2021届课标版高考生物一轮复习课时作业：15 基因在染色体上与伴性遗传及人类遗传病

2021届高考生物一轮复习第一单元课时跟踪检测（十七）基因在染色体上和伴性遗传新人教版必修22021届高考生物一轮复习第一单元课时跟踪检测（十七）基因在染色体上和伴性遗传新人教版必修2一、选择题1．在探索遗传本质的过程中，下列科学发现与研究方法相一致的是( )①孟德尔进行豌豆杂交实验，提出遗传规律②萨顿研究蝗虫的减数分裂，提出假说“基因在染色体上”③摩尔根进行果蝇杂交实验，证明基因位于染色体上 A．①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理法 B．①假说—演绎法②类比推理法③类比推理法 C．①假说—演绎法②类比推理法③假说—演绎法D．①类比推理法②假说一演绎法③类比推理法 2．(原创题)下列有关性别决定的叙述中，正确的是( ) A．各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体 B．XY 型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C．同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 D．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子3．下列关于性染色体及其基因的遗传方式和特点的说法中，正确的是( ) A．具有同型性染色体的生物，发育成雌性个体，具有异型性染色体的生物发育成雄性个体B．X、Y染色体在减数第一次分裂后期分离，X、X染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期分离C．伴X染色体隐性遗传，男性发病率高，且女性患者的母亲和儿子均为患者D．性染色体上的基因只符合伴性遗传的特点，而不遵循孟德尔定律4．(2021·合肥质检)人们发现在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”。

相传约在600年前，由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。

如果通过比较DNA的碱基序列，确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系，最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA( )A．常染色体 C．Y染色体B．X染色体 D．线粒体5．(2021·石家庄模拟)芦笋雄株的性染色体为XY，雌性的性染色体为XX，研究人员对芦笋的X和Y染色体进行了研究，发现有S和K两段特殊序列只存在于Y染色体上(如下图)。

高考生物一轮复习：课时规范练15 基因在染色体上、伴性遗传一、选择题1.孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差异,原因是( )A.前者有基因分离过程,后者没有B.前者体细胞中基因成对存在,后者不一定C.前者相对性状差异明显,后者不明显D.前者使用了假说—演绎法,后者没有用2.(2019湖南常德期末)果蝇红眼、白眼是由X染色体一对基因控制。

现有一对红眼果蝇交配,子一代中出现了白眼果蝇。

若子一代果蝇自由交配,理论上子二代果蝇中红眼与白眼的比例为( )A.5∶3B.7∶1C.3∶1D.13∶33.下列有关伴性遗传特点的叙述,错误的是( )A.伴X染色体隐性遗传病中,女患者的父亲和儿子都是患者B.伴X染色体隐性遗传病中,男患者的父亲和母亲可以都正常C.伴X染色体显性遗传病中,男患者的母亲和女儿都是患者D.伴X染色体显性遗传病中,女患者的父亲和母亲可以都正常4.下列关于基因和染色体的叙述,错误的是( )A.体细胞中成对的等位基因或同源染色体在杂交过程中保持独立性B.受精卵中成对的等位基因或同源染色体一半来自母方,另一半来自父方C.减数分裂时,成对的等位基因或同源染色体彼此分离分别进入不同配子D.雌雄配子结合形成合子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合5.鸟类的性别决定为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。

甲、乙是两个纯合品种,均为红色眼。

根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是( )A.甲为AAbb,乙为aaBBB.甲为aaZ B Z B,乙为AAZ b WC.甲为AAZ b Z b,乙为aaZ B WD.甲为AAZ b W,乙为aaZ B Z B6.在东非肯尼亚的帕秦罗岛上有一个“中国村”,相传约在600多年前,由郑和船队的队员与当地妇女结婚后繁衍而成。

如果通过比较DNA的碱基序列确认该村的村民与我国汉族人是否有传说中的亲缘关系,最好从该村村民与我国汉族人的下列哪种结构中提取DNA?( )A.常染色体B.X染色体C.Y染色体D.线粒体7.(2017全国Ⅰ理综)果蝇的红眼基因(R)对白眼基因(r)为显性,位于X染色体上;长翅基因(B)对残翅基因(b)为显性,位于常染色体上。

基因在染色体上和伴性遗传1．如图为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此X染色体的叙述错误的是()A．基因在染色体上呈线性排列B．l、w、f和m为非等位基因C．说明了各基因在染色体上的绝对位置D．雄性X染色体上的基因来自其雌性亲本2．孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差异，原因是()A．前者有基因分离过程，后者没有B．前者体细胞中基因成对存在，后者不一定C．前者相对性状差异明显，后者不明显D．前者使用了假说—演绎法，后者没使用3．下列有关性染色体及伴性遗传的叙述，正确的是()A．XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小B．性染色体上的基因可伴随性染色体遗传C．含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子D．各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体4．红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病。

如图为红绿色盲的遗传系谱图，以下说法正确的是()A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代都不患病D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1/85．下表中亲本在产生后代时表现出交叉遗传现象的是()6．某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不正确的是()A．调查时，必须选取群体中发病率相对较高的显性基因遗传病B．调查时应分多个小组、对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据C．为了更加科学、准确地调查该遗传病在人群中的发病率，应特别注意随机取样D．若调查结果是男女患病比例相近，且发病率较高，则可能是常染色体显性遗传病7．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，不正确的是()A．禁止近亲结婚是预防遗传性疾病发生的最简单有效的手段B．产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病D．通过遗传咨询不能推算出某些遗传病的发病率8．纯种果蝇中，朱红眼♂×暗红眼♀，子代只有暗红眼；而反交，暗红眼♂×朱红眼♀，F1雌性为暗红眼，雄性为朱红眼。

第五单元第三讲基因在染色体上与伴性遗传一、选择题1.下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是 (A .性染色体上的基因都与性别决定有关B .性染色体上的基因在生殖细胞中都表达C .性染色体上的基因都随所在的染色体遗传D .初级精母细胞和次级精母细胞中都含 Y 染色体解析:性染色体上的基因并不都与性别决定有关, 也不一定在生殖细胞中都表达, 例如人的红绿色盲基因, A 、 B 错误;基因和染色体的行为存在平行关系,性染色体上的基因都随所在的染色体遗传, C 正确;含有 X 、 Y 同源染色体的初级精母细胞,在减Ⅰ后期,同源染色体分离分别进入不同的子细胞中去,因此所形成的次级精母细胞1/2含有 Y 染色体、 1/2含有 X 染色体, D 错误。

答案:C2. 红眼长翅的雌雄果蝇相互交配, 子一代表现型及比例如下表, 设控制眼色的基因为A 、 a , 控制翅长的基因为B 、 b 。

亲本的基因型是 (A.AaX B X b 、C . AaBb 、 AaBbD . AABb 、 AaBB解析:先分析眼色遗传, 子代雌蝇中全为红眼, 雄蝇中红眼∶白眼=1∶1, 说明红眼是显性, A 、 a 基因位于 X 染色体上, 亲本基因型为 X A X a 、 X A Y ; 再分析翅型, 子代雌蝇和雄蝇中长翅∶残翅均为 3∶1,说明 B 、 b 基因位于常染色体上,长翅为显性,亲本基因型均为 Bb 。

综上分析, B 项正确。

答案:B3.下列有关伴性遗传的说法中正确的是 (A .代代男性患病一定是伴 Y 染色体遗传病B .若为显性遗传病,父亲和女儿都患病,则一定为伴 X 遗传病C .若为显性遗传病,父亲患病,而女儿不患病,则一定为常染色体遗传病D .若为伴性遗传病,男性的发病率一定高于女性解析:伴 Y 染色体遗传病的特点是代代男性都患病, 但反之则不一定, 因为只有第一个男性患者的直系后代男性才会遗传该病, A 错误;对于伴 X 染色体的显性遗传病,父亲患病则女儿一定患病, 但常染色体显性遗传病也可能会出现父亲患病, 而女儿也患病的情况, B 错误, 但反过来, 对于显性遗传病,当父亲患病而女儿不患病时,一定不是伴性遗传病, 只能是常染色体显性遗传病, C 正确;对伴 Y 染色体遗传病而言,只有男性患者,而对伴 X 隐性遗传病而言, 男性的发病率要高于女性, 但关于伴 X 显性遗传病, 男性发病率低于女性, D 错误。

2021年高考生物一轮总复习 5.1.7基因在染色体上和伴性遗传随堂高考分组集训（含解析）题组一基因在染色体上和伴性遗传1. [xx·安徽高考]鸟类的性别决定为ZW型。

某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。

甲、乙是两个纯合品种，均为红色眼。

根据下列杂交结果，推测杂交1的亲本基因型是( )A. 甲为AAbb，乙为aaBBB. 甲为aaZ B Z B，乙为AAZ b WC. 甲为AAZ b Z b，乙为aaZ B WD. 甲为AAZ b W，乙为aaZ B Z B解析：根据杂交1和杂交2的结果可推知，这两对独立遗传的基因中必定有一对基因位于性染色体上，另一对基因位于常染色体上，结合题干可判断，A、D错误；若杂交1的亲本基因型为C中的AAZ b Z b和aaZ B W，则其子代雌雄个体眼色表现不同，与题中杂交1子代的结果不相符，C错误；故B正确。

答案：B2. [xx·山东高考]某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。

下列推断正确的是( )A. Ⅱ－2基因型为X A1X A2的概率是1/4B. Ⅲ－1基因型为X A1Y的概率是1/4C. Ⅲ－2基因型为X A1X A2的概率是1/8D. Ⅳ－1基因型为X A1X A1的概率是1/8解析：Ⅱ－2的两条X染色体一条来自Ⅰ－1，另一条来自Ⅰ－2，所以Ⅱ－2的基因型是1/2X A1X A2、1/2X A1X A3，A错误；由于Ⅲ－1的X染色体来自于Ⅱ－2，且Ⅱ－2产生X A1配子的概率为1/2，所以Ⅲ－1基因型为X A1Y的概率是1/2，B错误；Ⅱ－2和Ⅱ－3的基因型分析方法完全相同，Ⅲ－2的两条X染色体一条来自Ⅱ－3，另一条来自Ⅱ－4(X A2Y)，由于Ⅱ－4产生的含X染色体的配子仅X A2一种，Ⅱ－3产生2种含X染色体的配子，其中含X A1配子的概率为1/2，所以Ⅲ－2的基因型为X A1X A2的概率为1×1/2＝1/2，C错误；Ⅲ－1产生的含X染色体的配子有2种可能性，其中含X A1配子的概率为1/2，Ⅱ－3产生的配子含有X A1的概率为1/2，所以Ⅲ－2产生的配子含X A1的概率为1/4，所以Ⅳ－1的基因型为X A1X A1的概率为1/2×1/4＝1/8，D正确。

高考生物一轮复习15分钟课时练习 2.2 基因在染色体上和伴性遗传必修21．(2010·淄博一模)孟德尔发现的基因遗传行为与染色体行为是平行的。

根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的( )A．基因在染色体上B．每条染色体上载有许多基因C．同源染色体分离导致等位基因分离D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组答案：B解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因，不能很好体现二者的平行关系。

2．关于人类性染色体“Y”结构与功能的叙述，不正确的是( )A．人类只存在于Y染色体上的基因控制的性状，都只出现在男性中B．Y染色体和X染色体虽然大小和形状都不相同，但属于同源染色体C．在次级精母细胞中会出现两个Y染色体的时期D．Y染色体存在于所有精子细胞中答案：D解析：只存在于Y染色体上的基因由于X染色体上没有等位基因，而Y染色体只存在于男性体内，因此控制的性状，都只出现在男性中；含有Y染色体的次级精母细胞的后期会出现两个Y染色体；精子细胞中1/2含X染色体，1/2含Y染色体。

3．下列有关植物的杂交育种方案中，难以直接达到研究目的的是( )A．用杂交育种的方法，将不同个体上控制优良性状的不同基因集中于一个个体上B．用具有相对性状的个体杂交，研究哪个性状是显性性状C．用显性雌性个体与隐性雄性个体杂交，研究某基因是否位于X染色体上D．用测交法研究某个体是否是纯合子答案：C解析：研究基因是否位于X染色体或常染色体上，应用显性雄性个体与隐性雌性个体杂交。

若后代中雌性个体均表现为显性性状，雄性个体均表现为隐性性状，则此基因位于X染色体上，反之则位于常染色体上。

4．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是( )A．甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1C．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1答案：B解析：甲、乙两女儿含两条X染色体，其中一条必定来自父亲，因为父亲只含一条X染色体，因此她们来自父亲的染色体必然相同。

第15讲基因在染色体上伴性遗传[基础达标]1．(2020·山东临沂调研)下列关于人体细胞中染色体遗传来源的分析，错误的是( ) A．某学生体细胞中的常染色体，来自祖父、祖母的各占1/4B．某学生体细胞中的染色体，来自父方、母方的各占1/2C．某女生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖母D．某男生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖父解析：选A。

减数分裂中，同源染色体向两极移动是随机的，常染色体一半来自父方，一半来自母方，但是不能确定来自祖父、外祖父、祖母、外祖母的比例，A错误；人体细胞的23对染色体，一半来自父方，一半来自母方，即来自父方、母方的各占1/2，B正确；女生的两条X染色体一条来自父方，而父方的X染色体来自女生的祖母，所以该女生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖母，C正确；男性的Y染色体来自父方，父方的Y染色体来自祖父，而男性的常染色体由祖父传给他的数量是不确定的，故该男生体细胞中的染色体，至少有一条来自祖父，D正确。

2．(2020·江西八校模拟)血友病是人类主要的遗传性出血性疾病，下列叙述中正确的是( )A．正常情况下(不考虑基因突变和交叉互换)，父母亲表现型正常，其女儿可能患血友病B．该病在家系中表现为连续遗传和交叉遗传的现象C．镰刀型细胞贫血症与血友病的遗传方式相同D．血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女均为1/2患病解析：选D。

血友病为伴X染色体隐性遗传病，正常情况下，父母亲表现型正常，其女儿不可能患血友病，儿子可能患血友病，A错误；该病在家系中表现为隔代遗传和交叉遗传的现象，B错误；镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病，血友病是伴X染色体隐性遗传病，两种病的遗传方式不相同，C错误；血友病基因携带者女性和血友病男性结婚，后代儿女均为1/2患病，D正确。

3．(2020·山东济南期中)抗维生素D佝偻病是一种单基因遗传病。

调查发现，患病男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病。

藏躲市安详阳光实验学校课时作业17 基因在染色体上、伴性遗传时间：45分钟满分：100分一、选择题(每小题5分，共60分)1．基因遗传行为与染色体行为是平行的。

根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的( )A．基因在染色体上B．每条染色体上载有许多基因C．同源染色体分离导致等位基因分离D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为平行关系；每条染色体上载有许多基因，不能很好说明二者的平行关系。

答案：B2．(2013·长春质检)下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是( )A．基因、染色体在生殖过程中的完整性和性B．体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是单一存在C．体细胞中成对的基因、同源染色体都是一个来自母方，一个来自父方D．等位基因、非同源染色体的自由组合解析：非等位基因在形成配子时自由组合，非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合，说明基因和染色体行为存在平行关系。

答案：D3．萨顿依据“基因和染色体的行为存在明显的平行关系”，而提出“基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代”的假说，以下哪项不属于他所依据的“平行”关系( )A．基因和染色体，在体细胞中都是成对存在，在配子中都只有成对中的一个B．非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合；非同源染色体在减数分裂中也有自由组合C．作为遗传物质的DNA，是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘绕而形成的D．基因在杂交过程中保持完整性和性；染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构解析：基因与染色体的平行关系表现在：基因、染色体在杂交过程中的完整性、性；体细胞中基因、染色体成对存在，配子中二者都是成单存在；成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方；非同源染色体上的非等位基因、非同源染色体都可自由组合。

藏躲市安详阳光实验学校课时作业17 基因在染色体上和伴性遗传一、选择题(每小题5分，共60分)1．基因遗传行为与染色体行为是平行的。

根据这一事实作出的如下推测，哪一项是没有说服力的( B )A．基因在染色体上B．每条染色体上载有许多基因C．同源染色体分离导致等位基因分离D．非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组解析：基因位于染色体上，同源染色体分离导致等位基因分离，非同源染色体之间的自由组合使相应的非等位基因重组都可以体现基因遗传行为与染色体行为的平行关系；每条染色体上载有许多基因，不能很好说明二者的平行关系。

2．下列对染色体、DNA、基因三者关系的叙述，正确的是( B )A．一条染色体上含有一个或两个DNA分子；一个DNA分子上含有一个基因B．都能进行复制、分离和传递，且三者行为一致C．三者都是生物的遗传物质D．在生物的传宗接代中，基因的行为决定着染色体的行为解析：一个DNA分子上含有许多个基因；DNA是主要的遗传物质；在生物的传宗接代中，染色体的行为决定基因的行为。

3．下列关于人类X染色体及伴性遗传的叙述，错误的是( D )A．女性的X染色体必有一条来自父亲B．X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段C．伴X染色体显性遗传病，女性患者多于男性患者D．伴性遗传都具有交叉遗传现象解析：女性的性染色体组成为XX，一条来自母亲，另一条来自父亲，A正确；基因是有遗传效应的DNA片段，所以X染色体上的基因都是有遗传效应的DNA片段，B正确；伴X染色体显性遗传病中，女性患者多于男性患者，C正确；只有伴X染色体隐性遗传病具有交叉、隔代遗传的特点，D错误。

4．(南京模拟)下列有关红绿色盲的叙述，不正确的是( C )A．色盲基因的遗传属于伴X染色体隐性遗传B．正常情况下，女性需要有一对致病的色盲基因，才会表现为色盲C．色盲是视网膜或视神经等疾病所致D．正常情况下，男性只需要一个色盲基因就表现为色盲解析：色盲基因是隐性基因，位于X染色体上，属于伴X染色体隐性遗传，A正确；因为色盲基因是隐性基因，而女性的性染色体组成为XX，所以正常情况下，女性需要有一对致病的色盲基因，才会表现为色盲，B正确；色盲患者能形成视觉，而视觉不正常是视网膜或视神经等疾病所致，C错误；因为男性的性染色体组成为XY，所以正常情况下，男性只需要一个色盲基因就表现为色盲，D正确。