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遗传学与表观遗传学在肿瘤治疗中的应用肿瘤治疗一直是医学领域的难点之一，而遗传学与表观遗传学的逐渐深入研究为肿瘤治疗带来了新的可能。
本文将从遗传学与表观遗传学的基础知识入手，探讨它们在肿瘤治疗中的应用。
遗传学是研究基因、遗传信息传递、遗传变异等的学科，其中最重要的是DNA。
DNA，又称为脱氧核糖核酸，是构成生物体的基本遗传物质，它内部编码着所有基因，是遗传信息的主要载体。
研究DNA能够帮助我们了解基因突变及遗传病的发生，从而为治疗提供基础。
表观遗传学是指在不改变DNA序列的情况下，通过某些化学修饰来调节基因的表达，也就是决定哪些基因需要表达出来。
这包括DNA甲基化、组蛋白修饰等。
表观遗传学通过调节基因表达，可以影响细胞的生命周期、增殖、分化和凋亡。
近年来，表观遗传学在肿瘤治疗中显得越来越重要。
在肿瘤治疗上，遗传学与表观遗传学都有着重要的应用。
首先，基因检测是其中非常重要的一环。
根据肿瘤的不同类型，基因突变的种类也不尽相同。
对于患者的基因检测结果，医生可以更好地了解患者的病情，并作出更加有效和安全的治疗方案。
基因检测可以同时检测出肿瘤某些常见致病基因突变和适用于该基因突变的药物。
这种药物往往是靶向治疗药物，只攻击有突变的肿瘤细胞，而不会对正常细胞造成伤害。
其次，表观遗传学对于肿瘤治疗的策略有着巨大影响。
在肿瘤细胞生长和分裂过程中，表观遗传学修饰的异常往往是导致细胞增殖和癌症的重要因素之一。
针对这些异常修饰，科学家们研究出了一些针对表观遗传学修饰的药物，如DNA甲基转移酶抑制剂，组蛋白去乙酰化酶抑制剂等，这些药物都可以抵制癌细胞的生长和分裂，从而达到抑制肿瘤发展的目的。
总之，通过遗传学与表观遗传学的研究，科学家们研究出了一些能够靶向特定基因突变的药物，使治疗更加有效安全。
此外，对于不同的肿瘤，也可以通过检测其遗传信息和表观遗传学修饰来选择最佳的治疗方案，大大提高肿瘤治疗的成功率。
随着遗传学与表观遗传学的不断深入研究，相信肿瘤治疗将会取得更加显著的进展。
表观遗传学在肿瘤发生和进展中的作用表观遗传学（epigenetics）是一门研究基因表达和细胞命运调控的学科，它通过研究遗传物质之外细胞内部和外部环境对基因表达的调控机制，揭示了基因的表达是如何受到环境因素的影响。
近年来，随着先进技术的发展，我们对于表观遗传学在肿瘤发生和进展中的作用有了更深入的理解。
肿瘤是一类恶性疾病，其发生和进展的机制非常复杂，涉及许多遗传和表观遗传因素。
传统上，研究人员主要关注肿瘤发生和发展的遗传突变，如基因突变、染色体异常等。
然而，近年来的研究表明，表观遗传调控也在肿瘤的发生和进展中发挥着重要作用。
表观遗传调控主要涉及DNA甲基化和组蛋白修饰两种机制。
DNA甲基化是指在DNA分子中加入甲基基团，通过甲基化酶对基因组DNA进行甲基化修饰。
DNA甲基化在细胞命运决定、基因沉默、基因转录调控等方面发挥着重要作用。
在肿瘤中，DNA甲基化异常是常见现象。
许多肿瘤相关的基因和DNA修复机制的基因在肿瘤中发生异常的DNA甲基化，从而导致基因的异常表达，甚至基因沉默，进而促进肿瘤的发生和进展。
组蛋白修饰是另一种重要的表观遗传调控机制。
组蛋白是细胞核中最主要的蛋白质组分，可以通过翻译调节基因的转录活性。
组蛋白修饰包括甲基化、乙酰化、泛素化等，其中乙酰化修饰是最为常见的一种形式。
组蛋白乙酰化修饰能够促进染色质结构的松弛，改变 DNA的可及性，从而影响基因的转录活性。
在肿瘤中，许多组蛋白修饰酶的异常表达或功能缺陷与肿瘤的发生和进展密切相关。
例如，组蛋白乙酰转移酶P300的缺失会导致肿瘤抑制基因的沉默，从而促进肿瘤的发生。
此外，表观遗传修饰与肿瘤干细胞的特性也密切相关。
肿瘤干细胞是肿瘤中的一小部分细胞群体，具有自我更新和多向分化的能力。
它们在肿瘤的发生、重复和治疗抵抗中起着关键作用。
表观遗传调控能够改变肿瘤干细胞的命运调控途径和细胞命运标记物的表达，从而影响肿瘤干细胞的自我更新和分化能力。
研究发现，许多组蛋白修饰因子和 DNA 甲基化酶在调控肿瘤干细胞命运中发挥着重要作用。
表观遗传学在肿瘤治疗中的应用前景表观遗传学是研究基因表达和表观遗传变化的科学。
在肿瘤治疗中，表观遗传学已成为一个前沿和热门的领域。
它在许多方面可以为肿瘤治疗的研究和治疗提供思路和方向。
本文将探讨表观遗传学在肿瘤治疗中的应用前景。
一、表观遗传学对肿瘤的防治作用表观遗传学是指在基因发育和表达过程中，涉及到DNA甲基化、组蛋白修饰、RNA干扰和染色体结构等非基因改变的遗传变化。
这些遗传变化在许多人类疾病，尤其是癌症的发生和进展中扮演着重要的角色。
例如，DNA甲基化是影响基因表达的重要机制之一，当DNA遭到甲基化时，DNA在该位置上的转录活性将受到抑制，该基因的表达也随之下降。
与此同时，DNA甲基化还可以导致基因组结构的不稳定，促进癌细胞的发生和进展。
在肿瘤发生和进展中，表观遗传学的研究成为了新的突破口。
例如，已经发现肿瘤细胞具有DNA甲基化、组蛋白修饰和RNA表达等异常变化。
这些异常变化对于肿瘤细胞的增殖、生长和转移都有着至关重要的作用，因此，通过调整这些表观遗传变化来实现肿瘤的预防和治疗，成为了肿瘤治疗中的新领域。
二、表观遗传学治疗肿瘤的新方法表观遗传变化与肿瘤的发生和进展密切相关，通过控制这些变化来治疗肿瘤，已成为一个研究热点。
目前，许多表观遗传学治疗手段正在被研发和探索。
例如，一种名为“甲基转移酶抑制剂”的药物已经被证明可以抑制癌细胞的生长，这一药物是通过干扰DNA甲基化过程来实现的。
此外，还有一些新型的分子靶向药物正在研发之中。
在研究表观遗传学治疗方法的同时，科学家们也注意到了肿瘤治疗中特异性和有效性的问题。
因此，表观遗传学不仅可以用于肿瘤治疗的靶向治疗，还可以作为诊断手段，寻找肿瘤标记物。
例如，在尿路上皮细胞癌的诊断中，已经发现一些和甲基化相关的基因可以作为诊断和治疗手段的潜在标记物。
三、表观遗传学应用前景和局限目前，表观遗传学在肿瘤治疗中的应用前景非常广阔，同时也面临着一些挑战和难点。
一方面，在表观遗传学的研究中，需要解决大量的数据分析和挖掘问题，以便找到重要的表观遗传变化和肿瘤标记物。
表观遗传学对肿瘤分子诊断的贡献随着肿瘤学的研究不断深入，我们对于肿瘤的认识越来越深刻。
在过去，人们认为肿瘤是由于基因突变引起的，但是接下来人们发现，除了基因突变之外，表观遗传学也对肿瘤的产生有着至关重要的作用。
表观遗传学指的是指基因表达的非遗传性过程，例如DNA甲基化、组蛋白修饰等。
表观遗传学与肿瘤的关联性备受关注，表观遗传学可以影响癌细胞的分化、增殖以及凋亡等基本过程，进而影响癌症的发生。
肿瘤常见的表观遗传学变化是基因的DNA甲基化和组蛋白修饰。
DNA甲基化通常指的是DNA上五碳糖的甲基化，它是一种可逆、转录过程的表观遗传学修饰，与表观遗传学的其他修饰相比，DNA甲基化是增殖细胞中最稳定、最持久的一种表观遗传学修饰方式。
而组蛋白修饰是指对组蛋白N端氨基酸残基的化学修饰。
组蛋白修饰包括甲基化、磷酸化、乙酰化、泛素化等。
这些修饰可以影响组蛋白染色质的稳定性和空间结构，调控基因的表达水平。
在表观遗传学领域的研究中，发现了许多与肿瘤相关的基因的DNA甲基化和组蛋白修饰变化。
这些变化可能会导致基因的表达水平的改变，进而影响到肿瘤生物学过程。
例如，一个肿瘤抑制基因如果由于DNA甲基化被沉默了，那么就可能会失去对癌细胞的抑制作用。
同时，如果一个促进癌细胞生长的基因由于组蛋白修饰而变得超表达，那么就会促进肿瘤的生长。
因此，探究肿瘤相关基因的表观遗传学变化对于识别肿瘤分子标志物、发展新的癌症治疗方法具有重要的意义。
表观遗传学对肿瘤分子诊断的贡献主要体现在以下几方面：1. 作为肿瘤诊断的生物标志物肿瘤诊断常规的方法是通过组织学检查、病理学检查、血液生化指标等手段来发现。
但是这些方法都有各自的局限性，不能满足高精度的肿瘤诊断需求。
因此，人们开始研究肿瘤的分子标志物，这些分子标志物包括DNA、RNA、蛋白质等。
通过识别肿瘤的分子标志物，可以发展出高灵敏度、高特异性的肿瘤分子诊断方法。
表观遗传学中的DNA甲基化和组蛋白修饰变化就是常见的肿瘤分子标志物。
表观遗传学在肿瘤治疗中的作用随着科技的不断发展，表观遗传学的研究越来越受到人们的关注。
表观遗传学指的是影响基因表达的遗传变异，这些变异不会改变DNA序列，但会影响基因调控。
表观遗传学在肿瘤治疗中的作用逐渐显现，引起了科学家们的兴趣。
表观遗传学与肿瘤的关系表观遗传学是研究遗传物质如何影响个体表现而不影响DNA序列的学科。
在人类发育和生长过程中，DNA序列上的遗传信息始终不变，但表观遗传调控方式的变化则会影响个体的健康状态。
与DNA序列不同，表观遗传学调控方式如何被维护、复制和转移这些问题已经得到了初步解答。
表观遗传学作为一个研究肿瘤发生和治疗的新兴领域，得到了日益增长的研究关注。
肿瘤的发生与治疗是复杂多变的过程，涉及到多个环节。
研究表观遗传学以一个新的视角来解析这些复杂环节，从而为肿瘤的治疗提供新的思路和方法。
表观遗传学调控与肿瘤发生和治疗的关系也成为这一领域研究的热点。
表观遗传学与肿瘤治疗的应用表观遗传学调控肿瘤中的基因表达并影响肿瘤的生长和恶性转化。
抑癌基因的失活和促癌基因的过度表达是肿瘤发生和发展的重要因素。
表观遗传调控对这些基因的调节在肿瘤治疗中起到了关键作用。
表观遗传学调控的一个最新研究成果是，如果在肿瘤中存在某些特定的调节分子，那么使用特定的药物可以恢复这些分子的表达和功能，从而达到治疗肿瘤的目的。
例如，药物能够阻断肿瘤细胞内化学信号的传导，从而降低肿瘤的生长并促进其自我毁灭。
这种药物和治疗肿瘤的方式都是以表观遗传学的调控机制为基础的。
此外,表观遗传学在免疫治疗中也渐渐发挥了重要作用。
细胞免疫治疗是一种新型的癌症治疗方法，而表观遗传学则关系着对于癌症免疫应答的调控。
比如说ATM基因在癌症治疗中是一种很有效的肿瘤免疫质量增强剂，而调控该基因也是由表观遗传学控制的。
总的来说，表观遗传学在肿瘤治疗中作用越来越显著。
展望未来，随着对体外分化信号和表观遗传控制机制的深入研究，表观遗传学在肿瘤领域的应用将日趋普及，并为癌症治疗与免疫治疗带来更加便利的实践方法。
肿瘤的表观遗传学研究肿瘤的表观遗传学研究是近年来在肿瘤学领域中崭露头角的研究方向。
它覆盖了一系列与基因表达和染色质状态相关的修饰，包括DNA 甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA等。
这些修饰可以影响基因表达，从而促进肿瘤的发生和发展。
下面将对肿瘤的表观遗传学研究进行详细介绍。
首先，我们来了解一下肿瘤的表观遗传学在肿瘤发生发展中的重要性。
肿瘤是由一系列致癌基因的异常激活和抑癌基因的失活所致。
除了基因突变之外，肿瘤细胞还出现了染色体异常、DNA甲基化和组蛋白修饰的改变，这些都属于表观遗传学的范畴。
肿瘤细胞的表观遗传学改变可以导致DNA序列的变化，从而改变基因的正常功能，促进肿瘤的发生和发展。
其次，我们来具体了解肿瘤的表观遗传学修饰。
DNA甲基化是最为常见的表观遗传学修饰之一。
在正常细胞中，DNA甲基化主要发生在CpG位点上，通过DNA甲基转移酶将甲基基团添加到CpG位点上的胞嘧啶上。
然而，在肿瘤细胞中，DNA甲基化状态发生了改变，表现为全基因组或某些特定基因区域的甲基化程度的增加或减少。
这些甲基化的变化可以影响到基因的转录以及染色质的结构和稳定性。
除了DNA甲基化外，组蛋白的修饰也是肿瘤中常见的表观遗传学修饰。
组蛋白是一种包裹DNA的蛋白质，在细胞中具有调控基因表达的重要作用。
组蛋白修饰通常包括乙酰化、甲基化、磷酸化和泛素化等。
在肿瘤细胞中，组蛋白修饰的模式发生了改变，导致某些基因的表达受到抑制或激活。
例如，H3K27me3修饰的增加可以抑制肿瘤抑制基因的表达，从而促进肿瘤的发展。
此外，非编码RNA（non-coding RNA）在肿瘤的表观遗传学中也扮演着重要的角色。
非编码RNA是指不能编码蛋白质的RNA分子，其中包括长链非编码RNA（lncRNA）和微小RNA（miRNA）。
近年来的研究发现，非编码RNA可以通过与DNA、RNA或蛋白质相互作用，调控基因的表达和功能。
在肿瘤中，非编码RNA的表达也发生了改变，从而影响肿瘤细胞的增殖、转移和耐药性等特性。
表观遗传学的进展在肿瘤诊断和治疗中的应用概述表观遗传学是研究基因组中非改变DNA序列的遗传变异的科学，它主要着眼于DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA 等遗传调控机制。
近年来，随着对表观遗传学的深入研究，人们逐渐认识到表观遗传机制在肿瘤发生、发展和治疗中的重要作用。
本文将探讨表观遗传学在肿瘤诊断和治疗中的应用进展。
1. 表观遗传学在肿瘤诊断中的应用表观遗传学在肿瘤诊断中的应用主要体现在以下几个方面：1.1 DNA甲基化DNA甲基化是表观遗传学研究中最常见的调控方式之一，也是临床研究中应用最广泛的表观遗传学变异类型。
在肿瘤中，DNA甲基化水平的改变与调控基因活性、基因组稳定性以及转录调控等方面密切相关。
通过对肿瘤组织或血液中DNA甲基化的检测，可以帮助早期诊断、预测肿瘤转移风险、评估治疗效果等。
1.2 组蛋白修饰组蛋白修饰是另一种常见的表观遗传调控方式，它涉及到组蛋白乙酰化、甲基化、磷酸化等多种修饰方式。
肿瘤细胞中常常存在组蛋白修饰异常，例如组蛋白乙酰化异常与肿瘤的侵袭性和预后密切相关。
通过检测组蛋白修饰的变化，可以为肿瘤的临床诊断和预后评估提供重要参考。
1.3 非编码RNA非编码RNA包括长链非编码RNA（lncRNA）和微小RNA （miRNA）等，它们在肿瘤的发生和发展中扮演着重要角色。
lncRNA和miRNA可通过多种机制介导基因表达的调节，其中某些非编码RNA已被鉴定为潜在的肿瘤标志物。
因此，检测和分析非编码RNA的表达和功能，对于肿瘤的早期诊断、治疗靶点的发现以及预后评估具有重要意义。
2. 表观遗传学在肿瘤治疗中的应用表观遗传学在肿瘤治疗中的应用主要有以下几个方面：2.1 DNA甲基转移酶抑制剂DNA甲基转移酶抑制剂是指能够抑制DNA甲基转移酶的药物，通过阻断DNA甲基化修饰的添加，从而恢复癌细胞中一些关键基因的表达，抑制肿瘤细胞增殖和转移。
DNA甲基转移酶抑制剂已经在部分肿瘤类型的治疗中取得了一定的进展，例如肺癌、胃癌等。
恶性肿瘤的表观遗传学研究解码癌细胞的表达规律恶性肿瘤是一类具有高度恶性和侵袭性的疾病，目前仍然是全球范围内最主要的健康威胁之一。
虽然我们已经取得了一定的进展，但对于癌症的发生机制和治疗方法仍然存在很多未解之谜。
近年来，表观遗传学的研究逐渐成为解码癌细胞表达规律的重要工具。
本文将重点介绍恶性肿瘤的表观遗传学研究，以期揭示癌细胞的表达规律。
一、表观遗传学研究概述表观遗传学是研究基因组中除DNA序列以外的一切可遗传因素的学科，它包括DNA甲基化、组蛋白修饰、非编码RNA等一系列的变化。
这些变化能够直接或间接地影响染色质的结构和功能，从而调控基因的表达和功能。
表观遗传学在肿瘤研究中的应用日益受到重视，成为研究癌症发生和发展的关键领域。
二、癌细胞的表观遗传学变化恶性肿瘤的发生和发展与基因组的异常变化密切相关，而表观遗传学的变化在这一过程中起到了重要的调节作用。
通过对癌细胞的表观遗传学变化的研究，可以发现许多与癌症发生和发展密切相关的关键因子。
1. DNA甲基化修饰的变化DNA甲基化是表观遗传学中最重要的一种变化形式，它主要发生在DNA分子起始的胞嘧啶环上。
癌细胞中常常存在一种称为DNA甲基化酶的酶类，它能够使DNA分子上的甲基化位点增加，从而抑制肿瘤抑制因子的表达。
此外，在一些癌症中还发现了DNA甲基化缺失的现象，这可能导致一些关键的基因错乱表达，从而促进肿瘤的发生。
2. 组蛋白修饰的变化组蛋白是构成染色质的重要组成部分，而组蛋白修饰则能够直接影响染色质的结构和功能。
在癌细胞中，一些特定的组蛋白修饰变化与肿瘤发生发展密切相关。
例如，乙酰化组蛋白修饰增加可能导致染色质结构松散，从而导致癌基因的异常表达。
3. 非编码RNA的表达变化非编码RNA在基因表达调控中发挥着重要作用，而在癌症中常常存在非编码RNA的异常表达。
一些非编码RNA可以充当肿瘤抑制因子，对于保持细胞的正常状态起到重要作用。
而在癌细胞中，这些非编码RNA的表达通常下调或缺失，从而导致癌基因的异常表达和癌细胞的快速增殖。
表观遗传学与肿瘤
表观遗传学是指研究基因表达或蛋白表达的改变不涉及DNA 序列变化，但又可以通过细胞分裂和增殖而稳定遗传现象的遗传学分支领域。
其研究对象是表观遗传修饰，表观遗传修饰主要包括DNA 甲基化、组蛋白修饰和染色质重塑等。
DNA 甲基转移酶抑制物、组蛋白乙酰化抑制剂等在治疗肿瘤患者的成功临床应用，表观遗传学逐渐成为肿瘤研究的热点。
主要对DNA 甲基化和组蛋白修饰两种表观遗传修饰的分子调控机制、与肿瘤发生的关系及其在肿瘤的表观遗传治疗中的研究进展作一综述
自20 世纪70 年代美国提出攻克癌症计划起，至今已逾30 年，全球花费大量人力、物力致力于肿瘤的研究。
现在对肿瘤发生、发展的机制有了初步的了解，但还未真正认清癌变的本质。
人类基因组计划（human genome project，HGP）基本完成后，研究基因的表达调控成为了解肿瘤发生机制的
关键问题之一。
最近，研究发现基因的表达不仅取决于基因本身，还取决于不改变基因序列的表观遗传修饰（epigeneticmodification）。
表观遗传修饰对于肿瘤的发生、诊断和治疗等具有重要意义。
异常的表观遗传修饰会使基因错误地表达，引起代谢紊乱和疾病甚至肿瘤的发生。
表观遗传修饰有DNA 的甲基化、组蛋白修饰、染色质重塑和非编码RNA调控4 种方式，其中，DNA 甲基化和组蛋白修饰是主要的
［1-2］。
笔者对上述2 种表观遗传修饰的分子调控机制、与肿瘤发生的关系及其在肿瘤的表观遗传治疗中的研究进展作一综述。
1 表观遗传学
表观遗传的概念是1942 年由Waddington 提出的［3］。
目前，表观遗传被定义为DNA 序列不发生变化但基因表达却发生了可遗传的改变，也就是说基因型未变化而表型却发生了改变，这种变化是细胞内除了遗传信息以外的其他可遗传物质的改变，并且这种改变在发育和细胞增殖过程中能稳定地传递下去［4］。
该表现型变化因没有直接涉及基因的序列信息，因而是“表观”的，称为表观遗传修饰，又叫表观遗传变异。
于是，遗传学的研究又开辟了一个新的领域———表观遗传学。
表观遗传对人体组织中多种类型细胞
的生长和分化都是至关重要的，像X 染色体失活等一些正常细胞生理过程都是由表观遗传决定［5］。
包括肿瘤细胞在内，表观遗传在控制细胞行为方面扮演着重要的角色。
表观遗传修饰主要包括DNA 以及一些与DNA 密切相关的蛋白质（例如组蛋白）的化学修饰，另外，某些非编码的RNA 也在表观遗传修饰中起着重要的作用。
因此，表观遗传修饰能从多个水平上调控基因的表达：在DNA 水平，DNA共价结合修饰基团，使序列相同的等位基因处于不同修饰状态，如DNA 甲基化；在蛋白质水平，通过对蛋白质的修饰
或改变其构象实现对基因表达的调控，如组蛋白修饰；在染色质水平，通过染色质位置、结构的变化实现对基因表达的调控，如染色质重塑；在RNA 水平，非编码RNA 可通过某些机制实现对基因转录以及转录后
的调控，如RNA 干扰等［6］。
以上几个水平之间相互关联，任何一方面的异常都将影响染色质结构和基因表达。
2 肿瘤中存在表观遗传修饰的异常
2.1 DNA 甲基化修饰以DNA 甲基化（methylation）为代表的表观遗
传修饰在肿瘤细胞中经常发生改变。
DNA 甲基化是目前研究得最清楚，也是最重要的表观遗传修饰形式。
在肿瘤形成过程中，DNA 甲基化的模式发生了巨大变化，包括整个基因组的去甲基化和部分区域高度甲基化2 种现象［7-8］。
正常细胞内，启动子区的胞嘧啶—磷酸—鸟嘌呤（CpG）岛呈非甲基化状态，而大部分散在分布的CpG 二核苷酸
多发生甲基化。
肿瘤中，常伴随基因组整体甲基化水平降低和某些基因CpG 岛区域甲基化水平异常升高（如抑癌
基因），而且这2 种变化可以在一种肿瘤中同时发生（见图1）。
基
因组整体甲基化水平降低，可导致原癌基因活化、转座子的异常表达、基因组不稳定等，这些因素促进了肿瘤的发生；基因启动子区的CpG 岛发生异常高甲基化，可导致基
在试验过程中往往需要通过试验来选择适宜的重结晶溶剂。
请你说说试验的方法。
答：取0.1g固体样品置于小试管中，用滴管逐滴加入溶剂，并不断
振摇，待加入的溶剂约1ml时，在水浴上加热至沸(使其溶解)，冷却时析出大量晶体，则此溶剂一般认为是合适的。
6.
重结晶时，溶剂用量为什么不能过量太多，也不能太少？正确的用量应该是多少？
答：要使重结晶得到的产品纯且回收率高，溶剂的用量多少相当重要。
用量过少，在热过滤时，会带来很大麻烦和产品损失；用量太多，则被提纯物残留在母液中的量太多，损失大，甚至根本无结晶析出。
因此，必须使用适量的重结晶溶剂，即一般比需要量(按溶解度计算得出)多加20-100%的溶剂为宜。
5.在抽滤过程中，怎样对滤饼进行洗涤？
答：为了除去晶体表面的母液，应用溶剂洗涤晶体。
洗涤滤饼前，将连接抽滤瓶的橡皮管拆开，关闭水泵。
把少量溶剂均匀地洒在滤饼上，使全部晶体刚好被溶剂盖住为宜。
用刮刀或玻璃棒小心搅动(切勿接触滤纸)，使所有的晶体湿润，重新装好抽滤装置抽滤。
为了抽尽母液，可用洁净的玻塞或小烧杯底用力挤压。
洗涤过程中，应坚持少量(溶剂)多次(洗涤)的原则。
14.抽滤装置包括哪几部分？抽滤时应注意哪些事项？
答：抽滤装置包括布氏漏斗，抽滤瓶及水泵三个部分。
其装配方法是：
将布氏漏斗装一橡皮塞，然后塞在抽滤瓶上，但必须紧密不漏气。
漏斗的下段斜口要正对抽滤瓶的支管，瓶的支管用厚的橡皮管与水泵(或机械泵)支管相接。
抽滤时应注意以下几点：
(1)滤纸不应大于布氏漏斗的底面，也不能太小，应以盖住底面小孔为宜
(2)在抽滤前，必须用同一溶剂将滤纸湿润，使滤纸紧贴于布氏漏斗的底面，然后打开水泵或机械泵将滤纸吸紧，避免晶体在抽滤时从滤纸边缘吸入抽滤瓶中
(3)停止抽滤时，先将抽滤瓶与水泵间连接的橡皮管拆开或将机械泵抽滤装置中安全瓶上的活塞打开与大气相通(防止水倒流入抽滤瓶内)。
最后关闭水泵(或关掉机械泵)
重结晶
重结晶的效果与溶剂选择大有关系，最好选择对主要化合物是可溶性的，对杂质是微溶或不溶的溶剂，滤去杂质后，将溶液浓缩、冷却，即得纯制的物质。
药物毒性是否产生取决于：（1）药物本身的理化特性（毒性类型、毒性作用剂量）（2）给药情况（剂量和给药途径）（3）如何被机体代谢（间接毒性）
长期毒性试验的意义
判断受试药物能否进行临床试验；预测人类临床用药时可能毒性和安全范围；制定临床试验中的防治措施；确定应该着重评价的生理生化指标；
选择I期临床试验时的初试剂量，等。
剂量设计：高剂量：能足以使新药的毒性作用充分表现出来，产生一定的毒性，如体重下降10%，器官毒性，个别动物死亡但<20%;中剂量：引起轻微的毒性反应，为高剂量的几何平均值；低剂量：应为无毒剂量组，一般为动物有效剂量或人临床治疗剂量的2-3倍。
