案例4：急救药品管理

急救药品护理试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是急救药品的储存条件？A. 干燥B. 阴凉C. 通风D. 高温答案：D2. 急救药品的有效期管理中，以下哪项是错误的？A. 定期检查药品有效期B. 先到期的药品先使用C. 过期药品可以继续使用D. 记录药品使用和更换情况答案：C3. 急救药品使用后，以下哪项操作是正确的？A. 立即丢弃空瓶B. 将使用过的药品放回原位C. 记录药品使用情况D. 随意放置使用过的药品答案：C4. 在急救药品管理中，以下哪项是不必要的？A. 确保药品标签清晰B. 确保药品存放在儿童无法触及的地方C. 允许非专业人员随意使用急救药品D. 定期对急救药品进行盘点答案：C5. 以下哪项不是急救药品的分类？A. 抗休克药B. 抗感染药C. 抗过敏药D. 维生素补充剂答案：D二、判断题1. 急救药品应存放在容易取用的地方，以便于紧急情况下快速使用。

（对）2. 急救药品的储存条件应保持干燥、阴凉、通风，避免高温和直射阳光。

（对）3. 急救药品使用后，应立即丢弃空瓶或包装，无需记录。

（错）4. 急救药品的有效期应定期检查，过期药品应立即停止使用。

（对）5. 急救药品应由专业人员管理和使用，非专业人员不得随意使用。

（对）三、简答题1. 急救药品管理的基本要求是什么？答：急救药品管理的基本要求包括确保药品的安全性、有效性、可追溯性。

具体措施包括定期检查药品有效期，确保药品标签清晰，存放在儿童无法触及的地方，由专业人员管理和使用。

2. 如何正确处理急救药品的过期问题？答：正确处理急救药品的过期问题应包括：定期检查药品有效期，一旦发现过期药品，应立即停止使用并进行标记，随后按照规定程序进行销毁或回收。

3. 急救药品使用后应如何记录？答：急救药品使用后应详细记录药品名称、批号、使用时间、使用剂量、使用人员等信息，以便于药品追踪和管理。

四、案例分析题案例：某医疗机构的急救药品管理存在问题，急救药品存放混乱，过期药品未及时处理，导致一次急救过程中使用了过期药品，造成患者病情加重。

急救药品物品管理制度1、抢救车保持清洁、整齐、规范，放置于固定位置。

2、抢救物品、仪器定位放置，专人管理，不得随意挪动，抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。

3、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。

4、抢救药品及一次性医疗用品(如输液器、注射器、输血器等)保证一定基数，无过期，用后应及时补充。

5、抢救药品、仪器、药品做到班班交接检查，每周总查一次，检查有无过期、变质、基数是否相符、抢救仪器是否性能完好等，交接、检查后签全名。

6、急救物品如舌钳、开口器等用后需消毒备用。

急救药品物品管理制度（2）一、总则急救药品物品管理制度是为了保障员工在工作中遇到急救事故时能够快速、有效地进行急救，并确保急救药品物品的安全、合理使用和管理。

该制度适用于本企业全体员工。

二、管理机构1. 急救药品物品管理委员会负责制定和监督急救药品物品管理制度的执行。

2. 急救药品物品管理委员会成员包括人力资源部负责人、安全管理人员、医务人员等相关部门的代表。

三、急救药品物品的管理1. 急救药品物品的种类、数量和使用范围由委员会决定，并定期进行检查和更新。

2. 急救药品物品存放的位置应明显标识，并定期进行清理和整理。

3. 急救药品物品应存放在干燥、通风、防潮、防火的地方，远离易燃、易爆和有害物质。

4. 急救药品物品应定期进行检验、检疫和灭菌处理，并及时更换过期或损坏的物品。

四、急救药品物品的使用1. 在发生急救事故时，员工应立即采取急救措施，并及时报告相关负责人。

2. 急救药品物品只能由具备相关资质和培训的人员使用，不得私自使用或分发急救药品物品。

3. 使用急救药品物品时，应按照使用说明进行操作，并注意使用方法、注意事项和剂量要求。

4. 急救药品物品使用后，应及时补充和归位，保持存放位置整齐干净。

五、急救药品物品的保管1. 保管急救药品物品的责任人应定期进行盘点和清点，确保数量和种类的准确性。

急救药品物品管理制度1、抢救车保持清洁、整齐、规范，放置于固定位置。

2、抢救物品、仪器定位放置，专人管理，不得随意挪动，抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。

3、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。

4、抢救药品及一次性医疗用品（如输液器、注射器、输血器等）保证一定基数，无过期，用后应及时补充。

5、抢救药品、仪器、药品做到班班交接检查，每周总查一次，检查有无过期、变质、基数是否相符、抢救仪器是否性能完好等，交接、检查后签全名。

6、急救物品如舌钳、开口器等用后需消毒备用。

急救药品物品管理制度（二）1.设急救药品处，根据病种保存一定基数的药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。

2.根据药品种类与性质（如针剂,内服,外用,剧毒药等）分别放置,编号定量,定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。

3.定期检查药品质量，防止积压变质。

如发生沉淀，变色，过期，药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。

4.凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，定位存放，专人管理，定期检查。

5.抢救结束后，应及时清点，补齐药品，以备后用。

6.特殊药品，按有关规定管理。

并接受有关部门的指导，监督检查。

急救药品物品管理制度（三）1.抢救药品、物品为抢救病人配置，为保证抢救工作顺利进行，抢救药品、用物处于完好备用状态。

2.抢救药品、物品必须放在固定位置，并有明显标识和明细表，内容包括名称、规格、数量等。

抢救药品和用物与明细表必须相符，并处于完好备用状态。

3.抢救药品齐全，标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象。

每个药盒内只能放置一种药品，对最接近失效的抢救药品粘贴标识，以便优先使用和更换。

4.封存抢救车管理：抢救车内药品、物品实行封条管理，封存前当班护士和另一名护士按明细表清点药品、物品，核对无误后用封条封存，双人签名并填写封存时间。

护士每班检查封条的完好情况并做好记录，科室质控小组每周至少检查一次封条的完整性及记录情况;每月由护理质控组、护士长和质控护士启封检查急救车内药品、物品一次，各级检查均应做好记录。

常用急救药品的管理和使用常用急救药品的管理和使用急救药品在日常生活中扮演着至关重要的角色，尤其是在紧急情况下，正确使用急救药品能够挽救生命。

本文将介绍常用急救药品的分类、管理方法以及使用指南，旨在帮助大家更好地了解并合理运用急救药品。

一、急救药品分类1、心血管系统药物：常用药物包括阿司匹林、硝酸甘油等，用于缓解心绞痛、降低血压等。

2、呼吸系统药物：常用药物包括舒喘灵气雾剂、沙丁胺醇等，用于缓解哮喘、咳嗽等呼吸系统症状。

3、镇痛药：常用药物包括布洛芬、对乙酰氨基酚等，用于缓解疼痛、减轻发热等。

4、抗生素：常用药物包括头孢菌素、青霉素等，用于治疗细菌感染引起的疾病。

5、其他常用急救药品：包括云南白药、速效救心丸等，用于治疗不同病症。

二、管理方法1、药品购买：在合法渠道购买药品，避免使用假冒伪劣药品。

2、存储：将药品存放在阴凉、干燥、避光的地方，避免与食品、化妆品等物品混放。

3、配送：遵循药品配送规定，确保药品安全到达使用者手中。

4、使用：遵循医嘱或药品说明使用药品，避免过量使用或长期使用。

三、使用指南1、心血管系统药物：根据病情选择合适的药物，如阿司匹林可用于缓解轻度至中度心绞痛，硝酸甘油可用于缓解心绞痛、高血压等。

2、呼吸系统药物：正确使用气雾剂或喷雾剂，确保药物充分吸入体内。

如舒喘灵气雾剂可用于缓解哮喘、咳嗽等呼吸系统症状。

3、镇痛药：根据疼痛程度选择合适的药物，如布洛芬可用于缓解轻至中度疼痛，对乙酰氨基酚可用于缓解轻度疼痛。

4、抗生素：在医生指导下使用，遵循规定的用药剂量和疗程，避免滥用抗生素。

5、其他常用急救药品：根据具体病症选择合适的药品，如云南白药可用于治疗跌打损伤、瘀血肿痛等，速效救心丸可用于缓解心绞痛、胸闷等症状。

四、案例分析例如，某人在户外活动时，突然发生了骨折。

在等待救援人员到来的过程中，我们可以根据骨折类型选择合适的急救药品进行初步处理。

对于开放性骨折，应先进行止血、消毒等处理，然后使用云南白药等药品进行止痛和伤口愈合。

急救药品物品管理制度范本急救用药品为抢救急危重症患者所用，必须妥善严格管理，保证做到随用随上，不能延误抢救应用。

一、急救药品要有专柜存放，要有固定地点。

二、急救药品要有清晰的药品目录。

三、急救药品要齐全，以满足临床抢救病人的需要。

四、急救药品要由专人管理，实行急救药品日交接制和周核对制。

每日交接，五、每周检查一次，并在急救药品登记本上做好登记。

护士长每月检查一次，并做好登记签名。

六、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置，以便紧急时以最快的速度使用。

七、急救药品要注意防潮防晒，要放置在通风、干燥、避光处。

八、要专人定期对急救药品进行清点，对用过的药品要及时补充。

对近效期管理内的药品要及时采取预警，及时处置超过有效期、标记模糊的急救药品。

急救药品物品管理制度范本（2）一、引言急救药品物品是医疗单位的重要资产，对保障患者的生命安全起着关键作用。

因此，建立规范的急救药品物品管理制度是医疗单位必不可少的工作之一。

本文将从急救药品物品的采购、入库、保管、使用和报废等方面，制定一套科学合理的管理制度，以确保急救药品物品的有效管理和使用。

二、采购管理1、采购计划医疗单位应根据需求情况制定年度采购计划，并根据实际情况进行调整。

采购计划应包括采购数量、品种、规格、质量标准、使用期限等内容，并经相关部门审核和批准。

2、采购渠道医疗单位应选择合法合规的渠道进行采购，可以通过公开招标、询价、集中采购等方式确定供应商。

同时，应与供应商签订合同或协议，约定双方的权益和责任。

3、验收检查采购的急救药品物品应经过严格的验收检查。

验收人员应对品种、数量、规格、质量等进行全面检查，并记录验收结果。

对于存在质量问题的药品物品，应及时追溯责任，并按规定进行退货或更换。

三、入库管理1、入库登记医疗单位应建立健全的入库登记制度，对每批次进货的急救药品物品进行登记。

登记内容包括物品名称、规格、数量、生产日期、有效期限等。

2、入库检验入库的急救药品物品应进行质量检验，确保符合质量标准和规范要求。

急救药品管理制度范本急救药品是保障人民群众生命安全和身体健康的重要物资，对于提高急救水平、降低伤亡人数具有重要的意义。

为了确保急救药品的有效管理，需要建立一套科学合理的急救药品管理制度。

本文将针对急救药品管理制度的制定和实施进行详细的探讨。

一、急救药品管理制度的目的和原则急救药品管理制度的目的是为了规范急救药品的采购、储存、配发和使用等各个环节，确保急救药品的质量和有效性，提高急救救治的效果和速度。

在制定急救药品管理制度时，应遵循以下原则：1. 安全性原则：急救药品是用于救治病患的特殊药品，应确保其安全性和有效性，保证急救行为的合法性和规范性。

2. 质量管理原则：急救药品应符合国家药品质量管理标准，严格按照相关法规和规定进行质量控制和管理，确保急救药品的质量和疗效。

3. 供需平衡原则：急救药品的需求应根据实际情况进行科学合理的评估，确保急救药品的供应能够满足急救需求。

4. 管理责任原则：急救药品的管理应由专人负责，对急救药品的采购、储存、配发和使用等各个环节进行全面监督和管理。

二、急救药品管理制度的内容和要求1. 急救药品采购管理（1）建立急救药品采购制度，明确采购程序和要求，确保急救药品的质量和供应。

（2）定期组织对急救药品供应商进行评估和考核，保证供应商的资质和信誉。

（3）建立急救药品采购档案，包括采购合同、发票和验收报告等相关文件，做到信息记录准确完整。

2. 急救药品储存管理（1）建立急救药品储存制度，明确药品储存的要求和标准，确保急救药品的质量和存储安全。

（2）选择合适的储存场所，确保药品的正常储存和保质期。

（3）药品的储存应按照类别进行分类，采取标识和分类管理，方便查找和使用。

（4）制定药品调整和报废的管理规定，及时处理过期和损坏的急救药品。

3. 急救药品配发管理（1）建立急救药品配发制度，明确配发的程序和要求，确保急救药品的及时供应和合理使用。

（2）配发急救药品应严格按照医疗机构的需求进行，确保急救药品的使用合理和有效。

第1篇一、案情简介2019年5月，我国某省食品药品监督管理局接到群众举报，称某药业公司生产的某品牌感冒药存在质量问题。

经调查，该药业公司生产的感冒药中添加了禁用成分“伪麻黄碱”，严重违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。

此外，该公司还涉嫌在药品包装上虚假标注药品成分和功效，误导消费者。

二、案件经过1. 举报与调查接到举报后，某省食品药品监督管理局立即组织执法人员对该药业公司进行现场检查。

经查，该公司生产的感冒药在生产过程中添加了禁用成分“伪麻黄碱”，且在药品包装上虚假标注药品成分和功效。

2. 取证与鉴定执法人员对涉案药品进行了抽样，并送至国家药品监督管理局指定的检验机构进行检验。

检验结果显示，涉案药品中“伪麻黄碱”含量严重超标，违反了《中华人民共和国药品管理法》第三十八条的规定。

3. 立案与侦查根据《中华人民共和国药品管理法》第七十六条的规定，某省食品药品监督管理局对该药业公司进行了立案调查。

在侦查过程中，执法人员发现该公司在销售过程中存在大量虚假宣传行为，误导消费者。

4. 判决与处罚经审理，法院认为某药业公司生产、销售假药的行为已构成犯罪，依法判处该公司罚金人民币一百万元，并责令其停止生产、销售假药。

同时，法院还判决该公司负责人有期徒刑三年，并处罚金人民币五十万元。

三、案例分析1. 法律依据本案中，某药业公司生产、销售假药的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，主要涉及以下法律条文：（1）第三十八条：禁止生产、销售假药。

有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

（2）第七十六条：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有下列情形之一的，从重处罚：①生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的；②生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的；③生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的；④生产、销售的假药致人死亡或者对人体健康造成严重危害的。