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什么是垂体性矮小病？
垂体性侏儒症系指青春期以前垂体前叶生长激素缺乏所致的生长发育障碍。
临床上分为特发性和继发性，以前者为多，占全部垂体性侏儒症的60-70%，后者因下丘脑-垂体的器质性病变所致，主要有颅咽管瘤、松果体瘤等。
在国外侏儒症的发病率为1/5000，我国尚未见统计资料。
目前对此病唯一有效的治疗方法是进行人生长激素(hGH)替代疗法。
基本知识
医保疾病：否
患病比例：0.001%
易感人群：无特定的人群
传染方式：无传染性
并发症：腹泻
治疗常识就诊科室：内科内分泌科
治疗方式：药物治疗支持性治疗
治疗周期：90天
治愈率：58%
常用药品：硫酸锌片注射用重组人生长激素
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（5000——10000元）
温馨提示在孕期应多吃含碘食物。
矮小症和侏儒症的区别
矮小症和侏儒症的区别在于概念以及发病原因的不同。
矮小症主要与内分泌疾病有关，而侏儒症则与遗传因素及肿瘤感染、下丘脑-垂体异常等有关。
1.概念不同：矮小症和侏儒症是两种不同的疾病。
同一性别、年龄、班级的孩子，如果自己的孩子身高是最矮的，或孩子每年的身高生长少于5厘米的，应考虑孩子是否患了矮小症，出现生长障碍。
而侏儒症指的是孩子的身高要低于标准身高的30%或以上，成年之后身高低于1.2米的，这种情况被称为侏儒症。
2.发病病因不同：矮小症除了因家庭遗传因素引起之外，更多是疾病的原因引起的，其中内分泌疾病导致的矮小症最为常见，大多是由于患者脑垂体分泌生长激素发生障碍而导致。
侏儒症的病因目前主要包括原发症与继发性两类，原发性侏儒症的病因目前尚未明确，可能与染色体及遗传因素有关，继发性侏儒症则主要是肿瘤感染引起，或者是由于其他疾病导致患者下丘脑-垂体异常而引发。
侏儒症有先天性与后天性之分，能否治愈首先要明确其病因，如果是由于遗传性因素导致软骨发育不全，治愈的可能性很小，如果是由于生长激素缺乏而导致的，在打生长激素之后可明显增高，达到预期的身高。
矮小症的发生则主要是由于生长激素缺乏引起，如果可以及时注射生长激素，直到骨骺愈合为止，治疗及时，是可以治愈的，孩子的身高也可以达到同龄人的平均身高。
侏儒症如何治疗？侏儒症能治好吗？*导读：侏儒症是由GH功能障碍引起生长激素分泌不足而致身材短小的疾病，临床特征为初生时身材正常，3随后身材短小，明显与正常人不同。
随着年龄的增长，体型幼小，躯体肥胖成为典型的个人特征。
诊断侏儒症的标准有：第一，骨龄落后于同龄人；第二，身高低于同龄人2个标准；第三，血清生长激素峰值浓度低于5ng/ml；第四，智力正常。
经诊断，若确诊为侏儒症，应及早治疗。
侏儒症如何治疗？侏儒症能治好吗？……侏儒症是由GH功能障碍引起生长激素分泌不足而致身材短小的疾病，临床特征为初生时身材正常，3随后身材短小，明显与正常人不同。
随着年龄的增长，体型幼小，躯体肥胖成为典型的个人特征。
诊断侏儒症的标准有：第一，骨龄落后于同龄人；第二，身高低于同龄人2个标准；第三，血清生长激素峰值浓度低于5ng/ml；第四，智力正常。
经诊断，若确诊为侏儒症，应及早治疗。
侏儒症如何治疗？侏儒症能治好吗？*侏儒症如何治疗？人生长激素、可乐定能治疗由CH缺乏所致侏儒症，疗效显著。
由于这两种药物在国内比较罕见，因此很多患者会用苯丙酸诺龙等蛋白合成剂治疗。
若患者因肿瘤等其他疾病而发病，在服用药物前应先治疗原发病。
若患者垂体前叶多种激素缺乏，可根据医生指导补充相应的激素。
*侏儒症能治好吗？侏儒症分为很多种，有软骨营养不良型，多由染色体显性遗传所致，有先天性愚型，多由常染色体异常所致，有粘多糖病，多由先天性粘多糖代谢障碍所致，有肾小管性酸中毒型，多由肾小管功能障碍所致，有家庭性矮小体型，多由家族遗传所致。
若病因与遗传有关，侏儒症一般不能治好。
若病因为后天营养不良，肾小管功能障碍，多糖代谢障碍，肿瘤，侏儒症在正常情况下能治好。
治疗方法因个人病因及病情而定，不同人适合用不同的治疗方法。
常见治疗方法有中药治疗法、西药治疗法及手术疗法。
侏儒症如何治疗，侏儒症能治好吗，相信大家已经有所了解。
如果大家还有相关疑问，欢迎咨询专业的医生，医生会根据多年的临床经验告知大家答案。
中山大学中山医学院遗传性侏儒症专题临床医学2008级八班李为玉08388150对典型的、相对常见的遗传性侏儒症进行早期的诊断和防治侏儒症又称矮小症，指小儿身长较正常小儿低30%者，可由许多原因引起。
小儿侏儒症的常见病因：1.骨骼系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。
2.染色体异常如先天性愚型（21——三体综合征），猫叫综合症（5一短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症。
3.先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。
4.内分泌障碍如垂体性侏儒症，甲状腺功能减退（克汀病）。
5.肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。
6.家族性矮小症和原发性侏儒症，体质性生长发有延缓或青春期延迟。
7.长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。
软骨营养不良:为染色体显性遗传，主要是长骨干骺端软骨细胞形成障碍，而影响骨的长度，使骨骼变粗而不增长，患儿四肢粗短，但躯干校长，所以上半身的长度大于下半身，垂手不过髋关节，手指粗短，各指平齐，鼻梁低下，头围较大，前额突出，腹突出，腰椎前凸，臀后凸显著，智能正常。
长骨的X线检查见长骨短，弯曲度增大，两端膨大。
先天性愚型:又称唐氏综合症，是常染色体异常所致。
患儿常矮小，伴有特殊面容和智能落后，病儿鼻梁低下，两眼距宽，两眼外纰向外上，口半张，常伸舌口外，手掌纹常通贯，小指短而向内弯曲，有时伴有先天性心脏病，染色体分析可确定诊断。
粘多糖病:由先天性粘多糖代谢障碍，使体内各组织细胞内贮存过量的粘多糖所致。
初生时正常。
从6个月至2岁时开始出现症状，患儿身材较矮，进行性智力低下，皮肤粗厚，毛发干，眼距宽、鼻梁下陷，舌大，常伴有听力障碍，肝脾肿大，头大且方，手指粗而短。
X线检查可见全身骨骼骨化过度，蝶鞍扩大，颅缝闭合过早，肋骨的近端窄而远端宽，形如飘带。
患儿尿中粘多糖增加。
肾小管性酸中毒：是先天性或后天性肾小管功能障碍，引起小儿生长发育迟缓，同时多伴有厌食、疲乏、无力、多饮、多尿、烦渴等。
X线检查可见长骨的骨质疏松和骨骺端改变，肾区钙化影，血液生化示高氯性代谢性酸中毒，血钾偏低，尿液多呈碱性或中性。
一、引言侏儒症（Growth Hormone Deficiency，GHD）是一种由于生长激素（GH）分泌不足导致的生长发育障碍性疾病。
在我国，侏儒症的发病率约为1/10,000。
侏儒症患者成年后身高普遍低于正常人群，这给他们带来了诸多生活困扰。
本文旨在探讨侏儒症成人的治疗方案，以期为患者提供一定的帮助。
二、侏儒症成人治疗方案1. 药物治疗（1）生长激素替代治疗生长激素替代治疗是目前治疗侏儒症最有效的方法。
通过注射重组人生长激素（rhGH）补充患者体内缺乏的生长激素，以促进身高增长。
治疗剂量需根据患者的具体情况调整，一般剂量为每日0.1-0.2U/kg。
（2）维生素D和钙剂维生素D和钙剂对于侏儒症患者骨骼生长发育至关重要。
在生长激素治疗的同时，应补充维生素D和钙剂，以预防骨质疏松症。
2. 营养支持（1）均衡饮食侏儒症患者应保持均衡的饮食，摄入充足的蛋白质、碳水化合物、脂肪、维生素和矿物质。
建议每日摄入热量较正常人群高10%-20%，以满足生长发育的需求。
（2）补充微量元素侏儒症患者可能存在微量元素缺乏的情况，如锌、硒、铬等。
可适量补充这些微量元素，以改善患者的生长发育。
3. 心理支持（1）心理疏导侏儒症患者可能因身高问题而产生自卑、焦虑等心理问题。
家属和医生应给予患者足够的关爱和支持，帮助其树立自信心。
（2）社交技能培训侏儒症患者可能因身高问题而在社交场合遇到困难。
可进行社交技能培训，提高其人际交往能力。
4. 生活方式调整（1）规律作息保持良好的作息习惯，保证充足的睡眠，有助于促进生长激素的分泌。
（2）适度运动适量进行有氧运动，如游泳、跑步等，有助于提高心肺功能，促进身高增长。
（3）戒烟限酒吸烟和过量饮酒可能影响生长激素的分泌，故侏儒症患者应戒烟限酒。
三、治疗方案的实施与监测1. 治疗方案的实施侏儒症成人治疗方案应在专业医生的指导下进行。
患者需定期到医院复查，根据医生的建议调整治疗方案。
2. 治疗效果的监测治疗过程中，需定期监测患者的身高、体重、生长激素水平、骨密度等指标，以评估治疗效果。
为什么会有侏儒症
一、概述
孩子今年已经有二周岁了，也不知道从什么时候开始，某同事感觉某同事孩子的食欲不好，现在还好，精神蛮好的，睡眠也挺好，就是平时便秘，体重和身高都比同龄矮，廋，某同事也有给某同事孩子补钙，但是效果不是很好，某同事都感觉到孩子好像很久都没有长高了，因为某同事和孩子的爸爸爸身高都是很矮的，所以现在某同事特别的担心，怕孩子会有侏儒症，那到底为什么会有侏儒症呢？
二、步骤/方法：
1、通常侏儒症是一种由于基因疾病而引起的病症，该病一旦发生后，便会导致患者出现短小的身材和骨骼不成比例的生长。
并且垂体侏儒的病因有两种，一种是原发性，病因不明，部分属遗传性疾病。
一种是继发性，即由于垂体周围组织有各种病变，包括肿瘤引起。
2、而原发性的侏儒疾病多发生在男性人群中，病症通常在患者三岁之后开始减慢，并且随着年龄的增长，孩子越大越显出智力的落后。
如果是继发性的，发病年龄可在任何时候。
如继发于垂体肿瘤，症状发生于肿瘤初起之时，并可伴有其他肿瘤的表现。
3、除此之外，如果患者在发育过程当中骨骼系统出现了异常症状时，比如患者患有了软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病而导致的侏儒症。
而先天性酶的代谢缺陷。
比如粘多糖病和肝糖原累积症导致的侏儒症。
三、注意事项：
建议患者在日常生活中可以适当的增加一些体育锻炼，帮助身体体质的提高。
除此之外，患者在治疗期间一定要避免擅自停药药物，以免对病症的恢复造成了影响。
肉鸭短喙侏儒综合征肉鸭短喙侏儒综合征，俗称鸭“长舌病”“大舌病”。
是自2013年从养鸭密集的丰沛县开始蔓延的一种低致死率传染病，本病2014年开始扩散到安徽宿州砀山等地，2015年春天传入山东，大有蔓延的趋势。
针对这种疾病我们进行了大量的数据调研和临床研究，进行了大量的药物临床试验。
流行病学：本病目前主要在樱桃谷肉鸭发病，发病日龄从5日龄开始表现，到17日龄左右很多病例症状已经表现。
进苗3日出现跛行，腿脚发软无力，不愿走动；进苗7天出现胫骨粗短，个别胫骨着地走路；进苗14天左右开始出现鸭的上喙隆起，嘴巴开始出现变短，个别开始出现鸭舌向外凸出，采食量不增加或者采食量减慢，鸭子个体明显偏小，到屠宰时肉鸭的料肉比高，并且出现阶段性发病（7-8，15-17，26-28），基本没有出现大面积死亡；但是出现阶梯式传染（第一批26天发病，第二批可能18天发病，发病日龄越来越早。
第一批鸭子得病以后，第二批鸭子又得病，有的严重的出现连续发病）；发病以后，影响鸭子的生长速度和饲料利用率发病率轻微的10%，严重的达到50%以上。
解剖症状：对于出现长舌病的鸭子解剖发现，肝脏出现不同程度的萎缩，肝脏边缘变薄，颜色变浅，肾脏出现萎缩，长骨骨髓颜色变浅，骨质疏松、变脆。
实验室文献参考分析诊断：鹅细小病毒（GPV）和番鸭细小病毒（MDPV）可以引起雏鹅和雏番鸭发生严重的疾病.在生命早期发生感染时的死亡率有时可占易感群的70% 一100%.GPV 和MDPV 宿主范围和抗原性不同，鹅可以完全抵抗MDPV 感染，而两种病毒可引起番鸭发生严重的疾病. 已经证实，即使GPV 和MDPV存在一定程度的抗原关系，二者之问也有明显区别.用无母源抗体，易感雏番鸭进行交叉保护研究表明，只有同时含有鹅和番鸭细小病毒抗原的二价疫苗才能对可能引起番鸭疾病的两种水禽细小病毒提供足够的临床保护.此外，从1970 年代初期到现在，已经在法国的骡鸭报告了许多所谓的”短喙和侏儒症综合征”病例，表现生长明显迟缓，有较小的喙和较小的睑板.虽然根据血清学调查认为这种综合征是由鹅的细小病毒引起的，但没有分离出病原体，并且至今仍没有通过实验感染复制出本病.由水禽细小病毒引起的疾病有严格的年龄相关性.在1周龄以下的易感雏鹅和雏番鸭，死亡率可能达到100%，而在1 周龄以上的死亡率损失随着年龄的增长而降低.当免疫系统受损时，感染可能会造成6～8 周龄水禽发生严重的经济损失.根据年龄的不同，在发生感染时，鹅和番鸭的疾病可能表现为急性，亚急性或慢性的形式，而骡鸭的SBDC 始终以慢性形式发病.在本病的急性期，受感染的水禽可以将大量的病毒随其粪便排泄到环境中，这可以使感染在水禽群中迅速传播.康复的水禽或在以后年龄感染的水禽可以成为健康带菌者.由于其在环境中抵抗力，细小病毒可以在建筑物中和不易清洗和消毒的表面持续存在，从而可以将感染传播给随后的水禽群.垂直传播和蛋壳污染也在将感染引入无病的水禽群中起着重要的作用.细小病毒可以感染正在快速分裂的细胞，这是为什么本病的临床形式只发生在达到约6 周龄的年轻水禽.虽然如此，与其他免疫抑制病毒（呼肠孤病毒，圆环病毒）和支原体感染往往可以通过协同作用加重临床疾病，并可以将对本病临床表现的敏感期延长到90龄.在此易感期后，水禽仍可以被感染引起没有临床症状的血清学反应.本病可以由于继发细菌病原体如大肠杆菌，链球菌属，巴氏杆菌等而变得更加复杂.仅有临床诊断是不够的，特别是在本病的慢性期，必须经过实验室的确认.PCR 和血清学检查是临床诊断最常用的实验室试验.水禽细小病毒感染的特殊性要求要拟定一个连贯的和有效的疫苗接种对策.最佳的疫苗接种对策必须考虑有无母源抗体，水禽群中母源抗体的水平与异质性以及雏鹅和雏鸭对疾病的易感期.已经自然感染或接种疫苗的种鹅和番鸭可以通过卵黄将母源抗体转移给其后裔.根据水禽个体日龄抗体水平的不同，这种被动获得的抗体可以持续到2-4 周龄.由于本病只限于幼龄的鹅和番鸭，所以防控措施针对在出雏头6～8 周提供足够的免疫力.为了实现这一目标，已经在过去的30 年中应用了不同的方法.这些方法包括：①用恢复期血清或高免血清对刚出雏的水禽进行被动免疫；② 用强毒或灭活病毒疫苗对成龄种鹅和番鸭进行主动免疫；⑧单独使用弱毒疫苗或与灭活疫苗合并使用对成龄和幼龄水禽进行主动免疫.虽然弱毒疫苗可以对幼龄水禽产生良好的保护，但是，只在没有或细小病毒母源抗体水平非常低的水禽才能产生良好的保护.从历史上看，用高免血清或恢复期血清给日龄雏鹅皮下注射可以避免暴露在细小病毒污染环境中鹅群发生严重的损失.虽然这种方法是有效的，但是，也存在污染血清携带未被发现的传染性病原体而引起疾病传播的风险.疫苗主要分活疫苗和灭活疫苗两种.活疫苗含有弱毒鹅细小病毒，可以刺激快速免疫反应，并保护无母源抗体（MDA）的动物.即使在很低的水平，MDA 也能中和活疫苗从而防止其刺激免疫反应.灭活疫苗含有单价（鹅细小病毒）或二价（鹅和番鸭细小病毒）形式完整的细小病毒抗原.市售细小病毒疫苗大多数为弱毒活疫苗，并且只含有鹅细小病毒.弱毒活疫苗的优点是易感禽类免疫起效快，但是，用活疫苗诱导的免疫取决于在免疫接种时存在细小病毒的循环MDA.当早期使用活疫苗时，一项定期观察认为，存在被动获得的抗体可以干扰主动免疫反应的发生.另一方面，有高抗原含量的灭活疫苗可以诱导主动免疫并保护存在的MDA.灭活疫苗的缺点是免疫反应比较缓慢.种禽可以通过卵黄将具有保护性的MDA 传递给后裔.MDA 水平的高低决定了在现地感染情况下雏鹅和雏鸭的保护水平（发病率和死亡率）.确信日龄水禽MDA 水平是建立适当接种疫苗对策的基本原则.已经证实用灭活疫苗免疫种水禽量与传递母源抗体的量之问存在正相关，包括幼龄水禽MDA 水平，MDA 的持续时间和被动免疫提供的保护.在比较高水平时MDA 可以在雏鹅和雏鸭持续存在，保护其不发生临床疾病约2～3 周.此外，用传统的活疫苗接种种水禽后MDA 水平表现不可避免的异质性（低/高MDA）.最佳接种对策必须可以保护雏鹅和雏鸭在其一生命不会发生本病的早期和晚期形式.MDA 水平下降到不能再提供保护后，为了延长保护，在雏鹅和雏鸭达到7～10 日龄前接种疫苗刺激主动免疫是必要的.为了实现更强大和更持久的免疫反应，还建议进行强化免疫接种（约2～3 周龄）.这些只能在使用灭活高抗原含量疫苗时应用.。
侏儒症？侏儒症是不是遗传病？*导读：每个父母都希望自己的孩子能健康成长，但遗憾的是，有的孩子在很小的时候就发育异常，身高明显与常人有差距，成为令人不安的“矮个子”—侏儒。
为什么这些孩子出现发育异常，得侏儒症呢？有的父母认为其主要发病原因会遗传。
侏儒症是不是遗传病？侏儒症的发病原因有哪些？……每个父母都希望自己的孩子能健康成长，但遗憾的是，有的孩子在很小的时候就发育异常，身高明显与常人有差距，成为令人不安的“矮个子”—侏儒。
为什么这些孩子出现发育异常，得侏儒症呢？有的父母认为其主要发病原因会遗传。
侏儒症是不是遗传病？侏儒症的发病原因有哪些？*侏儒症是不是遗传病？侏儒症与遗传有关。
因遗传而得侏儒症的患者出生时身高体重正常，但随着年龄的增长，身高体重明显与常人有差距，1-3岁后差距越来越大。
他们生长发育虽然从未停止，但明显生长速度明显减慢，发育迟缓。
在发病初期，不易被察觉。
随着病情发展，身材矮小特征越来越明显就会被察觉。
青春期时，由于发育迟缓，他们仍然保持儿童期的性器官。
男性没有胡须，女性乳房不发育且没有月经来潮。
*侏儒症的发病原因有哪些？侏儒症的发病原因主要有：生长激素单一性缺乏，或伴有促性腺激素缺乏、促甲状腺激素或促肾上腺皮质激素缺乏。
由于缺乏促进人体正常生长的激素而造成人体生长发育迟缓；遗传因素，有少数患者有家庭史，提示发病可能与遗传因素有关；丘脑—垂体肿瘤，最常见为颅咽管瘤，其次为垂体瘤中无功能细胞所引起；也可由感染、创伤等原因以前你；极少数患者血中生长激素正常或升高；但由于缺乏生长介素，致使肝细胞上生长激素受体对生长激素不敏感所致。
侏儒症是不是遗传病，相信大家已经有所了解。
如果大家还有相关疑问，欢迎咨询专业医院的医生，医生会根据多年的临床经验告知大家答案。
祝早日恢复健康，治愈疾病。
[zhūrúzhèng]侏儒症侏儒症（Dwarfism）是由一种基因疾病引起的，会导致短小的身材和骨骼不成比例的生长。
根据美国小人公司这个有5,000名成员的组织（该组织对身高4英尺10英寸以下的人开放），每年有400名严重的侏儒症儿童由正常身高的父母生下。
侏儒症由于多种原因导致的生长激素分泌不足而致身体发育迟缓。
侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。
先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育，多数与遗传有关，一般智力发育正常。
最新新闻加拿大12岁“拇指姑娘”体重如婴儿2015-11-03 22:20据英国《每日邮报》11月2日报道，加拿大女孩卡拉迪·约迪-布鲁利（Kenadie Jourdin-Bromley）已经12岁了，但她的身高还不到1米，体重如2岁婴儿一般，原因是她得了罕见的原始侏儒症，该病患者在全球只有约100人。
卡拉迪刚出生时，体重只有1.2公斤，身长不到28厘米，护士们都叫她“拇指姑娘”。
...详情别称侏儒症英文名称Dwarfism 多发群体小孩发育不正常常见病因与遗传有关常见症状成年人身高在120厘米目录1 病因病理▪小儿侏儒症▪中医病因▪西医病因2 临床表现▪垂体性侏儒▪克汀病▪软骨发育障碍▪卵巢发育不全症3 病情分类▪软骨营养不良▪先天性愚型▪粘多糖病▪肾小管性酸中毒▪克汀病▪家族性矮小体型▪寄生虫病侏儒症4 病症实例▪最著名的侏儒▪最小的小人▪小矮人岛▪掌上娃娃5 临床诊断▪中医辨证▪西医诊断▪鉴别诊断▪辅助检查项6 治疗7 预防保健病因病理小儿侏儒症小儿侏儒症的常见病因：1．骨骼系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。
2．染色体异常如先天性愚型（21一三体综合征），猫叫综合症（5号染色体短臂缺失）和先天性卵巢发育不良症。
3．先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。
4．内分泌障碍如垂体性侏儒症，甲状腺功能减退（克汀病）。
5．肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。
侏儒症总结第1篇婴儿期起病者多于1～2岁后生长较慢，生长速度每年不超过4cm，身材矮小，身高大多不满130cm，体态相对匀称。
小儿囟门迟闭，牙齿生长延迟，长骨均短小。
大脑发育正常，智力与同龄者相近。
毛发少面质软，皮肤较细腻，皮下脂肪丰富，骨龄较年龄为小，肌肉发育和体力不如同龄儿童，性格常保持童稚状态。
青春期常延迟出现，第二性征缺如，如同时有促性腺激素缺乏，则一直保持性幼稚状态，男性睾丸较小或隐睾，前列腺小，胡须、腋毛、阴毛缺如，声调高细。
女性表现为幼稚子宫，原发性闭经，乳房、臂部及外阴均不发达，无腋毛及阴毛。
发育至成年期，皮肤弹性减退而起皱，但面容仍不成熟/形成特征性“小老孩”模样。
继发性侏儒症生长迟缓的年龄多在4岁以后，可出现视力障碍、头痛、呕吐等颅内压增高的表现，以及半身软弱、嗜睡、抽搐等神经系统症状、可同时合并尿崩症。
侏儒症总结第2篇甲状腺激素与骨的成熟有密切关系。
儿童时期甲状腺能低下时，软骨的骨化与牙齿的生长受阻，各长骨骨化中心出现的时间显著推迟，影响骨路的发育和成熟，从而导致身材矮小。
本症的临床特点为：1)脸部外型发育受阻，婴儿面容，舌大常伸口外；2)股骨、胫骨等主要长骨发育障碍，因而身体比例呈下半身短，上半身长；3)性发育较迟，或不受影响；4)智能低下。
克汀病又称呆小病，其甲状腺功能减退系发生于胎儿或婴儿期。
若甲状腺功能减退发生时间较后，则称作粘液性水肿。
侏儒症总结第3篇本病又称Turner综合征，是一种女性先天性遗传缺陷症。
患者卵巢发育不全，伴有侏儒症。
其特点是：1)越接近青春期生长发育越迟缓；2)生殖器官发育不全，原发性闭经；3)身体矮胖，有盾甲状胸；4)患者尿中促性腺激素显著增多，这与垂体性侏儒症恰好相反。
此外，还有原基性侏儒，性早熟性矮小，均属体质性的，而非病理性的，与遗传有关。
三、侏儒症的原因侏儒症由于多种原因导致的生长素分泌不足而致身体发育迟缓。
侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面。
侏儒的拼音
侏儒
拼音：zhū rú
注音：ㄓㄨㄖㄨˊ
词性：名词
结构：侏(左右结构)儒(左右结构)
造句：
1、侏儒症是遗传学和医学上的罕见疾病，一万名新生儿中大约只有
一名。
2、艾比得了一种非常罕见的先天性不对称身材矮小性发育异综合徵，又称原始侏儒症，发病率只有十万分之一、
3、命运和他开了个残酷的玩笑，让他生在贵族之家却身为侏儒，然
而他迅速地以其睿智给出了一个实用的维斯特洛大陆生存法则：“不要相
信任何人。
4、侏儒爱财，众所周知，却没想到，爱财至此，一听说人家受难，
不仅不同情，反而前来追讨违约金，可谓是火上添油的恶毒举动。
5、一个精灵猎人被侏儒拉去做术士，打开虚空，成了个不伦不类的
狩魔猎手，杀魔猎鬼，在一个恐怖混乱的异世界最终成为一个制定规则的神。
6、原来武大郎是个丑陋的侏儒，人称三寸丁谷树皮，三分像人，七
分像鬼。
侏儒症发病情况
*导读：寄生虫感染性侏儒症发病情况会是怎样呢？……
1、日本血吸虫
血吸虫病在我国流行较为广泛，危害严重，现已在一些地区得到控制。
根据以往调查资料，一个地区血吸虫病流行严重，居民感染率高，感染度重，血吸虫病保儒症的发生率也高。
解放初期，黄铭新等(1956)在上海青浦县钱盛乡血吸虫病流行区调查了三个村庄，共623人，当地居民血吸虫病感染率为98%。
在排除其他有关因素可能影响后，发现因息血吸虫病而引起的侏儒症有25人，占总人口数的4%。
在血吸虫病严重流行的江西省玉山县，一次收治住院的血吸虫病人中，竞有25%是侏儒症患者。
1958年大规模收治血吸虫病人时，各地报告的保儒症，在一般血吸虫病患者中约占1.5%，在晚期血吸虫病人中占5.8%一8.1%。
血吸虫病性侏儒症患者的男女比例约为2：1，年龄大多为16—20岁，个别为30岁，35岁以上的侏儒患者较少见，可能是多已病死的关系。
2、华支睾吸虫
人因吃不熟的鱼、虾误将该虫囊蚴食入体内而感染。
成虫寄生在人的胆管内，可引起阻塞性黄疽、胆道炎;胆石症、肝肿大、肝实质萎缩和肝硬化等症状，重症儿童患者可出现生长发育不良和侏儒症。
华支睾吸虫病在我国较为常见，呈散在流行。
据调查，
感染1000条成虫的病例并不少见。
朱师晦等(1981)在广东查治
了2214名本病患者，发现其中侏儒症患者32人，由华支睾吸虫感染引起的侏儒症为1.44%。
河南省卫生防疫站(1974)在该省淮阳县调查了108名华支睾吸虫病人，其中有生长发育障碍者7 人，占6.48%。
1976年，他们又在沈邱县收治137名本病患者，其中有生长发育障碍者23人，占16.8%，比例颇高。
山东省寄生虫
病防治研究所(1975)在东阿县发现93例15岁以下的本病患者，21例有明显的生长发育不良;在临沂县的一次调查中，发现92
例华支睾吸虫病人，3例出现严重生长发育障碍，其中侯窝大队患者侯××，男，26岁，身高仅120cm，为典型的侏儒症病人。
3、钩虫、疟原虫、姜片虫、黑热病原虫、旋盘尾线虫等
据文献记载，这些寄生虫的重度感染也会引起儿童的生长发育受阻。
少数出现侏儒症。
