须具备的条件；标准溶液及其浓度表示方法；滴定分析法中的有关计算。
各类滴定分析方法的基本概念和基本计算（滴定分析的特点、滴定曲线、指示剂、滴定误差和林邦误差计算公式、滴定分析中的计量关系、标准溶液的浓度和滴定度有关的计算、待测物质的质量和质量分数的计算）；标准溶液和基准物质。