下载文档原格式
急救药品护理试题及答案一、选择题1. 以下哪项不是急救药品的储存条件？A. 干燥B. 阴凉C. 通风D. 高温答案：D2. 急救药品的有效期管理中，以下哪项是错误的？A. 定期检查药品有效期B. 先到期的药品先使用C. 过期药品可以继续使用D. 记录药品使用和更换情况答案：C3. 急救药品使用后，以下哪项操作是正确的？A. 立即丢弃空瓶B. 将使用过的药品放回原位C. 记录药品使用情况D. 随意放置使用过的药品答案：C4. 在急救药品管理中，以下哪项是不必要的？A. 确保药品标签清晰B. 确保药品存放在儿童无法触及的地方C. 允许非专业人员随意使用急救药品D. 定期对急救药品进行盘点答案：C5. 以下哪项不是急救药品的分类？A. 抗休克药B. 抗感染药C. 抗过敏药D. 维生素补充剂答案：D二、判断题1. 急救药品应存放在容易取用的地方，以便于紧急情况下快速使用。
（对）2. 急救药品的储存条件应保持干燥、阴凉、通风，避免高温和直射阳光。
（对）3. 急救药品使用后，应立即丢弃空瓶或包装，无需记录。
（错）4. 急救药品的有效期应定期检查，过期药品应立即停止使用。
（对）5. 急救药品应由专业人员管理和使用，非专业人员不得随意使用。
（对）三、简答题1. 急救药品管理的基本要求是什么？答：急救药品管理的基本要求包括确保药品的安全性、有效性、可追溯性。
具体措施包括定期检查药品有效期，确保药品标签清晰，存放在儿童无法触及的地方，由专业人员管理和使用。
2. 如何正确处理急救药品的过期问题？答：正确处理急救药品的过期问题应包括：定期检查药品有效期，一旦发现过期药品，应立即停止使用并进行标记，随后按照规定程序进行销毁或回收。
3. 急救药品使用后应如何记录？答：急救药品使用后应详细记录药品名称、批号、使用时间、使用剂量、使用人员等信息，以便于药品追踪和管理。
四、案例分析题案例：某医疗机构的急救药品管理存在问题，急救药品存放混乱，过期药品未及时处理，导致一次急救过程中使用了过期药品，造成患者病情加重。
急救药品物品管理制度1、抢救车保持清洁、整齐、规范，放置于固定位置。
2、抢救物品、仪器定位放置，专人管理，不得随意挪动，抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。
3、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
4、抢救药品及一次性医疗用品(如输液器、注射器、输血器等)保证一定基数，无过期，用后应及时补充。
5、抢救药品、仪器、药品做到班班交接检查，每周总查一次，检查有无过期、变质、基数是否相符、抢救仪器是否性能完好等，交接、检查后签全名。
6、急救物品如舌钳、开口器等用后需消毒备用。
急救药品物品管理制度（2）一、总则急救药品物品管理制度是为了保障员工在工作中遇到急救事故时能够快速、有效地进行急救，并确保急救药品物品的安全、合理使用和管理。
该制度适用于本企业全体员工。
二、管理机构1. 急救药品物品管理委员会负责制定和监督急救药品物品管理制度的执行。
2. 急救药品物品管理委员会成员包括人力资源部负责人、安全管理人员、医务人员等相关部门的代表。
三、急救药品物品的管理1. 急救药品物品的种类、数量和使用范围由委员会决定，并定期进行检查和更新。
2. 急救药品物品存放的位置应明显标识，并定期进行清理和整理。
3. 急救药品物品应存放在干燥、通风、防潮、防火的地方，远离易燃、易爆和有害物质。
4. 急救药品物品应定期进行检验、检疫和灭菌处理，并及时更换过期或损坏的物品。
四、急救药品物品的使用1. 在发生急救事故时，员工应立即采取急救措施，并及时报告相关负责人。
2. 急救药品物品只能由具备相关资质和培训的人员使用，不得私自使用或分发急救药品物品。
3. 使用急救药品物品时，应按照使用说明进行操作，并注意使用方法、注意事项和剂量要求。
4. 急救药品物品使用后，应及时补充和归位，保持存放位置整齐干净。
五、急救药品物品的保管1. 保管急救药品物品的责任人应定期进行盘点和清点，确保数量和种类的准确性。
急救药品物品管理制度1、抢救车保持清洁、整齐、规范，放置于固定位置。
2、抢救物品、仪器定位放置，专人管理，不得随意挪动，抢救车内急救物品、仪器除抢救患者外不得挪用。
3、抢救药品必须放置在抢救车内，定量、定位放置，标签清楚，每日检查，保证随时急用。
4、抢救药品及一次性医疗用品（如输液器、注射器、输血器等）保证一定基数，无过期，用后应及时补充。
5、抢救药品、仪器、药品做到班班交接检查，每周总查一次，检查有无过期、变质、基数是否相符、抢救仪器是否性能完好等，交接、检查后签全名。
6、急救物品如舌钳、开口器等用后需消毒备用。
急救药品物品管理制度（二）1.设急救药品处，根据病种保存一定基数的药品，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2.根据药品种类与性质（如针剂,内服,外用,剧毒药等）分别放置,编号定量,定位存放,逐班交接,每日清点,保证备用状态,专人管理。
3.定期检查药品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期，药瓶标签与盒内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4.凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加锁，定位存放，专人管理，定期检查。
5.抢救结束后，应及时清点，补齐药品，以备后用。
6.特殊药品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导，监督检查。
急救药品物品管理制度（三）1.抢救药品、物品为抢救病人配置，为保证抢救工作顺利进行，抢救药品、用物处于完好备用状态。
2.抢救药品、物品必须放在固定位置，并有明显标识和明细表，内容包括名称、规格、数量等。
抢救药品和用物与明细表必须相符，并处于完好备用状态。
3.抢救药品齐全，标签清晰，无变色、变质、过期失效、破损现象。
每个药盒内只能放置一种药品，对最接近失效的抢救药品粘贴标识，以便优先使用和更换。
4.封存抢救车管理：抢救车内药品、物品实行封条管理，封存前当班护士和另一名护士按明细表清点药品、物品，核对无误后用封条封存，双人签名并填写封存时间。
护士每班检查封条的完好情况并做好记录，科室质控小组每周至少检查一次封条的完整性及记录情况;每月由护理质控组、护士长和质控护士启封检查急救车内药品、物品一次，各级检查均应做好记录。
常用急救药品的管理和使用常用急救药品的管理和使用急救药品在日常生活中扮演着至关重要的角色，尤其是在紧急情况下，正确使用急救药品能够挽救生命。
本文将介绍常用急救药品的分类、管理方法以及使用指南，旨在帮助大家更好地了解并合理运用急救药品。
一、急救药品分类1、心血管系统药物：常用药物包括阿司匹林、硝酸甘油等，用于缓解心绞痛、降低血压等。
2、呼吸系统药物：常用药物包括舒喘灵气雾剂、沙丁胺醇等，用于缓解哮喘、咳嗽等呼吸系统症状。
3、镇痛药：常用药物包括布洛芬、对乙酰氨基酚等，用于缓解疼痛、减轻发热等。
4、抗生素：常用药物包括头孢菌素、青霉素等，用于治疗细菌感染引起的疾病。
5、其他常用急救药品：包括云南白药、速效救心丸等，用于治疗不同病症。
二、管理方法1、药品购买：在合法渠道购买药品，避免使用假冒伪劣药品。
2、存储：将药品存放在阴凉、干燥、避光的地方，避免与食品、化妆品等物品混放。
3、配送：遵循药品配送规定，确保药品安全到达使用者手中。
4、使用：遵循医嘱或药品说明使用药品，避免过量使用或长期使用。
三、使用指南1、心血管系统药物：根据病情选择合适的药物，如阿司匹林可用于缓解轻度至中度心绞痛，硝酸甘油可用于缓解心绞痛、高血压等。
2、呼吸系统药物：正确使用气雾剂或喷雾剂，确保药物充分吸入体内。
如舒喘灵气雾剂可用于缓解哮喘、咳嗽等呼吸系统症状。
3、镇痛药：根据疼痛程度选择合适的药物，如布洛芬可用于缓解轻至中度疼痛，对乙酰氨基酚可用于缓解轻度疼痛。
4、抗生素：在医生指导下使用，遵循规定的用药剂量和疗程，避免滥用抗生素。
5、其他常用急救药品：根据具体病症选择合适的药品，如云南白药可用于治疗跌打损伤、瘀血肿痛等，速效救心丸可用于缓解心绞痛、胸闷等症状。
四、案例分析例如，某人在户外活动时，突然发生了骨折。
在等待救援人员到来的过程中，我们可以根据骨折类型选择合适的急救药品进行初步处理。
对于开放性骨折，应先进行止血、消毒等处理，然后使用云南白药等药品进行止痛和伤口愈合。
急救药品物品管理制度范本急救用药品为抢救急危重症患者所用，必须妥善严格管理，保证做到随用随上，不能延误抢救应用。
一、急救药品要有专柜存放，要有固定地点。
二、急救药品要有清晰的药品目录。
三、急救药品要齐全，以满足临床抢救病人的需要。
四、急救药品要由专人管理，实行急救药品日交接制和周核对制。
每日交接，五、每周检查一次，并在急救药品登记本上做好登记。
护士长每月检查一次，并做好登记签名。
六、急救车内急救要的存放要由相对固定的放置位置，以便紧急时以最快的速度使用。
七、急救药品要注意防潮防晒，要放置在通风、干燥、避光处。
八、要专人定期对急救药品进行清点，对用过的药品要及时补充。
对近效期管理内的药品要及时采取预警，及时处置超过有效期、标记模糊的急救药品。
急救药品物品管理制度范本（2）一、引言急救药品物品是医疗单位的重要资产，对保障患者的生命安全起着关键作用。
因此，建立规范的急救药品物品管理制度是医疗单位必不可少的工作之一。
本文将从急救药品物品的采购、入库、保管、使用和报废等方面，制定一套科学合理的管理制度，以确保急救药品物品的有效管理和使用。
二、采购管理1、采购计划医疗单位应根据需求情况制定年度采购计划，并根据实际情况进行调整。
采购计划应包括采购数量、品种、规格、质量标准、使用期限等内容，并经相关部门审核和批准。
2、采购渠道医疗单位应选择合法合规的渠道进行采购，可以通过公开招标、询价、集中采购等方式确定供应商。
同时，应与供应商签订合同或协议，约定双方的权益和责任。
3、验收检查采购的急救药品物品应经过严格的验收检查。
验收人员应对品种、数量、规格、质量等进行全面检查，并记录验收结果。
对于存在质量问题的药品物品，应及时追溯责任，并按规定进行退货或更换。
三、入库管理1、入库登记医疗单位应建立健全的入库登记制度，对每批次进货的急救药品物品进行登记。
登记内容包括物品名称、规格、数量、生产日期、有效期限等。
2、入库检验入库的急救药品物品应进行质量检验，确保符合质量标准和规范要求。
急救药品管理制度范本急救药品是保障人民群众生命安全和身体健康的重要物资，对于提高急救水平、降低伤亡人数具有重要的意义。
为了确保急救药品的有效管理，需要建立一套科学合理的急救药品管理制度。
本文将针对急救药品管理制度的制定和实施进行详细的探讨。
一、急救药品管理制度的目的和原则急救药品管理制度的目的是为了规范急救药品的采购、储存、配发和使用等各个环节，确保急救药品的质量和有效性，提高急救救治的效果和速度。
在制定急救药品管理制度时，应遵循以下原则：1. 安全性原则：急救药品是用于救治病患的特殊药品，应确保其安全性和有效性，保证急救行为的合法性和规范性。
2. 质量管理原则：急救药品应符合国家药品质量管理标准，严格按照相关法规和规定进行质量控制和管理，确保急救药品的质量和疗效。
3. 供需平衡原则：急救药品的需求应根据实际情况进行科学合理的评估，确保急救药品的供应能够满足急救需求。
4. 管理责任原则：急救药品的管理应由专人负责，对急救药品的采购、储存、配发和使用等各个环节进行全面监督和管理。
二、急救药品管理制度的内容和要求1. 急救药品采购管理（1）建立急救药品采购制度，明确采购程序和要求，确保急救药品的质量和供应。
（2）定期组织对急救药品供应商进行评估和考核，保证供应商的资质和信誉。
（3）建立急救药品采购档案，包括采购合同、发票和验收报告等相关文件，做到信息记录准确完整。
2. 急救药品储存管理（1）建立急救药品储存制度，明确药品储存的要求和标准，确保急救药品的质量和存储安全。
（2）选择合适的储存场所，确保药品的正常储存和保质期。
（3）药品的储存应按照类别进行分类，采取标识和分类管理，方便查找和使用。
（4）制定药品调整和报废的管理规定，及时处理过期和损坏的急救药品。
3. 急救药品配发管理（1）建立急救药品配发制度，明确配发的程序和要求，确保急救药品的及时供应和合理使用。
（2）配发急救药品应严格按照医疗机构的需求进行，确保急救药品的使用合理和有效。
第1篇一、案情简介2019年5月，我国某省食品药品监督管理局接到群众举报，称某药业公司生产的某品牌感冒药存在质量问题。
经调查，该药业公司生产的感冒药中添加了禁用成分“伪麻黄碱”，严重违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定。
此外，该公司还涉嫌在药品包装上虚假标注药品成分和功效，误导消费者。
二、案件经过1. 举报与调查接到举报后，某省食品药品监督管理局立即组织执法人员对该药业公司进行现场检查。
经查，该公司生产的感冒药在生产过程中添加了禁用成分“伪麻黄碱”，且在药品包装上虚假标注药品成分和功效。
2. 取证与鉴定执法人员对涉案药品进行了抽样，并送至国家药品监督管理局指定的检验机构进行检验。
检验结果显示，涉案药品中“伪麻黄碱”含量严重超标，违反了《中华人民共和国药品管理法》第三十八条的规定。
3. 立案与侦查根据《中华人民共和国药品管理法》第七十六条的规定，某省食品药品监督管理局对该药业公司进行了立案调查。
在侦查过程中，执法人员发现该公司在销售过程中存在大量虚假宣传行为，误导消费者。
4. 判决与处罚经审理，法院认为某药业公司生产、销售假药的行为已构成犯罪，依法判处该公司罚金人民币一百万元，并责令其停止生产、销售假药。
同时，法院还判决该公司负责人有期徒刑三年，并处罚金人民币五十万元。
三、案例分析1. 法律依据本案中，某药业公司生产、销售假药的行为违反了《中华人民共和国药品管理法》的相关规定，主要涉及以下法律条文：（1）第三十八条：禁止生产、销售假药。
有下列情形之一的，为假药：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
（2）第七十六条：生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有下列情形之一的，从重处罚：①生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的；②生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的；③生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的；④生产、销售的假药致人死亡或者对人体健康造成严重危害的。
病区急救药品管理和使用制度范本1. 急救药品管理制度1.1 急救药品的购买和验收1.1.1 根据病区患者的特点和需求，制定急救药品的采购计划。
1.1.2 由专门的采购人员负责采购急救药品，并确保药品的真实性和有效期。
1.1.3 对采购的药品进行验收，确保药品的包装完好无损、标签清晰可辨，同时核对与采购订单的一致性。
1.2 急救药品的存储和保管1.2.1 急救药品应在专门的药品库房内存放，与其他药品分开存放。
1.2.2 药品库房内应按照不同的药品类别进行分类储存，并标明药品名称、批号、有效期及存放日期等信息。
1.2.3 库房内的温度、湿度等环境条件应符合药品存储的要求。
1.2.4 库房内的急救药品应定期盘点，确保药品库存的准确性和充足性。
1.3 急救药品的领用和发放1.3.1 急救药品的领用应由专门的仓库管理员进行，并记录领用人、用途等信息。
1.3.2 领用人应根据药品的使用和患者的需求合理申领药品，避免过量或浪费。
1.3.3 领用人在使用药品前应仔细核对药品的名称、批号、有效期和用药剂量等信息，确保使用药品的准确性和有效性。
1.4 急救药品的库存管理1.4.1 病区应根据患者的需求和药品的使用情况及时补充急救药品的库存。
1.4.2 库存药品达到一定数量时，应及时进行采购申请，避免库存不足或过多造成的药品浪费。
1.5 急救药品的过期药物处理1.5.1 急救药品的有效期应定期检查，过期药品应及时处理。
1.5.2 过期药品应按照规定的程序进行处理，如退还给供应商或送往专门的药物处理机构进行处置。
2. 急救药品使用制度2.1 急救药品的使用权限2.1.1 只有经过相关培训和持有相应资格证书的医务人员，才能合法使用急救药品。
2.1.2 医务人员在使用急救药品前，必须仔细阅读药品的说明书和使用方法，以保证正确使用药品。
2.2 急救药品使用的操作规范2.2.1 医务人员在使用急救药品前，应正确计算药品的剂量，并使用相应的器具进行准确的药物给予。
急救药品管理制度一、引言随着社会的发展和生活水平的提高，人们对急救药品的需求也越来越高。
为了确保急救药品的及时供应和安全使用，建立一套完善的急救药品管理制度是非常必要的。
本文将从急救药品的定义、急救药品的分类与储存、急救药品的采购与验收、急救药品的发放与使用、急救药品的保质期与过期处置等方面进行详细阐述，以期能够为相关机构制定和实施急救药品管理制度提供参考依据。
二、急救药品的定义急救药品是指在紧急情况下用来处理伤病所需的药品，其作用是迅速控制病情，稳定患者的状况，为进一步的治疗争取宝贵的时间。
三、急救药品的分类与储存（一）急救药品的分类急救药品根据其用途可以分为救心药物、安抚药物、止痛药物、抗感染药物等多类。
根据其给药途径又可以分为口服药物、注射剂、外用药物等多种类型。
（二）急救药品的储存1. 药品储存环境：急救药品的储存环境应保证充足的光线和通风，温度应保持在15-25℃，相对湿度应保持在40%～60%之间，避免直接阳光照射和潮湿环境。
2. 药品储存设备：急救药品应当存放在干燥、清洁、通风、阴凉的地方，药品储存设备应有符合国家标准的药品柜、冰箱等。
对于易燃、易爆、易挥发、易变质等药品应特别注意储存条件和环境。
四、急救药品的采购与验收（一）急救药品的采购急救药品的采购应根据实际需要编制采购计划，并依据采购计划进行采购。
在进行采购前，应先进行市场调查和价格比较，选择质量好、价格合理的供应商。
同时，采购人员还应对供应商的资质和信誉进行核实，确保采购的药品符合国家药品标准和的质量要求。
（二）急救药品的验收急救药品的验收是确保购进的药品符合质量要求的重要环节。
验收过程中，应根据相关标准对药品的包装、标签、生产日期、有效期、质量证明书等进行检查。
对于不符合规定的药品，应及时向供应商进行退货或要求赔偿。
五、急救药品的发放与使用（一）急救药品的发放急救药品的发放应明确发放范围和条件，并按照一定的程序进行。
一般情况下，急救药品的发放应由专人负责，严格按照急救药品管理制度的相关规定进行，同时应做好发放记录。
急救药品物品管理制度范文一、目的本制度的目的是规范急救药品物品的管理，保障急救药品及相关物品的安全有效使用，提高急救工作的效率和质量。
二、适用范围本制度适用于所有使用急救药品物品的单位和个人。
三、基本原则1. 规范操作：所有工作人员必须按照规定的程序和操作要求进行急救药品物品的管理和使用。
2. 安全保障：确保急救药品物品的储存、运输、使用等环节的安全，杜绝任何可能导致药品物品使用失效或造成危害的行为。
3. 实时更新：急救药品物品的库存情况必须实时更新，确保库存充足并避免过期物品的使用。
4. 保密性：急救药品物品的管理信息必须严格保密，禁止泄露给未经授权的人员。
四、急救药品物品的分类和储存1. 分类急救药品物品按照其特性可分为药品、器械和消毒物品等。
2. 储存要求（1）药品的储存：药品需储存在干燥、阴凉、通风良好的地方，确保避免阳光直射和高温环境。
（2）器械的储存：器械需储存在干净整洁、防尘防潮的地方，避免与有害物质接触。
（3）消毒物品的储存：消毒物品需储存在密封的容器中，并标明化学品的名称和浓度。
五、急救药品物品的采购和验收1. 采购要求（1）采购部门需根据实际需求制定采购计划，确保急救药品物品的及时到货和充足供应。
（2）采购药品需选择正规的药品供应商，并购买有合法批准文号的药品。
（3）采购的急救物品必须符合相关标准和规定，确保质量和可靠性。
2. 验收要求（1）验收部门需对收到的急救药品物品进行核对数量、检查外包装完好性，并与采购清单进行对比。
（2）药品需检查生产日期、有效期，避免使用过期药品。
（3）器械和消毒物品需检查完好性和外观，如有损坏或异样情况需及时通知相关部门。
六、急救药品物品的管理和使用1. 药品管理（1）药品库存需建立明确的进销存记录，定期统计和盘点药品库存。
（2）药品库存量低于安全库存时，需及时补充采购，并及时更新库存信息。
（3）急救药品必须安排专人管理，负责药品的存放、领用和归还等工作。
擅自配制制剂案案情简介:武汉市药监部门突查武昌某中医门诊部,查获400余袋无文号治肝假药和60多瓶水剂。
根据群众举报线索,对位于武昌紫阳路的某中医门诊部一楼药房进行检查,发现400余袋紫色,棕色,黑色的药丸,外包装塑料袋上无任何标示,以及60多瓶褐色水剂一批。
药房处方上,记录有转阴1号,5号,6号记录。
这些无文号药剂是该门诊部肝病和耳鼻喉专科用药。
专科承包人张某交待,他来自广西,这些无文号的药丸是所谓的“转阴排毒丸”,是在门诊后的注射室里分装的。
张某与门诊的合同中显示,他每年向门诊部交纳“管理费”10万元。
该门诊部和张某拒不交待药品来源,价格和使用数量案例分析: 本案属于医疗机构未经批准擅自配制制剂的行为认定。
1、无《医疗机构制剂许可证》《药品管理法》第二十三条规定: 医疗机构配制制剂,须经所在地省,自治区,直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准,发给《医疗机构制剂许可证》。
无《医疗机构制剂许可证》的,不得配制制剂。
2、未取得制剂批准文号《药品管理法》第二十五条规定:医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种,并须经所在地省,自治区,直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。
某中医门诊部擅自分装的“转阴排毒丸”未经批准,属于药品管理法第四十八条的假药。
处理结论:《药品管理法》第七十三条规定:未取得《药品生产许可证》,《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品,经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售的药品(包括已售出的和未售出的药品,下同)货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
第七十四条规定:生产,销售假药的,没收违法生产,销售的药品和违法所得,并处违法生产,销售药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款。
本案中,武汉药品监督管理部门可以依法取缔某中医门诊部的制剂设施设备,没收违法的药丸,售药所得款项,并出罚款。
急救药品管理整改措施(共7篇)急救药品管理整改措施（共7篇）急救药品管理整改措施（共7篇）第1篇：急救药品管理制度急救药品及物品管理制度1、设有急救药品及物品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。
2、根据药品及物品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。
3、定期检查药品及物品质量，防止积压变质。
如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品及物品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。
4、凡抢救药品及物品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。
5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品及物品，以备后用。
6、特殊药品及物品，按有关规定管理。
并接受有关部门的指导、监督检查。
第2篇：急救药品管理制度病区急救器械和急救药品管理制度为了确保医院临床抢救中迅速、及时、准确使用急救器械和急救药品，我院根据科室特点，分别备用了一定数量的急救器械和急救药品，制定制度如下：1、各科室急救必备的急救药品、器械须按要求配置，种类、数量、规格要保持一定基数，报护理部、药械科备案，确保满足临床急救需要。
2、根据急救药品、器械种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）必须固定在抢救车上或专用急救柜指定区域分别定位存放、编号排列，标记明显。
3、抢救器械和抢救药品严格执行"五定"制度管理。
即定数目、定点安置、定专人管理、按期消毒灭菌、按期检查维修，保证抢救器械和抢救药品处于应急、随时可用状态。
4、急救药品、器械的效期管理：（1）、护士领取急救药品时，要核对清楚，对于品名、规格、有效期、剂量等不清、标签不明或过期、变质的器械和药品，护士有权拒用。
（2）、存放急救器械和急救药品的外包装盒标签应完整、清晰，药品、器械的名称、规格、剂量、有效期等均应与外包装一致。
品名、规格不一致，不允许放置于同一药盒内。
急救药品管理制度范文第一章总则第一条为规范急救药品的管理，确保急救工作的有效进行，特制订本制度。
第二条本制度适用于急救药品的采购、存储、分发和使用等环节的管理。
第三条所有使用急救药品的工作人员必须严格按照本制度执行，确保急救工作的安全和质量。
第四条急救药品管理的原则包括：科学、安全、合理、便捷。
第二章急救药品的采购第五条急救药品的采购必须符合国家相关法律法规，购买时要核实药品的生产企业和产品合法有效。
第六条采购急救药品的单位必须制定采购计划，并按照计划进行统一采购。
第七条采购过程中要严格按照相关规定进行评审，确保所采购的药品品质和性能符合要求。
第八条采购的急救药品必须通过质量检验合格后方可使用。
第九条采购的急救药品要按照规定的储存条件进行存放，定期进行检查和验收。
第三章急救药品的储存和保管第十条急救药品要存放在专门的急救药品储存室内，室温要保持在20 ℃以下，相对湿度要保持在40%-60%之间。
第十一条急救药品储存室要保持干燥、通风，避免阳光直射和潮湿环境。
第十二条急救药品要分类存放，不同类别的药品要分开存放，避免交叉污染和混乱。
第十三条急救药品要定期检查和保养，过期、变质的药品要及时处理。
第十四条急救药品的储存和保管要由专人负责，确保药品安全。
第四章急救药品的分发和使用第十五条急救药品的分发和使用要经过授权的专业人员进行，并填写相关记录。
第十六条分发急救药品时要核对药品名称、规格、数量和领用人员等信息，确保正确无误。
第十七条急救药品的使用必须按照医疗急救规范进行，并填写相关使用记录。
第十八条使用过的急救药品要及时归还到药品储存室，并记录使用情况。
第五章急救药品的更新和报废第十九条急救药品定期进行更新，更新时要检查药品的有效期和质量情况。
第二十条药品过期、变质或者质量不合格的要及时报废，并进行记录。
第二十一条药品报废要按照相关规定进行处理，严禁私自处理或者随意抛弃。
第二十二条报废药品要进行登记，并保存相关的记录和证明材料。
案例四急救药品管理
一、案例描述
抢救药品是医院药学部门和各临床、医技科室必备的药品，其质量和管理直接影响到医疗质量与安全。
医院的抢救药品应由药学部门统一管理，定期检查、及时补充，并有适用的应急预案。
二、检查方法
（一）采样地点：急诊科、手术室、重症医学科、内科和外科病区（随机抽取）、医学影像科、超声科、放疗科、药库、药房等。
（二）采样内容：管理制度、应急预案、检查记录、药品贮备。
（三）具体方法
查看管理制度和规定；访谈医生、护士及药学人员对管理制度和应急预案的知晓情况；现场检查急救药品的配备、贮存和质量效期等情况。
三、对应评审条款
2.3.5.1 4.14.2.5 4.17.1.3 4.22.5.2
四、检查流程
态。
5.有职能部门监管。
6.相关人员知晓本科/室/组的履职要求。
【B 】符合“C ”，并
1.对相关人员有培训与教育的记录。
2.至少每年演练一次，有记录。
3.职能部门履行监管的责任，对存在问题与缺陷提出整改措施。
【A 】符合“B ”，并
职能部门对措施落实情况进行追踪与成效评价，有记录。
【现场核查】 1.工作区应备有急救药品,保障急救药品满足急救需要,与急救药品清单对照无误
(2.3.5.1.C 、4.22.5.2.C)； 2.查看急救药品是否有专人管理,并对品种、数量、效期等进行定期检查(2.3.5.1.B 、4.17.1.3.A)； 3.有急救等备用药品目录及数量清单（4.14.2.5.C ）； 4.各科室备用急救等备用药品统一储存位置、统一规范管理、统一清单格式有急救药品
的科室 【查阅资料】医务科、护理部、药剂科定期对急救药品监管的资料(2.3.5.1.B)； 【查阅资料】急救备用药品管理和使用的制度与领用、补充流程。
药剂科有急救等备用药品目录及数量清单，有专人负责管理急救药品（4.14.2.5.C ）； 【现场核查】对急救药品品种、数量、效期等进行抽查。
药剂科 职能
能。
