2006-2013年与细胞生物学有关的诺贝尔奖获奖情况

历届诺贝尔生物学或医学奖得主及其获奖理由历届诺贝尔生物学或医学奖得主及其获奖理由（上）年份得主国籍获奖理由1901年埃米尔·阿道夫·冯·贝林（德国）利用血清疗法治疗白喉1902年 Ronald Ross （英国）关于疟疾的研究1903年 Niels Ryberg Finsen （丹麦）利用光辐射治疗狼疮1904年巴甫洛夫（俄国）在神经生理学方面，提出了著名的条件反射和信号学说1905年 R.柯赫（德国）关于结核方面的研究和发现1906年 C.高尔基（意大利）桑地牙哥·拉蒙卡哈（西班牙）关于神经系统结构的研究1907年 Charles Louis Alphonse Laveran（法国）发现原生动物在引起疾病中的作用1908年 Ilya Ilyich Mechnikov （俄国）Paul Ehrlich （德国）关于免疫方面的研究1909年 Emil Theodor Kocher （瑞士）关于甲状腺生理学，病理学和外科学方面的研究1910年艾布瑞契·科塞尔（Albrecht Kossel，德国）关于细胞化学尤其是蛋白质和核酸方面的研究1911年 Allvar Gullstrand （瑞典）关于眼睛屈光学方面的研究1912年 Alexis Carrel （法国）关于血管缝合以及血管和器官移植方面的研究1913年 Charles Robert Richet （法国）关于过敏反应的研究1914年Robert Bárány （奥地利）关于内耳前庭装置生理学及病理学方面的研究1915年未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上1916年未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上1917年未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上1918年未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上1919年朱勒·博尔德（比利时）关于免疫方面的研究1920年 Schack August Steenberg Krogh（丹麦）发现毛细血管运动的调节机制1921年未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上1922年 Archibald Vivian Hill （英国）Otto Fritz Meyerhof （德国）关于肌肉发热方面的研究发现肌肉中耗氧与乳酸代谢之间相关性1923年弗雷德里克·格兰特·班廷（加拿大）John James Richard Macleod（加拿大）发现胰岛素1924年 Willem Einthoven （荷兰）发现心电图的机理1925年未颁奖，奖金划拨到生理医学奖专门的基金上1926年Johannes Andreas Grib Fibiger（丹麦）发现鼠癌(Spiroptera carcinoma)1927年 Julius Wagner-Jauregg （奥地利）发现利用接种疟疾原虫治疗麻痹性痴呆症1928年 Charles Jules Henri Nicolle（法国）关于斑疹伤寒的研究1929年克里斯蒂安·艾克曼（荷兰）Frederick Gowland Hopkins （英国）发现抗神经炎维生素；发现促进生长的维生素1930年 Karl Landsteiner （奥地利）发现人类血型1931年 Otto Heinrich Warburg （德国）发现呼吸酶的性质和作用方式1932年 Charles Scott Sherrington （英国）Edgar Douglas Adrian （英国）关于神经功能方面的发现1933年托马斯·摩尔根（美国）发现染色体在遗传中的作用1934年 George Hoyt Whipple （美国）George Richards Minot （美国）William Parry Murphy （美国）发现治疗贫血的肝脏疗法1935年 Hans Spemann （德国）发现胚胎发育中的organizer effect1936年 Henry Hallett Dale （英国）Otto Loewi （奥地利）发现神经冲动的化学传递1937年 Albert Szent-Gy?rgyi von Nagyrapolt（匈牙利）关于生物氧化过程方面的发现，尤其是维生素C和丁烯二酸的催化作用1938年海门斯(Corneille Jean Fran?ois Heymans)（比利时）发现颈动脉窦和主动脉在呼吸调节中的机理1939年Gerhard Domagk （德国）发现磺胺类药物Prontosil的抗菌作用1940年未颁奖，奖金中的三分之一划拨到主基金，另外三分之二划拨到生理医学奖的专门基金1941年未颁奖，奖金中的三分之一划拨到主基金，另外三分之二划拨到生理医学奖的专门基金1942年未颁奖，奖金中的三分之一划拨到主基金，另外三分之二划拨到生理医学奖的专门基金1943年 Henrik Carl Peter Dam （丹麦）Edward Adelbert Doisy （美国）发现维生素K；发现维生素K的化学性质1944年 Joseph Erlanger （美国）Herbert Spencer Gasser （美国）发现单一的神经纤维具有高度分化的功能1945年亚历山大·弗莱明（英国）E.B.钱恩（英国）Howard Walter Florey （澳大利亚）发现青霉素及其在治疗各种传染病中效果1946年 Hermann Joseph Muller （美国）发现X射线诱导突变1947年卡尔·斐迪南·科里（美国）吉蒂·黛丽莎·柯里（美国）Bernardo Alberto Houssay（阿根廷）◆发现糖代谢中的酶促反应；发现脑下垂体前叶激素在糖代谢中的部分作用1948年保罗·赫尔曼·穆勒（瑞士）发现高效杀虫剂DDT1949年 Walter Rudolf Hess （瑞士）Antonio Caetano De Abreu Freire Egas Moniz（葡萄牙）发现间脑的对内脏的调节功能；发现脑白质切除手术对某些心理疾病的治疗效果---------------------------------1950年 Edward Calvin Kendall （美国）Tadeus Reichstein （瑞士）Philip Showalter Hench （美国）发现肾上腺皮质激素及其结构和生理效应1951年 Max Theiler （南非）发现黄热病疫苗1952年 Selman Abraham Waksman （美国）发现链霉素，第一种有效的结核病菌抗生素1953年 Hans Adolf Krebs （英国）Fritz Albert Lipmann （英国）发现柠檬酸循环；发现辅酶A 及其作为中间体在代谢中的重要作用1954年 John Franklin Enders （美国）Thomas Huckle Weller （美国）Frederick Chapman Robbins（美国）发现脊髓灰质炎病毒的能够在各种组织培养基上生长1955年 Axel Hugo Theodor Theorell（瑞典）关于氧化酶性质及其作用机制的研究1956年安德烈·弗雷德里克·考南德（美国）沃纳·福斯曼（德国）迪肯森·威廉·理查兹（美国）发明心脏导管术以及循环系统的病理学研究1957年 Daniel Bovet （意大利）发现并合成抗组胺，尤其是其对血管和骨骼肌的作用1958年 George Wells Beadle （美国）Edward Lawrie Tatum （美国）Joshua Lederberg （美国）发现基因受到特定化学过程的调控；发现细菌遗传物质及基因重组现象1959年 Severo Ochoa （美国）Arthur Kornberg （美国）发现RNA和DNA的生物合成机制1960年 Frank Macfarlane Burnet（澳大利亚）Peter Brian Medawar （英国）发现获得性免疫耐受性1961年Georg von Békésy （美国）发现耳蜗刺激的物理机制1962年佛朗西斯·克里克（英国）詹姆斯·沃森（美国）摩里斯?威尔金斯（英国）发现核酸结构及其对信息传递的重要性1963年 John Carew Eccles （澳大利亚）Alan Lloyd Hodgkin （英国）Andrew Fielding Huxley （英国）发现与神经兴奋和抑制有关的离子机构1964年 Konrad Bloch （美国）Feodor Lynen （德国）发现胆固醇和脂肪酸的代谢调控机制1965年 Fran?ois Jacob （法国）André Lwoff （法国）Jacques Monod （法国）发现酶和病毒合成的基因调节1966年 Peyton Rous （美国）Charles Brenton Huggins （美国）发现肿瘤诱导病毒；发现前列腺癌的激素疗法1967年 Ragnar Granit （瑞典）Haldan Keffer Hartline （美国）George Wald （美国）关于眼睛视觉过程中的生理和化学机制研究1968年 Robert W. Holley （美国）Har Gobind Khorana （美国）Marshall W. Nirenberg （美国）阐明遗传密码及其在蛋白质合成中的作用1969年Max Delbrück （美国）Alfred D. Hershey （美国）Salvador E. Luria （美国）发现病毒的复制机制和遗传结构1970年 Bernard Katz （英国）Ulf von Euler （瑞典）Julius Axelrod （美国）发现神经末梢的体液传递物质及其贮藏、释放、失活机理1971年 Earl W. Sutherland, Jr.（美国）发现激素的作用机制1972年杰拉尔德·埃德尔曼（美国）Rodney R. Porter （英国）发现抗体的化学结构1973年 Karl von Frisch （奥地利）康拉德·洛伦兹（奥地利）Nikolaas Tinbergen（英国）发现动物个体及群体的行为模式1974年 Albert Claude （比利时）Christian de Duve （比利时）George E. Palade （美国）关于细胞结构和功能的相关发现1975年 David Baltimore （美国）Renato Dulbecco （美国）Howard Martin Temin（美国）发现肿瘤病毒与细胞遗传物质之间的相互作用1976年 Baruch S. Blumberg （美国）D. Carleton Gajdusek（美国）发现传染病产生和传播的新机制1977年 Roger Guillemin （美国）Andrew V. Schally （美国）罗莎琳·苏斯曼·雅洛（美国）发现大脑分泌的多肽类激素；开发多肽类激素的放射免疫分析法1978年 Werner Arber （瑞士）Daniel Nathans （美国）Hamilton O. Smith （美国）发现限制酶及其在分子遗传学方面的应用1979年 Allan M. Cormack （美国）Godfrey N. Hounsfield（英国）开发计算机辅助的X射线断层成像仪1980年巴茹·贝纳塞拉夫（美国）让·多塞（法国）乔治·斯内尔（美国）发现细胞表面调节免疫反应的遗传基础1981年 Roger W. Sperry （美国）David H. Hubel （美国）Torsten N. Wiesel （瑞典）发现大脑左右半球的功能差异；关于视觉系统的信息处理研究1982年 Sune K. Bergstr?m （瑞典）Bengt I. Samuelsson （瑞典）John R. Vane （英国）发现前列腺素及相关的生物活性物质1983年巴巴拉·麦克林托克（美国）发现可移动的基因1984年 Niels K. Jerne （丹麦）Georges J.F. K?hler （德国）César Milstein （英国）关于免疫控制机制理论的研究以及开发制备单克隆抗体1985年 Michael S. Brown （美国）Joseph L. Goldstein （美国）关于胆固醇代谢调控的研究1986年 Stanley Cohen （美国）Rita Levi-Montalcini（意大利）发现生长因子1987年利根川进（日本）发现抗体多样性的遗传学原理1988年 James W. Black （英国）Gertrude B. Elion （美国）George H. Hitchings （美国）关于药物研发相关原理的研究1989年毕晓普（美国）瓦慕斯（美国）发现逆转录病毒原癌基因（oncogene）在细胞中的产生1990年默里（美国）托马斯（美国）关于人体器官和细胞移植的研究1991年内尔（德国）萨克曼（德国）发现细胞膜上离子通道的功能1992年费希尔（美国）克雷布斯（美国）关于蛋白质可逆磷酸化作为一种生物调节机制的研究1993年罗伯茨（美国）夏普（美国）发现split genes【分裂基因？】1994年吉尔曼（美国）Martin Rodbell （美国）发现G-蛋白及其在细胞信号传导中的作用1995年 Edward B. Lewis （美国）Christi ane Nüsslein-Volhard（德国）Eric F. Wieschaus （美国）发现早期胚胎发育中的遗传调控机理1996年 Peter C. Doherty （澳大利亚）Rolf M. Zinkernagel （瑞士）发现细胞中介的免疫保护特性1997年 Stanley B. Prusiner （美国）发现新的蛋白致病因子朊蛋白1998年 Robert F. Furchgott （美国）Louis J. Ignarro （美国）Ferid Murad，（美国）发现一氧化氮在心脏血管中的信号传递功能1999年Günter Blobel （美国）发现蛋白质具有内在信号物质控制其运送到细胞内的特定位置2000年 Arvid Carlsson （瑞典）Paul Greengard （美国）Eric R. Kandel （美国）关于神经系统信号传导方面的研究2001年 Leland H. Hartwell （美国）R. Timothy Hunt （英国）Paul M. Nurse （英国）发现细胞周期中的关键调节因子2002年 Sydney Brenner （英国）H. Robert Horvitz （美国）John E. Sulston （英国）发现器官发育和细胞程序性细胞死亡（细胞程序化凋亡）的遗传调控机理2003年 Paul Lauterbur （美国）Peter Mansfield （英国）关于核磁共振成像的研究2004年理查德·阿克塞尔 (美国)琳达·巴克 (美国) 关于嗅觉的研究2005年 Barry J. Marshall （澳大利亚)J. Robin Warren （澳大利亚) 发现了幽门螺旋杆菌以及该细菌对消化性溃疡病的致病机理2006年 Andrew Z. Fire （美国)Craig C. Mello （美国) 发现了RNA干扰现象-双链DNA的沉默机理。

1910年诺贝我死理教或者医教奖之阳早格格创做他对付蛋黑量战核酸的钻研为细胞化教搞出了孝敬科塞我创制核素是蛋黑量战核酸的复合物.他留神底火解核酸，得到了组成核酸的基础身分：鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶战胞嘧啶，另有些具备糖类本量的物量战磷酸.决定了核酸那个死物大分子的组成之后，随之而去的问题是那些物量正在大分子中的比率，它们之间是怎么样对接的.斯托伊德我（H. Steudel）找到了前一个问题的问案.通太过解，他创制单糖、每种嘌呤或者嘧啶碱基、磷酸的比率为1∶1∶1.科塞我及其共事创制，如果留神底火解核酸，糖基团与含氮的基团是连正在所有的.科塞我还对付核酸与蛋黑量的分散办法举止了钻研.他创制有些物种的核酸与蛋黑量分散比较稀切，有些则比较紧集.1962年诺贝我死理教或者医教奖创制了核酸的分子结构及其正在遗传疑息传播中的效率1951年，好国一位23岁的死物教博士沃森去到卡文迪许真验室，他也受到薛定谔《死命是什么》的效率.克里克共他一睹如故，开初了对付遗传物量脱氧核糖核酸DNA分子结构的合做钻研.他们虽然性格相左，但是正在职业上志共讲合.沃森死物教前提扎真，锻炼有素；克里克则依据物理教劣势，又不受保守死物教观念束缚，常以一种崭新的视角思索问题.他们二人劣势互补，与少补短，并擅于吸支战借镜当时也正在钻研DNA分子结构的鲍林、威我金斯战弗兰克林等人的成果，截止缺累二年时间的齐力便完毕了DNA分子的单螺旋结构模型.沃森战克里克正在1953年4月25日的《自然》杂志上以1000多字战一幅插图的漫笔宣布了他们的创制.正在论文中，沃森战克里克以满战的笔调，表示了那个结构模型正在遗传上的要害性：“咱们并不是不注意到，咱们所推测的特殊配对付坐时表示了遗传物量的复制机理.”正在随后刊登的论文中，沃森战克里克仔细天道明黑DNA单螺旋模型对付遗传教钻研的要害意思：（1）它不妨道明遗传物量的自我复制.那个“半死存复制”的设念厥后被马建·麦赛我逊（Matthew Meselson）战富兰克林·斯塔勒（Franklin W. Stahl）用共位素逃踪真考证据.（2）它不妨道明遗传物量是怎么样携戴遗传疑息的.（3）它不妨道明基果是怎么样突变的.基果突变是由于碱基序列爆收了变更，那样的变更不妨通过复制而得到死存.1968年诺贝我死理教或者医教奖解读了遗传暗号及其正在蛋黑量合成圆里的机能每个细胞含罕见以千计的蛋黑量，死物体仄常死命活动所需的化教反应由那些蛋黑量完毕.每种蛋黑量正在某种核酸的指挥下合成.正是核酸的化教结构决断了蛋黑量的化教结构，核酸的字母系统支配了蛋黑量的字母系统.遗传暗号是一本字典，依赖它咱们便能将一种字母系统译为另一种字母系统.僧伦伯格认识到，死物化教家能正在试管内建坐一个系统，该系统以核酸为模板产死蛋黑量.上述系统可比做翻译呆板，科教家将用核酸字母系统写成的句子加进，而后呆板将那些句子翻译成蛋黑量字母系统.僧伦伯格合成一种非常简朴的核酸，它有一条链，有许多反复出现的共一个字母组成.上述系统用那种核酸爆收了一种蛋黑量，只含一个字母，但是那是蛋黑量字母系统的字母.僧伦伯格用那种要收既解读了第一个“象形笔墨”，又道明黑细胞内的体制怎么样能用去翻译遗传暗号.以后，那圆里的钻研处事收达非常赶快，1961年8月，僧伦伯格报告了他最早的一些钻研截止，又过了不到五年，遗传暗号的所有细节皆搞浑了，那圆里的主要处事是僧伦伯格战科推纳搞的.末尾的处事大部分是科推纳完毕的.什么是细胞内翻译遗传暗号的体制？霍利收端办理那个问题并博得了乐成.有一类特别的核酸，称为转运RNA，霍利便是转运RNA的创制者之一.转运RNA能读出遗传暗号，并将它翻译成蛋黑量字母系统.通过多年处事，霍利乐成天制备了一种杂的转运RNA，末尾于1965年搞浑其准确的化教结构.霍利的处事标明，有死物教活性的核酸的化教结构尾次得到真足测定.1974年诺贝我死理教或者医教奖创制了细胞的结媾战各结构的机能克劳德1938年从小鼠肉瘤分散出含有RNA的小颗粒，厥后收当前仄常小鼠肝净内也存留那种颗粒，1943年起名为微粒体.接着，他与帕推德等协做，道明微粒体为细胞内膜结构物，称为内量网.别的，于1939年最先自破碎的细胞分散到线粒体，齐力于利用电子隐微镜去道明细胞的细微结构.代维正在胰岛素等激素对付肝净糖代开效率的钻研中，从大鼠肝净分散出比线粒体还小的微粒.创制其中含酸性磷酸酶，命名为溶酶体，他钻研了那种颗粒正在细胞活动中的意思及其与细胞病变的闭系.其余，他也钻研了含氧化酶的另一种过氧物酶体颗粒. 1984年诺贝我死理教或者医教奖建坐抗本采用抗体教道，收明单克隆抗体技能杰僧提出的三个教道：抗体产死的“天然”采用教道、有闭抗体百般性爆收的教道战免疫系统的搜集教道,为新颖免疫教的建坐奠定了前提.1955年，他最先提出了抗体产死里“天然”采用教道.他认为最初加进动物体内的抗本有采用天与“天死”便存留于体内的“天然”抗体分散，而后所有加进细胞，并给细胞以旗号，使细胞爆收更多的相共抗体.那个教道与其余抗体产死教道明隐的分歧之处是，它主要强调了抗本的采用效率战体内“天然”抗体的存留.那个教道是粗确道明抗体产死体制的先驱.它开创了免疫教的新纪元.闭于抗体百般性爆收的机理,他提出淋巴细胞内只存留一套种系基果,那套基果博门用去编码针对付某些自己抗本的抗体.1974年，他提出了正在特殊型决断簇与抗特殊型决断簇之间相互辨别、相互效率前提上的免疫反应安排的搜集教道.由于他对付免疫系统个性理沦的钻研，开创了新颖的细胞免疫教，果而枯获1984年诺贝我死理教或者医教奖.而科勒战米我斯坦正在《Nature》上刊登的文章中形貌了他们分散战死产无数细胞并使之爆收所有抗体典型的要收——单克隆抗体技能，掀穿了抗体辨别战分散同物分子（如侵犯的病毒或者细菌）并通过肌体免疫系统将其扫除的局里.该技能正在死物医教钻研范围掀起了一场革新. 1989年诺贝我死理教或者医教奖创制了顺转录酶病毒致癌基果的细胞根源毕晓普正在20世纪70年代中期与瓦我默斯等合做，用已知可引导鸡肿瘤的劳斯病毒搞动物真验，创制仄常细胞中统制死少及团结的基果可正在中源病毒效率下转形成癌基果，病毒再侵进健壮细胞则可将该基果拔出健壮细胞的基果中，并致非常十分死少.后又道明，仄常细胞中的上述基果也可经化教致癌物的效率形成癌基果，进而可定往日的瞅法——癌基果必定源自病毒.1994年诺贝我死理教或者医教奖创制G蛋黑及其正在细胞内旗号传导中的效率很暂以后，人们便知讲细胞之间接换疑息是通过激素或者其余腺体、神经元以及其余构制分泌的疑息物量.曲到当前人们才知讲细胞是怎么样担当中界疑息并做出相映的反应，即旗号正在细胞内的传导.G蛋黑的创制具备要害的意思，为死理教家们正在那个范围的钻研提供了广大的前景.G蛋黑从中界担当疑息，举止安排，集中，搁大，再传播到细胞内的功能器上，进而统制最基础的死命历程，起到疑息变换器的效率.一朝G蛋黑的结构爆收变更，便会引导徐病.比圆霍治，一种烈性胃肠讲熏染病，由霍治杆菌引起，霍治杆菌不妨爆收霍治毒素，那种毒素不妨改变G蛋黑的结构，进而效率火战盐从肠讲的吸支，引起宽沉的脱火.其余一些遗传性内分泌徐病以及肿瘤的收病也与G蛋黑的结构改变有闭.更进一步，一些徐病的共共表示如糖尿病，酒粗中毒等，则与G 蛋黑的旗号传导效率出现混治有闭.1997年诺贝我死理教或者医教奖创制蛋黑熏染素，阐明熏染的一种新的死物教表里Stanley Prusiner认为蛋黑熏染素（病毒蛋黑）共寡所周知的细菌、病毒、真菌、寄死虫等一般也是一种熏染果子之一.它共人体内的其余蛋黑量一般存留，且对付人体无害.但是当它的结构爆收改变时，便会使人体致病.比圆人类最宽沉的脑部病变痴呆.蛋黑熏染素徐病包罗Gertsmann-Straussler-Scheinker(GSS)，家属遗传性得眠症（FFI），克劳伊氏病（CJD），早收性海绵状脑病（BSE）等病.1997年诺贝我化教奖掀穿了三磷酸腺苷的合成体制创制第一个离子转运酶——Na-K泵斯寇最早形貌了离子泵——一个鼓励离子通过细胞膜定背转运的酶，那是所有的活细胞中的一种基础的体制.自那以后，真验道明细胞中存留佳几种类似的离子泵.他创制了Na+、K+−ATP酶——一种保护细胞中钠离子战钾离子仄稳的酶.细胞内钠离子浓度比周围体液中矮，而钾离子浓度则比周围体液中下.Na+、K+−ATP酶以及其余的离子泵正在咱们体内必须不竭天处事.如果它们停止处事、咱们的细胞便会伸展起去，以至胀破，咱们坐时便会得去知觉.启动离子泵需要洪量的能量——人体爆收的ATP中，约三分之一用于离子泵的活动.沃克把ATP制成结晶，以便钻研它的结构细节.他证据了波耶我闭于ATP何如合成的提法，即“分子呆板”是粗确的.1981年沃克测定了编码组成ATP合成酶的蛋黑量基果.波耶我与沃克道明黑ATP合成酶是何如制制ATP的.正在叶绿体膜、线粒体膜以及细菌的量膜中皆可创制ATP合成酶.膜二侧氢离子浓度好启动ATP合成酶合成ATP.波耶我使用化教要收提出了ATP合成酶的功能体制，ATP合成酶像一个由α亚基战β亚基接替组成的圆柱体，正在圆柱体中间另有一个分歧过得称的γ亚基.当γ亚基转化时（每秒100转），会引起β亚基结构的变更.波耶我把那些分歧的结构称为开搁结构、紧集结媾战稀切结构.1998年诺贝我死理教或者医教奖创制氧化氮是心血管系统的一种旗号分子1977年，穆推德创制硝酸苦油等有机硝酸脂必须代开为一氧化氮后才搞收挥扩张血管的药理效率，由此他认为一氧化氮大概是一种对付血流具备安排效率的疑使分子，但是当时那一推测缺累间接的真验凭证.与此共时，纽约州坐大教的佛偶戈特熏陶正在钻研乙酰胆碱等物量对付血管的效率时创制，正在相近的真验条件下，共一种物量偶我使血管扩张，偶我对付血管不明隐的效率，偶我以至使血管中断.佛偶戈特及合做家对付那一局里做了深进的钻研.他们正在1980年创制乙酰胆碱对付血管的效率与血管内皮细胞是可完备有闭：乙酰胆碱仅能引起内皮细胞完备的血管扩张.由此佛偶戈特推测内皮细胞正在乙酰胆碱的效率下爆收了一种新的疑使分子，那种疑使分子效率于仄滑肌细胞，使血管仄滑肌细胞舒张，进而扩张血管.佛偶戈特将那种已知的疑使分子命名为内皮细胞紧张果子（EDRF）.EDRF是一种不宁静的化合物，能被血黑蛋黑及超氧阳离子自由基灭活.少暂钻研亚硝基化合物的药理效率的伊格纳罗与弗偶戈特合做，针对付EDRF的药理效率以及化教真量举止了一系列真验，创制EDRF与一氧化氮及许多亚硝基化合物一般不妨激活可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylate cyclase，sGC).一氧化氮主要通过cGMP道路扩张血管.一圆里，一氧化氮爆收缺累会效率心血管系统的仄常功能；另一圆里，过量的一氧化氮又会引导心净益伤.2001年诺贝我死理教或者医教奖创制了调控细胞周期的闭键物量所有死物体皆由通过团结而删殖的细胞形成.一个成年人约莫拥有100万亿个细胞，而那些细胞皆源于一个受粗卵细胞.共时，成年人肌体中洪量的细胞还通过不竭的团结爆收新细胞，以与代那些牺牲细胞.细胞必须少大到一定的程度，复制染色体，并把染色体准确天分给二身材细胞，而后细胞才搞团结.那些分歧的进程成为细胞周期.枯获2001年诺贝我死理教或者医教奖的科教家搞出了有闭细胞周期的要害创制.他们辨别出了所有真核死物中安排细胞周期的闭键分子，真核死物包罗酵母菌、动物、动物战人.那些前提的创制对付细胞死少的所有圆里皆具备巨大的效率.细胞周期统制的缺陷会引导肿瘤细胞中的某种染色体改变.那些创制能让咱们正在以后很少的时间内创制治疗癌症的新要收.哈特韦我果为创制了统制细胞周期的一类特同基果而受奖.其中一个喊“开用器”的基果对付统制每个细胞周期的初初阶段具备主要效率.哈特韦我还引进了一个观念“考验面”，对付于明黑细胞周期很有帮闲.纳斯用遗传教战分子教要收，辨别克隆并描画了细胞周期的一个闭键安排物量CDK.他创制CDK的功能正在进化中被很佳的死存了下去.CDK是通过对付其余蛋黑量的化教建饰去启动细胞周期的.亨特的孝敬是创制了细胞周期蛋黑（cyclin）——安排CDK功能的蛋黑量.他创制细胞周期蛋黑正在屡屡细胞团结中皆周期性天落解，该体制被道明对付统制细胞周期齐程的要害性.2002年诺贝我死理教或者医教奖创制了“器官收育战细胞步调性牺牲”的遗传调控体制英国科教家悉僧·布雷内，采用线虫动做新颖的真验死物模型，那种特殊的要收使得基果分解不妨战细胞的团结、瓦解，以及器官的收育通联起去，而且不妨通过隐微镜逃踪那一系列历程.好国科教家罗伯特·霍维茨，创制了线虫中统制细胞牺牲的闭键基果并描画出了那些基果的个性.他掀穿了那些基果何如正在细胞牺牲历程中相互效率，而且证据了人体内也存留相映的基果.英国科教家约翰·苏我斯顿的孝敬正在于找到了不妨对付细胞每一个团结战瓦解历程举止逃踪的细胞图谱.他指出，细胞瓦解时会经历一种“步调性细胞牺牲”的历程，他还确认了正在细胞牺牲历程中统制基果的最初变更情况.2008年诺贝我化教奖创制战建饰绿色荧光蛋黑（GFP）下村建1962年正在北好西海岸的火母中尾次创制了一种正在紫中线下收出绿色荧光的蛋黑量，即绿色荧光蛋黑.随后，查我菲正在利用绿色荧光蛋黑搞死物示踪分子圆里搞出了孝敬；钱永健让科教界更周到天明黑绿色荧光蛋黑的收光机理，他还拓展了绿色以中的其余颜色荧光蛋黑，为共时逃踪多种死物细胞变更的钻研奠定了前提.绿色荧光蛋黑是钻研当代死物教的要害工具，借帮那一“指路标”，科教家们已经钻研出监控脑神经细胞死少历程的要收，那些正在往日皆是不可能真止的.。

诺贝尔生物学奖的历届得主历年诺贝尔生理学医学奖获奖名单时间获奖人及国籍获奖原因1901年 E . A . V . 贝林（德国人）从事有关白喉血清疗法的研究1902年 R.罗斯（英国人）从事有关疟疾的研究1903年 N.R.芬森（丹麦人）发现利用光辐射治疗狼疮1904年 I.P.巴甫洛夫（俄国人）从事有关消化系统生理学方面的研究1905年 R.柯赫（德国人）从事有关结核的研究1906年 C.戈尔季（意大利人）S.拉蒙-卡哈尔（西班牙人）从事有关神经系统精细结构的研究1907年 C.L.A.拉韦朗（法国人）发现并阐明了原生动物在引起疾病中的作用1908年 P.埃利希（德国人）、E.梅奇尼科夫（俄国人）从事有关免疫力方面的研究1909年 E.T.科歇尔（瑞士人）从事有关甲状腺的生理学、病理学以及外科学上的研究1910年 A.科塞尔（德国人）从事有关蛋白质、核酸方面的研究1911年 A.古尔斯特兰德（瑞典人）从事有关眼睛屈光学方面的研究1912年 A.卡雷尔（法国人）从事有关血管缝合以及脏器移植方面的研究1913年 C.R.里谢（法国人）从事有关抗原过敏的研究1914年 R.巴拉尼（奥地利人）从事有关内耳前庭装置生理学与病理学方面的研究1919年 J.博尔德特（比利时人）作出了有关免疫方面的一系列发现1920年 S.A.S.克劳（丹麦人）发现了有关体液和神经因素对毛细血管运动机理的调节1922年 A.V.希尔（英国人）从事有关肌肉能量代谢和物质代谢问题的研究迈尔霍夫（德国人）从事有关肌肉中氧消耗和乳酸代谢问题的研究1923年 F.G.班廷（加拿大）J.J.R.麦克劳德（加拿大人）发现胰岛素1924年 W.爱因托文（荷兰人）发现心电图机理1926年 J.A.G.菲比格（丹麦人）发现菲比格氏鼠癌（鼠实验性胃癌）1927年 J.瓦格纳-姚雷格（奥地利人）发现治疗麻痹的发热疗法1928年 C.J.H.尼科尔（法国人）从事有关斑疹伤寒的研究1929年 C.艾克曼（荷兰人）发现可以抗神经炎的维生素F.G.霍普金斯（英国人）发现维生素B1缺乏病并从事关于抗神经炎药物的化学研究1930年 K.兰德斯坦纳（美籍奥地利人）发现血型1931年 O.H.瓦尔堡（德国人）发现呼吸酶的性质和作用方式1932年 C.S.谢林顿E.D.艾德里安（英国人）发现神经细胞活动的机制1933年 T.H.摩尔根（美国人）发现染色体的遗传机制，创立染色体遗传理论1934年 G.R.迈诺特W.P.墨菲发现贫血病的肝脏疗法G.H.惠普尔（美国人）1935年 H.施佩曼（德国人）发现胚胎发育中背唇的诱导作用1936年 H.H.戴尔（英国人）O.勒韦（美籍德国人）发现神经冲动的化学传递1937年 A.森特-焦尔季（匈牙利人）发现肌肉收缩原理1938年 C.海曼斯（比利时人）发现呼吸调节中颈动脉窦和主动脉的机理1939年 G.多马克（德国人）研究和发现磺胺药1943年 C.P.H.达姆（丹麦人）发现维生素KE.A.多伊西（美国人）发现维生素K的化学性质1944年 J.厄兰格H.S.加塞（美国人）从事有关神经纤维机制的研究1945年 A.弗莱明E.B.钱恩发现表霉素以及表霉素对传染病的治疗效果H.W.弗洛里（英国人）1946年 H.J.马勒（美国人）发现用X射线可以使基因人工诱变1947年 C.F. 科里G.T.科里（美国人）发现糖代谢中的酶促反应B.A.何赛（阿根廷人）发现脑下垂体前叶激素对糖代谢的作用1948年 P.H.米勒（瑞士人）发现并合成了高效有机杀虫剂DDT 1949年 W.R.赫斯（瑞士人）发现动物间脑的下丘脑对内脏的调节功能1950年 E.C.肯德尔P.S.亨奇（美国人）发现肾上腺皮质激素及其结构和生物效应T.赖希施泰因（瑞士人）1951年 M.蒂勒（南非人）发现黄热病疫苗1952年 S.A.瓦克斯曼（美国人）发现链霉素1953年 F.A.李普曼（英国人）发现高能磷酸结合在代谢中的重要性，发现辅酶AH.A.克雷布斯（英国人）发现克雷布斯循环（三羧酸循环）1954年 J.F.恩德斯T.H.韦勒研究脊髓灰质炎病毒的组织培养与组织技术的应用F.C.罗宾斯（美国人）1955年 A.H.西奥雷尔（瑞典人）从事过氧化酶的研究1956年 A.F.库南德D.W.理查兹（美国人）开发了心脏导管术W.福斯曼（德国人）1957年 D.博维特（意籍瑞士人）从事合成类箭毒化合物的研究1958年 G.W.比德乐E.L.塔特姆（美国人）发现一切生物体内的生化反应都是由基因逐步控制的J.莱德伯格（美国人）从事基因重组以及细菌遗传物质方面的研究1959年 S.奥乔亚A.科恩伯格（美国人）从事合成RNA和DNA的研究1960年 F.M.伯内特（澳大利亚人）P.B.梅达沃（英国人）证实了获得性免疫耐受性1961年 G.V.贝凯西（美国人）确立“行波学说”，发现耳蜗感音的物理机制1962年 J.D.沃森（美国人）F.H.C.克里克发现核酸的分子结构及其对住处传递的重要性M.H.F.威尔金斯（英国人）1963年 J.C.艾克尔斯（澳大利亚人）A.L.霍金奇发现与神经的兴奋和抑制有关的离子机构A.F.赫克斯利（英国人）1964年 K.E.布洛赫（美国人）F.吕南（德国人）从事有关胆固醇和脂肪酸生物合成方面的研究1965年 F.雅各布J.L.莫诺研究有关酶和细菌合成中的遗传调节机构A.M.雷沃夫（法国人）1966年 F.P. 劳斯（美国人）发现肿瘤诱导病毒C.B.哈金斯（美国人）发现内分泌对于癌的干扰作用1967年 R.A.格拉尼特（瑞典人）H.K.哈特兰发现眼睛的化学及重量视觉过程G.沃尔德（美国人）1968年 R.W.霍利H.G.霍拉纳研究遗传信息的破译及其在蛋白质合成中的作用M.W.尼伦伯格（美国人）1969年 M.德尔布吕克A.D.赫尔发现病毒的复制机制和遗传结构S.E.卢里亚（美国人）1970年 B.卡茨（英国人）U.S.V.奥伊勒（瑞典人）发现神经末梢部位的传递物质以及该物质的贮藏、释放、受抑制机理J.阿克塞尔罗行（美国人）1971年 E.W.萨瑟兰（美国人）发现激素的作用机理1972年 G.M.埃德尔曼（美国人）R.R.波特（英国人）从事抗体的化学结构和机能的研究1973年 K.V.弗里施K.洛伦滋（奥地利人）发现个体及社会性行为模式（比较行为动物学）N.廷伯根（英国人）1974年 A.克劳德C.R.德·迪夫（比利时人）从事细胞结构和机能的研究G.E.帕拉德（美国人）1975年 D.巴尔摩H.M.特明（美国人）从事肿瘤病毒的研究R.杜尔贝科（美国人）1976年 B.S.丰卢姆伯格（美国人）发现澳大利亚抗原D.C.盖达塞克（美国人）从事慢性病毒感染症的研究1977年 R.C.L.吉尔曼A.V.沙里（美国人）发现下丘脑激素R.S.雅洛（美国人）开发放射免疫分析法1978年 W.阿尔伯（瑞士人）H.O.史密斯发现限制性内切酶以及在分子遗传学方面的应用D.内森斯（美国人）1979年 A.M.科马克（美国人）G.N.蒙斯菲尔德（英国人）开始了用电子计算机操纵的X 射线断层扫描仪（简称扫描仪）1980年 B.贝纳塞拉夫G.D.斯内尔（美国人）从事细胞表面调节免疫反应的遗传结构的研究J.多塞（法国人）1981年 R.W.斯佩里（美国人）从事大脑半球职能分工的研究D.H.休伯尔（美国人）T.N.威塞尔（瑞典人）从事视觉系统的信息加工研究1982年 S.K.贝里斯德伦B.I.萨米埃尔松（瑞典人）J.R.范恩（英国人）发现前列腺素，并从事这方面的研究1983年 B.麦克林托克（美国人）发现移动的基因1984年 N.K.杰尼（丹麦人）G.J.F.克勒（德国人）确立有免疫抑制机理的理论，研制出了单克隆抗体C.米尔斯坦（英国人）1985年 M.S.布朗J.L.戈德斯坦（美国人）从事胆固醇代谢及与此有关的疾病的研究1986年 R.L.蒙塔尔西尼（意大利人）S.科恩（美国人）发现神经生长因子以及上皮细胞生长因子1987年利根川进（日本人）阐明与抗体生成有关的遗传性原理1988年 J.W.布莱克（英国人）G.B.埃利昂对药物研究原理作出重要贡献G.H.希钦斯（美国人）1989年 J.M.毕晓普H.E.瓦慕斯（美国人）发现了动物肿瘤病毒的致癌基因源出于细胞基因，即所谓原癌基因1990年 J.E.默里E.D.托马斯（美国人）从事对人类器官移植、细胞移植技术和研究1991年 E.内尔B.萨克曼（德国人）发明了膜片钳技术1992年 E.H.费希尔E.G.克雷布斯（美国人）发现蛋白质可逆磷酸化作用1993年 P.A.夏普R.J.罗伯茨（美国人）发现断裂基因1994年 A.G.吉尔曼M.罗德贝尔（美国人）发现G 蛋白及其在细胞中转导信息的作用。

简述生物学领域的诺贝尔奖1.2006年10月2日，瑞典卡罗林斯卡医学院宣布将2006年度诺贝尔生理学或医学奖授予两名美国科学家安德鲁·法尔(Andrew Z Fire)和克雷格·梅洛(Craig Mello)，以表彰他们发现了“RNA干扰机制——双链RNA引起基因沉默”。

安德鲁·法尔出生于1959年，美国公民，1983年获美国麻省理工学院生物学博士学位，现任斯坦福大学医学院病理学和遗传学教授。

克雷格·梅洛出生于1960年，美国公民，1990年获得哈佛大学生物学博士学位，现任马萨诸塞州立大学医学院分子医学教授。

基因组通过将细胞核内DNA的蛋白质合成指令发送到细胞质的蛋白质合成部位而运作。

这些指令通过信使RNA(mRNA)传达。

1998年，美国科学家安德鲁·法尔和克雷格·梅洛撰文指出，他们自己发现了一种可以降解某一特定基因的mRNA的机制。

这种RNA干扰的机理在RNA分子作为双链出现时被激活。

双链RNA激活使携带有与双链RNA相同遗传编码的mRNA分子降解的生化机制。

当这种mRNA分子消失，相应的基因便会沉默，它所编码的蛋白质也不会合成。

RNA干扰发生在植物、动物和人类中，它在调节基因表达、参与病毒感染的防御以及保持跳跃基因的可控性中具有重要作用。

RNA干扰已经成为基础科学研究的一项广泛应用的方法，用以研究基因功能，将来有望发展成为一种新的治疗方法。

2．瑞典皇家科学院诺贝尔奖评委会2006年10月4日宣布, 将2006年诺贝尔化学奖授予美国科学家罗杰·科恩伯格, 以奖励他在“真核转录的分子基础”研究领域做出的贡献。

罗杰·科恩伯格1947年出生于美国密苏里州的圣路易斯市，他曾经在剑桥的英国医学研究理事会分子生物学实验室做博士后研究。

罗杰科恩伯格是美国国家科学院和美国艺术与科学研究院院士，目前是斯坦福大学医学院教授。

1974年，他观察到组蛋白H3和H4 在溶液中形成(H3)2(H4) 2形式的四聚体, 同年提出染色质的基本单位核小体是由1个组蛋白八聚体和DNA 的200 个碱基对组成，并于1977年对这个染色质模型作出补充,是迄今为止最基本的一种染色质模型。

2000年至今诺贝尔生理学或医学奖涉及细胞生物领域汇总1.奖项:2001年诺贝尔生理医学奖获得者: 勒兰德•哈特韦尔（Leland H. Hartwell，美国）、蒂莫希•亨特（R. Timothy Hunt，英国）和保罗•诺斯（Paul M. Nurse，英国）成就: 表彰他们发现了细胞周期的关键分子调节机制——发现了具有调节所有真核有机体中细胞周期的关键分子。

其中，利兰•哈特韦尔发现了大量控制细胞周期的基因，其中一种被称为“START”的基因对控制各个细胞周期的最初阶段具有决定性的作用。

保罗•纳斯的贡献是，在哈特韦尔的基础上，通过基因与分子法发现了调节细胞周期的一种关键物质CDK（细胞周期蛋白依赖激酶），CDK是通过对其他蛋白质的化学作用来驱动细胞周期的。

蒂莫西•亨特的贡献是首次发现了调节CDK功能的物质CYCLIN（细胞周期蛋白）。

2.奖项: 2002年诺贝尔生理医学奖获得者: 悉尼·布伦纳（Sydney Brenner，英国）、罗伯特·霍维茨（H. Robert Horv itz，美国）和约翰·苏尔斯顿（John E. Sulston，英国）成就: 表彰他们发现了在器官发育和“程序性细胞死亡”过程中的基因规则——这3位诺贝尔生理学或医学奖获得者开创的“程序性细胞死亡”机理研究为其他科学家研究“程序性细胞死亡”提供了重要基础，后来科学家又在这一领域取得了一系列新成绩。

科学家们发现，控制“程序性细胞死亡”的基因有两类，一类是抑制细胞死亡的，另一类是启动或促进细胞死亡的。

两类基因相互作用控制细胞正常死亡。

如果能发现所有的调控基因，分析其功能，研究出能发挥或抑制这些基因功能的药物，那么就可加速癌细胞自杀，达到治疗癌症的目的，提高免疫细胞的生命力，达到抵御艾滋病的目的。

3.奖项:2006年诺贝尔生理医学奖获得者：安德鲁·法尔（Andrew Z. Fire，美国）和克雷格·梅洛（Craig C. Mello，美国）获奖者简介：法尔1959年出生在美国加利福尼亚州圣克拉拉县，本科在加利福尼亚大学伯克利分校主修数学，仅用3年时间就拿到学位。

2013年诺贝尔生理学或医学奖获得者简介2013年医学或生理学奖给了从事细胞内机械运输机制的三位科学家，他们分别是詹姆斯·E·罗斯曼、兰迪·谢克曼和托马斯·聚德霍夫。

最后一名科学家因为获得今年的拉斯克基础医学奖前几天曾被广泛预测，其他两位也曾经获得拉斯克基础医学奖。

詹姆斯·E·罗斯曼（James E. Rothman）罗斯曼教授1950年出生于美国马萨诸塞州。

1976年哈佛医学院博士学位，麻省理工学院博士后，1978年于加州斯坦福大学,在那里开始从事细胞囊泡的研究。

Rothman先后在普林斯顿大学、纪念斯隆-凯特琳癌症研究所和哥伦比亚大学工作。

2008年，开始在美国康涅狄格州纽黑文市耶鲁大学任教授,目前他担任细胞生物学系主席教授。

他曾获得多种荣誉，包括哥伦比亚大学的露依莎·格罗斯·霍维茨奖、拉斯克奖基础医学奖（2002年）、费萨尔国王奖。

兰迪·谢克曼（Randy W. Schekman）谢克曼教授1948年出生于美国明尼苏达州圣保罗，先后就读于加州大学洛杉矶分校和斯坦福大学，1974年在在那里他获得了博士学位。

导师是著名的阿瑟·科恩伯格教授(诺贝尔奖1959)，此后几年他和詹姆斯·E·罗斯曼在同一单位工作。

1976年，谢克曼任职于加利福尼亚大学伯克利分校，目前他是该大学分子和细胞生物学系教授，并兼任霍华德·休斯医学研究所研究员。

曾任《美国国家科学院院刊》主编。

1992年当选美国国家科学院院士。

2002年与詹姆斯·罗思曼因对细胞膜传输的研究获拉斯克基础医学奖。

托马斯·聚德霍夫托马斯·聚德霍夫（Thomas C. Südhof，1955年12月22日生于德国哥廷根），德国生物化学家，以研究突触传递知名。

自1986年以来聚德霍夫博士的研究已经阐明了许多主要的蛋白介导突触前功能。

有关细胞生物学的历届诺贝尔奖1910年诺贝尔生理学或医学奖他对蛋白质和核酸的研究为细胞化学做出了贡献科塞尔发现核素是蛋白质和核酸的复合物。

他小心地水解核酸，得到了组成核酸的基本成分：鸟嘌呤、腺嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶，还有些具有糖类性质的物质和磷酸。

确定了核酸这个生物大分子的组成之后，随之而来的问题是这些物质在大分子中的比例，它们之间是如何连接的。

斯托伊德尔（H. Steudel）找到了前一个问题的答案。

通过分析，他发现单糖、每种嘌呤或嘧啶碱基、磷酸的比例为1∶1∶1。

科塞尔及其同事发现，如果小心地水解核酸，糖基团与含氮的基团是连在一起的。

科塞尔还对核酸与蛋白质的结合方式进行了研究。

他发现有些物种的核酸与蛋白质结合比较紧密，有些则比较松散。

1962年诺贝尔生理学或医学奖发现了核酸的分子结构及其在遗传信息传递中的作用1951年，美国一位23岁的生物学博士沃森来到卡文迪许实验室，他也受到薛定谔《生命是什么》的影响。

克里克同他一见如故，开始了对遗传物质脱氧核糖核酸DNA 分子结构的合作研究。

他们虽然性格相左，但在事业上志同道合。

沃森生物学基础扎实，训练有素；克里克则凭借物理学优势，又不受传统生物学观念束缚，常以一种全新的视角思考问题。

他们二人优势互补，取长补短，并善于吸收和借鉴当时也在研究DNA 分子结构的鲍林、威尔金斯和弗兰克林等人的成果，结果不足两年时间的努力便完成了DNA分子的双螺旋结构模型。

沃森和克里克在1953年4月25日的《自然》杂志上以1000多字和一幅插图的短文公布了他们的发现。

在论文中，沃森和克里克以谦逊的笔调，暗示了这个结构模型在遗传上的重要性：“我们并非没有注意到，我们所推测的特殊配对立即暗示了遗传物质的复制机理。

”在随后发表的论文中，沃森和克里克详细地说明了DNA双螺旋模型对遗传学研究的重大意义：（1）它能够说明遗传物质的自我复制。

这个“半保留复制”的设想后来被马修·麦赛尔逊（Matthew Meselson）和富兰克林·斯塔勒（Franklin W. Stahl）用同位素追踪实验证实。

2013年诺贝尔生理学或医学奖是由瑞典皇家科学院授予了三位科学家的荣誉，他们分别是詹姆斯·R·托马斯、兰迪·W·舍克曼和托马斯·C·苏德霍夫，他们因其在细胞生物学领域的突出贡献而获得了该奖项。

他们的研究成果为人们对于细胞内信号传导的理解做出了重大贡献，对于疾病的治疗和预防具有深远的影响。

1. 詹姆斯·R·托马斯詹姆斯·R·托马斯是一位美国科学家，他与兰迪·W·舍克曼共同获得了2013年诺贝尔生理学或医学奖。

他们的研究成果在细胞内信号传导领域取得了重大突破，为人们对于细胞内信号传导的理解作出了杰出贡献。

2. 兰迪·W·舍克曼兰迪·W·舍克曼是一位美国科学家，他与詹姆斯·R·托马斯共同获得了2013年诺贝尔生理学或医学奖。

他们的研究成果在细胞内信号传导领域取得了重大突破，为人们对于细胞内信号传导的理解作出了杰出贡献。

3. 托马斯·C·苏德霍夫托马斯·C·苏德霍夫是一位德国科学家，他在细胞内信号传导领域的研究工作获得了2013年诺贝尔生理学或医学奖的荣誉。

他的研究成果对于人们对于细胞内信号传导的理解产生了重大影响，为疾病的治疗和预防提供了重要的理论基础。

4. 研究成果这三位科学家的研究成果主要涉及到细胞内信号传导过程中的分子机制。

他们发现了一种名为“高分辨率显微成像技术”的新型技术，这项技术使科学家们能够在活细胞内观察和分析分子的活动。

通过这项技术的应用，科学家们能够更加深入地理解细胞内信号传导的机制，为疾病的治疗和预防提供了重要的理论基础。

5. 影响和意义这三位科学家的研究成果为细胞生物学领域的发展作出了重大贡献。

他们的发现不仅为人们对于细胞内信号传导的理解提供了新的突破口，还为疾病的治疗和预防提供了重要的理论基础。